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赛沃替尼 Savolitinib
治疗效果
赛沃替尼 Savolitinib的治疗效果
赛沃替尼 Savolitinib推荐剂量为:对于体重≥50公斤的患者,建议起始剂量为600mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。
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赛沃替尼 Savolitinib说明书
赛沃替尼 Savolitinib适应症
赛沃替尼 Savolitinib副作用
赛沃替尼 Savolitinib注意事项
药品文章
使用赛沃替尼的注意事项有哪些
使用赛沃替尼的注意事项有哪些,赛沃替尼(Savolitinib)的注意事项:1、医生会根据患者的具体情况制定治疗计划,并监测治疗的效果和潜在的副作用;2、在使用赛沃替尼之前,务必告知医生您正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、植物性药物和补充剂;3、赛沃替尼可能对胎儿造成危害,因此孕妇应避免使用。赛沃替尼(Savolitinib)是一种针对具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。该药物特别适用于经含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的成人患者。为了确保安全和疗效,使用赛沃替尼时需要关注以下几个注意事项。 1. 药物安全性监测 在使用赛沃替尼期间,患者需要定期接受全面的健康检查,以监测可能出现的不良反应,包括肝功能、肾功能和血细胞计数等。这些检查对于及时发现药物引起的副作用至关重要。 2. 联合用药注意 赛沃替尼可能与其他药物发生相互作用,因此在开始治疗之前,患者应向医生提供详细的用药清单。某些药物可能会影响赛沃替尼的代谢,从而影响其疗效和安全性。 3. 不良反应管理 使用赛沃替尼的患者可能会经历一系列不良反应,如疲劳、食欲丧失、皮疹等。患者应及时向医生报告不适症状,医生可以根据患者的具体情况调整剂量或采取其他管理措施,以减轻不良反应的影响。 4. 特殊人群监测 对于老年患者、肝肾功能不全患者或合并多种疾病的患者,使用赛沃替尼时应更加谨慎。这些患者可能更容易出现不良反应,因此需要更加频繁地进行健康监测和评估。 总的来说,赛沃替尼在治疗特定类型非小细胞肺癌中展现出了良好的潜力,但其使用过程中的注意事项不容忽视。患者在使用这一药物时,务必在专业医师的指导下进行,并定期监测健康状况,以确保治疗的安全和有效性。
已帮助人数921人
2025-04-12 13:32:14
赛沃替尼在国内上市了吗
赛沃替尼在国内上市了吗,赛沃替尼(Savolitinib)于2021年6月22日获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。赛沃替尼(Savolitinib)是一种靶向治疗药物,主要针对具备MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。对于那些在接受标准含铂化疗后病情进展或对化疗不耐受的患者,赛沃替尼提供了一种新的治疗选择。那么,赛沃替尼目前在国内上市了吗?本文将对此进行探讨。 1. 赛沃替尼的治疗机制 赛沃替尼通过抑制MET酪氨酸激酶,实现对癌细胞的有效控制。MET信号通路在多种肿瘤的发生和发展中拥有人气。MET外显子14跳变可导致该信号通路的异常激活,从而促进癌细胞的增殖和转移。赛沃替尼能够特异性地靶向这些突变,显示出有效的抗肿瘤活性。 2. 国内上市进展 根据最新的资料,赛沃替尼自2020年以来在中国逐步进入临床应用。经过多项临床研究验证其有效性和安全性后,制药公司通过了相关的药品申报程序。目前,赛沃替尼已经获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,成为可供国内患者使用的靶向药物之一。 3. 临床疗效评价 临床研究显示,赛沃替尼在具环境MET外显子14跳变的非小细胞肺癌患者中,表现出显著的疗效。相关研究报道,患者在接受赛沃替尼治疗后的总体反应率和无进展生存期明显优于传统化疗。这使得赛沃替尼成为了一种值得期待的治疗策略。 4. 患者的用药指导 对于需要使用赛沃替尼的患者,医务人员应详细讲解药物的使用方法、可能的副作用以及注意事项。患者在使用赛沃替尼期间应定期进行安全性和有效性评估,以便及时调整治疗方案,确保最佳的治疗效果。 赛沃替尼的上市为国内MET外显子14跳变的晚期非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择。随着相关研究的深入和更多临床数据的积累,赛沃替尼的应用前景令人期待。希望未来能够有更多类似创新药物,为患者带来更多希望。
已帮助人数1285人
2025-04-04 08:00:27
赛沃替尼会出现副作用吗
