欢迎来到找药网!
特考韦瑞 tecovirimat的副作用

  健康成人受试者(≥2%)的常见不良反应是头痛,恶心,腹痛和呕吐

在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
药品文章
特考韦瑞(tecovirimat)TPOXX儿童用药及老年用药,特考韦瑞(Tecovirimat)的儿童用药方案应遵循医生的建议。根据体重和年龄等因素,医生可能会给出不同的剂量建议。一般来说,对于体重至少13kg的儿童患者,可以使用特考韦瑞进行治疗。特考韦瑞(Tecovirimat)用于治疗天花,也用于猴痘、牛痘等病。老年患者使用时需谨慎评估身体状况,观察不良反应,定期监测肝肾功能。遵循医生指导,确保药物安全有效。如遇不适,及时就医。特考韦瑞(tecovirimat),商品名TPOXX,作为一种抗病毒药物,主要用于治疗人类天花病。随着全球对天花病毒感染的关注再次上升,特别是在儿童和老年群体中,特考韦瑞的应用前景引发了广泛讨论。本文将探讨特考韦瑞在儿童和老年患者中的使用情况、效果及相关注意事项。 1. 特考韦瑞简介 特考韦瑞是一种针对正病毒(包括天花病毒)的抗病毒药物,属于小分子药物,通过特异性抑制病毒的复制过程来发挥作用。该药物在2018年获得FDA批准,是目前治疗天花病的唯一口服药物,可以有效减少患者的病程及并发症的发生。 2. 儿童用药安全性 对于儿童患者,特考韦瑞的使用安全性是一个重要考量因素。研究表明,特考韦瑞在儿童中的应用安全性良好,且未观察到严重不良反应。由于儿童的生理特点与成人存在差异,因此在剂量调整和监测方面需要更加谨慎。 3. 老年患者的特殊考虑 老年患者通常伴随多种基础疾病,药物代谢和排泄能力降低,这使得他们在使用特考韦瑞时需要特别关注。相关研究显示,老年患者可以安全使用该药物,但需仔细评估药物的副作用和相互作用。此外,老年患者的用药监测应该更为频繁,以确保治疗的安全性和有效性。 4. 临床指导原则 在使用特考韦瑞治疗儿童和老年患者时,临床医生应遵循一些指导原则。首先,需要根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案,确保剂量的适当性。此外,医生还应向患者及其家属详细说明药物的用途、可能的不良反应及注意事项,增强患者的服药依从性。 随着对天花病毒危害的认知加深,特考韦瑞作为治疗天花的主要药物,其在儿童和老年患者中的应用越发引人关注。希望未来的研究能为这些特定人群提供更为明确的用药指导,提高他们的治疗效果与生活质量。
已帮助人数1496人
2025-04-30 16:56:48
特考韦瑞(tecovirimat)TPOXX是什么时候上市的,TPOXX(Tecovirimat)由美国SIGA科技公司研发,于2018年7月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前国内未上市。特考韦瑞(tecovirimat),商品名TPOXX,是一种专门用于治疗天花病毒感染的抗病毒药物。天花是由天花病毒引起的一种具有高度传染性的疾病,历史上曾导致大量死亡。随着天花在全球范围内的根除,特考韦瑞的开发不仅是对这种病毒进行针对性治疗的重大突破,也为研究应对类似病毒的治疗提供了新的思路。本文将回顾特考韦瑞的上市时间及其发展历程。 1. 特考韦瑞的研究背景 特考韦瑞的研发始于对病毒感染治疗的需求,特别是在对天花和其他相关病毒的潜在威胁考虑之下。自1977年最后一起天花病例被记录以来,虽然天花被认为已经根除,但由于生物安全和公共卫生的考虑,这种病毒依然被研究人员关注。特考韦瑞作为一种抗病毒药物,旨在为可能的天花复发和其他小病毒感染提供治疗方案。 2. 申请上市的过程 特考韦瑞的研发经历了多个阶段,涉及初步研究、临床试验以及药物安全性与有效性的评估。2016年,特考韦瑞的制造公司SIGA Technologies提交了新药上市申请。