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赛沃替尼 Savolitinib
治疗效果
赛沃替尼 Savolitinib的治疗效果
赛沃替尼(Savolitinib)是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂,在治疗MET驱动型乳头状肾细胞癌方面显示出了积极的效果,其疗效如下:1、治疗的患者的中位无进展生存期为7个月,而接受舒尼替尼治疗的患者为5.6个月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
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赛沃替尼 Savolitinib说明书
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赛沃替尼 Savolitinib注意事项
药品文章
赛沃替尼的功效、副作用与注意事项
赛沃替尼的功效、副作用与注意事项,赛沃替尼(Savolitinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、皮肤疹、瘙痒、干燥或疼痛;4、疲劳;5、头痛;6、食欲减退;7、高血压;8、肝功能异常;9、肾功能异常;10、出血风险;11、心脏问题。赛沃替尼(Savolitinib)是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂,在治疗MET驱动型乳头状肾细胞癌方面显示出了积极的效果,其疗效如下:1、治疗的患者的中位无进展生存期为7个月,而接受舒尼替尼治疗的患者为5.6个月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。赛沃替尼(Savolitinib)是一种针对具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗药物,尤其适用于那些在含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的成人患者。随着精准医疗的发展,赛沃替尼为这一特定人群提供了新的治疗选择,改善了患者的生存预后。 1. 赛沃替尼的功效 赛沃替尼通过抑制MET信号通路,能够有效阻止肿瘤细胞的增殖和迁移。临床研究表明,赛沃替尼在治疗MET外显子14跳变的非小细胞肺癌患者中,所取得的客观缓解率和无进展生存期表现出色,显著高于传统化疗药物。这为患者提供了新的希望,尤其是在标准治疗无效的情况下。 2. 副作用 尽管赛沃替尼的应用前景广阔,但它在使用过程中也可能引发一些副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、乏力、恶心以及肝功能异常等。部分患者可能会出现严重的不良反应,如肺炎、高血糖或肝脏损害。因此,在使用赛沃替尼时,患者需定期接受相关检查,以便及时发现和处理这些副作用。 3. 注意事项 使用赛沃替尼时,患者需特别注意药物的相互作用。某些药物可能会影响赛沃替尼的代谢,从而改变其疗效和不良反应的发生风险。此外,赛沃替尼的安全性尚未完全在儿童和妊娠期女性中得到验证,因此,这部分人群使用该药物时应谨慎,医生需根据具体情况进行权衡。 4. 总结 赛沃替尼作为一种新兴的靶向治疗药物,为MET外显子14跳变的非小细胞肺癌患者提供了有效的治疗手段。尽管它在临床应用中展现了良好的疗效,患者在使用期间依然需要仔细关注副作用和潜在的药物相互作用,以确保治疗的安全性和有效性。在医生的指导下,赛沃替尼有望为更多患者带来生存希望。
已帮助人数1458人
2025-01-27 16:22:01
赛沃替尼一个疗程多少钱
赛沃替尼一个疗程多少钱,赛沃替尼(Savolitinib)为中国和记黄埔生产,代购价格是3200元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。赛沃替尼(Savolitinib)是一种针对特定靶点的靶向治疗药物,主要用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,尤其是在患者经历含铂化疗后病情进展或对标准含铂化疗不耐受的情况下。本文将探讨赛沃替尼的疗程费用等相关信息。 1. 赛沃替尼的适应症 赛沃替尼针对的是MET基因外显子14的突变,这类突变与肺癌的发展密切相关。对于这类患者,传统的化疗手段往往效果有限,因此需要一种更为精准的治疗手段来改善患者的预后。赛沃替尼作为一种靶向药物,不仅能显著抑制肿瘤生长,还可以提高患者的生活质量。 2. 治疗费用概述 赛沃替尼的疗程费用因各地区、医院和具体医疗方案的不同而有所差异。一般来说,赛沃替尼的单药疗法每月的费用可能在数万元人民币左右。具体的治疗费用还需要考虑药品的采购渠道、是否享受医保报销等因素。 3. 药物获取途径 患者在使用赛沃替尼进行治疗时,需通过正规途径获取药物。通常,患者需要在专业的肿瘤医院就诊,由医生根据患者的具体情况来制定治疗方案,并通过合法渠道开具处方。在药品流通环节中,费用也可能因不同的采购渠道而有所不同。 4. 影响治疗费用的因素 除了药物本身的费用,影响赛沃替尼治疗费用的因素还包括患者的药物剂量、治疗周期、医院的收费标准以及患者的保险类型等。这些因素都会直接影响患者的实际支出。定期的随访及其他辅助治疗费用也应被纳入总体预算中。 赛沃替尼为特定类型的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,但其费用问题依然成为患者及家庭面临的重要考量。患者在决策时,建议与医生深入沟通,了解所有可能的治疗方案,并评估自身的经济承受能力。这样可以在有效治疗的同时,合理规划医疗支出。
