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棕榈酸帕利哌酮 PALIPERIDONE Extended-Release的适应症


  本品用于治疗精神分裂症。

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药品文章
阿德拉国内上市时间,阿德拉(Extended-Release)于1996年美国批准上市,国内尚未上市。阿德拉(Extended-Release)是一种针对注意缺陷多动障碍(ADHD)和嗜睡症的处方药物。近年来,随着对这些疾病认识的逐步加深,阿德拉在国内的上市时间备受关注。本文将详细介绍阿德拉的作用、适应症及上市情况。 1. 阿德拉的药物成分与作用机制 阿德拉的主要成分是苯丙胺类药物,属于中枢神经系统兴奋剂。它通过改变大脑中多巴胺和去甲肾上腺素的水平来改善注意力、专注度及行为控制。此类药物通常用于治疗ADHD和嗜睡症,帮助患者提高日常生活的质量。 2. ADHD和嗜睡症的影响 注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种常见的儿童精神障碍,部分患者在成年后症状仍然存在,影响其学习和工作。而嗜睡症则表现为日间过度嗜睡,严重影响患者的生活和工作能力。因此,针对这两种病症的有效治疗显得尤为重要。 3. 阿德拉的临床试验与安全性 在上市前,阿德拉经过了多轮临床试验,以评估其有效性和安全性。这些试验显示,阿德拉能明显改善ADHD患者的注意力和冲动控制,同时对嗜睡症患者的白天嗜睡也有显著改善。尽管如此,患者在使用此药时仍需遵循医嘱,注意可能的副作用,如失眠、食欲减退等。 4. 阿德拉在国内的上市时间 阿德拉的上市时间因国家和地区而异。根据最新的信息,阿德拉预计将在未来几个月内在国内正式上市。这对广大ADHD和嗜睡症患者来说,无疑是个积极的消息,意味着他们将有更多的治疗选择,有助于改善生活质量。 阿德拉作为一种创新的治疗药物,其上市将对缓解ADHD和嗜睡症患者的困扰产生积极影响。随着药物上市日期的临近,公众对该药物的关注和期待也在逐渐升温。
已帮助人数1065人
2025-04-11 16:06:09
棕榈酸帕利哌酮的副作用大不大,棕榈酸帕利哌酮(Paliperidone Extended-Release)常见副作用有:1、视力模糊;2、心律不齐;3、关节挛缩。棕榈酸帕利哌酮(Paliperidone Extended-Release)是一种抗精神病药物,它是奥兰托品的代谢产物,属于第二代抗精神病药物,也被称为阿奇普拉的同源物,其疗效如下:1、用于减轻精神分裂症的阳性症状和阴性症状;2、通过减轻症状,这种药物有望提高患者的生活质量,使其更容易融入社会和日常生活;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。棕榈酸帕利哌酮(Paliperidone Extended-Release)是一种广泛用于治疗精神分裂症的抗精神病药物。作为帕利哌酮的延长释放剂型,棕榈酸帕利哌酮可以帮助缓解精神分裂症患者的症状,提高生活质量。使用该药物时,患者可能会面临一些副作用。因此,本文将详细探讨棕榈酸帕利哌酮的副作用及其对患者的影响。 1. 常见副作用 棕榈酸帕利哌酮的常见副作用包括嗜睡、体重增加以及口干等。这些副作用通常是药物对神经系统的影响所致。嗜睡可能会影响患者的日常活动,而体重增加则可能导致其他健康问题。因此,在使用该药物的过程中,患者应关注这些身体反应,并与医生进行沟通。 2. 运动系统副作用 一些患者在使用棕榈酸帕利哌酮后可能会经历运动系统的副作用,如震颤、肌肉僵硬、运动迟缓等。这些症状属于锥体外系反应,可能会对患者的生活造成一定影响。