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恩适得 Tixagevimab/Cilgavimab的适应症

适应症

  用于成人和青少年(≥12岁,体重≥40kg)的新型冠状病毒肺炎暴露前预防,以及不宜接受新冠肺炎疫苗或对新冠疫苗免疫应答不足的人群的暴露前预防。

  对奥密克戎 BA.1和BA.2有预防作用,治疗作用尚未成熟,以上来自欧洲药监局药品说明书。


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恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是否能够报销,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是一种针对新冠病毒的单克隆抗体治疗药物,常用于高风险人群的预防和治疗。随着疫情的发展,公众对于新冠相关药物的报销政策越来越关注。本文将探讨恩适得是否能够纳入医保报销的相关情况,以及其在新冠治疗中的重要性。 1. 恩适得的功能与适应症 恩适得是一种结合了两种单克隆抗体的药物,旨在中和新冠病毒,提高患者的免疫反应。它广泛应用于高风险人群的预防性治疗,尤其是那些可能面临严重病症的人群。通过靶向病毒的刺突蛋白,恩适得能够降低感染的风险,并在一定程度上缓解已感染患者的病情。 2. 现行医保政策分析 在中国,药物的医保报销政策通常由国家卫健委与医保局共同制定。对于恩适得是否能够报销,具体情况取决于各地的医保政策及其谈判情况。目前,许多地区仍在根据新冠疫苗和治疗药物的有效性、适应症以及市场价格进行评估。虽然部分医院可能提供自费的恩适得治疗,但这并不意味着它已经正式纳入医保范围。 3. 相关研究与临床实践 若要决定恩适得的报销资格,必须依据临床研究的数据和经济评估。相关数据表明,恩适得对防止新冠病毒的重症化具有显著效果,并且在高风险人群中应用时,能显著降低住院率。药物的高昂成本可能成为其纳入医保的重要障碍。因此,医保部门需要定期评估药物的经济性和临床效益,以决定其报销的可行性。 4. 公众关注与未来期望 随着新冠疫情的持续,人们对于治疗药物的需求不断上升。对于恩适得能否报销的讨论不仅反映了公众对健康权益的关注,也揭示了国家在应对疫情时如何平衡医疗资源配置与公众需求。希望未来各级医保部门能够加快政策制定,尽早评估新冠相关药物的报销情况,以便为更多患者提供救助和保障。 综上所述,恩适得作为一种重要的抗新冠治疗药物,其是否能够报销依赖于政策、经济和临床效益等多方面的综合评估。面对持续的疫情,社会对公共卫生支出及其合理性的期待愈发强烈,相关政策的进步将为更多患者带来希望。
已帮助人数1369人
2025-03-13 14:42:04
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)的常见副作用包括头痛、发热、乏力、咳嗽、肌肉疼痛、鼻塞等,严重副作用应立即告知医生。使用需严格遵守医生建议和指导。恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)是一种针对新冠病毒的抗体药物,具有预防和治疗作用,能够阻止病毒进入人体细胞并复制,缩短病程,提高生活质量。对于高风险人群,如医护人员、密切接触者以及疫情严重地区的居民来说,使用恩适得进行预防性治疗可以显著减少感染的风险。但需要注意的是,恩适得的疗效可能会受到个体差异、病毒变异等因素的影响。1. 适应症 恩适得主要用于防止COVID-19的发作,特别是在高风险人群中。适应症包括未感染但暴露于病毒风险较高的个体,例如与确诊患者密切接触的人员、免疫功能低下的患者,以及不适合接种疫苗的人群。 2. 功效与作用 恩适得通过靶向新冠病毒的刺突蛋白,阻止病毒进入细胞,从而降低感染风险。临床研究表明,该药物可以有效减少轻症及中症COVID-19病例的发生,同时对中重症患者的病程进展也具有一定的干预作用。 3. 用法用量 恩适得的给药方式通常为静脉注射或皮下注射,具体用法需遵循医生的指导。