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英菲格拉替尼 Infigratinib的治疗效果
英菲格拉替尼 Infigratinib推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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英菲格拉替尼(Infigratinib)在国内上市了吗,Infigratinib(Infigratinib)于2021年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。关于英菲格拉替尼(Infigratinib)在国内上市的情况,本文将探讨其在胆管癌治疗中的应用及其上市进展。英菲格拉替尼是一种新型的靶向药物,主要用于治疗上皮生长因子受体(FGFR)异常的恶性肿瘤,尤其是胆管癌。 1. 英菲格拉替尼的药物背景 英菲格拉替尼是一种口服的FGFR抑制剂,主要作用于FGFR1、FGFR2和FGFR3等亚型。通过抑制这些生长因子受体,该药物可以减缓肿瘤细胞的增殖与生长。胆管癌是一种较为罕见且恶性程度高的癌症,常常在发现时已处于晚期,因此急需新治疗方案的引入。 2. 国内临床试验的进展 在中国,英菲格拉替尼的开发与临床试验工作持续进行。一系列的临床研究已显示出其在胆管癌患者中良好的临床疗效。尤其是在FGFR2融合或变异患者中,英菲格拉替尼的反应率显著,这为这类患者提供了新的治疗选择。 3. 上市申报及批准进展 截至目前,英菲格拉替尼在中国的上市申请正处于审批过程中。药品监管部门的审查流程包括临床数据的评估、安全性及有效性的核实。尽管尚未正式上市,但业内普遍对其未来的市场前景持乐观态度,特别是在为胆管癌患者提供针对性治疗方面。 4. 患者的期待与挑战 随着英菲格拉替尼的临近上市,胆管癌患者以及肿瘤科医师对此药物的期待非常高。新的治疗选择可能带来更好的生存预后和生活质量。患者在等待上市的同时,也面临着药物可及性、费用负担以及药物副作用等挑战。 综上所述,英菲格拉替尼作为一种新的胆管癌靶向治疗药物,其在国内的上市进展备受关注。尽管尚未正式上市,但其在临床试验中的良好表现给予了患者和医务工作者更多的希望。期待其早日进入市场,为更多胆管癌患者带来福音。
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2025-04-26 09:27:32
英菲格拉替尼(Infigratinib)国内多少钱,Infigratinib(Infigratinib)为瑞士诺华制药生产,代购价格是1000-3000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗胆管癌等肿瘤的靶向治疗。随着其在国内的批准使用,患者与家属对于其价格信息愈发关注。本文将详细探讨英菲格拉替尼在中国的价格情况以及相关的医保政策。 1. 英菲格拉替尼简介 英菲格拉替尼是一种选择性口服FGFR(成纤维生长因子受体)抑制剂,主要用于治疗FGFR变异的胆管癌(尤其是肝胆系统肿瘤)。这款药物的研发旨在通过抑制肿瘤细胞的增殖和生长来控制癌症的发展,为患者提供新的治疗选择。 2. 国内价格现状 截至目前,英菲格拉替尼在国内的市场价格大约在每盒8000元至12000元人民币不等。具体价格会因不同地区、医院的定价策略以及市场供需情况而有所差异,因此患者在购药前需提前咨询相关医疗机构。 3. 购药途径 患者可以通过正规医院的肿瘤科或相关药房进行英菲格拉替尼的购买。为了确保药物的来源可靠,患者应避免在非正规的渠道购买药物,从而降低假药风险。 4. 医保政策分析 尽管英菲格拉替尼在国内的上市为患者带来了新的希望,但其价格仍然较高。目前,部分地区的医保政策可能会涵盖这类靶向药物,为患者减轻经济负担。建议患者在就医时咨询医生或医保专员,了解当地的医保报销相关信息。 英菲格拉替尼作为一种新兴疗法,为胆管癌患者提供了新的治疗选项。尽管其价格在一定程度上比较昂贵,但通过合理的途径获取药物并结合医保政策,患者依然可能获得有效的治疗。如果你或你的家人正面临这样的病症,及时了解药物信息及医保政策,将为你的治疗之路提供更多支持。
