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伊布替尼 Ibrutinib
治疗效果
伊布替尼 Ibrutinib的治疗效果
伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗一些血液癌症和免疫系统相关疾病的药物,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴组织细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenström骨髓瘤(WM)等疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
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伊布替尼 Ibrutinib说明书
伊布替尼 Ibrutinib适应症
伊布替尼 Ibrutinib副作用
伊布替尼 Ibrutinib注意事项
药品文章
伊布替尼国内上市时间
伊布替尼国内上市时间,伊布替尼(Ibrutinib)在国外最早于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,上市时间为2017年8月30日,由中国食品药品监督管理局(CFDA)批准。伊布替尼(Ibrutinib)是一种针对特定类型血液肿瘤的靶向治疗药物,特别是在治疗白血病和淋巴瘤方面展现出了良好的疗效。近年来,随着国内对肿瘤治疗的重视,伊布替尼在中国的上市时间备受关注,吸引了不少患者和医疗专家的目光。本文将对伊布替尼在国内的上市时间以及其相关治疗效果进行详细探讨。 1. 伊布替尼的研发与批准历史 伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,最初由美国生物制药公司Pharmacyclics研发。它在2013年获得FDA批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。此后,伊布替尼的适应症不断扩展,包括边缘区淋巴瘤(MZL)、淋巴母细胞白血病(ALL)等多种血液肿瘤。因此,其临床应用逐渐受到国际医疗界的重视。 2. 国内上市进展 在中国,伊布替尼的上市进展也引起了广泛关注。根据相关消息,伊布替尼于2017年在中国获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,开始在临床上使用。其上市标志着中国在血液肿瘤靶向治疗领域迈出了重要一步,为更多患者带来了新的治疗选择。 3. 临床疗效与应用 研究显示,伊布替尼在治疗慢性淋巴细胞白血病以及某些类型的淋巴瘤方面,表现出了显著的疗效。患者在接受伊布替尼治疗后,常常能获得良好的反应,且其不良反应相对较小,较为耐受,因此在临床中得到了广泛的应用。此外,伊布替尼能有效延缓疾病进展,为患者提供了更长的生存期。 4. 未来发展与希望 随着伊布替尼在中国的进一步普及,未来还有望扩展到更多的血液肿瘤类型,推动个体化治疗的进程。同时,研究人员也在积极探索伊布替尼与其他疗法的联用效果,以期提供更有效的综合治疗方案。患者有望在未来得到更好的治疗体验和改善生活质量。 伊布替尼的上市为国内白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。随着研究的进展和临床应用的深入,这种靶向治疗药物将不断发挥其在血液肿瘤治疗中的重要作用。期待未来能有更多创新药物的出现,造福于广大的患者群体。
已帮助人数923人
2025-02-24 11:37:31
伊布替尼会出现副作用吗
伊布替尼会出现副作用吗,伊布替尼(Ibrutinib)常见副作用包括出血、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、皮疹、恶心、发热、便秘、呼吸困难、头痛和高血压。需要定期监测血液计数和心脏状况。伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗一些血液癌症和免疫系统相关疾病的药物,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴组织细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenström骨髓瘤(WM)等疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗某些类型白血病和淋巴瘤的重要靶向药物,尤其是在慢性淋巴细胞白血病(CLL)和华氏巨球蛋白血症(WM)等疾病中取得了显著的疗效。随着疗效的提升,我们也需要关注伊布替尼在使用过程中可能出现的副作用,以便更好地管理患者的整体健康。 1. 伊布替尼的作用机制 伊布替尼作为一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,能够有效阻断癌细胞生长和存活信号,从而对抗某些类型的肿瘤。其靶向特性使得患者在接受治疗时,癌细胞的增殖受到显著抑制。这一机制的实施为临床治疗提供了新的希望,尤其是在传统化疗效果不佳的患者中。 2. 常见副作用 虽然伊布替尼具有良好的疗效,但也可能出现一些常见副作用,如腹泻、疲乏、恶心、骨痛和血小板减少。这些副作用往往是由于药物对正常细胞的影响而产生的,虽然症状因个体差异而异,但大部分患者能够在医生的指导下进行有效管理。 3. 严重副作用 除了常见的副作用外,伊布替尼还可能引发一些更加严重的健康问题,例如心律失常、出血及感染等。心律失常主要是由于药物对心脏电生理特性的影响,部分患者在用药期间可能需要定期监测心电图。同时,对于出血倾向的患者,医生可能会建议定期检查凝血功能,以降低出血风险。 4. 风险评估与监测 在使用伊布替尼的过程中,进行风险评估与监测显得十分重要。患者在接受治疗前需与医生详细讨论个人的健康状况和用药历史,以便制定个性化的治疗方案。同时,定期的血液检查和病情评估能够帮助医生及时发现并应对副作用。 综上所述,伊布替尼作为一种新型的靶向治疗药物,在帮助白血病和淋巴瘤患者的斗争中发挥了重要作用。患者在接受治疗的同时,也需要时刻关注可能出现的副作用,并在专业医生的指导下进行管理和调整,以确保最佳治疗效果和更好的生活质量。
