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维格列汀 vildagliptin的副作用

维格列汀的安全性数据来自于多项对照临床试验(研究时间至少为12周),这些安全性数据来自3784名受试者,受试者在研究过程中每日服用50 mg(每日给药一次)或100 mg(50 mg每日给药两次或100 mg每日给药一次)维格列汀。在这些患者中,共有2264名患者接受的是维格列汀单药治疗,1520名患者接受的是维格列汀与其它药物合用治疗。有2682名患者接受维格列汀100 mg每日给药治疗(其中,2027名患者50 mg每日给药两次;655名患者100 mg每日给药一次),1102名患者接受维格列汀50 mg每日一次治疗。

在这些临床试验中报告的主要不良反应均较轻微且为暂时性反应,无需停药。在研究过程中未发现患者的年龄、种族、药物暴露持续时间或每日给药剂量与药物不良反应之间的联系。

接受维格列汀治疗后,仅有极少数患者出现了血管性水肿,该事件的发生概率与对照组类似。当维格列汀与血管紧张素转化酶抑制剂(ACE抑制剂)同时使用时,该事件的报告频率增加。大部分患者出现血管性水肿的严重程度均为轻度,继续使用维格列汀仍可自行缓解。

在使用维格列汀过程中,有极少数患者报告了肝功能障碍(包括肝炎)。在这些病例中,患者一般未出现临床症状且无后遗症,且停药后肝功能检测结果均能够恢复正常。从设有对照组的单药治疗临床研究和为期24周的合并用药临床研究数据可以看出,50 mg维格列汀(每日给药一次)给药组、50 mg维格列汀(每日给药两次)给药组和所有的对照组,ALT或AST检查结果≥ 3 × ULN的发生率(即连续2次检测结果或末次治疗期访视的检测结果出现上述异常)分别为0.2%、0.3%和0.2%。即使出现转氨酶水平升高,一般无症状、非进展性、同时亦不出现胆汁淤积或黄疸。

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维格列汀医保报销比例,维格列汀(Vildagliptin)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。维格列汀是一种用于治疗2型糖尿病的口服降糖药物,它通过抑制肽酶DPP-4的活性来增加体内胰岛素的分泌,有效降低血糖水平。近年来,维格列汀的医保报销比例引起了广泛关注,很多患者希望通过医保政策来减轻自身的经济负担。本文将对此进行具体探讨。 1. 维格列汀的作用机制 维格列汀通过选择性抑制DPP-4酶,从而阻止胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性胰岛素释放肽(GIP)的降解,促进胰岛素的分泌和降低胰高血糖素的分泌。这种机制使得维格列汀在餐后能够有效地控制血糖水平,特别适合于那些无法通过饮食和运动来控制血糖的2型糖尿病患者。 2. 医保政策对维格列汀的覆盖 维格列汀的医保报销政策因地区和国家的不同而有所差异。在一些国家,维格列汀被列入医保目录,患者可以通过医保获得一定比例的报销,这显著减轻了患者的经济负担。但在其他地区,由于医保政策的限制,维格列汀的报销比例或报销范围可能比较有限。 3. 患者的经济负担 对于许多2型糖尿病患者而言,维格列汀的价格可能相对较高,尤其是在未纳入医保报销的地区。经济负担往往使得一些患者难以坚持长期的治疗,从而影响病情的控制和健康的维护。了解医保政策、选择合适的治疗方案,对患者来说至关重要。 4. 如何申请医保报销 患者在使用维格列汀治疗时,应了解所在地的医保政策,准备好相关的医疗证明材料,及时向医保部门申请报销。同时,患者还可以通过医生或药师咨询,获取最准确的报销信息,以确保自身的权益得到保障。 在总结维格列汀的医保报销比例时,我们发现,虽然存在地区差异,但整体上,医保政策的不断完善正在为2型糖尿病患者带来更多的便利和支持。希望未来能有更多患者受到政策的惠及。对于患者而言,合理利用医保资源、选择合适的治疗方案,将有助于更好地管理自己的健康。
