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雷替曲塞 Raltitrexed的注意事项

1、本品须由掌握肿瘤化疗并能熟练处理化疗相关的毒性反应的临床医师给药或在其指导下使用。接受治疗的患者应配合监护,以便及时发现可能的不良反应(尤其是腹泻)并处理。

  2、与其他细胞毒性药物一样,造血功能低下、一股状况差、既往经放疗者慎用。

  3、老年患者更易出现毒性反应,尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎),应严格监护。

  4、本药部分经由粪便排(见药代动力学),因此轻度到中度的肝功能损害者应慎用,而重度肝功能损害者不推荐使用。

  5、夫妻任何一方接受本药治疗期间以及停药后至少6个月内应避孕。

  6、无药液外渗的临床经验,但动物试验时药液外渗无明显刺激性反应。

  7、雷替曲塞系细胞毒性药物,药物配制及操作按同类药物常规进行。

  8、此前使用5-氟尿嘧啶治疗方案疾病仍然进展患者可能会对雷替曲塞产生耐药。

  (以上信息来自中国药监局中文说明书)

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药品文章
雷替曲塞的作用与功效及副作用,雷替曲塞(Raltitrexed)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、疲劳;4、肝功能异常;5、皮肤瘙痒、红肿、皮疹等皮肤反应;6、骨髓抑制;7、口腔溃疡;8、肺炎。雷替曲塞(Raltitrexed)是一种用于治疗一些癌症的抗肿瘤药物,通常用于结直肠癌和胃癌的治疗,其疗效如下:抑制葡萄糖-5-磷酸脱氢酶的抗代谢药物,其作用机制是抑制DNA合成,阻碍肿瘤细胞的增殖;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。雷替曲塞是一种用于治疗不适合5-FU(氟尿嘧啶)/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者的抗肿瘤药物。作为一种新型的抗代谢药物,雷替曲塞通过阻碍癌细胞的DNA合成,抑制其增殖,从而发挥抗癌效果。本文将详细介绍雷替曲塞的作用与功效以及可能的副作用。 1. 雷替曲塞的药理机制 雷替曲塞是一种胸苷酸合成酶抑制剂,其主要作用是通过竞争性抑制胸苷酸合成酶(TS),进而减少胸苷酸的合成。胸苷酸是DNA合成的关键成分,抑制其合成可以有效干扰癌细胞的分裂和增殖。此外,雷替曲塞还对癌细胞的代谢途径产生影响,增强了其抗癌效应。 2. 临床应用与疗效 雷替曲塞主要用于对传统化疗方案(如5-FU/亚叶酸钙)耐药或不适合的晚期结直肠癌患者。临床研究表明,雷替曲塞的使用可以显著延缓肿瘤进展,改善患者的生存率和生活质量。此外,根据不同患者的个体差异,雷替曲塞的疗程和剂量可进行调整,以达到最佳治疗效果。 3. 常见副作用 虽然雷替曲塞在抗肿瘤治疗中显示出良好的疗效,但其副作用同样不可忽视。常见的副作用包括胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹泻),骨髓抑制(可能导致贫血、白细胞减少和血小板减少),以及皮疹等。在使用雷替曲塞的过程中,患者需定期接受血液检查,以监测可能的副作用,并及时调整治疗方案。 4. 注意事项与对策 使用雷替曲塞时,医生会对患者的整体健康状况进行评估,并考虑合并症对治疗的影响。患者在用药期间需遵循医嘱,定期复诊并报告任何不适症状。同时,保持良好的生活习惯,如均衡饮食、适度运动,有助于提高耐受性和改善生活质量。 总结来说,雷替曲塞为不适合传统化疗方案的晚期结直肠癌患者提供了新的治疗选择。尽管在疗效上表现出色,但患者仍需关注可能出现的副作用,并在专业医师的指导下合理使用,以实现最佳的治疗效果。
已帮助人数1114人
2025-03-16 10:13:58