一般推荐的剂量为每个患者单次注射2400毫克。在高风险暴露后尽早使用药物能够获得更好的预防效果。 4. 副作用 尽管恩适得在大多数患者中耐受良好,但仍可能出现一些副作用。常见的不良反应包括注射部位的疼痛、发热、乏力及过敏反应等。在少数情况下,可能会出现严重的过敏反应,需及时就医处理。 5. 注意事项 在使用恩适得时,患者需告知医务人员自身的过敏史及其他健康状况。特别是对于孕妇、哺乳期女性及有严重基础疾病的患者,使用前应仔细评估利弊。同时,恩适得并非替代疫苗接种的方案,接种疫苗仍然是预防COVID-19的主要措施。 综上所述,恩适得作为一种新冠病毒的单克隆抗体药物,在高风险人群中发挥着重要的预防作用,但其使用仍需在专业医疗人员的指导下进行,以确保安全与有效。
已帮助人数1471人
2025-03-10 11:06:41
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)国内上市时间,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)于2022年3月在英国获得批准,目前国内未上市。恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是一种新型单克隆抗体药物,专门用于预防和治疗新冠病毒感染。随着全球疫情的持续变化,各国纷纷推出了新的防疫措施和治疗药物。其中,恩适得凭借其优越的中和效果和较高的安全性,面临着市场的广泛期待。那么,恩适得在中国的上市时间究竟是何时呢? 1. 恩适得的研发背景 恩适得由阿斯利康公司研发,属于针对新冠病毒的单克隆抗体药物,能有效中和新冠病毒的变异株。该药物的研发背景源于疫情初期对抗病毒疗法的迫切需求,并在全球范围内进行临床试验,以验证其安全性和有效性。 2. 国内批准的进展 截至2023年,恩适得在多个国家和地区获得了紧急使用授权,尤其是在美国和欧盟。在中国的审批流程则相对较为复杂。监管机构因为需要确保新药的安全性和有效性,而进行了更为严格的审查程序。 3. 预计上市时间 根据最新的市场消息和行业动态,恩适得预计将在2024年正式进入中国市场,虽然具体时间仍待相关部门的最终审批确认。这一进程受到多种因素的影响,包括临床试验数据、市场需求以及疫情的变化等。 4. 对抗新冠的意义 恩适得的上市对抗击新冠疫情具有重要意义。它不仅为高风险人群提供了新的预防手段,也为那些已感染但症状较轻的患者提供了额外的治疗选择。借助这种新型抗体药物,中国在新冠防治的整体策略中将更为丰富和有效。 随着疫情的不断发展,各种应对措施和新药相继推出,艾滋病、流感及新冠病毒等传染病的防控也逐渐成为公众关注的焦点。而恩适得作为新冠治疗的潜力选项,其国内上市将增强人们对抗疫情的信心,为拨开疫情阴霾贡献力量。
已帮助人数1340人
2025-03-08 12:24:22
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的注意事项、功效作用、不良反应,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)的常见副作用包括头痛、发热、乏力、咳嗽、肌肉疼痛、鼻塞等,严重副作用应立即告知医生。使用需严格遵守医生建议和指导。恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)是一种针对新冠病毒的抗体药物,具有预防和治疗作用,能够阻止病毒进入人体细胞并复制,缩短病程,提高生活质量。对于高风险人群,如医护人员、密切接触者以及疫情严重地区的居民来说,使用恩适得进行预防性治疗可以显著减少感染的风险。但需要注意的是,恩适得的疗效可能会受到个体差异、病毒变异等因素的影响。1. 功效作用 恩适得由两种单克隆抗体组成:Tixagevimab和Cilgavimab。这两种抗体能够特异性结合新冠病毒的刺突蛋白,阻止病毒进入宿主细胞 infecting。这一机制使得恩适得在预防新冠病毒感染方面具有显著的效果,尤其适用于高风险人群。