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度洛西汀 Duloxetine
度洛西汀的药物禁忌说明
医学编辑
导读:度洛西汀的药物禁忌说明,度洛西汀(Duloxetine)禁忌为:1、已知对度洛西汀肠溶胶囊或产品中任何非活性成分过敏的患者禁用;2、禁止与单胺氧化酶抑制剂MAOIs联用;3、未经治疗的窄角型青光眼患者禁用。度洛西汀(Duloxetine)是一种广泛应用于抑郁症和焦虑障碍的抗抑郁药物。它通过增强神经递质的作用来改善情绪状态,但在使用过程中,对某些患者存在禁忌症。了解度洛西汀的药物禁忌对于安全有效地使用该药物至关重要。以下将详细介绍度洛西汀的几个主要禁忌症。 1. 肝功能不全患者 度洛西汀的代谢主要依赖肝脏,因此对于肝功能不全的患者,尤其是重度肝功能障碍者,使用度洛西汀可能会导致药物在体内蓄积,从而增加毒副作用的风险。因此,在这类患者中,通常建议避免使用度洛西汀或进行非常谨慎的监测和剂量调整。 2. 伴有严重肾功能不全的患者 虽然度洛西汀的主要代谢途径是肝脏,但其排泄也受到肾脏功能的影响。对于肾功能严重受损的患者,度洛西汀可能会导致蓄积,从而增大副作用风险。通常,在这类患者中应评估药物的使用必要性,并考虑替代治疗方案。 3. 服用单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)的患者 度洛西汀与单胺氧化酶抑制剂共同使用时,可能导致严重的药物相互作用,甚至出现致命的“血清素综合症”。因此,在开始度洛西汀治疗前,患者需确保在停止使用MAOIs后,至少经过14天的间隔期。 4. 有自杀倾向或严重抑郁的患者 虽然度洛西汀用于治疗抑郁症,但在某些情况下,如患者有明显的自杀倾向或严重抑郁未得到控制,使用该药物需非常谨慎。临床观察显示,部分使用抗抑郁药的患者在开始治疗初期可能会有加重的自杀风险,因此需要在严密监测下进行治疗。 在使用度洛西汀之前,患者应与医生详细沟通自身的健康状况及既往病史,以判断其用药的安全性。了解并遵循相关禁忌症,对于确保治疗的顺利进行和患者的安全至关重要。
2025-04-08 18:00:18
度洛西汀可以用医保吗
医学编辑
导读:度洛西汀可以用医保吗,度洛西汀(Duloxetine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。度洛西汀是一种常用于治疗抑郁症的药物,近年来在临床上得到了广泛应用。很多患者在关注其疗效的同时,也关心度洛西汀是否可以通过医保报销。本文将对这一问题进行探讨,并提供相关的信息和建议,以帮助患者更好地了解度洛西汀的医保政策。 1. 度洛西汀简介 度洛西汀(Duloxetine)属于选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),它主要用于治疗重性抑郁障碍、广泛性焦虑障碍以及一些慢性疼痛症状。它通过调节大脑中的神经递质来改善情绪和缓解疼痛,近年来受到越来越多患者的青睐。 2. 医保政策概况 在中国,住院和门诊的医保政策适用范围有所不同。度洛西汀作为一种新型抗抑郁药,是否涵盖在医保之内通常取决于各地医保目录的更新和调整。许多地区将度洛西汀列入医保报销范围,但具体情况可能因地区而异。 3. 医保报销条件 即使度洛西汀被纳入医保目录,患者需要满足特定的条件才能进行报销。通常情况下,医生需要开具相应的处方,并确保药物是用于治疗符合医保规定的病症。此外,患者在使用度洛西汀前,应详细了解所在地区的医保政策,以确保能够顺利获赔。 4. 患者建议 对于使用度洛西汀的患者,建议在就医时与医生进行沟通,了解可用的医保选项。同时,了解当地医保政策的变化也非常重要。在医生的指导下合理用药。 度洛西汀作为一种有效的抗抑郁药物,能够为许多患者带来希望与改善。了解其医保政策、使用条件和患者权益,可以帮助患者更好地管理自己的治疗费用和健康。希望本文能为需要治疗的患者提供一些指导和支持。