雷替曲塞一个疗程多少钱,雷替曲塞(Raltitrexed)为中国正大天晴生产,代购价格是6500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。雷替曲塞(Raltitrexed)是一种用于治疗不适合使用5-FU(氟尿嘧啶)和亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者的化疗药物。随着晚期结直肠癌的治疗方案逐渐多样化,雷替曲塞因其独特的作用机制和疗效而受到越来越多患者的关注。患者在选择治疗方案时,除了疗效以外,疗程的费用也是一个不可忽视的重要因素。本文将探讨雷替曲塞一个疗程的费用情况,以帮助患者和家属更好地理解这一治疗选择。 1. 雷替曲塞的基本信息 雷替曲塞是一种抗代谢药物,主要通过抑制胸苷酸合成酶来发挥作用,从而干扰癌细胞的DNA合成和增殖。它通常适用于那些不能耐受其他化疗药物的患者。相较于传统化疗药物,雷替曲塞在某些病例中表现出更好的疗效和较低的副作用,因此成为了许多医生推荐的选项之一。 2. 疗程的费用构成 一个疗程的费用主要包括药物成本、医疗服务费和检查费用。雷替曲塞的药品价格会因地区、医院以及是否有医保覆盖等不同而有所差异。一般来说,药物的单剂量价格在几千元左右,一个疗程通常需要多次用药,费用自然会上升。此外,患者在治疗期间还可能需要进行其他相关检查,如CT扫描、血液检查等,这些也会增加总费用。 3. 影响费用的因素 雷替曲塞的费用不仅受到药品本身价格的影响,还与患者的病情、治疗周期、遵照医生建议的用药方式等因素密切相关。例如,不同地区的医疗资源和费用标准不同,保险的覆盖范围也会影响患者个人的经济负担。此外,患者的具体反应和治疗效果也可能导致治疗方案的调整,从而进一步影响费用。 4. 如何应对治疗费用 患者在面对雷替曲塞治疗费用时,可以采取一些措施进行管理。首先,可以咨询主治医生或医院的收费部门,了解各项费用的具体构成和可能的减免政策。其次,了解医保政策,确认自身的医保是否覆盖部分药物费用。同时,患者还可以寻求社会救助或慈善基金的帮助,以减轻经济压力。 雷替曲塞提供了一个重要的治疗选择,但有关费用的问题值得患者及其家属关注。理解这些费用的构成和影响因素,有助于患者在治疗过程中作出更为明智的决策,进而更好地应对这一挑战。希望通过本文的分析,能为患者提供有价值的信息,帮助他们在治疗中获得所需的支持。
已帮助人数1425人
2025-03-12 12:49:13
雷替曲塞不良反应严重吗,雷替曲塞(Raltitrexed)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、疲劳;4、肝功能异常;5、皮肤瘙痒、红肿、皮疹等皮肤反应;6、骨髓抑制;7、口腔溃疡;8、肺炎。雷替曲塞(Raltitrexed)是一种用于治疗不适合接受5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者的抗肿瘤药物。这种药物在临床应用中展现出良好的疗效,但也伴随着一些不良反应。本篇文章将探讨雷替曲塞的不良反应以及其严重性,帮助患者更好地了解该药物的使用情况。 1. 雷替曲塞的作用机制 雷替曲塞作为一种胸苷酸合成酶抑制剂,主要通过干扰DNA合成来达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。与5-FU和亚叶酸钙不同,雷替曲塞提供了一种不同的治疗方案,使得对传统疗法耐药的患者依然有机会获得疗效。因此,了解其不良反应有助于评估在临床应用中的安全性。 2. 常见不良反应 在使用雷替曲塞的过程中,患者可能会遭遇一些常见的不良反应。这些包括:恶心、呕吐、腹泻、疲乏、食欲减退等。这些反应通常是轻度至中度的,能够通过支持性治疗得到缓解。不过,需要注意的是,即使是常见的不良反应,也可能会影响患者的生活质量。 3. 严重不良反应的发生 除了常见的不良反应外,雷替曲塞也可能引发一些严重的不良反应。例如,可能导致骨髓抑制,表现为白细胞减少、血小板减少等。此外,还有可能出现严重的肝功能损伤或过敏反应。这些较为复杂和危险的反应,要求医务人员对患者进行持续性监测,以便及时发现并采取适当的处理措施。 4. 风险评估及管理 针对雷替曲塞的不良反应,医生在治疗前通常会对患者进行全面的风险评估。同时,患者也需要在整个治疗过程中与医生保持良好的沟通,及时报告出现的不适症状。必要时,可根据患者的具体情况调整用药剂量或停药,以降低不良反应的风险。 综上所述,雷替曲塞在治疗不适合5-FU和亚叶酸钙的晚期结直肠癌中发挥着重要作用,但其不良反应的严重性不容忽视。希望本文能够帮助患者更好地理解雷替曲塞的应用与风险,以便在治疗过程中作出更为知情的选择和应对。
已帮助人数1435人
2025-03-10 15:41:59
