欢迎来到找药网!
首页 医药问答 吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)是什么时候上市的

吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)是什么时候上市的

已帮助1108人
提问时间: 2024-07-13 12:01:41

提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
找药助手
回答时间: 2024-07-13 12:11:05

吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)是什么时候上市的,吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)于1997年被批准在国内上市,国内上市时间是2019年10月23日。

吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)是一种用于免疫抑制的药物,广泛应用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者。它的上市标志着移植医学领域的重要进展,为患者提供了更好的治疗选择和生活质量。下面将对吗替麦考酚酯的上市历史及其作用机制进行介绍。

1. 上市历史

吗替麦考酚酯最早于1995年在欧洲上市,并在随后的几年陆续获得了美国、加拿大和其他国家的批准上市。其上市开启了移植医学领域新的治疗时代,成为改善移植患者预后的重要药物之一。

2. 作用机制

吗替麦考酚酯通过抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)等炎症因子的产生,抑制T淋巴细胞的增殖,从而减少移植排斥反应的发生。它主要通过抑制肝细胞的肌苷核苷酸脱氢酶(IMPDH)活性,阻断了脱氧核糖核酸(dNTP)的生物合成,抑制了T淋巴细胞的增殖和活化,从而起到免疫抑制作用。

3. 临床应用

吗替麦考酚酯被广泛用于预防和治疗移植患者的排斥反应,特别是肾脏和肝脏移植患者。它常常与其他免疫抑制药物如环孢素、他克莫司等联合应用,以达到更好的效果。

4. 安全性与副作用

尽管吗替麦考酚酯在移植医学中被广泛应用,但其也存在一些不良反应,如消化道不适、骨髓抑制、感染风险增加等。因此,在使用过程中需要密切监测患者的生化指标和免疫状态,及时调整用药方案,以确保治疗的安全性和有效性。

