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利基迈仑赛 Lisocabtagene maraleucel的注意事项

  1.可追溯性

  必须适用基于细胞的先进治疗药品的可追溯性要求,为保证产品名称的可追溯性,产品的批号和患者姓名必须保存至有效期后30年

  2.自体使用

  本品仅供自身使用,在任何情况下都不得使用对其他病人使用,如果产品标签上的信息和发放输液证明(RfIC)与患者身份不符,则不能使用本品进行治疗

  3.延误治疗的原因

  由于本品治疗的相关风险,如果患者有以下任何情况,应延迟输液:

  (1)未解决的严重不良事件(特别是肺部事件、心脏事件或低血压),包括先前化疗后的不良事件

  (2)不受控制的活动性感染或炎症性疾病

  (3)移植物抗宿主病(GVHD)

  4.捐献血液、器官、组织和细胞

  接受本品治疗的患者不得捐献血液、器官、组织和细胞用于移植

  5.中枢神经系统淋巴瘤

  没有使用本品治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤的经验,本品用于继发性中枢神经系统淋巴瘤的临床经验有限

  6.之前接受过抗CD19治疗

  本品在既往接受过CD19定向治疗的患者中的临床经验有限,关于使用本品治疗CD19阴性患者的临床数据有限。免疫组化CD19阴性的患者仍可表达CD19,应该考虑治疗CD19阴性患者相关的潜在风险和益处

  7.细胞因子释放综合征(CRS)

  (1)在本品输注之前,每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备,治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗,在特殊情况下,由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得,在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS)

  (2)出现细胞因子释放综合征(CRS)的患者应密切监测心脏和器官功能,直到症状消退,对于严重或危及生命的细胞因子释放综合征(CRS),应考虑重症监护病房水平的监测和支持治疗

  (3)对于严重或无应答的细胞因子释放综合征(CRS)患者,应考虑对噬血细胞淋巴组织细胞增多症/巨噬细胞活化综合征(HLH/MAS)的评估,治疗噬血细胞淋巴组织细胞增多症/巨噬细胞活化综合征(HLH/MAS)应按照机构指南进行管理

  8.神经系统不良反应

  (1)本品治疗后发生的神经毒性可能是严重的或危及生命的,包括细胞因子释放综合征(CRS)同时发生、细胞因子释放综合征(CRS)消退后或无细胞因子释放综合征(CRS)时

  (2)神经系统毒性的监测和管理在输注后的第一周内,患者应在合格的治疗中心监测2-3次神经毒性的体征和症状,第一周后的监测频率应根据医生的判断进行,并应在输液后至少持续4周

  (3)如果在任何时候出现神经毒性的体征和症状,应建议患者立即就医,并及时治疗,对于严重或危及生命的神经毒性,应提供重症监护支持治疗

  9.感染和发热性中性粒细胞减少症

  (1)本品不应用于有临床显著的活动性感染或炎症性疾病的患者,包括:严重感染,包括危及生命或致命的感染,在患者使用本药品后发生

  (2)在给药前后应监测患者感染的体征和症状,并给予适当治疗,预防性抗微生物药物应按照标准的机构指南进行管理

  (3)在本品治疗后的患者中观察到发热性中性粒细胞减少可能与细胞因子释放综合征(CRS)同时发生

  (4)在发热性中性粒细胞减少的情况下,应评估感染并给予广谱抗生素、液体和其他医学指示的支持性护理

  (5)接受本品治疗的患者发生严重/致命COVID-19感染的风险可能会增加,应告知患者预防措施的重要性

  10.病毒复活

  (1)免疫抑制患者可能发生病毒再激活(如HBV、人疱疹病毒6 [HHV-6])

  (2)病毒再激活表现可能使CAR - T细胞相关不良事件的诊断和适当治疗复杂化和延迟,应进行适当的诊断评估,以帮助将这些表现与CAR - T细胞相关的不良事件区分开来