这一申请得到美国食品和药物管理局(FDA)的审查,最终进入了广泛的临床试验阶段,以确保药物能够安全有效地应用于天花感染的治疗。 3. 上市时间 特考韦瑞的命运在2018年有了重要进展。美国FDA在2018年7月签署了特考韦瑞的上市批准,这意味着这款药物可以合法在市场上销售。这一批准不仅标志着特考韦瑞的成功问世,也为医疗界对天花病的应对提供了新的药物选择。 4. 特考韦瑞的重要性 特考韦瑞的上市具有重要的公共卫生意义,尤其是在应对生物恐怖活动的背景下。尽管天花已经被根除,但其病毒仍然在少数实验室中保存。因此,特考韦瑞的存在为应对可能的天花病毒感染及其他相关病毒疫情提供了重要的防线。同时,该药物的成功开发也为研究治疗其他小病毒相关疾病开辟了新的方向。 总而言之,特考韦瑞(TPOXX)的上市不仅是抗天花病毒的重大突破,也是在公共卫生领域的一次重要进展。随着药物应用的推广和临床实践的进一步开展,人们对抗击病毒感染的信心也在不断增强。
已帮助人数964人
2025-04-28 11:03:21
特考韦瑞(tecovirimat)TPOXX代购多少钱一盒,TPOXX(Tecovirimat)的参考价为6174元左右。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。特考韦瑞(tecovirimat)也被称为TPOXX,是一种专门用于治疗人类天花(天花病毒感染)的抗病毒药物。随着近年来天花病毒防治的关注力度加大,特考韦瑞逐渐成为大众关注的焦点。不过,关于特考韦瑞的代购价格,很多人对此仍存在疑问。 1. 特考韦瑞的作用机制 特考韦瑞作为一种新型抗病毒药物,主要通过抑制病毒的复制过程来发挥作用。它能够干扰病毒的表面蛋白,防止病毒在宿主细胞内进行复制和繁殖。由于其特定的作用机制,使得特考韦瑞在对抗小病毒(如天花病毒、猴痘病毒等)方面展现出良好的治疗效果。 2. TPOXX的使用情况 特考韦瑞(TPOXX)在美国已被批准用于治疗天花,但其临床使用仍受到严格监管。在疫情发生时,特考韦瑞可以作为一种重要的治疗选择,特别是对于曾接触过天花病毒的高风险人群。随着对天花病毒研究的深入,预防性使用特考韦瑞的情况也逐渐增多。 3. 代购价格分析 有关特考韦瑞代购的价格,市场上流动的信息较为复杂。一般来说,特考韦瑞每盒的价格可能在几千元到上万元人民币之间,具体价格受到许多因素的影响,包括供需关系、代购渠道以及是否为正品等。由于其不仅是一种药物,同时也是受监管的处方药,因此在代购时需谨慎选择渠道,避免上当受骗。 4. 购买时的注意事项 在考虑代购特考韦瑞时,有几点需要特别注意。首先,确保所购买的药物来自正规渠道,避免购买到假冒伪劣产品。其次,建议在医生指导下使用该药物,遵循医师的用药建议,提高治疗效果。同时,关注药物的储存条件和有效期,以保证其安全性和有效性。 特考韦瑞作为一种重要的抗病毒药物,未来在治疗天花及其他病毒感染中的应用前景广阔。了解其代购价格及注意事项,有助于患者在需要时做出准确的决策。由于涉及健康问题,任何药物的购买或使用都应在专业医师的指导下进行。
已帮助人数876人
2025-04-08 11:21:17
特考韦瑞(tecovirimat)TPOXX报销有什么规定,特考韦瑞(Tecovirimat)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。特考韦瑞(Tecovirimat,又名TPOXX)是一种用于治疗人类天花及其他病毒感染的抗病毒药物。随着全球公共卫生安全形势的变化,对该药物的理解与使用显得格外重要。其中,药品的报销政策也是患者使用特考韦瑞时必须面对的一个重要问题。本文将重点讨论特考韦瑞(TPOXX)的报销要求与政策。 1. 特考韦瑞的适应症与使用背景 特考韦瑞主要用于治疗因天花病毒引起的感染。天花病毒自1979年全球灭绝后,成为高潜在生物武器之一。特考韦瑞被迅速批准用于应对可能的生物恐怖袭击、以及应对其他小痘病毒相关的疾病。尽管其使用场景较为特殊,但一旦符合适应症,患者需要了解该药物的报销政策。 