已帮助人数1466人
2025-01-20 16:20:06
赛沃替尼(Savolitinib)的作用功效及副作用
赛沃替尼(Savolitinib)的作用功效及副作用,赛沃替尼(Savolitinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、皮肤疹、瘙痒、干燥或疼痛;4、疲劳;5、头痛;6、食欲减退;7、高血压;8、肝功能异常;9、肾功能异常;10、出血风险;11、心脏问题。赛沃替尼(Savolitinib)是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂,在治疗MET驱动型乳头状肾细胞癌方面显示出了积极的效果,其疗效如下:1、治疗的患者的中位无进展生存期为7个月,而接受舒尼替尼治疗的患者为5.6个月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在治疗非小细胞肺癌方面,赛沃替尼(Savolitinib)被视为一种新的希望。它是一种针对间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的药物,尤其是那些在含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的患者。 1. 赛沃替尼的作用机制 赛沃替尼的作用机制主要是通过抑制MET受体的激活,从而阻断了MET信号通路的传导。MET信号通路在许多恶性肿瘤中起着重要作用,包括非小细胞肺癌。对于那些具有MET外显子14跳变的患者来说,赛沃替尼能够有效地抑制肿瘤的生长和扩散,从而延长患者的生存期。 2. 赛沃替尼的功效 研究表明,赛沃替尼在治疗含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的非小细胞肺癌患者中表现出显著的功效。临床试验结果显示,与传统的治疗方法相比,赛沃替尼能够显著延长患者的无进展生存期,并且可以改善患者的生存质量。 3. 赛沃替尼的副作用 尽管赛沃替尼在治疗非小细胞肺癌方面表现出良好的疗效,但它也会带来一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、皮疹等。在使用赛沃替尼的过程中,医生需要密切监测患者的身体状况,并根据需要调整剂量,以减轻副作用的发生和程度。 赛沃替尼(Savolitinib)为那些具有MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。它的作用机制独特,能够有效抑制肿瘤的生长和扩散,同时在临床试验中表现出良好的疗效。患者在接受赛沃替尼治疗时也需要注意可能出现的副作用,并及时向医生报告。
已帮助人数859人
2024-12-01 17:08:47
赛沃替尼(Savolitinib)国内的价格是多少
赛沃替尼(Savolitinib)国内的价格是多少,赛沃替尼(Savolitinib)为中国和记黄埔生产,代购价格是3200元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。赛沃替尼(Savolitinib)是一种用于治疗含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子 (MET)外显子 14 跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的药物。在中国,这种药物的价格是多少呢?让我们一起来了解一下。 1. 药物价格的背景 赛沃替尼是一种靶向药物,针对MET基因的变异。对于非小细胞肺癌患者,特别是那些含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的患者,赛沃替尼提供了一种新的治疗选择。药物价格对于患者来说是一个重要的考量因素。 2. 赛沃替尼的价格范围 根据最新的市场调查,赛沃替尼的价格在中国境内有所不同,主要取决于供应渠道、医院等级以及市场竞争情况。一般来说,赛沃替尼的价格每月在人民币10,000元至20,000元之间,而具体的价格可能因地区而异。 3. 影响价格的因素 赛沃替尼的价格受到多种因素的影响。首先,药物的供应情况会直接影响价格,如果供应紧张,价格可能会上涨。其次,不同医院的药品采购成本也不同,这也会导致价格的差异。此外,市场竞争和政府政策也会对药物价格产生影响。 4. 患者的经济负担 尽管赛沃替尼为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,但高昂的药物价格也给患者带来了经济负担。一些患者可能无法负担这种药物的费用,从而影响了他们的治疗选择和生存率。因此,降低药物价格、建立医保覆盖和加强医疗援助对于保障患者权益至关重要。 在中国,赛沃替尼作为一种重要的非小细胞肺癌治疗药物,其价格在一定程度上影响着患者的治疗选择和生存质量。因此,需要政府、医疗机构和药企共同努力,通过降低成本、加强政策支持,为患者提供更加合理的药物价格,促进公平、可及的医疗资源分配。
