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阿利吉仑 Aliskiren的适应症

治疗原发性高血压。

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阿利吉仑在国内上市了吗,阿利吉仑(Aliskiren)于2007年3月5日获得了美国FDA的批准并上市。在国内上市时间是2021年2月2日。阿利吉仑是一种用于治疗原发性高血压的药物,属于直接肾素抑制剂。近年来,随着高血压患病率的上升,临床对于有效降压药物的需求也日益增加。本文将探讨阿利吉仑在国内的上市情况以及其应用前景。 1. 阿利吉仑的基本信息 阿利吉仑是由瑞士制药公司诺华开发的药物,主要通过直接抑制肾素的活性,减少血管收缩和降低血压,从而有效控制高血压。作为一种新型的降压药物,阿利吉仑在多个国家和地区已获得上市许可,并被应用于临床实践中。 2. 国内上市的时间与进展 阿利吉仑于2007年在欧洲获得上市许可,而在中国,经过一系列的临床试验和审批流程,该药物于2012年正式获批进入市场。上市以来,阿利吉仑在国内的使用逐渐增加,尤其是在一些大型医院的心血管科被广泛应用。 3. 临床应用与疗效评价 根据临床研究数据,阿利吉仑对原发性高血压患者的降压效果显著,尤其适合对传统降压药物有耐药性或未能达到理想降压效果的患者。同时,阿利吉仑的副作用相对较小,为高血压患者提供了一种新的治疗选择。还是需要结合患者的整体健康状况来综合评估使用情况。 4. 未来展望 随着阿利吉仑在国内市场的进一步推广,药物的临床应用将不断丰富。未来,结合更多的临床数据和患者反馈,或将进一步优化其使用方案,提高临床疗效。此外,随着公众对高血压认识的增强和医疗条件的改善,阿利吉仑有望在更多的基层医疗机构普及,提高高血压的管理水平。 综上所述,阿利吉仑在国内已经上市,并且在高血压的临床治疗中展现了良好的应用前景。随着对高血压治疗需求的不断增长,阿利吉仑无疑将在未来的治疗中发挥更加重要的作用。
已帮助人数1064人
2025-04-28 17:10:32
阿利吉仑副作用有哪些,阿利吉仑(Aliskiren)主要用于治疗高血压,但使用时可能伴随一些副作用。常见的包括腹泻、腹痛、咳嗽、起疹子等,也可能导致血钾水平升高。特殊人群如孕妇、重度肾功能不全患者应慎用。虽然并非每个人都会发生副作用,但患者仍需严格遵循医生指导,并注意观察身体反应。如有不适或异常症状,应及时咨询医生并考虑调整治疗方案。阿利吉仑(Aliskiren)是一种直肠内酯类药物,主要用于治疗原发性高血压。作为第一种口服的直接肾素抑制剂,阿利吉仑通过抑制肾素的活性,降低血浆肾素水平,从而有效降低血压。尽管阿利吉仑在临床应用中效果显著,但其副作用也不容忽视,本文将详细探讨阿利吉仑可能引发的一些副作用。 1. 常见副作用 阿利吉仑的使用过程中,患者可能会经历一些比较常见的副作用,包括腹泻、头痛、疲劳等。这些副作用往往是轻度的,随用药时间的延长可能会有所改善。患者在使用该药物时,仍需定期监测身体状况,确保安全。 2. 消化系统反应 阿利吉仑可能导致一系列消化系统的反应,最常见的包括腹泻和胃肠不适。部分患者在用药期间会感到恶心或呕吐。消化道的不适可能会影响患者的日常生活,因此,患者应在使用药物前与医生沟通,合理调整用药方案。 3. 心血管系统影响 虽然阿利吉仑主要用于控制血压,但部分患者在使用后可能会出现低血压的情况。尤其是对于合并有脱水、高龄或使用多种降压药物的患者,低血压的风险更大。同时,也有少数患者报告心悸等心血管不适症状,这需要及时就医处理。 4. 过敏反应 虽然不常见,但阿利吉仑也可能引发过敏反应,表现为皮疹、瘙痒或肿胀等症状。在极少数情况下,可能会发生更加严重的过敏反应,如喉咙肿胀、呼吸困难等。此类反应一旦发生,应立即停止用药,并寻求医疗帮助。 总结来看,阿利吉仑作为一种有效的高血压治疗药物,确实可能伴随一些副作用,包括常见的消化系统反应、心血管影响及过敏反应等。在用药过程中,患者应与医生保持良好的沟通,及时报告任何不适反应,以便于医生做出相应调整,确保治疗的安全与有效。