2025-04-06 10:35:39
度洛西汀国内有没有上市
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导读:度洛西汀国内有没有上市,度洛西汀(Duloxetine)于2004年美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2005年中国国家药品监督管理局批准上市。度洛西汀是一种常用的抗抑郁药物,主要用于治疗抑郁症和焦虑症。随着国内对精神健康问题的重视,越来越多的人关注药物在中国市场的上市情况。本文将探讨度洛西汀在国内的上市情况及相关信息。 1. 度洛西汀的基本信息 度洛西汀(Duloxetine)是一种选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),主要通过增加大脑中5-羟色胺和去甲肾上腺素的水平来发挥抗抑郁作用。它最初由礼来公司于2004年在美国上市,随后在多个国家和地区获得批准,用于治疗抑郁症、广泛性焦虑障碍、糖尿病性神经痛和纤维肌痛等病症。 2. 国内药品市场的变化 近年来,中国的药品市场经历了诸多变化。随着改革开放的深化与医疗法规的完善,新药物的研发与审批流程变得更加高效,许多国外先进药物逐渐进入了中国市场。度洛西汀也因此受到关注,许多人期待它能够为抑郁症患者带来新的治疗选择。 3. 度洛西汀在中国的上市情况 截至目前,度洛西汀在中国并没有获得官方上市许可。虽然个别医院可能会通过研究或者临床试验的形式使用该药物,但其正式的市场销售仍然缺乏相关批准。这主要受到药品市场监管和审评制度的影响,药品的本土化审核和注册过程相对复杂。 4. 未来的展望 随着人们对心理健康问题的重视,未来度洛西汀在中国的上市前景仍然值得期待。相关企业在推动该药物合规注册时,可能会加强与监管机构的沟通,从而加快审评进程。此外,心理健康意识的提升也促使医疗界对心理疾病治疗方案的多元化需求日益增长,为度洛西汀未来的市场推广创造了良好的环境。 度洛西汀在国内尚未上市,但随着市场需求和政策变化的影响,未来很可能会迎来一个新的发展阶段。希望这款药物能够尽早为广大的抑郁症患者提供帮助。
2025-03-23 15:40:01
度洛西汀的药物相互作用是什么
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导读:度洛西汀的药物相互作用是什么,度洛西汀(Duloxetine)是一种抗抑郁药物,也被用于治疗焦虑和神经性疼痛等症状,其疗效如下:1、它可以减轻患者的抑郁和焦虑症状,并提高他们的心理状态;2、对于神经性疼痛,欣百达也被发现能够减轻疼痛感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。度洛西汀(Duloxetine)是一种广泛用于治疗抑郁症、焦虑障碍和神经疼痛的药物。它作为一种选择性5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),通过调节脑内神经递质的水平来产生抗抑郁和镇痛效果。在临床应用中,度洛西汀可能与其他药物发生相互作用,这些相互作用可能会影响其疗效或增加不良反应的风险。本文将探讨度洛西汀的药物相互作用以及应采取的注意事项。 1. 与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)的相互作用 度洛西汀与单胺氧化酶抑制剂(如苯乙肼和甲基苯丙胺)联合使用时,可能会引起严重的药物相互作用,导致高血压危机或血清素综合征。因此,在服用度洛西汀之前,患者应确保停止使用任何MAOI药物,并至少间隔14天再开始度洛西汀治疗。 2. 与抗凝血药物的相互作用 度洛西汀的使用可能会增加抗凝血药物(如华法林)的出血风险。这是因为度洛西汀可能影响血小板功能和凝血机制。因此,正在使用抗凝药物的患者在服用度洛西汀期间,需要密切监测凝血参数,以便及时调整用药剂量。 3. 