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卢比替定 Lurbinectedin的适应症

适应症

  用于治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌(SCLC)在铂类化疗或化疗后的成年患者。

  客观缓解率35%,对于化疗间隔≥90天的患者,客观缓解率达45%——FDA卢比替定说明书临床试验数据


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使用卢比替定(Lurbinectedin)的注意事项有哪些,卢比替定(Lurbinectedin)的注意事项:1、需要监测肝功能,因鲁比卡丁可能影响肝脏。2、定期血液检查,药物可能导致血小板、白细胞减少或贫血。3、治疗期间和治疗后需避孕,因药物可能对胚胎和胎儿有害。4、哺乳期妇女避免使用,不确定药物是否会通过母乳排出。5、告知医生所有正在使用的药物,以防药物相互作用。6、在医生指导下管理不良反应,如恶心、呕吐、腹泻等。7、避免驾驶或操作重型机械,因可能感到疲劳。8、定期医学评估,以监测疗效和副作用。卢比替定(Lurbinectedin)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗小细胞肺癌等肺部恶性肿瘤。作为一种靶向治疗药物,卢比替定的应用在肺癌患者的治疗中逐渐受到重视。但在使用过程中,患者和医生需要了解一些重要的注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。 1. 药物相互作用 在使用卢比替定的过程中,患者需特别关注药物之间的相互作用。某些药物可能会增强或削弱卢比替定的作用,因此在开始治疗之前,患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和草药补品。这有助于医生制定适合的治疗方案,并降低潜在的副作用风险。 2. 不良反应的监测 卢比替定可能会引起一些不良反应,常见的包括恶心、呕吐、疲劳等。此外,血液学方面的副作用如白细胞减少、血小板减少也需密切关注。在治疗期间,患者应定期进行血液检查,监测血常规和肝肾功能,以便及时发现和处理不良反应。 3. 特定人群的慎用 某些特定人群使用卢比替定时需要特别谨慎。对于肝功能不全的患者,卢比替定的代谢可能受到影响,因此需要根据患者的具体情况调整剂量。此外,孕妇和哺乳期女性使用该药物需权衡风险与收益,必要时应考虑替代治疗方案。 4. 患者教育和遵从 患者在接受卢比替定治疗时,良好的治疗遵从性非常重要。患者应认真遵照医生的指示服药,包括剂量和服药时间,同时也要了解可能的副作用和应对措施。此外,患者应积极向医生反馈身体状况变化,以便及时调整治疗方案。 综上所述,卢比替定在肺癌治疗中显示出一定的疗效,但使用时需注意药物相互作用、不良反应的监测、特定人群的慎用以及患者的治疗遵从性。只有在充分了解并遵循这些注意事项的情况下,患者才能更好地受益于该药物的治疗效果。希望通过这篇文章能够帮助更多的患者和医务人员掌握使用卢比替定的相关知识。
已帮助人数1147人
2025-04-13 08:46:28
卢比替定(Lurbinectedin)的副作用是什么,Lurbinectedin(Lurbinectedin)的副作用包括恶心、呕吐、食欲不振、疲劳、中性粒细胞减少、贫血等。此外,它还可能引发败血症,表现为发热、发冷、嗜睡、心跳加快、呼吸急促等症状。Lurbinectedin(Lurbinectedin)是一种抗癌药物,主要用于治疗特定类型的肺癌。其疗效包括:1.治疗成人转移性小细胞肺癌,特别是铂类化疗后进展的患者,为无效传统治疗患者提供新选择;2.减缓或阻止肿瘤生长,助减少肿瘤大小,改善症状;3.延长小细胞肺癌患者生存时间;4.有效控制疾病进展,改善生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。卢比替定(Lurbinectedin)是一种新型的化疗药物,主要用于治疗小细胞肺癌等恶性肿瘤。