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阿维鲁单抗 Avelumab的治疗效果
阿维鲁单抗 Avelumab作为一个静脉输注历时60分钟每2周给予10mg/kg。当需要时对头4次输注和随后用对乙酰氨基酚[acetaminophen]和一个抗组织胺预先给药。
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阿维鲁单抗的注意事项、功效作用、不良反应,阿维鲁单抗(Avelumab)最常见的严重不良反应免疫介导的不良反应(肺炎,肝炎,结肠炎,肾上腺皮质功能不全,低渗和甲状腺功能亢进症,糖尿病和肾炎)和危及生命的输液反应。在入选JAVELINMerkel200试验的88名患者中,最常见的不良反应是疲劳,肌肉骨骼疼痛,腹泻,恶心,输液相关反应,皮疹,食欲下降和外周水肿。试验中发生的严重不良反应包括急性肾损伤,贫血,腹痛,肠梗阻,虚弱和蜂窝组织炎。阿维鲁单抗(Avelumab)是一种人源化的单克隆抗体,主要用于治疗非小细胞肺癌和转移性梅克尔细胞癌。作为一种免疫疗法药物,阿维鲁单抗通过靶向PD-L1(程序性死亡配体1)发挥作用,激活机体免疫系统来攻击肿瘤细胞。本文将讨论阿维鲁单抗的功效作用、注意事项和潜在的不良反应。 1. 阿维鲁单抗的功效作用 阿维鲁单抗作为免疫检查点抑制剂,能够增强T细胞对癌细胞的识别和杀伤。对于非小细胞肺癌患者,阿维鲁单抗的使用已显示出延缓疾病进展和提高生存期的潜力。针对转移性梅克尔细胞癌,阿维鲁单抗的临床研究结果也显示出良好的疗效,部分患者能够获得较长时间的疾病控制。通过提升机体的免疫应答,阿维鲁单抗为癌症治疗提供了新的选择,特别是对于那些传统治疗方案效果不理想的患者。 2. 注意事项 在使用阿维鲁单抗前,患者需要进行详细的病史评估和体检,以确保无严重合并症或其他影响治疗的因素。使用期间,医务人员应密切监测患者的免疫相关不良反应,包括肺炎、肝炎、内分泌失调等。此外,阿维鲁单抗与某些药物可能会发生相互作用,因此在使用其他药物时应咨询医生,确保安全性。 3. 不良反应 阿维鲁单抗在治疗过程中可能出现一些不良反应,主要包括疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻等。相对较严重的免疫相关不良反应,如肺炎、结肠炎、肝炎等,可能会对患者的健康造成较大影响。一旦出现明显的症状,例如持续的咳嗽、呼吸困难、或腹痛等,应立即联系医生进行评估和处理。对于这些不良反应,及时干预和治疗显得尤为重要,以保障患者的安全和治疗效果。 阿维鲁单抗作为一种有效的免疫疗法,在治疗非小细胞肺癌和转移性梅克尔细胞癌方面展现出良好的应用前景。尽管其具有一定的功效,但在使用过程中也需注意不良反应的监测和管理,以确保患者的安全与治疗效果。患者在接受阿维鲁单抗治疗时,应密切配合医务人员的指导,做好相关的监测和管理。
已帮助人数1192人
2025-03-16 13:48:17
阿维鲁单抗的疗效与作用及副作用,阿维鲁单抗(Avelumab)最常见的严重不良反应免疫介导的不良反应(肺炎,肝炎,结肠炎,肾上腺皮质功能不全,低渗和甲状腺功能亢进症,糖尿病和肾炎)和危及生命的输液反应。在入选JAVELINMerkel200试验的88名患者中,最常见的不良反应是疲劳,肌肉骨骼疼痛,腹泻,恶心,输液相关反应,皮疹,食欲下降和外周水肿。试验中发生的严重不良反应包括急性肾损伤,贫血,腹痛,肠梗阻,虚弱和蜂窝组织炎。阿维鲁单抗是一种免疫检查点抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌和转移性梅克尔细胞癌。作为一种靶向免疫疗法,阿维鲁单抗通过激活机体的免疫系统,增强其识别和攻击癌细胞的能力。本文将探讨阿维鲁单抗的疗效与作用机制,以及可能出现的副作用,以帮助读者更好地理解这种药物在肿瘤治疗中的应用。 1. 阿维鲁单抗概述 阿维鲁单抗(Avelumab)是一种针对程序性死亡配体1(PD-L1)的单克隆抗体。其通过阻断PD-L1与其受体的相互作用,重新激活T细胞的免疫反应,从而发挥抗肿瘤作用。