  (3)在使用针对B细胞的药品治疗的患者中,乙肝病毒的再激活,在某些情况下会导致暴发性肝炎、肝功能衰竭和死亡,对于既往有HBV病史的患者,建议在本品治疗期间和之后进行预防性抗病毒抑制治疗,以防止HBV再激活

  11.血清学检测

  在收集用于制造的细胞之前,应进行HBV、HCV和HIV筛查

  12.长时间的血球减少

  在淋巴细胞消耗化疗和本品治疗后,患者可能出现数周的细胞减少,在给药前后应监测血液计数,延长的细胞减少应根据临床指南进行管理

  13.低丙种球蛋白血(症)

  b细胞发育不全导致低γ球蛋白血症可发生在接受本品治疗的患者中,低γ -球蛋白血症在本品治疗的患者中非常常见,治疗后应监测免疫球蛋白水平,并根据临床指南进行管理,包括感染预防、抗生素预防和/或免疫球蛋白替代

  14.继发性恶性肿瘤

  用本品治疗的患者可能发展为继发性恶性肿瘤,患者应终生监测继发性恶性肿瘤,如果发生t细胞来源的继发性恶性肿瘤,应联系该公司,以获得收集肿瘤样本进行测试的说明

  15.肿瘤溶解综合征(TLS)

  TLS可能发生在接受CAR - T治疗的患者中,为了将TLS的风险降至最低,尿酸升高或肿瘤负荷高的患者应在本品输注前接受别嘌呤醇或其他预防治疗,应根据临床指南监测和管理TLS的体征和症状

  16.过敏反应

  注射本品可能会发生过敏反应,严重的过敏反应,包括过敏反应,可能是由于二甲亚砜

  17.传染:传染因子的传播

  尽管本品已经进行了不育性和支原体检测,但传染媒介传播的风险仍然存在,因此,使用本品的卫生保健专业人员必须在治疗后监测患者的感染体征和症状,并在必要时进行适当治疗

  18.干扰病毒学检测

  由于用于制造本品和HIV的慢病毒载体之间相同遗传信息的有限和短暂的间隔,一些HIV核酸检测(NAT)可能会给出假阳性结果

  19.既往干细胞移植(GVHD)

  由于本品加重GVHD的潜在风险,不建议接受同种异体干细胞移植并患有活动性急性或慢性GVHD的患者接受治疗

  20.长期随访

  预计患者将被登记,并将在登记中进行随访,以便更好地了解本品的长期安全性和有效性

  21.赋形剂

  该药品每瓶含有12.5毫克钠,相当于世卫组织建议成人每日最大钠摄入量2克的0.6%,本药品每瓶含有0.2毫摩尔(或6.5毫克)钾,肾功能减退或控制钾饮食的患者应谨慎使用

  (以上参考自EMA欧洲药品监督局药物产品信息2022.04版)