由于其独特的作用机制,卢比替定在临床上的使用逐渐增加。像大多数药物一样,它也可能会引发一系列副作用,患者在使用时需特别关注其可能造成的影响。 1. 常见副作用 卢比替定的常见副作用包括恶心、呕吐、乏力和食欲减退等。这些反应通常较为轻微,并且在患者适应治疗后可能会有所减轻,但仍需进行监测与管理,以提高患者的生活质量。 2. 血液系统影响 使用卢比替定可能导致血液系统的不良反应,如白细胞 counts 降低(白细胞减少)及血小板减少。白细胞减少使患者面临感染的风险,而血小板减少可能导致出血倾向。因此,医生通常会定期监测血常规,以确保能够及时处理可能出现的并发症。 3. 肝脏功能影响 卢比替定可能引起肝功能指标的异常,如转氨酶水平的升高。这种情况提示肝脏可能受到影响,因此在使用药物前,患者的肝功能应进行评估,并在治疗过程中持续监测,以确保安全使用。 4. 过敏反应 少数患者在使用卢比替定后可能会出现过敏反应,包括皮疹、瘙痒,甚至严重的过敏性休克。若患者在用药后出现这些症状,应立即寻求医疗帮助。医生可能需要调整治疗方案。 尽管卢比替定(Lurbinectedin)在治疗肺癌方面显示出良好的效果,但患者在使用时需密切关注副作用的发生。合理的监测和及时的干预,对于提高患者的治疗耐受性和生活质量至关重要。患者在使用此药物时应与医生保持良好的沟通,确保在发现副作用时及时处理。
已帮助人数1234人
2025-04-11 18:07:13
卢比替定(Lurbinectedin)国内上市时间,Lurbinectedin(Lurbinectedin)最早在2020年6月由美国食品和药物管理局(FDA)批准。目前还没有在中国上市。但在2022年7月17日获得了海南医疗产品管理局的紧急临床使用批准。卢比替定(Lurbinectedin)是一种新型抗肿瘤药物,主要用于治疗小细胞肺癌(SCLC)。近年来,随着肺癌发病率的上升,对新药的需求也在不断增加。本文将探讨卢比替定在国内上市的时间以及其对肺癌治疗的重要意义。 1. 卢比替定的背景 卢比替定是一种从海洋生物中提取的化合物,属于邻苯二甲酰胺类药物,具备独特的抗癌机制。它通过抑制DNA转录和干扰细胞周期,来达到抑制肿瘤生长的效果。在临床试验中,卢比替定显示出对小细胞肺癌患者的良好疗效,尤其是那些对传统治疗方法已产生耐药的患者。 2. 国内上市进程 在国际上,卢比替定早已获得批准并进入市场,但在中国的上市进程相对滞后。根据最新的消息,卢比替定预计将在2024年获得中国药品监督管理局的批准。这无疑为肺癌患者带来了新的治疗希望,特别是在经过多轮治疗后的患者。 3. 对肺癌治疗的意义 卢比替定的上市将为国内小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。特别是在目前的治疗方案中,仍有不少患者在化疗和放疗后病情恶化,急需更有效的药物。卢比替定通过靶向作用机制,能够帮助患者延缓肿瘤进程,提高生存率,这对于肺癌患者来说,无疑是一个积极的消息。 4. 未来展望 卢比替定的上市不仅仅是一个新药的加入,更是中国在肺癌治疗领域向前迈出的一大步。随着医疗科技的不断进步,未来我们可以期待更多具有临床意义的创新药物问世。这也为肺癌的早期诊断和个性化治疗提供了新的思路,提高了患者的生活质量。 综上所述,卢比替定的国内上市时间令人期待,它将为中国小细胞肺癌患者创造更多治疗的可能性。随着药物研发的不断推进,患者在面对肺癌这一疾病时,将拥有更加多元和有效的治疗选择。
已帮助人数964人
2025-04-10 17:43:14