此外,恩适得也可被应用于某些已感染但病程较轻的患者,帮助减轻症状并降低重症风险。 2. 使用注意事项 在使用恩适得前,患者需咨询专业医生,评估自身健康状况。孕妇和哺乳期女性在使用时应谨慎,并告知医生相关情况。此外,恩适得主要用于高风险人群,如老年人、免疫功能低下者及有潜在基础疾病的患者,使用时需遵循医生的指导,确保剂量和使用周期的正确性。任何已知对恩适得成分过敏的患者应避免使用此药物。 3. 不良反应 尽管恩适得在临床上被广泛应用,但也可能出现一些不良反应。常见不良反应包括注射部位的疼痛、红肿和硬块。这些反应通常是轻微且短暂的。有些患者可能出现过敏反应,如皮疹、瘙痒、呼吸困难等。此外,恩适得可能会对心血管系统造成影响,患者在使用后应密切关注自身的健康状态,如出现心悸或其他异常症状,应及时就医。 恩适得(Tixagevimab和Cilgavimab)作为一种新冠病毒单克隆抗体预防疗法,展现出了积极的临床效果。患者在使用时务必遵循医嘱,关注可能出现的过敏及不良反应,以确保治疗的安全与有效性。
已帮助人数1334人
2025-03-07 13:23:55
药品问答
最新问答
    尼洛替尼有副作用吗,尼洛替尼(Nilotinib)的副作用包括非血液学不良反应和血液学不良反应。常见的与药物相关的非血液学不良反应是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛,大多数不良反应为轻度至中度。脱发、肌肉痉挛、食欲减退、关节痛、骨痛、腹痛、外周性水肿及乏力相对较少见。血液学不良反应包括骨髓抑制,如血小板减少症、中性粒细胞减少症和贫血。尼洛替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗慢性粒细胞白血病(CML),特别是对其他治疗抵抗或不耐受的患者。尽管尼洛替尼在控制病情方面具有明显优势,但也可能会出现一些副作用。本文将对尼洛替尼的副作用进行详细探讨,以帮助患者更好地理解这一治疗选择。 1. 尼洛替尼的作用机制 尼洛替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性来阻止癌细胞的增殖。这一机制使得尼洛替尼在治疗CML上表现出良好的疗效,能够有效地改善患者的生存率和生活质量。 2. 常见的副作用 尽管尼洛替尼的疗效显著,但患者在使用过程中可能会经历一些常见副作用,如恶心、呕吐、腹泻和疲劳等。这些症状一般较轻微,通常可以通过对症处理来缓解。 3. 心血管相关副作用 尼洛替尼可能会影响患者的心血管系统,具体表现为QT间期延长和心率不齐等。不少患者在服用期间需定期进行心电图检查,以监测心脏健康状况。同时,对于有心血管疾病病史的患者,在使用该药物时需格外小心,并在医生指导下进行监测和调整。 4. 影响血糖和肝功能 尼洛替尼还可能导致血糖水平升高,部分患者在用药期间出现糖尿病或糖耐量异常。此外,肝功能指标的升高也是其副作用之一,因此患者在接受治疗时,需定期进行肝功能检查,以确保其安全性。 通过了解尼洛替尼的副作用,患者可以更好地应对治疗过程中的不适,及时与医生沟通,以便调整治疗方案。虽然存在一定的副作用,尼洛替尼仍然是目前CML治疗中的重要选择之一,患者在接受治疗时,应在专业医生的指导下进行。同时,关注身体的变化,以便及时应对潜在的副作用,从而获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1047人
    2025-03-20 17:55:01