阿维鲁单抗于2017年获得批准,用于治疗转移性梅克尔细胞癌,并在随后的临床试验中显示出在非小细胞肺癌患者中的应用潜力。 2. 疗效与作用机制 在临床研究中,阿维鲁单抗显示出良好的抗肿瘤效果。针对转移性梅克尔细胞癌的已有研究表明,该药物能够诱导部分患者出现显著的肿瘤缩小,且疗效持久。对于非小细胞肺癌患者,阿维鲁单抗的疗效也得到了认可,尤其是与化疗联合应用时,能够进一步提高患者的生存率。其作用机制基于激活T细胞并增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和清除能力。 3. 副作用 尽管阿维鲁单抗的疗效显著,但也存在一定的副作用。最常见的不良反应包括疲劳、皮疹、腹泻和免疫相关的不良事件,如肺炎和肝炎。这些免疫相关副作用出现时,可能需要进行及时的评估与管理,以免影响治疗的持续性和患者的生活质量。因此,在接受阿维鲁单抗治疗时,患者需定期监测相关指标,以确保及时发现并处理潜在的副作用。 4. 总结 总的来说,阿维鲁单抗作为一种新型的免疫疗法,为非小细胞肺癌和转移性梅克尔细胞癌患者带来了新的治疗选择。其通过激活机体免疫系统,展现出良好的抗肿瘤效果。在治疗过程中也需要关注可能出现的副作用,确保患者的安全与健康。随着更多临床研究的开展,阿维鲁单抗在腫瘤治疗中的应用前景值得期待。
已帮助人数1145人
2025-03-14 12:14:38
阿维鲁单抗国内有没有上市,阿维鲁单抗(Avelumab)在2017年3月23日或2017年3月24日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,目前国内未上市。阿维鲁单抗(Avelumab)是一种针对程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)受体的免疫检查点抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌和转移性梅克尔细胞癌等多种恶性肿瘤。近年来,该药物在国外市场上逐渐获得认可,然而在中国市场的上市情况仍备受关注。本文将探讨阿维鲁单抗在国内的上市情况以及相关信息。 1. 阿维鲁单抗的药物背景 阿维鲁单抗是德国梅克尔生物制药公司研发的一种免疫疗法药物,其主要作用机制是通过抑制癌细胞与免疫系统之间的相互作用来增强机体的抗肿瘤免疫反应。该药物于2017年获得美国FDA批准,用于治疗梅克尔细胞癌,并在后续逐渐拓展至其他适应症,如非小细胞肺癌等。 2. 国内审批进程 截至目前,阿维鲁单抗在中国尚未获得正式上市批准。根据国家药品监督管理局的相关信息,虽然该药物的临床试验在国内已经开始,但正式上市的时间尚未确定。由于中国的药品审批流程相对较长,再加上相关法规的日益严格,药物从临床试验到上市的周期可能会有所延长。 3. 相关临床试验 阿维鲁单抗在中国的临床试验主要集中在非小细胞肺癌和梅克尔细胞癌的患者身上。初步结果显示,该药物在攻克多种肿瘤中的疗效令人鼓舞,尤其是在耐药性肿瘤患者中的反应率较高。这些临床数据为其在国内的上市提供了理论支撑。 4. 市场前景与竞争 尽管阿维鲁单抗尚未在国内上市,但其市场前景依旧被看好。随着中国对新型抗肿瘤药物需求的增加,以及免疫疗法的广泛应用,阿维鲁单抗在未来可能成为重要的治疗选择。同时,市场竞争也将更加激烈,国内外多款免疫疗法药物相继进入市场,研发及上市的时间窗口十分关键。 综上所述,阿维鲁单抗在国内尚未上市的现状,虽然目前面临审批延迟,但其在免疫治疗领域的潜力依然吸引关注。随着临床试验的进展和监管政策的变化,期待这一新型抗肿瘤药物能够早日惠及更多患者。
已帮助人数1375人
2025-03-05 13:48:46
