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塞贝脂酶α sebelipase alfa
适应症
塞贝脂酶α sebelipase alfa的适应症
KANUMA™是一种特异性水解溶酶体胆固醇酯和甘油三酯酶适用为有溶酶体酸性脂肪酶(LAL)缺乏诊断患者的治疗。
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塞贝脂酶α sebelipase alfa说明书
塞贝脂酶α sebelipase alfa治疗效果
塞贝脂酶α sebelipase alfa副作用
塞贝脂酶α sebelipase alfa注意事项
药品文章
塞贝脂酶α国内有没有上市
塞贝脂酶α国内有没有上市,塞贝脂酶α(Sebelipase alfa)美国上市时间:2015年12月8日;目前国内未上市。塞贝脂酶α(sebelipase alfa)是一种用于治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(LAL-D)的酶替代疗法。该病是一种罕见的遗传性代谢障碍,患者由于缺乏酸性脂肪酶,导致脂类物质的积累,从而可能引发严重的肝脏和心血管问题。本文将探讨塞贝脂酶α在中国的上市情况及其意义。 1. 塞贝脂酶α的背景 塞贝脂酶α是一种重组的人类酸性脂肪酶,通过补充体内缺乏的酶来改善患者的病理状态。该药物于2015年由FDA批准用于治疗LAL-D,在国际上取得了一定的临床应用成果。随着医疗技术的发展,越来越多的患者希望能够获得这种药物的治疗。 2. 中国的药物市场 中国的药物市场近年来不断扩大,尤其是在罕见病治疗领域,政策的逐步放宽使得海外新药的引进变得更加顺利。由于审批流程、注册标准等原因,很多国外药物在中国的上市速度相对较慢。塞贝脂酶α能否在中国上市备受关注,尤其是对于那些患有LAL-D的患者及其家庭来说。 3. 塞贝脂酶α在中国的上市进程 截至目前,塞贝脂酶α尚未在中国市场正式上市。尽管有相关的临床研究和数据支持,但由于缺乏较大规模的本土临床试验,药品注册审批依然面临挑战。此外,医学界对于这一罕见病的重视程度也在逐步提高,有望为其未来在华上市创造条件。 4. 患者的希望与未来展望 对于 LAL-D 患者而言,塞贝脂酶α的上市意义重大。它不仅能显著改善患者的生活质量,还能减缓病情的进展。希望随着科学技术的进步和药物审批政策的完善,能够早日实现塞贝脂酶α在中国的上市,造福更多的患者。此外,公众对罕见病的关注和认知提升,也是推动该药物上市的重要因素之一。 综上所述,塞贝脂酶α在中国尚未上市,但其潜在的需求和临床价值无疑为这个过程增添了动力。希望未来能有更多相关研究与政策推动,为LAL-D患者带来新的治疗希望。
已帮助人数1236人
2025-04-28 16:40:53
塞贝脂酶α多少钱可以买到
塞贝脂酶α多少钱可以买到,塞贝脂酶α(Sebelipase alfa)的代购价格是5200元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。塞贝脂酶α(Sebelipase alfa)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。塞贝脂酶α是一种用于治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(LAL-D)的生物制剂。随着人们对这种罕见病的关注增多,患者和家庭对治疗方案的需求也在增加。本文将探讨塞贝脂酶α的价格、购买渠道及相关问题,帮助患者了解如何获取这种药物。 1. 塞贝脂酶α的适应症 塞贝脂酶α是一种重组人酸性脂肪酶,主要用于治疗因遗传缺陷导致的溶酶体酸性脂肪酶缺乏症。此病会影响脂肪代谢,导致脂肪在体内异常积累,进而影响多个器官,增加心血管疾病的风险。通过使用塞贝脂酶α,可以帮助患者改善脂肪代谢,减轻病症。 2. 塞贝脂酶α的价格 在中国,塞贝脂酶α的价格因地区、购买渠道以及医保政策的不同而有所差异。大致价格在每剂数千元人民币到上万元不等。具体的价格信息需要与药品供应商或医院进行确认,因为医院和药品专营店的定价可能会有些许不同。 3. 如何购买塞贝脂酶α 患者可以通过医院的药剂科、专业药品供应商或者在线药店等渠道购买塞贝脂酶α。在购买前,务必确认所购药物的合法性和质量,确保来源可靠。同时,可以咨询医生,获取专业的推荐和使用指导。 4. 医保政策与经济援助 一些国家和地区对塞贝脂酶α的使用可能提供一定的医保报销政策。如果符合条件的患者能够申请到财务援助或特定的补贴,购买药物的经济负担会大幅减轻。因此,患者应选择咨询专业医疗人员或社会服务机构,了解可用的经济支持方案。 为了有效地管理溶酶体酸性脂肪酶缺乏症,及时获得塞贝脂酶α至关重要。患者应积极与医生沟通,了解自身的治疗需要,同时关注药物购买的相关信息,以确保能够获取必要的治疗药物。此外,了解相关的医保政策和经济援助也将帮助减轻经济压力,保障患者的健康与生活质量。
