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信必可的适应症

适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗: -吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者-应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制地患者。注意:信必可都保(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。

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信必可国内上市时间,信必可(Budesonide/Formoterol)于2006年美国批准上市,于2020年5月20日国内批准上市。信必可(Budesonide/Formoterol)是目前市场上推出的一种新型吸入药物,主要应用于需要联合使用吸入性皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘患者的常规治疗。本文将对此药物的国内上市时间进行分析,并探讨其临床应用的意义以及对患者生活质量的改善。 1. 国内上市背景 信必可作为联合治疗的新选择,其临床应用前景广阔。在国内,随着哮喘患者人数的逐年增加,对有效治疗方案的需求不断上升。信必可的国内上市,能够为许多患者带来新的希望,使他们的哮喘管理更加科学和有效。 2. 上市时间 信必可于2023年正式在中国上市。在经过严格的临床试验和审批程序后,该药物终于进入市场,为国内哮喘患者提供了一种新的治疗选择。这一里程碑式的进展标志着我国在呼吸系统疾病治疗领域向前迈出了重要一步。 3. 临床意义 信必可的联合治疗机制使得患者可以在使用一种药物的同时,获得双重的治疗效果。这种药物不仅可以减少哮喘发作频率,还能提高患者对日常活动的耐受性,从而显著改善生活质量。临床数据表明,使用信必可的患者在控制哮喘症状和减少急性发作方面表现优异。 4. 对患者的影响 信必可上市后,为很多哮喘患者带来了新的选择,特别是那些对单一疗法反应不佳的患者。通过联合治疗,患者能够更好地控制症状,减轻疾病对生活的影响。此外,信必可通过方便的吸入方式,增强了患者的用药依从性,使得哮喘管理变得更加简单有效。 信必可的上市无疑为国内哮喘治疗领域注入了新的活力,其有效性和安全性得到了广泛认可。对广大患者而言,信必可的问世标志着他们有了更好的治疗选择,使得控制哮喘的目标更为接近。期待未来信必可能够为更多患者带来福音,助力他们恢复健康的生活。
已帮助人数1278人
2025-03-14 16:08:05
信必可的药物禁忌说明,信必可(Budesonide/Formoterol)禁忌为:1、对药物成分过敏者禁用;2、患有半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的患者禁用;3、妊娠与哺乳期妇女禁用;4、伴有重度肝功能不全的患者禁用。信必可(Budesonide/Formoterol)是一种用于控制哮喘症状的联合药物,结合了吸入皮质激素布地奈德和长效β2-受体激动剂福莫特罗,旨在为需要这两种治疗手段的患者提供便捷高效的管理方案。这种药物的使用需谨慎,因其有一定的禁忌和注意事项。下面将详细探讨信必可的药物禁忌说明。 1. 药物过敏史 使用信必可的患者如果有对布地奈德或福莫特罗成分过敏的历史,绝对禁用此药物。过敏反应可能导致呼吸困难、皮疹、瘙痒等严重症状,一旦出现应立即停止用药并寻求医疗救助。 2. 活动性肺结核 对于活动性肺结核患者,信必可不适合使用。这种药物的免疫抑制作用可能会 worsen症状或加重病情,因此在开始治疗之前必须确保患者没有此类疾病。 3. 严重心脏疾病 心血管疾病患者在使用信必可时需谨慎,尤其是存在严重心律失常、高血压或心脏病史的患者。β2-受体激动剂可能引起心悸等心脏不适,需对治疗过程加强监测。 4. 妊娠与哺乳 虽然信必可在某些情况下可以用于妊娠期的哮喘管理,但其使用必须在医生指导下进行,以确保母婴安全。哺乳期的女性也需慎重,需权衡药物对母乳质量和婴儿健康的潜在影响。 综上所述,信必可作为一种联合治疗的药物,为哮喘患者提供了有效的管理方式,但在使用前必须充分了解其禁忌条件。患者在使用之前务必与医生详细沟通,确保用药安全,以达到最佳的治疗效果。