与其他抗抑郁药的相互作用 度洛西汀与其他抗抑郁药(例如SSRIs)合用可能增加血清素综合征的风险。此症状通常表现为意识水平变化、心率加快、体温升高和肌肉僵硬等。因此,除了医生的指导外,患者不应随意联合使用不同种类的抗抑郁药物。 4. 与酒精和中枢神经系统抑制剂的相互作用 度洛西汀与酒精等中枢神经系统抑制剂合用,可能会加重抑郁症状和相关副作用,如嗜睡、眩晕等。因此,患者在接受度洛西汀治疗期间,应避免饮酒和其他可能增加中枢神经系统抑制的药物。 在了解度洛西汀的药物相互作用后,患者在使用该药物时应与医生保持密切沟通,提供完整的用药历史,并在出现任何不适时及时反馈。合理使用度洛西汀,不仅可以提高治疗效果,也能降低潜在的风险。
2025-03-19 11:38:05
度洛西汀的注意事项和用药禁忌症
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导读:度洛西汀的注意事项和用药禁忌症,度洛西汀(Duloxetine)的注意事项:1、欣百达在停药或剂量减少时可能会引发戒断反应。不应突然停止使用欣百达,而应根据医生的指导逐渐减少剂量。如果出现戒断反应应及时告知医生;2、某些抑郁患者在开始抗抑郁药治疗时可能会出现自杀念头或自杀行为。在治疗期间和剂量调整期间,应密切监测患者的情绪变化,并立即报告任何自杀念头或行为。度洛西汀是一种常用于治疗抑郁症的药物,属于选择性5-HT和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)。其主要通过增加大脑中两种重要神经递质(血清素和去甲肾上腺素)的水平来发挥作用,从而改善情绪,缓解焦虑。而在使用度洛西汀的过程中,有一些注意事项和禁忌症需要患者和医生共同关注,以确保安全、有效地使用该药物。 1. 使用前的评估 在开始使用度洛西汀之前,医生通常会进行全面的健康评估,包括患者的病史、目前的病情以及其他正在服用的药物。这是因为某些健康状况(例如,肝功能不全、躁狂症史等)可能会影响度洛西汀的安全性和疗效。 2. 常见的不良反应 度洛西汀可能会引起一些不良反应,包括但不限于恶心、口干、头痛、失眠和疲劳等。这些症状通常在用药初期较为明显,随着适应期的结束而减轻。任何不适症状的出现都应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药。 3. 特殊人群的用药注意 对于老年患者、孕妇及哺乳期妇女,使用度洛西汀时需格外小心。老年患者可能更容易经历药物的不良反应,而孕妇和哺乳期妇女则应评估药物对胎儿或婴儿的潜在影响。因此,这些特殊人群在用药时需与医生密切沟通。 4. 重要的禁忌症 度洛西汀的使用有一些绝对禁忌症。例如,与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)同时使用会增加严重不良反应的风险,应该避免。此外,对于已知对度洛西汀成分过敏的患者,也应禁止使用该药物。其他如未治愈的青光眼等情况同样需要注意。 在使用度洛西汀治疗抑郁症的过程中,遵循医嘱、定期复查及及时沟通不适感是确保药物安全性的关键。患者应牢记,不盲目自行增减药量或中止用药,以免导致病情加重或不必要的副作用。积极配合专业医护人员的建议,将有助于获得更好的治疗效果。
2025-03-11 08:48:58
度洛西汀的副作用大不大
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导读:度洛西汀的副作用大不大,度洛西汀(Duloxetine)常见副作用有:头晕、恶心、头疼。度洛西汀(Duloxetine)是一种抗抑郁药物,也被用于治疗焦虑和神经性疼痛等症状,其疗效如下:1、它可以减轻患者的抑郁和焦虑症状,并提高他们的心理状态;2、对于神经性疼痛,欣百达也被发现能够减轻疼痛感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。