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达比加群酯 Dabigatran etexilate-Pradaxa,泰毕全
达比加群酯(Dabigatran etexilate)的服用剂量及注意事项
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导读:达比加群酯(Dabigatran etexilate)的服用剂量及注意事项,达比加群酯(Dabigatran etexilate)的注意事项:1、请按照医生的嘱咐准确使用药物,包括正确的剂量和用法;2、虽然达比加群酯不需要像维生素K拮抗剂一样进行常规的国际标准化比率(INR)监测,但医生可能会建议定期进行血液测试,以确保药物在有效范围内;3、不要漏用或超过规定剂量,也不要同时使用其他抗凝药物,以免增加出血风险。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝血药物,广泛用于非瓣膜性房颤患者以减少卒中和全身性栓塞的风险。但是,正确的剂量和注意事项对于达比加群酯的安全有效使用至关重要。接下来将详细介绍达比加群酯的服用剂量和注意事项。 1. 服用剂量 达比加群酯的推荐剂量通常是每日两次,每次150毫克。但是,对于特定患者,如年龄较大、肾功能受损或体重较轻的患者,可能需要调整剂量。医生会根据患者的情况来确定最合适的剂量,并且可能会进行定期监测以调整剂量。 2. 注意事项 在开始服用达比加群酯之前,患者需要告知医生是否有以下情况: 过敏反应:对达比加群酯或类似药物过敏的患者应避免使用。 出血倾向:具有出血倾向或正在接受其他抗凝血治疗的患者需要谨慎使用。 肝功能异常:患有严重肝功能异常的患者需要在医生的指导下使用,并可能需要调整剂量。 肾功能受损:肾功能受损的患者需要减少剂量或延长服药间隔,并根据肾功能监测进行调整。 3. 与其他药物的相互作用 达比加群酯可能与其他药物产生相互作用,影响其疗效或增加副作用的风险。因此,在开始服用达比加群酯之前,患者需要告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。 4. 注意事项 患者在服用达比加群酯期间应遵循以下注意事项: 定期监测:医生可能会要求患者进行定期血液检查以监测达比加群酯的疗效和副作用。 出血风险:患者在服用达比加群酯期间应特别注意出血的迹象,如鼻血、牙龈出血、黑便等,并及时告知医生。 不良反应:如果患者出现任何不良反应,如头痛、胃部不适或皮肤出现异常,应立即联系医生。 在使用达比加群酯之前,患者应详细了解剂量和注意事项,并遵循医生的建议进行正确使用,以确保药物的安全有效。
2024-06-06 15:28:18
达比加群酯 Dabigatran etexilate-Pradaxa,泰毕全
达比加群酯(Dabigatran etexilate)有哪些禁忌
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导读:达比加群酯(Dabigatran etexilate)有哪些禁忌,达比加群酯(Dabigatran etexilate)禁忌为:1、患者对达比加群酯或其任何辅料存在过敏反应禁用;2、严重肾功能不全患者禁用;3、临床上有显著活动性出血的患者禁用;4、存在大出血风险的情况患者禁用;5、孕妇和哺乳期妇女禁用;6、肝功能不全或肝病患者禁用。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种用于减少非瓣膜性心房颤动患者发生卒中和全身性栓塞的药物。虽然它是一种有效的抗凝血药物,但在某些情况下存在禁忌。 达比加群酯的禁忌情况如下: 1. 肝功能受损患者: 达比加群酯的代谢主要通过肝脏完成,因此患有严重肝功能受损的患者可能会出现药物代谢减慢,导致药物在体内的积累,增加出血风险。 2. 孕妇: 对于孕妇而言,达比加群酯的安全性尚未确定。动物研究表明,达比加群酯可能对胎儿产生不良影响,因此在妊娠期间应避免使用。 3. 严重肾功能不全患者: 达比加群酯的排泄主要通过肾脏完成,因此患有严重肾功能不全的患者可能会出现药物在体内的积累,增加出血风险。因此,在这类患者中使用达比加群酯时应格外谨慎。 