已帮助人数1145人
2025-02-21 08:12:16
伊布替尼的疗效与作用及副作用
伊布替尼的疗效与作用及副作用,伊布替尼(Ibrutinib)常见副作用包括出血、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、皮疹、恶心、发热、便秘、呼吸困难、头痛和高血压。需要定期监测血液计数和心脏状况。伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗一些血液癌症和免疫系统相关疾病的药物,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴组织细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenström骨髓瘤(WM)等疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伊布替尼(Ibrutinib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤,尤其是慢性淋巴细胞白血病(CLL)和华氏巨球蛋白血症等。作为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,伊布替尼通过阻断肿瘤细胞信号传导来发挥抗癌作用。本文将详细探讨伊布替尼的疗效、作用机制及其可能的副作用。 1. 伊布替尼的疗效 研究表明,伊布替尼在慢性淋巴细胞白血病和其他淋巴瘤类型的治疗中显示出显著的疗效。多项临床试验结果显示,接受伊布替尼治疗的患者在完全缓解和无进展生存期方面均有明显改善。这使得伊布替尼成为许多国家FDA批准的首选治疗方案,尤其适用于那些无法接受传统化疗的患者。 2. 作用机制 伊布替尼的主要作用机制是靶向布鲁顿酪氨酸激酶(BTK),该酶在B细胞的生存和增殖中发挥关键作用。通过抑制BTK,伊布替尼阻止了B细胞的信号传导,从而抑制了肿瘤细胞的生长和存活。此外,伊布替尼亦可影响肿瘤微环境,增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击。 3. 常见副作用 尽管伊布替尼在治疗中具有显著疗效,但也伴随一些副作用。最常见的副作用包括腹泻、疲劳、皮疹和低血小板计数等。此外,由于伊布替尼对免疫系统有一定影响,患者可能会面临感染风险增加的问题。在使用过程中,定期监测血象和肝功能等是非常重要的。 4. 监测与管理 患者在接受伊布替尼治疗时,医生会建议进行定期的健康监测,确保及时发现及处理可能的副作用。对于出现的腹泻和疲劳等常见副作用,医生可能会建议适量调整用药剂量或使用对症治疗。此外,重要的是加强患者的健康教育,让患者了解在治疗过程中应保持关注的症状,以便及时就医。 伊布替尼作为一种新型靶向药物,给许多白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。尽管其疗效显著,但也需关注副作用及其管理问题。在未来的研究中,期待能有更多的方法来提高其疗效,同时降低不良反应,为患者提供更优质的治疗方案。
已帮助人数1090人
2025-02-18 14:47:37
伊布替尼有哪些注意事项和副作用
伊布替尼有哪些注意事项和副作用,伊布替尼(Ibrutinib)常见副作用包括出血、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、皮疹、恶心、发热、便秘、呼吸困难、头痛和高血压。需要定期监测血液计数和心脏状况。伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗一些血液癌症和免疫系统相关疾病的药物,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴组织细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenström骨髓瘤(WM)等疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伊布替尼(Ibrutinib)是一种广泛应用于治疗某些类型的血液癌症,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤(如华氏巨球蛋白血症和漫性淋巴细胞淋巴瘤)。这一靶向药物能够靶向布鲁顿酪氨酸激酶(BTK),从而阻止癌细胞的生长与扩散。在使用伊布替尼治疗的过程中,有一些注意事项和副作用需要患者及医生高度关注。 1. 使用前的评估 在开始使用伊布替尼之前,患者需进行全面的健康评估,包括既往病史、基础疾病及目前正在使用的药物。特别是有心脏疾病、肝肾功能不全或正在接受其他药物治疗的患者,更应在医生指导下谨慎使用。 2. 常见副作用 伊布替尼可能会引发一系列副作用,其中常见的包括食欲减退、恶心、腹泻、疲劳和出血等。患者在治疗期间应定期监测自身状况,将不适症状及时反馈给医生。 3. 重要的血液学变化 使用伊布替尼的患者需要密切关注血液学监测,特别是血小板计数和白细胞计数的变化。药物可能导致血小板减少,从而增加出血风险,因此需要在治疗期间定期检查血常规。 4. 感染风险 由于伊布替尼抑制免疫系统,患者在接受治疗时可能面临感染风险增加,包括细菌、病毒和真菌感染。患者在出现发热、寒战或其他感染症状时,应尽快就医并告知医生现有的治疗情况。 在伊布替尼治疗过程中,患者需与医生保持良好的沟通,定期进行身体检查和相关检测,以确保安全及治疗效果。同时,了解可能出现的副作用和注意事项,将有助于患者更好地应对治疗带来的挑战。通过科学的管理和监测,伊布替尼能够帮助更多患者有效控制疾病,提高生活质量。