虽然这些副作用在停止用药后通常会缓解,但还是需要在医师的指导下进行监测和调整用药方案。 3. 代谢影响 棕榈酸帕利哌酮可能引起代谢方面的副作用,例如高血糖和脂肪代谢异常。这些问题尤其在已有代谢疾病的患者中更加明显。因此,正在接受治疗的患者应定期进行相关的身体检查,以及时发现和应对代谢异常的风险。 4. 心理和行为变化 虽然棕榈酸帕利哌酮主要用于治疗精神分裂症,但有些患者在使用该药物时可能会出现情绪波动、焦虑或抑郁。心理状态的变化可能与药物的作用机制及个体差异有关。患者在使用过程中应保持与医生的沟通,以便在需要时进行适当的心理辅导或治疗。 综上所述,棕榈酸帕利哌酮是一种有效的精神分裂症治疗药物,但其副作用不容忽视。患者在使用该药物时应定期评估自身的身体和心理状态,并与医疗专业人员保持密切联系,以确保治疗的安全性和有效性。正确的用药态度和监测措施,可以帮助患者在获得治疗效果的同时,尽量降低副作用的风险。
已帮助人数1036人
2025-04-10 16:18:21
棕榈酸帕利哌酮国内上市时间,棕榈酸帕利哌酮(Paliperidone Extended-Release)于2021年9月1日美国批准上市,于2023年10月12日中国批准上市。棕榈酸帕利哌酮(Paliperidone Extended-Release)是一种用于治疗精神分裂症的抗精神病药物。作为帕利哌酮的延释剂型,它在临床上被广泛应用,并显示出良好的疗效和耐受性。本文将重点探讨该药物在中国的上市时间以及其影响。 1. 国内上市背景 棕榈酸帕利哌酮作为一种重要的抗精神病药物,其主要成分帕利哌酮是2006年首次获得美国FDA批准用于治疗精神分裂症和急性躁狂症。多项临床研究证明了其疗效和安全性,为其在全球范围内的推广奠定了基础。 2. 国内上市时间 棕榈酸帕利哌酮在中国的首次上市时间为2013年。这一时点标志着中国患者能够接受到该药物的治疗,提前满足了临床对抗精神病药物的急需。该药物的引入促进了精神分裂症的综合治疗体系,提高了患者的生活质量。 3. 药物特点与优势 棕榈酸帕利哌酮具有良好的延释特性,使得其在体内能够持续释放,从而提供更稳定的药物浓度。这一特点使患者在使用时每日只需服用一次,大大提高了依从性。同时,该药物的副作用相对较小,适合长期服用。 4. 未来展望 随着精神健康问题的日益受到重视,棕榈酸帕利哌酮有望在未来进一步扩大其市场应用。通过不断的临床研究和使用经验的积累,预计将会有更多的针对精神疾病的新用法得以探索,从而为患者提供更为多样化的治疗选择。 综上所述,棕榈酸帕利哌酮自2013年在中国上市以来,为精神分裂症的治疗提供了新的选择。随着对该药物的不断研究和应用,未来有望为更多患者带来福音。
已帮助人数1003人
2025-04-09 14:54:01
棕榈酸帕利哌酮一个疗程多少钱,棕榈酸帕利哌酮(Paliperidone Extended-Release)为JanssenPharmaceuticaN.V.生产,代购价格是1620元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。棕榈酸帕利哌酮(Paliperidone Extended-Release)是一种用于治疗精神分裂症的抗精神病药物。作为帕利哌酮的延长释放剂型,它通过调节脑内神经递质的平衡,帮助改善患者的症状。在治疗过程中,患者常常会关注药物的费用,特别是一个疗程的总花费。 1. 治疗方案的概述 棕榈酸帕利哌酮的治疗通常是以月为单位进行的,具体费用会根据患者的用药剂量以及所选择的购买渠道而有所不同。一般来说,该药物是通过口服形式给药,适合长期治疗精神分裂症患者,以帮助他们更好地管理症状。 2. 药物价格的影响因素 棕榈酸帕利哌酮的价格会受到多种因素的影响,包括药物的生产厂家、销售渠道、地区差异以及患者是否加入医疗保险等。