已帮助人数1340人
2025-03-14 11:43:18
信必可的注意事项、功效作用、不良反应,信必可(Budesonide/Formoterol)常见副作用有:心绞痛、高血糖症、味觉异常、血压异常。信必可(Budesonide/Formoterol)是一种联合药物,通常用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病,其疗效如下:1、可以减轻气道炎症,减少气道黏液分泌和肿胀,从而减少哮喘和COPD的症状;2、能够扩张气道平滑肌,增加呼吸道通气量,从而减轻哮喘和COPD的症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。信必可(Budesonide/Formoterol)是一种广泛应用于哮喘管理的药物,结合了吸入性皮质激素和长效β2-受体激动剂的优点,适用于那些需要长期控制的哮喘患者。本文将详细介绍信必可的注意事项、功效作用以及可能的不良反应,为患者和医务人员提供参考。 1. 注意事项 使用信必可时,需要注意患者的基础病史、当前的用药情况以及过往的药物过敏史。对于有严重心血管疾病、高血压、糖尿病或骨质疏松病史的患者,应格外谨慎。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用该药物前,应咨询医生,确保其安全性与必要性。在药物使用过程中,定期监测肺功能和症状变化,及时调整用药方案。 2. 功效作用 信必可的主要成分是布地奈德(Budesonide)和福莫特罗(Formoterol)。布地奈德是一种强效的吸入性皮质激素,能够有效减少气道的炎症反应,减轻哮喘症状,而福莫特罗则是一种长效β2-受体激动剂,能够快速扩张支气管,缓解呼吸道痉挛。两者的结合,不仅可防止哮喘发作,还能改善患者的肺功能,提升生活质量。 3. 不良反应 尽管信必可在治疗哮喘方面效果显著,但部分患者在使用过程中可能会出现一些不良反应。常见不良反应包括口干、喉咙刺激、嗓音改变及咳嗽等,患者可能还会出现心悸、头痛或失眠等症状。长期使用低剂量或适量时,发生系统性不良反应的风险较小,但仍需警惕对骨骼、内分泌等系统的影响。如果出现严重不良反应或异常症状,建议及时就医。 信必可作为哮喘的常规治疗选择,具有良好的疗效和安全性,但仍须谨慎使用。患者在使用过程中需定期随访,遵循医嘱,调整用药方案,以确保最佳的治疗效果。希望通过这篇文章,能够帮助患者更好地理解信必可,提高对自身健康的管理能力。
已帮助人数1346人
2025-03-12 10:12:29
信必可一年需要多少钱,信必可(Budesonide/Formoterol)为美国AstraZeneca制药公司生产,代购价格是3500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。信必可是一种联合药物,含有布地奈德(Budesonide)和福莫特罗(Formoterol),专门用于治疗需要同时使用吸入性皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人。了解信必可的使用成本对于患者及其家庭以及医疗服务提供者而言至关重要,本文将探讨信必可一年所需的费用,涉及药物价格、使用频率以及可能的保险覆盖等方面。 1. 信必可的市场价格 信必可的价格会因不同地区和销售渠道而有所不同。在中国,市场上信必可的价格大约在每支150元至300元不等。根据个人的用药情况和医生的处方,患者每年的花费将大幅不同。 2. 使用频率的考虑 通常情况下,医生会根据患者的实际情况推荐合适的用药频率。