已帮助人数875人
2025-02-16 16:15:28
药品问答
问
伊布替尼在国内上市了吗
答
伊布替尼在国内上市了吗,伊布替尼(Ibrutinib)在国外最早于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,上市时间为2017年8月30日,由中国食品药品监督管理局(CFDA)批准。伊布替尼是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。随着其在国际市场的推广和成功应用,患者及医务工作者非常关心该药物在中国是否已经上市及其可获得性。本文将就伊布替尼在国内的上市情况进行详细探讨。 1. 伊布替尼简介 伊布替尼(Ibrutinib)是一种口服小分子药物,属于布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。它主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、华氏贫血(WM)及其他一些淋巴系统恶性肿瘤。通过抑制BTK,伊布替尼能够干预淋巴细胞的增殖和存活,从而发挥抗肿瘤作用。 2. 国内市场的批准情况 截至目前,伊布替尼在中国的审批进展显著。2020年,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了伊布替尼的上市,用于治疗某些特定的淋巴瘤及白血病患者。这一消息无疑为众多患者带来了新的治疗希望,也为国内的肿瘤治疗领域提供了更为先进的治疗选择。 3. 适应症与疗效 伊布替尼的适应症主要包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和边缘区淋巴瘤(MZL)等。在临床试验中,伊布替尼展现出了较高的疗效和良好的耐受性,患者在使用该药物后通常能够获得显著的治疗效果。这使得伊布替尼在多种淋巴肿瘤的治疗中逐渐成为了主要的药物选择。 4. 患者的可及性 随着伊布替尼在国内的上市,患者可通过正规医疗渠道获取这一药物。大部分大型医院的肿瘤科已开始对患者进行相关治疗方案的实施,患者在用药之前可以与医师充分沟通,了解自身的适应症及用药后可能出现的副作用。此外,药品的定价和医保覆盖范围也是影响患者可及性的关键因素。希望随着政策的不断完善,更多患者能够迅速而方便地获得该药物的治疗。 伊布替尼作为一种新兴的抗癌药物,已在国内获得了上市批准,给许多白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。随着其在临床应用中的普及,患者们能够更加有效地应对疾病,享受到更高质量的生命。
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已帮助1068人
2025-03-09 16:17:08
问
伊布替尼医保可以报销吗
答
伊布替尼医保可以报销吗,伊布替尼(Ibrutinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。伊布替尼是一种用于治疗多种类型血液系统恶性肿瘤的靶向药物,主要用于慢性淋巴细胞白血病和瑕疵性淋巴瘤等疾病。关于伊布替尼的医保报销问题,患者关心的重点是这一昂贵的药物是否能够获得医保支持,进而减轻经济负担。本文将对此进行详细解析。 1. 伊布替尼的药物简介 伊布替尼(Ibrutinib)是一种靶向治疗药物,主要通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)来发挥作用,用于治疗慢性淋巴细胞白血病、典型淋巴瘤等血液肿瘤。该药物常常被用于其他疗法无效或复发的患者。由于其疗效显著,近年来在临床上得到了广泛应用。 2. 医保政策的现状 我国的医保政策在不断改革与完善,但针对新型靶向药物的覆盖情况仍然较为复杂。目前,伊布替尼在不同省市的医保纳入情况差异较大,一些地区已经将其纳入医保报销范围,而另一些地区则仍然处于观察期或未纳入。这使得患者在治疗时面临不同的经济压力。 3. 报销比例及适用人群 在那些已经将伊布替尼纳入医保的地区,其报销比例通常在50%至90%之间,具体取决于当地的政策规定和患者的个人情况。适用人群一般包括已确诊为慢性淋巴细胞白血病或特定类型淋巴瘤的患者。这些政策旨在减轻患者的药品负担,提高治疗的可及性。 4. 如何申请医保报销 患者在使用伊布替尼后,若符合医保报销条件,可以向所在医院提出申请。需要准备相关的医疗证明文件、药品采购凭证和医保卡等,具体流程可能因地区而异,建议患者咨询当地医保部门或医院的相关工作人员,确保报销申请顺利进行。 总体而言,伊布替尼作为一种重要的抗肿瘤药物,其医保报销的实施情况需要患者根据所在地区的实际政策进行了解。随着医保制度的不断完善,期待更多的患者能享受到这一药物带来的治疗价值。
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已帮助1209人
2025-02-26 13:34:25
问
伊布替尼价格是多少钱
答