4. 出血倾向患者: 有活动性致命出血或其他严重出血的患者不宜使用达比加群酯。此外,与其他抗凝药物一样,达比加群酯也会增加出血的风险,因此患有出血倾向的患者需要慎重考虑使用。 5. 与其他特定药物的相互作用: 达比加群酯可能与某些药物相互作用,增加出血风险或降低药物疗效。因此,在使用达比加群酯之前,应告知医生正在服用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。 在确定是否适合使用达比加群酯之前,医生会综合考虑患者的整体健康状况、药物相互作用以及其他潜在的风险因素。如果患者存在禁忌情况,医生可能会考虑替代治疗方案来确保患者的安全。
2024-05-31 08:14:21
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达比加群酯(Dabigatran etexilate)有效期是多久
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导读:达比加群酯(Dabigatran etexilate)有效期是多久,达比加群酯(Dabigatran etexilate)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。达比加群酯(Dabigatran etexilate)有效期究竟有多久?这是许多关心心血管健康的人士常问的一个问题。达比加群酯是一种用于减低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险的药物。在使用这种药物时,了解其有效期是至关重要的。接下来,我们将探讨达比加群酯的有效期以及与之相关的重要信息。 达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝血药物,它被广泛用于非瓣膜性房颤患者,以预防血栓形成和降低卒中风险。那么,关于这种药物的有效期,我们有哪些需要了解的信息呢?接下来,让我们逐一探讨。 1. 达比加群酯的化学特性 达比加群酯属于直接凝血酶抑制剂,通过抑制血液中的凝血酶活性,从而阻止血栓形成。它的化学结构使其能够在体内迅速吸收,并且在一定时间内发挥作用。 2. 药物的半衰期 达比加群酯的半衰期约为12至17小时。半衰期是指药物在体内减少一半所需的时间。这意味着达比加群酯在体内的作用持续时间相对较短,因此需要每天定期服用。 3. 个体差异的影响 需要注意的是,药物的有效期可能会因个体差异而有所不同。某些因素,如肝功能、肾功能以及其他药物的影响,都可能会影响达比加群酯在体内的代谢和清除速度。 4. 使用注意事项 在使用达比加群酯之前,应该咨询医生的建议,并严格按照医嘱使用。在使用过程中,应定期复查,以确保药物的有效性和安全性。同时,避免自行更改剂量或停止药物使用,以免出现不良后果。 在结束时,我们可以得出达比加群酯是一种用于减低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险的有效药物,其有效期约为12至17小时,但在实际使用中可能会因个体差异而有所不同。因此,在使用该药物时,务必谨慎遵医嘱,以确保最佳的治疗效果。
2024-05-18 10:03:48
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达比加群酯(Dabigatran etexilate)的使用说明
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导读:达比加群酯(Dabigatran etexilate)的使用说明,达比加群酯(Dabigatran etexilate)推荐剂量为:1、成人通常的推荐剂量为每次150mg,每日两次。两次服药的间隔应为12小时,并且建议长期维持此治疗剂量;2、对于80岁及以上的患者,由于其出血风险增加,治疗剂量应为每日220mg,即每次110mg,每日两次。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险的药物。它是一种口服抗凝血药物,已经被广泛应用于临床实践中。以下是关于达比加群酯的使用说明。 