在不同的药店或医疗机构,价格可能会有较大差异,因此在选择购买地点时,患者与其家属可多加比较。 3. 保险覆盖与自付费用 在中国,很多医疗保险对精神病药物有一定的覆盖,这意味着部分患者在使用棕榈酸帕利哌酮时,可以享受到保险带来的报销。保险的政策和报销比例因地区和保险类型而异,因此具体的自付费用需要患者向所在医疗机构或保险公司进行咨询。 4. 综上所述 总的来说,一个疗程的棕榈酸帕利哌酮费用因个人情况而异,患者在接受治疗前应了解相关费用和保险政策,以做好经济上的预算和准备。此外,医疗机构的医生与药师可以提供更多的建议,帮助患者选择最合适的治疗方案,确保治疗的顺利进行。
已帮助人数1374人
2025-04-07 13:50:15
药品问答
最新问答
    乙酰半胱氨酸医院可以报销吗,乙酰半胱氨酸(Acetylcysteine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。乙酰半胱氨酸(Acetylcysteine)是一种用于治疗多种病症的药物,尤其在肝衰竭早期治疗中发挥了重要作用。这种药物能够有效地降低肝细胞损伤,因此,许多患者在接受治疗时会关心乙酰半胱氨酸是否能够报销。本文将针对这一问题进行详细探讨。 1. 乙酰半胱氨酸的应用背景 乙酰半胱氨酸是一种具有抗氧化和解毒作用的药物,广泛用于肝衰竭、药物中毒和慢性支气管炎等多种疾病的治疗。其通过促进谷胱甘肽的合成,减少肝脏损伤,帮助恢复肝功能。在临床上,尤其是在早期发现肝衰竭患者时,及时使用乙酰半胱氨酸能显著提高患者的生存率。 2. 乙酰半胱氨酸的报销政策 在中国,乙酰半胱氨酸作为一种处方药,其报销情况通常依赖于当地的医保政策。一般来说,如果患者在医保范围内的医院就诊并按照医生的处方使用乙酰半胱氨酸,相关费用可能会根据医保政策部分报销。不同地区和不同医保类型的报销比例可能会有所差异,具体需要查看当地医保局的相关规定。 3. 影响报销的因素 报销的具体情况还受到多种因素的影响,包括患者的医疗保险类型、就诊医院的级别、用药的具体情况以及相关费用的审核程序等。例如,在一些大医院或公立医院就诊,使用乙酰半胱氨酸的费用很可能会被纳入到医保报销范围,而在私人诊所或某些非医保医院则可能不会报销。因此,患者在使用前应仔细了解医保政策,以便做好财务安排。 4. 如何提高报销几率 为了提高乙酰半胱氨酸的报销几率,患者应确保医院开具的处方符合医保的要求,同时保存好所有的就医凭证和费用单据。如果遇到报销问题,可以咨询医院的医保办公室,了解具体的报销流程和所需材料。此外,患者也可以通过与医生沟通,了解是否有其他药物可以替代乙酰半胱氨酸,或者在其他情况下仍能享受医保报销。 总的来说,乙酰半胱氨酸在肝衰竭早期治疗中具有重要的临床价值,而其能否报销则是患者在就医时需要关注的一个问题。了解当地医保政策、医生的用药建议以及相关的报销流程,将帮助患者更好地进行药物使用和费用规划,在享受合理医疗服务的同时减轻经济负担。 [ 详情 ]
    已帮助969人
    2025-04-16 10:19:15
    开塞露是一种常用的轻泻药,主要成分为甘油或其他刺激性成分,主要用于缓解便秘。很多人可能会在使用开塞露后感到不同程度的腹部不适,甚至腹痛。本文将探讨开塞露的作用机制、使用注意事项,以及可能引起腹痛的原因。 一、开塞露的作用机制 开塞露通过刺激肠道,增加肠内水分,从而软化粪便,促进排便。这种机制有效地缓解了因便秘引起的不适。开塞露的刺激性作用也可能在某些情况下导致腹痛。 二、可能引起腹痛的原因 1. 剂量问题:如果使用的开塞露剂量超过推荐量,可能会导致肠道过度刺激,从而引发腹痛或腹泻。 2. 个人体质差异:每个人的肠道敏感度不同,有些人对开塞露成分比较敏感,使用后可能会引起腹痛或不适。 3. 