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替吉奥 Tegafur的副作用

不良反应

  食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显、白细胞减少、嗜中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、全身倦怠感、色素沉着


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替吉奥价格是多少钱,替吉奥(Tegafur)为日本大鹏生产,代购价格是2800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。替吉奥(Tegafur)是一种用于治疗胃癌等恶性肿瘤的抗癌药物。它常常与其他药物联合使用,以提高治疗效果和改善患者的生存质量。关于替吉奥的价格问题,患者及其家属在选择治疗方案时常常面临许多困惑。本文将从多方面探讨替吉奥的市场价格及其影响因素。 1. 替吉奥的市场价格概况 替吉奥的价格因地区、生产厂家和购买渠道的不同而有所差异。在中国市场上,替吉奥的单盒价格通常在几百元到一千元不等,具体价格需要根据医疗机构的定价和药品供应链情况而定。部分医院可能会进行医保报销,从而降低患者的经济负担。 2. 影响价格的因素 替吉奥的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、研发投入、生产厂家、市场需求及竞争等。随着替吉奥的使用越来越广泛,市场上出现了多家生产厂商,这也促进了价格的相对稳定和竞争。原材料价格的波动和生产成本的变化仍然会直接影响替吉奥的最终市场价格。 3. 医保政策对价格的影响 在中国,药品的医保报销政策也对替吉奥的价格产生了重要影响。如替吉奥被纳入医保目录,患者在治疗过程中可以享受一定比例的费用报销,从而减轻其经济负担。这意味着,替吉奥的实际支出将受到政策的很大影响,因此患者在选择时应咨询相关医疗机构,了解是否能申请医保报销。 4. 购买渠道的选择 患者在购买替吉奥时,选择合适的渠道也会影响其价格。在正规医院和药房购买通常比较安全可靠,而一些非正规的渠道可能会提供更低的价格,但风险较大。因此,患者在选择购买渠道时应谨慎,确保药品的真实性及安全性。 总而言之,替吉奥作为治疗胃癌的重要药物,其价格受到多种因素的影响。在考虑接受替吉奥治疗时,患者应充分了解相关信息,包括价格、医保政策及购买渠道,以便做出最优选择。希望此文能为患者及其家属提供一定的帮助与指导。
已帮助人数1321人
2025-05-01 13:01:44
替吉奥国内上市时间,替吉奥(Tegafur)最早于1980年在日本上市,随后,Tegafur在联合用药中的一种配方,即Tegafur/Uracil,于2002年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于1982年12月获得批准。替吉奥(Tegafur)是一种广泛应用于胃癌治疗的化疗药物,其上市时间备受关注。本文将探讨替吉奥在国内上市的时间背景、市场影响及其在胃癌治疗中的重要性。 1. 替吉奥的研发历程 替吉奥是一种核苷类抗代谢药物,主要用于治疗多种类型的癌症,尤其是在胃癌的治疗中展现了显著的疗效。其研发始于20世纪80年代,经过几年的临床试验,该药物在日本首次获准上市。在这一领域的研究活动也逐渐引起了国内学术界和制药界的关注。 2. 国内上市的时间节点 替吉奥在国内的上市时间可以追溯到2013年。当时,国家药品监督管理局(NMPA)批准了该药物的上市申请,这标志着该药物经过了严格的审查程序,最终为患者提供了新的治疗选择。替吉奥的上市为中国的癌症治疗提供了更为多样化的药物选择。 3. 市场反应与患者益处 替吉奥的上市在市场上引起了积极的反应,许多患者在接受替吉奥治疗后,病情得到了有效控制。