2. 报销条件 特考韦瑞的报销主要依赖于患者的适应症诊断以及医疗机构的申请。通常情况下,患者需明确被诊断为小痘或相关病毒感染,并由认证医疗机构开具处方。此外,必要的临床检查和病历资料也会作为报销的依据。 3. 医保覆盖范围 在我国,目前部分地区的医保政策对特考韦瑞的报销有限,但其覆盖的具体情况因地区而异。有些省份会将其纳入特定药品目录,而其他区域则可能需要患者自行承担费用。因此,建议患者在就医时向所在医院的医保办公室咨询相关规定,以获取最新的信息和指引。 4. 未来的发展方向 随着天花疫苗的普及和对特考韦瑞的认识逐渐加深,预计未来会有更多关于该药物的研究与政策出台。有必要关注国家卫生部门及医保局的动态,以便及时了解特考韦瑞的最新报销政策。此外,患者及其家属也应积极与医疗单位沟通,共同探索合适的治疗方案和报销路径。 综上所述,特考韦瑞(TPOXX)作为天花病毒治疗的重要药物,其报销政策值得关注。患者在使用该药物时,应充分了解当地的报销条件和规定,以确保在治疗过程中减轻经济负担。希望相关政策的进一步完善能够保障更多患者的用药需求。
已帮助人数1409人
2025-04-04 09:10:04
药品问答
最新问答
    达可替尼是什么时候上市的,达可替尼(Dacomitinib)于2018年9月27日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2019年5月由中国的国家医疗产品管理局(NMPA)获批。达可替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。自从其上市以来,达可替尼为广泛存在的肺癌患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍达可替尼的上市时间及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 达可替尼的研发背景 达可替尼作为一种口服的小分子靶向药物,主要针对表皮生长因子受体(EGFR)的突变。EGFR突变在非小细胞肺癌的发病中占据了重要地位。为了满足这一人群的治疗需求,研究团队对达可替尼进行了多年的临床试验,以验证其有效性和安全性。 2. 上市时间 达可替尼于2018年在美国获得FDA批准,正式上市。其上市为肺癌患者提供了另一种靶向治疗的选择,尤其是对于那些已接受其他EGFR抑制剂治疗但疾病进展的患者。 3. 临床效果 临床试验显示,达可替尼在降低非小细胞肺癌患者的肿瘤负担、延长无进展生存期方面表现出色。与其他EGFR抑制剂相比,达可替尼的疗效使其成为治疗EGFR突变阳性肺癌患者的重要药物之一。 4. 安全性与耐受性 达可替尼的安全性得到了良好的验证。虽然部分患者可能会经历一些副作用,如皮疹、腹泻等,但大多数患者发现药物的耐受性较好。这使得达可替尼在临床应用中具有可行性。 达可替尼的上市不仅为非小细胞肺癌患者提供了新的希望,也推动了靶向治疗领域的发展。随着对肺癌理解的不断深入,未来可能会有更多创新药物投入临床,为患者带来更好的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1485人
    2025-05-01 16:50:48
    伊匹木单抗药物相互作用是什么,伊匹木单抗(Ipilimumab)是一种用于治疗恶性黑色素瘤和晚期或难治性结直肠癌的免疫疗法药物,具有以下疗效:1、通常用于治疗晚期或转移性黑色素瘤患者,尤其是那些无法手术切除的患者;2、用于治疗某些晚期或难治性结直肠癌患者;3、伊匹木单抗可以增强免疫系统的活性,但也可能导致免疫相关的副作用,如免疫性炎症、皮肤反应、肠道反应等;这些副作用通常需要积极治疗和管理。伊匹木单抗(Ipilimumab)是一种靶向免疫检查点的单克隆抗体,广泛用于治疗黑色素瘤、肾癌和结直肠癌等多种恶性肿瘤。它通过阻断CTLA-4,从而增强T细胞的抗肿瘤免疫反应。