已帮助人数1358人
2025-04-25 12:00:58
阿利吉仑(Aliskiren)是一种针对原发性高血压的口服药物,属于直接肾素抑制剂类。其通过抑制肾素的活性来降低血压,具有良好的疗效和安全性。在中国,随着医保制度的不断完善,阿利吉仑的医保报销比例成为患者关注的热点问题。本文将对阿利吉仑的医保报销情况进行详细分析。 1. 阿利吉仑的药理作用 阿利吉仑通过直接抑制肾素的分泌,进而阻止血管紧张素I转化为血管紧张素II。这一机制不仅有效降低血压,还减少了心血管并发症的风险。其与传统的抗高血压药物相比,具有新的作用途径,也为患者提供了更多的治疗选择。 2. 当前医保政策概况 近年来,中国的医保政策不断优化,药品的纳入和报销比例的调整引起了社会广大关注。根据《全国基本医疗保险药品目录》的规定,阿利吉仑作为高血压治疗的重要药物之一,其在医保中的报销标准和具体比例将直接影响患者的经济负担。 3. 阿利吉仑的医保报销比例 在当前的医保政策下,阿利吉仑的报销比例与剂型、用量、医院等级等因素有关。一般情况下,阿利吉仑在各级医院的报销比例在50%-70%之间,特定情况下可能有所调整。这一比例使得患者在使用阿利吉仑治疗高血压时,能够享受到一定程度的经济支持。 4. 对患者的影响 医保报销比例的提高无疑减少了患者的用药负担,使得更大范围的高血压患者能够选择阿利吉仑进行治疗。同时,随着患者的用药门槛降低,早期的高血压患者也能及时得到有效控制,降低了并发症发生率,提高了生活质量。 总结来说,阿利吉仑作为治疗原发性高血压的重要药物,其医保报销政策的调整和实施对提高患者的用药可及性具有重大意义。希望未来能持续优化医保制度,更好地服务每一位需要帮助的患者。
已帮助人数1300人
2025-04-04 12:24:52
阿利吉仑国内有没有上市,阿利吉仑(Aliskiren)于2007年3月5日获得了美国FDA的批准并上市。在国内上市时间是2021年2月2日。阿利吉仑(Aliskiren)是一种用于治疗原发性高血压的药物,其作用机制主要是通过抑制肾素的活性来降低血压。近年来,随着高血压症状的增多,越来越多的药物被投入市场以满足治疗需求。那么,阿利吉仑在中国是否有上市呢?本文将对此进行探讨。 1. 阿利吉仑的基本信息 阿利吉仑是一种口服直接肾素抑制剂,属于新型降压药物。它的机制不同于传统的降压药物,如ACE抑制剂和钙通道阻滞剂,阿利吉仑能够直接影响肾素的活性,进而减少血管收缩和水钠潴留,从而有效降低血压。 2. 阿利吉仑在国际市场上的表现 阿利吉仑早在2007年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗原发性高血压,并迅速在多个国家上市。这意味着阿利吉仑在国际市场上已经获得了广泛的应用,成为许多高血压患者的重要治疗选项之一。 3. 阿利吉仑在中国的临床研究和审批 在中国,阿利吉仑的上市经历了一系列严格的临床试验和审查。据我所知,在临床试验中,阿利吉仑表现出了良好的降压效果和耐受性,为其在中国上市奠定了基础。药品上市的审批过程较为复杂,需要经过国家药品监督管理局的评估和批准。 4. 当前阿利吉仑的上市状态 截至目前,阿利吉仑在中国的上市状态并不明朗。根据最新的资料,虽然有相关的研究和试验在进行,但并没有确切的信息显示阿利吉仑已在中国正式上市。因此,患者在寻求使用该药物进行高血压治疗时,仍需咨询专业医生,了解更多的治疗选择和药物信息。 通过以上分析,我们可以得出结论,阿利吉仑作为一种新型的降压药物在国际市场上已经得到了充分的应用,但在中国的上市情况仍然需要关注。希望未来能有更多的相关信息公布,使得这一有效的治疗选择能够惠及更多的高血压患者。
