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玛贝妥单抗 Belantamab mafodotin的注意事项

注意事项

  眼部毒性:可能会出现角膜病、视力改变等情况。

  建议患者每天至少使用4次不含防腐剂的眼药水。

  从第一次输液开始,一直持续到治疗结束。

  除非得到眼科医生的指导,否则不要使用隐形眼镜。

  视力的改变可能影响驾驶和阅读,建议病人在驾驶或操作机器时要小心。

  BLENREP仅通过REMS下的受限计划提供。

  BLENREPREMS:由于眼部毒性的风险,BLENREP只能通过称为BLENREPREMS的REMS下的受限计划获得。

  血细胞计数减少。

  根据临床指示在基线和治疗期间进行完整的血细胞计数检查。

  根据严重程度考虑停药和/或减少剂量 输液相关反应:监测患者输液相关反应。

  对于2级或3级反应,请中断输液并提供支持治疗。

  症状缓解后,以较低的输注速率恢复。

  之后在注射之前使用相应药物以减少不良反应发生。

  如果输液相关反应危及生命,立即停止使用并提供适当的紧急护理。

  胎儿毒性:根据其作用机制,BLENREP在给孕妇使用时会造成胎儿伤害,因为它含有一种遗传毒性化合物(微管抑制剂,单甲基金黄色F[MMAF]),而且它的靶标是活跃的分裂细胞。