阿维鲁单抗的作用功效及副作用,阿维鲁单抗(Avelumab)最常见的严重不良反应免疫介导的不良反应(肺炎,肝炎,结肠炎,肾上腺皮质功能不全,低渗和甲状腺功能亢进症,糖尿病和肾炎)和危及生命的输液反应。在入选JAVELINMerkel200试验的88名患者中,最常见的不良反应是疲劳,肌肉骨骼疼痛,腹泻,恶心,输液相关反应,皮疹,食欲下降和外周水肿。试验中发生的严重不良反应包括急性肾损伤,贫血,腹痛,肠梗阻,虚弱和蜂窝组织炎。阿维鲁单抗(Avelumab)是一种针对程序性死亡受体-1(PD-1)的免疫检查点抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症,包括非小细胞肺癌(NSCLC)和转移性梅克尔细胞癌(MCC)。近年来,随着免疫肿瘤治疗的不断发展,阿维鲁单抗在临床上显示出了良好的疗效和相对安全的副作用谱,成为了癌症治疗的重要选择之一。本文将介绍阿维鲁单抗的作用功效及其可能带来的副作用。 1. 阿维鲁单抗的作用机制 阿维鲁单抗通过抑制PD-L1与其受体的结合,增强T细胞的功能,从而提高免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击。在非小细胞肺癌和转移性梅克尔细胞癌的治疗中,阿维鲁单抗可以有效激活患者的免疫应答,使得肿瘤细胞被细胞毒性T细胞杀伤,从而延缓疾病进展和提高生存率。 2. 阿维鲁单抗在非小细胞肺癌中的应用 在非小细胞肺癌的治疗中,阿维鲁单抗已经显示出显著的疗效。临床试验表明,接受阿维鲁单抗治疗的患者在无进展生存期(PFS)和整体生存期(OS)方面有明显的改善。此外,阿维鲁单抗适用于多种治疗背景的患者,包括既往接受过化疗或靶向治疗的患者,拓宽了其适应症的范围。 3. 阿维鲁单抗对转移性梅克尔细胞癌的疗效 转移性梅克尔细胞癌是一种罕见的皮肤癌,传统疗法对于其疗效有限。阿维鲁单抗在该病种中的应用显示了良好的效果,部分患者在使用阿维鲁单抗后肿瘤缩小,生存期明显延长。这种有效性使得阿维鲁单抗成为转移性梅克尔细胞癌的一种新选择。 4. 阿维鲁单抗的副作用 尽管阿维鲁单抗的耐受性良好,但仍可能出现一些副作用。常见副作用包括疲劳、皮疹、腹泻和甲状腺功能异常等。免疫相关的不良反应可能较为严重,如肺炎、肝炎和肾炎等,这些反应需要及时识别和处理。因此,在使用阿维鲁单抗时,患者需在专业医师的指导下进行监测和管理。 通过对阿维鲁单抗的作用机制、应用效果及副作用的分析,我们可以看到这种药物在癌症治疗中的潜力。虽然副作用仍需关注,但其带来的生存益处常常使其成为治疗非小细胞肺癌和转移性梅克尔细胞癌的重要选择。未来,在进一步的研究和临床实践中,阿维鲁单抗有望为更多患者提供希望与疗效。
已帮助人数1044人
2025-03-03 17:07:07
药品问答
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    近视是一种常见的视觉问题,影响着许多人的生活质量和工作效率。随着科技的不断发展,人们对于治疗近视的方法也在不断探索和尝试。复明片作为一种被广泛传播和讨论的治疗方法,备受关注。其治疗近视的有效性到底如何,是否具备科学依据?让我们一同来探讨。 复明片是一种中药制剂,据说能够有效治疗近视,并在一些场合中被推广和宣传。支持者声称,复明片含有多种中草药成分,具有改善视力、保护眼睛等作用。一些人声称经过长期服用,他们的视力得到了改善,近视情况有所减轻。这些声称是否有充分的科学依据,仍有待进一步的研究和验证。 在科学上,复明片治疗近视的有效性存在争议。目前尚缺乏大规模严格的临床研究来证实复明片在治疗近视方面的功效。许多专业眼科医生和专家认为,复明片的治疗效果并不明确,不能替代传统的近视治疗方法,如配戴眼镜、隐形眼镜或进行视光治疗。因此,在选择治疗近视的方法时,患者应该谨慎权衡各种选择,并根据医生的建议进行操作。 此外,需要注意的是,服用任何药物都存在一定的风险性。即使是传统中药制剂,也可能对个体的身体状况产生不同的影响。因此,在考虑复明片是否作为治疗近视的选择时,患者应咨询专业医生的意见,避免盲目尝试引发潜在的健康风险。 综上所述,复明片治疗近视的有效性目前仍缺乏充分的科学支持,存在一定的争议。在选择治疗方案时,建议患者优先考虑传统有效的治疗方法,并在医生的指导下决定是否尝试复明片。同时,我们也期待未来有更多的科学研究和临床实验,来验证复明片在治疗近视方面的真正效果,为患者提供更科学、更有效的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1031人