1. 适应症 达比加群酯适用于有非瓣膜性房颤的患者,用于减少其卒中和全身性栓塞的风险。非瓣膜性房颤是心房颤动的一种形式,常导致血栓形成,增加患者发生卒中的风险。 2. 用药剂量 达比加群酯的常规剂量为每日两次,每次150毫克。根据患者的肾功能情况,剂量可能需要调整。对于肾功能受损的患者,特别是肾功能较差的患者,剂量可能需要减少以避免药物积累和不良反应的发生。 3. 服药注意事项 患者应按照医生的建议准确服用达比加群酯。漏服或超量服用都可能增加患者出现出血等不良反应的风险。在开始服用达比加群酯之前,患者应告知医生其所有的药物使用情况,以避免药物相互作用的发生。 4. 不良反应和监测 达比加群酯使用过程中可能出现出血等不良反应,因此患者需定期监测血液凝固功能。同时,患者应密切关注出血的迹象,如黑便、血尿等,及时就医处理。 在使用达比加群酯期间,患者应遵循医生的指导,定期复诊,以确保药物的有效性和安全性。如果出现不良反应或疑似药物相关问题,患者应及时告知医生并寻求帮助。
2024-05-14 14:51:35
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达比加群酯(Dabigatran etexilate)的贮藏方式及使用方式
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导读:达比加群酯(Dabigatran etexilate)的贮藏方式及使用方式,达比加群酯(Dabigatran etexilate)推荐剂量为:1、成人通常的推荐剂量为每次150mg,每日两次。两次服药的间隔应为12小时,并且建议长期维持此治疗剂量;2、对于80岁及以上的患者,由于其出血风险增加,治疗剂量应为每日220mg,即每次110mg,每日两次。1. 贮藏方式: 达比加群酯应存放在密封的原包装中,以保护药物免受潮气和湿度的影响。存放的环境温度应保持在15°C至30°C之间,避免暴露在高温或低温环境下。同时,要将药物放置在儿童无法触及的地方,以防止误食。 2. 使用方式: (1.)用药剂量: 患者在服用达比加群酯之前应当咨询医生,按照医生的建议正确使用药物。一般情况下,达比加群酯的标准剂量为每日两次,每次150毫克。但具体的剂量可能会因个体差异而有所不同,因此务必按照医生的处方进行用药。 (2.)服用方法: 达比加群酯应该整片吞服,并且最好在饭后服用,以减少胃部不适的发生。如果患者无法整片吞咽,也可以将片剂打碎并与食物一起服用,但不可咀嚼或研磨。此外,患者在使用达比加群酯期间应该保持规律的用药时间,不要漏服或者多次服用。 (3.)注意事项: 在使用达比加群酯的过程中,患者应该密切关注药物可能引起的不良反应,如出血等。如果出现不适或者持续时间较长的副作用,应及时就医。另外,患者在使用达比加群酯期间应尽量避免服用其他血液稀释药物,以免增加出血风险。 (4.)存储注意事项: 患者在家中存放达比加群酯时应注意将药品放置在阴凉干燥的地方,远离阳光直射和高温环境。另外,达比加群酯片剂在原包装中保质期为3年,过期后不应再使用,应当及时处理。
2024-05-05 10:45:45
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达比加群酯(Dabigatran etexilate)是否能够报销
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导读:达比加群酯(Dabigatran etexilate)是否能够报销,达比加群酯(Dabigatran etexilate)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。达比加群酯(Dabigatran etexilate)作为一种口服抗凝药物,在治疗非瓣膜性房颤患者中减低卒中和全身性栓塞风险方面显示出了潜在的效益。其是否能够被医保或保险公司报销,一直是患者和医生们关注的焦点之一。下面我们将对达比加群酯的报销情况进行分析。 达比加群酯的临床价值及报销现状 1. 达比加群酯在治疗非瓣膜性房颤患者中的临床价值 达比加群酯作为一种新型口服抗凝药物,通过抑制凝血因子IIa的活性,达到抗凝的效果。