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利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)医保报销需要哪些手续,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种创新的细胞治疗药物,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。随着医学技术的不断进步,这种治疗手段已逐渐被纳入医保范围。对于患者来说,了解利基迈仑赛的医保报销手续是非常重要的,这能够帮助他们更好地获取所需治疗。本文将为您详细介绍申请利基迈仑赛医保报销所需的手续。 1. 申请资格确认 在申请利基迈仑赛的医保报销之前,首先需要确认患者是否符合医保报销的资格。通常,患者需已确诊为相关类型的淋巴瘤,并经过标准化的治疗方案(如化疗等)无效的证明。此外,患者需提供必要的医疗文书,如检测报告和医生的推荐信,以证明其治疗的必要性。 2. 医疗材料准备 申请报销时,患者需准备一系列医疗材料,包括但不限于:病历、治疗记录、相关化验单及影像学检查结果。这些材料将帮助医保部门评估患者的病情和治疗需求,确保申请程序顺利进行。 3. 填写报销申请表 在获得医生的指导后,患者需要填写医保报销申请表。这个表格通常需要详细填写患者的个人信息、住院记录、治疗过程以及用药情况。填写时应确保信息准确无误,以避免因信息不详导致申请被延误或驳回。 4. 提交申请与审核 准备好所有材料并填写完毕后,患者需要将申请表及相关文件提交至所在地区的医保部门。提交后,相关部门会对申请进行审核,审核周期可能会因地区和工作负载的不同而有所差异。建议患者在此期间保持与医保机构的联系,以便及时了解审核进展。 通过以上步骤,患者可以较为顺利地完成利基迈仑赛的医保报销申请。了解这些手续,不仅能为患者减轻经济负担,还能让他们在治疗过程中更为安心。希望每位淋巴瘤患者都能顺利获得所需的医疗支持,尽早恢复健康。
已帮助人数1460人
2025-04-13 13:42:25
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)有医保报销吗,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种靶向治疗新型血液恶性肿瘤的细胞疗法,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。这种疗法通过利用患者自身的免疫细胞,经过基因工程改造后再回输,以增强其对癌细胞的攻击能力。随着这种疗法的临床应用越来越广泛,很多患者和家属非常关注其医保报销的问题。本文将探讨利基迈仑赛是否有医保报销的相关情况。 1. 利基迈仑赛的治疗背景 淋巴瘤是一种常见的血液肿瘤,尤其是大型B细胞淋巴瘤,往往需要采取积极的治疗手段。利基迈仑赛作为一种创新的CAR-T细胞疗法,已经在多项临床试验中显示出良好的疗效。这种疗法能够为许多传统治疗无效的患者带来新的希望。 2. 医保政策的现状 关于利基迈仑赛的医保报销情况,目前该治疗在一些国家和地区已获得了医保的部分覆盖。由于每个地区的医保政策和报销标准不同,患者能否报销还需具体情况具体分析。在中国,相关部门对生物制剂和细胞治疗项目的纳入医保还在逐步推进中。 3. 申请报销的途径 对于希望通过医保报销利基迈仑赛的患者,通常可以通过医院的医务科或医保办进行咨询。医院会根据患者的病情以及治疗方案,帮助准备相关资料,并向医保部门申请报销。此外,患者也可以向自己所在地区的医保局咨询,了解最新的报销政策和程序。 4. 报销的影响因素 需要注意的是,利基迈仑赛的报销政策受到多个因素的影响,包括治疗的有效性、治疗的必要性、患者的具体病情以及当地医保政策的更新等。因此,即使在某些地区有部分报销,患者在治疗前还需咨询专业机构,以确认自身条件符合报销要求。 总的来说,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)作为一种新兴的淋巴瘤治疗选择,是否能在医保中获得报销,与多方因素息息相关。患者在考虑这一治疗手段时,务必充分了解相关政策,积极与医疗机构及医保部门沟通,争取合理的医疗费用支持。希望未来能有更多的患者享受到这项创新治疗带来的便利与福音。