相较于传统治疗方案,替吉奥的副作用相对较小,患者的耐受度也较高,从而为胃癌患者带来了希望。此外,替吉奥的上市也促进了国内癌症治疗相关药物的研发和上市,推动了整体医疗水平的提高。 4. 未来的发展趋势 随着科学技术的进步和对肿瘤学研究的深入,替吉奥及其相关产品的应用前景依然广阔。未来,可能会有更多针对胃癌的新疗法和组合疗法出现,为改善患者的生存质量和延长生存期提供更多选择。同时,我们也期待替吉奥在国际上市的进一步进展,以促进全球范围内的癌症治疗。 替吉奥作为胃癌治疗中的一项重要进展,其国内上市时间的到来不仅为患者带来了福音,也为中国的医疗行业注入了新的活力。对于今后的药物研究和开发,替吉奥的成功为我们提供了宝贵的经验和启示。
已帮助人数891人
2025-04-30 14:21:23
替吉奥有医保报销吗,替吉奥(Tegafur)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。替吉奥(Tegafur)是一种用于治疗胃癌的抗肿瘤药物,常常与其他药物联用以提高疗效。对于许多正在承受经济压力的患者来说,药物费用以及医保报销政策是决定治疗选择的重要因素。本文将围绕替吉奥的医保报销问题展开讨论,帮助患者更好地了解相关政策和实际情况。 1. 替吉奥的药物介绍 替吉奥是一种广谱抗癌药物,主要用于治疗胃癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤。它的主要成分是替吉奥,可以通过抑制癌细胞的生长来减缓病情进展。在临床应用中,替吉奥通常与其他化疗药物联合使用,以提高疗效并改善患者的生存质量。 2. 医保政策概述 在中国,基本医疗保险(医保)覆盖范围广泛,旨在减轻患者的经济负担。不同省市的医保政策、药品目录以及报销比例可能有所不同。因此,患者在选择替吉奥作为治疗方案时,需关注其是否在所在地的医保目录内。 3. 替吉奥的医保覆盖情况 根据不同地区的医保政策,替吉奥在部分地区可以通过医保报销。不过,替吉奥并非所有地方医保的必备药物,而是根据各地的药品目录来决定。在一些地方,替吉奥被纳入了医保目录,符合条件的患者可以享受一定比例的报销;而在另一些地方,则可能处于自费药物名单中。 4. 如何获得医保报销 若患者希望通过医保报销替吉奥的费用,建议首先咨询当地医保机构,了解当前政策及具体要求。此外,医生在开药时也应提供必要的医疗证明,确保患者能够顺利申请医保报销。患者还应了解各项报销流程,及时提交材料,以避免因手续问题而影响报销。 总体来说,替吉奥的医保报销情况因地区而异,患者需根据自身情况进行详细咨询和了解。希望本文能为需要接受胃癌治疗的患者提供一些有价值的信息,也希望患者能够顺利获得所需的支持与帮助。
已帮助人数1042人
2025-04-14 17:13:37
替吉奥的作用功效及副作用,替吉奥(Tegafur)常见的副作用:食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显、白细胞减少、嗜中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、全身倦怠感、色素沉着。替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用的抗癌药物,主要用于治疗胃癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤。作为一种氟尿嘧啶类药物,替吉奥能够通过抑制癌细胞的DNA合成,从而达到抑制肿瘤生长的目的。本文将详细探讨替吉奥的作用与功效,以及在使用过程中可能出现的副作用。 1. 替吉奥的作用机制 替吉奥的主要成分为氟尿嘧啶,这是一种抗代谢药物。其作用机制是通过模拟核苷酸结构,抑制癌细胞中的胸苷酸合成酶,从而干扰肿瘤细胞的DNA合成及细胞分裂。由于癌细胞对增殖的依赖性,替吉奥能够有效抑制肿瘤的生长和扩散,提高患者的生存率。 