肠道状况:如果在使用开塞露前肠道已经存在某种病症,比如肠炎、肠道感染或肠道梗阻,使用开塞露可能会加重腹痛。 4. 心理因素:有些人在使用开塞露时可能会感到紧张或焦虑,这种心理状态也可能导致腹部不适。 三、使用开塞露的注意事项 1. 遵医嘱:在使用开塞露之前,最好咨询医生的建议,特别是长期便秘或有肠道疾病的患者。 2. 适量使用:严格按照说明书或医生建议的剂量使用,避免过量。 3. 观察反应:使用后要观察自身反应,如果感到明显腹痛或其他不适,及时停药并就医。 4. 注意生活习惯:维持健康的饮食习惯和生活方式,如增加膳食纤维摄入、多喝水、适量运动,有助于改善便秘问题,降低对开塞露的依赖。 四、总结 尽管开塞露是一种安全有效的便秘缓解方法,但在使用后可能会出现腹痛等不适症状。了解其可能引起腹痛的原因,以及在使用中的注意事项,能够帮助我们更安全有效地缓解便秘问题。如有需要,务必向专业医生寻求建议,以确保健康和安全。 [ 详情 ]
    已帮助1425人
    2025-04-16 10:11:07
    替格瑞洛国内有没有上市,替格瑞洛(Ticagrelor)美国上市时间:2011年7月20日;国内上市时间:2012年11月22日。替格瑞洛是一种口服抗血小板药物,主要用于治疗心血管类疾病,尤其是在心肌梗塞患者中的应用备受关注。近年来,替格瑞洛在全球范围内的临床应用日益广泛,但其在国内的上市情况及相关影响是许多患者和医务工作者所关心的话题。本文将对替格瑞洛在国内的上市情况进行简要分析,探讨其对心血管疾病治疗的贡献。 1. 替格瑞洛的药理作用 替格瑞洛是一种选擇性ADP受体拮抗剂,通过干预血小板聚集过程,有效降低血栓形成的风险。对于心肌梗塞患者,采用替格瑞洛可以显著减少心血管事件的发生率,从而有效提高患者的生存质量。同时,该药物具有较快的起效时间和可逆的作用特点,使其在急诊治疗中表现出色。 2. 国内适应症与应用 替格瑞洛在国外的临床试验证实了其在急性冠状动脉综合征、心肌梗塞等患者中的显著疗效。根据相关指南,替格瑞洛被推荐作为二级预防治疗的一种选择。这使得在面对急性心血管事件时,医生有了更多的治疗手段以应对复杂的临床情况。 3. 国内上市现状 截至目前,替格瑞洛在中国的上市情况仍然处于审批中。尽管很多医生对其药物效果表达了积极的看法,但由于涉及到的审批流程繁琐以及政策原因,替格瑞洛在国内市场尚未获得批准,给患者的选药和治疗带来了一定的困扰。 4. 未来展望 随着我国对心血管疾病治疗的关注度不断提高,替格瑞洛的上市前景依然被业内看好。希望在未来的药品研发与审批环节中,相关部门能够加快审核进程,使得更多患者能够受益于这一重要的抗血小板药物。同时,替格瑞洛的引入也将为医生的临床决策提供更为丰富的工具,帮助进一步改善心血管疾病的治疗效果。 替格瑞洛作为一种有效的抗血小板药物,其在国内的上市无疑将为心血管疾病患者带来新的希望。虽然目前尚未上市,但人们对其未来的发展充满期待,期待它能够早日问世,惠及更多需要这一疗法的患者。 [ 详情 ]
    已帮助1344人
    2025-04-16 10:06:51
    在现代生活中,由于工作压力、情绪波动、饮食不规律等因素,越来越多人面临肝气不畅的问题。肝气不畅往往会导致一系列的身体不适,其中气短是一种常见症状。对于这种困扰,很多人会寻求中药的帮助,舒肝理气丸便是在这个背景下被广泛关注的一种中成药。 肝气不畅的表现 肝气不畅主要是指肝脏的功能受到阻碍,导致气血流通不畅。患者常常感到胸闷、气短、情绪不稳定,甚至可能伴随有腹胀、嗳气等消化不良的症状。这些状况如果持续存在,可能会影响到日常生活和工作,给身心健康带来负担。 舒肝理气丸的组成与功效 舒肝理气丸是一种传统的中药制剂,主要由柴胡、白芍、枳壳、香附等药材组成。其主要功效是舒肝解郁、理气止痛。通过调理肝气,疏通气机,帮助身体恢复正常的气血循环。 