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贝林妥欧单抗 Blinatumomab的注意事项

  细胞因子释放综合征(CRS)

  监测患者是否出现这些事件的体征或症状,建议接受本品治疗的门诊患者如果发生与细胞因子释放综 合征有关的体征和症状,应联系其医护人员,如果发生严重细胞因子释放综合征,暂停本品治疗直至 细胞因子释放综合征消退,如果发生危及生命的细胞因子释放综合征,永久终止本品治疗,针对发生严重或危及生命的细胞因子释放综合征,给予皮质类固醇治疗。

  神经系统毒性

  应监测接受本品治疗的患者是否出现神经系统毒性的体征或症状,建议接受本品治疗的门诊患者如果发生神经系统毒性的体征或症状,应联系其医护人员,根据建议暂停或终止本品治疗。

  感染

  在合适的情况下,可以使用预防性抗生素并在本品治疗期间进行适当的监测,应监测患者是否出现感染的症状和体征,并适当治疗。

  肿瘤溶解综合征(TLS)

  本品治疗期间应当采取适当的预防措施,包括治疗前非毒性的细胞减少治疗和治疗时补液,以防止肿瘤溶解综合征发生,应当监测患者的肿瘤溶解综合征症状与体征,如有需要可暂停或停止使用本品以应对此类不良事件。

  中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症

  本品输注期间应监测相应的实验室参数(包括但不限于白细胞计数和中性粒细胞绝对计数),如果出现长期中性粒细胞减少症,应暂停使用本品。

  对驾驶和使用机械能力的影响

  由于本品可能会引起包括惊厥在内的神经系统不良事件,接受本品治疗的患者有可能会发生意识丧失,建议患者在本品给药期间避免驾驶和从事危险职业或活动,例如操作重型或具有潜在危险的机械。

  肝酶升高

  在本品治疗开始前和治疗过程中应监测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST)、γ-谷氨酰转移酶 (GGT) 和总胆红素,如果转氨酶升高至正常上限的 5 倍以上或总胆红素升高至正常上限的 3 倍以上,应暂停本品治疗。

  胰腺炎

  应对发生胰腺炎体征和症状的患者进行评价,针对胰腺炎的管理可能需要暂时中断或终止本品和地塞米松治疗。

  白质脑病

  在接受贝林妥欧单抗治疗的患者中已观察到提示白质脑病的头颅磁共振成像 (MRI) 改变,尤其是对于曾接受头颅放疗和抗白血病化疗(包括全身性高剂量甲氨蝶呤或鞘内注射阿糖胞苷)的患者,这些影像学改变的临床意义尚不明确。

  配制和给药错误

  贝林妥欧单抗治疗中已有配制和给药错误事件发生,应当严格遵守药物配制(包括混合)和给药说明,以尽量避免用药错误。

  免疫接种

  尚未对贝林妥欧单抗治疗期间或之后活病毒疫苗接种的安全性进行研究,不建议在本品治疗开始前至少 2 周、治疗期间以及最后 1 个本品周期治疗后免疫功能恢复之前接种活病毒疫苗。

  胚胎-胎儿毒性

  根据其作用机制,贝林妥欧单抗在用于孕妇时可能会导致包括 B 细胞淋巴细胞减少症在内的胎儿损害,告知孕妇本品对胎儿的潜在风险,且建议患者在接受本品治疗期间和治疗后至少48小时内不要进行母乳喂养,建议育龄女性在本品治疗期间和最后 1 次本品给药后至少 48 小时内采取有效的避孕措施。

  (以上资料均参考自贝林妥欧单抗说明书中文版 2022.04)