度洛西汀是一种广泛用于治疗抑郁症和一些焦虑障碍的药物,属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI)的组合。尽管它在缓解抑郁症状方面取得了一定效果,但患者对其副作用的关注也不容忽视。本文将探讨度洛西汀的副作用及其影响程度。 1. 考虑的副作用类型 度洛西汀的副作用可以分为常见和严重两类。常见的副作用包括恶心、口干、嗜睡、失眠、便秘等,这些症状通常在用药初期比较明显。大多数患者在使用一段时间后,这些不适会有所减轻。而严重副作用则包括高血压、肝功能异常和严重过敏反应等,虽然发生率较低,但仍需引起患者的重视。 2. 副作用的发生率 根据临床研究数据,度洛西汀的副作用发生率因个体差异而异。在一个大型药物试验中,约有30%的患者报告出现了不同程度的副作用,其中大多数为轻至中度。重要的是,及时与医生沟通,可以帮助寻找最适合患者个体的治疗方案,从而减少不良反应。 3. 如何管理副作用 对于服用度洛西汀患者来说,管理副作用是一个重要课题。医生通常建议患者在开始用药时逐渐增加剂量,以便身体适应。同时,记录副作用的出现情况在后续的复诊中可以帮助医生调整用药策略。如果某些副作用特别明显,患者可以与医生讨论是否需要更换药物或者调整用量。 4. 结论 综上所述,度洛西汀虽然有效减轻抑郁症状,但副作用的发生也需要引起重视。了解副作用的类型及管理方法,可以帮助患者更好地适应治疗过程。重要的是,任何药物的使用都应在医生的指导下进行,以确保安全性和治疗效果。对于耐受性较差的患者,可以考虑与医生一起寻找其他替代方案,以确保获得最佳的治疗体验。
2025-03-06 13:29:46
度洛西汀药物相互作用是什么
医学编辑
导读:度洛西汀药物相互作用是什么,度洛西汀(Duloxetine)是一种抗抑郁药物,也被用于治疗焦虑和神经性疼痛等症状,其疗效如下:1、它可以减轻患者的抑郁和焦虑症状,并提高他们的心理状态;2、对于神经性疼痛,欣百达也被发现能够减轻疼痛感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。度洛西汀是用于治疗抑郁症和某些疼痛性疾病的一种抗抑郁药。其主要作用是通过抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取来增强神经传导物质的活性。度洛西汀在使用过程中可能会与其他药物产生相互作用,从而影响其疗效和安全性。因此,了解度洛西汀的药物相互作用对于患者安全用药至关重要。 1. 药物相互作用的基本概念 药物相互作用是指两种或更多种药物在体内相互影响,改变其效果或增加不良反应的现象。这种相互作用可能发生在药物的吸收、代谢或排泄过程中。在治疗抑郁症时,患者常常需要同时使用多种药物,因此了解这些相互作用至关重要。 2. 与其他抗抑郁药物的相互作用 度洛西汀在与其他抗抑郁药物(如选择性血清素再摄取抑制剂SSRI)联合使用时,可能会增加 serotonin 综合征的风险。这是一种潜在的严重状况,表现为心率加快、颤动、肌肉僵硬等症状。因此,在医生的指导下使用组合疗法时,需谨慎监测。 3. 与非甾体抗炎药的相互作用 度洛西汀与非甾体抗炎药(NSAIDs)联合使用可能增加胃肠道出血的风险。度洛西汀本身可能对胃肠道产生不利影响,而NSAIDs也已知具有相似效果,因此两者合用可能导致更高的风险。医务人员应仔细考量并提供使用建议。 4. 与酒精的相互作用 服用度洛西汀期间饮酒可能会增加药物的中枢神经系统抑制作用,导致嗜睡、头晕等副作用加重。由于度洛西汀本身也具有一定的镇静效果,患者最好避免同时饮酒,以减少潜在的风险。 5. 结论 度洛西汀作为一种有效的抗抑郁药物,在临床应用中值得信赖,但其药物相互作用的风险不容忽视。患者在使用度洛西汀治疗过程中,应与医生充分沟通,了解可能的相互作用,并遵循专业指导,以保障自身的健康和安全。
2025-03-06 11:53:03
度洛西汀的注意事项、功效作用、不良反应