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2025-04-27 09:00:27
维格列汀的作用与功效及副作用,维格列汀(Vildagliptin)临床试验中,不良反应多为轻微且短暂,无需停药。少数患者报告血管性水肿,与ACE抑制剂合用时报告频率增加,但多为轻度并自行缓解。极少数患者报告肝功能障碍,但无症状、非进展性,停药后肝功能可恢复正常。维格列汀(Vildagliptin)适用于治疗2型糖尿病。可与二甲双胍合用,当单用二甲双胍最大剂量仍无法控制血糖时;也可与磺脲类药物合用,尤其是当单用磺脲类药物效果不佳或不适合使用二甲双胍时;此外,对于适合使用噻唑烷二酮类药物的患者,还可与其合用,以更有效地控制血糖。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维格列汀是一种口服抗糖尿病药物,主要用于治疗2型糖尿病。作为二肽基肽酶-4抑制剂(DPP-4抑制剂),维格列汀通过增强体内胰岛素的分泌和抑制胰高血糖素的释放来帮助控制血糖水平。本文将围绕维格列汀的作用与功效,以及可能的副作用进行详细阐述。 1. 维格列汀的作用机制 维格列汀通过抑制DPP-4酶的活性,延长肠道激素(如GLP-1和GIP)的作用时间,以促进胰岛素的分泌并抑制胰高血糖素的释放。这样可以有效降低餐后血糖和空腹血糖水平,对2型糖尿病患者有良好的控制效果。 2. 维格列汀的主要功效 维格列汀在多个临床研究中显示出良好的血糖控制效果。它不仅能降低血糖浓度,还能够帮助改善糖尿病患者的代谢状态。此外,维格列汀的体重增加风险较低,相对其他抗糖尿病药物,维格列汀更适合需要控制体重的患者使用。 3. 维格列汀的副作用 虽然维格列汀通常耐受性良好,但仍可能出现一些副作用。如头痛、头晕、鼻咽炎和胃肠不适等。此外,个别患者可能会出现胰腺炎的症状,如腹痛等。因此,在使用维格列汀时,患者应定期监测身体状况,一旦出现明显不适应及时就医。 4. 适应人群与禁忌 维格列汀适用于成年人和老年患者的2型糖尿病治疗,但特定人群(如孕妇、哺乳期妇女及严重肾功能不全患者)需要在医生指导下使用。此外,有胰腺炎病史的患者也应谨慎使用维格列汀。 综上所述,维格列汀作为一种有效的抗糖尿病药物,其通过特定的作用机制在血糖控制方面展现出显著的功效。同时,尽管其副作用相对较少,但患者在使用过程中仍需保持警惕,确保安全有效的治疗。
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2025-04-04 13:55:46
维格列汀的注意事项、功效作用、不良反应,维格列汀(vildagliptin)临床试验中,不良反应多为轻微且短暂,无需停药。少数患者报告血管性水肿,与ACE抑制剂合用时报告频率增加,但多为轻度并自行缓解。极少数患者报告肝功能障碍,但无症状、非进展性,停药后肝功能可恢复正常。维格列汀(vildagliptin)适用于治疗2型糖尿病。可与二甲双胍合用,当单用二甲双胍最大剂量仍无法控制血糖时;也可与磺脲类药物合用,尤其是当单用磺脲类药物效果不佳或不适合使用二甲双胍时;此外,对于适合使用噻唑烷二酮类药物的患者,还可与其合用,以更有效地控制血糖。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维格列汀(vildagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的口服降糖药,属于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂。它通过增加胰岛素分泌和抑制胃肠道葡萄糖释放,帮助控制血糖水平。本文将探讨维格列汀的功效作用、注意事项以及可能的不良反应,帮助患者更好地了解这种药物。 