伊布替尼价格是多少钱,伊布替尼(Ibrutinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、孟加拉伊思达版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本;6、印度海得隆版本。代购价格是2000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。伊布替尼(Ibrutinib)是一种靶向药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤,包括沃尔登斯特伦巨球蛋白血症(WM)等。虽然它在治疗上有显著效果,但它的高昂价格也是患者和医疗系统面临的一个重要问题。本文将探讨伊布替尼的价格、影响因素以及患者面临的经济负担。 1. 伊布替尼的市场价格 伊布替尼的价格因地区和药品来源而异。在美国,伊布替尼的年均治疗费用可达到10万美元以上,这对于许多患者而言是一个沉重的经济负担。价格在不同国家和地区可能有所不同,某些国家可能会通过医保或政府补贴来降低患者自付费用。 2. 影响价格的因素 伊布替尼的价格受多种因素影响,包括生产成本、研发投入、市场需求以及专利保护等。此外,制药公司的定价策略和各国的医保政策也会对药物的最终价格产生影响。尽管伊布替尼在临床上展现出良好的效果,但其高昂的价格仍然引发了广泛的讨论与关注。 3. 患者的经济负担 对于许多慢性淋巴细胞白血病和淋巴瘤患者而言,伊布替尼的高价可能意味着巨大的经济压力。虽然一些患者能够通过医保报销部分费用,但仍有不少患者需要自掏腰包承担大量医疗费用。这种经济负担不仅影响患者的治疗选择,还可能对其心理健康和生活质量产生负面影响。 4. 未来的展望 随着药物研发的进步和市场竞争的加剧,未来可能会出现更多具有相似疗效的药物,从而有望降低伊布替尼的价格。此外,政府和医疗机构也在积极寻求解决方案,希望能够通过政策干预来减轻患者的经济压力,让更多人能够获得这项重要的治疗。 随着对伊布替尼及其价格的关注不断增加,相关问题也引起了社会各界的广泛讨论。降低药品价格、改善患者的经济负担将是未来亟待解决的重要课题。希望未来能够有更多的政策和措施出台,让患者能够更好地接受治疗,改善生活质量。
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已帮助1102人
2025-02-18 15:56:15
问
伊布替尼(Ibrutinib)国内哪里可以买到
答
伊布替尼(Ibrutinib)国内哪里可以买到,伊布替尼(Ibrutinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。伊布替尼(Ibrutinib)是一种常用于治疗白血病和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤的药物。对于许多患者来说,了解在国内哪里可以购买到伊布替尼是非常重要的。本文将为您介绍伊布替尼在国内的购买渠道和相关信息。 1. 医院药房与门诊 如果您已被确诊为白血病或淋巴瘤等相关疾病,并且正在接受治疗,那么您可以在治疗所在医院的药房或门诊部购买伊布替尼。通常情况下,医院会根据您的治疗方案提供所需的药物,包括伊布替尼。在购买药物时,建议您与医生或药师沟通,了解药物的使用方法、剂量以及可能的副作用等信息。 2. 互联网购药平台 随着互联网的快速发展,越来越多的在线药店和药品电商平台开始提供处方药的销售服务。您可以通过一些知名的互联网购药平台,如京东健康、苏宁健康等,进行搜索并购买伊布替尼。在选择互联网购药平台时,建议选择正规、有信誉的平台,并注意查看药品的说明书和相关认证信息。 3. 联系药品经销商 另一种购买伊布替尼的方法是通过联系药品经销商。药品经销商通常与各大医药生产厂商合作,可以提供正规渠道获得的药品。您可以通过互联网搜索相关的医药经销商或批发商,并通过电话或在线沟通方式了解是否有伊布替尼的供应。在选择药品经销商时,也需要注意其信誉和资质,以确保购买到的是安全、有效的药品。 4. 特殊渠道和患者协会 在一些特殊情况下,可以通过特殊渠道或患者协会获得伊布替尼。例如,在一些罕见病患者协会或相关组织中,可能会提供帮助和指导,协助患者获取药物治疗所需的伊布替尼。此外,一些医疗救助机构或慈善组织也可能提供药物支持,帮助患者获得治疗所需的药品。 总结起来,伊布替尼是一种用于治疗白血病和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤的重要药物。在国内,您可以通过医院药房与门诊、互联网购药平台、药品经销商以及特殊渠道和患者协会等渠道购买到伊布替尼。无论通过哪种渠道购买药物,都建议您咨询医生或专业人士的意见,并确保购买到的药物是合法、真实、安全的。
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已帮助1266人
2024-11-02 15:38:17
问
伊布替尼(Ibrutinib)的药物相互作用是什么
答
伊布替尼(Ibrutinib)的药物相互作用是什么,伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗一些血液癌症和免疫系统相关疾病的药物,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴组织细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenström骨髓瘤(WM)等疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伊布替尼是一种被广泛用于白血病和淋巴瘤治疗的药物。它属于一类称为蛋白激酶抑制剂的药物,通过干扰肿瘤细胞的生长和繁殖,发挥抗肿瘤作用。与其他药物相结合使用时,伊布替尼可能会产生一些药物相互作用,这可能会影响其疗效和安全性。以下是关于伊布替尼药物相互作用的一些重要信息。 1. 抗凝药物 伊布替尼与抗凝药物(如华法林)的同时使用可能会增加出血的风险。