赛沃替尼会出现副作用吗,赛沃替尼(Savolitinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、皮肤疹、瘙痒、干燥或疼痛;4、疲劳;5、头痛;6、食欲减退;7、高血压;8、肝功能异常;9、肾功能异常;10、出血风险;11、心脏问题。赛沃替尼(Savolitinib)是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂,在治疗MET驱动型乳头状肾细胞癌方面显示出了积极的效果,其疗效如下:1、治疗的患者的中位无进展生存期为7个月,而接受舒尼替尼治疗的患者为5.6个月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。赛沃替尼是一种新兴的靶向药物,主要用于治疗具有MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种药物被批准用于那些在接受含铂化疗后疾病进展或对标准含铂化疗不耐受的患者。任何药物的使用都可能伴随一定的副作用,赛沃替尼也不例外。本文将详细探讨赛沃替尼可能出现的副作用。 1. 常见副作用 赛沃替尼在临床应用中可能引发一些常见的副作用,包括疲劳、食欲减退、恶心和呕吐等。这些副作用通常较为轻微,并可以通过对症治疗来缓解。患者在使用赛沃替尼期间,如果感到身体不适,应及时与医生沟通,以便进行适当的管理。 2. 胶质瘤和肝功能异常 部分患者在使用赛沃替尼时可能会出现肝功能异常的情况,例如肝酶水平升高。此外,赛沃替尼也与胶质瘤的发生相关,虽然这种情况较为少见,但仍需引起重视。患者在用药期间应定期进行肝功能检测,以确保早期发现并应对潜在的肝脏问题。 3. 皮肤反应 皮肤反应是赛沃替尼使用过程中常见的副作用之一,患者可能会出现皮疹、瘙痒等症状。皮肤反应的严重程度因人而异,有些患者可能只出现轻微不适,而有些患者则可能需要调整治疗方案。保持皮肤清洁、使用温和的护肤品,以及避免强烈阳光照射,能够帮助减轻这些症状。 4. 心血管风险 尽管赛沃替尼主要靶向MET信号通路,但临床研究显示,一些患者在用药期间可能面临心血管事件的风险,包括高血压、心动过速等。心血管健康监测在治疗过程中至关重要,特别是对那些已有心血管病史的患者,医生可能会采取相应的预防措施,以降低心血管事件发生的风险。 总的来说,赛沃替尼作为一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。患者在治疗过程中需要密切关注可能出现的副作用,定期与医疗团队进行沟通,以确保治疗的安全和有效性。理解药物的副作用及其管理对于实现最佳的治疗效果至关重要。
已帮助人数1259人
2025-04-02 16:57:13
赛沃替尼一年需要多少钱
赛沃替尼一年需要多少钱,赛沃替尼(Savolitinib)为中国和记黄埔生产,代购价格是3200元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。赛沃替尼(Savolitinib)是一种针对特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,特别适用于那些在含铂化疗后病情进展或对标准含铂化疗不耐受的患者。这类患者往往具有MET外显子14跳变,这使得赛沃替尼成为一种重要的治疗选择。本文将探讨赛沃替尼的费用,以及患者在使用该药物一年所需的经济支出。 1. 赛沃替尼的价格概述 赛沃替尼的市场售价通常在几万元至十几万元之间,具体价格可能因地区、医院及保险政策有所不同。根据药物的有效性和适应症,药品的定价策略受到市场需求和生产成本的影响。 2. 涉及的治疗周期 赛沃替尼的标准治疗周期通常为每日服用,患者需要长期服用以维持疗效。根据临床使用经验,很多患者在接受这种治疗时,可能需要持续使用数月甚至更长时间,因此,年均费用需以月均费用相乘再计算。 3. 保险与报销政策 在中国,部分药品可能会涵盖在国家医保或商业保险中。具体的报销政策因地区而异,患者可以根据所在地区的医疗政策进行咨询。例如,一些城市可能会提供更优惠的药品补贴,这可以显著降低患者的经济负担。 4. 其他潜在费用 除了药物本身,患者在治疗过程中还可能面临其他相关费用,比如定期检查、医生咨询费和其他必要的辅助治疗。这些费用会对患者的整体花费产生影响,因此在进行治疗前,患者应全面评估自己的经济能力和预期支出。 赛沃替尼的经济负担是患者在选择治疗方案时必须认真考量的重要方面。了解药物的市场价格、保险覆盖情况以及潜在的额外费用,可以帮助患者做出更明智的决策。对于有需要的患者,及时咨询专业医生和相关医疗机构,获取详尽的费用信息和支持,是非常必要的。
已帮助人数857人
2025-03-30 11:01:16
药品问答
问
赛沃替尼医保可以报销吗
答
赛沃替尼医保可以报销吗,赛沃替尼(Savolitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。随着癌症治疗的不断发展,靶向药物的应用越来越广泛。其中,赛沃替尼(Savolitinib)作为一种针对具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗药物,受到了越来越多患者的关注。那么,赛沃替尼在医保方面是否可以报销呢?本文将对此进行深入探讨。 1. 赛沃替尼的适应症与疗效 赛沃替尼主要用于治疗那些经历了含铂化疗后疾病进展或对标准含铂化疗不耐受的患者。针对MET外显子14跳变的非小细胞肺癌,研究表明,赛沃替尼在提高治疗反应率、延长无进展生存期等方面具有显著疗效。这一特性意味着,对于特定的肿瘤患者,赛沃替尼能够为他们带来新的生机和希望。 