欢迎来到找药网!
尼洛替尼 Nilotinib的副作用

不良反应

  主要毒性是骨髓抑制,皮疹、瘙痒、恶心、头痛、疲劳、便秘和腹泻。

  观察到骨痛、关节炎、肌肉痉挛、外周水肿、胸膜和心包积液、水潴留和心衰、胃肠道出血、中枢神经系统出血和QTc间期>500毫秒。

  其他不良反应参见产品说明书。


在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
药品文章
尼洛替尼的禁忌和注意事项是什么,尼洛替尼(Nilotinib)的注意事项:1.仅适用于治疗慢性髓性白血病;2.遵医嘱服药,避免某些食物和饮料;3.告知医生所有正在使用的药物;4.注意副作用,定期检查;5.避免怀孕,需咨询哺乳问题;6.不可自行调整剂量,按说明储存药物;7.突然停药,可能会带来健康风险。尼洛替尼(Nilotinib)是一种靶向药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。它通过抑制癌细胞的生长和扩散来发挥作用。虽然尼洛替尼在临床上显示出了良好的疗效,但其使用也存在一些禁忌和注意事项,患者在接受该药物治疗前需充分了解。 1. 禁忌症 尼洛替尼并非适用于所有患者,某些情况可能导致其使用出现严重不良反应。例如,有严重过敏史的患者,尤其是对尼洛替尼或其成分有过敏反应的人,应避免使用。此外,严重的肝功能障碍患者也被建议不使用尼洛替尼,因为肝脏对药物的代谢和清除至关重要,肝功能不全会增加药物的不良反应风险。 2. 心血管风险 尼洛替尼在某些患者中可能增加心血管事件的风险,包括心肌梗死和脑血管事故。患者在使用此药期间需要定期进行心电图监测,特别是那些有心血管疾病病史或其他心血管风险因素的患者。医生在开处方前会充分评估患者的心血管健康状况,以降低潜在风险。 3. 药物相互作用 尼洛替尼与许多其他药物可能会发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。因此,在使用尼洛替尼期间,患者需告知医生正在服用的所有药物,包括非处方药和草药补充剂。特别是与CYP3A4酶相关的药物,应特别小心,因为它们会显著影响尼洛替尼的代谢。 4. 定期监测 采用尼洛替尼治疗的患者需要定期接受血液检查,以监测白血病细胞水平和药物对身体的影响。尤其需要关注肝功能、血小板计数和心电图等指标。如果出现严重的不良反应,可能需要调整剂量或中断治疗。此外,患者在治疗期间也要关注自身出现的不适症状,及时上报给医生。 尼洛替尼是一种重要的靶向治疗药物,为许多慢性髓性白血病患者带来了生机。使用过程中也需谨慎,遵循医疗建议和监测要求,以确保安全有效的治疗体验。患者在接受尼洛替尼治疗前,应与医生充分沟通,了解禁忌和注意事项,以最大程度地降低潜在风险。
已帮助人数1087人
2025-01-23 08:41:59
尼洛替尼(Nilotinib)药物相互作用是什么,尼洛替尼(Nilotinib)是一种用于治疗某些类型的白血病的药物,其疗效:主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)的各个阶段,尤其适用于对其他治疗无效或不能耐受的患者。同时,它还可用于治疗费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病,特别是当其他治疗方法无效时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。随着科技的不断进步,医学界也在不断探索新的治疗方法来应对各种疾病。尼洛替尼(Nilotinib)是一种常用于治疗白血病的药物,它通过特定的机制干扰白血病细胞的发展和增殖。药物是复杂的化学物质,使用时需要关注药物的相互作用。本文将介绍尼洛替尼药物相互作用的相关知识。 1. 