已帮助人数1094人
2025-04-12 09:40:36
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)的注意事项,功效作用,不良反应,Lisocabtagene maraleucel(Lisocabtagene maraleucel)常见副作用有:1、疲劳、呼吸因难、发烧、发冷、发抖、思维混乱;2、说话困难或口齿不清、严重恶心、呕吐、腹泻;3、头痛、头晕,心跳过快或不规则、肿胀。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种针对淋巴瘤的创新性免疫治疗药物,属于CAR-T细胞疗法。近年来,这种疗法在临床上取得了显著进展,成为治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的一种有效选择。本文将简要探讨利基迈仑赛的注意事项、功效作用及其可能的不良反应,以帮助医生及患者更好地理解和使用这一疗法。 1. 注意事项 使用利基迈仑赛前,患者需接受严格的筛查,以确定是否适合进行CAR-T细胞治疗。重要的注意事项包括评估患者的整体健康状况,尤其是心肺功能、肝肾功能和感染状况。此外,治疗前需仔细了解患者的既往病史及用药史,避免与其他免疫抑制疗法或抗肿瘤药物产生相互作用。治疗过程中,患者需要在具备相应设施的医疗机构中接受监护,以便及时应对可能出现的合并症。 2. 功效作用 利基迈仑赛通过改造患者自身的T细胞,使其能够更有效地识别和攻击肿瘤细胞。临床研究表明,利基迈仑赛在复发的或难治性的弥漫大B细胞淋巴瘤患者中显示出了良好的缓解率。其治疗机制主要是通过CAR(嵌合抗原受体)向T细胞引入100%特异性的反应,从而增强T细胞的抗肿瘤能力。此外,利基迈仑赛的疗效在持续性上也表现出令人鼓舞的结果,部分患者在接受治疗后可获得长期的缓解。 3. 不良反应 尽管利基迈仑赛在治疗效果上表现突出,但不良反应也不容忽视。常见的不良反应包括细胞因子释放综合征(CRS)、神经毒性(如意识模糊、头痛、癫痫等)及感染风险增加等。细胞因子释放综合征是由T细胞大量激活引发的一系列全身反应,其症状可从轻微的发热到重度的休克不等,需密切监测并及时处理。此外,高度免疫抑制的状态可能导致细菌或病毒感染,患者在治疗后应注意防范感染,确保定期随访。 4. 总结 利基迈仑赛作为新一代的CAR-T细胞疗法,在淋巴瘤的治疗中展现了良好的疗效及潜力。对于医生而言,了解其功效、适应症及不良反应,是在临床应用中的重要一环。患者在接受该疗法时,应充分与医务人员沟通,了解治疗过程及风险,以做出明智的决策,并最大程度地受益于这一创新性疗法。
已帮助人数1532人
2025-04-10 12:05:48
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)的副作用和处理措施,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)常见副作用有:1、疲劳、呼吸因难、发烧、发冷、发抖、思维混乱;2、说话困难或口齿不清、严重恶心、呕吐、腹泻;3、头痛、头晕,心跳过快或不规则、肿胀。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤的CAR-T细胞疗法,其疗效如下:1、通过基因工程技术修改这些T细胞,使其能够更好地识别和攻击癌细胞;2、修改后的CAR-T细胞被重新注入患者的体内,以加强免疫系统对癌细胞的攻击;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种新型的细胞疗法,主要用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤。作为一种CAR-T细胞疗法,其通过改变患者自身的T细胞,使其能够识别并攻击肿瘤细胞。尽管利基迈仑赛在临床疗效方面表现出色,但其副作用同样不容忽视。本篇文章将探讨利基迈仑赛的常见副作用以及相应的处理措施。 1. 常见副作用概述 利基迈仑赛的副作用主要分为两大类:快速发作的副作用和长期副作用。快速发作的副作用包括细胞因子释放综合症(CRS)和神经毒性反应。细胞因子释放综合症是由于大量T细胞激活后释放细胞因子引起的一种全身炎症反应,而神经毒性反应则表现为头痛、混乱、抽搐等神经系统症状。 2. 细胞因子释放综合症的处理 细胞因子释放综合症是利基迈仑赛治疗后最常见的急性副作用之一。其症状包括发热、心动过速、低血压等。对于轻度的CRS,通常可以通过对症支持治疗,例如使用解热镇痛药物来缓解症状。而对于中至重度的CRS,可能需要使用托珠单抗(一种IL-6抑制剂)或糖皮质激素来控制炎症反应,防止病情进一步恶化。 3. 神经毒性反应的监测与干预 神经毒性反应的发生率虽然相对较低,但一旦出现,可能会影响患者的生活质量。医务人员需对患者进行密切监测,尤其在治疗后的前几个周内。对于轻度的神经毒性症状,可以采用镇静药物进行缓解;而对于严重症状,则应立即进行评估,可能需要转入更高级别的护理。 4. 长期副作用的关注 利基迈仑赛的长期副作用尚需进一步研究,但一些患者可能在治疗后出现免疫功能低下、感染风险增加等问题。因此,医务人员在治疗后应继续跟踪患者的健康状况,定期进行血常规及免疫系统的评估,同时指导患者在日常生活中采取相应的预防措施,以降低感染及其他并发症的风险。 通过对利基迈仑赛副作用的深入了解与合理处理,可以最大限度地提高治疗效果,帮助患者更好地应对病情。患者在接受这种新疗法时,务必要与医生保持良好的沟通,及时反馈身体状况,从而实现治疗与监护的良性互动。
已帮助人数864人
2025-04-09 15:47:03
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    重组人粒细胞刺激因子费用多少钱,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)的版本有:1、UtsunomiyaPlantofChugaiPharmaManufacturingCo.,Ltd生产版本;2、中国齐鲁制药有限公司生产版本。代购价格是1780元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。重组人粒细胞刺激因子(G-CSF)是一种用于治疗因癌症化疗等引起的中性粒细胞减少症的生物制药。这种药物通过刺激骨髓中的造血干细胞,促使其生成更多的中性粒细胞,从而在一定程度上缓解化疗导致的白细胞减少情况,降低感染风险。本文将探讨重组人粒细胞刺激因子的费用以及影响其定价的因素。 1. 重组人粒细胞刺激因子的市场价格 重组人粒细胞刺激因子的价格因地区、生产企业、以及市场供应情况的不同而有所差异。一般情况下,单剂量的G-CSF注射剂的价格可以在数百元至几千元人民币不等。根据病人的治疗方案和用药时间的长短,总体费用可能会显著增加。定期的检查和随访也会增加患者的经济负担。 2. 影响费用的因素 重组人粒细胞刺激因子的费用受到多个因素的影响。其中,生产工艺、上市公司研发费用、市场竞争状况,以及医保政策等都是重要因素。例如,某些品牌的药物由于研发投入较高和品牌影响力,相对较贵,而替代药物可能价格较低。此外,医保的覆盖范围和报销比例也直接影响患者的自付费用。 3. 经济负担与患者状况 对于许多患者而言,重组人粒细胞刺激因子的费用可能会造成经济负担。尤其是中低收入患者,可能在治疗中面临选择的困难。在选择药物时,除了药效以外,费用也是一个重要考量的因素。有时患者可能需要与医生沟通,选择性价比较高的治疗方案,以减轻经济压力。 4. 政策和市场趋势 近年来,随着医疗改革的推进,国家对抗肿瘤药物的政策不断调整,试图通过不同的手段降低药品的总体费用。这包括药品集中采购、医保谈判等方式,旨在提升患者的获得感。未来,随着市场竞争的加剧,重组人粒细胞刺激因子的价格有可能会有所下降,改善患者的治疗条件。 重组人粒细胞刺激因子的费用是保证患者获得有效治疗的重要环节,涉及的因素较为复杂。在不断变化的医疗环境中,患者和医务工作者需共同关注药物的经济性,优化治疗方案,以实现既有效又经济的治疗目标。 [ 详情 ]