雷替曲塞国内有没有上市,雷替曲塞(Raltitrexed)于1996年在英国研发成功上市,2010年国内SFDA批准上市。雷替曲塞(Raltitrexed)是一种用于治疗不适合5-FU(氟尿嘧啶)/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者的药物。其机制主要是通过抑制胸苷酸合成酶,进而干扰癌细胞的DNA合成和增殖。近年来,雷替曲塞作为一种替代方案在国际上备受关注。那么,雷替曲塞在中国是否已经上市呢? 1. 雷替曲塞的药物背景 雷替曲塞最早在1990年代被研发,用于治疗各种类型的癌症,尤其是结直肠癌。由于其对某些患者具备良好的疗效和相对较低的副作用,越来越多的临床试验支持其在治疗中的应用。尤其是在那些对5-FU或亚叶酸钙无效的患者中,雷替曲塞展现了良好的治疗前景。 2. 国内药品审批流程 在中国,药品上市需要经过严格的审批流程。这包括临床试验、药品注册等环节。雷替曲塞若要在中国市场上市,就必须提交相关的研究数据以及临床试验结果,经过国家药品监督管理局的审核。药品的有效性、安全性以及质量控制是审批的重点。 3. 雷替曲塞目前的市场状况 截至到目前为止,雷替曲塞在中国的上市情况仍未有明确消息。虽然一些临床试验和研究表明该药物在治疗晚期结直肠癌方面的潜力,但具体何时能够获得上市许可仍然充满不确定性。许多肿瘤科医生希望能看到这类新药物在国内市场上得到认可,以便为患者提供更多选择。 4. 未来展望 随着肿瘤治疗领域的不断发展,雷替曲塞未来在中国的上市前景仍备受期待。业内专家认为,随着更多的临床试验数据的积累、监管政策的优化,以及患者需求的增加,雷替曲塞最终能够顺利进入中国市场,从而为更多的晚期结直肠癌患者提供有效的治疗方案。 综上所述,雷替曲塞作为一种具有潜力的新型抗肿瘤药物,目前在国内尚未上市。希望未来能够通过相关的临床研究和审批流程,让更多患者受益于这一治疗选择。
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2025-02-24 12:24:29
药品问答
最新问答
    依特卡肽有医保报销吗,依特卡肽(etelcalcetide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。依特卡肽(etelcalcetide)是一种用于治疗甲状旁腺功能亢进症的药物,尤其适用于慢性肾病患者。这种药物能够有效地降低甲状旁腺激素(PTH)的水平,从而改善患者的骨代谢和心血管健康。关于依特卡肽是否能够在医保范围内报销的问题,仍然是许多患者关注的焦点。本文将对此进行详细探讨。 1. 依特卡肽的作用机制 依特卡肽是一种人源化的肽类药物,通过模拟钙离子的作用来抑制甲状旁腺激素的分泌。对于慢性肾病患者而言,甲状旁腺功能亢进常常导致钙磷代谢紊乱,进而加重骨质疏松和心血管疾病的风险。依特卡肽通过降低PTH水平,帮助患者达到更好的钙磷平衡,从而减轻病症,改善生活质量。 2. 医保报销政策概述 在中国,药品的医保报销政策通常由国家医保局及各地方医保部门制定。根据最新的政策,医疗保险通常会对一些特定病症及药物提供报销支持,尤其是那些临床应用广泛、经济负担较重的药物。依特卡肽作为一种相对新型的药物,其纳入医保的情况可能因地区而异。 3. 依特卡肽的医保报销现状 截至目前,依特卡肽在一些地区的医保政策中已经被认定为可报销的药物,但具体的报销比例和条件可能因各地的医保规定不同而有所区别。有些患者在购买该药物时,如果能够提供相关的医疗证明,往往可以享受到一定的报销补助。还是建议患者在就医时与医生及医保工作人员进行详细咨询,以了解自己所在地区的具体医保政策。 4. 未来的发展方向 随着对甲状旁腺功能亢进症的重视程度逐渐提高,依特卡肽的临床应用也将越来越广泛。未来,医保部门在药品报销政策上可能会进行进一步的调整,以惠及更多的患者。因此,及时关注医保政策的变化和相关药物的临床研究进展,对于患者来说是十分重要的。 依特卡肽作为治疗甲状旁腺功能亢进症的有效药物,其医保报销政策仍在不断调整之中。患者在选择治疗方案时,建议充分了解相关医疗政策,以便更好地管理自身健康。希望未来能够有更多的患者享受到这一药物带来的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助840人
    2025-03-22 17:52:46