与其他药物的相互作用(interaction with other drugs) 尼洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,在治疗白血病的过程中,可能与其他药物发生相互作用。有些药物可能会增加尼洛替尼的浓度,从而增加药物的毒副作用。同时,某些药物可能降低尼洛替尼的浓度,影响到治疗效果。因此,在患者使用尼洛替尼的同时,医生需要了解患者是否正在使用其他药物,并评估可能的相互作用。 2. 化合物的相互作用(interaction with compounds) 除了与其他药物相互作用外,尼洛替尼也可能与某些化合物发生相互作用。例如,某些食物或饮料中的成分可能会影响尼洛替尼的吸收或代谢过程。与某些药物相似,食物或饮料中的化合物可能使尼洛替尼的浓度升高或降低,从而影响到治疗的效果。因此,在使用尼洛替尼期间,患者应避免摄入可能与该药物发生相互作用的食物或饮料。 3. 疾病的相互作用(interaction with diseases) 除了药物和化合物之间的相互作用外,尼洛替尼还可能与患者本身存在的其他疾病相互作用。某些疾病或健康状况可能会改变尼洛替尼的代谢或影响药物的作用机制,从而影响到治疗效果。因此,在使用尼洛替尼之前,医生需要详细了解患者的病史,包括已知的其他疾病或健康问题。 4. 专业指导的重要性(importance of professional guidance) 尼洛替尼是一种强效药物,其使用需要严格的监控和专业指导。只有经过医生的详细评估和指导,患者才能正确地使用尼洛替尼,最大限度地发挥其治疗效果。医生会基于患者的特定情况和需求,综合考虑药物相互作用的风险,并制定合适的治疗方案。因此,患者在使用尼洛替尼时应密切与医生合作,及时报告任何潜在的药物相互作用。 尽管尼洛替尼是一种有效的药物来治疗白血病,但药物相互作用可能会影响其治疗效果和安全性。了解尼洛替尼与其他药物、化合物和疾病之间的相互作用是至关重要的。通过专业指导和密切的医生监控,患者可以更好地控制尼洛替尼的使用,最大程度地受益于该药物的治疗效果。
已帮助人数1002人
2024-12-12 08:06:30
尼洛替尼(Nilotinib)价格贵不贵,尼洛替尼(Nilotinib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、瑞士诺华制药版本。价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。尼洛替尼作为一种被广泛应用于白血病治疗的药物,其价格问题一直备受关注。在讨论尼洛替尼的价格是否贵或不贵之前,我们需要了解其疗效、疾病的严重性以及价格形成的背景等因素。接下来,我将通过分析这些要素,对尼洛替尼的价格进行评估。 1. 尼洛替尼的疗效与严重疾病的治疗 尼洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,有效用于慢性髓性白血病(CML)的治疗。该药物能够阻止癌细胞的增殖和生长,提高患者的生存率和生活质量。由于尼洛替尼的疗效可观,它被许多医生视为治疗CML的首选药物。其疗效也直接影响到价格的设定。 2. 尼洛替尼的药物研发和生产成本 研发和生产一种药物需要大量的时间、资源和资金投入。药物的研发过程要经历严格的科学研究、临床试验和监管审批等环节。这些过程的费用和风险需要通过药物的销售来回收。此外,尼洛替尼是一种特殊的抗癌药物,需要高度精细的合成和生产过程,这也增加了其成本。 3. 市场竞争和专利保护 尼洛替尼在治疗CML领域具有独特的地位,目前市场上缺乏类似效果的替代品。这种市场垄断地位使得制药公司能够对药物进行定价,以弥补研发和生产成本,并获得合理的回报。此外,药物的专利保护期限内,其他公司无法生产相同的药物,也限制了市场竞争,进一步维持了尼洛替尼的高价。 4. 