  建议孕妇注意胎儿的潜在危险。

  劝告有生育潜力的女性在BLENREP治疗期间以及最后一次用药后的4个月内使用有效的避孕方法。

  建议具有生殖潜能的女性伴侣的男性在BLENREP治疗期间以及最后一次给药后的6个月内使用有效的避孕药。


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药品文章
玛贝妥单抗(Belantamab mafodotin)医院可以报销吗,玛贝妥单抗(Belantamab mafodotin)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。玛贝妥单抗(Belantamab mafodotin)是一种新兴的治疗药物,主要用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤。这种抗体药物结合物通过靶向CD38抗原而发挥作用,为许多患者提供了新的希望。许多人在考虑使用玛贝妥单抗时,最关心的一个问题就是医院是否可以对此药物进行报销。本文将对此进行详细探讨。 1. 玛贝妥单抗简介 玛贝妥单抗是一种以抗体为基础的治疗药物,经过特定改造后,能够高效靶向和消灭肿瘤细胞。在多发性骨髓瘤的治疗中,它已显示出显著的疗效,尤其是对传统疗法无效的患者。这种药物的上市标志着治疗多发性骨髓瘤的一个重要进展。 2. 医疗保险政策 关于玛贝妥单抗的报销问题,首先需要了解医疗保险的相关政策。不同国家和地区对于新药的报销标准和流程可能有所不同。在中国,药品报销通常需要经过卫生部门的审核,符合相关条件后才能被纳入医保目录。 3. 纳入医保的条件 药物是否能够纳入医保,通常取决于其疗效、适应症以及市场需求等多重因素。玛贝妥单抗作为新型抗体药物,虽然在临床上表现出良好的疗效,但在进入医保目录之前,需要通过国家药监局(NMPA)的批准及其综合评价。 4. 患者应对措施 对于希望使用玛贝妥单抗的患者,如果当前医院无法报销该药物,患者可以向医院的药事部门咨询,了解是否有其他补救措施。此外,患者也可以关注相关的临床研究和试验,争取在研究项目中获得免费的药物治疗。 总结而言,玛贝妥单抗作为多发性骨髓瘤的新治疗选择,其在我国的医保报销情况仍在不断变化中,具体情况应根据各地政策和医院的实施细则而定。希望患者能够及时关注相关信息,以便作出最适合自己的治疗决策。
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2025-01-20 11:38:04
药品问答
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    伊沙匹隆的使用注意事项有哪些,伊沙匹隆(Ixabepilone)需注意以下几点:首先,务必告知医生过敏史和用药史,避免不良反应;其次,注意可能出现的头晕、嗜睡等不良反应,如有异常应及时就医;再者,治疗期间需定期检查肝功能,确保药物对肝脏无损害;最后,孕妇、哺乳期妇女及肝肾功能不全者应禁用。遵循医生指导,确保用药安全有效。伊沙匹隆(Ixabepilone)是一种新型化疗药物,主要用于治疗晚期乳腺癌,尤其是对以往治疗不敏感或复发的患者。虽然伊沙匹隆为乳腺癌患者提供了新的治疗选择,但其使用中需要特别注意一些事项,以确保患者的安全与疗效。本文将详细介绍伊沙匹隆的使用注意事项。 1. 使用前的患者评估 在开始使用伊沙匹隆之前,医生需要进行全面的患者评估。这包括病史、体检和必要的实验室检查,如肝功能、肾功能和血液常规检查。某些基础疾病,特别是肝脏疾病,可能会影响药物的代谢,进而影响患者的治疗效果和不良反应。 2. 了解药物相互作用 伊沙匹隆可能与其他药物发生相互作用,这可能影响其疗效或增加副作用。因此,患者在开始治疗前应向医生提供自己的用药清单,包括处方药、非处方药及草药补充剂等。医生需要仔细评估这些药物之间的相互作用,并适当调整治疗方案。 3. 注意不良反应 伊沙匹隆的常见不良反应包括骨髓抑制、神经病变和过敏反应等。患者在使用过程中应密切关注自身的身体状况,如出现发热、出血、神经系统症状(如手脚麻木、刺痛)等,应及时与医生沟通,必要时调整剂量或停止使用。 4. 定期随访与监测 在使用伊沙匹隆期间,定期随访是非常重要的。医生需要监测患者的血液指标、肝肾功能及可能出现的不良反应,以便根据患者的反应及时调整治疗方案。患者也应保持与医生的沟通,及时反馈自身的变化和感受,以确保治疗的安全和有效。 虽然伊沙匹隆为晚期乳腺癌患者提供了有效的治疗选择,但在使用过程中,患者和医生都需要高度重视相关注意事项。通过细致的评估、良好的沟通和定期监测,可以最大程度地保障治疗效果,减少不良反应,提高患者的生活质量。对于患者而言,了解并遵循这些注意事项,是确保治疗成功的关键。 [ 详情 ]