    已帮助868人
    2025-05-01 09:12:54
    随着现代社会生活节奏的加快和生活压力的增大,许多女性朋友们在生活中常常出现月经不调、经期不规律等问题。针对这些困扰,市场上出现了一些调理月经周期的产品,其中妇乐片作为一种常见的中药保健品备受关注。妇乐片通过中草药的配方,据称可以帮助调理女性月经周期,改善月经不调等问题。那么,妇乐片对帮助调理月经周期的效果如何呢?接下来,我们将深入探讨这一话题。 首先,妇乐片作为一种中草药产品,其配方多来源于传统中医药理论,并结合现代科技加以调配而成。这使得妇乐片在调理月经周期方面具有一定的药理学基础,其中所含有的中草药成分被认为对女性月经系统有着一定的调理作用。 其次,妇乐片在调理月经周期方面的效果因人而异。对于一些女性来说,通过妇乐片的服用可能会在一定程度上改善月经不调、经期不规律等问题,使得月经周期更加稳定。也有一部分女性可能会对妇乐片产生不同程度的反应,例如出现过敏反应、不适感等。因此,在选择使用妇乐片之前,建议女性朋友们最好在医生的指导下谨慎选择并合理使用。 此外,除了妇乐片外,调理月经周期还应综合考虑个人的生活习惯、饮食结构、精神状态等多方面因素。只有综合调理,才能更好地改善和恢复月经周期的正常状态。因此,在使用妇乐片的同时,女性朋友们还应注重日常生活的养生,保持良好的作息习惯,避免过度劳累和情绪波动,同时进行适量的运动,保证营养均衡饮食,才能达到更好的调理效果。 综上所述,妇乐片作为一种中草药保健品,在调理月经周期方面有一定作用,但效果因人而异。在使用妇乐片时,建议女性朋友们遵循医嘱,根据自身情况合理选择,并结合良好的生活习惯,才能更好地调理月经周期,维护女性健康。希望广大女性朋友们在关注自身健康的同时,注重生活细节,共同享受健康、快乐的生活。 [ 详情 ]
    已帮助1413人
    2025-05-01 09:12:34
    复方硫酸新霉素滴眼液是一种常用的眼部药物,其主要成分为硫酸新霉素,具有抗菌作用,适用于治疗多种眼部感染。那么,复方硫酸新霉素滴眼液适合哪些眼病呢? 首先,复方硫酸新霉素滴眼液适合治疗细菌性结膜炎。细菌性结膜炎是由细菌感染引起的结膜组织炎症,患者常表现为眼红、异物感、泪水增多等症状。复方硫酸新霉素滴眼液能够有效杀灭引起感染的细菌,缓解炎症症状,促使患者迅速康复。 其次,复方硫酸新霉素滴眼液也适合治疗角膜炎。角膜炎是角膜组织发炎的疾病,常见症状包括眼痛、视力模糊、角膜水肿等。复方硫酸新霉素滴眼液可以直接作用于眼部组织,对炎症病变部位进行局部杀菌,减轻症状,有利于角膜组织的修复和愈合。 此外,复方硫酸新霉素滴眼液还适合用于治疗化脓性眼病。化脓性眼病多由细菌感染引起,患者眼部可能有分泌物、结膜充血等症状。通过复方硫酸新霉素滴眼液的使用,可以及时清除病原体,促使病情好转。 总的来说,复方硫酸新霉素滴眼液适用于各种眼部感染性疾病,包括但不限于细菌性结膜炎、角膜炎和化脓性眼病等。在使用复方硫酸新霉素滴眼液时,患者应注意按照医生的建议使用,并遵循正确的用药方法,避免药物滥用或不当使用,以免引起药物滥用引起的问题。最重要的是,在使用复方硫酸新霉素滴眼液的过程中,如出现不适症状,应及时停药并就医咨询,以确保眼部健康。 [ 详情 ]
    已帮助1204人
    2025-05-01 09:10:06