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贝林妥欧单抗用法用量、副作用、注意事项,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)常见副作用有:1、感染和发热;2、头晕、头痛、震颤或共济失调;3、皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸急促等症状;4、恶心和呕吐;5、头痛;6、疲劳;7、肝功能异常;8、贫血、血小板减少、白细胞减少、背痛、腹痛和呼吸急促等。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的生物制剂。它是一种双特异性T细胞接合抗体,能够将T细胞和肿瘤细胞紧密结合,从而促进肿瘤细胞的清除。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的用法用量、副作用及注意事项,以帮助患者和医务人员更好地了解这种药物。 1. 用法用量 贝林妥欧单抗的给药方式是静脉输注,通常在医院内进行。初始剂量为9微克/天,持续给药7天,随后为28微克/天,整个治疗周期为28天。对于初次使用者,医生会根据患者的具体情况来调整给药方案。重要的是,输注时需要进行严密监控,确保患者安全。 2. 副作用 尽管贝林妥欧单抗在治疗上有显著疗效,但患者可能会经历一些副作用。常见的副作用包括发热、乏力、头痛、恶心、呕吐、腹泻以及皮疹等。严重的副作用可能包括神经系统症状(如癫痫发作)、细胞因子释放综合征(CRS)和感染风险增加。因此,患者在接受治疗后应定期检查,以及时发现并处理副作用。 3. 注意事项 在使用贝林妥欧单抗之前,医生需要确认患者是否对该药物或其成分过敏,并了解患者的既往病史及当前的用药情况。特别是合并使用其他免疫抑制药物或存在严重感染时,应谨慎使用。此外,治疗期间应对患者进行密切观察,特别是在药物首次给药后的24小时内,以检测可能发生的严重不良反应。 4. 总结 贝林妥欧单抗是一种在复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病治疗中具有重要意义的生物制剂。了解其用法用量、副作用和注意事项,对于优化治疗方案和提高患者的生活质量至关重要。患者在接受治疗时,务必遵循医嘱,定期进行监测,并及时报告任何不适症状,以确保治疗安全和有效。
已帮助人数948人
2025-03-15 10:13:38
贝林妥欧单抗的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)常见副作用有:1、感染和发热;2、头晕、头痛、震颤或共济失调;3、皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸急促等症状;4、恶心和呕吐;5、头痛;6、疲劳;7、肝功能异常;8、贫血、血小板减少、白细胞减少、背痛、腹痛和呼吸急促等。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种重组双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。本文将深入探讨贝林妥欧单抗的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项。 1. 适应症 贝林妥欧单抗专门用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病。此类白血病患者常常对常规疗法反应不佳,急需新的治疗选择。贝林妥欧单抗通过调动患者自身的免疫系统,尤其是T细胞,对抗癌细胞。 2. 功效与作用 贝林妥欧单抗可通过连接T细胞与CD19阳性肿瘤细胞,促使T细胞识别和攻击癌细胞。这种双特异性的作用机制,使得该药物在治疗白血病方面显示出了良好的疗效,部分患者经过治疗后可实现完全缓解。研究表明,该药物在改善患者的生存期和生活质量方面具有显著效果。 3. 用法用量 贝林妥欧单抗通常通过静脉输注给药。治疗的初始剂量一般为9 µg/m²/天,连续输注至第7天,然后在第8天增加至28 µg/m²/天。更具体的用药方案应遵循医生的指导,以确保安全和疗效。 4. 副作用 像所有抗癌药物一样,贝林妥欧单抗在使用过程中可能会出现一些副作用。常见副作用包括发热、感染、流感样症状、神经系统反应(如头痛、癫痫等)、白细胞减少、贫血和出血等。患者在使用期间应定期进行血常规检查,以监测血液指标。 5. 注意事项 使用贝林妥欧单抗时,患者需注意以下事项:首先,对于有感染病史的患者,应仔细评估感染风险;其次,药物可能引起细胞因子释放综合症(CRS),因此需要密切监测患者的症状并做好应对准备;最后,妊娠女性和哺乳期妇女使用该药物时需格外谨慎,务必遵医嘱。 综上所述,贝林妥欧单抗在治疗复发或难治性的CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病方面展示了良好的疗效。但使用该药物时需要关注潜在的副作用和注意事项,患者应在专业医生的指导下接受治疗,以获得最佳的疗效和安全性。
已帮助人数1358人
2025-03-14 14:02:23