已帮助人数1524人
2025-04-06 14:51:30
塞贝脂酶α有没有副作用
塞贝脂酶α有没有副作用,塞贝脂酶α(Sebelipase alfa)的副作用可能包括注射部位反应(如疼痛、红肿)、过敏反应(如皮疹、呼吸困难)、胃肠道不适(如恶心、呕吐、腹泻)等。此外,还可能出现头痛、疲劳等一般不适。塞贝脂酶α(Sebelipase alfa)是一种创新的酶替代疗法,用于治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(LAL-D)。通过取代缺失的重要溶酶体酸性脂肪酶,减少脂质底物在细胞溶酶体中的积累,从而解决LAL-D的病理生理过程。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。塞贝脂酶α(sebelipase alfa)是一种酶替代疗法,用于治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(LAL-D),这种罕见的遗传性疾病会导致脂质在细胞中积聚,从而引发严重的代谢紊乱。针对患者所面临的健康风险,塞贝脂酶α提供了一种有效的治疗选择。患者在接受这种治疗时,是否会出现副作用也是一个值得关注的问题。本文将对此进行详细探讨。 1. 塞贝脂酶α的作用机制 塞贝脂酶α是一种重组的人类酸性脂肪酶,通过补充缺乏的酶活性,帮助分解体内堆积的脂质,从而改善相关症状并降低疾病进展的风险。这种治疗方式显著提高了患者的生活质量,并在临床试验中显示出良好的效果。 2. 常见副作用 尽管塞贝脂酶α在临床应用中表现出色,但部分患者在接受治疗时可能会出现一些副作用。常见的副作用包括注射部位反应、发热、乏力、胃肠道不适(如腹痛、腹泻)等。这些反应通常是轻微的,且患者在治疗过程中可能会逐渐适应。 3. 罕见副作用 此外,对一些患者而言,也可能出现较为罕见但严重的副作用。这包括过敏反应、免疫系统异常等。虽然这些副作用并不常见,但对于高风险患者,医生在使用塞贝脂酶α前需要进行充分的评估,并在治疗过程中进行监测。 4. 安全性评估 为了确保病人能够安全使用塞贝脂酶α,临床数据和患者报告的副作用需要进行持续的监测和分析。治疗期间,患者应与医生保持定期沟通,及时报告任何不适和反应,以便做出相应的管理和调整。 综合来看,塞贝脂酶α作为溶酶体酸性脂肪酶缺乏症的治疗选择,虽然存在一定的副作用,但大多数患者能够耐受。这种疗法的安全性在临床研究中得到了初步证实,但仍需在临床实践中继续观察,以确保所有患者都能享受到有效且安全的治疗方案。
已帮助人数1281人
2025-04-02 15:05:26
塞贝脂酶α的用法用量及副作用
塞贝脂酶α的用法用量及副作用,塞贝脂酶α(sebelipase alfa)的副作用可能包括注射部位反应(如疼痛、红肿)、过敏反应(如皮疹、呼吸困难)、胃肠道不适(如恶心、呕吐、腹泻)等。此外,还可能出现头痛、疲劳等一般不适。塞贝脂酶α(sebelipase alfa)是一种创新的酶替代疗法,用于治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(LAL-D)。通过取代缺失的重要溶酶体酸性脂肪酶,减少脂质底物在细胞溶酶体中的积累,从而解决LAL-D的病理生理过程。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。塞贝脂酶α(sebelipase alfa)是一种用于治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症的药物。该缺乏症是一种遗传性代谢障碍,导致脂肪的合成和代谢受到严重影响,从而引发一系列健康问题。塞贝脂酶α作为一种替代疗法,可以补充体内缺乏的酶,帮助病人更好地管理这一疾病。