2. 替吉奥的临床应用 替吉奥在临床上被广泛应用于胃癌、肺癌、肠癌等消化系统肿瘤的治疗。它常常与其他化疗药物联用,以提高疗效。临床研究表明,使用替吉奥的患者相较于单独使用其他药物,肿瘤控制率明显提高。 3. 替吉奥的副作用 尽管替吉奥在癌症治疗中效果显著,但其使用也伴随着一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡等消化系统反应。此外,骨髓抑制可能导致白细胞、血小板等减少,增加感染和出血的风险。在个别患者中,还可能出现肝功能损害和过敏反应。 4. 如何减轻副作用 为了减轻替吉奥的副作用,患者在用药期间应遵循医嘱,定期监测血液指标,防止严重的骨髓抑制。此外,饮食方面应选择易消化的食物,以减少消化道反应,必要时可以考虑使用止吐药物。对于口腔溃疡等问题,建议保持口腔卫生,使用含漱液以减轻不适。 总体而言,替吉奥作为一种有效的抗癌药物,在胃癌的治疗中起到了重要作用,但其副作用不容忽视。患者在使用替吉奥的过程中,应与医生保持良好沟通,及时报告身体反应,从而更好地管理治疗过程,提高生活质量。
已帮助人数1227人
2025-04-09 08:00:29
药品问答
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    消银颗粒是一种常用于治疗银屑病(牛皮癣)及其他皮肤问题的药物,其主要成分通常包括中药成分,旨在调节免疫功能、减轻炎症和促进皮肤修复。对于许多患者来说,了解消银颗粒的效果和见效时间是选用此药物时非常重要的一环。 消银颗粒的作用机制 消银颗粒的主要作用机制包括: 1. 减轻炎症:药物中的成分可以帮助抑制炎症反应,缓解皮肤红肿和痒感。 2. 调节免疫:银屑病是一种与免疫系统密切相关的疾病。消银颗粒可以通过调整免疫功能,帮助减轻病症。 3. 促进皮肤修复:成分有助于加速皮肤的再生和修复,改善皮肤的整体健康状况。 效果见效时间 消银颗粒的见效时间因个体差异、病情轻重以及用药的方式和剂量而有所不同。一般来说,患者在使用消银颗粒后一周内就可能开始感受到一些改善,具体表现为皮肤的恢复、红肿减轻以及瘙痒感的缓解。 1. 轻度病例:对于症状较轻的患者,通常在用药数天内便能观察到皮肤状态的改善。 2. 中度至重度病例:对于症状较为严重的患者,可能需要连续服用一到两周,才能明显感受到治疗效果。 使用建议 为了最大限度地提高消银颗粒的效果,建议患者遵循以下几点: 1. 遵循医嘱:在医生的指导下使用消银颗粒,确保正确剂量和使用时间。 2. 配合其他治疗:消银颗粒可以与外用药物或其他治疗手段结合使用,以增强治疗效果。 3. 保持良好的生活习惯:合理饮食、适量运动和减压都能帮助改善皮肤状况,促进药物的效果。 结语 总体而言,消银颗粒作为治疗银屑病的一种药物,通常在一周左右的时间可以见到明显效果。当然,每个人的体质和病情不同,因此具体见效时间可能会有所差异。在使用过程中,患者应密切观察自己的反应,并与医生进行沟通,以便根据情况调整治疗方案。通过科学合理的治疗,可以有效改善患者的皮肤健康,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1204人
    2025-05-01 13:36:17
    贝卡普勒明(becaplermin)Regranex国内有没有上市,Regranex(Becaplermin)于1998年11月在美国首次上市。目前国内未上市。贝卡普勒明(becaplermin)是一种用于治疗下肢糖尿病神经性溃疡的药物,尤其适用于那些延伸至皮下组织并具有足够血液供应的溃疡。本文将探讨贝卡普勒明在国内的上市情况、临床应用及其市场前景。 1. 贝卡普勒明的药理作用 贝卡普勒明是一种重组人类生长因子,这种成分能够促进细胞增殖、迁移和血管生成,从而加速伤口的愈合过程。对于糖尿病患者而言,神经性溃疡的愈合困难使得该药物的应用显得尤为重要。