1. 功效作用 维格列汀的主要作用是调节胰岛素水平并降低血糖。它能有效地提高餐后和空腹血糖的控制能力。通过抑制DPP-4酶的活性,维格列汀能增加胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性胰岛素分泌,进而促进胰腺分泌更多的胰岛素,帮助患者在进食后更好地控制血糖。此外,维格列汀还具有减缓胃排空速度的作用,有助于餐后血糖的平稳下降。 2. 注意事项 使用维格列汀时,患者需要注意多个方面。首先,患者在开始使用该药物之前,需向医生提供详尽的健康状况信息,尤其是肝脏或肾脏的疾病史。此外,维格列汀主要通过肾脏排泄,因此肾功能不全的患者需谨慎使用,可能需要调整剂量。同时,维格列汀应与健康饮食和适量运动结合使用,以达到更好的血糖控制效果。 3. 不良反应 尽管维格列汀通常耐受良好,但仍有可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括头痛、恶心、腹痛和上呼吸道感染等。此外,在极少数情况下,维格列汀可能导致胰腺炎的发生,患者应及时关注自己的症状,如严重的腹部疼痛。此外,患者在使用维格列汀期间如出现皮疹或其他过敏反应,应立即停止用药并联系医生。 4. 总结 维格列汀作为一种有效的2型糖尿病治疗药物,能够显著改善血糖控制。但在使用过程中,患者需关注相关的注意事项及潜在的不良反应。定期与医生沟通和监测血糖水平,将有助于患者安全有效地管理糖尿病。
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2025-03-12 13:01:29
维格列汀的不良反应有哪些,维格列汀(vildagliptin)临床试验中,不良反应多为轻微且短暂,无需停药。少数患者报告血管性水肿,与ACE抑制剂合用时报告频率增加,但多为轻度并自行缓解。极少数患者报告肝功能障碍,但无症状、非进展性,停药后肝功能可恢复正常。维格列汀(vildagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的口服降糖药,属于DPP-4抑制剂。这类药物通过抑制二肽基肽酶-4的活性,增强胰岛素分泌,降低血糖水平。尽管维格列汀在控制血糖方面效果显著,但也存在一些不良反应值得关注。 1. 常见不良反应 维格列汀的常见不良反应包括上呼吸道感染、头痛、恶心和腹泻等。这些不适通常是轻微的,多数患者在用药初期会经历这些症状。这类反应通常随时间推移会有所减轻或消失。 2. 过敏反应 在少数情况下,维格列汀可能引发过敏反应,如皮疹、瘙痒、呼吸困难等。对于过敏症状明显的患者,应立即停药,并咨询医生,以制定替代治疗方案。 3. 胰腺炎的风险 虽然维格列汀的使用与胰腺炎之间的关系尚未完全明确,但在某些报告中,维格列汀与胰腺炎的发作有关。因此,患者在使用该药物期间若出现严重的腹痛、恶心或呕吐等症状,应及时就医。 4. 影响肝功能 维格列汀可能对肝功能产生影响,部分患者在使用过程中可能出现肝酶升高。因此,建议在用药期间定期监测肝功能,以确保患者的安全和药物的适用性。 总体而言,维格列汀作为治疗2型糖尿病的一种有效药物,虽有潜在的不良反应,但大多数患者在使用中能够耐受。患者在服用该药物时,仍需关注自身的身体反应,并定期进行健康检查,以便及时发现并应对可能出现的不良反应。若出现严重症状,务必咨询医疗专业人士以便进行适当的处理。
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2025-03-09 12:46:06