2. 医保政策的现状 在中国,抗肿瘤药物的医保报销政策正在逐步完善。根据国家医保局的相关规定,部分靶向药物和新型抗癌药物逐渐被纳入医保报销范围。但目前赛沃替尼的具体医保报销情况仍在评估和审议中,患者需密切关注相关进展,以获取最新的医保信息。 3. 地区差异与医保报销 值得注意的是,国内不同地区的医保政策可能存在差异。有些地区可能已经将赛沃替尼纳入医保目录,而另一些地区则尚未确认。这种差异使得患者在决定使用赛沃替尼时,需要考虑自身所在地的政策法规以及具体的医保报销条件。 4. 个人自费与医保申请 如果赛沃替尼不在医保报销范围内,患者可选择自费购买。同时,患者也可以向医务人员咨询是否有申请临时医保报销的渠道。一些医院会提供相应的帮助,通过特定的方式为患者争取补偿。因此,了解医院的相关政策也是必要的步骤之一。 赛沃替尼作为治疗特定非小细胞肺癌的一种重要靶向药物,其医保报销政策仍在不断变化和完善中。患者在使用之前,务必关注最新的信息以及相关政策动态,以便做出最佳的治疗选择和经济安排。希望未来能有更多的患者能通过医保减轻治疗负担,获得更好的治疗效果。
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已帮助1136人
2025-04-28 11:33:00
问
赛沃替尼有副作用吗
答
赛沃替尼有副作用吗,赛沃替尼(Savolitinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、皮肤疹、瘙痒、干燥或疼痛;4、疲劳;5、头痛;6、食欲减退;7、高血压;8、肝功能异常;9、肾功能异常;10、出血风险;11、心脏问题。赛沃替尼(Savolitinib)是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂,在治疗MET驱动型乳头状肾细胞癌方面显示出了积极的效果,其疗效如下:1、治疗的患者的中位无进展生存期为7个月,而接受舒尼替尼治疗的患者为5.6个月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。赛沃替尼(Savolitinib)是一种靶向药物,专门用于治疗具有MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这类患者通常经历了含铂化疗后疾病进展或对标准含铂化疗不耐受。虽然赛沃替尼在控制肿瘤和改善患者生存率方面展现了显著的疗效,但与大多数药物一样,它也可能引发一些副作用。本文将探讨赛沃替尼的常见副作用及其原因。 1. 常见副作用概述 赛沃替尼在治疗过程中可能会导致一些常见的副作用,包括疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、腹泻和皮疹等。这些副作用大多属于轻至中度,但有些患者可能体验较为严重的反应,从而影响日常生活质量。 2. 心血管相关副作用 临床试验观察到,部分患者在使用赛沃替尼后可能出现心血管系统的副作用,如高血压、心悸等。这可能与药物对MET通路的影响有关,因此,患者在接受治疗期间,应定期监测血压和心脏健康。 3. 肝功能异常 赛沃替尼也可能影响肝脏功能,导致肝酶水平升高。这一情况通常是可逆的,但在某些情况下,可能需要调整剂量或停药。因此,医生建议在治疗前后进行肝功能检测,以便及时发现异常情况。 4. 监测与管理副作用 面对赛沃替尼的副作用,患者应保持与医生的密切沟通,及时反馈自身的身体状况。医生会根据患者的反应调整治疗方案,帮助缓解不适。此外,患者还可以参加相关的支持性治疗课程,以提高生活质量和应对副作用。 在赛沃替尼的治疗过程中,虽然副作用的确存在,但大部分患者能够通过合理的管理和监测将其控制在可接受范围内。了解并关注潜在的副作用,可以帮助患者更加有效地应对治疗过程,提高整体治疗效果。对于正在考虑使用赛沃替尼的患者而言,理解这些信息和可能的影响,能更好地进行决策和适应治疗。
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已帮助1348人
2025-04-25 09:57:23
问
赛沃替尼副作用有哪些
答
赛沃替尼副作用有哪些,赛沃替尼(Savolitinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、皮肤疹、瘙痒、干燥或疼痛;4、疲劳;5、头痛;6、食欲减退;7、高血压;8、肝功能异常;9、肾功能异常;10、出血风险;11、心脏问题。赛沃替尼(Savolitinib)是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂,在治疗MET驱动型乳头状肾细胞癌方面显示出了积极的效果,其疗效如下:1、治疗的患者的中位无进展生存期为7个月,而接受舒尼替尼治疗的患者为5.6个月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。赛沃替尼(Savolitinib)是一种针对具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗药物。它通常适用于在含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的患者。