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氘代丁苯那嗪 deutetrabenazine的注意事项

需注意:遵循医嘱剂量,避免自行调整。有自杀倾向、未治疗/不佳治疗抑郁、肝受损者禁用。警惕抗精神病药物恶性症候群等不良反应。服用后避免驾驶或操作复杂机械。遵循医生指导和说明书建议

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氘代丁苯那嗪的作用与功效及副作用,氘代丁苯那嗪(Deutetrabenazine)常见副作用可能包括嗜睡、失眠、抑郁、头痛等。较少见的副作用可能包括心律不齐、恶心、呕吐等。氘代丁苯那嗪(Deutetrabenazine)是一种治疗与亨廷顿舞蹈病相关的迟发性运动障碍和舞蹈症的药物。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。氘代丁苯那嗪(Deutetrabenazine)是一种新型药物,主要用于治疗亨廷顿舞蹈症(Huntington's Disease)引起的运动障碍。作为一种选择性单胺氧化酶抑制剂,氘代丁苯那嗪通过调节大脑内的神经递质水平,从而改善患者的症状。这篇文章将详细探讨氘代丁苯那嗪的作用与功效,并分析其可能的副作用。 1. 药物机制 氘代丁苯那嗪的主要作用机制是通过抑制单胺转运体,减少多巴胺的释放,从而降低神经系统中的异常运动表现。这种调节可以帮助改善患者因亨廷顿舞蹈症所导致的舞蹈样运动、肌肉痉挛等症状。 2. 治疗效果 临床研究显示,氘代丁苯那嗪能够有效减轻亨廷顿舞蹈症患者的运动症状,显著改善他们的生活质量。尤其是在对传统药物反应不佳的患者中,氘代丁苯那嗪展现了良好的疗效。此外,对症状的改善通常在用药后数周内逐渐显现。 3. 副作用 尽管氘代丁苯那嗪在治疗中显示了良好的效果,但其也可能带来一些副作用。常见的副作用包括嗜睡、疲劳、抑郁、焦虑及运动失调等。部分患者可能会出现严重的副作用,如帕金森症样症状,这在临床上需进行持续的监测与评估。 4. 使用注意事项 使用氘代丁苯那嗪时,患者必须遵循医生的指导,避免自行增减剂量。此外,由于该药物可能与其他药物产生相互作用,因此在开始治疗前,患者应向医生提供完整的药物使用历史。同时,定期复查和评估治疗效果及副作用是确保治疗安全有效的重要环节。 氘代丁苯那嗪作为一种针对亨廷顿舞蹈症的新治疗方案,提供了更加细致的症状管理选择。其独特的作用机制使得其在改善运动症状方面具有潜力。患者在使用该药物时必须密切关注副作用,并在专业医师的指导下进行治疗,确保最大程度地获得疗效的同时,尽量降低风险。
已帮助人数1030人
2025-04-15 17:34:04
氘代丁苯那嗪医保报销比例,氘代丁苯那嗪(Deutetrabenazine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。氘代丁苯那嗪(Deutetrabenazine)是一种用于治疗亨廷顿舞蹈症的药物,它通过调节脑内多巴胺的水平来减轻患者的运动症状。近年来,该药物在我国获得了医保报销资格,这对患者的治疗负担减轻起到了积极作用。本文将探讨氘代丁苯那嗪的医保报销比例及其对患者的影响。 1. 氘代丁苯那嗪的基本概述 氘代丁苯那嗪是一种由丁苯那嗪衍生而来的抗精神病药物,主要用于缓解亨廷顿舞蹈症患者的非自主运动症状。通过抑制突触间隙的多巴胺释放,氘代丁苯那嗪能够有效降低舞蹈症状的频率和强度,提高患者的生活质量。同时,由于其代谢过程中的氘标记,药物在体内的稳定性更高,有效性和安全性也有所提高。 2. 亨廷顿舞蹈症的社会影响 亨廷顿舞蹈症是一种遗传性神经退行性疾病,患者通常在中年时出现症状,导致进行性运动障碍、认知功能下降和情绪问题。这种疾病不仅对患者的身体健康造成严重影响,也对家庭、社会和经济产生重负。针对该病的有效治疗显得尤为重要,氘代丁苯那嗪的投入使用为患者提供了新的希望。 3. 