    司来帕格有副作用吗,司来帕格(Selexipag)的副作用主要包括:1.胃肠道不适:如恶心、呕吐、腹泻、食欲缺乏以及腹胀等。2.神经系统症状:头痛、肢体疼痛,肢体疼痛。3.肢体反应:出现四肢瘫软、冷汗、心悸、面部潮红等。4.其他症状:如头晕、呼吸困难等。司来帕格(Selexipag)主要用于治疗肺动脉高压(PAH)。其疗效主要包括:改善损伤的肺动脉内皮依赖性舒张,抑制人肺平滑肌细胞的增殖和肺血管壁的增厚,降低肺动脉阻力,增加心输出量,改善患者的运动能力和生活质量。司来帕格是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物,其通过扩张血管来改善血流,从而减轻由于肺动脉高压带来的症状,延缓疾病的进展并降低住院风险。在使用这种药物时,患者常常关心其可能的副作用。本文将探讨司来帕格的副作用以及使用时需要注意的事项。 1. 司来帕格概述 司来帕格(Selexipag)是一种选择性前列腺素受体激动剂,主要用于治疗一类复杂且严重的心血管疾病——肺动脉高压。该药物一般是作为基础治疗或与其他药物联合使用,以提高治疗效果。通过帮助扩张血管,它为患者提供了更好的生活质量和生存预期。尽管它有益于改善症状,但副作用仍然是患者关注的重要因素之一。 2. 常见副作用 在使用司来帕格的过程中,有一些常见的副作用可能会出现。最常见的副作用包括头痛、呕吐、恶心,以及腹泻。这些症状通常是轻微的,能够在治疗过程中逐渐减轻。虽然这些副作用的发生率较高,但大多数患者在药物适应后症状会有所缓解。 3. 罕见的副作用 尽管大多数副作用是轻微的,但仍需警惕一些罕见但潜在严重的副作用。比如,司来帕格可能引起心动过速、低血压、出血倾向或过敏反应等情况。这些情况需要密切关注,并在出现时及时与医生沟通,以便对治疗方案进行必要的调整。 4. 监测与管理 在使用司来帕格治疗期间,医生通常会建议定期进行健康监测,以评估药物的效果及副作用的发生。这包括定期检查血压、心率以及实验室检查等。病人在治疗过程中也应主动向医生报告任何不适或异常反应,以便及时管理和调整治疗方案。 对司来帕格的副作用的了解能帮助患者更加安心地接受治疗。虽然该药物有可能引起一定的副作用,但在专业医疗团队的指导下,大多数患者能够有效管理这些风险,从而获得合理的治疗效果。始终建议患者在使用任何药物之前详细咨询医师,确保自身健康得到充分考虑。 [ 详情 ]
    已帮助829人
    2025-05-01 08:52:02
    膝关节作为人体最大的关节之一,承受着巨大的负荷,容易受到各种损伤,如运动损伤、老年性关节炎等。治疗膝关节损伤的方法多种多样,其中中药疗法越来越受到关注。舒筋丸作为一种传统的中药配方,因其活血化瘀、舒筋通络的功效而广受欢迎。本文将探讨舒筋丸在膝关节损伤治疗中的有效性及其适用情况。 舒筋丸的成分与功效 舒筋丸主要由当归、川芎、红花、三七、马齿苋等药材组成。这些成分共同作用,具有活血化瘀、消肿止痛、疏通经络的功效。具体而言,当归和川芎有助于活血调经,红花能促进血液循环,三七则对消肿止痛有显著效果。这些功效使舒筋丸在处理关节损伤、血瘀等方面有一定的优势。 临床应用 在多项临床研究中,舒筋丸被用于治疗不同类型的膝关节损伤,包括外伤后的肿胀、疼痛和功能障碍。有研究表明,使用舒筋丸结合物理治疗可以显著缓解患者的疼痛,改善关节功能。 在慢性膝关节疼痛和风湿性关节炎的治疗中,舒筋丸也显示出一定的良好效果。患者在使用舒筋丸后,关节的活动度和舒适度有显著提升。 注意事项 尽管舒筋丸具有一定的疗效,但并非所有类型的膝关节损伤都适合使用。对于急性损伤、骨折等情况,建议及时就医并根据医生的建议采取相应治疗。此外,舒筋丸的成分中一些药材可能对部分患者过敏,使用前应咨询专业中医师或医生。 结论 总的来说,舒筋丸对膝关节损伤具有一定的治疗效果,特别是对血瘀型的损伤和慢性关节病患者。每位患者的具体情况不同,治疗方案应根据个体病情而定。在使用任何中药或补充疗法前,咨询专业人士的指导是非常重要的,以确保安全和效果的最大化。 [ 详情 ]
    已帮助1194人
    2025-05-01 08:46:27
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