卢比替定(Lurbinectedin)不良反应严重吗,Lurbinectedin(Lurbinectedin)的副作用包括恶心、呕吐、食欲不振、疲劳、中性粒细胞减少、贫血等。此外,它还可能引发败血症,表现为发热、发冷、嗜睡、心跳加快、呼吸急促等症状。卢比替定(Lurbinectedin)是一种新型的化疗药物,主要用于治疗癌症,特别是小细胞肺癌(SCLC)。随着肺癌的发病率逐步上升,新治疗方法的研发成为了医学界关注的焦点。虽然卢比替定在临床应用中显示出了良好的疗效,但随之而来的不良反应也引发了患者和医生的关注。在本文中,我们将探讨卢比替定的常见不良反应及其严重性,以帮助患者和医疗工作者更好地理解这一药物的使用风险。 1. 卢比替定的机制与作用 卢比替定是一种选择性结合于DNA的药物,通过干扰DNA的转录过程来抑制癌细胞的增殖。其主要应用于小细胞肺癌的二线治疗,尤其是在其他疗法失效后。由于其独特的作用机制,卢比替定被认为是一种有前景的候选药物。 2. 常见的不良反应 在临床试验中,卢比替定的患者通常会经历一些常见的不良反应,包括恶心、呕吐、疲倦、白细胞减少和血小板减少等。这些反应大多是可控的,医生会根据患者的具体情况进行相应的处理。对于某些患者来说,这些副作用可能会影响其生活质量,需要及时的医学干预。 3. 严重不良反应的风险 尽管卢比替定的一般不良反应相对容易管理,但仍存在一些潜在的严重副作用。例如,白细胞减少可能导致感染风险增加,而血小板减少则可能增加出血的风险。这些情况需要患者在接受卢比替定治疗时进行定期监测,以便早期识别并处理潜在的并发症。 4. 如何管理不良反应 为了减轻卢比替定的不良反应,患者在治疗过程中应与医生保持密切沟通。医生可以根据个体的反应调整药物剂量或结合其他支持性治疗,如使用止吐药物、抗生素等。此外,患者的日常生活方式和饮食也应调整,以增强身体的抵抗力,减轻副作用。 总的来说,虽然卢比替定在治疗小细胞肺癌方面展现了良好的效果,但不良反应的管理同样至关重要。了解常见的不良反应及其潜在的严重性,可以帮助患者更好地应对治疗过程,提高生活质量。对于希望尝试这一药物的患者来说,积极与医生沟通、定期检查及科学管理不良反应,将有助于实现更好的治疗效果。
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2025-04-07 09:52:20
药品问答
最新问答
    莫替沙福肽(motixafortide)Aphexda有医保报销吗,莫替沙福肽(Motixafortide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。在当前的医疗领域,多发性骨髓瘤的治疗方法不断创新,其中莫替沙福肽(motixafortide),商品名Aphexda,作为一种新型药物,正在受到广泛关注。它主要用于多发性骨髓瘤患者的细胞采集和随后的自体干细胞移植。本文将探讨莫替沙福肽的医保报销情况,帮助患者更好地了解其经济负担和治疗选择。 1. 莫替沙福肽的药物背景 莫替沙福肽是一种新的治疗药物,主要作用于多发性骨髓瘤患者的干细胞动员。在自体干细胞移植前,使用莫替沙福肽能够提高干细胞的动员效率,从而获得更好的治疗效果。该药物的出现为多发性骨髓瘤患者提供了更多的治疗选择,尤其是在细胞采集环节,具有非常重要的临床价值。 2. 医保报销政策的变化 在中国,医保报销政策随着新药的上市和技术的发展不断调整。针对莫替沙福肽,患者们普遍关心其是否在医保范围内。根据2023年的医保目录更新,此类肿瘤治疗药物虽然有效,但是否能够纳入医保报销,还需根据地区政策和医疗机构的具体条款来决定。 3. 患者的经济负担 对于许多多发性骨髓瘤患者而言,药物的经济负担是一个重要因素。尽管莫替沙福肽具有较好的治疗效果,但其价格也相对较高。在医保报销尚未完全落实之前,患者所需承担的费用将成为主要的经济压力,可能影响到治疗的决策。 4. 未来的希望与建议 随着医学研究的深入和医保政策的不断改善,未来莫替沙福肽有望得到更广泛的医保支持。在此基础上,患者应该积极主动与医生沟通,了解最新的药物信息和医保报销政策。同时,也可以寻求社会资源或慈善机构的帮助,减轻治疗过程中的经济负担。 莫替沙福肽作为多发性骨髓瘤治疗的重要药物,其医保报销情况仍在持续关注中。希望通过相关政策的改进,患者能够获得更加便捷和经济的治疗选择,提高生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1104人
    2025-05-01 10:16:02