接下来将详细介绍塞贝脂酶α的用法用量及副作用。 1. 用法用量 塞贝脂酶α通常通过皮下注射给药,剂量和治疗方案会根据患者个体情况进行调整。成人和儿童的起始剂量一般为每周一次,每次1毫克/千克体重。根据患者对治疗的反应和耐受性,医生可能会逐步调整剂量,以达到最佳的治疗效果。在使用该药物时,患者应该定期接受医生的评估,以监测病情的发展和药物的效果。 2. 副作用 尽管塞贝脂酶α对于治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症有效,但在使用过程中也可能出现一些副作用。常见的副作用包括注射部位反应,如疼痛、红肿或瘙痒等。这些症状通常比较轻微,可以在短时间内自行缓解。此外,某些患者可能会出现过敏反应,症状包括皮疹、荨麻疹或呼吸困难等。如果出现这些症状,患者应立即寻求医疗帮助。 3. 监测与随访 在接受塞贝脂酶α治疗的病例中,定期监测患者的临床情况至关重要。医生通常会建议进行血液检查,以评估酶的活性水平以及脂质代谢的改善情况。同时,患者也应当注意记录任何不适症状,并与医生保持沟通,及时调整治疗方案。通过良好的随访,可以有效优化治疗结果,降低副作用的发生率。 4. 总结 总的来说,塞贝脂酶α是一种重要的药物,能够帮助溶酶体酸性脂肪酶缺乏症患者改善症状及生活质量。患者在使用该药物时,需要遵循医生的指导,关注自身的反应,并定期进行健康监测,以确保治疗的安全性和有效性。在接受治疗的过程中,了解其用法用量及副作用,能够帮助患者更好地应对疾病,实现更好的健康管理。
已帮助人数1148人
2025-03-19 17:54:23
药品问答
问
塞贝脂酶α的使用注意事项有哪些
答
塞贝脂酶α的使用注意事项有哪些,塞贝脂酶α(Sebelipase alfa)需注意:对药物成分过敏者禁用。用药前应检查药品性状,确保未变质。孕妇、哺乳期妇女及儿童用药需特别谨慎,应遵医嘱。同时,治疗期间需定期监测肝功能、血脂等指标,以及可能出现的不良反应。塞贝脂酶α(Sebelipase alfa)用法用量:患者生命前6个月中呈现迅速地进展LAL缺乏:推荐的起始剂量为1mg/kg作为一个静脉输注每周1次。对没有实现最佳临床反应患者,增加至3mg/kg每周1次。有LAL缺乏儿童和成年患者:推荐剂量为1mg/kg作为一个静脉输注每隔周1次。塞贝脂酶α(sebelipase alfa)是一种重组人类溶酶体酸性脂肪酶,用于治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(LAL-D),这一罕见病症会导致脂肪代谢异常,产生严重的健康问题。在使用塞贝脂酶α时,患者和医务人员需遵循一些注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。 1. 适应症与剂量 塞贝脂酶α主要用于治疗确诊为溶酶体酸性脂肪酶缺乏症的患者。患者在使用药物前,应由专业医生进行全面评估,并制定合适的剂量方案。通常,剂量取决于患者的体重和个体情况,需严格遵循医嘱,避免自行调整剂量。 2. 过敏反应的监测 在接受塞贝脂酶α治疗的患者中,可能会出现过敏反应,表现为皮疹、瘙痒或呼吸急促等症状。因此,患者在用药前应告知医生自身的过敏史。此外,使用期间需要密切观察是否出现过敏反应,及时就医,应对可能的紧急情况。 3. 与其他药物的相互作用 塞贝脂酶α可能与某些药物产生相互作用,例如抗凝药物和某些抗生素。患者在使用塞贝脂酶α前,应告知医生所有正在使用的药物,包括非处方药和保健品,以便医生评估药物间的相互作用风险,并在必要时进行调整。 4. 定期监测和随访 在塞贝脂酶α治疗期间,定期进行医学监测非常重要,包括检查肝功能、脂类水平以及是否有任何不良反应。医生会根据监测结果来调整治疗方案,确保治疗效果和患者的安全。 在使用塞贝脂酶α治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症时,患者及其家属应充分了解相关使用注意事项,以便于在治疗过程中做出合理决定,保障患者的健康与安全。通过科学的管理和定期随访,患者能够获得最佳的治疗效果。
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已帮助871人
2025-04-29 14:07:40
问
塞贝脂酶α在国内上市了吗
答