已帮助人数1174人
2024-11-30 09:20:38
药品问答
问
赛沃替尼(Savolitinib)一个疗程多少钱
答
赛沃替尼(Savolitinib)一个疗程多少钱,赛沃替尼(Savolitinib)为中国和记黄埔生产,代购价格是3200元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。赛沃替尼治疗非小细胞肺癌的费用及相关信息 赛沃替尼(Savolitinib)是一种针对含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子(MET)外显子 14 跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的药物。那么,这种治疗的费用是多少呢?我们来了解一下。 1. 赛沃替尼的价格因地区和医疗机构而异 赛沃替尼作为一种靶向药物,其价格会因地区和医疗机构而有所不同。通常来说,其价格相对较高,因为它属于创新药物,并且针对特定的基因突变。患者需要在咨询医生或医疗机构时详细了解治疗费用。 2. 医保或医疗保险可能覆盖部分费用 对于那些符合治疗指南并获得相关诊断的患者,医保或医疗保险可能会覆盖赛沃替尼治疗的一部分费用。患者可以咨询其医保或医疗保险提供者,了解具体的保险政策和报销情况。 3. 治疗期间可能存在额外费用 除了赛沃替尼本身的费用外,患者还需要考虑可能存在的其他费用,例如治疗期间的医疗监测、药物配送费用以及可能的不良反应管理等。这些费用也可能对患者的治疗成本产生影响。 4. 患者可以寻求医疗机构或药企的资助计划 为了帮助患者应对治疗费用,一些医疗机构或药企可能提供资助计划或患者援助计划,帮助患者获得治疗所需的药物并减轻经济负担。患者可以向医生或药企咨询是否有这样的资助计划可供利用。 总的来说,赛沃替尼作为一种靶向药物,治疗非小细胞肺癌的费用相对较高,但患者可以通过医保或医疗保险、资助计划等方式来减轻经济负担。在决定接受治疗之前,患者应该与医生充分沟通,了解治疗费用及相关政策,做出明智的决定。
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已帮助1228人
2024-11-24 13:47:57
问
赛沃替尼(Savolitinib)适应症具体有哪些
答
赛沃替尼(Savolitinib)适应症具体有哪些,赛沃替尼(Savolitinib)适用于:肾细胞癌。赛沃替尼(Savolitinib)是一种针对间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗药物。它的适应症范围是对于那些在接受过含铂化疗后出现疾病进展或对含铂化疗不耐受的患者。下面将对赛沃替尼的适应症进行详细解读。 1. 赛沃替尼的作用机制 赛沃替尼是一种口服小分子激酶抑制剂,其作用机制主要是通过抑制MET受体激酶的活性,从而阻断MET通路的信号传导。在MET外显子14跳变的非小细胞肺癌患者中,MET通路异常激活,促进了肿瘤细胞的增殖、迁移和转移,赛沃替尼的作用就是针对这一异常信号通路进行干预,抑制肿瘤的生长和转移,延长患者的生存时间。 2. 适应症患者的特征 赛沃替尼适应于那些已经接受过含铂化疗,并且出现疾病进展的患者,或者对含铂化疗不耐受的患者。此外,这些患者必须具有MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。MET外显子14跳变是一种特定的肿瘤分子标志物,它的存在使得肿瘤对MET通路的依赖性增强,因此这些患者对赛沃替尼的治疗反应更为显著。 3. 临床试验结果 赛沃替尼的适应症基于多项临床试验的结果。这些试验包括对包括MET外显子14跳变的非小细胞肺癌患者的单臂和随机对照试验。在这些试验中,赛沃替尼显示出显著的抗肿瘤活性和良好的耐受性,同时也延长了患者的无进展生存时间和总生存时间。 4. 未来发展和展望 赛沃替尼作为一种新型的靶向治疗药物,为MET外显子14跳变的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。随着对该药物的进一步研究和临床应用,相信它将在晚期非小细胞肺癌的治疗中发挥越来越重要的作用,为患者提供更有效的个体化治疗方案。 赛沃替尼(Savolitinib)是一种针对MET外显子14跳变的晚期非小细胞肺癌患者的治疗药物,适用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的患者。其作用机制是通过抑制MET通路的信号传导,阻断肿瘤的生长和转移。临床试验结果显示,赛沃替尼在这类患者中表现出显著的抗肿瘤活性和良好的耐受性。随着对该药物的进一步研究,相信它将为晚期非小细胞肺癌患者带来更多的希望和机会。