尽管赛沃替尼具有显著的抗肿瘤效果,但与所有药物一样,它也可能引发一些副作用。在本文中,我们将详细讨论赛沃替尼的常见副作用及其影响。 1. 常见副作用 赛沃替尼的患者可能会经历多种常见副作用,包括恶心、呕吐、疲劳和食欲减退。这些症状通常在治疗初期出现,随着治疗的继续,它们的严重程度可能会有所变化。患者在接受治疗时需要密切关注这些症状,以便及时与医生沟通。 2. 肺部相关副作用 有些患者在接受赛沃替尼治疗后,可能会出现肺部相关的副作用,如咳嗽、呼吸急促和肺炎等。这些副作用的发生可能与药物对肺部组织的影响有关。医生会在治疗期间定期评估患者的肺功能,以确保及时发现并处理潜在问题。 3. 肝功能影响 赛沃替尼有时可能会导致肝功能异常,表现为肝酶水平升高等。这一副作用可能在实验室检查中被发现,而患者在初期可能不会感觉到明显的不适。因此,定期的肝功能监测对于早期发现和干预这一副作用至关重要。 4. 皮肤反应 一些患者在使用赛沃替尼后可能会出现皮肤反应,包括皮疹、瘙痒等。这类反应可能影响患者的生活质量,因此在出现不适时,患者应该及时与医护人员沟通,寻求合适的治疗方案。 赛沃替尼是一种有效的抗癌药物,但其副作用也不容忽视。患者在治疗期间需要保持与医生的密切联系,及时报告出现的副作用,以便医生采取相应的措施来管理这些不适正确处理。了解这些副作用,有助于患者更好地应对治疗过程,提高生活质量。
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已帮助1404人
2025-04-10 12:15:40
问
赛沃替尼国内多少钱
答
赛沃替尼国内多少钱,赛沃替尼(Savolitinib)为中国和记黄埔生产,代购价格是3200元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。赛沃替尼是一种针对具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新型靶向药物。它被用于治疗那些在标准含铂化疗后疾病进展或对标准化疗不耐受的成人患者。随着其在临床上的应用逐渐增多,很多患者和家庭对赛沃替尼的价格产生了关注,尤其是在国内市场。本文将对赛沃替尼的国内价格以及一些相关情况进行介绍。 1. 赛沃替尼的概述 赛沃替尼(Savolitinib)是一种新型的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗MET外显子14跳变的非小细胞肺癌。该药物通过靶向特定的突变,活化MET信号通路,从而有效抑制肿瘤细胞的增殖和转移。其临床试验结果显示,赛沃替尼在治疗相关患者中表现出良好的疗效和耐受性,为众多患者带来了新的治疗希望。 2. 国内价格范围 目前,赛沃替尼在国内市场的价格因地区和药品采购渠道的不同而有所差异。一般来说,赛沃替尼的单盒售价大致在几千元到万元不等。具体价格可能会受药品市场供需、医保政策以及医院的定价策略等因素的影响,因此建议患者在购买前咨询专业医生和药师,了解实际费用和可能的报销情况。 3. 医保覆盖情况 随着抗肿瘤药物的不断发展,国家医保对一些创新药物的覆盖范围也在不断扩大。目前,赛沃替尼是否纳入医保目录还存在一定的不确定性。对于患者而言,了解医保政策和申请程序非常重要。如果赛沃替尼能够通过医保报销,将大大减轻患者的经济负担,帮助更多患者获得有效的治疗。 4. 使用前的注意事项 在使用赛沃替尼前,患者需进行必要的基因检测,以确认是否存在MET外显子14的跳变。这一检测对确保治疗的有效性至关重要。此外,患者在使用过程中应定期就诊,监测药物的副作用和疗效,从而调整用药方案,确保治疗安全。 赛沃替尼作为一种新兴的靶向药物,为特定类型的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。尽管价格相对较高,但随着了解和研究的深入,未来或许会有更多的政策支持和价格调整,使得这一有效药物能更广泛地惠及患者。希望本文信息能够为患者和家属在选择治疗方案时提供帮助和参考。
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已帮助1375人
2025-04-03 11:52:43
问
赛沃替尼的副作用大不大
答
赛沃替尼的副作用大不大,赛沃替尼(Savolitinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、皮肤疹、瘙痒、干燥或疼痛;4、疲劳;5、头痛;6、食欲减退;7、高血压;8、肝功能异常;9、肾功能异常;10、出血风险;11、心脏问题。赛沃替尼(Savolitinib)是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂,在治疗MET驱动型乳头状肾细胞癌方面显示出了积极的效果,其疗效如下:1、治疗的患者的中位无进展生存期为7个月,而接受舒尼替尼治疗的患者为5.6个月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。赛沃替尼是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。特别是针对那些已经接受过含铂化疗后病情进展或不耐受标准化疗的、具有MET外显子14跳变的局部晚期或转移性NSCLC患者。