塞贝脂酶α在国内上市了吗,塞贝脂酶α(Sebelipase alfa)美国上市时间:2015年12月8日;目前国内未上市。塞贝脂酶α(sebelipase alfa)是一种重组人类溶酶体酸性脂肪酶,用于治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(LAL-D),该病是一种罕见的遗传代谢障碍,患者由于缺乏该酶导致脂质代谢异常。近年来,随着对LAL-D疾病认识的加深,医药市场对塞贝脂酶α的需求逐步增加,引发了该药物在国内上市的热议。 1. 塞贝脂酶α的临床效果 塞贝脂酶α作为一种酶替代疗法,对于LAL-D患者具有显著的临床效果。通过补充缺乏的酶,能够有效降低血浆中的胆固醇和甘油三酯水平,并改善患者的肝功能与生长发育。这种疗法对一些早期发现并及时治疗的患者,能够明显提高生活质量。 2. 国内市场的现状 截至目前,塞贝脂酶α在中国的上市进程一直受到关注。根据最新的医疗政策和药品审批流程,塞贝脂酶α的注册申请已递交至国家药监局(NMPA),而其审批速度则与国内对罕见病药物的重视程度密切相关。由于LAL-D在中国的发病率相对较低,市场需求与潜在患者数量也在影响这款药物的上市时间。 3. 监管政策的影响 药品的上市不仅与临床试验结果密切相关,还受到监管机构政策的影响。中国近年来逐步放宽了对创新药物的审批程序,而塞贝脂酶α的上市也将受益于这一政策背景。特别是在对罕见病的关注度提升后,国家对于此类药品的支持力度也在不断增加。 4. 患者关切与未来展望 虽然目前塞贝脂酶α尚未在国内正式上市,但不少患者及其家庭都在积极关注这一进程。随着对罕见病治疗理念的深入,未来不仅是塞贝脂酶α,更多针对稀有疾病的靶向药物有望在中国市场上架。这将为广大患者带来新的治疗机会,逐渐解救他们于罕见病的阴霾之中。 综上所述,塞贝脂酶α的上市在国内尚未实现,但随着审批流程的推进和政策支持的加强,未来的市场前景依然值得期待,患者也将有望早日得到有效治疗。
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已帮助1189人
2025-04-25 11:27:06
问
塞贝脂酶α是什么时候上市的
答
塞贝脂酶α是什么时候上市的,塞贝脂酶α(sebelipase alfa)美国上市时间:2015年12月8日;目前国内未上市。塞贝脂酶α(sebelipase alfa)是一种新型酶替代疗法,用于治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(LAL-D),这种疾病由于体内缺乏必要的酶,导致脂肪代谢异常,进而引发多种严重的健康问题。本文将详细介绍塞贝脂酶α的上市时间、适应症及其在临床应用中的重要性。 1. 塞贝脂酶α的上市背景 塞贝脂酶α的研发旨在治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症,这是一种罕见的遗传性疾病,影响脂肪的正常代谢。由于该病的严重性及其对患者生活质量的影响,科学家们加快了这一治疗方法的研究。平台上的多项临床试验证实了其安全性和有效性,为后续的上市奠定了基础。 2. 塞贝脂酶α的上市时间 塞贝脂酶α于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这标志着该药物的商业化进程,为溶酶体酸性脂肪酶缺乏症患者带来了新的治疗选择。在此之前,这些患者面临着非常有限的治疗方案,塞贝脂酶α的上市意味着更多的希望和改善生活质量的可能。 3. 适应症与疗效 塞贝脂酶α主要用于治疗确诊的溶酶体酸性脂肪酶缺乏症。该药物可以帮助恢复体内脂肪的代谢,缓解患者的症状,并减少与疾病相关的并发症。通过定期注射,患者的生活质量得到了显著提升,部分患者的病情得到很好的控制。 4. 临床应用与未来前景 随着塞贝脂酶α的上市,越来越多的医生和患者认识到这一治疗方案的重要性。未来,研究者可能会探索该药物在其他相关代谢疾病中的应用潜力。此外,相关的持续临床研究和长期安全性评估也将在不断推动这一领域的发展。 综上所述,塞贝脂酶α于2015年上市,是针对溶酶体酸性脂肪酶缺乏症的创新治疗选择。它不仅改善了患者的生活质量,也为该类罕见疾病的治疗带来了新的希望。未来,我们期待看到更多关于该药物和相关研究的进展。
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已帮助997人
2025-02-25 16:00:50
问
塞贝脂酶α的副作用大不大