大多数哮喘患者每日需要吸入1到2次。因此,若假设患者每个月使用30天,每天使用一次,每年大约需要365支信必可。根据每支价格的不同,总费用可能在54,750元至109,500元之间。 3. 保险报销的影响 许多国家和地区的健康保险会覆盖部分哮喘药物的费用。在中国,某些商业保险或社会医疗保险可能会对信必可进行部分报销,这意味着患者的实际支出会减少。具体的报销比例和条件因保险公司而异,患者在选购药物前应了解相关政策。 4. 可能的经济负担 对于一些患者而言,由于哮喘的长期性质,信必可的年度花费可能会造成一定的经济压力。患者应及时咨询医生,寻找可能的替代疗法或其他经济实惠的口服或吸入剂。如果家庭经济状况有限,建议寻求社区医疗服务或慈善机构提供的支持。 总结而言,信必可的年度费用与患者的具体用药情况、所在地区的药品价格以及保险的覆盖程度密切相关。了解这些信息有助于患者合理规划医疗支出,从而更有效地管理自身健康。建议患者在用药前仔细咨询医生和药师,确保在合理的经济负担下,获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1081人
2025-03-10 14:59:17
药品问答
最新问答
    托莫西汀医院可以报销吗,托莫西汀(Atomoxetine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。托莫西汀是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物,近年来受到越来越多的关注。对于许多患者来说,药物的经济负担是一个重要因素,因此关于托莫西汀在医院是否可以报销的问题尤为关键。本文将帮助您了解托莫西汀的报销政策和相关信息。 1. 托莫西汀的基本介绍 托莫西汀(Atomoxetine)是一种非兴奋剂药物,主要用于治疗儿童、青少年和成人的ADHD。相较于传统的兴奋剂类药物,托莫西汀有着更少的副作用,且不易产生成瘾。因此,它成为一些不能使用兴奋剂的患者的首选。但由此也引发了对其费用及报销的关注。 2. 医疗保险政策 在中国,托莫西汀的报销情况与患者所购买的医疗保险计划密切相关。一般情况下,医院所使用的药物如果在医保目录内,患者可以按照相关规定进行报销。具体到托莫西汀,许多地区的医保政策开始逐步覆盖这一药物,但具体的报销比例因地区而异。 3. 影响报销的因素 托莫西汀是否可以报销通常还受到其他因素的影响。例如,患者的年龄、药物的使用量以及合并症等。某些特殊人群可能会面临更为复杂的报销问题,因此建议患者在就医时向医生和医保办公室了解清楚相关政策。此外,医院的药品采购情况也可能影响是否能进行报销。 4. 患者应注意的事项 患者在申请托莫西汀报销时,需准备好相关的医疗证明和处方。确保所用的药物与医保目录一致,且在就诊过程中,医生应详细记录病历,以便在报销时提供有效的支持材料。此外,及时关注医保政策的变化也是非常重要的。 尽管托莫西汀的报销情况因地区和个人情况有所不同,但患者可以通过合理的途径了解相关信息,以减轻经济负担。在就医时,与医生和医保工作人员进行充分沟通,能帮助您更好地掌握托莫西汀的报销政策,从而更有效地管理ADHD。 [ 详情 ]
    已帮助866人
    2025-03-31 14:37:02
    替索单抗(Tisotumab)药物相互作用是什么,Tisotumab(Tisotumab)是一种用于治疗一种特定类型的癌症,即宫颈癌的药物,其疗效如下:1、主要作用机制是通过抗体部分识别并结合宫颈癌细胞上过表达的蛋白质Nectin-4,然后释放细胞毒素,以破坏这些癌细胞;2、用于治疗晚期宫颈癌,特别是对于那些已经接受了化疗和免疫疗法(如PD-1或PD-L1抑制剂)而仍然出现疾病进展的患者;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替索单抗(Tisotumab)是一种新型的人源化单克隆抗体,主要用于治疗宫颈癌和卵巢癌。随着临床应用的推广,了解其药物相互作用显得尤为重要。