贝林妥欧单抗的药物禁忌说明,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)禁忌为:1、如果患者对贝林妥欧单抗或其任何成分过敏的禁用;2、患者如果曾经有严重的神经系统的禁用;3、患有活动性严重感染的禁用;4、妊娠和哺乳期妇女禁用。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种用于治疗成人和儿童复发或难治性 CD19 阳性前体 B 细胞急性淋巴细胞白血病的药物。作为一种双特异性T细胞接合剂,该药物能够有效地引导 T 细胞攻击和清除癌细胞。在使用贝林妥欧单抗时,了解其禁忌症至关重要,以确保患者的安全和治疗的成功。 1. 过敏反应禁忌 对于已经对贝林妥欧单抗或其任一成分过敏的患者,该药物是绝对禁忌。如果患者在接受该药物治疗之前或治疗过程中出现严重的过敏反应,包括呼吸困难、面部肿胀或皮疹等症状,应立即停止用药并寻求医疗帮助。医生在开处方前应仔细询问患者的过敏历史。 2. 中枢神经系统疾病 患有严重的中枢神经系统(CNS)疾病的患者,如癫痫、脑部肿瘤或近期中风,需谨慎使用贝林妥欧单抗。该药物可能会引发神经系统不良反应,包括脑病或癫痫发作,因此在治疗前,医生应评估患者的神经系统健康状况,并根据情况考虑是否合适继续使用该药物。 3. 感染风险 处于活动性感染阶段的患者,特别是细菌、病毒或真菌感染,通常不建议使用贝林妥欧单抗。该药物可能会影响免疫系统的功能,加重感染病情或延长恢复时间。在使用之前,医生应对患者进行全面的感染筛查,并在治疗过程中密切监测感染情况。 4. 肝功能障碍 对于有严重肝功能障碍的患者,包括肝炎患者,应用贝林妥欧单抗需要谨慎。肝功能受损可能会影响药物的代谢和排泄,增加不良反应的风险。治疗前,医生应对患者的肝功能进行评估,以确保用药的安全性。 总结来说,贝林妥欧单抗在治疗复发或难治性 CD19 阳性前体 B 细胞急性淋巴细胞白血病方面具有潜在的疗效,但在使用该药物时需充分注意禁忌症。确保患者在使用之前已排查过相关的风险因素,对于提升疗效和降低不良反应至关重要。医生应在治疗过程中与患者保持沟通,确保安全有效的治疗方案。
已帮助人数1035人
2025-02-28 16:33:16
贝林妥欧单抗多少钱可以买到,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种针对CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的新型免疫治疗药物,适用于治疗成人和儿童的复发或难治性病例。随着对该药物的需求增加,许多人对其价格问题十分关注。本篇文章将探讨贝林妥欧单抗的价格及其相关因素,为患者和家属提供参考。 1. 贝林妥欧单抗的市场价格 贝林妥欧单抗的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在美国,贝林妥欧单抗的年治疗费用大约为20万美元到30万美元。价格的波动主要受医保政策、医院收费标准以及药品采购渠道的影响。在中国,虽然该药物尚未普遍获批,但部分患者通过境外购药或临床试验有机会使用,价格情况也会有所不同。 2. 药物的医保政策 贝林妥欧单抗的医保覆盖情况对于患者的经济负担具有重要影响。在一些国家,针对癌症的特效药物会纳入医保范围,使得患者能够以相对较低的自付费用获得治疗。在中国,随着国家对肿瘤药物的逐步重视,未来或许会有更多针对贝林妥欧单抗的医保政策出台,使其可及性增强。 3. 生产 लागत与研发投入 药物的开发和生产成本是影响其市场价格的重要因素。贝林妥欧单抗作为一种生物制药,其研发投入较高,生产工艺复杂,这直接导致了其价格的上升。此外,药品的专利保护也使得竞争较少,加之市场需求旺盛,进一步推高了价格。 4. 患者的经济负担 面对高昂的药物价格,许多患者及其家庭可能面临经济压力。为了减轻这一负担,一些患者选择加入慈善机构的支持项目或申请药厂的救助计划,这些计划可能包括药物折扣或补贴。同时,患者也可以咨询医生和社会工作者,获取更多关于经济支持的信息,帮助他们更好地应对治疗费用的问题。 贝林妥欧单抗作为一种有效的治疗选择,其价格问题是患者和家属需要重点关注的话题。通过了解市场价格、医保政策以及患者的经济状况,相信能够为有需求的患者提供更多支持与帮助。希望未来,相关机构能进一步推动药物的可及性,使更多患者受益于这一创新治疗方案。
已帮助人数1186人
2025-02-24 08:06:28
药品问答
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    地非法林(difelikefalin)一年需要多少钱,地非法林(difelikefalin)为德国费森尤斯卡比生产,代购价格是6875元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,随着医学科技的发展,针对慢性肾病患者的症状管理越来越受到重视。地非法林(difelikefalin)作为一种新型药物,专门用于治疗血液透析成人患者中度至重度瘙痒问题。许多患者和家属关心的一个问题是,治疗该药物一年下来需要花费多少钱。本文将详细探讨这个问题,以帮您更好地了解地非法林的使用成本及其经济影响。 1. 地非法林的基本信息 地非法林是一种通过作用于体内特定受体,来缓解慢性瘙痒的药物。