这是因为伊布替尼可能干扰凝血过程,导致凝血时间延长。如果患者正在接受抗凝治疗,医生可能需要监测凝血指标,并调整抗凝药物的剂量以确保适当的抗凝效果。 2. 经过CYP3A4代谢的药物 伊布替尼通过CYP3A4酶系统代谢,并且也是CYP3A4的抑制剂。与CYP3A4代谢的其他药物(如某些抗生素、抗真菌药物和抗病毒药物)同时使用可能会导致药物浓度的增加。这可能增加其他药物的不良反应风险,或者降低对其他药物的疗效。在伊布替尼治疗期间,患者需要仔细监测与伊布替尼合并使用的其他药物的安全性和疗效,并根据需要调整剂量。 3. 酶诱导剂和酶抑制剂 酶诱导剂(如利福平)可能增加伊布替尼的代谢速率,导致其浓度降低,并可能减弱其疗效。相反,酶抑制剂(如卡马西平)可能抑制伊布替尼的代谢,导致其浓度升高,增加不良反应的风险。因此,在伊布替尼治疗期间,与这些药物的同时使用需要特别谨慎,并根据临床情况进行剂量调整。 4. 胃酸抑制剂 某些胃酸抑制剂(如奥美拉唑)可能会降低伊布替尼的吸收,从而影响其疗效。如果患者确实需要胃酸抑制剂治疗,医生可能会建议在伊布替尼用药之前或之后一段时间内服用胃酸抑制剂。 伊布替尼是一种有效的抗肿瘤药物,但其与其他药物的相互作用需要得到密切关注。在治疗期间,患者应与医生保持良好的沟通,告知所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和草药产品,以便医生可以评估并管理潜在的药物相互作用风险,从而确保治疗的有效性和安全性。
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已帮助1484人
2024-11-01 08:15:53
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伊布替尼(Ibrutinib)国内有没有上市
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伊布替尼(Ibrutinib)国内有没有上市,伊布替尼(Ibrutinib)在国外最早于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,上市时间为2017年8月30日,由中国食品药品监督管理局(CFDA)批准。近年来,白血病和淋巴瘤等恶性血液疾病的治疗取得了重要进展。伊布替尼(Ibrutinib)作为一种革命性的药物,在这一领域引起了广泛关注。那么,伊布替尼在国内是否有上市呢?让我们来详细了解一下。 1. 伊布替尼: 强效的靶向治疗药物 伊布替尼是一种口服的靶向治疗药物,属于一类称为BTK(Bruton's Tyrosine Kinase,布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂的药物。BTK是一种蛋白质酶,对B细胞(一种免疫细胞)的增殖和存活起着重要作用。伊布替尼通过抑制BTK的活性,阻断了白血病和淋巴瘤细胞的生长和扩散,从而有效治疗这些疾病。 2. 伊布替尼的国际认可与研究进展 伊布替尼在国际上已经取得了广泛的认可和应用。2013年,美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准了伊布替尼用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗,进一步证实了其疗效和安全性。此后,伊布替尼又获得了多个国家的批准,用于治疗其他类型的白血病和淋巴瘤,包括结外边缘区淋巴瘤(MCL)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)等。 3. 伊布替尼在中国的情况 目前,伊布替尼在中国境内尚未上市。对于许多患有白血病和淋巴瘤的患者来说,伊布替尼被认为是一种非常有效的治疗药物,因此引起了广泛关注和需求。许多医疗机构和医生正在积极争取将伊布替尼纳入国内的药物审批和进口流程中,以满足患者的治疗需求。 4. 未来展望 随着中国药品审批体系的进一步完善和供应链的发展,人们对伊布替尼在国内上市的希望与日俱增。国内的临床试验和研究也在不断开展,以进一步评估伊布替尼在中国患者中的疗效和安全性。相信在不久的将来,伊布替尼将会在中国获得批准并上市,为更多需要的患者带来新的治疗选择。 伊布替尼作为一种强效的靶向治疗药物,在国际上取得了显著的成功,并被广泛应用于白血病和淋巴瘤等疾病的治疗。尽管目前在中国境内尚未上市,但人们对伊布替尼的期待和需求仍然很高。随着中国医疗领域的发展和进步,相信伊布替尼很快将在中国获得批准,并为患者提供更多治疗选择。
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已帮助1286人
2024-10-30 15:40:29
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伊布替尼(Ibrutinib)的包装规格是怎么样的