    氯法拉滨(clofarabine)Evoltra老年用药需要注意什么,氯法拉滨(clofarabine)的注意事项:1、由于氯法拉滨可能导致骨髓抑制,定期监测血细胞计数非常重要,以便及时发现和管理中性粒细胞减少、贫血或血小板减少等情况;2、氯法拉滨治疗期间,患者的感染风险可能增加。应避免接触感染源,并及时报告任何感染迹象,如发热或咽痛。氯法拉滨(clofarabine),又名Evoltra,是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的化疗药物,特别针对复发或难治性病例。虽然在年轻患者中应用相对广泛,但在老年患者使用时需特别小心。由于年龄所带来的生理变化和潜在的合并症,老年患者在接受氯法拉滨治疗时,其用药安全性和有效性必须得到仔细评估。 1. 年龄相关药物代谢变化 老年患者的药物代谢和排泄功能往往会降低,这可能导致氯法拉滨在体内的蓄积,增加副作用的风险。因此,在开始治疗之前,医生需要评估患者的肝肾功能,并根据这些参数调整氯法拉滨的剂量。 2. 合并症的影响 许多老年患者同时存在多种合并症,例如心脏病、糖尿病和高血压等。这些合并症可能会对氯法拉滨的耐受性和疗效产生影响。因此,在制定治疗方案时,应该仔细考虑这些因素,并与患者进行充分的沟通。 3. 副作用监测 氯法拉滨的常见副作用包括骨髓抑制、肝功能异常和感染风险增加。在老年患者中,这些副作用可能更加严重,需要进行更为频繁的血常规检查和临床监控。在治疗过程中,医生和护理人员也应留意患者的身体反应,以便及时调整治疗方案。 4. 患者教育与沟通 老年患者在接受氯法拉滨治疗时,需要充分了解药物的用途、可能的副作用以及注意事项。因此,医生应在开方之前与患者及其家属进行深入沟通,确保他们对治疗方案有清晰的理解,并能积极配合治疗过程中必要的监测和调整。 综上所述,虽然氯法拉滨在治疗老年白血病患者中显示了潜力,但其应用需要切实关注患者个体的特点和需求。通过综合评估、慎重用药以及积极的患者教育,可以有效提高治疗的安全性和有效性,帮助老年患者获得更好的生活质量和生存期望。 [ 详情 ]
    已帮助845人
    2025-03-20 17:57:15
    维C银翘片是一种广泛应用于感冒和流感症状缓解的中成药,其主要成分包括维生素C、银翘及其他中草药成分,具有清热解毒、缓解咳嗽和改善咽喉不适的作用。而抗生素则是用于治疗细菌感染的一类药物,常见的有青霉素、头孢类等。很多人在感冒时可能会同时服用维C银翘片和抗生素,但关于这两者是否可以一起服用的问题,值得深入探讨。 1. 维C银翘片的成分和作用 维C银翘片主要用于缓解感冒引起的咳嗽、咽喉痛、流感症状等。它的主要成分——维生素C是一种强效的抗氧化剂,能够增强机体免疫力,促进修复,而银翘则具有清热解毒、消肿止痛的作用。这使得维C银翘片在帮助机体抵抗病毒感染方面具有一定的效果,特别是在感冒初期。 2. 抗生素的使用原则 抗生素主要用于治疗由细菌引起的感染,而对于病毒性感冒(如流感)并没有治疗效果。使用抗生素的主要目的是消灭体内的细菌,防止细菌感染引起的并发症。因此,在感冒发作时,仅在确诊为细菌感染的情况下,医生才会建议使用抗生素。 3. 合并使用的安全性 一般来说,维C银翘片与抗生素之间没有明显的相互作用。维C银翘片的成分在理论上不会影响抗生素的药效。不过,在实际使用中,需要注意以下几点: 咨询医生:在服用任何药物前,尤其是同时服用多种药物时,最好先咨询医生或药师,以确保安全。此外,医生会根据具体病情判断是否需要使用抗生素。 注意服药时间:有些药物在一起服用可能会影响彼此的吸收效果,例如:某些抗生素不宜与含有钙、镁或铝的制剂同时服用,因此建议保持一定的服药间隔。 观察身体反应:如果在同时服用维C银翘片和抗生素期间出现不适,如过敏反应、胃肠不适等,应立即停药并寻求专业意见。 结论 维C银翘片可以和抗生素一起服用,但在使用前最好咨询专业医生。服用过程中要注意观察身体反应,并遵循医生的建议进行用药,以确保安全和有效。最重要的是,感冒和流感的治疗应根据医生的诊断和建议来进行,避免自行用药导致不必要的健康风险。 [ 详情 ]
    已帮助1402人
    2025-03-20 17:49:41