医保报销背景及比例 氘代丁苯那嗪在我国的医保报销比例大约为70%左右,具体比例可能因地区和具体医保政策的不同而有所变化。通过医保报销,患者在治疗药物上的经济负担显著下降,使得更多的患者能够接受这项治疗。同时,这一政策的实施也反映了国家对罕见病和慢性病患者的关注和支持。 4. 影响患者的治疗决策 医保报销政策不仅减轻了患者的经济负担,还影响了患者的治疗决策。许多患者由于费用问题而犹豫不决,而现在随着医保的覆盖,更多患者选择使用氘代丁苯那嗪进行治疗。治疗计划的确定更多地基于医师的临床判断,而非经济因素,得益于政策的保障,患者的接受度和合理治疗的可能性都得到提高。 在氘代丁苯那嗪医疗政策和医保报销的逐步落实下,亨廷顿舞蹈症患者的治疗前景变得更加明亮。这一举措不仅体现了政府在医疗保障方面的努力,也彰显了对亨廷顿舞蹈症患者的关爱和支持。希望未来能有更多的创新药物和政策,为患者带来更好的治疗体验。
已帮助人数1270人
2025-04-10 09:54:23
氘代丁苯那嗪在国内上市了吗,氘代丁苯那嗪(Deutetrabenazine)美国上市时间:2017年4月3日;国内上市时间:2020年5月12日。氘代丁苯那嗪(Deutetrabenazine)是一种用于治疗亨廷顿舞蹈症的药物,近年来在国外相继获得批准。在中国市场的审批与上市情况一直备受关注。本文将对氘代丁苯那嗪在国内的上市情况及其对亨廷顿舞蹈症患者的影响进行探讨。 1. 氘代丁苯那嗪的作用机制 氘代丁苯那嗪是一种通过抑制突触前神经元中单胺类物质(如多巴胺)的释放来发挥作用的药物。它能够有效减少亨廷顿舞蹈症患者的运动症状,如不自主的舞蹈样动作和肌肉痉挛。由于氘代丁苯那嗪在分子结构上进行了氘代修饰,相比传统药物,具有更好的药代动力学特性,能够更持久地发挥治疗效果。 2. 亨廷顿舞蹈症概述 亨廷顿舞蹈症是一种遗传性神经退行性疾病,主要影响患者的运动、心理和认知功能。该病通常在中年发作,伴随逐渐加重的舞蹈样运动以及情绪和行为障碍。目前,尽管尚无根治方法,但有效的医疗干预能够改善患者的生活质量。 3. 国内审评与上市进展 截至目前,氘代丁苯那嗪在中国的上市申请尚未获得批准。虽然该药物在美国等地获得了批准并上市,但国内的药品审核流程相对复杂,通常需要更长的时间进行临床试验和数据审核。因此,对于亨廷顿舞蹈症患者而言,等待这一药物的上市无疑是一个漫长的过程。 4. 未来的展望 随着中国对新药的监管逐渐放宽,加之亨廷顿舞蹈症患者数量的不断增加,氘代丁苯那嗪的上市前景值得期待。药物上市后,将为患者提供更多治疗选择,改善症状,提升生活质量。此外,研发团队和制药公司也在积极与监管部门沟通,促使这一重要治疗选项尽快进入市场。 氘代丁苯那嗪作为针对亨廷顿舞蹈症的一种新兴治疗药物,其在中国的上市现状目前仍需观察。患者及家属应保持关注,及时获取相关信息,以便在药物上市后快速获得治疗。希望未来能有更多的药物与治疗方案,为这一疾病的患者带来福音。
已帮助人数1190人
2025-04-05 08:47:31
氘代丁苯那嗪国内上市时间,氘代丁苯那嗪(deutetrabenazine)美国上市时间:2017年4月3日;国内上市时间:2020年5月12日。氘代丁苯那嗪(Deutetrabenazine)是一种用于治疗亨廷顿舞蹈症的药物,其在国内上市的时间备受关注。这种药物通过抑制多巴胺的释放来减少不自主的运动症状,从而改善患者的生活质量。本文将对氘代丁苯那嗪在中国的上市时间进行详细的探讨,并分析其对亨廷顿舞蹈症患者的重要性。 1. 氘代丁苯那嗪的作用机制 氘代丁苯那嗪是一种去甲肾上腺素能和多巴胺能神经递质调节剂,主要通过选择性抑制突触前神经元释放多巴胺来发挥作用。亨廷顿舞蹈症患者体内的多巴胺水平失衡,导致一系列运动障碍。氘代丁苯那嗪的引入为这一类患者提供了新的治疗选择,可以有效减轻舞蹈症状。 2. 国内上市时间及审批进程 氘代丁苯那嗪在中国的上市时间是在2023年。