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伊布替尼(Ibrutinib)的包装规格是怎么样的,伊布替尼(Ibrutinib)有多种版本,其规格如下:1、CatalentCTSLLC生产版本:140mg*90粒/瓶/盒,140mg*120粒/瓶/盒。2、孟加拉伊思达生产版本:140mg*90粒。3、印度natco生产版本:140mg*30粒。4、孟加拉碧康制药生产版本:140mg*120粒。伊布替尼(Ibrutinib)是一种常用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的药物。它属于一类称为B细胞信号通路抑制剂的药物,通过阻断细胞信号传导途径,抑制癌细胞的生长和扩散。在伊布替尼的包装规格方面,以下是相关描述。 1. 包装规格简述 2. 适应症和使用指南 3. 药物的剂型和用量 4. 包装规格的详细说明 伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗白血病和淋巴瘤的药物。它是一种B细胞信号通路抑制剂,能够干扰癌细胞的增殖和生存机制。伊布替尼的包装规格是多样化的,以满足不同患者和医生的需求。 1. 适应症和使用指南 伊布替尼用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤,其中包括慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)、弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和玻尿酸性淋巴瘤(MCL)。它通常作为长期维持治疗方案的一部分,可以延缓病情恶化并提高生存率。使用伊布替尼需要严格按照医生的指导和处方进行,患者应注意遵守用药计划和定期复查。 2. 药物的剂型和用量 伊布替尼通常在胶囊形式下供应。每个药物胶囊中的剂量可以根据患者的情况而变化,以满足个体化的治疗需求。医生将确定适合患者的药物剂量,并提供详细的用药指南。患者应遵循医生的建议,在规定的时间和剂量下进行用药。 3. 包装规格的详细说明 伊布替尼常见的包装规格是每瓶装有一定数量的药物胶囊。具体的规格数量因药厂和国家而异。通常情况下,每瓶伊布替尼胶囊的数量可以从30粒到120粒不等。这些胶囊通常密封在一个安全且易于携带的瓶子中,以确保药物的安全性和有效性。 伊布替尼是一种用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的药物,其包装规格以药物胶囊的形式提供给患者。随着治疗的进行,患者需要按照医生的指导和处方准确使用药物。这样可以确保药物的安全性和有效性,以获得最佳的治疗效果。如果您对伊布替尼的包装规格有任何疑问或需要详细了解,建议咨询您的医生或从药物包装上查看相关信息。
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已帮助1073人
2024-10-19 11:29:30
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伊布替尼(Ibrutinib)治疗作用怎么样
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伊布替尼(Ibrutinib)治疗作用怎么样,伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗一些血液癌症和免疫系统相关疾病的药物,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴组织细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenström骨髓瘤(WM)等疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伊布替尼(Ibrutinib)是一种靶向药物,广泛用于白血病和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤的治疗。它通过抑制癌细胞生长和扩散的信号通路,对肿瘤细胞具有显著的治疗效果。本文将对伊布替尼的治疗作用进行详细探讨。 1. 白血病和淋巴瘤的治疗挑战 白血病和淋巴瘤是一类由恶性白血病细胞或淋巴瘤细胞引起的血液系统恶性肿瘤。传统治疗方法包括化疗、放疗和造血干细胞移植,但这些方法存在一定的局限性。某些患者耐受性不佳,有的因为年龄、身体状况等原因无法接受强化治疗,因此需要一种更有效且便于耐受的治疗方法。 2. 伊布替尼的作用机制 伊布替尼是一种靶向治疗药物,通过抑制B细胞受体信号通路中的一个关键酪氨酸激酶(BTK)来发挥作用。B细胞受体信号通路在癌细胞的生存和增殖中起到重要作用,伊布替尼的靶向作用可以阻断该信号通路,抑制癌细胞的生长和分裂,从而延缓疾病进展。 3. 伊布替尼的疗效和临床应用 伊布替尼已被广泛应用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)、髓母细胞淋巴瘤(MCL)以及弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)等疾病的治疗中。临床试验结果显示,伊布替尼可以明显改善患者的生存期和缓解症状,且相对毒副作用较低。此外,伊布替尼还被用于复发或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)等其他类型的白血病治疗,取得了一定的治疗效果。 4. 伊布替尼的不良反应和注意事项 尽管伊布替尼在治疗中表现出较低的毒副作用,但仍可能引起一些不良反应,如疲劳、恶心、腹泻、出血等。患者在接受伊布替尼治疗期间,需要定期进行血常规和相关检查,以及密切观察治疗效果和不良反应的变化。此外,伊布替尼可能与其他药物相互作用,患者在接受伊布替尼治疗之前应告知医生有关已经使用的药物和健康状况。 伊布替尼作为一种靶向治疗药物,在白血病和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤的治疗中发挥着重要作用。其通过抑制癌细胞生长和扩散的信号通路,对肿瘤细胞具有显著的治疗效果。临床试验结果显示,伊布替尼可以改善患者的生存期和缓解症状,且相对毒副作用较低。患者在接受治疗期间需要密切观察治疗效果和不良反应,并遵循医生的建议进行监测和注意事项,以确保治疗效果和安全性。