答
塞贝脂酶α的副作用大不大,塞贝脂酶α(sebelipase alfa)的副作用可能包括注射部位反应(如疼痛、红肿)、过敏反应(如皮疹、呼吸困难)、胃肠道不适(如恶心、呕吐、腹泻)等。此外,还可能出现头痛、疲劳等一般不适。塞贝脂酶α(sebelipase alfa)是一种创新的酶替代疗法,用于治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(LAL-D)。通过取代缺失的重要溶酶体酸性脂肪酶,减少脂质底物在细胞溶酶体中的积累,从而解决LAL-D的病理生理过程。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。塞贝脂酶α(sebelipase alfa)是一种生物制剂,主要用于治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(SAE),这是一种罕见的代谢异常病症,导致脂肪在体内异常积聚,影响多种器官的功能。作为一种治疗手段,塞贝脂酶α能有效补充患者体内缺乏的脂肪酶,以改善病症。在临床应用中,患者常常关心的是药物的副作用。本文将对此进行探讨。 1. 塞贝脂酶α的基本情况 塞贝脂酶α是一种重组人源性酶,主要用于治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症。该药物通过减少体内的脂肪积聚,改善代谢异常,从而有效帮助患者控制病情。它通常采用皮下注射的方式给药,效果显著,但副作用的情况也不容忽视。 2. 常见副作用分析 在临床试验中,塞贝脂酶α的常见副作用包括发热、头痛、恶心、呕吐等。大多数症状为轻至中度,通常在用药后不久出现,随后会随着用药的持续而减轻。此外,部分患者可能会出现注射部位的反应,如红肿、疼痛等。这些副作用并不普遍,且往往可以通过调整用药方案加以缓解。 3. 严重副作用的风险 尽管大多数副作用相对轻微,但仍有一些患者可能会经历较为严重的反应,诸如过敏反应等。这类反应可能表现为皮疹、荨麻疹或呼吸困难等,需要立即就医。安全性评估表明,严重副作用出现的几率较低,但患者在用药过程中仍需做好观察,及时与医师沟通。 4. 个体差异与监测 患者对塞贝脂酶α的耐受性因个体差异而有所不同,因此在使用该药物时,应根据患者的具体情况进行个体化的用药指导。在用药期间,医生通常会定期监测患者的状况,以便及时发现可能的副作用及调整治疗方案。此外,患者也应了解自身的身体反应,积极反馈用药体验,以提高治疗的安全性和有效性。 通过以上的分析,我们可以看出,尽管塞贝脂酶α存在一定的副作用,但绝大多数患者能够良好耐受,并且药物的获益通常超过潜在风险。在使用过程中密切关注副作用、耐受性,并与医师保持良好的沟通,将有助于优化治疗效果,确保患者的安全。
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已帮助1094人
2025-02-19 15:31:47
问
塞贝脂酶α副作用有哪些
答
塞贝脂酶α副作用有哪些,塞贝脂酶α(sebelipase alfa)的副作用可能包括注射部位反应(如疼痛、红肿)、过敏反应(如皮疹、呼吸困难)、胃肠道不适(如恶心、呕吐、腹泻)等。此外,还可能出现头痛、疲劳等一般不适。塞贝脂酶α(sebelipase alfa)是一种创新的酶替代疗法,用于治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(LAL-D)。通过取代缺失的重要溶酶体酸性脂肪酶,减少脂质底物在细胞溶酶体中的积累,从而解决LAL-D的病理生理过程。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。塞贝脂酶α是一种用于治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症的酶替代疗法。此病症是一种遗传性代谢紊乱,患者体内缺乏相应的酶,导致脂肪代谢异常,可能引发多种严重的健康问题。尽管塞贝脂酶α对于提高患者的生活质量和改善症状具有重要作用,但其副作用亦不可忽视。本文将详细探讨塞贝脂酶α的常见副作用。 1. 注射部位反应 使用塞贝脂酶α时,患者常常会在注射部位出现反应。这些反应可能表现为红肿、疼痛、瘙痒或硬结等,通常在几天内会自行缓解。尽管这种现象相对常见,但患者在使用药物时应特别注意注射部位的护理。 