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已帮助893人
2024-11-21 09:10:23
问
赛沃替尼(Savolitinib)的适应症是什么
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赛沃替尼(Savolitinib)的适应症是什么,赛沃替尼(Savolitinib)适用于:肾细胞癌。赛沃替尼(Savolitinib)是一种用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的药物。该药物在含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的患者中显示出显著的疗效。 1. MET外显子14跳变:赛沃替尼的靶点 赛沃替尼的主要作用机制是针对肿瘤细胞中的MET外显子14跳变,这是一种非常重要的靶点。MET蛋白质在调节细胞增殖、迁移和侵袭等过程中起着关键作用,而其异常激活与肿瘤的发生和发展密切相关。 2. 含铂化疗后疾病进展的患者:赛沃替尼的治疗范围 对于那些在接受含铂化疗后疾病出现进展的NSCLC患者,赛沃替尼提供了一种新的治疗选择。传统的含铂化疗在一些患者身上可能会出现耐药性或不良反应,而赛沃替尼则能够针对MET外显子14跳变提供更为精准的治疗。 3. 不耐受标准含铂化疗的患者:赛沃替尼的替代疗法 对于一些患者而言,标准的含铂化疗可能会导致严重的不良反应或耐药性。在这种情况下,赛沃替尼可以作为一种替代疗法,为这些患者提供更为安全和有效的治疗选择。 4. 个体化治疗的未来:赛沃替尼的前景 赛沃替尼的上市为NSCLC患者的治疗带来了新的曙光。随着对肿瘤基因突变的深入研究,个体化治疗将成为未来肿瘤治疗的主流。赛沃替尼作为针对特定基因突变的治疗药物,将在这一领域发挥越来越重要的作用,为患者提供更为个性化和有效的治疗方案。
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已帮助1022人
2024-11-21 08:09:06
问
赛沃替尼(Savolitinib)的药物相互作用是什么
答
赛沃替尼(Savolitinib)的药物相互作用是什么,赛沃替尼(Savolitinib)是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂,在治疗MET驱动型乳头状肾细胞癌方面显示出了积极的效果,其疗效如下:1、治疗的患者的中位无进展生存期为7个月,而接受舒尼替尼治疗的患者为5.6个月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。赛沃替尼(Savolitinib)是一种用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子 14 跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的药物。随着其在临床上的应用,了解其可能的药物相互作用对患者的治疗至关重要。下面将对赛沃替尼的药物相互作用进行分析。 1. 与CYP3A4代谢酶的相互作用 赛沃替尼是一种经CYP3A4代谢的药物,因此与CYP3A4代谢酶相关的药物可能会影响其代谢和血药浓度。患者在服用赛沃替尼的同时,应避免或谨慎使用CYP3A4抑制剂或诱导剂,以免影响赛沃替尼的疗效或增加不良反应的风险。 2. 与质子泵抑制剂的相互作用 质子泵抑制剂被广泛用于治疗胃溃疡和胃食管反流病,它们可能会影响赛沃替尼的吸收。因此,在患者同时接受赛沃替尼和质子泵抑制剂治疗时,建议间隔服用时间或在医生指导下调整用药方案,以确保赛沃替尼的疗效。 3. 与心脏药物的相互作用 部分心脏药物可能会影响赛沃替尼的心血管安全性,特别是对心脏电活动产生影响的药物。在治疗期间,医生需要密切监测患者的心电图和心脏功能指标,必要时调整心脏药物的剂量或选择。 4. 与其他抗肿瘤药物的相互作用 赛沃替尼通常与其他抗肿瘤药物联合应用,以增强治疗效果。不同药物之间可能存在相互作用,影响彼此的疗效和安全性。在制定联合治疗方案时,医生需要综合考虑患者的病情和药物特性,确保安全有效地进行联合治疗。 赛沃替尼作为一种针对MET外显子 14 跳变的非小细胞肺癌的靶向治疗药物,在临床上展现出了良好的疗效。药物相互作用可能会影响其治疗效果和安全性,因此在患者接受赛沃替尼治疗时,需要密切监测并合理调整其他药物的使用,以确保最佳的治疗效果。
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已帮助1377人
2024-11-19 17:31:06
问
赛沃替尼(Savolitinib)的治疗效果如何
