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奥马珠单抗 Omalizumab
奥马珠单抗(Omalizumab)多久耐药
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导读:奥马珠单抗(Omalizumab)多久耐药,奥马珠单抗(Omalizumab)的耐药性,以下是一些相关信息:1、如果患者未按照医生的建议准确使用奥马珠单抗,可能增加耐药性的风险;2、使用不足的剂量可能导致药物效果减弱,增加耐药性的可能性;3、某些药物可能与奥马珠单抗发生相互作用,影响其吸收、分布、代谢或排泄,从而影响药物的效果。奥马珠单抗(Omalizumab)是一种用于治疗确诊为IgE(免疫球蛋白E)介导的哮喘患者的生物制剂。它通过结合并阻断体内的游离IgE来减少哮喘的症状和加重。随着时间的推移,一些患者可能会出现对奥马珠单抗的耐药现象。那么,究竟奥马珠单抗会在多久后出现耐药呢?我们一起来了解一下。 1. 奥马珠单抗耐药现象的发生机制 奥马珠单抗耐药的发生机制并不完全清楚,但已经有一些研究表明,其中可能涉及到免疫系统的复杂调节过程。一些研究认为,耐药可能与IgE通路之外的其他免疫途径有关,导致奥马珠单抗失效或减弱其疗效。 2. 耐药的时间点和频率 对于不同的患者,奥马珠单抗的耐药时间点和频率可能会有所不同。一些临床研究表明,大约有10%至20%的患者在使用奥马珠单抗后会出现耐药现象。而且,耐药的时间点也不尽相同,有些患者可能在使用数月后就出现耐药,而另一些患者则可能在使用数年后才出现。 3. 预防和延缓耐药的策略 尽管奥马珠单抗可能会出现耐药现象,但一些策略可以帮助预防或延缓其发生。其中包括合理使用药物,定期监测患者的病情和治疗反应,以及在必要时调整治疗方案。此外,减少诱发哮喘加重的因素,如避免接触过敏原和保持良好的生活习惯,也有助于减少耐药的风险。 4. 对于耐药患者的管理和治疗选择 对于出现奥马珠单抗耐药的患者,临床医生需要重新评估其病情,并考虑调整治疗方案。这可能涉及到更换其他类型的药物,或者采取其他治疗策略来控制哮喘症状和预防加重。 奥马珠单抗是一种有效的哮喘治疗药物,但患者需要意识到,它可能会出现耐药现象。通过了解耐药的发生机制,采取预防措施,并在必要时调整治疗方案,可以帮助患者最大程度地减少耐药的风险,从而保持哮喘症状的控制和生活质量的提高。
2024-08-10 12:10:05
奥马珠单抗(Omalizumab)多少钱一盒
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导读:奥马珠单抗(Omalizumab)多少钱一盒,奥马珠单抗(Omalizumab)的版本有:VetterPharma-FertigungGmbH&Co.KG生产版本;2、瑞士Novartis生产版本。代购价格是2500元-4000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥马珠单抗(Omalizumab)是一种针对IgE介导的哮喘的生物制剂。它被广泛应用于治疗那些经过确诊为IgE介导的哮喘患者。这种药物的价格是患者和医疗保健系统关注的重要问题之一,同时了解它的使用方式和效果也是至关重要的。 奥马珠单抗的价格和应用情况是需要认真考虑的。下面将就这些方面进行深入探讨。 1. 奥马珠单抗的价格因素 奥马珠单抗作为生物制剂,其价格受到多种因素的影响。首先是生产成本,包括研发、生产和质量控制等方面的费用。其次是市场需求和竞争情况,以及供应链的稳定性。最后还有地区差异和政策限制等因素。综合考虑这些因素,奥马珠单抗的价格可能在不同地区和不同时间有所波动。 2. 奥马珠单抗的典型价格范围 根据市场调查和医疗机构的报告,奥马珠单抗的价格通常较高,一盒的价格可能在数千至数万人民币不等。这使得它对于一些患者来说可能是经济负担较重的药物选择之一。一些医疗保险计划或政府补贴可能会部分或完全覆盖这些费用,以减轻患者的负担。 3. 奥马珠单抗的使用方法和效果 奥马珠单抗通常是通过皮下注射的方式给药,每月一次或每两周一次,具体剂量和给药频率会根据患者的具体情况和临床医生的建议而定。