通过局部使用贝卡普勒明,可以显著改善溃疡的愈合率,降低并发症的风险。 2. 国内市场状况 截至目前,贝卡普勒明(Regranex)在中国尚未正式上市。虽然市场上对治疗糖尿病足溃疡的药物需求较大,但贝卡普勒明的注册过程仍在进行中。药品的上市受到监管机构的严格审批,包括临床试验阶段的有效性和安全性评估,这可能是造成市场迟滞的原因之一。 3. 临床应用与疗效 贝卡普勒明在临床试验中展现了良好的疗效,尤其是在促进慢性溃疡愈合方面。研究显示,使用该药物的患者其溃疡的愈合率明显高于常规治疗方法。此外,贝卡普勒明还表现出良好的耐受性,副作用较少。由于其在国内未上市,患者暂时无法获得这一治疗选择。 4. 未来展望 尽管贝卡普勒明目前在国内尚未上市,但随着人们对糖尿病并发症的重视程度提高,市场对该药物的需求也在不断积累。未来,随着药品注册程序的推进和临床需求的增加,贝卡普勒明有望在中国市场上获得批准,并为更多患者带来有效的治疗选择。 贝卡普勒明作为一种专业的治疗下肢糖尿病神经性溃疡的药物,虽然在国内尚未上市,但其疗效和应用前景依然值得期待。希望相关监管机构能够加快审批过程,让更多需要帮助的患者尽早受益。 [ 详情 ]
    已帮助1108人
    2025-05-01 13:33:59
    利巴韦林是一种广谱抗病毒药物,通常用于治疗多种病毒感染,包括丙型肝炎病毒和某些呼吸道病毒。在眼科领域,利巴韦林滴眼液的应用逐渐受到关注,特别是在病毒性眼病的治疗中。本文将探讨利巴韦林滴眼液的使用频率及其相关因素。 利巴韦林滴眼液的应用 利巴韦林滴眼液主要用于治疗与病毒感染相关的眼病,如病毒性结膜炎、视网膜炎和角膜炎等。其作用机制主要是通过抑制病毒RNA的合成,从而减少病毒的复制和传播。 使用频率的影响因素 1. 疾病类型 不同类型的病毒性眼病对利巴韦林的反应及使用频率不同。例如,对于急性病毒性结膜炎,可能需要更频繁的滴眼液使用,而对慢性病毒性视网膜炎则可能会采取更为耐心的治疗策略。 2. 个体差异 每位患者的具体情况不同,包括病情的严重程度、耐药性以及患者的健康状况,这些都可能影响利巴韦林滴眼液的使用频率。 3. 医生的治疗方案 医生根据患者的具体情况制定的个性化治疗方案也会影响使用频率。有些医生可能倾向于更积极的治疗,而有些则可能采用保守治疗。 4. 临床研究的影响 随着临床试验结果的公布,医生对利巴韦林滴眼液的使用频率和方法可能会进行调整。新证据可能会显示其在某些情况下的有效性,从而影响使用频率。 使用频率的建议 在实际临床应用中,利巴韦林滴眼液的使用频率一般建议为每日2-4次,具体根据医生的指示和患者的反应进行调整。患者在使用过程中,应注意观察眼部症状的变化,并及时与医生沟通。 结论 利巴韦林滴眼液作为一种有效的抗病毒药物,其使用频率受多种因素的影响。在临床应用中,应根据患者的具体情况和医生的指导制定合适的使用方案。随着研究的深入,未来对于利巴韦林滴眼液的应用规范和使用频率的了解将会更加完善。患者在使用滴眼液时,应始终遵循医嘱,以确保治疗效果的最大化。 [ 详情 ]
    已帮助1406人
    2025-05-01 13:31:04
    肾脏是我们体内重要的器官之一,主要负责过滤血液、排除废物、调节水分和电解质平衡。当肾脏功能受到损害时,可能会导致一系列健康问题,统称为肾脏病。常见的肾脏病有慢性肾衰竭、急性肾损伤、糖尿病肾病等。随着肾脏病的发病率逐年上升,寻找有效的治疗方法变得愈加重要。在众多的治疗选择中,肾衰宁片作为一种中成药,逐渐引起了人们的关注。那么,肾衰宁片能否有效缓解肾脏病的症状呢? 肾衰宁片的组成与作用 肾衰宁片主要由多种中药成分组成,如黄精、枸杞、丹参等。这些成分被认为具有补肾、益气、活血等作用。根据中医理论,肾主水,肾的健康与人体整体的健康息息相关。肾脏功能的不全可能导致身体出现水肿、高血压、贫血等症状,而肾衰宁片则旨在通过改善肾脏血流、增强肾脏代谢能力来缓解这些症状。 