    右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺在国内上市了吗,右雷佐生(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市,于1995年5月获美国FDA批准上市,于2021年1月14日中国批准上市。右雷佐生(Dexrazoxane)是一种重要的药物,主要用于防止化疗引起的心脏损伤,尤其是与蒽环类抗癌药物相关的损害。随着对转移性乳腺癌治疗需求的不断增加,右雷佐生的作用逐渐被重视。本文将探讨右雷佐生在中国的上市情况以及其在转移性乳腺癌治疗中的应用。 1. 右雷佐生的药理作用 右雷佐生通过抑制活性氧物质的生成,减少心肌细胞的损伤,进一步保护心脏。在化疗过程中,尤其是在接受蒽环类药物(如阿霉素和多柔比星)治疗的患者中,右雷佐生能够显著降低心脏毒性,为患者提供更安全的治疗选择。 2. 转移性乳腺癌及其治疗 转移性乳腺癌是指癌细胞从乳腺转移到其他部位,如骨骼、肝脏和肺等。由于癌症的复杂性和患者个体差异,转移性乳腺癌的治疗通常需要多种药物联合使用。近年来,新的靶向药物和免疫疗法不断涌现,使得转移性乳腺癌的预后有所改善。 3. 右雷佐生在中国的上市情况 截至目前,右雷佐生在中国的正式上市尚未得到确认。尽管在国际上,右雷佐生已被广泛应用于化疗相关的心脏保护和转移性乳腺癌的治疗,但在中国的审批流程和市场准入仍存在一定的障碍。希望未来能有更多临床需求的药物尽快获得批准,为患者提供更全面的治疗选择。 4. 未来展望 随着对转移性乳腺癌治疗需求的持续增长,右雷佐生的潜在市场前景广阔。我们期待国内的监管部门能够加快药物的审批进程,让更多患者受益于这一有效的心脏保护药物。同时,临床研究也应加大力度,探索右雷佐生与其他药物的联合应用效果,为乳腺癌患者提供更为个性化和安全的治疗方案。 综上所述,右雷佐生作为一种保护心脏的有效药物,其在中国的上市情况仍需关注。希望通过更多的研究和临床试验,能够推动其在国内的使用,最终为转移性乳腺癌患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助826人
    2025-03-22 17:52:05
    肠道水分失衡是指肠道内水分含量异常,通常表现为腹泻。腹泻的原因多种多样,包括病毒感染、细菌感染、食物不耐受以及炎症性肠病等。在这种情况下,盐酸洛哌丁胺作为一种常用药物,其主要作用是控制腹泻,减少肠道蠕动,从而对肠道水分失衡的状态起到一定的调节作用。 盐酸洛哌丁胺的作用机制 盐酸洛哌丁胺是一种μ-opioid受体激动剂,主要通过作用于肠道神经系统,减少肠道平滑肌的收缩和蠕动,从而延缓胃肠内容物的通过。这种机制可以有效地增加肠道对水分和电解质的吸收,进而帮助控制腹泻引起的水分流失。 对肠道水分失衡的影响 1. 减少水分流失:盐酸洛哌丁胺通过减缓肠道的蠕动,允许肠道有更多时间吸收水分,减少排便频率。因此,在急性腹泻的情况下,使用盐酸洛哌丁胺可以有效降低水分流失,减轻脱水风险。 2. 调节电解质:在腹泻过程中,电解质也会随着水分一同流失。盐酸洛哌丁胺的使用,有时也可以帮助维持电解质平衡,减少因腹泻引起的电解质紊乱。 3. 改善生活质量:腹泻不仅影响身体健康,同时也对生活质量产生负面影响。通过控制腹泻,盐酸洛哌丁胺能够帮助患者恢复正常的生活和工作状态。 注意事项 虽然盐酸洛哌丁胺在控制腹泻和调节肠道水分方面具有明显效果,但在使用时需注意以下几点: 应在医生指导下使用:盐酸洛哌丁胺并不适用于所有类型的腹泻,例如由细菌感染或便秘引起的腹泻,使用不当可能会导致病情加重或延误治疗。 观察症状变化:在使用药物期间,患者需要密切观察自身症状的变化。如若没有改善,或者出现严重的腹痛、发热等症状,应及时就医。 不作为单独治疗手段:盐酸洛哌丁胺应与其他治疗手段相结合,包括补充水分和电解质,以达到更好的效果。 结论 盐酸洛哌丁胺胶囊作为一种有效的腹泻控制药物,能够有效应对肠道水分失衡的问题。通过减缓肠道蠕动和促进水分吸收,盐酸洛哌丁胺不仅能够控制腹泻症状,还能帮助预防因水分流失带来的健康风险。患者在使用时仍需遵循医嘱,根据不同的病因和症状进行合理的治疗,以确保安全和有效性。盐酸洛哌丁胺在适当的情况下,可以成为控制肠道水分失衡的重要工具。 [ 详情 ]
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    2025-03-22 17:44:55