伊匹木单抗在使用过程中可能会与其他药物发生相互作用,影响疗效和安全性。本文将探讨伊匹木单抗的药物相互作用,帮助患者及医务人员更好地理解并管理这些潜在风险。 1. 伊匹木单抗的药理机制 伊匹木单抗通过抑制CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞抗原4)的活性,促进免疫系统对肿瘤细胞的识别和清除。CTLA-4是一种免疫检查点分子,其阻断能增强T细胞的增殖和激活,从而提高抗肿瘤免疫反应的强度和持续性。由于这种机制,伊匹木单抗在治疗黑色素瘤等条件下展现出显著的疗效。 2. 药物相互作用的机制 伊匹木单抗可能与其他药物存在相互作用,这些相互作用可能通过多种机制发生。例如,某些药物可能影响伊匹木单抗的代谢,从而改变其血药浓度;反之,伊匹木单抗也可能影响其他药物的药代动力学,导致疗效降低或副作用增加。 3. 常见的药物相互作用 在使用伊匹木单抗时,一些常见的药物相互作用需引起注意。例如,某些抗生素、抗癫痫药以及其他免疫抑制剂可能与伊匹木单抗产生相互作用。这些药物的联合使用可能会影响免疫反应,降低伊匹木单抗的疗效,或者导致更严重的免疫相关副作用。 4. 临床监测与调整 为了有效管理药物相互作用,患者在接受伊匹木单抗治疗时,应定期进行临床监测。医务人员应仔细评估患者的用药史,并在必要时调整药物剂量或选择替代药物。患者也应主动告知医生当前使用的所有药物,包括非处方药和保健品,以降低潜在的不良反应风险。 总结来说,了解伊匹木单抗的药物相互作用对于确保治疗的安全性和有效性至关重要。在使用该药物治疗黑色素瘤、肾癌和结直肠癌的过程中,患者和医生需要密切合作,监测可能出现的相互作用,从而优化治疗方案,提高患者的生存质量。 [ 详情 ]
    已帮助897人
    2025-05-01 16:35:32
    马拉维诺是什么时候上市的,马拉维诺(Maraviroc)于2007年在美国上市,目前在国内未上市。马拉维诺(Maraviroc)是一种专门用于治疗艾滋病(HIV)的药物,它通过阻止病毒进入免疫细胞来发挥作用。本文将为您介绍马拉维诺的上市时间,以及它在艾滋病治疗中的重要性。 1. 马拉维诺的上市时间 马拉维诺于2007年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为首个针对CCR5共受体的抗HIV药物。这一批准标志着艾滋病治疗领域的一次重要突破,因为它为患者提供了新的治疗选择,并且为CCR5受体的靶向治疗开辟了新方向。 2. 药物机制与作用 马拉维诺作为一种核心的抗病毒药物,它的作用机制主要是通过选择性抑制CCR5共受体的活动来阻止HIV进入免疫细胞。HIV病毒通常依赖于这些受体来感染宿主细胞,而马拉维诺则有效地阻止了这一过程,从而减缓病毒的复制和传播。 3. 临床应用 马拉维诺主要用于那些感染了CCR5型HIV病毒的患者,通常与其他抗病毒药物联合使用,以增强治疗效果。临床研究表明,马拉维诺在病毒载量控制方面表现出色,能够有效提高患者的免疫系统反应,并改善整体健康状况。 4. 未来的发展 随着研究的深入,马拉维诺的应用范围可能会进一步扩展,科学家们正在探索更多针对HIV的治疗策略。尽管目前马拉维诺在艾滋病治疗中发挥了重要作用,但仍然需要持续的研究和开发,以应对病毒变异和耐药性等挑战。 马拉维诺自2007年上市以来,已成为艾滋病治疗的重要药物之一,为患者带来了新的希望。同时,这一治疗选择也促进了针对艾滋病毒的多样化策略,为未来的研究和药物开发提供了良好的基础。 [ 详情 ]
    已帮助1388人
    2025-05-01 16:39:52