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    铝碳酸镁片是一种常用的非处方药,主要用于缓解胃酸过多所引起的不适症状。它的主要成分包括铝盐、碳酸镁和其他辅料,具有抗酸的功效。本文将探讨铝碳酸镁片的疗效、适应症、副作用及其使用注意事项。 一、铝碳酸镁片的疗效 铝碳酸镁片的主要疗效体现在以下几个方面: 1. 中和胃酸:铝碳酸镁片能够有效中和胃内的多余酸性物质,降低胃酸浓度,从而缓解因胃酸过多引起的烧心、反酸及胃痛等症状。 2. 保护胃黏膜:其成分中含有镁,并具备一定的保护胃黏膜的功能,可以帮助修复因胃酸对胃壁造成的损伤。 3. 快速见效:该药物能够在短时间内缓解不适,为患者提供较为迅速的舒适感,这也是许多人选择使用铝碳酸镁片的原因之一。 二、适应症 铝碳酸镁片常用于以下情况: 1. 胃食管反流病:缓解因胃酸逆流引起的烧灼感。 2. 消化不良:针对因饮食不当引起的胃部不适。 3. 胃炎:作为辅助治疗,帮助改善症状。 4. 胃溃疡患者:缓解由胃酸刺激引起的疼痛感。 三、使用注意事项 尽管铝碳酸镁片被广泛使用,但患者在使用时需要注意以下几点: 1. 遵循剂量:应按照医嘱或说明书规定的剂量使用,避免过量。 2. 了解过敏史:对碳酸镁、铝盐等成分过敏的患者不应使用。同时,有严重肾功能障碍的患者在使用前应咨询医生。 3. 避免长期使用:长期使用可能引发铝积聚,导致神经及骨骼问题。 4. 与其他药物相互作用:在服用铝碳酸镁片的同时,需注意与其他药物的相互作用,建议间隔一定时间服用。 四、副作用 铝碳酸镁片一般安全,但也可能出现一些副作用,例如: 1. 便秘或腹泻:由于铝和镁的作用,部分患者可能会出现便秘或腹泻的情况。 2. 胃肠不适:少数患者可能会感到腹胀、气体等不适感。 3. 过敏反应:极少数情况下,可能会出现皮疹、瘙痒等过敏反应。 总结 铝碳酸镁片作为一种常见的抗酸药物,在缓解胃酸过多引起的症状方面具有良好的疗效。在使用过程中,患者应注重遵循使用说明,避免不必要的副作用或药物相互作用。如果症状持续或加重,建议及时就医。正确使用铝碳酸镁片,有助于改善生活质量,提高消化舒适度。 [ 详情 ]
    已帮助1314人
    2025-05-01 10:59:04
    棕榈酸帕利哌酮国内多少钱,棕榈酸帕利哌酮(Paliperidone Extended-Release)为JanssenPharmaceuticaN.V.生产,代购价格是1620元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。棕榈酸帕利哌酮,又称为帕利哌酮缓释片,是一种用于治疗精神分裂症的药物。在国内,这种药物的价格引起了患者及其家庭的关注。本文将对棕榈酸帕利哌酮在国内的市场价格进行探讨,并分析其在精神分裂症治疗中的重要性。 1. 棕榈酸帕利哌酮简介 棕榈酸帕利哌酮是一种非典型抗精神病药物,主要用于治疗成人及青少年的精神分裂症。它通过调节大脑中的神经递质,如多巴胺和血清素,来缓解患者的症状,改善其生活质量。这种药物通常以缓释方式释放,有助于提供稳定的药物浓度,从而减少副作用。 2. 国内市场价格 在中国市场,棕榈酸帕利哌酮的价格因品牌、剂量以及购买渠道的不同而有所差异。一般来说,单盒(通常是一个月的剂量)售价在几百元到一千元不等。由于市场竞争和医保政策的影响,某些医院或药店可能会提供优惠。因此,患者在购买时可以咨询医生或药师以获取更详细的价格信息。 3. 医保政策影响 国家对于精神类药物的医保政策不断完善,棕榈酸帕利哌酮的部分费用可能会在医保范围内,具体情况因地区而异。这意味着患者在购药时,可能只需要承担部分自费金额。了解当地的医保政策,可以帮助患者在经济负担上得到一定程度的缓解。 4. 使用与疗效 棕榈酸帕利哌酮的临床使用效果得到了广泛认可。许多研究表明,定期服用此药物可以显著降低精神分裂症患者的复发率和住院率。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,定期复诊,以确保治疗的有效性和安全性。 棕榈酸帕利哌酮作为一种重要的精神分裂症治疗药物,其在国内的市场价格以及医保政策不断影响着患者的用药选择。了解这些信息不仅有助于患者合理安排用药计划,还能在一定程度上减轻经济负担,提升治疗效果。希望患者在使用此药物时,能重视专业医生的建议,获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助877人