该药物的申请经过了严格的临床试验和评估,相关研究数据证明了其在治疗亨廷顿舞蹈症中的有效性和安全性。国家药监局在对药物的疗效和风险有全面评估后,于该年批准了其在国内上市,标志着这一治疗选择的正式引入。 3. 对患者的影响与意义 氘代丁苯那嗪的上市为亨廷顿舞蹈症患者带来了新的希望。该药物在减轻症状的同时,也帮助患者恢复了部分生活自主性,提高了其生活质量。由于亨廷顿舞蹈症属于罕见病,患者在治疗选择上往往比较有限,因此这一药物的引入无疑是一个重要的里程碑。 4. 未来的发展方向 随着氘代丁苯那嗪的上市,未来可能会有更多的研究围绕其长期疗效、最佳用药方案等展开。同时,对其他类似的神经系统疾病药物的研发也可能会加速,这将对整个医疗行业产生积极的影响。此外,医生和患者的交流与教育也显得尤为重要,以确保患者能够获得最佳的治疗效果。 综上所述,氘代丁苯那嗪的上市为亨廷顿舞蹈症患者提供了新的治疗选择,值得在今后的临床实践中进一步关注和研究。随着医疗科技的不断进步,我们有理由相信,未来会有更多创新药物问世,帮助改善患者的生活品质。
已帮助人数932人
2025-03-26 13:24:59
药品问答
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    乙酰半胱氨酸医院可以报销吗,乙酰半胱氨酸(Acetylcysteine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。乙酰半胱氨酸(Acetylcysteine)是一种用于治疗多种病症的药物,尤其在肝衰竭早期治疗中发挥了重要作用。这种药物能够有效地降低肝细胞损伤,因此,许多患者在接受治疗时会关心乙酰半胱氨酸是否能够报销。本文将针对这一问题进行详细探讨。 1. 乙酰半胱氨酸的应用背景 乙酰半胱氨酸是一种具有抗氧化和解毒作用的药物,广泛用于肝衰竭、药物中毒和慢性支气管炎等多种疾病的治疗。其通过促进谷胱甘肽的合成,减少肝脏损伤,帮助恢复肝功能。在临床上,尤其是在早期发现肝衰竭患者时,及时使用乙酰半胱氨酸能显著提高患者的生存率。 2. 乙酰半胱氨酸的报销政策 在中国,乙酰半胱氨酸作为一种处方药,其报销情况通常依赖于当地的医保政策。一般来说,如果患者在医保范围内的医院就诊并按照医生的处方使用乙酰半胱氨酸,相关费用可能会根据医保政策部分报销。不同地区和不同医保类型的报销比例可能会有所差异,具体需要查看当地医保局的相关规定。 3. 影响报销的因素 报销的具体情况还受到多种因素的影响,包括患者的医疗保险类型、就诊医院的级别、用药的具体情况以及相关费用的审核程序等。例如,在一些大医院或公立医院就诊,使用乙酰半胱氨酸的费用很可能会被纳入到医保报销范围,而在私人诊所或某些非医保医院则可能不会报销。因此,患者在使用前应仔细了解医保政策,以便做好财务安排。 4. 如何提高报销几率 为了提高乙酰半胱氨酸的报销几率,患者应确保医院开具的处方符合医保的要求,同时保存好所有的就医凭证和费用单据。如果遇到报销问题,可以咨询医院的医保办公室,了解具体的报销流程和所需材料。此外,患者也可以通过与医生沟通,了解是否有其他药物可以替代乙酰半胱氨酸,或者在其他情况下仍能享受医保报销。 总的来说,乙酰半胱氨酸在肝衰竭早期治疗中具有重要的临床价值,而其能否报销则是患者在就医时需要关注的一个问题。了解当地医保政策、医生的用药建议以及相关的报销流程,将帮助患者更好地进行药物使用和费用规划,在享受合理医疗服务的同时减轻经济负担。 [ 详情 ]
    已帮助987人
    2025-04-16 10:19:15