    近年来,心理压力与焦虑情绪不断增长,导致心慌、心悸等心脏不适症状也日益普遍。为了缓解这些症状,许多人转向中药保健品,其中参松养心胶囊备受关注。那么,参松养心胶囊是否能有效治疗心慌呢?让我们一起来探讨一下。 参松养心胶囊是一种由传统药材参、松子等制成的中药保健品,被宣称具有调理心脏功能、缓解焦虑、舒缓情绪等功效。其中,参与松子富含多种营养成分,有助于维护心血管健康,调节心跳节奏,对心悸、心慌等症状可能起到一定的缓解作用。 虽然参松养心胶囊在传统中医理论中被认为对心脏健康有益,但需要强调的是,针对心慌等症状,应该综合考虑个体情况,寻找最适合自己的治疗方式。心慌症状可能具有多种原因,包括焦虑、心理压力、生活方式等因素,因此并非所有症状都适合通过口服保健品或药物来解决。 在考虑使用参松养心胶囊或其他药物时,建议遵循以下原则: 1. 个体差异:每个人的身体状况和症状表现都不同,因此在选择治疗方式时应考虑个体差异,最好在医生的指导下使用。 2. 了解成分:对于任何保健品或药物,都应该了解其成分、功效与副作用,避免出现不良反应。 3. 综合治疗:心慌等症状通常需要综合治疗,包括心理疏导、健康生活方式、运动等因素,不应片面依赖药物。 总的来说,参松养心胶囊可能对一部分人缓解心慌症状起到一定作用,但并不适用于所有人。在治疗心慌时,建议积极调整生活方式、保持心理健康,如有需要,最好咨询医生或中医师的建议,制定个性化的治疗方案,以实现更好的康复效果。 [ 详情 ]
    已帮助1158人
    2025-05-01 10:16:11
    湿疹是一种常见的皮肤病,表现为皮肤红肿、瘙痒、渗液等症状,给患者的生活带来了很大的困扰。传统的湿疹治疗往往包括外用药物、口服药物以及生活和饮食上的指导。在众多外用药物中,京万红软膏因其独特的成分和良好的疗效而受到不少人的关注。那么,京万红软膏究竟能否治愈湿疹呢?本文将对此进行探讨。 京万红软膏的成分和功效 京万红软膏是一种外用药膏,主要成分通常包括一些中药成分,如黄芩、冰片等,具有清热解毒、消炎止痒的作用。根据中医理论,湿疹的发生往往与湿热、风邪等内外因子有关,因此通过外用具有清热解毒功效的药膏可帮助缓解湿疹症状。 对湿疹的疗效 1. 减轻症状 京万红软膏在临床上常被用于缓解湿疹引起的瘙痒和炎症。其成分中的清热解毒药物可以减轻皮肤的红肿和瘙痒感,帮助患者缓解不适。 2. 促进愈合 由于湿疹患者的皮肤屏障功能较弱,容易出现破损和感染。京万红软膏中的抗炎成分可以有效降低炎症反应,促进受损皮肤的愈合。 3. 辅助治疗 虽然京万红软膏可以在一定程度上缓解湿疹的症状,但它并不能彻底治愈湿疹。湿疹的治疗通常需要结合患者的体质、病因以及环境因素进行全面考虑,可能包括饮食调整、生活方式改变以及其他药物治疗。 使用建议 在使用京万红软膏时,应注意以下几点: 1. 遵循医嘱:在开始使用任何药物前,最好先咨询专业医生,根据医生的建议进行使用。 2. 定期观察:使用过程中应定期观察皮肤的变化,若出现严重的过敏反应或无明显改善,应尽快就医。 3. 注意卫生:保持患处的清洁和干燥,减少外界刺激,同时避免抓挠,以免加重皮肤损伤。 结论 京万红软膏在缓解湿疹症状方面具有一定的效果,但并不能算是湿疹的“治愈”药物。湿疹的治疗需要综合考虑多种因素,个体化制定治疗方案。患者在使用京万红软膏时,应保持良好的心态,积极配合医生的治疗计划,以期达到更好的治疗效果。同时,注意生活方式的调整,保持健康的饮食和作息,也有助于湿疹的防治。 [ 详情 ]
    已帮助894人
    2025-05-01 10:14:00
    阿贝西利(Abemaciclib)的禁忌和注意事项是什么,Abemaciclib(Abemaciclib)使用时,需要注意以下要点:遵循医生或药剂师指导,勿随意更改剂量或停药。可能产生恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛、低血细胞计数等不良反应,及时告知医生。定期进行血液检查,按医生建议进行检查。与其他药物同时使用可能会产生药物相互作用,使用前需告知医生。对孕妇和哺乳期妇女有害,慎用。可能导致疲劳和头晕,避免驾驶车辆或操作机械。详细使用指导务必与医生讨论,遵循医嘱。