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赛沃替尼(Savolitinib)的治疗效果如何,赛沃替尼(Savolitinib)是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂,在治疗MET驱动型乳头状肾细胞癌方面显示出了积极的效果,其疗效如下:1、治疗的患者的中位无进展生存期为7个月,而接受舒尼替尼治疗的患者为5.6个月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 赛沃替尼(Savolitinib)治疗效果初探 赛沃替尼(Savolitinib)是一种针对MET外显子14跳变的非小细胞肺癌的靶向治疗药物。该药物被广泛应用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的患者。针对这一特定患者群体,赛沃替尼展现出了令人鼓舞的治疗效果。 2. 临床研究结果揭示 临床研究显示,赛沃替尼对于MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者具有显著的治疗效果。患者在接受赛沃替尼治疗后,病情得到了明显的缓解,肿瘤负荷减轻,生存期延长,生活质量提升。 3. 赛沃替尼(Savolitinib)的安全性评估 除了治疗效果显著外,赛沃替尼的安全性也得到了充分评估。临床试验结果表明,赛沃替尼在治疗过程中的不良反应较少,且多数反应为轻度至中度,能够被患者较好地耐受。这为其在临床应用中提供了可靠的安全性保障。 4. 未来展望与挑战 尽管赛沃替尼在治疗MET外显子14跳变的非小细胞肺癌方面表现出良好的疗效和安全性,但仍面临着一些挑战。其中包括治疗耐药性的产生以及患者选择的问题。未来,我们需要进一步深入研究,探索赛沃替尼与其他治疗方法的联合应用,以及开发更为个体化的治疗方案,为患者提供更好的治疗选择。 赛沃替尼(Savolitinib)作为一种靶向治疗药物,在治疗MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌方面展现出了显著的疗效和可靠的安全性,为患者带来了新的希望和机遇。对于其未来的应用和发展,还需要我们进一步的努力和研究。
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已帮助1488人
2024-11-15 18:01:20
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赛沃替尼(Savolitinib)是什么时候上市的
答
赛沃替尼(Savolitinib)是什么时候上市的,赛沃替尼(Savolitinib)于2021年6月22日获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。赛沃替尼(Savolitinib)是一种针对含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子 (MET)外显子 14 跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的创新药物。该药物的上市为非小细胞肺癌治疗带来了新的希望,尤其是对于那些对传统治疗方案产生耐药性或不适用的患者而言。 1. 赛沃替尼的背景 赛沃替尼是一种针对MET外显子14跳变的非小细胞肺癌的靶向治疗药物。MET是一种重要的癌症驱动基因,其异常活化与肿瘤的生长、侵袭和转移相关。对于具有MET外显子14跳变的患者,传统治疗方案的有效性可能受到限制,因此赛沃替尼的上市填补了这一领域的治疗空白。 2. 赛沃替尼的临床试验数据 赛沃替尼的上市得益于其在临床试验中表现出的显著疗效。通过临床试验,赛沃替尼显示出对于MET外显子14跳变的非小细胞肺癌患者具有显著的生存益处和持久的疾病控制效果。这些数据为赛沃替尼的上市提供了坚实的科学支持,为医生和患者提供了一种有效的治疗选择。 3. 赛沃替尼的临床应用与安全性 赛沃替尼作为一种靶向治疗药物,其主要作用机制是通过抑制MET信号通路来抑制肿瘤生长和扩散。在临床应用中,赛沃替尼已经被证实具有良好的安全性和耐受性。与传统化疗相比,赛沃替尼的副作用更少,使得患者在接受治疗过程中能够更好地保持生活质量。 4. 赛沃替尼的意义与展望 赛沃替尼的上市标志着非小细胞肺癌治疗领域的重要突破。对于那些不适用于传统治疗方案或对传统治疗产生耐药性的患者而言,赛沃替尼提供了一种新的治疗选择,为他们带来了更多的生存机会和生活质量改善的可能性。未来,随着对赛沃替尼的进一步研究和临床实践的深入,相信这种靶向治疗药物将在非小细胞肺癌治疗中发挥越来越重要的作用,为患者带来更多的希望。
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已帮助1004人
2024-10-30 13:21:44
问
赛沃替尼(Savolitinib)可以治疗什么病
答