药物相互作用可能影响替索单抗的疗效和安全性,因此在接受治疗时,医生和患者都应注意相关的相互作用。 1. 替索单抗的药理作用 替索单抗通过靶向和抑制血管内皮生长因子(VEGF)及其受体,减少肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤的生长。该药物适用于不同类型的宫颈癌和卵巢癌,显示出良好的临床疗效。 2. 药物相互作用的机制 替索单抗可能与其他药物发生相互作用,主要通过代谢、结合蛋白或竞争性抑制等机制。药物在体内的代谢受到酶的影响,若替索单抗与其他药物共同使用,可能会导致药物浓度的增加或减少,从而影响疗效。 3. 常见的药物相互作用 替索单抗与某些化疗药物、抗生素及抗病毒药物等可能发生相互作用。例如,与某些细胞色素P450代谢酶底物共用时,可能会发生竞争性抑制,从而影响药物的清除率和治疗效果。因此,在合并用药时,需密切监测患者的药物反应。 4. 临床应用中的注意事项 在使用替索单抗进行治疗时,医生需要详细了解患者的用药史,以规避可能的药物相互作用。此外,患者在用药过程中应定期进行监测,以便及时发现和处理任何不良反应,确保治疗的有效性和安全性。 综上所述,替索单抗在治疗宫颈癌和卵巢癌方面具有重要意义,但药物相互作用问题不容忽视。在临床应用中,只有充分了解这些相互作用,才能确保患者获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助968人
    2025-03-31 14:39:50
    腰痛是一个常见的健康问题,很多人都曾经历过不同程度的腰部不适。在众多腰痛的成因中,风湿性疾病是一种较为常见的原因,尤其是风湿性关节炎、类风湿关节炎等病症可能导致明显的腰部疼痛。针对这种情况,市场上出现了许多缓解腰痛的药物,其中之一便是腰痛宁胶囊。本文将探讨腰痛宁胶囊是否能够有效缓解由于风湿引起的腰痛。 腰痛宁胶囊的成分与作用 腰痛宁胶囊是一种中成药,主要成分一般包含一些具有活血化瘀、舒筋通络的中药成分。这些成分共同作用,能够缓解局部血液循环不良、筋膜紧张等情况,从而减轻疼痛感。腰痛宁胶囊通常用于治疗腰痛、腰肌劳损、风湿疼痛等症状。 风湿性腰痛的特点 风湿性腰痛通常表现为关节或肌肉的疼痛,适应症与普通的腰肌劳损有所不同。风湿导致的腰痛往往伴随着关节的肿胀、晨僵、活动后加重等症状。此外,风湿性疼痛常常在天气变化时加重,特别是潮湿或寒冷的环境中。 腰痛宁胶囊是否有效? 腰痛宁胶囊中的活血化瘀成分可以在一定程度上缓解因血液循环不畅引发的疼痛,因此对一些由风湿影响的腰痛具有一定的缓解作用。需要注意的是,腰痛宁胶囊并不能完全治愈风湿性疾病。风湿性疾病的治疗往往需要综合性的方法,包括药物治疗、物理治疗、理疗以及生活方式的调整等。 在使用腰痛宁胶囊时,患者还应与专业医生进行充分沟通,根据自身的具体病情寻求适合的治疗方案。如果风湿性腰痛伴随有明显的肿胀、红热或其他并发症,患者应及时就医,以确保得到正确的诊断和处理。 注意事项 1. 遵循医嘱:使用任何药物之前,建议咨询医生或药师,遵循专业的建议进行用药。 2. 观察反应:在服用腰痛宁胶囊的过程中,留意身体的反应,如有任何不适,需立即停药并就医。 3. 生活方式调整:除了药物治疗,建议增加适度的运动、保持良好的坐姿和睡姿,这些都有助于缓解腰痛。 总结 腰痛宁胶囊在一定程度上能够缓解由于风湿引起的腰痛,但其效果因个体差异而异。对于风湿性腰痛患者而言,综合治疗和个性化医疗方案往往是更为有效的选择。因此,如果您正饱受风湿性腰痛之苦,不妨在医生的指导下,结合腰痛宁胶囊及其他治疗手段,寻求更好的改善。 [ 详情 ]
    已帮助1110人
    2025-03-31 14:25:22
