瑞戈非尼(Regorafenib)是什么时候上市的,瑞戈非尼(Regorafenib)2012年9月首次经美国FDA批准上市,2017年12月在我国获批上市。
瑞戈非尼(Regorafenib)是一种用于治疗多种实体瘤的药物。它在结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等肿瘤的治疗中发挥重要作用。下面将为您介绍瑞戈非尼的上市时间以及其在肿瘤治疗中的应用。
瑞戈非尼(Regorafenib)的上市时间
1. 瑞戈非尼的历程
瑞戈非尼是由拜耳制药公司(Bayer)开发的一种口服酪氨酸激酶抑制剂。它是继索拉非尼(Sorafenib)之后的第二代联合整合受体激酶抑制剂,经过了广泛的临床试验和研究,用于治疗一些具有挑战性的实体瘤。
2. 瑞戈非尼的上市时间
瑞戈非尼于2012年在美国获得了食品和药物管理局(FDA)的批准上市,用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)。之后,它也相继在其他国家和地区获得了批准,用于多种实体瘤的治疗。
瑞戈非尼在肿瘤治疗中的应用
3. 用于结直肠癌的治疗
瑞戈非尼在结直肠癌的治疗中发挥着重要的角色。结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,在晚期常常出现转移。瑞戈非尼作为靶向生物治疗药物,能够通过阻断一些关键酶的作用,抑制肿瘤生长和血管生成,从而延长患者的生存期。
4. 用于胃肠道间质瘤的治疗
胃肠道间质瘤是消化道最常见的间质性肿瘤,瑞戈非尼也是一种重要的治疗手段之一。它可以通过抑制肿瘤的血管生成和增殖,达到抑制肿瘤生长的效果。瑞戈非尼的应用可以帮助减轻患者的症状,改善生存质量。
5. 用于肝癌的治疗
肝癌是全球范围内的常见肿瘤之一,常常在晚期才被发现。瑞戈非尼在肝癌的治疗中也具备一定的疗效。它通过靶向作用,抑制肿瘤细胞生长和血管生成,对肝癌的治疗起到一定的作用。
综上所述,瑞戈非尼(Regorafenib)是一种在结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等多种实体瘤治疗中使用的药物。它于2012年获得FDA的批准上市,并在各个国家和地区得到了广泛应用。瑞戈非尼通过抑制肿瘤细胞生长和血管生成的作用,可以延长患者的生存期,改善他们的生活质量。