2. 过敏反应 虽然过敏反应的发生率较低,但塞贝脂酶α仍有可能引发过敏症状,例如皮肤荨麻疹、呼吸急促或面部肿胀等。如出现这些症状,患者应立即向医务人员寻求帮助,并考虑是否需要停止用药。 3. 消化系统不适 一些患者在使用塞贝脂酶α期间可能会经历消化系统不适,包括恶心、呕吐、腹泻或腹痛等。这些症状有时会影响患者的食欲和日常生活,因此患者应与医生沟通,寻求适当的对策。 4. 其他潜在副作用 除了上述副作用外,塞贝脂酶α还可能与其他健康问题相关联,例如头痛、疲倦等。因此,患者在使用该药物期间应定期接受检查,以监控其身体状况并及时调整治疗方案。 在总的来看,塞贝脂酶α在有效治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症的同时,也可能引起多种副作用。患者在使用药物前,应详细咨询医生,了解可能出现的副作用,并采取适当的预防措施。定期随访和积极沟通,可帮助确保治疗的安全性及有效性。
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已帮助1308人
2025-02-16 08:10:28
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最新问答
问
利那洛肽多少钱可以买到
答
利那洛肽多少钱可以买到,利那洛肽(Linaclotide)为ForestLabsLlc生产,代购价格是9000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。利那洛肽(Linaclotide)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。利那洛肽是一种用于治疗便秘和便秘型肠易激综合征的药物,具有缓解症状的效果。随着这种药物逐渐被广泛认知,很多患者关注它的购买价格以及如何较为经济地获取该药品。本文将针对利那洛肽的价格以及相关信息进行探讨。 1. 利那洛肽简介 利那洛肽是一种选择性肠道氨基酸类药物,主要用于治疗慢性便秘和便秘型肠易激综合征。它通过增加肠道内的液体分泌,促进肠道蠕动,从而改善便秘症状。尽管该药物在临床上被证明有效,但价格问题仍然是许多患者关心的话题。 2. 利那洛肽的市场价格 利那洛肽在不同国家和地区的价格有所不同。在中国,利那洛肽的价格通常在每盒几百元不等,具体价格取决于生产厂家、包装规格以及药品的流通渠道。有些地区的医院、药店报价可能不同,因此患者应多方对比,以获得相对合适的价格。 3. 药品购买渠道 患者可以通过多种渠道购买利那洛肽,包括正规医院、药店以及在线药品平台。在购买时,应确保药品来源正规、渠道合法,以免购买到假冒伪劣产品。此外,部分地区可能会有医保政策覆盖该药物,患者可以咨询医生或医保部门了解自己的情况。 4. 注意使用与副作用 虽然利那洛肽能够有效缓解便秘,但在使用时也需关注可能出现的副作用,如腹痛、腹泻等。因此,在开始使用利那洛肽前,患者应向专业医生咨询,确保药物适合自身的病情。使用时,严格按照医生的指导进行用药,以降低副作用的风险。 总的来说,利那洛肽是一种有效的便秘治疗药物,其市场价格受多种因素影响,但通过合理的购买渠道和医保政策,患者可以减轻经济负担。了解相关信息、保持与医生的沟通,将有助于患者找到最适合的治疗方案。
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已帮助1127人
2025-05-01 17:47:54
问
克霉唑栓的价格是多少
答
克霉唑(Clotrimazole)是一种广泛使用的抗真菌药物,常用于治疗各种真菌感染,尤其是外阴阴道真菌感染。克霉唑栓作为其剂型之一,主要用于阴道给药,能够直接作用于感染部位,快速缓解症状。那么,克霉唑栓的价格是多少呢?本文将对这一问题进行探讨。 价格概述 克霉唑栓的价格因地区、品牌、生产厂家以及药品的规格等因素而有所不同。一般来说,克霉唑栓的售价在几十元到一百元之间。在一些大药房或医院药房,常见的克霉唑栓规格为每盒含有3到6粒,价格通常在30元到100元不等。 有些知名品牌的克霉唑栓可能会相对贵一些,而一些普通品牌的价格则可能更加经济实惠。因此,消费者在购买时可以根据自身需求和经济情况进行选择。 影响价格的因素 1. 生产厂家:不同厂家生产的克霉唑栓质量和价格可能有所差异。知名制药企业的产品通常价格较高,但在质量和效果上也更有保障。 