该药物的主要作用是通过结合游离的IgE来阻断其与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面FcεRI受体的结合,从而减少炎症介质的释放,达到控制哮喘症状的目的。 4. 奥马珠单抗的疗效和安全性 据临床试验和长期观察显示,奥马珠单抗在一些IgE介导的哮喘患者中表现出显著的疗效,包括减少哮喘发作的频率、改善肺功能和生活质量等。与任何药物一样,奥马珠单抗也可能出现一些副作用,如注射部位的不适、过敏反应等。因此,在使用该药物时应严格遵循医嘱,并定期监测患者的病情和药物的安全性。 奥马珠单抗作为一种重要的生物制剂,在治疗IgE介导的哮喘患者中发挥着重要作用。了解其价格、使用方法和效果对于患者和医疗保健专业人员来说至关重要,有助于制定合理的治疗方案,提高患者的生活质量。
2024-08-09 11:58:56
奥马珠单抗(Omalizumab)的用法、禁忌及使用事项
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导读:奥马珠单抗(Omalizumab)的用法、禁忌及使用事项,奥马珠单抗(Omalizumab)推荐剂量为:每次给药剂量为75-600mg,按照需要分1-4次注射。奥马珠单抗(Omalizumab)禁忌为:1、对药物成分过敏的患者禁用;2、哺乳期妇女和儿童中的安全性尚未得到充分验证应禁用;3、患者存在严重感染的禁用;4、患有免疫系统疾病的患者慎用;5、恶性肿瘤患者禁用。奥马珠单抗(Omalizumab)是一种针对哮喘的生物制剂,其作用机制是通过结合和中和体内游离的免疫球蛋白E(IgE),从而减少哮喘发作的频率和严重程度。下面将介绍奥马珠单抗的用法、禁忌及使用事项。 1. 用法 奥马珠单抗通常以皮下注射的方式给药。剂量和注射间隔根据患者体重和血清IgE水平而定,通常每2至4周注射一次。注射部位一般为上臂或腹部皮下脂肪组织。 2. 禁忌 奥马珠单抗在以下情况下禁忌使用: 对奥马珠单抗过敏或有严重过敏史的患者; 急性哮喘发作期间; 有活动性结核病或其他严重感染的患者; 孕妇或哺乳期妇女,除非医生认为益处大于风险。 3. 使用事项 在使用奥马珠单抗时,需注意以下事项: 注射后应在医疗机构观察一段时间,以监测可能出现的过敏反应; 患者应定期接受呼吸功能测试和临床评估,以评估治疗效果和调整剂量; 在接受奥马珠单抗治疗期间,患者仍需继续使用其他哮喘控制药物,如吸入类固醇和长效β2受体激动剂。 4. 结语 奥马珠单抗是一种有效的治疗IgE介导的哮喘的药物,但在使用前需注意禁忌症和使用事项,以确保患者的安全和治疗效果。患者在接受治疗期间应密切配合医生的监测和管理,以达到最佳的治疗效果。
2024-08-08 09:24:41
奥马珠单抗(Omalizumab)的适应症和临床效果
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导读:奥马珠单抗(Omalizumab)的适应症和临床效果,奥马珠单抗(Omalizumab)是一种生物制剂,属于重组的人源化单克隆抗体,可阻断IgE介导的过敏级联反应,其疗效如下:1、降低哮喘急性加重的频率,减少糖皮质激素的使用,从而有助于控制哮喘的症状;2、通过阻断IgE介导的过敏级联反应,减少炎症因子释放,从而有效控制哮喘的症状和发作;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥马珠单抗(Omalizumab)是一种被广泛用于治疗哮喘的生物制剂,其作用机制是通过结合和中和循环中的IgE来减少过敏原的响应。对于确诊为IgE介导的哮喘患者,奥马珠单抗已经成为一种重要的治疗选择。 奥马珠单抗的适应症和临床效果: 1. 减少哮喘急性发作风险: 奥马珠单抗的主要作用是通过减少循环中的IgE水平,从而减少患者对过敏原的过敏反应。这可以减轻哮喘的症状,并降低哮喘急性发作的风险。 2. 控制哮喘症状: 临床试验表明,奥马珠单抗能够显著减少哮喘患者的症状,包括夜间哮喘、呼吸困难和胸闷等。患者在接受奥马珠单抗治疗后通常能够感受到呼吸更加顺畅和舒适。 3. 减少哮喘药物的使用: 由于奥马珠单抗的治疗效果,许多患者能够逐渐减少对其他哮喘药物的依赖,如糖皮质激素和长效β2受体激动剂。这不仅有助于减轻患者的药物负担,还可以降低药物相关的副作用风险。 4. 改善生活质量: 通过有效控制哮喘症状和减少急性发作的风险,奥马珠单抗可以显著改善患者的生活质量。患者通常能够恢复到更加活跃和健康的生活方式,减少因哮喘而导致的日常活动受限。 在临床实践中,奥马珠单抗已被证明是一种安全有效的治疗选择,特别适用于那些经过充分评估和确诊为IgE介导的哮喘患者。对于每位患者,治疗方案都应该根据其具体情况和哮喘严重程度进行个体化调整。