    2025-05-01 10:31:21
    曲美替尼(Trametinib)对特定癌症类型效果如何,曲美替尼(Trametinib)是一种针对特定类型癌症的药物,主要用于治疗具有BRAFV600E或V600K突变的恶性黑色素瘤患者,特别是那些已经进行了手术切除或存在转移的患者。曲美替尼是一种丝裂霉素激酶(MEK)抑制剂,它通过干扰癌细胞内的信号传导通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。曲美替尼(Trametinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的癌症,尤其是与BRAF突变相关的恶性肿瘤。近年来,随着对肿瘤生物学的深入研究,曲美替尼在黑色素瘤和肺癌等特定癌症类型中的应用和效果逐渐引起了临床研究者和患者的关注。本文将探讨曲美替尼在这些癌症类型中的疗效与应用。 1. 曲美替尼的基本机制 曲美替尼是一种选择性MEK抑制剂,通过阻断MEK1和MEK2的活性,能够抑制下游的ERK信号通路,从而减少肿瘤细胞的增殖和存活。这一作用机制尤其有效于那些存在BRAF V600E突变的肿瘤细胞。由于这种突变在黑色素瘤患者中十分常见,曲美替尼因此成为了该病的一种重要治疗选择。 2. 曲美替尼在黑色素瘤中的疗效 在治疗黑色素瘤方面,曲美替尼显示出了显著的临床效果。大量临床试验表明,与传统化疗相比,曲美替尼能够有效延缓疾病进展,提高患者的生存率。具体来说,在与BRAF抑制剂组合使用时,曲美替尼的疗效更加突出,可显著改善患者的无进展生存期。患者在接受曲美替尼治疗后,肿瘤缩小的概率大幅提高,这对于晚期黑色素瘤患者而言无疑是一项重大进展。 3. 曲美替尼在肺癌中的应用 虽然曲美替尼的主要指征是黑色素瘤,但其在非小细胞肺癌(NSCLC)中的使用也得到了越来越多的关注。尤其是BRAF突变阳性的非小细胞肺癌患者,曲美替尼仍然展现了一定的疗效。一些研究表明,曲美替尼能有效地抑制肿瘤生长并改善患者的症状,尽管总体应答率相对黑色素瘤稍低,但其作为晚期NSCLC的一线治疗药物的潜力不容忽视。 4. 注意事项和未来展望 尽管曲美替尼的临床应用令人振奋,但仍需注意其疗效和副作用之间的平衡。在实际应用过程中,医生应考虑患者的具体情况,包括肿瘤类型、突变状况以及整体健康状况等。此外,随着研究的深入,曲美替尼联合其他靶向药物或免疫疗法的治疗方案可能会进一步提升疗效。未来,探索更为个性化的治疗策略,将是提高癌症治疗效果的重要方向。 曲美替尼在黑色素瘤和特定类型肺癌中的应用展现出了良好的临床效果,成为了靶向治疗领域的重要组成部分。随着对其作用机制的深入理解,以及新疗法的不断开发,曲美替尼有望在更广泛的癌症类型中取得积极的治疗成果,为更多患者带来希望。 [ 详情 ]
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    2025-05-01 10:28:51
    来氟米特的副作用是什么,来氟米特(Leflunomide)的副作用主要包括:1.胃肠道反应:如腹泻、腹痛、恶心等。2.皮肤症状:如瘙痒、皮疹、脱发等。3.肝脏损伤:可能导致转氨酶升高,但通常是可逆的。4.免疫系统反应:可能导致白细胞减少,免疫力下降。5.其他:还可能导致高血压、厌食、口腔溃疡、体重减轻、关节功能障碍等。来氟米特(Leflunomide)是一种用于治疗多种自身免疫性疾病的药物,包括成人类风湿性关节炎和狼疮性肾炎。尽管它在治疗这些疾病方面表现出了良好的效果,但使用来氟米特也可能引发一些副作用。在本篇文章中,我们将探讨来氟米特的常见副作用以及可能的影响,帮助患者和医疗工作者更好地了解这一药物。 