对血液透析患者而言,瘙痒常常伴随患者的生活,影响其生活质量。因此,这个药物的应用显得尤为重要。一般情况下,地非法林会按周期进行治疗,根据患者的实际需求调整剂量。 2. 药物价格 地非法林的价格因地区、药房及保险覆盖而异。根据最新的市场数据,地非法林的单支价格大约在几百元至一千元不等。患者通常需要按医生建议定期注射,治疗周期为几周到数月,全年所需的费用就会相应增加。 3. 年度治疗费用估算 假设一名患者每月需要注射几次地非法林,依照每次注射的费用来计算,一年的治疗费用大致在数万元到十几万元之间。具体金额还受到每位患者个人情况及治疗方案的影响,如瘙痒的严重程度、其他合并症等。 4. 保险与经济支持 对于大部分患者来说,药物费用是一个不容忽视的负担。许多国家和地区的健康保险体系对地非法林的使用有不同程度的覆盖,可以减轻患者的经济压力。患者在治疗之前,应咨询医保政策及相关经济支持,确保能够获得必要的帮助。 地非法林作为一种有效的疗法,对于改善慢性肾病透析患者的生活质量有着积极的作用。虽然一年所需花费较高,但通过合理的药物使用和保险支持,这一负担在一定程度上可以得到缓解。患者和家属应积极向医生咨询,了解更加详细的信息,以便做出合适的决策。 [ 详情 ]
    已帮助1275人
    2025-03-17 09:47:48
    胃肠道问题一直以来是困扰许多人的常见健康难题。近年来,市场上涌现出了各种各样声称能够改善消化系统健康的产品,其中胆宁片因其卓越的效果备受关注。我们对一些使用胆宁片的患者进行了调查,以了解他们的使用经验和反馈。 在接受采访的患者中,大多数人表示在使用胆宁片后感受到了明显的改善。一位患者称:“我长期以来一直受胃部不适的困扰,尝试过各种方法都无济于事。但自从开始服用胆宁片后,我的消化问题明显减轻,胃部疼痛和不适感几乎消失了。” 另一位患者则分享了他的体会:“胆宁片不仅仅改善了我的消化问题,还提高了我的整体健康状态。我感觉更有活力,精力充沛,睡眠质量也有所提升。我真的很感激这个产品。” 除了对消化问题的改善,一些患者还指出胆宁片对于缓解腹泻、便秘等肠道问题同样有效。一位患者说道:“我在使用胆宁片后,我的肠道问题明显改善,不再频繁腹泻,大便也变得规律起来。我感觉自己拥有了更健康的肠道。” 也有少数患者在使用胆宁片后没有感受到明显改善,或出现了一些不良反应。一位患者表示:“我使用胆宁片后出现了轻微的头晕和恶心症状,让我感到有些担忧。因此,我停止了继续使用这个产品。” 总的来说,通过这次患者反馈调查,我们可以看出胆宁片在改善胃肠健康方面具有显著效果,受到了大多数患者的肯定。像所有药物一样,个体反应可能会有所不同,因此在使用前最好咨询医生的建议,以确保安全有效地使用胆宁片,让更多的患者受益于这一优秀的产品。 [ 详情 ]
    已帮助1323人
    2025-03-17 09:48:47
    卡格列净出现副作用该怎么办,卡格列净(canagliflozin)的副作用主要包括低血糖、尿路感染、生殖器官真菌感染、过敏反应等。此外,长期使用可能增加骨折风险、损害肝肾功能。卡格列净(canagliflozin)是一种降糖药物,属于钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂,疗效主要体现在治疗2型糖尿病患者方面。通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收,使葡萄糖通过尿液排出体外,从而达到降低血糖的目的。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。卡格列净(Canagliflozin)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,属于钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。它通过促进尿糖排泄来降低血糖水平,从而帮助患者更好地控制血糖。正如其他药物一样,卡格列净也可能会引发一些副作用,患者在服用过程中需要提高警惕,及时采取措施处理这些不良反应。本文将探讨卡格列净的常见副作用及其应对方法。 1. 常见副作用概述 卡格列净使用过程中可能会出现一些常见的副作用,包括尿路感染、真菌感染(如霉菌感染)、低血糖、脱水等。这些副作用可能会影响患者的生活质量,需引起重视。 2. 应对尿路感染 尿路感染是卡格列净使用者中较为普遍的问题。患者如出现尿频、尿急、尿痛等症状,应及时就医。如果医生确认感染存在,通常会开具抗生素进行治疗。此外,确保日常饮水充足,保持尿道卫生,能够有效减少尿路感染的风险。 3. 处理真菌感染 使用卡格列净的患者可能会更容易出现真菌感染,尤其是阴道或皮肤的霉菌感染。如果出现瘙痒、异常分泌物等症状,建议及时就医。在医生的指导下进行适当的抗真菌治疗,并注意个人卫生,有助于预防感染的发生。 4. 预防低血糖 卡格列净本身不会直接导致低血糖,但在与其他降糖药物(如胰岛素或磺脲类药物)联合使用时,低血糖的风险会增加。患者应学习识别低血糖的症状,如出汗、心慌、乏力等,并在医生的建议下调整药物剂量。同时,随身携带一些含糖食品,以便在发生低血糖时快速补充能量。 5. 维持水分摄入 由于卡格列净的利尿作用,患者可能会面临脱水的风险。鉴于此,保持足够的水分摄入至关重要。尤其在高温天气或进行剧烈运动时,需注意补充水分,以避免因脱水引起的头晕、乏力等症状。 在使用卡格列净的过程中,了解常见副作用及其应对措施能够帮助患者更好地管理自己的健康。如果在服用过程中遇到不适或疑问,建议及时与医生沟通,进行专业的指导和处理。正确的用药和妥善的管理,能使患者更有效地控制血糖,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助928人