2024-08-04 14:29:56
奥马珠单抗(Omalizumab)的包装规格是怎么样的
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导读:奥马珠单抗(Omalizumab)的包装规格是怎么样的,奥马珠单抗(Omalizumab)的版本有:1、VetterPharma-FertigungGmbH&Co.KG生产版本;150mg*/支;2、瑞士Novartis生产版本:150mg/瓶。奥马珠单抗(Omalizumab)是一种用于治疗确诊为IgE(免疫球蛋白E)介导的哮喘患者的生物制剂。它通过抑制IgE的结合,减少过敏反应引起的哮喘症状。针对这一药物的包装规格及使用说明,以下将做详细介绍。 1. 包装规格概述 奥马珠单抗(Omalizumab)常见的包装规格主要包括不同剂量的玻璃瓶或预填注针剂。这些包装通常以多剂量的方式供应,以适应不同患者的需要。在药品包装上会清晰标注药品的名称、剂量、批号、有效期等信息,确保患者使用时能够准确无误地使用。 2. 使用说明 在使用奥马珠单抗之前,患者应该仔细阅读药品说明书,并按照医生或医疗专业人员的建议进行使用。以下是奥马珠单抗的一般使用说明: 3. 选择正确的剂量 根据医生的处方和建议,患者应选择正确的奥马珠单抗剂量。剂量的选择通常基于患者的体重、IgE水平以及哮喘的严重程度等因素。 4. 注射方式 奥马珠单抗通常是通过皮下注射的方式给药。患者应该接受相关培训,了解正确的注射技巧,并确保在注射前仔细阅读说明书。 5. 注射部位 注射奥马珠单抗时,应选择适当的注射部位,通常是腹部或大腿前侧。患者应轮换注射部位,以避免局部反应或注射部位不适。 6. 遵循治疗计划 患者应严格遵循医生制定的治疗计划,按时进行奥马珠单抗的注射。不要改变剂量或停止使用药物,除非经过医生的指导。 7. 定期复诊 患者在使用奥马珠单抗期间应定期复诊,以监测治疗效果和药物的安全性。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或医疗专业人员。 奥马珠单抗(Omalizumab)的包装规格及使用说明对于患者来说至关重要。正确的使用方法和遵医嘱进行治疗,有助于提高哮喘患者的生活质量,并减少因哮喘引起的不良反应和并发症。
2024-07-30 16:52:37
奥马珠单抗(Omalizumab)中文说明书
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导读:奥马珠单抗(Omalizumab)中文说明书,奥马珠单抗(Omalizumab)是一种生物制剂,属于重组的人源化单克隆抗体,可阻断IgE介导的过敏级联反应,其疗效如下:1、降低哮喘急性加重的频率,减少糖皮质激素的使用,从而有助于控制哮喘的症状;2、通过阻断IgE介导的过敏级联反应,减少炎症因子释放,从而有效控制哮喘的症状和发作;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥马珠单抗(Omalizumab)是一种针对IgE(免疫球蛋白E)介导的哮喘的治疗药物。本文将对奥马珠单抗的中文说明书进行简要介绍。 奥马珠单抗(Omalizumab)简介 1. 适应症 奥马珠单抗(Omalizumab)的适应症主要是治疗确诊为IgE介导的哮喘患者。对于这类患者,奥马珠单抗可以作为一种重要的治疗选择。 2. 用法用量 使用奥马珠单抗(Omalizumab)需要按照医生的建议和处方来进行。一般情况下,奥马珠单抗是以注射剂的形式给予患者,注射部位一般为皮下注射。 3. 注意事项 在使用奥马珠单抗(Omalizumab)时,患者需要注意一些事项。例如,注射前应该确认药物是否过期,注射时应该采取无菌操作,同时要注意注射部位的清洁。 4. 不良反应 奥马珠单抗(Omalizumab)在治疗过程中可能会引发一些不良反应。常见的不良反应包括注射部位的疼痛、红肿以及皮疹等。在使用过程中如有不适,应及时向医生咨询。 末段:奥马珠单抗(Omalizumab)是一种重要的治疗哮喘的药物,但在使用时需要严格按照医生的建议来进行。患者在使用过程中应该注意药物的用法用量,同时要关注可能出现的不良反应。如果有任何不适或疑问,应该及时向医生寻求帮助。