    仑伐替尼是什么时候上市的,仑伐替尼(Lenvatinib)在国外上市时间是2015年,首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于2018年9月4日获得批准。仑伐替尼是一种新型的靶向药物,主要用于治疗多种癌症,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。自上市以来,它为众多患者带来了新的希望。本文将探讨仑伐替尼的上市时间及其在癌症治疗中的重要性。 1. 仑伐替尼的上市时间 仑伐替尼于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗分化型甲状腺癌的药物。它的推出标志着靶向治疗领域的一次重要进展,尤其是在复杂癌症的治疗中有着显著的效果。 2. 在肾癌治疗中的应用 在2017年,仑伐替尼被批准用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)。与传统疗法相比,仑伐替尼提供了更为优越的疗效和耐受性,为许多晚期肾癌患者带来了新的选择。通过靶向抑制多种受体酪氨酸激酶,它能够有效减缓肿瘤的生长。 3. 肝癌的治疗潜力 仑伐替尼在2018年被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌(肝癌),这进一步扩展了它的适应症。对于这一类型的癌症,仑伐替尼展现出了良好的临床效果,能够提高患者的生存率并改善生活质量,成为治疗肝癌的重要武器。 4. 未来的发展方向 随着临床试验的不断深入,仑伐替尼的应用前景依然广阔。研究者们正在探索其在其他癌症类型中的潜在有效性,以及与其他治疗手段的联合应用。这样的研究不仅有助于深入理解肿瘤生物学,也将为患者提供更多的治疗选择。 综上所述,仑伐替尼自2015年上市以来,成为了治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌的重要药物。其靶向作用和良好的治疗效果使其在抗击癌症的战斗中扮演了不可或缺的角色。面对未来,仑伐替尼或将为更多患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助822人
    2025-03-22 17:42:36
    帕西瑞肽医保可以报销吗,帕西瑞肽(pasereotide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。帕西瑞肽(Pasireotide)是一种针对库欣综合征(Cushing's syndrome)的新型药物,主要作用于抑制促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌,对于缓解该病症的症状具有良好的效果。随着这类药物在临床上的广泛应用,患者普遍关心的一个问题是:帕西瑞肽能否通过医保进行报销。本文将对此进行探讨。 1. 帕帕西瑞肽的临床应用 帕西瑞肽是一种多肽类药物,主要用于治疗库欣综合征,尤其是那些对手术或其他治疗无效的患者。它通过与体内的生长激素受体结合,降低ACTH的分泌,从而减少肾上腺皮质激素的产生,有效缓解患者的症状。对此类药物的需求与日俱增,但其高昂的价格使得患者在治疗期间面临不小的经济压力。 2. 医保报销政策的现状 在中国,医保的报销政策相对复杂,涉及多个层面。通常,医保对新药的报销会根据疗效、市场需求和成本效益等多个因素进行评估。目前,帕西瑞肽的医保报销情况在各地可能存在差异,一些地区已开始将其纳入医保报销范围,而另一些地区则尚未覆盖。了解当地的医保政策,可以帮助患者合理规划药物使用。 3. 患者自费与医保报销的对比 对于尚未纳入医保的患者,自费使用帕西瑞肽将是一项不小的经济负担。相比之下,医保报销可以大幅减轻患者的经济压力。在使用新药时,患者应该咨询医生和药师,以了解药物的具体费用,并提前做好相应的经济预算。同时,患者可通过申请特殊药品报销等方式减轻负担。 4. 未来的展望与建议 随着医疗技术的进步及对库欣综合征的认知加深,帕西瑞肽的使用可能会越来越普遍。希望在不久的将来,更多地方能够将该药物纳入医保报销范围,以减轻患者的经济负担。对此,患者也应积极与医疗机构沟通,了解最新的医保政策,同时关注政府及相关部门的动态,以便及时获取信息,做出合理的治疗决策。 尽管帕西瑞肽在治疗库欣综合征中显示了良好的疗效,其医保报销状况仍需关注。希望未来政策的调整能够为更多患者提供更大便利,促进他们的康复。 [ 详情 ]
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    2025-03-22 17:38:25
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