    开塞露是一种常用的轻泻药,主要成分为甘油或其他刺激性成分,主要用于缓解便秘。很多人可能会在使用开塞露后感到不同程度的腹部不适,甚至腹痛。本文将探讨开塞露的作用机制、使用注意事项,以及可能引起腹痛的原因。 一、开塞露的作用机制 开塞露通过刺激肠道,增加肠内水分,从而软化粪便,促进排便。这种机制有效地缓解了因便秘引起的不适。开塞露的刺激性作用也可能在某些情况下导致腹痛。 二、可能引起腹痛的原因 1. 剂量问题:如果使用的开塞露剂量超过推荐量,可能会导致肠道过度刺激,从而引发腹痛或腹泻。 2. 个人体质差异:每个人的肠道敏感度不同,有些人对开塞露成分比较敏感,使用后可能会引起腹痛或不适。 3. 肠道状况:如果在使用开塞露前肠道已经存在某种病症,比如肠炎、肠道感染或肠道梗阻,使用开塞露可能会加重腹痛。 4. 心理因素:有些人在使用开塞露时可能会感到紧张或焦虑,这种心理状态也可能导致腹部不适。 三、使用开塞露的注意事项 1. 遵医嘱:在使用开塞露之前,最好咨询医生的建议,特别是长期便秘或有肠道疾病的患者。 2. 适量使用:严格按照说明书或医生建议的剂量使用,避免过量。 3. 观察反应:使用后要观察自身反应,如果感到明显腹痛或其他不适,及时停药并就医。 4. 注意生活习惯:维持健康的饮食习惯和生活方式,如增加膳食纤维摄入、多喝水、适量运动,有助于改善便秘问题,降低对开塞露的依赖。 四、总结 尽管开塞露是一种安全有效的便秘缓解方法,但在使用后可能会出现腹痛等不适症状。了解其可能引起腹痛的原因,以及在使用中的注意事项,能够帮助我们更安全有效地缓解便秘问题。如有需要,务必向专业医生寻求建议,以确保健康和安全。 [ 详情 ]
    已帮助1444人
    2025-04-16 10:11:07
    替格瑞洛国内有没有上市,替格瑞洛(Ticagrelor)美国上市时间:2011年7月20日;国内上市时间:2012年11月22日。替格瑞洛是一种口服抗血小板药物,主要用于治疗心血管类疾病,尤其是在心肌梗塞患者中的应用备受关注。近年来,替格瑞洛在全球范围内的临床应用日益广泛,但其在国内的上市情况及相关影响是许多患者和医务工作者所关心的话题。本文将对替格瑞洛在国内的上市情况进行简要分析,探讨其对心血管疾病治疗的贡献。 1. 替格瑞洛的药理作用 替格瑞洛是一种选擇性ADP受体拮抗剂,通过干预血小板聚集过程,有效降低血栓形成的风险。对于心肌梗塞患者,采用替格瑞洛可以显著减少心血管事件的发生率,从而有效提高患者的生存质量。同时,该药物具有较快的起效时间和可逆的作用特点,使其在急诊治疗中表现出色。 2. 国内适应症与应用 替格瑞洛在国外的临床试验证实了其在急性冠状动脉综合征、心肌梗塞等患者中的显著疗效。根据相关指南,替格瑞洛被推荐作为二级预防治疗的一种选择。这使得在面对急性心血管事件时,医生有了更多的治疗手段以应对复杂的临床情况。 3. 国内上市现状 截至目前,替格瑞洛在中国的上市情况仍然处于审批中。尽管很多医生对其药物效果表达了积极的看法,但由于涉及到的审批流程繁琐以及政策原因,替格瑞洛在国内市场尚未获得批准,给患者的选药和治疗带来了一定的困扰。 4. 未来展望 随着我国对心血管疾病治疗的关注度不断提高,替格瑞洛的上市前景依然被业内看好。希望在未来的药品研发与审批环节中,相关部门能够加快审核进程,使得更多患者能够受益于这一重要的抗血小板药物。同时,替格瑞洛的引入也将为医生的临床决策提供更为丰富的工具,帮助进一步改善心血管疾病的治疗效果。 替格瑞洛作为一种有效的抗血小板药物,其在国内的上市无疑将为心血管疾病患者带来新的希望。虽然目前尚未上市,但人们对其未来的发展充满期待,期待它能够早日问世,惠及更多需要这一疗法的患者。 [ 详情 ]
    已帮助1365人
    2025-04-16 10:06:51