赛沃替尼(Savolitinib)可以治疗什么病,赛沃替尼(Savolitinib)适用于:肾细胞癌。赛沃替尼(Savolitinib)是一种针对具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的靶向治疗药物。这一疗法在含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的情况下,展现出了显著的疗效。 赛沃替尼(Savolitinib):MET外显子14跳变非小细胞肺癌的新希望 1. 赛沃替尼的作用机制 赛沃替尼通过抑制MET受体的激活,从而阻断了MET信号通路的异常活性。MET外显子14跳变是一种非常特殊的肺癌突变,导致MET受体的异常激活,进而促进肿瘤的生长和转移。赛沃替尼的出现为这类患者带来了新的治疗选择。 2. 临床试验结果 临床试验显示,赛沃替尼在治疗MET外显子14跳变的非小细胞肺癌患者中表现出了显著的疗效。患者在接受赛沃替尼治疗后,肿瘤生长得到了有效的控制,部分患者甚至出现了肿瘤缩小的情况。与传统的含铂化疗相比,赛沃替尼在控制肿瘤生长方面表现更为突出,并且在耐受性方面也更为良好。 3. 安全性和耐受性 赛沃替尼在临床试验中显示出了良好的安全性和耐受性。与传统的化疗药物相比,赛沃替尼引起的不良反应更为轻微,并且很少出现严重的不良事件。这使得患者能够更好地接受治疗,并且提高了治疗的依从性。 4. 未来展望 赛沃替尼作为一种新型的靶向治疗药物,为MET外显子14跳变的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。随着进一步的临床研究和实践经验的积累,相信赛沃替尼将在未来发挥更加重要的作用,为患者提供更有效、更安全的治疗方案。 结尾:赛沃替尼(Savolitinib)作为一种针对MET外显子14跳变的非小细胞肺癌的靶向治疗药物,展现出了显著的疗效和良好的安全性。它为患者带来了新的治疗选择,为改善患者的生存质量提供了重要的帮助。随着科学技术的不断进步,相信赛沃替尼将在未来发挥更加重要的作用,为患者带来更多的希望和可能。
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已帮助1083人
2024-10-28 18:11:24
问
赛沃替尼(Savolitinib)如何贮藏
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赛沃替尼(Savolitinib)如何贮藏,赛沃替尼(Savolitinib)贮存条件为:密封,常温保存。置于儿童不可接触的地方。赛沃替尼(Savolitinib)是一种用于治疗具有间质-上皮转化因子 (MET)外显子 14 跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的药物。正确的贮藏方法对于保证药物的有效性和安全性至关重要。以下是关于赛沃替尼的贮藏指南。 1. 保持温度稳定 赛沃替尼应存放在室温下,远离直接阳光照射和潮湿环境。确保药品处于稳定的温度环境可以防止药物受到不良影响,确保其质量和效力。 2. 避免受潮 药品瓶密封良好,并且放置在干燥通风的地方。潮湿的环境可能会导致药品受到污染或者降解,从而降低药物的效力。 3. 防止震动 赛沃替尼瓶应该放置在固定的位置,避免受到剧烈的震动或振动。震动可能会导致药品的成分混合或者药品容器破损,从而影响药物的质量。 4. 定期检查 定期检查赛沃替尼的包装是否完好,药品是否有任何异常现象。如果发现任何异常,应及时联系医生或药剂师进行咨询和处理。 5. 妥善处理过期药品 如果赛沃替尼已经过期或者不再需要使用,应该妥善处理。不要将过期药品丢弃在普通垃圾桶中,而是应该按照医疗废物处理的相关规定进行处理。 赛沃替尼的贮藏对于患者的治疗效果至关重要。正确的贮藏方法可以确保药物的质量和安全性,从而保证患者获得最佳的治疗效果。在使用赛沃替尼之前,请务必详细阅读药品说明书,并且咨询医生或药剂师的建议。
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已帮助1195人
2024-10-20 09:38:59
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富马酸酮替芬片对过敏症状的治疗效果如何
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富马酸酮替芬片是一种常用于治疗过敏症状的药物,它具有抗组胺及抗过敏作用,常用于缓解过敏性鼻炎、过敏性皮炎等症状。过敏症状常包括打喷嚏、流鼻涕、眼睛发红、瘙痒等不适症状,严重时甚至会影响患者的生活质量。 富马酸酮替芬片通过抑制组胺及其他过敏引起的生物活性物质的释放和作用,能够有效减轻过敏症状。在遇到过敏原后,人体会产生过量的组胺等物质,引起炎症反应,导致上述不适症状的出现。富马酸酮替芬片能够阻断这些生物活性物质的作用,减轻炎症反应,从而缓解过敏症状。 临床研究表明,富马酸酮替芬片在治疗过敏症状方面具有显著的疗效。患者在服用药物后往往能够感受到症状的明显改善,如打喷嚏次数减少、流鼻涕减轻、眼睛不再发红等。除了缓解症状外,富马酸酮替芬片还具有较好的耐受性和安全性,常见不良反应较少,适用于长期治疗。 尽管富马酸酮替芬片在治疗过敏症状方面有较好的效果,但在使用时仍需谨慎。患者在服药前应咨询医生,严格按照医嘱使用,避免出现不良反应或药物相互作用。同时,对于长期需要使用的患者,应定期复查和监测疗效,确保药物的有效性和安全性。 综上所述,富马酸酮替芬片对治疗过敏症状具有显著的效果,能够有效缓解过敏性鼻炎、过敏性皮炎等症状,提高患者的生活质量。在使用时需注意遵医嘱用药,以确保疗效的同时降低不良反应的发生,从而更好地应对过敏症状的困扰。