    2025-04-30 10:40:55
    去羟肌苷报销有什么规定,去羟肌苷(Didanosine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。去羟肌苷(Didanosine)是一种用于治疗Ⅰ型HIV感染的抗病毒药物,常常与其他抗病毒药物联合使用以增强疗效。在抗病毒治疗中,药物的报销政策直接影响患者的用药选择与经济负担,因此,了解去羟肌苷的报销规定显得尤为重要。本文将探讨去羟肌苷的报销政策及相关规定,帮助患者和医务人员更好地应对HIV治疗中的用药问题。 1. 基本介绍 去羟肌苷属于核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),在治疗HIV感染方面发挥着重要作用。它通过抑制病毒的逆转录过程,从而降低体内病毒载量,改善患者的免疫状况。作为一种专门配合抗病毒治疗的药物,去羟肌苷的使用必须遵循医生的指导,并且对患者的生活质量有积极的影响。 2. 报销范围 根据国家有关药品报销的政策规定,去羟肌苷通常被列入医保的报销范围,患者在符合医保规定的条件下,可以申请相关报销。但具体的报销比例和条件可能会因地区或医疗机构的不同而有所差异,患者应提前咨询当地医保部门或相关医疗机构。 3. 报销条件 患者在申请去羟肌苷的报销时,通常需要满足以下条件:首先,患者需要持有有效的医保卡;其次,患者需由专科医生开具含有去羟肌苷的处方;最后,符合国家和地区在抗HIV药物使用上的最新指南和政策。这些条件旨在确保药物能够真正惠及需要的患者。 4. 注意事项 在享受去羟肌苷报销的同时,患者还应注意报销过程中的一些细节。例如,报销申请一般需要患者提供相关的医疗证明、处方及发票等材料。此外,患者应在指定的时间内完成报销申请,以免影响报销进程。及时与医疗保险办事机构沟通,了解最新的报销政策和流程,可以帮助患者顺利完成报销申请。 去羟肌苷作为治疗Ⅰ型HIV感染的重要药物,其报销政策对患者的用药选择有着重要影响。了解相应的规定和报销流程,有助于患者更好地控制治疗成本,获得所需的医疗支持。在抗击HIV的过程中,确保合理用药与经济负担的平衡,是每位患者和医务工作者需要共同努力的方向。 [ 详情 ]
    已帮助1432人
    2025-04-30 10:28:14
    茚地那韦(indinavir)欧直一年需要多少钱,茚地那韦(Indinavir)的参考价为1562元。茚地那韦(indinavir)是一种用于治疗HIV-1感染的抗病毒药物,属于蛋白酶抑制剂类型。对于感染晚期或具有进展性免疫缺陷的患者而言,它可以与其他抗逆病毒核苷类药物联用,帮助控制病情,改善生活质量。在治疗过程中,药物的费用往往是患者和医疗机构必须面临的问题。本文将探讨茚地那韦在欧洲一年的费用情况及其相关因素。 1. 药物的市场价格 茚地那韦的市场价格因药品生产厂家、地区及相关政策的不同而有所差异。在欧洲,茚地那韦的零售价格一般在每月几百至一千欧元之间,具体金额取决于部分国家的医疗保险覆盖情况以及药品的供应链。这意味着患者在一年内需要纳入预算的费用大约在几千欧元。 2. 医疗保险的影响 医疗保险政策对患者的经济负担有很大影响。在欧洲大多数国家,公共健康保险能够报销部分或全部抗病毒药物的费用。患者在申请报销时,通常需要提供相关的医疗证明。如果能够顺利获得报销,患者的个人负担将大大降低。因此,在考虑茚地那韦的使用成本时,必须清楚医疗保险的具体条款。 3. 定期监测和额外费用 使用茚地那韦治疗HIV感染的患者不仅需要支付药物费用,还需要定期进行健康监测和检查。这些检查包括病毒载量测试、免疫细胞计数(如CD4细胞计数)等,这些额外的医疗费用也是患者需要考虑的部分。在一些国家,这些检测费用可以通过医疗保险部分覆盖,但患者仍需支付额外费用。 4. 其他经济援助选择 为减轻患者的经济负担,一些非政府组织和慈善机构提供经济援助,帮助低收入和无保险的患者获取必要的药物。患者可以通过咨询医生或社会工作者了解哪些机构提供此类援助,从而减轻自身的经济压力。 最终,对于使用茚地那韦的患者来说,费用问题不仅涉及药物本身,还包括医疗保险的覆盖、定期监测的费用及其他可用援助方案。全面了解这些费用和可用资源将帮助患者更好地管理他们的治疗计划,提高生活质量,减轻经济负担。 [ 详情 ]