2. 药品规格:克霉唑栓的包装规格不同,价格也会有所不同。比如,单盒含药量较多的产品价格通常会更高,但成本较低。 3. 销售渠道:在药店、医院、网上药店等不同渠道购买克霉唑栓,价格可能也会有所不同。一般来说,网上药店的价格可能会更具竞争力,但需要注意选择正规的药品平台。 4. 地域差异:不同地区的药品价格有所不同,通常一线城市的药品价格会高于二三线城市。同样,地区的经济水平、药品流通成本等也会影响价格。 如何选择超值的克霉唑栓 1. 查看药品说明书:购买时应仔细查看药品的说明书,包括适应症、使用方法、禁忌症等。 2. 比较价格:可以在多家药店或网上药房查询同一产品的价格,选择性价比高的产品。 3. 关注促销活动:许多药店或电商平台会不定期推出促销活动,消费者可以趁此机会购买,以降低费用。 4. 咨询专业人士:在使用克霉唑栓之前,最好咨询医生或药师,确保选择适合自己病情的产品。 结论 克霉唑栓作为一种常用的抗真菌药物,其价格因多种因素而有所不同。消费者在购买时可根据自身需求、经济状况,以及药品的质量和适用情况进行选择。务必要注意选择正规的药店或渠道,确保购买的药品安全有效。如有疑问,建议咨询专业的医疗机构或药师,以获得最佳采购建议。
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已帮助1205人
2025-05-01 17:23:59
问
替尼泊苷一年需要多少钱
答
替尼泊苷一年需要多少钱,替尼泊苷(Teniposide)的代购价格是元1750左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。替尼泊苷一年需要多少钱?替尼泊苷(Teniposide)是一种常用于治疗多种恶性肿瘤的化疗药物,通常与其他抗癌药物联合使用,适应症包括恶性淋巴瘤、急性或淋巴细胞性白血病的高危病例、膀胱癌、神经母细胞瘤以及儿童的其它实体瘤。在本文中,我们将探讨替尼泊苷的治疗费用,帮助患者和家属了解可能的经济负担。 1. 替尼泊苷的价格概况 替尼泊苷的价格因国家、地区、药品渠道以及患者的具体情况而异。在中国,替尼泊苷的价格大致在每瓶几百元到一千多元人民币不等。根据医院的不同,具体的用药费用可能有所差异。药品的来源与市场供需也会对价格产生影响。 2. 治疗方案对费用的影响 替尼泊苷一般不单独使用,通常与其他化疗药物联合治疗。一个完整的化疗方案包括多种药物,因此患者需要承担更高的费用。在治疗期间,医生会根据患者的具体病情制定个性化的治疗计划,这可能会导致治疗费用的显著变化。 3. 其他相关费用 除了药物本身的费用外,患者在接受替尼泊苷治疗期间还需考虑其他相关费用,例如住院费、检查费、支持性治疗(如止吐药、抗生素等)和随访费用。这些费用的总和可能会显著增加患者的经济负担,尤其是在长期治疗的情况下。 4. 保险及经济援助 许多国家和地区的医疗保险会部分涵盖抗癌药物的费用,因此患者应及时与保险公司沟通了解相关政策。此外,一些慈善机构和政府部门提供经济援助计划,帮助患者减轻医疗费用的负担。了解并利用这些资源可以有效降低个人支出。 总的来说,替尼泊苷一年所需的费用因个体情况差异较大,患者和家属在接受治疗时应做好充分的经济准备,并寻求专业的医疗、保险建议,以便更好地应对可能出现的经济压力。
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2025-05-01 17:12:38
问
多烯磷脂酰胆碱胶囊与其他肝药有冲突吗
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多烯磷脂酰胆碱胶囊是一种常见的保肝药物,被广泛用于帮助改善肝脏功能、保护肝细胞,以及促进肝脏健康。许多人可能担心多烯磷脂酰胆碱胶囊是否会与其他肝药发生冲突,导致不良反应或减弱疗效。在对这一问题展开探讨前,我们首先需要了解多烯磷脂酰胆碱胶囊的作用机制和适用范围。 多烯磷脂酰胆碱胶囊通常含有多种活性成分,如磷脂酰胆碱、多种维生素、矿物质和其他营养素,这些成分综合作用于肝脏,有助于维持其功能和健康。多烯磷脂酰胆碱胶囊的主要作用包括促进脂质代谢、细胞修复以及抗氧化作用,从而有助于降低脂肪在肝脏中的堆积、减轻肝脏负担,提升抵抗力,促进修复。 在考虑多烯磷脂酰胆碱胶囊与其他肝药物是否会产生冲突时,需要注意以下几点: 1. 药物相互作用:某些肝药物在与多烯磷脂酰胆碱胶囊同时使用时,可能会发生相互作用,导致药效增强或减弱。