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2024-10-15 11:33:57
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最新问答
问
非奈利酮医保报销需要哪些手续
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非奈利酮医保报销需要哪些手续,非奈利酮(Finerenone)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。非奈利酮(Finerenone)是一种新型药物,主要用于治疗糖尿病及其并发症,包括心肌梗塞和心力衰竭等。随着其临床应用的增加,很多患者关注到非奈利酮的医保报销问题。本文将详细介绍非奈利酮的医保报销所需手续,以及患者在申请过程中需要注意的事项。 1. 药品医保政策查询 在申请非奈利酮的医保报销前,患者首先需要查询当地医保政策,确认该药物是否已纳入医保目录。不同地区医保政策可能存在差异,因此了解本地的相关规定非常重要。 2. 医生开具处方 患者需到医院就诊,经过专业医生的评估后,获得非奈利酮的处方。医生会根据患者的病情判断是否适合使用该药物,并开具相应处方。这一步骤是确保药物合理使用的关键。 3. 准备相关资料 在申请报销时,患者需要准备一系列相关材料,包括但不限于:患者身份信息、医保卡复印件、医疗费用发票、药品处方、病历资料等。具体材料可以根据当地医保局的要求进行补充。 4. 提交申请 将以上准备好的材料按照当地医保机构的规定进行整理后,患者可向所属医保机构提交报销申请。在此过程中,务必保持资料的完整性与真实有效性,以免影响报销进度。 非奈利酮的医保报销手续虽然看似繁琐,但通过了解相关政策和准备所需材料,患者可以顺利完成报销申请。希望本文的信息能够帮助患者更好地应对非奈利酮的报销事宜,减轻医疗负担。
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2025-04-04 11:41:32
问
甲钴胺片适合哪些神经系统疾病
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甲钴胺片是一种常用的维生素B12衍生物,主要用于治疗一些神经系统疾病。它对机体的多种生理功能发挥着重要作用,尤其是在神经系统的健康和神经功能的维持方面。以下是甲钴胺片适合的一些神经系统疾病及相关信息。 1. 周围神经病变 甲钴胺片常用于治疗周围神经病变,尤其是糖尿病引起的周围神经病。周围神经病变的症状包括肢体麻木、刺痛、疼痛以及运动功能受限。甲钴胺通过促进神经再生和修复,能够缓解这些症状,提高患者的生活质量。 2. 脑血管疾病后遗症 甲钴胺在脑血管疾病后的康复中也起到重要作用。脑卒中后可能造成的神经功能障碍(如运动障碍、语言障碍等)可以通过甲钴胺的应用得到一定程度的改善。它有助于提高神经细胞的代谢和再生,促进神经功能的恢复。 3. 维生素B12缺乏所致的神经病变 维生素B12缺乏可能导致神经系统的多种问题,包括神经炎、脊髓病变等。当患者出现因为缺乏维生素B12而引发的神经症状时,甲钴胺片的使用能帮助纠正缺乏状态,缓解症状。 4. 多发性神经炎 多发性神经炎是一种以周围神经炎症为特征的疾病,患者通常会感到肢体麻木、疼痛等。甲钴胺通过抗炎作用和促进神经修复,有助于减轻症状,加速恢复。 5. 特发性神经病和其他神经系统疾病 一些特发性的神经系统疾病,如特发性多发性神经痛及不明原因的神经症状,也可能受益于甲钴胺。它能够通过改善神经微环境,促进神经传导,提高患者的生活质量。 总结 甲钴胺片通过支持神经细胞的生长和再生,具有广泛的应用前景,尤其是在各类神经系统疾病的治疗中。虽然它在临床应用中显示出良好的疗效,但患者在使用甲钴胺片时仍需遵循医生指导,合理用药,以确保效果和安全性。对于已确诊的神经系统疾病患者,适时使用甲钴胺可能为其恢复提供有力支持。
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2025-04-04 11:31:36
问
吡格列酮医保可以报销吗
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吡格列酮医保可以报销吗,吡格列酮(Pioglitazone)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。吡格列酮是一种常用于治疗2型糖尿病的药物,它通过提高胰岛素敏感性和改善血糖控制来发挥作用。许多患者在使用吡格列酮时关心一个重要的问题,那就是该药物是否可以通过医保报销。本文将对此进行详细探讨。 1. 吡格列酮的基本信息 吡格列酮属于噻唑烷二酮类药物,主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。它可以单独使用,也可以与其他降糖药物组合使用。吡格列酮有助于减少胰岛素抵抗,对一些患者来说是一种有效的治疗选择。 2. 医保报销政策概述 在中国,药品的医保报销与国家医保政策、地方医保政策以及具体药品的纳入目录等因素密切相关。医院和药店可查询相关的医保规定,患者在购买药品时应提前了解自己的医保类型以及药品的报销情况。 3. 吡格列酮的医保报销现状 截至目前,吡格列酮在部分地区的医保目录中列为可以报销的药物。但这取决于不同地区的医保政策和具体执行情况。有些地方可能会对药物的使用限制以及报销比例有所不同,因此患者在就医时需要主动咨询医疗机构的医保信息。 4. 如何申请吡格列酮的医保报销 使用吡格列酮的患者在购药时,应保存好相关的处方和药品购入凭证。一般来说,在符合医保报销条件的情况下,患者可以通过医疗机构的医保服务窗口进行报销申请,具体步骤包括填写申请表格、提交购药凭证等,建议患者提前了解流程以确保顺利报销。 总的来说,吡格列酮的医保报销问题与地区政策、药品目录等息息相关。患者在使用药物之前,建议先向医疗机构咨询相关的医保政策,以便更好地了解自己的权益,并尽量减轻治疗负担。希望本文为您提供了清晰的信息,助力您的健康管理。