已帮助人数981人
2025-04-14 14:41:45
英菲格拉替尼(Infigratinib)国内上市时间,英菲格拉替尼(Infigratinib)于2021年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种新型小分子靶向药物,主要用于治疗胆管癌及其他肿瘤。近年来,随着癌症疗法的不断发展,英菲格拉替尼在国内的上市时间备受关注。本文将探讨这一药物的相关背景、作用机制、在国内的临床试验进展,以及未来的市场前景。 1. 英菲格拉替尼的背景 英菲格拉替尼是一种针对成纤维细胞生长因子受体(FGFR)突变的靶向药物。FGFR在许多肿瘤的发生和发展中起着重要作用,胆管癌患者中FGFR2基因的融合和突变现象相对常见。因此,英菲格拉替尼的出现为这些患者提供了新的治疗选择,尤其是在传统疗法效果不佳的情况下。 2. 作用机制 英菲格拉替尼通过选择性地抑制FGFR信号通路,能够有效阻止肿瘤细胞的增殖和迁移。这一机制使得英菲格拉替尼在临床上展现出良好的抗癌活性,尤其在携带FGFR2突变的胆管癌患者中,治疗效果显著。研究表明,该药物不仅能够延长患者的无进展生存期,还有助于改善整体生存率。 3. 国内临床试验进展 英菲格拉替尼在中国的临床研究也在逐步推进。多个临床试验显示,该药物在治疗胆管癌方面表现出的疗效与耐受性均较为理想。通过与其他治疗方式的联合应用,英菲格拉替尼有望改善患者的生存质量,增加治疗的成功率。 4. 上市时间及前景 截至目前,英菲格拉替尼在中国的上市时间尚未确定,但预计在未来几年内有望获得批准。一旦该药物正式上市,将为胆管癌患者带来新的生机。考虑到胆管癌的高发病率及对新疗法的迫切需求,英菲格拉替尼有望在市场中占据一席之地,成为治疗这一癌症的重要武器。 英菲格拉替尼的上市前景充满期待。随着更多临床数据的公布和监管部门的审查推进,胆管癌患者或将迎来新的治疗选择。这不仅是对患者福音,也是我国抗癌事业发展的一次重要里程碑。
已帮助人数903人
2025-04-07 15:52:41
英菲格拉替尼(Infigratinib)费用多少钱,英菲格拉替尼(Infigratinib)为瑞士诺华制药生产,代购价格是1000-3000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种用于治疗胆管癌的创新药物。这种药物可以有效靶向肿瘤细胞中的特定通路,从而抑制癌细胞的生长。在面临癌症的挑战时,除了疗效外,药物的费用也是患者和家庭非常关心的话题。本文将对英菲格拉替尼的费用进行详细讨论,为读者提供相关信息。 1. 英菲格拉替尼的市场价格 英菲格拉替尼作为一种新型的靶向药物,其市场价格通常较高。根据不同地区和销售渠道的官网信息,英菲格拉替尼的售价可能在每月几千到上万元之间。具体的费用也可能因不同的剂量和购买方式而有所差异。 2. 健康保险的覆盖情况 在一些国家和地区,英菲格拉替尼可能被纳入健康保险的覆盖范围。患者在使用药物前,可以咨询自己的保险公司,了解相关的报销政策和自付比例。这通常会对药物的实际费用产生重要影响,减轻患者的经济负担。 3. 政府补助和援助计划 不少国家为了帮助癌症患者,设立了药物援助计划和财政补助。这些计划可能包括资助患者购买英菲格拉替尼或给予一定的药物折扣。患者可以通过医院或相关组织获取更多的信息,看看自己是否符合申请条件,从而获得必要的帮助。 4. 药物的长期费用考虑 除了初始的治疗费用外,患者在使用英菲格拉替尼的过程中,可能还会面临持续的药物费用和其他相关治疗费用。因此,制定全面的经济计划非常重要。患者应当评估自身的经济能力,并与医生共同制定合理的治疗方案。 综上所述,英菲格拉替尼的费用问题相对复杂,不同患者面临的经济负担也有所不同。了解药物的市场价格、保险覆盖情况以及政府援助可能对其费用的承担有重要影响。希望通过这篇文章,能为需要使用英菲格拉替尼的患者和家属提供有价值的信息和参考,帮助他们做出更明智的决策。