已帮助人数1095人
2025-03-31 15:43:04
药品问答
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    棕榈酸帕利哌酮国内多少钱,棕榈酸帕利哌酮(Paliperidone Extended-Release)为JanssenPharmaceuticaN.V.生产,代购价格是1620元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。棕榈酸帕利哌酮,又称为帕利哌酮缓释片,是一种用于治疗精神分裂症的药物。在国内,这种药物的价格引起了患者及其家庭的关注。本文将对棕榈酸帕利哌酮在国内的市场价格进行探讨,并分析其在精神分裂症治疗中的重要性。 1. 棕榈酸帕利哌酮简介 棕榈酸帕利哌酮是一种非典型抗精神病药物,主要用于治疗成人及青少年的精神分裂症。它通过调节大脑中的神经递质,如多巴胺和血清素,来缓解患者的症状,改善其生活质量。这种药物通常以缓释方式释放,有助于提供稳定的药物浓度,从而减少副作用。 2. 国内市场价格 在中国市场,棕榈酸帕利哌酮的价格因品牌、剂量以及购买渠道的不同而有所差异。一般来说,单盒(通常是一个月的剂量)售价在几百元到一千元不等。由于市场竞争和医保政策的影响,某些医院或药店可能会提供优惠。因此,患者在购买时可以咨询医生或药师以获取更详细的价格信息。 3. 医保政策影响 国家对于精神类药物的医保政策不断完善,棕榈酸帕利哌酮的部分费用可能会在医保范围内,具体情况因地区而异。这意味着患者在购药时,可能只需要承担部分自费金额。了解当地的医保政策,可以帮助患者在经济负担上得到一定程度的缓解。 4. 使用与疗效 棕榈酸帕利哌酮的临床使用效果得到了广泛认可。许多研究表明,定期服用此药物可以显著降低精神分裂症患者的复发率和住院率。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,定期复诊,以确保治疗的有效性和安全性。 棕榈酸帕利哌酮作为一种重要的精神分裂症治疗药物,其在国内的市场价格以及医保政策不断影响着患者的用药选择。了解这些信息不仅有助于患者合理安排用药计划,还能在一定程度上减轻经济负担,提升治疗效果。希望患者在使用此药物时,能重视专业医生的建议,获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助877人
    2025-05-01 10:31:21
    曲美替尼(Trametinib)对特定癌症类型效果如何,曲美替尼(Trametinib)是一种针对特定类型癌症的药物,主要用于治疗具有BRAFV600E或V600K突变的恶性黑色素瘤患者,特别是那些已经进行了手术切除或存在转移的患者。曲美替尼是一种丝裂霉素激酶(MEK)抑制剂,它通过干扰癌细胞内的信号传导通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。曲美替尼(Trametinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的癌症,尤其是与BRAF突变相关的恶性肿瘤。近年来,随着对肿瘤生物学的深入研究,曲美替尼在黑色素瘤和肺癌等特定癌症类型中的应用和效果逐渐引起了临床研究者和患者的关注。本文将探讨曲美替尼在这些癌症类型中的疗效与应用。 1. 曲美替尼的基本机制 曲美替尼是一种选择性MEK抑制剂,通过阻断MEK1和MEK2的活性,能够抑制下游的ERK信号通路,从而减少肿瘤细胞的增殖和存活。这一作用机制尤其有效于那些存在BRAF V600E突变的肿瘤细胞。由于这种突变在黑色素瘤患者中十分常见,曲美替尼因此成为了该病的一种重要治疗选择。 2. 曲美替尼在黑色素瘤中的疗效 在治疗黑色素瘤方面,曲美替尼显示出了显著的临床效果。