虽然赛沃替尼在临床上显示出良好的疗效,但其副作用的发生频率和严重程度往往是患者和医生关注的重点。本文将详细探讨赛沃替尼的副作用情况,以帮助理解其治疗价值与风险。 1. 常见副作用 赛沃替尼的副作用通常包括疲劳、恶心、呕吐、食欲减退和腹泻等。这些副作用在许多接受该药物治疗的患者中都有出现,虽然它们的程度因人而异,但通常是可以耐受的。多数患者会经历轻到中度的副作用,停药率相对较低。 2. 稀有但严重的副作用 除了常见的副作用外,赛沃替尼还可能导致一些稀有但严重的副作用,如肝功能异常、肺炎及心脏功能损害等。这些严重副作用虽然发生率较低,但如果出现,可能会严重影响患者的健康状况和生活质量,因此需要及时监测和处理。 3. 监测和管理 为了有效减轻赛沃替尼的副作用,医生通常会在治疗过程中定期监测患者的生命体征和实验室检查指标。这包括肝功能、肾功能和电解质水平等。此外,针对副作用的对症治疗也是十分重要的,比如使用止吐药物缓解恶心、给予营养支持改善食欲等。 4. 总体耐受性 总体而言,虽然赛沃替尼的副作用类型多样,但大多数患者能够较好地耐受治疗。根据临床研究数据,许多患者对赛沃替尼的反应良好,这使其在特定类型非小细胞肺癌的治疗中具有重要的临床价值。 赛沃替尼作为一种新兴的治疗方案,为MET外显子14跳变的非小细胞肺癌患者提供了新的希望。尽管存在一定的副作用,但在专业医生的指导下,通过适当的监测和对症处理,绝大多数患者仍可接受这种治疗,而实现良好的疗效。对于正在考虑使用赛沃替尼的患者,与医生的沟通和合作至关重要。
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已帮助1281人
2025-03-30 11:25:55
问
赛沃替尼是什么时候上市的
答
赛沃替尼是什么时候上市的,赛沃替尼(Savolitinib)于2021年6月22日获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。赛沃替尼(Savolitinib)是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,特别适用于那些在接受标准含铂化疗后出现疾病进展或对含铂化疗不耐受的患者。这种药物主要针对具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的患者,提供了一种新的治疗选择。本文将和大家探讨赛沃替尼的上市时间及其在临床应用中的重要性。 1. 赛沃替尼的上市背景 赛沃替尼是一种口服MET抑制剂,专门为携带MET外显子14跳变的非小细胞肺癌患者设计。MET基因突变在肺癌患者中并不少见,影响着癌症的进展和对治疗的反应。随着对肿瘤生物学的深入研究,越来越多的新靶向药物被开发出来,以应对不同分子特征的癌症。赛沃替尼正是为了填补这一空白而开发的治疗选择。 2. 赛沃替尼的临床批准 赛沃替尼的临床研究显示,在特定患者群体中具有良好的疗效和耐受性。根据最早的临床试验结果,赛沃替尼在2016年获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的条件性批准,成为全球首个获批的针对MET外显子14跳变的药物。随后,在2019年,赛沃替尼获得了美国FDA的加速批准,这进一步表明其在治疗非小细胞肺癌中具有重要的应用前景。 3. 临床应用及效果 赛沃替尼的上市为间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变患者提供了新的治疗选择。临床数据表明,该药物能够显著改善患者的客观缓解率和无进展生存期,尤其是在经过标准化疗后依然存在疾病进展的患者。患者反馈普遍较好,显示出良好的生活质量与耐受性,成为治疗此类肺癌的重要药物之一。 4. 未来的发展与前景 随着赛沃替尼在临床应用的深入,其作用机制及疗效将继续被研究和验证。未来,可能会有更多的相关试验出现,以评估其与其他治疗的联合用药效果。同时,随着新型生物标志物的发现,预计更精准的患者筛选将进一步提高治疗的有效性和安全性。 赛沃替尼的上市为非小细胞肺癌患者,尤其是MET外显子14跳变患者,带来了新的希望。通过靶向治疗,我们可以实现更个性化的肿瘤治疗策略,未来在肿瘤治疗领域的应用还将继续拓展。
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已帮助1237人
2025-03-30 10:44:01
问
赛沃替尼国内有没有上市
答
赛沃替尼国内有没有上市,赛沃替尼(Savolitinib)于2021年6月22日获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。赛沃替尼(Savolitinib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,旨在治疗具有MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(Nonsmall Cell Lung Cancer, NSCLC)患者。由于其针对性强,能在一定程度上提高患者的治疗效果,许多患者和医疗人员对其在国内上市情况非常关注。本文将详细探讨赛沃替尼在中国的上市进展及其临床应用。 1. 赛沃替尼的药物背景 赛沃替尼是一种选择性MET抑制剂,主要用于治疗含铂化疗后病情进展或对标准含铂化疗不耐受的非小细胞肺癌患者。