2024-07-24 16:18:19
奥马珠单抗(Omalizumab)是什么时候上市的
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导读:奥马珠单抗(Omalizumab)是什么时候上市的,奥马珠单抗(Omalizumab)于2003年在美国批准上市,于2017年8月在中国获得上市批准。奥马珠单抗(Omalizumab)是一种针对IgE介导的哮喘治疗的药物。它于何时上市,对于哮喘患者来说是一个重要的信息。以下是关于奥马珠单抗上市时间的介绍: 奥马珠单抗(Omalizumab)的上市时间 1. 奥马珠单抗(Omalizumab)的历史 奥马珠单抗(Omalizumab)是一种单克隆抗体药物,最初由诺华制药公司开发。它是第一个被批准用于治疗IgE介导的重度过敏性哮喘的药物。在药物研发和临床试验的过程中,奥马珠单抗的上市时间受到了广泛关注。 2. 奥马珠单抗(Omalizumab)的临床试验 在临床试验中,奥马珠单抗(Omalizumab)显示出了显著的疗效,对于那些对传统治疗方法无效的重度哮喘患者尤其重要。它通过阻断IgE的结合,减少了过敏原引发的免疫反应,从而减轻了哮喘症状。 3. 奥马珠单抗(Omalizumab)的上市时间 奥马珠单抗(Omalizumab)于2003年在美国首次获得批准上市,成为首个获得FDA批准用于治疗重度过敏性哮喘的生物制剂。随后,它也陆续在其他国家获得了上市批准,成为全球范围内治疗哮喘的重要药物之一。 奥马珠单抗(Omalizumab)的重要性 奥马珠单抗(Omalizumab)的上市标志着哮喘治疗领域的重大进展。它为重度过敏性哮喘患者提供了一种有效的治疗选择,改善了他们的生活质量并减少了急性发作的发生率。随着对这一药物的进一步研究和临床应用,我们相信它将继续发挥重要作用,为哮喘患者带来更多的希望和福祉。
2024-07-23 16:42:09
奥马珠单抗(Omalizumab)的用法用量及剂量修改
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导读:奥马珠单抗(Omalizumab)的用法用量及剂量修改,奥马珠单抗(Omalizumab)推荐剂量为:每次给药剂量为75-600mg,按照需要分1-4次注射。奥马珠单抗(Omalizumab)是一种针对免疫球蛋白E(IgE)介导的哮喘的生物制剂。它的使用方法和剂量需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。下面将详细介绍奥马珠单抗的用法用量及剂量修改。 1. 适应症扩展 奥马珠单抗最初被批准用于治疗严重的过敏性哮喘,但随着研究的不断深入,它的适应症范围正在不断扩大。目前,奥马珠单抗也被用于治疗慢性鼻窦炎、过敏性鼻炎等过敏性疾病。这为更多患者提供了有效的治疗选择。 2. 用法用量 奥马珠单抗是通过皮下注射的方式给药。通常情况下,它的剂量和使用频率取决于患者的体重、IgE水平以及哮喘的严重程度等因素。一般建议,首次给药前需要进行皮肤试验,以确定患者是否适合接受奥马珠单抗治疗。 3. 剂量修改 在使用奥马珠单抗过程中,可能需要根据患者的病情和治疗效果进行剂量的调整。剂量的修改应由专业医生根据具体情况进行,并且在监测下进行。剂量的增减需要谨慎,以避免出现不良反应或治疗效果不佳的情况。 4. 注意事项 在使用奥马珠单抗时,患者需要密切关注自己的身体反应,并定期复诊。同时,应遵循医生的嘱托,按时完成治疗。在接受治疗期间,如有任何不适或疑问,应及时与医生沟通。 总的来说,奥马珠单抗是一种有效的过敏性哮喘治疗药物,但其用法用量及剂量修改需要根据患者的具体情况进行调整,并在专业医生的指导下进行。