    在现代生活中,由于工作压力、情绪波动、饮食不规律等因素,越来越多人面临肝气不畅的问题。肝气不畅往往会导致一系列的身体不适,其中气短是一种常见症状。对于这种困扰,很多人会寻求中药的帮助,舒肝理气丸便是在这个背景下被广泛关注的一种中成药。 肝气不畅的表现 肝气不畅主要是指肝脏的功能受到阻碍,导致气血流通不畅。患者常常感到胸闷、气短、情绪不稳定,甚至可能伴随有腹胀、嗳气等消化不良的症状。这些状况如果持续存在,可能会影响到日常生活和工作,给身心健康带来负担。 舒肝理气丸的组成与功效 舒肝理气丸是一种传统的中药制剂,主要由柴胡、白芍、枳壳、香附等药材组成。其主要功效是舒肝解郁、理气止痛。通过调理肝气,疏通气机,帮助身体恢复正常的气血循环。 柴胡:具有疏肝解郁的作用,可以帮助缓解情绪压力。 白芍:能够养血柔肝,缓解因肝气不畅引起的疼痛。 枳壳:可以理气宽中,帮助改善消化,减轻腹胀。 香附:有助于调理气机,缓解情绪郁结。 舒肝理气丸对气短的帮助 气短的发生在一定程度上与肝气不畅有关,因此舒肝理气丸在理论上对气短有一定的帮助。通过舒肝理气,改善体内的气血循环,可以缓解因肝气不畅所导致的气短症状。同时,舒肝理气丸也有助于调节情绪,减轻压力,这对于改善气短的感觉也具有积极影响。 需要注意的是,舒肝理气丸并不能替代专业医疗。如果气短的症状严重或伴随其他明显的异常,比如胸痛、心悸、呼吸困难等,应及时就医,寻找专业的诊断和治疗。 结论 总体来说,舒肝理气丸可能对因肝气不畅引起的气短有一定的缓解效果,通过疏通气机和调节情绪来改善症状。但因为每个人的身体状况和病因各异,使用前最好咨询中医师或专业医生,以得到更加个性化的建议和治疗方案。健康管理需要综合考虑,只有通过合理的饮食、作息、情绪管理和必要的药物辅助,才能有效改善身体状况,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1194人
    2025-04-16 10:05:08
    白消安会出现副作用吗,白消安(Busulfan)常见的副作用包括骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、便秘、皮肤色素沉着、高尿酸血症、性功能减退、男性乳腺发育、睾丸萎缩、肺纤维化、肝功能受损、胆汁郁积、黄疸、氨基转移酶升高等。部分患者可能会出现严重的副作用,如粒细胞缺乏、血小板减少、贫血等,严重者需要及时停药。此外,白消安还可能导致过敏反应,如皮疹、呼吸困难等。白消安(Busulfan)是一种用于治疗某些类型白血病和慢性骨髓增殖性疾病的化疗药物,尤其在慢性粒细胞白血病(CML)患者中有广泛应用。尽管白消安在降低病情进展和改善患者预后方面发挥了重要作用,但许多患者在接受治疗过程中会遇到各种副作用。本篇文章将探讨白消安的副作用,帮助患者和家属更好地理解这一药物。 1. 白消安的常见副作用 白消安的副作用通常与剂量和治疗时间有关。最常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退和口腔溃疡。很多患者在化疗过程中会经历这些不适,可能需要使用抗 nausea 药物来缓解症状。此外,血液学相关的副作用,如白细胞减少、贫血和血小板减少,也较为常见,这可能导致患者增加感染风险和出血倾向。 2. 长期使用造成的副作用 对于需要长期使用白消安的患者,可能会出现一些较为严重的副作用。例如,肺纤维化是一种可能的并发症,患者应定期进行肺功能监测。其他潜在的长期副作用还包括肝功能损伤和生育能力下降,特别是在年纪较轻的患者中,可能需要在治疗前咨询生育相关问题。 3. 如何管理副作用 为了减轻白消安的副作用,患者可以采取一些有效的管理措施。保持良好的饮食、增强体力运动,以及充分休息都是很重要的。同时,定期与医生沟通,有助于及时调整药物剂量和制定个性化的治疗计划。此外,医生可能会根据具体情况开具支持性治疗药物,以帮助缓解不适。 4. 总结 总的来说,白消安作为治疗慢性粒细胞白血病及慢性骨髓增殖性疾病的有效药物,其副作用不可忽视。患者在接受治疗前应与医疗团队进行详细沟通,充分了解可能出现的副作用,以便更好地应对和管理。通过合理的监测和干预,许多副作用是可以得到缓解的,从而提升患者的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1340人
    2025-04-16 09:58:35
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