MET外显子14跳变是一种驱动突变,出现这种突变的肿瘤通常对传统化疗反应不佳,因此需要靶向治疗来改善患者的预后。 2. 国内临床试验与注册进展 在中国,赛沃替尼的临床试验已经展开,并取得了积极的结果。多项研究表明,在具有MET外显子14跳变的患者中,赛沃替尼的有效率较高,资源消耗较低,为该药物在中国的注册提供了有力的支持。相关机构也在加速审核赛沃替尼的上市申请,以满足患者的治疗需求。 3. 上市的相关政策环境 近年来,中国对抗癌药物的审批速度不断加快。药品审评审批改革使得许多创新药物得以快速上市。如果赛沃替尼通过相关审核,将标志着中国在精准医学领域的进一步进展,同时为非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 4. 患者的期待与未来 随着赛沃替尼在国内上市的可能性增强,广大患者和医疗工作者都对其抱有很高的期望。许多患者迫切需要能够有效控制病情并改善生活质量的治疗方案。通过引入赛沃替尼这样的靶向药物,可以进一步推动中国非小细胞肺癌的治疗进展。 总的来说,赛沃替尼作为一种革命性的治疗选择,正在受到越来越多的关注。尽管目前上市的确切时间仍需关注官方消息,但其临床试验结果和政策环境均表明,其在国内上市的前景是乐观的。希望未来能够为更多患者带来新的治疗希望。
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已帮助1532人
2025-03-27 17:31:26
问
赛沃替尼医保报销需要哪些手续
答
赛沃替尼医保报销需要哪些手续,赛沃替尼(Savolitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。赛沃替尼是一种针对具有医学特征的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,特别适用于那些在含铂化疗后疾病进展或不耐受标准化疗的患者。为使患者能够顺利获得赛沃替尼的医保报销,了解相关手续及要求至关重要。本文将详细介绍赛沃替尼医保报销所需的手续,并提供相关的操作指导。 1. 医保资格确认 首先,患者需要确认其家庭所在地区的医保政策是否涵盖赛沃替尼。这通常可以通过当地医保局或医院的医保科进行咨询。确认医保的报销范围及适用条件,是申请报销的第一步。 2. 医疗诊断和证明 患者在申请赛沃替尼的医保报销前,必须由专业医生进行详细的诊断。建议患者准备临床病历、治疗方案、影像学检查结果及血液检查报告等相关证明材料。这些材料能有效证明患者的疾病状态及治疗必要性。 3. 处方与用药记录 患者需要获得医生开具的赛沃替尼处方,处方上应注明用药方案及用药次数。与此同时,患者在用药期间应保持用药记录,包括用药时间、剂量以及身体反应等,这些信息也将有助于后续的报销申请。 4. 申报材料准备 在准备医保报销的相关材料时,患者需将以上所有文件整理齐全,通常包括医保卡复印件、处方、医疗报告、用药记录等。具体材料清单可能因地区政策的不同而有所变化,建议患者依照当地医保要求进行准备。 5. 提交申请与后续跟进 完成材料准备后,患者需将相关材料提交给当地医保服务窗口或通过客服电话进行咨询提交。提交后,需定期跟进审核进度,以确保申报的顺利进行。一旦通过审核,将及时通知患者。 了解赛沃替尼医保报销所需的手续和流程,对患者及其家属而言显得尤为重要。通过认真准备所需材料、及时跟进报销进度,能够有效减轻治疗负担,为患者的康复创造便利条件。希望本文能够帮助需要的患者更顺利地申请赛沃替尼的医保报销。
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已帮助906人
2025-02-06 12:38:03
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问
奥布替尼(Orelabrutinib)报销有什么规定
答
奥布替尼(Orelabrutinib)报销有什么规定,奥布替尼(Orelabrutinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。奥布替尼(Orelabrutinib)是一种针对布伦图单抗的口服小分子BTK抑制剂,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。随着这种创新药物的广泛应用,许多人关注其在医保报销方面的规定。本文将探讨奥布替尼的报销政策及相关信息,希望能为患者及其家庭提供一些有用的参考。 1. 奥布替尼的适应症 奥布替尼主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、华氏全身性淋巴瘤(MCL)以及其他一些淋巴系统恶性肿瘤。作为一种新型靶向治疗药物,奥布替尼通过抑制BTK的活性,能够有效控制癌细胞的生长和扩散。因此,其在临床中的使用越来越受到重视,许多患者希望能够获得该药物的医保报销支持。 2. 报销政策背景 在中国,药品的医保报销必须经过严格的审核和评估程序。通常,患者需关注药物的上市情况及进入国家医保目录的进程。奥布替尼作为近年新上市的药物,其是否能被纳入医保范围受到许多因素的影响,包括药物的疗效、安全性、经济性等。 3. 当前医保报销情况 截至目前,奥布替尼是否纳入医保目录及其具体报销比例尚需关注国家药品监督管理部门的最新公告。通常,新药的报销情况会随着其临床应用的广泛性和患者反馈的增加而有所调整。因此,建议患者与医师进行沟通,并及时关注相关政策更新,了解最新的报销信息。 4. 患者报销流程 若奥布替尼已纳入医保报销目录,患者需要按照医院的规定流程进行报销申请。这通常涉及到医生开具处方、药品费用明细、医保卡等材料的提交。患者应与医院医保办进行沟通,了解清楚所需的具体材料和流程,以提高报销的成功率。 随着医药科技的发展,奥布替尼等创新药物为许多白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。医保报销政策的复杂性也让患者面临许多挑战。希望通过本文提供的信息,能够帮助患者更好地应对与奥布替尼相关的报销问题,顺利获取所需治疗。