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导读:度洛西汀的注意事项、功效作用、不良反应,度洛西汀(Duloxetine)常见副作用有:头晕、恶心、头疼。度洛西汀(Duloxetine)是一种抗抑郁药物,也被用于治疗焦虑和神经性疼痛等症状,其疗效如下:1、它可以减轻患者的抑郁和焦虑症状,并提高他们的心理状态;2、对于神经性疼痛,欣百达也被发现能够减轻疼痛感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。度洛西汀(Duloxetine)是一种广泛应用于抑郁症治疗的药物,其主要功能是通过调节大脑中的神经递质来改善情绪。使用度洛西汀时需要注意一些事项,以确保有效性和安全性。本文将从度洛西汀的功效作用、注意事项以及可能的不良反应等多个方面进行详细探讨,以帮助患者和医务人员更好地理解和使用这一药物。 1. 度洛西汀的功效作用 度洛西汀是一种选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SSNRI),主要用于治疗重度抑郁障碍、广泛性焦虑障碍、糖尿病周围神经病、慢性疼痛等。其通过增加神经递质5-羟色胺和去甲肾上腺素在突触间的浓度,进而改善抑郁症状、减轻焦虑情绪及缓解疼痛。近年来的研究表明,度洛西汀在治疗这些疾病方面有显著的疗效,并且在不同患者中均表现出较高的耐受性。 2. 注意事项 使用度洛西汀时需遵从医师的指导。特别是对于有肝脏疾病、严重高血压、青光眼、癫痫等病史的患者,应慎用。此外,剂量的调整也需根据患者的具体情况进行,切勿自行增减药量。停药时应该逐渐减量,以防止出现停药综合征,患者在开始使用或停用该药物时,应定期回访医师,监测身体状况和心理变化。 3. 不良反应 度洛西汀常见的不良反应包括恶心、口干、疲劳、嗜睡、失眠及食欲下降等。这些反应在患者开始服用药物的初期可能更为明显,通常会随着使用时间的延长而逐渐减轻。个别患者可能会出现较严重的副作用,如血压升高、肝功能异常、以及严重的过敏反应等,若出现这些症状,应及时就医。此外,度洛西汀也与自杀风险相关,尤其在年轻患者中,因此,使用前后要对患者进行仔细的心理评估和监测。 在治疗抑郁症的过程中,度洛西汀显示出了良好的功效和合理的安全性,但使用时必须充分了解其注意事项和可能的副作用。患者在服药期间应密切关注自身的身体和心理变化,与医生保持良好的沟通,以确保治疗效果的最大化与副作用的最小化。合理使用度洛西汀,能够有效帮助患者缓解抑郁症状,重返健康生活。
2025-02-25 09:42:20
度洛西汀的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
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导读:度洛西汀的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,度洛西汀(Duloxetine)常见副作用有:头晕、恶心、头疼。度洛西汀(Duloxetine)是一种抗抑郁药物,也被用于治疗焦虑和神经性疼痛等症状,其疗效如下:1、它可以减轻患者的抑郁和焦虑症状,并提高他们的心理状态;2、对于神经性疼痛,欣百达也被发现能够减轻疼痛感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。度洛西汀(Duloxetine)是一种常用于治疗抑郁症的药物,属于选择性血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)。它不仅可以缓解抑郁症状,还适用于治疗焦虑症、慢性疼痛等病症。本文将详细介绍度洛西汀的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项,以帮助患者更好地理解这一药物。 1. 适应症 度洛西汀主要用于治疗重度抑郁症(MDD)及广泛性焦虑症(GAD)。