柴胡:具有疏肝解郁的作用,可以帮助缓解情绪压力。 白芍:能够养血柔肝,缓解因肝气不畅引起的疼痛。 枳壳:可以理气宽中,帮助改善消化,减轻腹胀。 香附:有助于调理气机,缓解情绪郁结。 舒肝理气丸对气短的帮助 气短的发生在一定程度上与肝气不畅有关,因此舒肝理气丸在理论上对气短有一定的帮助。通过舒肝理气,改善体内的气血循环,可以缓解因肝气不畅所导致的气短症状。同时,舒肝理气丸也有助于调节情绪,减轻压力,这对于改善气短的感觉也具有积极影响。 需要注意的是,舒肝理气丸并不能替代专业医疗。如果气短的症状严重或伴随其他明显的异常,比如胸痛、心悸、呼吸困难等,应及时就医,寻找专业的诊断和治疗。 结论 总体来说,舒肝理气丸可能对因肝气不畅引起的气短有一定的缓解效果,通过疏通气机和调节情绪来改善症状。但因为每个人的身体状况和病因各异,使用前最好咨询中医师或专业医生,以得到更加个性化的建议和治疗方案。健康管理需要综合考虑,只有通过合理的饮食、作息、情绪管理和必要的药物辅助,才能有效改善身体状况,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1179人
    2025-04-16 10:05:08
    白消安会出现副作用吗,白消安(Busulfan)常见的副作用包括骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、便秘、皮肤色素沉着、高尿酸血症、性功能减退、男性乳腺发育、睾丸萎缩、肺纤维化、肝功能受损、胆汁郁积、黄疸、氨基转移酶升高等。部分患者可能会出现严重的副作用,如粒细胞缺乏、血小板减少、贫血等,严重者需要及时停药。此外,白消安还可能导致过敏反应,如皮疹、呼吸困难等。白消安(Busulfan)是一种用于治疗某些类型白血病和慢性骨髓增殖性疾病的化疗药物,尤其在慢性粒细胞白血病(CML)患者中有广泛应用。尽管白消安在降低病情进展和改善患者预后方面发挥了重要作用,但许多患者在接受治疗过程中会遇到各种副作用。本篇文章将探讨白消安的副作用,帮助患者和家属更好地理解这一药物。 1. 白消安的常见副作用 白消安的副作用通常与剂量和治疗时间有关。最常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退和口腔溃疡。很多患者在化疗过程中会经历这些不适,可能需要使用抗 nausea 药物来缓解症状。此外,血液学相关的副作用,如白细胞减少、贫血和血小板减少,也较为常见,这可能导致患者增加感染风险和出血倾向。 2. 长期使用造成的副作用 对于需要长期使用白消安的患者,可能会出现一些较为严重的副作用。例如,肺纤维化是一种可能的并发症,患者应定期进行肺功能监测。其他潜在的长期副作用还包括肝功能损伤和生育能力下降,特别是在年纪较轻的患者中,可能需要在治疗前咨询生育相关问题。 3. 如何管理副作用 为了减轻白消安的副作用,患者可以采取一些有效的管理措施。保持良好的饮食、增强体力运动,以及充分休息都是很重要的。同时,定期与医生沟通,有助于及时调整药物剂量和制定个性化的治疗计划。此外,医生可能会根据具体情况开具支持性治疗药物,以帮助缓解不适。 4. 总结 总的来说,白消安作为治疗慢性粒细胞白血病及慢性骨髓增殖性疾病的有效药物,其副作用不可忽视。患者在接受治疗前应与医疗团队进行详细沟通,充分了解可能出现的副作用,以便更好地应对和管理。通过合理的监测和干预,许多副作用是可以得到缓解的,从而提升患者的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1322人
    2025-04-16 09:58:35
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