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2025-04-30 09:57:51
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附子理中丸能缓解寒凉引起的腹胀吗
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附子理中丸是一种传统中医药方,通常被用于缓解腹胀、腹痛等消化系统不适的症状。主要成分之一的附子在中医中被认为具有温阳驱寒的作用,可以帮助调理身体的寒凉症状。 寒凉引起的腹胀是一种常见的症状,通常在寒冷天气或进食寒凉食物后出现。寒气侵袭人体肠胃,会导致肠道蠕动减缓,消化功能下降,从而引起腹胀不适。附子理中丸的温阳作用可以帮助驱散体内的寒气,促进腹部气机的畅通,从而缓解腹胀的症状。 使用附子理中丸来缓解寒凉引起的腹胀时,需要根据中医医师的建议来合理使用,不能自行滥用。此药方具有一定的毒性,如果用量不当或使用方法不当,可能会导致中毒反应。因此,在选择中药治疗时,一定要遵循医嘱,按照规定的剂量和方法使用,以确保安全有效。 除了药物治疗外,调整饮食习惯也是缓解腹胀的重要方法。避免食用寒凉食物,如生冷食物、冰镇饮料等,多摄入温热易消化的食物,如姜、葱、蒜等,有助于改善寒凉引起的腹胀症状。 综上所述,附子理中丸可以在一定程度上缓解寒凉引起的腹胀症状,但在使用时需慎重选择,遵循医嘱使用,同时结合适当的饮食调理,以期达到更好的疗效。在任何症状出现时,都建议及时就医,寻求专业中医医师的指导和治疗。注:文章内容仅供参考,具体药物使用需遵医嘱。
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2025-04-30 09:51:20
问
甲地孕酮医院可以报销吗
答
甲地孕酮医院可以报销吗,甲地孕酮(Megestrol)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。甲地孕酮(Megestrol)是一种常用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌的药物,同时对肾癌、前列腺癌和卵巢癌等癌症也显示出一定的治疗效果。此外,甲地孕酮能够改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质,因此常被应用于临床。关于甲地孕酮的费用及其报销政策,患者们常常有许多疑问。 1. 甲地孕酮的适应症与临床应用 甲地孕酮作为一种合成的孕激素,主要用于治疗乳腺癌、子宫内膜癌、肾癌、前列腺癌和卵巢癌等肿瘤。它不仅能有效抑制癌细胞的生长,还能通过改善患者的食欲来提升生活质量,尤其在晚期肿瘤患者中表现尤为明显。医生通常会根据患者的具体情况来决定是否使用此药物。 2. 医疗保险的覆盖范围 在中国,部分类型的癌症治疗药物可以纳入医保报销范围。但具体到甲地孕酮,其报销政策往往取决于所在地区的医保政策以及患者所参保的医疗保险类型。一些地方的医保可能对肿瘤患者的治疗药物有较为宽松的报销标准,而其他地区则可能对此类药物的报销有所限制。因此,患者需详细咨询当地的医保机构或医院。 3. 甲地孕酮的费用构成 甲地孕酮的费用主要包括药品本身的价格、医师开处方的费用以及相关的医院就诊费用。药物的价格因生产厂家和药品规格的不同而有所差异。此外,医院的服务费用也可能影响患者的整体支出。在考虑使用甲地孕酮时,患者应事先了解整个治疗过程的费用预估。 4. 如何申请报销 如果患者在治疗过程中使用了甲地孕酮,并希望申请报销,首先需确保所用药物是在医保报销范围内。患者应保留好相关的就诊记录、处方和费用发票,并向医保部门提交申请,通常还需提供医院的诊断证明和必要的材料。不同地区的报销流程和所需材料可能有所不同,患者在申请前需要仔细咨询。 综上所述,甲地孕酮的医院费用是否可以报销,主要受医保政策、药品费用以及患者个人情况的影响。对于面临癌症治疗的患者而言,了解相关的报销政策和申请流程将有助于减轻经济负担。希望患者能够在医疗过程中获得应有的支持和帮助。
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2025-04-30 09:55:16
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腹可安片能帮助缓解胃胀气吗