病患支付能力和医保政策 尼洛替尼价格高昂,这对于一些患有CML的患者来说可能是个负担。很多国家都设有医保制度,对于患有严重疾病的患者提供补助或报销政策,以减轻药物费用的负担。这样可以保证那些需要尼洛替尼治疗的患者也能够获得相关医疗服务。 综上所述,尼洛替尼的价格高昂主要是由于其疗效、药物研发和生产成本以及市场垄断地位等多种因素导致的。尽管其价格贵,但尼洛替尼对于治疗CML的患者来说具有重要的疗效,能够延长生命、提高生活质量。针对价格高的问题,政府和相关机构应该加强监管,鼓励竞争,并制定合理的医保政策,让更多需要的患者能够获得这种关键药物的治疗。
已帮助人数1000人
2024-12-09 17:48:55
尼洛替尼(Nilotinib)耐药性,尼洛替尼(Nilotinib)的耐药机制包括BCR-ABL基因变异、药物泵过表达、其他信号通路激活、细胞微环境变化以及BCR-ABL基因扩增。这些机制可能导致药物效力降低、细胞内药物浓度减少、异常蛋白总量增加,从而影响尼洛替尼的疗效。尼洛替尼是一种常用于治疗慢性髓细胞白血病 (Chronic Myeloid Leukemia, CML) 的药物。随着时间的推移,一些患者可能会出现对尼洛替尼的耐药性。本文将探讨尼洛替尼耐药性的原因和相关的治疗选择。 1. 耐药性的原因 尼洛替尼耐药性是指患者对该药物的治疗效果逐渐减弱或完全失效。耐药性的原因是多方面的,其中包括: 免疫遗传因素:不同个体对药物的代谢和反应可能存在差异,这可能影响尼洛替尼在体内的活性和效果。 基因突变:在某些患者中,CML细胞可能发生突变,导致尼洛替尼对这些细胞的抑制作用减弱。例如,BCR-ABL1基因突变可以影响尼洛替尼的结合能力,从而降低其疗效。 药物代谢和排泄:个体差异也可能影响药物在体内的代谢和排泄速度,进而影响尼洛替尼的药物浓度和治疗效果。 2. 尼洛替尼耐药性的诊断 当患者在接受尼洛替尼治疗后,出现白细胞计数再度上升、骨髓检查显示白血病细胞增多,或者抗白血病蛋白质水平再度上升时,我们需要怀疑可能存在尼洛替尼耐药性。进一步的检查如基因检测、药物浓度监测和细胞学骨髓检查有助于确诊耐药性。 3. 克服尼洛替尼耐药性的治疗方法 当患者出现耐药性时,医生需要重新评估治疗方案,有以下几种选择: 增加尼洛替尼剂量:在某些情况下,增加尼洛替尼的剂量可能会恢复对白血病细胞的抑制作用。这种方法并不适用于所有患者,因为剂量增加可能导致更大的副作用。 替换治疗:如果尼洛替尼失效,医生可能会考虑替换其他的靶向治疗药物,如伊马替尼 (Imatinib)、达拉替尼(Dasatinib)或博来替尼 (Bosutinib)等。这些药物具有不同的作用机制,可以克服尼洛替尼耐药性,并有效控制白血病的发展。 骨髓干细胞移植:对于失去对尼洛替尼和其他靶向治疗药物响应的患者,骨髓干细胞移植可能是一种选择。此过程涉及用来替代异常造血细胞的健康造血干细胞移植,以恢复正常的造血功能。 4. 结论 尼洛替尼是一种广泛应用于治疗CML的药物,但耐药性是其治疗效果的一个限制因素。对于出现尼洛替尼耐药性的患者,及时评估和调整治疗方案是至关重要的。个体化的治疗策略,如适当增加剂量、替换其他的靶向治疗药物或考虑骨髓干细胞移植,可以帮助患者有效地克服耐药性,控制疾病的进展。但是,最终的治疗选择应基于患者的具体情况和医生的专业建议。
已帮助人数1409人
2024-12-09 17:43:01
药品问答
最新问答