    奥加伊妥珠单抗费用多少钱,奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)为美国辉瑞生产,代购价格是48000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的靶向治疗药物。近年来,这种药物逐渐引起了医疗界和患者的关注,尤其是在治疗复发或难治性病例中展现出良好的效果。许多患者在考虑使用这一药物时,最关心的一个问题就是其费用。本文将对此进行详细阐述。 1. 奥加伊妥珠单抗的基本介绍 奥加伊妥珠单抗是一种结合了单克隆抗体和细胞毒药物的抗癌药物,主要用于治疗对常规治疗无反应的急性淋巴细胞白血病患者。它通过特异性靶向B细胞表面抗原CD22,能够有效杀死肿瘤细胞。这种药物的引入为白血病患者带来了新的治疗希望。 2. 奥加伊妥珠单抗的市场价格 奥加伊妥珠单抗的价格在不同国家和地区可能会有所差异。在中国,市场上该药物的单支价格一般在十万元以上。在美国等发达国家,价格可能会更高,常常达到数万美元每疗程。具体费用还要根据医疗机构、地区和患者的具体情况而有所不同。 3. 保险覆盖和报销政策 对于许多患者而言,奥加伊妥珠单抗的费用可能让人感觉负担沉重。为了减轻这种负担,许多国家的医疗保险政策提供了相应的报销机制。值得注意的是,不同地区的医保政策、药物清单、报销比例都有所不同。患者在选择使用该药物前,需了解所在地区的具体医保情况,以便更好地规划经济支出。 4. 辅助治疗的选择 除直接使用奥加伊妥珠单抗外,患者还可以考虑其他辅助疗法来减轻经济压力。例如,参与临床试验、使用其他相对便宜的治疗药物,或者寻找医院提供的慈善援助项目等,都是不错的选择。这些途径不仅可以获得经济支持,还可能带来新的治疗机会。 总的来说,奥加伊妥珠单抗是一种有效的白血病治疗药物,但其高昂的费用却成为患者在选择治疗方案时的主要顾虑。了解相关的市场价格、保险政策及辅助治疗选择,对于患者及其家庭来说,将有助于做出更合理的决策。在未来,希望能有更多的研究和政策支持,使得这一重要药物能被更多需要的患者所使用。 [ 详情 ]
    已帮助994人
    2025-03-31 14:30:49
    厄达替尼(Erdafitinib)是一种新型的靶向疗法,主要用于治疗某些特定类型的癌症,尤其是膀胱癌和尿路上皮癌。随着研究的深入,越来越多的患者开始了解这种药物的适应症以及使用效果。本文将探讨厄达替尼适合哪些患者,特别是在膀胱癌、尿路上皮癌以及肺癌中的应用。 1. 膀胱癌和尿路上皮癌的适应症 厄达替尼主要用于治疗晚期或转移性膀胱癌和尿路上皮癌的患者,尤其是那些携带FGFR突变的患者。FGFR基因突变在这些癌症的发展中起着重要作用,因此使用厄达替尼靶向治疗可以有效抑制肿瘤的生长和扩散,改善患者的预后。对于已经接受过其他治疗(如化疗或免疫疗法)但效果不佳的患者,厄达替尼可能成为一种有价值的选择。 2. FGFR突变的筛选 在考虑使用厄达替尼之前,医生通常需要对患者进行基因检测,以确定是否存在FGFR基因突变。只有在检测结果显示阳性时,患者才更适合接受厄达替尼治疗。这种个体化的治疗方案不仅可以提高疗效,还能减少不必要的副作用,确保患者获得最佳的治疗效果。 3. 肺癌患者的适用性 尽管厄达替尼主要用于膀胱和尿路上皮癌,但一些研究也开始探索其在其他类型癌症中的应用。例如,对于某些特定亚型的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,如果存在FGFR突变,也可能适合使用厄达替尼。患者在接受治疗前需要进行基因检测,以判断该药物的适用性。 4. 注意事项与副作用 虽然厄达替尼为患者提供了新的治疗选择,但在使用过程中仍需注意可能的副作用,包括疲劳、口腔溃疡和皮肤反应等。因此,患者在接受治疗时,需与医生保持密切沟通,定期检查并及时反馈身体状况。此外,医生也会根据患者的具体情况调整剂量,以最大程度地减少副作用的影响。 厄达替尼为膀胱癌、尿路上皮癌及少部分肺癌患者提供了新的治疗希望。了解患者的基因特征和癌症分型,对制定个性化的治疗方案至关重要。随着对厄达替尼研究的深入,未来有望帮助更多患者获得更好的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-03-31 14:29:24
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