已帮助人数998人
2025-03-31 13:58:37
药品问答
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    在现代社会快节奏的生活中,越来越多的人感受到了来自各种压力的困扰,导致神经衰弱等问题逐渐增多。神经衰弱常表现为焦虑、失眠、疲劳、注意力不集中等症状,给患者的生活和工作带来诸多困扰。针对神经衰弱症状,市面上出现了各种安神保健品,其中被广泛认可的一种是安神健脑液。那么,安神健脑液是否能帮助减轻由神经衰弱引起的症状呢? 首先,安神健脑液作为一种中草药制剂,主要由天然植物提取制成,含有多种对神经系统有益的成分,如决明子、当归、酸枣仁等。这些成分有助于调节神经系统功能,改善睡眠质量,缓解焦虑情绪,提升大脑的认知功能。因此,长期服用安神健脑液可以帮助调理人体神经系统,减轻神经衰弱症状。 其次,安神健脑液具有良好的安全性和耐受性。相比一些化学合成药物,中草药制剂通常不会对人体产生明显的副作用,且对多数人群都具有较好的耐受性。因此,选择安神健脑液作为缓解神经衰弱症状的保健品是一个相对安全的选择。 需要注意的是,并非所有的神经衰弱症状都适合使用安神健脑液。对于严重的神经系统疾病或其他慢性病患者,应在医生的指导下使用,避免自行服用产生不良后果。此外,安神健脑液虽然可以缓解症状,但并不能完全治愈神经衰弱,患者应结合良好的生活习惯、规律的作息时间和适度的运动等多方面进行调理。 综上所述,安神健脑液作为一种对神经系统有益的中草药制剂,可以帮助减轻由神经衰弱引起的症状,如焦虑、失眠等。但在选用时需谨慎,遵医嘱使用,注意个体差异,以期达到最佳的调理效果。神经衰弱是一个需要长期调理和维护的过程,通过合理的药物搭配和生活方式调整,我们相信可以有效缓解症状,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1332人
    2025-04-30 15:09:51
    雅施保副作用有哪些,雅施保(Perindopril Arginine/Amlodipine)可能引发多种副作用。常见的包括低血压导致头晕、乏力,以及心率异常。部分患者可能出现胃肠道不适,如恶心、呕吐等。还有头痛、面部潮红和疲劳等不良反应。但请注意,副作用因人而异,并非每个患者都会出现。若出现不适,请及时就医并告知用药情况。使用雅施保前,请咨询医生并遵循医嘱。雅施保是一种常用于治疗原发性高血压和稳定性冠心病的复方药物,主要成分包括培哚普利(perindopril arginine)和氨氯地平(amlodipine)。这种药物的联合使用能够有效地控制血压并改善心脏健康。但是,像大多数药物一样,雅施保也可能伴随一些副作用。在本文中,我们将对雅施保的常见副作用进行详细探讨。 1. 常见副作用 雅施保的使用可能引发一些常见副作用,包括头痛、头晕和乏力等。这些症状通常是由于初始用药或剂量调整所致,患者在使用初期可能会感到不适,但大多数情况下,症状会随着身体适应而减轻或消失。 2. 心血管系统反应 由于雅施保的成分具有血管扩张的特性,一些患者可能会经历心悸、心动过缓或低血压等心血管系统反应。这些反应通常在药物使用初期出现,患者应定期监测血压,并在出现严重不适时及时与医生沟通。 3. 消化系统不适 雅施保的副作用还可能包括消化系统的反应,如恶心、呕吐、腹痛或腹泻。这些症状可能与药物对胃肠道的刺激有关。为了减轻不适,建议患者在餐后服药,并遵循医生的用药指导。 4. 过敏反应 尽管较为少见,雅施保也可能引发过敏反应,包括皮疹、瘙痒以及面部肿胀等。这些反应可能因个体差异而异。一旦出现严重过敏反应,如呼吸急促或胸闷,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 雅施保在治疗高血压和冠心病方面展现了显著的疗效,但在使用过程中也需警惕可能的副作用。患者在用药期间应密切关注身体的变化,定期复查并听从医生的建议,以最大限度地降低副作用的风险并确保治疗的安全性和有效性。 [ 详情 ]