    曲法罗汀(trifarotene)报销有什么规定,曲法罗汀(trifarotene)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。曲法罗汀(trifarotene)是一种新型局部用药,主要用于9岁及以上寻常痤疮患者的治疗。随着其临床应用的推广,患者对于曲法罗汀的报销政策也越来越关注。本文将对曲法罗汀的报销规定进行详细解读,帮助患者更好地了解其经济负担和政策支持。 1. 曲法罗汀的适应症与特点 曲法罗汀是一种具有选择性作用的维甲酸类药物,主要用于治疗寻常痤疮。与其他传统治疗药物相比,曲法罗汀的独特之处在于它对皮肤的副作用较小,且疗效显著。因此,越来越多的皮肤科医生推荐其用于临床治疗,尤其是对青少年患者的局部治疗,具有重要的临床价值。 2. 报销政策概述 曲法罗汀的报销政策主要依赖于国家医疗保险的相关规定。目前,曲法罗汀尚未普遍纳入基层医保目录,但一些地方医保正在逐步试点相关报销政策。这意味着患者在购买曲法罗汀时,可能会面临较高的自费比例,具体报销情况还需结合当地医保政策进行查询。 3. 自费与报销比例 由于曲法罗汀在一些地区尚未纳入医保,患者可能需承担较高的自负费用。一般情况下,如果曲法罗汀被纳入医保目录,患者的自负担费用将大幅降低。但不同地区的报销比例可能会有所不同,因此建议患者与当地医保部门进行详细咨询,了解具体的报销政策和自费比例。 4. 未来发展方向 随着医学研究的不断进展,曲法罗汀的临床应用将会越来越广泛,预计未来会有更多地方将其纳入医保报销范围。此外,患者的用药需求和用药体验也将推动医保政策的调整。希望未来能够有更多的患者能够享受到这一有效治疗方案的经济支持。 曲法罗汀作为治疗寻常痤疮的新选项,其报销政策在不断发展中。了解相关规定可以帮助患者更好地应对经济负担,合理安排自身的治疗方案。希望未来政策的优化,能够为更多的患者带来更大的便利与支持。 [ 详情 ]
    已帮助895人
    2025-01-25 16:34:32
    谷卡匹酶有哪些注意事项和副作用,谷卡匹酶(glucarpidase)的副作用主要包括低血压、头疼、恶心、呕吐、脸红和感觉异常等,这些在超过1%的患者中较为常见。此外,由于涉及分解甲氨蝶呤,因此可能会引发与甲氨蝶呤相关的不良反应,如肾和肝损害、肠道损伤等。谷卡匹酶(glucarpidase)是一种羧肽酶或谷卡匹酶,它主要作为甲氨蝶呤的解毒药。其疗效主要体现在治疗由于肾功能受损导致甲氨蝶呤清除率延长,进而使得血浆中甲氨蝶呤浓度过高的患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。谷卡匹酶是一种用于解毒的药物,主要用于治疗由于肾衰竭引起的甲氨蝶呤中毒。这种药物通过催化甲氨蝶呤的水解反应,将其转化为无活性的代谢物,从而减轻或消除其对患者的毒性影响。在使用谷卡匹酶时,临床医生和患者需要注意一些特别的事项和可能的副作用。 1. 使用适应症 谷卡匹酶主要用于治疗因肾功能不全导致的高水平甲氨蝶呤中毒。医生通常会根据患者的具体情况以及甲氨蝶呤的浓度来决定是否使用谷卡匹酶。在选择治疗方案时,需确保该药物的适应症符合患者的实际情况,以避免不必要的风险。 2. 使用方法 谷卡匹酶通常需静脉注射,使用时需要严格按照医生的指示来进行。药物的给药速度、剂量及治疗方案将取决于患者的肾功能和甲氨蝶呤的浓度。注意输注过程中,通过监测患者的生命体征和相关实验室指标,以确保治疗的安全性和有效性。 3. 注意事项 谷卡匹酶的使用需要特别注意患者是否过敏于该药物,如有相关过敏历史,需立刻告知医生。此外,正在服用其他药物的患者需要向医疗提供者披露所有正在使用的药物,避免药物相互作用。患者在接受治疗后,需定期进行生化指标的监测,以评估肾功能和肝功能的变化。 4. 副作用 谷卡匹酶可能引起一些副作用,虽然大多数患者能耐受。但常见副作用包括恶心、呕吐、疲劳、头痛和低血压等。在个别情况下,患者可能会出现过敏反应,比如皮疹、呼吸急促等,需要及时就医处理。因此,医护人员和患者应保持良好的沟通,关注副作用的出现,及时反馈。 谷卡匹酶作为甲氨蝶呤的解毒药,能够有效应对药物引起的中毒反应,但在使用过程中需要注意适应症、用药方法、使用注意事项以及可能出现的副作用。正确的使用可以确保患者在治疗中的安全和疗效,最大限度地减少风险。希望本文能够为您提供有关谷卡匹酶的重要信息,帮助您在治疗过程中做出明智的决策。 [ 详情 ]