除了这两种应用外,它还被证明对某些慢性疼痛病症有效,尤其是纤维肌痛症、糖尿病周围神经病以及慢性腰痛等。通过调节大脑中的神经递质,度洛西汀能有效改善患者的情绪和疼痛体验。 2. 功效与作用 度洛西汀的主要作用是通过抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取,增加这些神经递质在大脑中的浓度,从而改善情绪、减轻焦虑。此外,它还有助于调节疼痛处理机制,缓解与慢性疼痛相关的不适感。这使得度洛西汀在抑郁症和疼痛的联合治疗中显得尤为重要。 3. 用法用量 度洛西汀通常以胶囊形式口服,推荐的起始剂量为每天一次的30毫克,可以根据患者的承受能力和治疗反应逐渐增加至每天60毫克。在某些情况下,医生可能会根据患者的个体需求调整剂量,但通常不建议超过每天120毫克。服药时应遵循医嘱,切勿自行调整剂量。 4. 副作用 与所有药物一样,度洛西汀也可能引发一些副作用。常见的副作用包括恶心、口干、乏力、头痛和食欲减退等。部分患者可能会出现更严重的反应,如情绪波动、思维混乱或自杀倾向等,特别是在治疗初期或剂量调整阶段。患者应密切观察自身的身体反应,及时与医生沟通。 5. 注意事项 在使用度洛西汀时,患者应注意一些特别事项。首先,孕妇及哺乳期妇女在使用此药前需权衡风险与利益。其次,度洛西汀可能与某些药物如单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)和其他抗抑郁药物发生相互作用,因此患者需告知医生自己正在使用的所有药物。此外,存在肝脏疾病、青光眼或心脏病等慢性病患者在使用度洛西汀时应特别谨慎,并定期进行医疗检查。 综上所述,度洛西汀是一种在抑郁症及相关病症治疗中发挥重要作用的药物。虽然其疗效明显,但患者在使用过程中应密切关注副作用,并遵循医生的指导,以实现最佳的治疗效果。
2025-02-24 08:30:32
度洛西汀是什么时候上市的
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导读:度洛西汀是什么时候上市的,度洛西汀(Duloxetine)于2004年美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2005年中国国家药品监督管理局批准上市。度洛西汀(Duloxetine)是一种被广泛用于治疗抑郁症的药物,属于选择性去甲肾上腺素-5-羟色胺再摄取抑制剂(SNRI)。它的出现为抑郁症患者提供了一种新的治疗选择,提高了疾病管理的有效性。本文将简要回顾度洛西汀的上市时间及其在抑郁症治疗中的重要性。 1. 度洛西汀的上市时间 度洛西汀于2004年首次在美国获得批准上市,成为一种用于治疗抑郁症和广泛性焦虑障碍的药物。这一批准标志着心理健康领域的一次重要进步,为需要药物治疗的患者带来了新的希望。 2. 作用机制 度洛西汀通过抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取,增加大脑中这些神经递质的浓度,从而起到改善情绪、减轻焦虑的作用。这种独特的作用机制使得它在治疗抑郁症和慢性疼痛等疾病方面表现出良好的效果。 3. 适应症与临床应用 除了用于抑郁症的治疗,度洛西汀还被批准用于治疗如糖尿病性神经痛、纤维肌痛和其他慢性疼痛症状。这些扩展适应症显示了其在神经精神领域的多重应用价值,能帮助患者改善生活质量。 4. 副作用与注意事项 虽然度洛西汀在帮助患者方面表现良好,但也有一些潜在的副作用,包括恶心、失眠、口干和性功能障碍等。因此,医生在开处方时会仔细评估患者的健康状况,以减少副作用的发生,确保治疗的安全性和有效性。 总的来说,度洛西汀的上市为抑郁症及相关疾病的治疗提供了新的选择,其独特的作用机制和广泛的适应症使其在临床实践中受到重视。随着对药物研究的深入,我们期待更多关于度洛西汀及其潜在益处的发现。
2025-02-12 17:50:58
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