临床试验数据表明,与传统的华法林相比,达比加群酯在预防卒中和全身性栓塞的有效性和安全性方面不逊色于华法林,甚至在某些方面表现出更好的效果。因此,在临床实践中,达比加群酯被广泛应用于非瓣膜性房颤患者的抗凝治疗中。 2. 达比加群酯的报销现状及挑战 尽管达比加群酯在临床上显示出了良好的效果,但其高昂的价格和尚未被纳入医保或保险公司的报销范围,使得患者们在使用上遇到了一定的经济压力。由于其属于处方药,患者需要每月支付较高的费用来购买,这对一些经济条件较差的患者来说可能是一个负担。 3. 促进达比加群酯报销的措施与展望 为了使更多的患者受益于达比加群酯的优势,各方应积极探索促进其报销的措施。一方面,厂家可以考虑降低药品的价格,以使其更具竞争力和可及性;另一方面,政府和医保部门也可以加大对该药物的评估和审查力度,尽快将其纳入报销范围,以减轻患者经济负担,提高抗凝治疗的普及率。 结语 达比加群酯作为一种新型口服抗凝药物,在非瓣膜性房颤患者的治疗中具有重要的临床意义。其目前尚未被医保或保险公司报销,这给患者带来了一定的经济负担。为了使更多患者受益,需要各方共同努力,采取有效措施促进其报销,以实现抗凝治疗的全面覆盖和公平可及。
2024-05-05 09:23:39
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达比加群酯(Dabigatran etexilate)的用法与用量
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导读:达比加群酯(Dabigatran etexilate)的用法与用量,达比加群酯(Dabigatran etexilate)推荐剂量为:1、成人通常的推荐剂量为每次150mg,每日两次。两次服药的间隔应为12小时,并且建议长期维持此治疗剂量;2、对于80岁及以上的患者,由于其出血风险增加,治疗剂量应为每日220mg,即每次110mg,每日两次。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝药物,被广泛用于有非瓣膜性房颤的患者中,以减低卒中和全身性栓塞的风险。本文将详细介绍达比加群酯的用法和用量。 1. 用法:口服给药 2. 用量:成人患者的推荐剂量为每日两次150毫克 3. 用法说明:达比加群酯应在定时每天同时给予,建议在早餐和晚餐时服用,可以减少忘记服药的风险,也有助于提高药物的稳定性和疗效。 4. 用量调整:根据患者的肾功能情况和出血风险,可能需要对剂量进行调整。对于肾功能较差的患者,剂量可能需要减少,以避免药物在体内的积累导致不良反应的发生。同时,如果患者出现出血等不良反应,也需要考虑调整剂量或者停药。 达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种有效的抗凝药物,在非瓣膜性房颤患者中具有重要的临床应用价值。正确的用法和用量能够最大限度地发挥其疗效,减少并发症的发生,提高患者的生活质量。在使用过程中,仍需密切监测患者的肾功能和出血风险,以及定期复查凝血功能指标,及时调整剂量,确保药物的安全有效使用。
2024-04-29 16:38:07
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达比加群酯(Dabigatran etexilate)的适应症和用法用量
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导读:达比加群酯(Dabigatran etexilate)的适应症和用法用量,达比加群酯(Dabigatran etexilate)适用于:1、非瓣膜性心房颤动的预防性抗凝治疗;2、深静脉血栓形成和肺动脉栓塞的治疗和预防;3、人工心脏瓣膜置换术后的预防性抗凝治疗;4、急性冠状动脉综合症的治疗。达比加群酯(Dabigatran etexilate)推荐剂量为:1、成人通常的推荐剂量为每次150mg,每日两次。两次服药的间隔应为12小时,并且建议长期维持此治疗剂量;2、对于80岁及以上的患者,由于其出血风险增加,治疗剂量应为每日220mg,即每次110mg,每日两次。