大量临床试验表明,与传统化疗相比,曲美替尼能够有效延缓疾病进展,提高患者的生存率。具体来说,在与BRAF抑制剂组合使用时,曲美替尼的疗效更加突出,可显著改善患者的无进展生存期。患者在接受曲美替尼治疗后,肿瘤缩小的概率大幅提高,这对于晚期黑色素瘤患者而言无疑是一项重大进展。 3. 曲美替尼在肺癌中的应用 虽然曲美替尼的主要指征是黑色素瘤,但其在非小细胞肺癌(NSCLC)中的使用也得到了越来越多的关注。尤其是BRAF突变阳性的非小细胞肺癌患者,曲美替尼仍然展现了一定的疗效。一些研究表明,曲美替尼能有效地抑制肿瘤生长并改善患者的症状,尽管总体应答率相对黑色素瘤稍低,但其作为晚期NSCLC的一线治疗药物的潜力不容忽视。 4. 注意事项和未来展望 尽管曲美替尼的临床应用令人振奋,但仍需注意其疗效和副作用之间的平衡。在实际应用过程中,医生应考虑患者的具体情况,包括肿瘤类型、突变状况以及整体健康状况等。此外,随着研究的深入,曲美替尼联合其他靶向药物或免疫疗法的治疗方案可能会进一步提升疗效。未来,探索更为个性化的治疗策略,将是提高癌症治疗效果的重要方向。 曲美替尼在黑色素瘤和特定类型肺癌中的应用展现出了良好的临床效果,成为了靶向治疗领域的重要组成部分。随着对其作用机制的深入理解,以及新疗法的不断开发,曲美替尼有望在更广泛的癌症类型中取得积极的治疗成果,为更多患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助1367人
    2025-05-01 10:28:51
    来氟米特的副作用是什么,来氟米特(Leflunomide)的副作用主要包括:1.胃肠道反应:如腹泻、腹痛、恶心等。2.皮肤症状:如瘙痒、皮疹、脱发等。3.肝脏损伤:可能导致转氨酶升高,但通常是可逆的。4.免疫系统反应:可能导致白细胞减少,免疫力下降。5.其他:还可能导致高血压、厌食、口腔溃疡、体重减轻、关节功能障碍等。来氟米特(Leflunomide)是一种用于治疗多种自身免疫性疾病的药物,包括成人类风湿性关节炎和狼疮性肾炎。尽管它在治疗这些疾病方面表现出了良好的效果,但使用来氟米特也可能引发一些副作用。在本篇文章中,我们将探讨来氟米特的常见副作用以及可能的影响,帮助患者和医疗工作者更好地了解这一药物。 1. 消化系统反应 来氟米特的使用可能会导致消化系统的不适,最常见的症状包括恶心、呕吐、腹痛和腹泻。这些副作用通常是轻微的,但在某些情况下可能会影响患者的日常生活。如果症状严重或持续不退,患者应及时与医生联系。 2. 肝功能异常 在使用来氟米特期间,患者的肝功能可能会受到影响。定期的血液检查对于监测肝酶水平是非常重要的。如果发现转氨酶水平显著升高,医生可能会建议暂停用药或调整剂量,以减少对肝脏的潜在损害。 3. 免疫系统抑制 来氟米特是一种免疫抑制剂,长期使用可能导致感染风险增加。患者可能更易受到各种感染,包括呼吸道感染和尿路感染。因此,在用药期间,患者应注意保持良好的卫生习惯,并及时就医处理任何感染症状。 4. 皮肤反应 某些患者在使用来氟米特时可能会出现皮肤相关的副作用,例如皮疹、瘙痒或脱发。这些症状可能是药物的不良反应,患者应与医生沟通,以便进行评估和管理。在某些情况下,可能需要调整治疗方案。 5. 特殊人群的注意事项 对孕妇和哺乳期女性而言,来氟米特的使用需特别谨慎。该药物可能对胎儿产生不良影响,因此在计划怀孕或怀孕期间应避免使用。此外,患者在使用来氟米特期间亦应考虑避孕措施。 综上所述,来氟米特虽然是一种有效的治疗药物,但使用时需注意潜在的副作用。定期的医学监测、与医生的良好沟通以及对身体反应的敏感性,都是确保安全用药的重要因素。患者在开始使用来氟米特前,应该充分了解该药物的风险与收益,以做出明智的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1090人