1. 消化系统反应 来氟米特的使用可能会导致消化系统的不适,最常见的症状包括恶心、呕吐、腹痛和腹泻。这些副作用通常是轻微的,但在某些情况下可能会影响患者的日常生活。如果症状严重或持续不退,患者应及时与医生联系。 2. 肝功能异常 在使用来氟米特期间,患者的肝功能可能会受到影响。定期的血液检查对于监测肝酶水平是非常重要的。如果发现转氨酶水平显著升高,医生可能会建议暂停用药或调整剂量,以减少对肝脏的潜在损害。 3. 免疫系统抑制 来氟米特是一种免疫抑制剂,长期使用可能导致感染风险增加。患者可能更易受到各种感染,包括呼吸道感染和尿路感染。因此,在用药期间,患者应注意保持良好的卫生习惯,并及时就医处理任何感染症状。 4. 皮肤反应 某些患者在使用来氟米特时可能会出现皮肤相关的副作用,例如皮疹、瘙痒或脱发。这些症状可能是药物的不良反应,患者应与医生沟通,以便进行评估和管理。在某些情况下,可能需要调整治疗方案。 5. 特殊人群的注意事项 对孕妇和哺乳期女性而言,来氟米特的使用需特别谨慎。该药物可能对胎儿产生不良影响,因此在计划怀孕或怀孕期间应避免使用。此外,患者在使用来氟米特期间亦应考虑避孕措施。 综上所述,来氟米特虽然是一种有效的治疗药物,但使用时需注意潜在的副作用。定期的医学监测、与医生的良好沟通以及对身体反应的敏感性,都是确保安全用药的重要因素。患者在开始使用来氟米特前,应该充分了解该药物的风险与收益,以做出明智的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1090人
    2025-05-01 10:23:18
    莫替沙福肽(motixafortide)Aphexda有医保报销吗,莫替沙福肽(Motixafortide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。在当前的医疗领域,多发性骨髓瘤的治疗方法不断创新,其中莫替沙福肽(motixafortide),商品名Aphexda,作为一种新型药物,正在受到广泛关注。它主要用于多发性骨髓瘤患者的细胞采集和随后的自体干细胞移植。本文将探讨莫替沙福肽的医保报销情况,帮助患者更好地了解其经济负担和治疗选择。 1. 莫替沙福肽的药物背景 莫替沙福肽是一种新的治疗药物,主要作用于多发性骨髓瘤患者的干细胞动员。在自体干细胞移植前,使用莫替沙福肽能够提高干细胞的动员效率,从而获得更好的治疗效果。该药物的出现为多发性骨髓瘤患者提供了更多的治疗选择,尤其是在细胞采集环节,具有非常重要的临床价值。 2. 医保报销政策的变化 在中国,医保报销政策随着新药的上市和技术的发展不断调整。针对莫替沙福肽,患者们普遍关心其是否在医保范围内。根据2023年的医保目录更新,此类肿瘤治疗药物虽然有效,但是否能够纳入医保报销,还需根据地区政策和医疗机构的具体条款来决定。 3. 患者的经济负担 对于许多多发性骨髓瘤患者而言,药物的经济负担是一个重要因素。尽管莫替沙福肽具有较好的治疗效果,但其价格也相对较高。在医保报销尚未完全落实之前,患者所需承担的费用将成为主要的经济压力,可能影响到治疗的决策。 4. 未来的希望与建议 随着医学研究的深入和医保政策的不断改善,未来莫替沙福肽有望得到更广泛的医保支持。在此基础上,患者应该积极主动与医生沟通,了解最新的药物信息和医保报销政策。同时,也可以寻求社会资源或慈善机构的帮助,减轻治疗过程中的经济负担。 莫替沙福肽作为多发性骨髓瘤治疗的重要药物,其医保报销情况仍在持续关注中。希望通过相关政策的改进,患者能够获得更加便捷和经济的治疗选择,提高生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-05-01 10:16:02
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