阿贝西利(Abemaciclib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌。作为一种选择性CDK4/6抑制剂,阿贝西利通过抑制细胞周期的进程来抑制癌细胞的增殖。在使用阿贝西利时,患者需要了解其禁忌和注意事项,以确保疗效和安全性。 1. 禁忌症 阿贝西利不适用于某些特定的人群,例如对阿贝西利或其成分过敏的患者。此外,对于正在使用强效CYP3A4抑制剂(如某些抗生素、抗真菌药物和HIV药物)的患者,阿贝西利的使用也成问题,因为这可能导致药物在体内的累积,从而增加副作用的风险。严重肝功能不全的患者同样应该避免使用此药。 2. 不良反应监测 在治疗过程中,患者需要定期监测全面的血常规,以评估白细胞计数、血小板计数和红细胞计数。阿贝西利可能引起中性粒细胞减少、贫血和血小板减少等不良反应,因此若发现指标异常,应及时调整治疗方案或采取其他措施。 3. 肝功能评估 由于阿贝西利通过肝脏代谢,患者在使用前应进行肝功能评估。如果患者存在轻至中度肝功能损害,应根据医生的指导调整用药剂量。定期监测肝功能指标,确保在治疗过程中肝脏健康,避免对肝脏造成进一步的损伤。 4. 妊娠和哺乳期的使用 阿贝西利的安全性尚未在妊娠和哺乳期间得到充分验证,因此孕妇及哺乳期女性应避免使用此药。如果患者在治疗期间怀孕,需立即告知医生,并对治疗方案进行相应调整。此外,男性患者在治疗期间应避免使伴侣怀孕。 阿贝西利作为一种新型靶向治疗药物,能够有效治疗特定类型的乳腺癌,但在使用过程中须谨慎对待其禁忌和注意事项。患者在用药前应咨询医生,充分了解自身的健康状况,以确保安全有效的治疗。同时,定期监测身体状况,及时反馈可能出现的不适症状,是确保治疗安全的关键。 [ 详情 ]
    已帮助1431人
    2025-05-01 10:07:53
    巴瑞替尼价格是多少钱,巴瑞替尼(Baricitinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉伊思达版本;3、印度natco版本;4、孟加拉方圆版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是380元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。巴瑞替尼(Baricitinib)是一种口服的JAK抑制剂,主要用于治疗多种免疫相关疾病,包括类风湿性关节炎、COVID-19(新冠病毒)、斑秃等。随着巴瑞替尼在临床应用中的广泛推广,其价格问题日益受到关注。本文将探讨巴瑞替尼的价格以及其适应症的相关内容。 1. 巴瑞替尼的基本情况 巴瑞替尼于2017年获得FDA批准,最初用于治疗中重度的类风湿性关节炎。作为一种JAK抑制剂,它通过抑制细胞内特定信号通路,从而减轻炎症反应,对于改善患者的症状具有重要作用。 2. 巴瑞替尼的适应症 除了类风湿性关节炎,巴瑞替尼在新冠疫情期间被紧急使用于部分COVID-19患者的治疗,尤其是那些处于重症或中度发展的患者。同时,近期的研究还提出了其在治疗斑秃等其他免疫相关疾病方面的潜力,进一步拓宽了这种药物的适用范围。 3. 巴瑞替尼的价格分析 关于巴瑞替尼的价格,不同地区和国家可能存在差异。在美国市场,其一盒(通常为30片)的零售价格大约在2000美元左右。而在中国,由于政策和医保的影响,价格则会有所降低,具体的医保报销情况也会直接影响患者实际承担的费用。 4. 影响价格的因素 巴瑞替尼的价格受多种因素影响,包括研发成本、市场供需关系、生产厂家、销售渠道以及卫生政策等。此外,医保政策和患者的用药路径也在一定程度上决定了药品的可负担性,如何平衡药品价格与患者利益是一个重要课题。 巴瑞替尼作为一种重要的药物,其价格问题不仅关系到市场动态,更直接影响患者的治疗选择与经济负担。在合理的价格范围内,巴瑞替尼能够更好地服务于需要治疗的患者,为他们带来健康的希望。 [ 详情 ]
    已帮助1386人
    2025-05-01 09:58:00
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