临床研究与效果 虽然肾衰宁片在中医理论中有一定的理论基础,但其效果是否得到科学验证,却是众多患者关心的问题。近年来一些小规模的临床研究表明,肾衰宁片可能对改善轻度至中度肾功能不全患者的症状有积极作用。部分研究显示,使用肾衰宁片后,患者的尿蛋白水平有所下降,肾功能指标(如肌酐、尿素氮)得到一定改善,同时伴随的症状如疲劳、食欲不振等也有所缓解。 这些研究的样本量普遍较小,研究设计存在一定局限性。因此,目前尚需更大规模、严格控制的随机对照研究来验证肾衰宁片的具体疗效。 使用注意事项 虽然肾衰宁片在一定程度上可能有助于缓解肾脏病的症状,但并不能替代专业医生的诊疗意见。患者在使用肾衰宁片之前应咨询医生,确保其适合自身的病情。同时,对于严重肾脏病患者,尤其是需要透析或肾移植的患者,肾衰宁片的使用应更加谨慎。 此外,肾脏病患者在治疗过程中还应保持健康的生活方式,包括合理饮食、适量运动、定期体检等,以全面保护肾脏健康。 结论 总的来说,肾衰宁片作为中成药在肾脏病的辅助治疗中可能发挥一定作用,但其疗效仍需进一步研究检验。患者在选择任何治疗方案时,尤其是在管理慢性肾病方面,始终应以医生的意见为指导。关注自身健康,积极配合治疗,才是缓解肾脏病症状、改善生活质量的关键所在。 [ 详情 ]
    已帮助1172人
    2025-05-01 13:19:10
    伊伐布雷定的禁忌和注意事项是什么,伊伐布雷定(Ivabradine)注意事项:1.胎儿毒性:女性应使用有效避孕。2.对患者监视房颤。3.治疗期间监视心率减低和心动过缓症状。4.在第2度房室传导阻滞患者建议不用。伊伐布雷定(Ivabradine)的禁忌主要包括:急性失代偿性心力衰竭、病态窦房结综合征、窦房传导阻滞或三度房室传导阻滞患者禁用;心率低于60次/分的患者禁用;严重肝脏损伤患者禁用;起搏器依赖患者禁用;同时使用强细胞色素P4503A4抑制剂的患者禁用;避免与西柚汁或柚子同服。孕妇和哺乳期妇女禁用。使用前请详细阅读说明书并咨询医生。伊伐布雷定(Ivabradine)是一种用于治疗慢性心力衰竭的药物,特别适用于左室射血分数(LVEF)≤ 35%的患者。其主要作用机制是通过选择性抑制心脏的I_f电流,降低心率,从而减轻心脏负担,改善病人的预后。使用伊伐布雷定时需要特别关注其禁忌和注意事项,以确保患者的安全与治疗效果。以下是关于伊伐布雷定使用时需注意的事项。 1. 禁忌症概述 伊伐布雷定在某些特定情况中是禁忌的,包括有显著窦性心动过缓(心率低于60次/分钟)或知名的错构心脏病(如持续性窦性心动过缓),以及重度低血压(收缩压低于90 mmHg)。此外,严重肝功能不全及某些眼科疾病(如黄斑变性)也是其使用的禁忌症。 2. 过敏反应 在使用伊伐布雷定前,医生应确认患者没有对该药物或其成分的过敏史。过敏反应可能导致严重不良反应,影响患者的健康。因此,任何已知的过敏情况都必须与医生充分沟通。 3. 与其他药物的相互作用 伊伐布雷定可能与多种药物发生相互作用,例如某些抗生素、抗病毒药物及抗真菌药物等。这些相互作用可能会影响伊伐布雷定的代谢过程,从而增加其副作用。因此,患者在开始使用伊伐布雷定前,需告知医生当前所用的所有药物,以评估潜在的药物相互作用风险。 4. 监测与随访 使用伊伐布雷定期间,患者需要定期进行心率监测。若心率过低,需及时调整剂量或考虑停药。同时,监测患者的肝功能和眼部健康也十分重要,特别是在长期使用的情况下,以预防可能出现的肝损害或视网膜问题。 虽然伊伐布雷定能够显著改善心力衰竭患者的生活质量,但在使用过程中一定要谨慎,遵循医生的建议,关注自身的身体反应。妥善管理禁忌与注意事项将有助于患者安全有效地接受治疗,并获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1098人
    2025-05-01 13:13:02
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