    已帮助851人
    2025-04-30 15:02:03
    ONC206(Oncoceutics)医保报销需要哪些手续,Oncoceutics(Oncoceutics)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。ONC206(Oncoceutics)是一种新型药物,专门用于治疗H3K27M未发生突变的弥漫性中线脑胶质瘤患者,涵盖儿童及成人。这种药物的使用给患者带来了新的治疗希望,但在享受医保报销时,需要遵循一系列的手续和流程。以下将详细介绍ONC206的医保报销所需的手续,以帮助患者和家属更好地了解相关事宜。 1. 申请医保报销的资格确认 首先,患者需确认自己符合医保报销的资格。一般来说,患者要是具有医保账户,并且是国内参保人员。同时,还需确保所患疾病符合医保目录中的相关规定。建议患者在就医前咨询医生,并确认所用药物是否进医保目录。 2. 就医记录和诊断证明 患者在申请报销前,需准备好相关的医疗记录和诊断证明。这些材料通常包括住院记录、病历摘要、检查报告及医师开具的处方。这些文件用于证明患者的疾病情况,确保其符合用药的适应症。 3. 药品采购和费用清单 医保报销需要提供药品采购的发票和费用清单。在购买ONC206时,患者需确保在医保定点医院或药店购药,以便获取正规的发票。费用清单需要详细列出药品名称、数量及单价等信息,确保报销时的准确性。 4. 提交报销申请 所有资料准备齐全后,患者或家属需按照所在地区医保局的要求,填写报销申请表并提交相应的文件。这些文件可能包括身份证件、医保卡复印件、医疗费用发票、出院小结等。提交后,医保部门会对申请进行审核。 在了解了ONC206医保报销的相关手续后,患者和家庭成员应当认真准备所需资料,确保报销流程的顺利进行。不过,具体的报销流程和要求可能因地区而异,建议患者在申请前先咨询当地医保部门,以获得准确的信息和指导。希望每一位患者都能顺利完成报销手续,获取所需的治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1172人
    2025-04-30 14:50:21
    使用瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的注意事项有哪些,Ravulizumab(Ravulizumab)使用需注意严重过敏反应的患者应永久停用,可能增加患严重危及生命的脑膜炎球菌感染几率,并伴随出血、免疫系统异常等不良反应。孕妇和哺乳期妇女禁用,需进行基因检测等筛选试验,符合适应症的患者才能使用。使用时需密切监测身体反应,如有不适,及时告知医生。瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种新型的补体抑制剂,主要用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。该药物通过抑制补体系统的激活,帮助减轻由于补体过度活跃导致的红细胞破坏和肾脏损害。随着临床使用的推广,了解瑞武丽珠单抗的注意事项变得尤为重要,本文章将重点探讨在使用瑞武丽珠单抗时应注意的几个关键点。 1. 使用适应症的确认 在开始治疗之前,医生应确认患者的具体诊断情况。