    已帮助1471人
    2025-01-25 16:36:03
    在现代社会中,随着生活节奏的加快和饮食结构的变化,越来越多的人开始关注自身的健康,尤其是肠胃的功能和免疫力。人参健脾丸作为一种传统中药制剂,因其良好的保健效果而受到很多人的青睐。那么,人参健脾丸真的能增强肠胃的免疫力吗?本文将对此进行深入探讨。 人参健脾丸的成分及功效 人参健脾丸主要成分包括人参、白术、茯苓、甘草等中药材。人参被誉为“百草之王”,具有补气养阴、增强免疫力的功效;白术能够健脾益气,有助于改善脾胃功能;茯苓则具有利水渗湿、安神的作用,能够调节体内环境;甘草则起到调和诸药、缓急止痛的效果。 综上所述,人参健脾丸的主要功效是健脾益气、增强体质和提高免疫力,这对于改善肠胃功能、增强肠胃免疫力有一定的积极作用。 免疫系统与肠道健康的关系 肠道被称为“人体第二免疫系统”,其内蕴含的大量免疫细胞和良好的微生物群落,对于维护全身的免疫功能至关重要。肠道健康与免疫力直接相关,肠道功能的改善,有助于增强机体的免疫反应,减少感染和疾病的发生。因此,保持肠道健康是提高整体免疫力的重要环节。 人参健脾丸对肠胃免疫力的影响 1. 增强免疫细胞活性:人参具有调节免疫功能的作用,通过增强淋巴细胞和巨噬细胞的活性,可以帮助提高肠道的免疫能力,抵御病原体的入侵。 2. 改善肠道环境:人参健脾丸中的白术和茯苓能够改善肠道的消化和吸收功能,促进有益菌群的生长,维护肠道微生态平衡,有助于降低肠道炎症反应,进而增强肠胃的免疫力。 3. 提供营养支持:健脾丸还能够通过补充身体所需的营养成分,提升整体免疫功能。健康的肠胃系统不仅能够更高效地吸收营养,还能进行有效的代谢和排毒,形成良性循环。 结论 综上所述,人参健脾丸通过多方面的机制,能够在一定程度上增强肠胃的免疫力。它不仅促进了肠道的健康,还增强了机体的免疫反应,对提升整体健康水平有积极作用。需要注意的是,任何药物的使用都应在专业医生的指导下进行,特别是对于有基础疾病或过敏史的人群。此外,保持良好的饮食习惯和生活方式同样至关重要,才能更有效地提高免疫力,维护肠道健康。 在关注健康的过程中,实现全面平衡的生活方式和适度的补充,是增强免疫力和肠胃功能的关键。希望通过本文,大家能对人参健脾丸与肠胃免疫力之间的关系有更加清晰的认识。 [ 详情 ]
    已帮助1218人
    2025-01-25 16:20:06
    非索非那定有没有副作用,非索非那定(Fexofenadine)常见副作用有:1、头痛、嗜睡;2、恶心、头昏、疲倦。非索非那定(Fexofenadine)是一种第二代抗组胺药物,通常用于治疗过敏性鼻炎和慢性荨麻疹等过敏性疾病,其疗效如下:1、主要通过抑制组胺在体内的作用来减轻过敏反应。它对抗过敏症状,如流感、打喷嚏、流感、发痒和眼部瘙痒等有一定疗效;2、有助于提供持久的过敏症状缓解,减少了对药物的频繁使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。非索非那定(Fexofenadine)是一种常用的第二代抗组胺药,主要用于缓解季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。这种药物通过阻止组胺与其受体结合,减轻过敏反应带来的不适,如流鼻涕、打喷嚏和皮肤瘙痒。许多人在使用非索非那定时关心其潜在的副作用。 1. 非索非那定的主要副作用 非索非那定相对较安全,一般情况下副作用较轻微。最常见的副作用包括头痛、乏力和口干。这些症状通常是暂时的,大多数患者在继续用药后会逐渐适应。个别患者可能会出现过敏反应,如皮疹、瘙痒或呼吸困难,若出现这些情况,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 2. 