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝血药物,被广泛应用于治疗非瓣膜性房颤患者,旨在减少卒中和全身性栓塞的风险。接下来将对达比加群酯的适应症和用法用量进行详细介绍。 1. 适应症 在非瓣膜性房颤患者中,由于心房颤动引起的血栓形成是卒中和全身性栓塞的主要原因之一。达比加群酯作为一种直接口服的抗凝血药物,被广泛用于减少这些患者的血栓栓塞事件的风险。它通过抑制凝血因子IIa的活性,阻止血液中的凝血过程,从而减少血栓形成的可能性,提高患者的生存质量。 2. 用法用量 (1)达比加群酯的常规剂量为每日两次口服,每次150毫克。根据患者的肾功能情况,剂量可能需要进行调整。对于肾功能正常的患者,通常无需调整剂量。 (2)对于肾功能受损的患者,根据肾功能评估结果,可能需要调整达比加群酯的剂量。一般而言,肾功能受损的患者剂量会减少,以降低药物在体内的积累,减少不良反应的风险。 3. 药物相互作用 达比加群酯在体内代谢主要经过肝脏的酯酶水解,因此与一些药物可能存在相互作用。例如,与抗生素利福平(Rifampin)合用时可能降低达比加群酯的血浆浓度,增加凝血事件的风险。因此,在配药时应注意避免这些相互作用,或根据临床情况进行剂量调整。 4. 不良反应 使用达比加群酯可能会出现一些不良反应,包括出血、胃肠道不适、头痛等。在治疗过程中,医生应密切监测患者的病情和不良反应,及时调整治疗方案,确保患者的安全和疗效。 综上所述,达比加群酯作为一种口服抗凝药物,在非瓣膜性房颤患者中具有重要的应用价值。但在使用过程中,需要根据患者的具体情况进行剂量调整,并密切监测患者的病情和不良反应,以确保治疗效果的最大化,并最大程度地减少不良事件的发生。
2024-04-27 09:48:50
达比加群酯 Dabigatran etexilate-Pradaxa,泰毕全
达比加群酯(Dabigatran etexilate)的注意事项、功效作用、不良反应
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导读:达比加群酯(Dabigatran etexilate)的注意事项、功效作用、不良反应,达比加群酯(Dabigatran etexilate)常见副作用有:1、皮肤出血、牙龈出血、咯血、便血等;2、腹胀、腹痛、消化不良、恶心及呕吐等;3、皮疹、荨麻疹和瘙痒等;4、头痛、头晕、多尿口渴等。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝药物,属于直接凝血酶抑制剂的一种,其疗效如下:1、用于降低由于非瓣膜性心房颤动而引起的栓塞的风险;2、用于治疗和预防下肢深静脉血栓形成及其引起的肺动脉栓塞;3、用于预防人工心脏瓣膜置换术后的血栓形成;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达比加群酯的注意事项: 1. 使用前应仔细阅读药品说明书,并按照医生的指示正确服用。不要随意更改剂量或停止使用。 2. 患者在服用达比加群酯期间应经常进行监测,以确保药物的安全性和有效性。 3. 注意药物与其他药物的相互作用,特别是与其他抗凝药物或抗血小板药物的同时使用可能增加出血风险。 4. 对于老年患者、肾功能受损患者或存在出血倾向的患者,需特别谨慎使用,必要时调整剂量。 达比加群酯的功效作用: 1. 防止血液凝结,减少血栓形成的风险,从而降低患者发生卒中和全身性栓塞的可能性。 2. 相比传统的华法林等口服抗凝药物,达比加群酯具有更为稳定的抗凝效果,无需定期监测凝血时间。 3. 口服给药方便,无需注射,患者易于接受。 达比加群酯的不良反应: 1. 出血是最常见的不良反应,包括消化道出血、皮下出血等,严重者可危及生命。 2. 部分患者可能出现胃肠道不适、头痛、恶心等轻度不良反应,但通常会随着药物的使用逐渐减轻。 3. 在极少数患者中,可能出现过敏反应或肝功能异常等严重不良反应,需及时就医处理。 在使用达比加群酯的过程中,患者应密切关注自身的身体反应,并及时向医生报告任何异常情况。合理使用并遵医嘱,可以最大限度地发挥达比加群酯的治疗效果,减少不良反应的发生。
2024-04-27 09:36:35
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