瑞武丽珠单抗被批准用于治疗PNH和aHUS,但其应用需建立在正确的临床诊断基础上。确保患者符合该药物的使用指引是避免误用和潜在不良反应的关键。 2. 不良反应监测 使用瑞武丽珠单抗的患者可能会经历一些不良反应,如头痛、疲劳、腹痛等。在治疗过程中,医生应定期监测患者的健康状况,并及时评估这些不良反应的发生情况。如果出现严重不良反应,需考虑调整治疗方案或停止使用。 3. 感染风险评估 瑞武丽珠单抗的免疫抑制作用可能会增加患者感染的风险,尤其是细菌感染。因此,在使用药物前,医生应评估患者的感染史,并在合适的情况下为患者接种疫苗。此外,患者在使用期间需密切关注感染症状,并及时咨询医生。 4. 对特定人群的谨慎使用 在某些特定人群中(例如存在肝肾功能障碍、老年人等),使用瑞武丽珠单抗时需特别谨慎。这些患者可能更容易出现不良反应或药物相互作用,因此在给药时需考虑他们的特殊情况,并进行适当的剂量调整和监测。 瑞武丽珠单抗作为一种有效的治疗方式,为许多患者带来了希望。其使用过程中的注意事项不能忽视,医生和患者都需要对此有清晰的认识,以确保治疗的安全性和有效性。正确理解和遵循使用指导,能够帮助患者更好地管理病情,降低风险,优化治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1293人
    2025-04-30 14:38:45
    氟哌噻吨美利曲辛的使用注意事项有哪些,氟哌噻吨美利曲辛(Flupentixol/Melitracen)的注意事项:1、应该严格按照医生的指示使用黛力新,包括剂量和用药频率;2、某些人群不适合使用黛力新,包括孕妇、哺乳期妇女、老年人以及存在严重心脏病、肝脏疾病、癫痫等其他疾病的患者。在使用前应该咨询医生,以确保安全性和合适性。氟哌噻吨美利曲辛(Flupentixol/Melitracen)是一种常用于治疗轻中度抑郁和焦虑的药物组合。这种药物结合了氟哌噻吨的抗抑郁作用和美利曲辛的镇静效果,能够有效改善患者的情绪和心理状态。在使用这种药物时,需注意一些使用事项,以确保安全和疗效。 1. 药物适应症 氟哌噻吨美利曲辛适用于轻度到中度抑郁症和焦虑症的治疗。在使用之前,应确保患者符合这些适应症。医生会根据患者的具体情况进行评估,以确定使用该药物的必要性。 2. 剂量及使用方法 本药物的剂量通常由医生根据患者的病情和耐受性来决定。患者应遵循医嘱,不要自行调整剂量或停药。起始剂量较低,逐渐增加,有助于减少副作用的发生。此外,该药物通常建议在餐后服用,以提高吸收率并降低胃肠不适。 3. 可能的副作用 使用氟哌噻吨美利曲辛可能会出现一些副作用,如嗜睡、口干、便秘等。部分患者可能还会经历体重增加或性功能障碍。若出现严重的副作用或过敏反应,应立即就医。患者及家属需定期监测身体状况,并及时向医生反馈任何异常。 4. 注意药物相互作用 氟哌噻吨美利曲辛可能与其他药物发生相互作用,如某些抗抑郁药、抗癫痫药和镇静剂等。在开始使用新药物之前,患者应告知医生当前所用的所有药物,包括处方药和非处方药。以避免不必要的相互作用和潜在的风险。 5. 特殊人群的使用 对于老年人、孕妇、哺乳期女性以及有肝肾功能障碍的患者,使用氟哌噻吨美利曲辛时应特别谨慎。这些人群对药物的代谢和耐受性可能会有所不同,医生在开处方时需进行相应的调整,并进行密切监测。 综上所述,氟哌噻吨美利曲辛在治疗轻中度抑郁和焦虑方面具有良好的效果,但其使用过程中需要严格遵守注意事项。患者在服用药物期间,应与医生保持良好的沟通,定期检查自身的健康状况,以确保治疗的安全与有效。同时,配合心理治疗和生活方式的调整,将更有助于改善病情。 [ 详情 ]
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    2025-04-30 14:35:56
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