对中枢神经系统的影响 与第一代抗组胺药相比,非索非那定对中枢神经系统的影响较小,不容易引起嗜睡。这使得非索非那定成为许多需要保持清醒和专注的用户的首选药物。少数用户仍然可能会感到轻微的嗜睡或头晕,因此在首次使用时建议谨慎。 3. 对肝肾功能的影响 目前的研究表明,非索非那定在正常剂量下,对肝脏和肾脏的影响不大。对于肝肾功能不全的患者,使用该药物时应谨慎,并在医生指导下调整剂量。定期监测肝肾功能也是确保安全使用的重要步骤。 4. 注意用药与其他药物的相互作用 非索非那定与多数常见药物相互作用较少,但仍需注意与某些药物的共同使用,尤其是某些抗生素和抗真菌药物。在使用非索非那定时应告知医生正在服用的其他药物,以避免潜在的相互作用。 总体来说,非索非那定是一种被广泛用于治疗过敏性疾病的安全有效药物,大多数患者能够很好地耐受。每个人的体质不同,在使用过程中若有任何不适症状,应及时咨询医生。在遵医嘱的前提下,非索非那定能显著改善生活质量,缓解过敏症状。 [ 详情 ]
    已帮助1144人
    2025-01-25 16:14:41
    奥妥珠单抗(Obinutuzumab)国内有没有上市,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)于2015年11月1日获得美国食品与药物监督管理局(FDA)批准上市,在中国于2021年上市。奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种针对CD20的单克隆抗体,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。在全球范围内,奥妥珠单抗已得到广泛应用,而在中国市场的上市情况则备受关注。本文将探讨奥妥珠单抗在国内的上市情况以及其在治疗中的重要性。 1. 奥妥珠单抗的基本信息 奥妥珠单抗是一种人源化的单克隆抗体,属于抗CD20抗体的第二代药物,由于其在细胞毒性及免疫调节方面的优势,成为了治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤的有效选择。与第一代抗体相比,奥妥珠单抗在临床实验中表现出更好的疗效和更低的副作用,因而受到重视。 2. 国内上市现状 截至目前,奥妥珠单抗在中国的上市批准情况依然较为复杂。根据最新信息,奥妥珠单抗于2018年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准。虽然其国际市场表现良好,但在中国市场的明确上市时间和政策变化仍需进一步关注。 3. 临床应用及效果 奥妥珠单抗在治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤方面的疗效得到了临床验证。研究表明,联合其他药物(如氟达拉滨或环磷酰胺)使用时,能显著提高患者的无进展生存期。因此,若在国内成功上市,将为这些患者提供更多的治疗选择,提高治疗效果。 4. 市场前景与挑战 尽管奥妥珠单抗在国际上获得了良好的市场表现,其在中国市场的前景仍需认真评估。面临的挑战包括市场竞争、定价政策以及医保覆盖等。此外,随着越来越多生物药物的问世,如何在激烈竞争中保持奥妥珠单抗的优势将是关键。 总的来说,奥妥珠单抗在治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤方面具有显著的临床价值,但其在国内的上市情况仍有待进一步明确。随着国内对抗肿瘤药物的监管政策逐步完善,未来我们期待这一药物能够尽快在中国市场上为更多的患者服务。 [ 详情 ]
    已帮助979人
    2025-01-25 16:12:56
新上药品
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。