    奥法妥木单抗(Ofatumumab)医保可以报销吗,奥法妥木单抗(Ofatumumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。奥法妥木单抗(Ofatumumab)是一种单克隆抗体,主要用于治疗多发性硬化症及某些类型的白血病。随着这一药物在临床上的广泛应用,许多患者关注其医保报销政策。本文将详细探讨奥法妥木单抗的医保报销情况以及相关的病症治疗背景。 1. 奥法妥木单抗简介 奥法妥木单抗是一种靶向治疗药物,属于单克隆抗体的范畴。它通过靶向CD20抗原,发挥免疫调节和抗肿瘤作用,被用于治疗复发性多发性硬化症和某些类型的慢性淋巴细胞白血病。这一药物已经在国际上获得批准,广泛使用于相关病症的临床治疗中。 2. 医保报销政策 在中国,药品的医保报销通常由国家药品监督管理局和社会医疗保险部门共同决定。奥法妥木单抗的医保报销情况可能因地区和医保政策的不同而有所差异。目前,一些地方医保已将其纳入报销目录,但具体报销比例和条件仍需参考当地的医保政策。因此,患者在使用药物前,务必要与医院和医保部门确认其报销情况。 3. 适应症与患者受益 奥法妥木单抗在白血病及多发性硬化症患者中的应用效果显著。对于复发性多发性硬化症患者,奥法妥木单抗可显著减少复发率,并改善患者的生活质量。而在治疗白血病时,这一药物也表现出良好的疗效。药物价格较高,医保报销的支持对于患者承受经济负担有着重要影响。 4. 未来展望 随着对奥法妥木单抗的研究深入,未来有望看到更多的临床数据支持其在不同疾病中的应用。希望相关部门能够根据临床需求和经济负担,及时调整医保政策,以便更多患者能够享受到这一先进治疗方法的益处。同时,患者和医务人员应密切关注医保政策的动态变化,以保障自身权益。 奥法妥木单抗在治疗白血病和多发性硬化症方面具有重要的临床价值,但其医保报销政策仍需根据地区和实际情况进行了解。希望未来随着医疗政策的不断完善,更多患者可以更方便地获得必要的治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1027人
    2025-03-20 17:40:59
    消风止痒颗粒是一种中药制剂,常用于治疗因风湿、湿疹、皮肤过敏等引起的皮肤瘙痒、疼痛等症状。随着现代人生活节奏的加快,皮肤问题日益增多,许多人希望通过中药来缓解这些不适。那么,消风止痒颗粒真的能缓解皮肤的疼痛和痒感吗?本文将对此进行探讨。 消风止痒颗粒的成分及作用 消风止痒颗粒主要由多种中药材构成,其中常见的成分包括苍耳子、薄荷、桃仁、桂枝等。这些成分各有其独特的药理作用: 1. 苍耳子:有散风祛湿的功效,常用于治疗过敏性皮肤病、风疹等。 2. 薄荷:具备清凉作用,可以缓解皮肤的灼热感和瘙痒感。 3. 桃仁和桂枝:具有活血化瘀的功效,可以改善局部血液循环,促进康复。 这些成分的组合使得消风止痒颗粒在缓解疼痛和痒感方面具有一定的效果。 疼痛和痒感的机制 皮肤的疼痛和痒感通常是由多种因素引起的,包括过敏反应、炎症、感染等。具体机制如下: 过敏反应:当皮肤接触到某些过敏源时,免疫系统会产生炎症反应,释放组胺等物质,导致瘙痒和烧灼感。 神经信号:皮肤中的神经末梢感知疼痛和痒感,受损或发炎的皮肤会激活这些神经信号,引发不适。 消风止痒颗粒的适用情况 消风止痒颗粒适用于以下情况: 皮肤过敏引起的瘙痒,如荨麻疹、湿疹等。 风湿性皮肤病引起的疼痛和瘙痒。 其他因湿热引起的皮肤问题。 在这些情况下,消风止痒颗粒能够通过其组成成分有效缓解症状。 使用注意事项 尽管消风止痒颗粒对缓解皮肤疼痛和痒感有一定的效果,但在使用时也需要注意以下几点: 1. 遵循医嘱:在使用时应根据医生的建议进行用量和疗程调整。 2. 观察过敏反应:如使用后出现不适或过敏反应,应立即停止使用并就医。 3. 针对症状:不同皮肤问题的成因可能不同,因此治疗时应明确病因,避免盲目使用。 结论 综上所述,消风止痒颗粒在缓解皮肤疼痛和痒感方面是有一定效果的,尤其适用于由过敏、炎症引起的皮肤问题。因个体差异和病因不同,其效果可能有所不同。因此,建议在使用前咨询专业医生,根据具体情况进行合理的治疗方案。保持良好的生活习惯和皮肤护理,才能更有效地预防和缓解皮肤问题。 [ 详情 ]
    已帮助1193人
    2025-03-20 17:38:34
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