    已帮助946人
    2025-04-30 10:29:16
    随着现代生活的快节奏和竞争压力的增大,焦虑已成为许多人面临的健康问题之一。焦虑不仅影响着个人的心理健康,更可能导致身体不适和疾病的发生。在这样的背景下,许多人寻求各种方式来缓解焦虑带来的负面影响。安神补脑液作为一种中药保健品,备受人们关注,其在减轻焦虑引起的不适方面是否具备一定作用呢?让我们一起来探究一下。 安神补脑液是一种传统草药配方,据称具有舒缓神经、改善睡眠、提高记忆力等功效。其中的天麻、黄苓、远志等成分在中医理论中被认为有助于平复心神、清热安神、滋养脑力的作用。焦虑症状往往伴随着失眠、头痛、注意力不集中等现象,而安神补脑液所含成分可能有助于缓解这些不适,帮助人们恢复正常的生理和心理状态。 虽然安神补脑液在传统中医理论和实践中被广泛使用,但需要注意的是,针对焦虑这种心理健康问题,个体差异较大,且病因复杂多样。因此,并非所有焦虑症状的人都能通过安神补脑液得到同等的好处。在选择使用安神补脑液时,应当根据个人的身体状况和医生的建议进行谨慎选择,避免产生不良反应或疾病加重的情况。 此外,减轻焦虑不适并非仅仅依靠保健品或药物就能完全解决的问题。心理干预、运动、饮食调整、良好的生活习惯等综合手段同样重要。人们在日常生活中,可以通过适量运动放松身心、培养兴趣爱好、保持良好的睡眠习惯来改善焦虑症状,从而提高生活质量。 综上所述,安神补脑液在减轻焦虑引起的不适中可能具有一定作用,但并非适用于所有人。在遇到焦虑问题时,最好综合考虑个人情况,结合多种手段进行调整和治疗,以达到更好的效果。焦虑是可以被理解和处理的,让我们共同关注心理健康,建立积极乐观的生活态度,与焦虑作斗争,迎接更加健康、快乐的每一天。 [ 详情 ]
    已帮助1469人
    2025-04-30 10:23:57
    替度鲁肽纳入医保了吗,替度鲁肽(Teduglutide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。替度鲁肽是一种用于治疗短肠综合征的药物,近年来在全球范围内逐渐进入人们的视野。关于替度鲁肽是否纳入医保的议题引起了广泛关注。本文将围绕替度鲁肽的特点、短肠综合征的影响、医保政策的现状以及对患者的意义进行深入探讨。 1. 替度鲁肽的基本信息 替度鲁肽(teduglutide)是一种重组人类GLP-2,主要用于短肠综合征患者的治疗。该药物通过促进肠道的再生和提高肠道对营养物质的吸收,帮助患者改善生活质量。短肠综合征是一种由于小肠部分或全部切除造成的营养吸收障碍,这使得患者在生活中面临着极大的挑战。 2. 短肠综合征的影响 短肠综合征患者需要终身依赖静脉营养,生活质量较低,容易出现营养不良和相关并发症。研究表明,短肠综合征的治疗费用相当高昂,长期的营养支持和医疗干预对家庭和社会造成了沉重的经济负担。因此,寻找有效的药物治疗成为了提升患者生活质量的关键所在。 3. 医保政策的现状 目前,替度鲁肽在一些国家和地区已被纳入医保报销范围,但在具体实施中还存在一定的差异。在中国,替度鲁肽的入医保问题引发了讨论。虽然该药物具有良好的治疗效果,但由于医保政策和药品审批过程繁琐,其在国内的普及进程相对较慢。 4. 替度鲁肽纳入医保的重要性 替度鲁肽的纳入医保将极大地减轻患者的经济负担,提高其治疗的可及性。对于短肠综合征患者而言,药物的使用不仅可以改善症状,还能提升其生活质量和社会功能。医保的支持无疑会鼓励更多患者积极寻求治疗,并改善整体的社会健康水平。 总结来看,替度鲁肽作为短肠综合征患者的重要治疗药物,其纳入医保的过程引发了社会各界的关注与期待。希望未来能有更多政策支持,使更多患者受益,早日改善生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-04-30 10:16:03
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