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2025-04-04 11:30:50
问
卢非酰胺(Rufinamide)是什么时候上市的
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卢非酰胺(Rufinamide)是什么时候上市的,Rufinamide(Rufinamide)在国外首次获批于2007年1月16日由欧洲药品管理局(EMA)批准,随后于2008年11月14日在美国获得FDA的批准。目前在中国还没有上市。卢非酰胺(Rufinamide)是一种治疗癫痫的药物,主要用于控制难治性癫痫发作,特别是与失神发作和局灶性发作相关的症状。本文将回顾卢非酰胺的上市时间及其在癫痫治疗中的重要性。 1. 上市背景 卢非酰胺首次于2005年在美国获得批准,成为药品市场中治疗癫痫的重要选择之一。此后,该药也在多个国家逐步上市,为广大癫痫患者提供了新的治疗方案。 2. 适应症及作用机制 卢非酰胺主要用于治疗难治性癫痫,尤其是与兰倪音综合症(Lennox-Gastaut syndrome)相关的癫痫发作。其作用机制较为独特,它通过调节神经元的钠通道功能,降低神经元的异常兴奋,帮助稳定大脑电活动。 3. 临床研究与效果 上市以来,卢非酰胺经过多项临床研究验证,其在减少癫痫发作频率方面表现出良好的效果。这些研究显示,许多患者在使用卢非酰胺后,癫痫发作的次数明显减少,生活质量显著提高。同时,该药物的耐受性也得到了广泛认可。 4. 安全性与副作用 虽然卢非酰胺被众多患者所接受,但仍需注意其可能导致的一些副作用,包括头痛、恶心、呕吐等。此外,部分患者可能会出现意识模糊或者焦虑等反应,因此在使用时需密切监测。 总结起来,卢非酰胺自上市以来,成为了治疗难治性癫痫的重要药物之一,为许多患者带来了希望。随着更多研究的深入,未来我们期待它在癫痫治疗领域能够发挥更大的潜力。
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2025-04-04 11:16:37
问
排石颗粒与饮水量有关吗
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排石颗粒是指在泌尿系统中,尤其是肾脏和尿道,形成的结石或结晶。在日常生活中,肾结石问题日益突出,许多人开始关注与此相关的各种因素,其中饮水量就是一个重要的方面。排石颗粒与饮水量究竟存在何种关系?本文将对此进行探讨。 一、排石颗粒的形成 肾结石形成的过程通常与尿液的组成和尿液的浓缩程度有关。尿液中的某些化学物质,如钙、草酸、尿酸和磷等,当达到一定的浓度时,可能会结晶,最终形成结石。当尿液的自我溶解能力不足时,这些结晶会聚集,形成较大的结石。 二、饮水量的重要性 1. 稀释尿液:足够的饮水量可以帮助稀释尿液,降低尿液中结石成分的浓度,从而减少结石形成的机会。相对来说,尿液稀释程度越高,结石发生的几率越低。 2. 促进排尿:饮水可以增加尿量,促进尿液的排出,有助于将小结石或结晶冲刷出去,避免它们长时间停留在泌尿系统中。 3. 改善整体健康:充足的水分摄入不仅对泌尿系统有益,也对整体健康大有裨益,包括维持良好的代谢状态、促进消化功能等。 三、饮水量的建议 对于不同个体,推荐的饮水量可能有所不同。一般来说,成年人每天应该至少饮用2280毫升(约8杯水),但对于有肾结石病史的人士,医生通常建议增加饮水量,以确保尿液保持足够的稀释程度。尤其是在炎热或运动后,补充适量的水分非常重要。 四、结石类型与饮水量 需要注意的是,不同类型的结石可能对饮水量的需求会有所不同。比如,草酸钙结石患者通常被推荐增加水分摄入,而尿酸结石患者则可能需要更为细致的饮食和水分管理。因此,针对结石的类型,个体最好在医生的指导下制定合理的饮水计划。 五、饮水的其他注意事项 除了增加饮水量外,饮水的质量也是重要的考量因素。尽量选择清洁的饮用水,避免高糖高盐饮料,同时注意饮水时间,随时补充水分,保持良好的饮水习惯。 结论 总的来说,排石颗粒的形成与饮水量存在显著相关性。适量的饮水不仅能够减少结石的风险,还能帮助排出已形成的结石。虽然饮水并不能完全杜绝结石的形成,但它无疑是预防和应对肾结石的重要措施之一。因此,关注日常饮水量,养成良好的饮水习惯,对于维护泌尿健康至关重要。
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2025-04-04 11:13:56
新上药品
艾氟康唑 efinaconazole Jublia
主要适用于成人和6岁及以上儿童,用于治疗由皮肤癣菌引起的趾甲真菌感染,如灰指甲
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ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者
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Vyxeos Daunorubicin and cytarabine
治疗新诊断的治疗相关的急性骨髓性白血病或伴有骨髓增生相关变化的患者
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Rocklatan netarsudil and latanoprost
适用于降低开角型青光眼或高眼压患者的高眼压(IOP)
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