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胃胀气是许多人在日常生活中常常遇到的不适问题之一。吃过饱、吃过快、饮食不规律等因素都可能导致胃部不适,让人感到不适和烦躁。为了解决这一问题,许多人转向药品寻求缓解,其中腹可安片作为一种常见的药物备受关注。那么,腹可安片是否真的有效帮助缓解胃胀气呢? 腹可安片是一种含有多种草本成分的中药制剂,被广泛用于缓解胃肠道不适症状,如腹胀、腹痛、消化不良等。其成分中包含川楝子、白芷、白芍、香附、牡丹皮等中草药,据称具有活血化瘀、理气和胃的功效。 对于胃胀气这一症状,腹可安片通常被认为能够帮助缓解。其中的荷叶、白芷等成分具有舒缓胃肠道、促进气体排出的作用,有助于改善胀气不适的症状。此外,腹可安片还含有一些具有抗炎镇痛作用的植物提取物,可以帮助缓解胃部疼痛和不适感。 需要注意的是,腹可安片作为一种草本药物,其疗效因人而异。针对轻度的胃胀气问题,腹可安片可能会有一定的缓解作用。但对于严重的胃肠道疾病或其他病因导致的胃胀气,建议及时就医,接受专业的诊断和治疗,以免延误病情。 此外,在使用腹可安片时,也应该注意遵医嘱使用,严格按照说明书上的用法和用量服用,避免超量使用或长期连续使用。同时,对于孕妇、哺乳期妇女、儿童等特殊人群,使用前应咨询医生意见,避免不良反应的发生。 总的来说,腹可安片在一定程度上可能有助于缓解轻度的胃胀气问题,但并非适用于所有情况。在面对胃部不适时,除了药物缓解,还应注意调整饮食习惯、作息规律,并保持良好的生活习惯,才能更好地减少胃胀气的发生。如果胃部不适症状持续或加重,建议及时就医寻求专业帮助,以获得更有效的治疗和建议。
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2025-04-30 09:40:14
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依西美坦出现副作用如何处理
答
依西美坦出现副作用如何处理,依西美坦(Exemestane)可能导致胃肠道不适、皮肤反应、肝脏损害和心血管问题等副作用。还可能有疲劳、失眠、头痛等。严重过敏反应少见但应警惕。使用时应遵循医生建议,注意观察并报告任何不适。肝功能不全、孕妇和哺乳期妇女、过敏者需谨慎使用。避免与其他药物相互作用,确保安全有效。依西美坦(Exemestane)是一种用于治疗绝经后晚期乳腺癌的药物,尤其适用于在使用他莫昔芬治疗后病情进展的患者。尽管该药物对某些患者在控制肿瘤生长方面表现出良好的效果,但使用依西美坦也可能会引发一些副作用。本文将探讨依西美坦可能出现的副作用以及如何进行有效处理。 1. 常见副作用及应对措施 依西美坦的常见副作用包括潮热、关节疼痛、疲劳和体重增加等。对于潮热这一症状,患者可以通过穿着透气的衣物或选择凉爽的环境来缓解。此外,适量运动和保持良好的作息也有助于减轻潮热的频率和强度。对于关节疼痛,建议患者进行温和的锻炼,或者使用热敷和冷敷等物理治疗方法来缓解不适。 2. 心血管系统问题的处理 部分患者在使用依西美坦时可能会出现心血管相关的副作用,如高血压或心悸。如果患者发现血压升高,应该定期监测血压,并咨询医生是否需要调整药物剂量或加入降压药物。在任何心血管症状出现时,及时就医是至关重要的,避免严重情况的发生。 3. 骨密度变化的预防 依西美坦可能导致骨密度的下降,增加骨折的风险。患者在治疗过程中,可以定期进行骨密度检测,以监测骨骼健康。同时,医生可能会建议补充钙和维生素D,并鼓励患者进行适量的负重锻炼,以增强骨骼强度,预防骨质疏松的发生。 4. 精神心理方面的支持 使用依西美坦的患者有时会面临情绪波动或抑郁的风险。为此,患者应该积极寻求心理支持,包括与家人朋友交流,参加支持小组或寻求专业心理咨询。良好的心理状态对整体治疗效果有着重要的影响。 依西美坦作为绝经后乳腺癌治疗中的重要药物,虽然有效,但可能会引发一定的副作用。患者需在医生的指导下,及时监测和处理各种症状,保持良好的生活习惯和心理状态,以期达到最佳的治疗效果。在任何情况下,当副作用严重影响生活质量时,都应及时与医生沟通,以便调整治疗方案。
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2025-04-30 09:29:22
新上药品
伊美司他 Imetelstat Rytelo
适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
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马沃利沙福 Mavorixafor XOLREMDI
适用于12岁及以上WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症)患者
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依库珠单抗 Eculizumab-aeeb BKEMV
适用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者以减少溶血。治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者以抑制补体介导的血栓性微血管病。
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