    2025-05-01 10:23:18
    莫替沙福肽(motixafortide)Aphexda有医保报销吗,莫替沙福肽(Motixafortide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。在当前的医疗领域,多发性骨髓瘤的治疗方法不断创新,其中莫替沙福肽(motixafortide),商品名Aphexda,作为一种新型药物,正在受到广泛关注。它主要用于多发性骨髓瘤患者的细胞采集和随后的自体干细胞移植。本文将探讨莫替沙福肽的医保报销情况,帮助患者更好地了解其经济负担和治疗选择。 1. 莫替沙福肽的药物背景 莫替沙福肽是一种新的治疗药物,主要作用于多发性骨髓瘤患者的干细胞动员。在自体干细胞移植前,使用莫替沙福肽能够提高干细胞的动员效率,从而获得更好的治疗效果。该药物的出现为多发性骨髓瘤患者提供了更多的治疗选择,尤其是在细胞采集环节,具有非常重要的临床价值。 2. 医保报销政策的变化 在中国,医保报销政策随着新药的上市和技术的发展不断调整。针对莫替沙福肽,患者们普遍关心其是否在医保范围内。根据2023年的医保目录更新,此类肿瘤治疗药物虽然有效,但是否能够纳入医保报销,还需根据地区政策和医疗机构的具体条款来决定。 3. 患者的经济负担 对于许多多发性骨髓瘤患者而言,药物的经济负担是一个重要因素。尽管莫替沙福肽具有较好的治疗效果,但其价格也相对较高。在医保报销尚未完全落实之前,患者所需承担的费用将成为主要的经济压力,可能影响到治疗的决策。 4. 未来的希望与建议 随着医学研究的深入和医保政策的不断改善,未来莫替沙福肽有望得到更广泛的医保支持。在此基础上,患者应该积极主动与医生沟通,了解最新的药物信息和医保报销政策。同时,也可以寻求社会资源或慈善机构的帮助,减轻治疗过程中的经济负担。 莫替沙福肽作为多发性骨髓瘤治疗的重要药物,其医保报销情况仍在持续关注中。希望通过相关政策的改进,患者能够获得更加便捷和经济的治疗选择,提高生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1107人
    2025-05-01 10:16:02
    近年来,心理压力与焦虑情绪不断增长,导致心慌、心悸等心脏不适症状也日益普遍。为了缓解这些症状,许多人转向中药保健品,其中参松养心胶囊备受关注。那么,参松养心胶囊是否能有效治疗心慌呢?让我们一起来探讨一下。 参松养心胶囊是一种由传统药材参、松子等制成的中药保健品,被宣称具有调理心脏功能、缓解焦虑、舒缓情绪等功效。其中,参与松子富含多种营养成分,有助于维护心血管健康,调节心跳节奏,对心悸、心慌等症状可能起到一定的缓解作用。 虽然参松养心胶囊在传统中医理论中被认为对心脏健康有益,但需要强调的是,针对心慌等症状,应该综合考虑个体情况,寻找最适合自己的治疗方式。心慌症状可能具有多种原因,包括焦虑、心理压力、生活方式等因素,因此并非所有症状都适合通过口服保健品或药物来解决。 在考虑使用参松养心胶囊或其他药物时,建议遵循以下原则: 1. 个体差异:每个人的身体状况和症状表现都不同,因此在选择治疗方式时应考虑个体差异,最好在医生的指导下使用。 2. 了解成分:对于任何保健品或药物,都应该了解其成分、功效与副作用,避免出现不良反应。 3. 综合治疗:心慌等症状通常需要综合治疗,包括心理疏导、健康生活方式、运动等因素,不应片面依赖药物。 总的来说,参松养心胶囊可能对一部分人缓解心慌症状起到一定作用,但并不适用于所有人。在治疗心慌时,建议积极调整生活方式、保持心理健康,如有需要,最好咨询医生或中医师的建议,制定个性化的治疗方案,以实现更好的康复效果。 [ 详情 ]
    已帮助1160人
    2025-05-01 10:16:11
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