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2025-01-31 16:59:39
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达格列净片治疗糖尿病的效果如何
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随着现代生活方式的普及,糖尿病在全球范围内呈现愈发严重的趋势。瑞士诺华制药公司推出的达格列净片(Dapagliflozin)作为一种新型的口服药物,已经在治疗2型糖尿病患者中展现出强大的效果,备受关注。本文将探讨达格列净片在糖尿病治疗中的效果与价值。 首先,达格列净片作为一种针对血糖调控的药物,通过抑制肾脏血液中糖分的重吸收,可有效降低血糖含量。这一作用机制使其成为一种独特的药物,不同于传统的胰岛素或其他口服药物。临床研究表明,达格列净片不仅可以显著减少患者的空腹血糖浓度,还能有效控制餐后血糖的波动,提高患者的胰岛素敏感性,进而改善整体的血糖控制情况。 其次,达格列净片还具有调节体重的作用。由于其作用机制导致患者体内多糖的排泄增加,从而使患者体重降低。这一特性对于那些合并肥胖症的糖尿病患者来说尤为重要,因为体重的控制不仅可以改善糖尿病的症状,还有助于预防心血管疾病等并发症的发生。 此外,达格列净片在心血管保护方面也展现出独特的效果。研究发现,使用达格列净片的糖尿病患者相较于安慰剂组,心血管事件的发生率明显降低,这表明达格列净片在降低心血管风险方面具有独特优势。这一效果在临床实践中引起了广泛的关注,为糖尿病患者提供了更加全面的治疗选项。 综上所述,达格列净片作为一种新型的口服药物,在治疗2型糖尿病方面展现出显著的效果并获得广泛认可。其能有效降低血糖含量、调节体重,并且在心血管保护方面表现出独特优势,为糖尿病患者带来了新的希望。未来,我们期待达格列净片在临床实践中发挥更大的作用,为全球糖尿病患者带来更多福祉。
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2025-01-31 16:44:51
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阿托吉泮(atogepant)代购多少钱一盒
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阿托吉泮(atogepant)代购多少钱一盒,阿托吉泮(atogepant)的参考价约为870元左右。阿托吉泮(Atogepant)是一种新型药物,主要用于预防发作性偏头痛。随着社会压力的增大,越来越多的人受到偏头痛的困扰,因此对有效的预防性药物需求日益增加。由于阿托吉泮尚处于市场推广的初期阶段,所以不少人通过代购的方式来获得该药物。本文将探讨阿托吉泮代购的价格及相关事宜。 1. 阿托吉泮的基本信息 阿托吉泮作为一种口服的偏头痛预防药物,属于CGRP拮抗剂,通过阻断与偏头痛发作相关的神经通路来减轻发作频率和严重程度。这种药物的研发旨在改善患者的生活质量,减少偏头痛发作对日常生活的影响。 2. 代购阿托吉泮的渠道 由于阿托吉泮在部分国家和地区尚未正式上市,许多患者选择通过代购方式获取药物。代购渠道通常包括境外药房、专业代购网站以及海外代购代理。需要注意的是,选择信誉好的代购商非常重要,以保证药物质量和合法性。 3. 价格范围分析 阿托吉泮的价格因代购渠道、国家以及汇率等因素而有所不同。根据市场信息,代购一盒阿托吉泮的价格大约在2000元到4000元人民币之间。具体价格还需参考当地药品定价及市场供需情况。 4. 注意事项 在代购阿托吉泮时,患者需要考虑药品的进出口政策,以及个人的用药需求。此外,建议在用药前咨询专业医生,以确保药物的使用安全。同时,患者也应关注药物的保存条件及有效期,确保所购药品的质量和效果。 阿托吉泮作为一种创新的偏头痛预防药物,已经引起了广泛关注。通过合理的代购途径,患者有机会获得这种药物,以改善生活质量。在代购过程中,价格与品质的平衡、合法性以及用药安全性都是必须考虑的重要因素。希望广大的偏头痛患者能够得到有效的治疗,早日摆脱偏头痛的困扰。
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2025-01-31 16:43:26
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小牛血去蛋白提取物眼用凝胶适合做什么样的眼部护理?