2024-07-18 16:23:18
奥马珠单抗(Omalizumab)出现副作用如何处理
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导读:奥马珠单抗(Omalizumab)出现副作用如何处理,奥马珠单抗(Omalizumab)常见副作用有:注射部位疼痛、肿胀、红斑、瘙痒、头痛、发热、上腹痛。奥马珠单抗(Omalizumab)是一种生物制剂,属于重组的人源化单克隆抗体,可阻断IgE介导的过敏级联反应,其疗效如下:1、降低哮喘急性加重的频率,减少糖皮质激素的使用,从而有助于控制哮喘的症状;2、通过阻断IgE介导的过敏级联反应,减少炎症因子释放,从而有效控制哮喘的症状和发作;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥马珠单抗(Omalizumab)是一种用于治疗哮喘患者的生物制剂,主要通过抑制免疫球蛋白E (IgE)来减少哮喘症状。这种药物在治疗过程中可能出现一些副作用。本文将讨论奥马珠单抗的常见副作用以及如何处理这些副作用。 1. 常见副作用 奥马珠单抗常见的副作用包括注射部位的疼痛、红肿、瘙痒等。此外,患者可能出现头痛、疲劳、发热、皮疹等症状。这些副作用通常较轻微,但仍需要注意观察。 2. 严重副作用 在极少数情况下,奥马珠单抗可能导致严重的副作用,如过敏性休克、严重的过敏反应等。这些情况可能危及生命,患者应对其特别警惕,并了解其症状,如呼吸困难、胸闷、喉咙肿胀、皮肤大面积红疹等。 3. 副作用处理方法 对于轻微的副作用,通常无需特殊处理,症状会在几天内消失。如果注射部位疼痛或红肿严重,患者可以使用冰敷或其他舒缓手段来减轻不适。头痛、疲劳等症状可以通过休息、保持水分和其他常规方法缓解。 4. 预防严重副作用 为了预防严重的过敏反应,患者应在注射后留在医疗机构观察一段时间,并随时告知医生自身的过敏史。如果患者出现严重过敏反应,应立即就医,采取紧急处理措施,如注射肾上腺素、吸氧等。 5. 与医生沟通 患者在接受奥马珠单抗治疗期间,应与医生保持密切沟通,随时报告任何不适或症状变化。医生会根据患者的病情和反应调整治疗方案,确保治疗的安全和有效。 在治疗过程中,患者要保持警觉,及时识别副作用,确保自身的安全。同时,医患之间的沟通和合作对于预防和处理副作用至关重要。
2024-07-18 14:52:45
奥马珠单抗(Omalizumab)每次吃多少
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导读:奥马珠单抗(Omalizumab)每次吃多少,奥马珠单抗(Omalizumab)推荐剂量为:每次给药剂量为75-600mg,按照需要分1-4次注射。奥马珠单抗(Omalizumab)是一种用于治疗确诊为IgE(免疫球蛋白E)介导的哮喘患者的生物制剂。对于患有重度过敏性哮喘的患者,这种药物提供了一种有效的治疗选择。但是,使用药物时需要严格按照医嘱来进行剂量控制,以确保疗效和安全性。 1. 确定剂量: 临床上,奥马珠单抗的剂量通常根据患者的体重和血清IgE水平来确定。医生会根据患者的情况进行个体化的剂量调整,以达到最佳的治疗效果。 2. 首次给药: 患者在接受奥马珠单抗治疗时,通常会在医院或诊所接受首次给药。医生会根据患者的情况确定首次给药的剂量,并且会监测患者的反应情况。 3. 治疗周期: 奥马珠单抗通常需要长期使用,治疗周期根据患者的情况和疗效而定。医生会根据患者的哮喘控制情况和临床表现来决定是否继续使用药物以及调整剂量。 4. 每次用药剂量: 每次使用奥马珠单抗的剂量通常由医生根据患者的情况来确定,剂量可以根据患者的体重和临床表现进行调整。患者在使用药物时应严格按照医嘱来进行,不可自行增减剂量或改变用药频率。 总的来说,奥马珠单抗是一种重要的治疗选择,对于某些重度过敏性哮喘患者具有显著的疗效。患者在使用药物时应密切关注医嘱,确保按照正确的剂量和频率使用,以确保疗效和安全性。
2024-07-16 13:25:38
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