    已帮助1327人
    2025-01-21 11:40:31
    奥拉帕利可以用医保吗,奥拉帕利(Olaparib)已被纳入医保报销。奥拉帕尼已通过药监局的批准成功上市了并且可以进行医保报销。奥拉帕利(Olaparib)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,尤其在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌的治疗中显示出良好的疗效。关于奥拉帕利是否可以使用医保的问题,引发了许多患者和家属的关注。本文将为您解答这一问题,并探讨相关的医保政策与适用情况。 1. 奥拉帕利的适应症 奥拉帕利是一种PARP抑制剂,主要用于治疗具备BRCA基因突变的卵巢癌、乳腺癌和某些胰腺癌。它通过阻断细胞修复机制来抑制癌细胞的生长,同时对正常细胞影响较小,因而在患者中获得了较好的反响。随着研究的深入,奥拉帕利的适应症也在不断扩展,如在前列腺癌和原发性腹膜癌中的应用。 2. 医保政策的现状 在中国,药品的医保覆盖主要由国家和地方医保政策共同决定。目前,奥拉帕利并未普遍列入医疗保险目录,但一些地区可能会根据医保谈判或者特定情况下进行补充报销。因此,患者获取奥拉帕利治疗时需要提前了解各自所在地区的医保政策,以便更好地规划相关的医疗费用。 3. 申请医保的条件 对于有意申请医保报销的患者来说,通常需具备特定的条件,包括确诊符合奥拉帕利适应症的癌症类型,且需有相应的基因检测报告。这意味着在进行药物治疗前,患者需做相关的基因检测,以验证是否具备使用奥拉帕利的资格。 4. 其他费用资助渠道 即便奥拉帕利不在医保覆盖范围内,患者仍然可以通过其他途径获得经济帮助。例如,某些制药公司会为特定药物提供患者援助计划,帮助患者减轻经济负担。此外,各类慈善组织和病友会也经常为需要的患者提供支持和帮助。 理解奥拉帕利的医保使用情况对于患者至关重要,它不仅影响患者的治疗选择,还关系到经济负担。在面临癌症治疗时,患者应保持信息灵通,积极沟通自己所在区域的医疗保障政策,最大化获取医疗资源的机会。 [ 详情 ]
    已帮助937人
    2025-01-21 11:30:32
    肾虚是中医术语,指的是肾脏的功能不足,常常伴随一系列症状,包括乏力、腰膝酸软、耳鸣、盗汗等。其中,失眠是肾虚患者常见的困扰之一。为了改善这一症状,中医药中有不少方剂被推荐使用,其中就包括济生肾气丸。 济生肾气丸的组成与功效 济生肾气丸是根据中医理论和临床经验而制成的中成药,其主要成分包括枸杞子、熟地黄、山药等多种中药材。这些成分均具有养肾补气、滋阴补血等作用。济生肾气丸的主要功效在于调和肾脏功能,提高机体的总体健康水平,从而缓解因肾虚引起的各种症状,特别是与睡眠相关的问题。 肾虚与失眠的关系 在中医理论中,肾为“先天之本”,肾的健康与否直接影响到机体的多项功能。当肾气不足时,常常导致心神不宁,从而引发失眠。肾虚引起的失眠常表现为入睡困难、浅眠易醒、早醒等,这些症状严重影响了患者的生活质量。 济生肾气丸对失眠的影响 对于由肾虚引起的失眠,济生肾气丸可通过以下几个途径发挥作用: 1. 滋阴养肾:济生肾气丸中的滋阴药材,如熟地黄、枸杞子等,有助于滋润肾脏,增强其功能,从而改善与心神相关的问题。 2. 补气安神:丸中包含的某些成分能够有效提升身体的免疫力和抵抗力,使机体处于一个更为放松的状态,有助于改善失眠。 3. 平衡阴阳:中医强调阴阳失衡会导致疾病,济生肾气丸通过调节身体的阴阳平衡,有助于恢复正常的睡眠模式。 注意事项 虽然济生肾气丸具有一定的疗效,但并非所有人都适合使用。在使用之前,建议咨询专业的中医师,以获取个性化的治疗方案。此外,对于失眠的原因也应进行全面的评估,包括心理因素、生活习惯等,才能更有效地改善睡眠质量。 结论 综上所述,济生肾气丸作为一种传统中药,对于改善由于肾虚引起的失眠具有一定的积极作用。患者在使用时应注意与专业医生沟通,结合自身的具体情况,制定合理的治疗方案。通过中西医结合和健康的生活方式,才能更全面、更有效地解决失眠问题,提升生活品质。 [ 详情 ]
    已帮助1269人
    2025-01-21 11:24:05