    2025-03-17 09:42:11
    Adstiladrin是什么时候上市的,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)于2022年12月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。目前国内未上市。Adstiladrin是一种新型的治疗膀胱癌的药物,其活性成分为nadofaragene firadenovec-vncg。这款药物的上市为罹患原位癌的患者提供了新的治疗选择,标志着膀胱癌治疗领域的一次重要进展。 1. Adstiladrin的上市时间 Adstiladrin于2022年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗局部高危非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)患者的一种首选治疗方案。这一批准为患者提供了新的希望,尤其是那些对传统治疗无效的患者。 2. Adstiladrin的作用机制 Adstiladrin是一种基因治疗药物,利用腺病毒载体将编码人干扰素基因的DNA直接输送到患者的膀胱内。这一机制可以激活机体的免疫系统,对抗癌细胞,因此在治疗膀胱癌方面展现出较好的效果。 3. 临床试验的结果 在临床试验中,Adstiladrin显示了良好的疗效和安全性。许多参与试验的患者在接受该治疗后,肿瘤复发率明显降低,且药物耐受性较好,为临床应用奠定了基础。 4. 对患者的影响 Adstiladrin的上市出现在膀胱癌治疗中,给许多患者带来了新的希望。尤其是在经过多次治疗仍然未能缓解病情的患者中,Adstiladrin为他们提供了新的选择,提高了生活质量,也为后续治疗开辟了新的方向。 Adstiladrin的上市不仅是膀胱癌治疗领域的一次重要创新,也为患者带来了更为个性化的治疗方案。随着更多临床研究的开展,未来有望探索出更多针对膀胱癌的新疗法,进一步改善患者的预后。 [ 详情 ]
    已帮助1297人
    2025-03-17 09:44:54
    印度绿P果冻(Super P-Force)可以用医保吗,印度绿P(Sildenafil with Dapoxetine)为印度Sunrise日升生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度绿P(Sildenafil with Dapoxetine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。印度绿P果冻(Super P-Force)是一种用于治疗男性勃起功能障碍和早泄的药物,成分包括西力士(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。很多男性在面对性功能障碍时,都会选择使用该药物来改善自身状况。而对于其是否可以使用医保进行报销,成为了众多患者关心的问题。接下来,我们将深入探讨印度绿P果冻的作用及其医保覆盖情况。 1. 印度绿P果冻的基本介绍 印度绿P果冻是一种口服药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍和早泄。其中,西力士是用于改善勃起功能的成分,而达泊西汀则能够有效延长射精时间,帮助男性更好地掌控性生活。通过这两种成分的协同作用,绿P果冻能够显著提高性功能,改善男性在性生活中的自信心。 2. 药物的适应症 除了勃起功能障碍,印度绿P果冻还适用于早泄、阳痿等问题。对于遭遇这些困扰的男性来说,使用此药物可以有效提升生活质量和幸福感。尤其是在现代社会,性功能障碍不仅影响到心理健康,也可能导致伴侣关系的紧张,因此治疗显得尤为重要。 3. 保险医保的覆盖问题 关于是否可以通过医保报销,实际上,各地的医保政策有所不同。在中国,很多针对性功能障碍的药物并未列入医保支付的范围,印度绿P果冻作为一种非处方药物,通常也不在医保报销的清单内。因此,患者在购买时需要自费。 4. 结论 总的来说,印度绿P果冻(Super P-Force)作为一种治疗男性性功能障碍的有效药物,虽然其治疗效果显著,但由于医保政策的限制,多数情况下不能通过医保进行报销。男性在选择该药物时,应该充分考虑自身经济状况及就医需求,确保在获得良好治疗效果的同时,能够合理控制开支。希望每位面临性功能障碍的男性都能找到适合自己的解决方案,以便更好地享受生活。 [ 详情 ]
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    2025-03-17 09:35:31
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