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随着生活节奏的加快和电子设备使用时间的增加,越来越多的人面临眼部疲劳、干涩、皱纹等问题。为了解决这些困扰,护眼产品的需求逐渐上升。其中,小牛血去蛋白提取物眼用凝胶因其丰富的营养成分和特有的护眼功效,成为了眼部护理的热门选择。 一、成分解析 小牛血去蛋白提取物是从小牛血液中提取出来的一种生物活性成分,经过去蛋白和精细处理后,其营养成分能够有效渗透到皮肤深层,促进细胞再生和修复。主要成分包括: 1. 氨基酸:为皮肤提供基础营养,促进细胞再生,有助于修复受损肌肤。 2. 生长因子:刺激胶原蛋白合成,增强皮肤的弹性,减少细纹和皱纹的产生。 3. 抗氧化成分:中和自由基,减缓肌肤衰老过程,保持眼部肌肤的光泽和年轻态。 二、适合的眼部护理 小牛血去蛋白提取物眼用凝胶适合以下几种眼部护理情况: 1. 眼部疲劳:长时间使用电脑或手机会导致眼睛疲劳,使用该凝胶可以缓解眼部紧张,给予肌肤深层滋养,帮助恢复眼部活力。 2. 黑眼圈和眼袋:凝胶中的成分能够促进血液循环,减轻水肿,对抗黑眼圈和眼袋,令眼部肌肤更加明亮紧致。 3. 干燥缺水:对于因环境因素或长时间对着屏幕导致的眼部干燥,小牛血去蛋白提取物眼用凝胶可以提高眼部肌肤的水合作用,保持水润感,缓解干涩现象。 4. 细纹和皱纹:其富含的氨基酸和生长因子能增强皮肤结构,促进胶原蛋白再生,减少眼角细纹和皱纹,使眼部肌肤更加平滑。 5. 熬夜修复:对于常常熬夜或作息不规律的人群,凝胶可以有效帮助修复因缺乏睡眠而导致的眼部问题,恢复肌肤的健康状态。 三、使用方法 1. 洁面后使用:在彻底清洁面部后,取适量小牛血去蛋白提取物眼用凝胶,轻轻点涂在眼周肌肤。 2. 轻柔按摩:使用无名指轻柔按压,从眼角向眼尾进行轻柔的按摩,帮助凝胶吸收,并促进血液循环。 3. 早晚使用:为保持最佳效果,建议早晚各使用一次,以达到更持久的保湿和修复效果。 四、注意事项 尽管小牛血去蛋白提取物眼用凝胶具有多种护眼功效,但在使用过程中仍需 1. 过敏测试:初次使用前,建议在手腕等部位进行敏感测试,以避免任何过敏反应。 2. 避免进入眼睛:使用时尽量避免凝胶接触眼睛,如果不慎入眼,请立即用清水冲洗干净。 3. 搭配其他护肤品:可与其他眼部产品搭配使用,但需提前了解各成分的相容性。 结论 小牛血去蛋白提取物眼用凝胶凭借其独特的成分组合和显著的护眼效果,成为现代护眼产品中的一大亮点。无论是对抗眼部疲劳、黑眼圈、干燥、细纹,还是修复熬夜造成的损伤,这款眼用凝胶都提供了良好的解决方案,是追求美丽与健康的眼部护理的理想选择。
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2025-01-31 16:36:06
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派安普利国内有没有上市
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派安普利国内有没有上市,派安普利(Penpulimab)于2021年8月5日在国内上市。派安普利(Penpulimab)是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物,适用于经过至少二线系统化疗的成人患者。这种治疗方案在全球范围内引起了广泛关注,尤其是在肿瘤治疗领域。关于派安普利在中国市场的上市情况,目前尚无明确的信息。本文将对派安普利的特点、适应症以及国内的上市进展进行详细探讨。 1. 派安普利的基本信息 派安普利作为一种新型的免疫疗法,通过靶向CD30抗原发挥作用,从而增强患者的免疫反应,帮助抑制肿瘤细胞的生长。CD30是经典型霍奇金淋巴瘤细胞表面过表达的标志性抗原,派安普利的设计目标就是专门针对这种抗原。 2. 适应症 根据临床研究,派安普利被推荐用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者。这意味着,对于那些常规治疗未能奏效的患者,派安普利可能提供了新的希望。此类患者通常在医疗选择上遭遇困难,而派安普利的出现为他们提供了进一步治疗的可能性。 3. 国内上市进展 在中国,派安普利的上市仍处于审批和研究阶段。截至目前,关于其在中国市场的确切上市信息尚未公布。行业内对派安普利的市场前景持乐观态度,期待相关的临床试验结果和审批进展能够尽快发布。与此同时,药品监管部门在付诸上市前必须对其疗效与安全性进行全面评估。 4. 市场影响与前景 如果派安普利在中国成功上市,将为众多复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者带来新的治疗选择。药品的引入不仅能改善患者的生存期,更能提升其生活质量。随着中国对创新药物研发和引进的重视,预计未来会有更多类似的生物制药在市场中占有一席之地。 综上所述,虽然派安普利在中国的上市进展尚未具体公开,但其在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中的潜力不容忽视。希望未来能有更多的信息得以揭示,让更多患者受益于这种先进的治疗方案。
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2025-01-31 16:28:47
新上药品
贝舒地尔 Belumosudil LuciBelu
适用于慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者在至少两种既往全身治疗失败后的治疗
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Xdemvy lotilaner
适用于治疗蠕形螨性睑缘炎。
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左旋炔诺酮 levonorgestrel
适用于口服避孕
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唑吡坦 Zolpidem Hemitartrate
适用于治疗偶发性、暂时性、慢性失眠症
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