    沃塞洛托(Voxelotor)国外代购多少钱一盒,沃塞洛托(Voxelotor)的参考价:美国辉瑞的沃塞洛托(voxelotor)的价格是91075元左右一瓶。沃塞洛托(voxelotor)在沙特阿拉伯的零售价大约是47870元左右,在挪威的最高零售价大约是62498元左右。沃塞洛托(Voxelotor)是一种用于治疗镰状细胞病的新型药物,适用于4岁及以上的成人和儿童。该药物通过改善红细胞的结构,降低镰状细胞的形成,从而减轻镰状细胞病患者的症状,提高生活质量。在国外购买沃塞洛托的费用以及相关的代购信息,常常是患病家庭关注的重点,本文将对此进行详细分析。 1. 沃塞洛托简介 沃塞洛托是一种口服药物,旨在治疗镰状细胞病,这是由于一种遗传性血红蛋白异常导致的血液疾病。患者在使用该药物后,能够有效减少镰状红细胞的形成,从而减轻疼痛发作的频率和严重程度。适合年龄段从4岁以上的儿童到成人,因此成为了许多患者的治疗选择。 2. 国外代购市场 由于沃塞洛托在某些国家和地区的供应可能有限,很多患者可能会考虑国际代购。代购市场的出现,使得患者能够获得更好的价格和保障。通过代购,患者通常能以相对合理的价格获得正品药物,但也面临一些风险,比如假货、运输时间较长等。因此,选择信誉良好的代购渠道至关重要。 3. 代购费用概述 沃塞洛托的价格因地区而异,在美国等国家,沃塞洛托的单盒售价大约在800至1200美元之间,具体价格取决于药品的剂量和购买渠道。在中国等国家,代购费用通常会更高,因为还需考虑代购服务费、运输成本以及关税等因素。综合考虑,代购一盒沃塞洛托的总费用可能在6000至8000元人民币之间,具体价格需视具体代购情况而定。 4. 药物获取建议 对于患者和家庭来说,获取沃塞洛托时,除了代购外,还应关注正规渠道,例如联系当地医院或药店,咨询是否可以合法购买。同时,了解医保政策是非常必要的,有些地区可能涵盖了部分或全部药物费用,为患者减轻经济负担。此外,尽量避免购买来源不明的药物,以确保用药安全。 在治疗镰状细胞病时,沃塞洛托为患者提供了一种新的希望。虽然代购的费用在不同地区存在差异,但对患者及其家庭而言,正确的信息和安全的获取渠道都是十分重要的。希望这篇文章能为需要购买沃塞洛托的患者提供一些有用的参考。 [ 详情 ]
    已帮助1147人
    2025-01-21 11:23:33
    加巴喷丁的药物相互作用是什么,加巴喷丁(Gabapentin)是一种用于治疗神经系统相关疾病的药物,其疗效如下:1、主要作用是通过调整神经信号传递来缓解疼痛和控制癫痫发作;2、治疗各种类型的神经痛,包括糖尿病性神经痛、带状疱疹后遗神经痛等。它通过调整神经传递来减轻疼痛感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。加巴喷丁是一种常用于缓解神经性疼痛和治疗癫痫的药物,近年来也被应用于多动腿综合症(RLS)和少儿多动症(ADHD)的管理。尽管加巴喷丁在临床上显示出一定的疗效,但其与其他药物的相互作用仍然是医生和患者必须关注的重要问题。本文将探讨加巴喷丁的药物相互作用以及在多动腿综合症和少儿多动症中的应用。 1. 加巴喷丁的基本特点 加巴喷丁主要通过影响神经系统中的钙通道来缓解疼痛和控制癫痫发作。它与GABA(γ-氨基丁酸)受体并不直接结合,然而它的作用机制使其能增强抑制性神经传导,从而提供止痛和抗癫痫效果。由于其相对温和的副作用,加巴喷丁在治疗慢性疼痛和神经性疾病中越来越受到青睐。 2. 药物相互作用概述 加巴喷丁的安全性较高,但仍需注意与其他药物的相互作用。与中枢神经系统抑制剂(如酒精、苯二氮䓬类药物)合并使用时,可能会增加嗜睡和眩晕等副作用的风险。此外,某些抗酸药(如铝镁制剂)会影响加巴喷丁的吸收。因此,在同时使用这些药物的情况下,患者应咨询医生以调整用药方案。 3. 在多动腿综合症中的应用 多动腿综合症是一种导致患者在静止时感到坐立不安和腿部不适的疾病。加巴喷丁已在一些研究中证明对缓解该症状有效,尤其是在那些对传统疗法效果不佳的患者中。由于个体差异,其疗效可能因患者的具体情况而异,重要的是监测用药效果并及时调整剂量。 4. 对少儿多动症的影响 近年来,加巴喷丁被探索用于少儿多动症的管理。虽然其在成人中的研究较多,但对于儿童的效果则仍需进一步验证。由于加巴喷丁影响神经系统,因此使用时特别需要注意潜在的副作用,如情绪波动和行为变化。医生在为儿童制定治疗方案时,需仔细评估加巴喷丁与其他治疗方法的综合效果,务求最小化副作用。 综上所述,加巴喷丁是一种在神经性疼痛和癫痫治疗中具有广泛应用的药物,但在用于多动腿综合症和少儿多动症时,必须谨慎考虑与其他药物的相互作用。患者在使用加巴喷丁时,应与医生充分沟通,确保用药的安全与有效。同时,科研界对其在儿童和特定症状中的长远效果还需要进一步的研究,未来或许会带来更多的指导和新发现。 [ 详情 ]
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    2025-01-21 11:22:10
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