因此,在同时使用多烯磷脂酰胆碱胶囊和其他肝药物时,最好在医生的指导下进行,并密切关注任何异常反应。 2. 剂量调整:由于不同药物对肝脏的影响以及代谢途径可能有所不同,因此在同时服用多烯磷脂酰胆碱胶囊和其他肝药物时,可能需要调整剂量以确保安全和有效性。 3. 个体差异:每个人的身体反应都有可能存在差异,有些人在同时服用多烯磷脂酰胆碱胶囊和其他肝药物时可能会更容易出现不良反应,因此需因人而异,注重个体化用药。 总的来说,多烯磷脂酰胆碱胶囊在适当的情况下被认为是一种安全有效的肝保健品,但在同时使用其他肝药物时应格外小心。为了避免可能的冲突,建议在医生的建议下谨慎使用,并定期进行身体检查以监测药效与身体反应的情况。保持良好的生活方式、饮食结构以及避免不良习惯是维持肝脏健康的重要因素,而药物只是其中的辅助手段。
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2025-05-01 17:05:34
问
达可替尼是什么时候上市的
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达可替尼是什么时候上市的,达可替尼(Dacomitinib)于2018年9月27日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2019年5月由中国的国家医疗产品管理局(NMPA)获批。达可替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。自从其上市以来,达可替尼为广泛存在的肺癌患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍达可替尼的上市时间及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 达可替尼的研发背景 达可替尼作为一种口服的小分子靶向药物,主要针对表皮生长因子受体(EGFR)的突变。EGFR突变在非小细胞肺癌的发病中占据了重要地位。为了满足这一人群的治疗需求,研究团队对达可替尼进行了多年的临床试验,以验证其有效性和安全性。 2. 上市时间 达可替尼于2018年在美国获得FDA批准,正式上市。其上市为肺癌患者提供了另一种靶向治疗的选择,尤其是对于那些已接受其他EGFR抑制剂治疗但疾病进展的患者。 3. 临床效果 临床试验显示,达可替尼在降低非小细胞肺癌患者的肿瘤负担、延长无进展生存期方面表现出色。与其他EGFR抑制剂相比,达可替尼的疗效使其成为治疗EGFR突变阳性肺癌患者的重要药物之一。 4. 安全性与耐受性 达可替尼的安全性得到了良好的验证。虽然部分患者可能会经历一些副作用,如皮疹、腹泻等,但大多数患者发现药物的耐受性较好。这使得达可替尼在临床应用中具有可行性。 达可替尼的上市不仅为非小细胞肺癌患者提供了新的希望,也推动了靶向治疗领域的发展。随着对肺癌理解的不断深入,未来可能会有更多创新药物投入临床,为患者带来更好的治疗选择。
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2025-05-01 16:50:48
新上药品
伊美司他 Imetelstat Rytelo
适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
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马沃利沙福 Mavorixafor XOLREMDI
适用于12岁及以上WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症)患者
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依库珠单抗 Eculizumab-aeeb BKEMV
适用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者以减少溶血。治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者以抑制补体介导的血栓性微血管病。
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