    奥加伊妥珠单抗价格是多少钱,奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)为美国辉瑞生产,代购价格是48000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)是一种针对特定类型白血病的抗癌药物,主要用于治疗复发性或难治性的B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。随着医疗技术的发展,患者对靶向治疗药物的需求不断增加,奥加伊妥珠单抗以其显著的疗效受到广泛关注。与所有靶向药物一样,其价格问题引起了患者和医疗机构的普遍关注。 1. 奥加伊妥珠单抗的基本价格信息 奥加伊妥珠单抗的价格因地区、医院和是否包含其他费用而有所不同。在中国市场上,奥加伊妥珠单抗的单剂量价格通常在几万元人民币之间。根据不同的剂量和治疗方案,患者的整体花费可能会更高。 2. 医疗保险的影响 在一些国家和地区,医疗保险对奥加伊妥珠单抗的覆盖情况会显著影响患者的经济负担。部分患者可能会得到医疗保险的支持,从而降低个人负担。了解当地的保险覆盖政策对于患者来说十分重要,以便做好合理的经济规划。 3. 影响药物价格的因素 奥加伊妥珠单抗的价格受到多个因素的影响,包括研发成本、生产工艺、市场竞争程度以及是否经过审批的相关政策等。随着市场上相似药物的不断出现,价格可能出现变化。同时,药物供需关系也可能对价格产生影响。 4. 患者的经济负担与选择 对于许多患者而言,奥加伊妥珠单抗的高昂价格可能会带来经济压力。患者在接受治疗时,除了要考虑药物的疗效外,还需对个人的经济状况和治疗方案进行全面评估。在与医生沟通时,患者应积极询问不同的治疗选择,以找到最合适的方案。 奥加伊妥珠单抗作为一种有效的白血病治疗药物,其价格问题依然是患者不可忽视的现实。希望未来能够通过政策改革和市场竞争,使得这一药物的价格更加合理,让更多患者受益于这一创新治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1080人
    2025-05-01 16:36:26
    奥美拉唑的副作用大不大,奥美拉唑(Omeprazole)常见不良反应包括头痛、腹泻、恶心、便秘等,发生率较低。较少见的不良反应有头晕、嗜睡、皮疹等。罕见的不良反应包括多汗、过敏反应、血液学异常等。严重不良反应包括精神错乱、肝性脑病等。与克拉霉素联合用药可能增加不良反应发生率。奥美拉唑是一种常用的质子泵抑制剂,主要用于治疗与胃酸过多相关的各种疾病,如胃溃疡、十二指肠溃疡以及反流性食管炎等。尽管其在治疗方面表现良好,但患者在使用奥美拉唑时仍需关注其可能产生的副作用。本文将探讨奥美拉唑的副作用及其程度,以帮助患者更好地理解和应对。 1. 常见副作用 奥美拉唑的常见副作用包括头痛、腹泻、恶心、呕吐等。这些副作用通常是轻微的,大多数患者在使用该药物后可能只会出现短时间的不适感。因此,在药物的适应症下,患者常能耐受这些副作用。 2. 长期使用的风险 虽然奥美拉唑在短期使用时相对安全,但长期使用可能会引起一些更为严重的副作用。例如,长期抑制胃酸分泌可能会增加胃肠道感染的风险、营养吸收不良(如维生素B12缺乏)以及骨折风险升高等。因此,医生通常建议患者在用药时应定期评估使用的必要性和风险。 3. 个体差异 副作用的表现因人而异。有些患者在使用奥美拉唑的过程中可能不会出现明显的不适感,而另一些患者则可能会经历较为严重的副作用。这种个体差异提醒患者在使用该药物时,密切关注自身的反应,并及时与医生沟通。 4. 使用时的注意事项 在使用奥美拉唑时,患者应遵循医生的处方和指示。此外,避免与某些药物共同使用,如某些抗生素或抗凝血药物,以减少潜在的药物相互作用所带来的副作用风险。同时,应定期进行健康检查,以便及时发现问题并进行调整。 总的来说,奥美拉唑的副作用在大多数情况下是可控的,但仍需引起重视。患者在使用此类药物时,应该在医生的指导下合理用药,密切关注自身的身体反应,必要时进行调整,从而确保治疗的有效性和安全性。 [ 详情 ]
    已帮助1134人
    2025-05-01 16:16:13
新上药品
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。