吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)是什么时候上市的,吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)于1997年被批准在国内上市,国内上市时间是2019年10月23日。
吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)是一种用于免疫抑制的药物,广泛应用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者。它的上市标志着移植医学领域的重要进展,为患者提供了更好的治疗选择和生活质量。下面将对吗替麦考酚酯的上市历史及其作用机制进行介绍。
1. 上市历史
吗替麦考酚酯最早于1995年在欧洲上市,并在随后的几年陆续获得了美国、加拿大和其他国家的批准上市。其上市开启了移植医学领域新的治疗时代,成为改善移植患者预后的重要药物之一。
2. 作用机制
吗替麦考酚酯通过抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)等炎症因子的产生,抑制T淋巴细胞的增殖,从而减少移植排斥反应的发生。它主要通过抑制肝细胞的肌苷核苷酸脱氢酶(IMPDH)活性,阻断了脱氧核糖核酸(dNTP)的生物合成,抑制了T淋巴细胞的增殖和活化,从而起到免疫抑制作用。
3. 临床应用
吗替麦考酚酯被广泛用于预防和治疗移植患者的排斥反应,特别是肾脏和肝脏移植患者。它常常与其他免疫抑制药物如环孢素、他克莫司等联合应用,以达到更好的效果。
4. 安全性与副作用
尽管吗替麦考酚酯在移植医学中被广泛应用,但其也存在一些不良反应,如消化道不适、骨髓抑制、感染风险增加等。因此,在使用过程中需要密切监测患者的生化指标和免疫状态,及时调整用药方案,以确保治疗的安全性和有效性。
总的来说,吗替麦考酚酯的上市为移植患者提供了重要的治疗选择,其作用机制清晰,临床应用广泛,但在使用过程中仍需注意其安全性和副作用的管理。