总的来说,吗替麦考酚酯的上市为移植患者提供了重要的治疗选择,其作用机制清晰,临床应用广泛,但在使用过程中仍需注意其安全性和副作用的管理。

相关问答
吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)的适应症、疗效及副作用
吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)的适应症、疗效及副作用,吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)的副作用包括胃肠道反应如腹泻、呕吐,降低免疫力增加感染风险,肝肾功能损伤,淋巴瘤等恶性肿瘤风险,血液系统异常如血小板减少导致凝血障碍,以及神经系统异常如头晕、头痛等。副作用因个体差异而异,患者需密切关注身体反应,定期接受医生检查。如有疑虑或不适,及时就医咨询。遵循医嘱,合理调整用药,减少副作用发生。吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)是一种免疫抑制剂,常用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者,以预防器官移植排斥反应。它通过抑制T和B淋巴细胞增殖,从而减少免疫系统对移植器官的攻击,提高移植器官的存活率。吗替麦考酚酯也可能引发一些副作用,需要患者和医生密切监测和管理。 1. 适应症: 吗替麦考酚酯被广泛应用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者。由于其强效的免疫抑制作用,它能有效减少器官移植排斥反应的发生,提高移植器官的存活率。 2. 疗效: 吗替麦考酚酯通过抑制T和B淋巴细胞的增殖,降低免疫系统对移植器官的攻击,从而有效预防排斥反应的发生。大量临床研究表明,吗替麦考酚酯在器官移植患者中具有显著的疗效,能够延长移植器官的功能和患者的生存时间。 3. 副作用: 尽管吗替麦考酚酯在预防器官移植排斥反应方面表现出色,但它也可能引发一些不良反应。常见的副作用包括消化道不适(如恶心、呕吐、腹泻)、感染易发、贫血、白细胞减少等。此外,吗替麦考酚酯还可能增加患者患上淋巴瘤和皮肤恶性肿瘤的风险,因此需要医生严密监测患者的病情和副作用发生情况,并根据实际情况调整剂量或选择其他治疗方案。 4. 注意事项: 患者在接受吗替麦考酚酯治疗期间,应密切遵循医生的指导,定期进行血液检查和器官功能评估,以便及时发现和处理任何不良反应。同时,患者应避免与其他免疫抑制剂和某些药物同时使用,以免增加不良反应的风险。另外,孕妇应避免接触吗替麦考酚酯,因为它可能对胎儿造成不良影响。 吗替麦考酚酯作为一种有效的免疫抑制剂,在器官移植领域发挥着重要作用。患者在接受治疗时需要密切监测和管理可能出现的副作用,以确保治疗的安全和有效性。
已帮助1263人
2024-09-06 17:40:10
吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)国内有没有上市
吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)国内有没有上市,吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)于1997年被批准在国内上市,国内上市时间是2019年10月23日。吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)是一种免疫抑制药物,常用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者,以预防器官移植排斥反应。在国内,这种药物的上市情况备受关注。本文将就吗替麦考酚酯在中国市场的上市情况进行分析。 吗替麦考酚酯国内上市现状分析 1. 临床需求与市场潜力 同种异体器官移植在中国日益普及,因此免疫抑制药物的需求也随之增加。随着医疗技术的不断进步,吗替麦考酚酯作为一种有效的免疫抑制剂,具有较大的市场潜力。 2. 外国品牌在华销售情况 目前,一些外国制药公司在中国市场销售吗替麦考酚酯产品。这些产品通常是通过跨国药企的渠道引进,供应给有需要的患者。由于进口药物的价格较高,限制了部分患者的使用。 3. 国内仿制药研发进展 随着我国医药行业的发展,越来越多的国内制药企业开始研发吗替麦考酚酯的仿制药。这些仿制药在质量和价格上与进口药物有一定差距,但是其逐渐成熟的研发技术和生产能力,为国内患者提供了更多选择。 4. 市场竞争与政策环境 同类药物的竞争激烈,吗替麦考酚酯作为其中一员,面临着来自其他免疫抑制药物的竞争压力。此外,药品监管政策、医保政策等因素也会影响吗替麦考酚酯在国内市场的表现。 结语 吗替麦考酚酯作为一种重要的免疫抑制药物,在国内市场有着广阔的发展前景。随着医疗技术的不断进步和国内仿制药研发的持续推进,相信吗替麦考酚酯将为更多需要的患者带来福音。
已帮助1428人
2024-09-01 10:43:50
吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)适应症具体有哪些
吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)适应症具体有哪些,吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)的主要适应症是预防接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者的器官排斥反应。骁悉通过抑制免疫系统的某些功能,降低移植器官被排斥的风险,从而提高移植手术的成功率。吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)是一种免疫抑制剂,常用于器官移植术后的免疫抑制治疗。它的适应症涵盖了许多器官移植术后的病例,特别是接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者。以下是吗替麦考酚酯的具体适应症和应用范围: 1. 同种异体器官移植后的免疫抑制: 吗替麦考酚酯被广泛应用于同种异体肾脏或肝脏移植手术后的免疫抑制治疗中。这种药物通过抑制免疫系统的活性,减少器官移植排斥反应的发生。 2. 预防移植物排斥反应: 吗替麦考酚酯可以帮助预防移植物排斥反应的发生,提高移植器官的存活率。它通过抑制T和B淋巴细胞的活性,减少免疫系统对移植器官的攻击。 3. 控制自身免疫性疾病的症状: 除了移植术后的应用,吗替麦考酚酯也可用于治疗某些自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等。它可以帮助控制疾病的症状和减轻炎症反应。 4. 对于某些临床试验的治疗: 吗替麦考酚酯还在一些临床试验中作为治疗的一部分被应用。这些试验可能涉及各种类型的疾病和病情,旨在评估吗替麦考酚酯在不同情况下的疗效和安全性。 吗替麦考酚酯作为一种有效的免疫抑制剂,在器官移植术后的免疫抑制治疗中扮演着重要的角色。它不仅可以帮助预防移植排斥反应的发生,还可以控制自身免疫性疾病的症状,为患者提供更好的生活质量。使用吗替麦考酚酯需要严格遵循医生的建议和监测,以确保疗效最大化并减少潜在的副作用。
已帮助1218人
2024-08-31 14:25:25
吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)的适应症及适用人群
吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)的适应症及适用人群,吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)的主要适应症是预防接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者的器官排斥反应。骁悉通过抑制免疫系统的某些功能,降低移植器官被排斥的风险,从而提高移植手术的成功率。吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者。吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)是一种免疫抑制剂,被广泛用于器官移植术后的免疫抑制治疗中。它的主要作用是抑制人体免疫系统的活性,减少器官移植排斥反应的发生,从而提高移植器官的存活率和患者的生存质量。下面将详细介绍吗替麦考酚酯的适应症及适用人群。 1. 同种异体器官移植患者 吗替麦考酚酯是一种常用的免疫抑制剂,特别适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者。这些患者需要长期服用免疫抑制剂来防止移植器官的排斥反应,而吗替麦考酚酯在这方面有着良好的效果。 2. 预防和治疗器官移植排斥反应 器官移植术后,患者的免疫系统往往会将移植的器官视为异物并展开排斥反应,导致器官功能受损甚至器官丧失。吗替麦考酚酯可以有效地抑制这种排斥反应的发生,预防器官移植的失败,并在排斥反应已经发生时进行治疗。 3. 避免免疫抑制剂的副作用 与其他一些免疫抑制剂相比,吗替麦考酚酯的副作用相对较轻,并且不会对患者的造血功能产生明显的抑制作用。这使得吗替麦考酚酯成为一种较为理想的选择,尤其是对于需要长期服用免疫抑制剂的器官移植患者而言。 4. 个体化治疗方案 在使用吗替麦考酚酯时,医生会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案,包括药物的剂量、使用频率以及监测指标等。这有助于最大限度地提高治疗的效果,并减少药物的不良反应。 综上所述,吗替麦考酚酯在器官移植免疫抑制治疗中扮演着重要的角色,特别适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者。在使用过程中仍需密切监测患者的情况,确保治疗的效果和安全性。
已帮助1495人
2024-08-29 08:22:08
最新问答
法维拉韦(Favipiravir)的正确用法用量是什么
法维拉韦(Favipiravir)的正确用法用量是什么,法维拉韦(Favipiravir)其用法用量如下:一天两次,每次200mg-400mg,第五天每日两次口服一次,在5天累计给药周期。法维拉韦(Favipiravir)是一种广泛用于治疗成人新型或再次流行的流感的药物。正确的使用方法和用量对于治疗疾病、减轻症状至关重要。下面将详细介绍如何正确使用法维拉韦以及其用量的相关信息。 1. 法维拉韦的用途 法维拉韦主要用于治疗成人新型或再次流行的流感。它是一种抗病毒药物,通过抑制病毒的复制和传播来减轻患者的症状并促进康复。对于那些患有流感症状的患者,法维拉韦可以帮助他们更快地康复,并减少并发症的发生。 2. 用药前的注意事项 在开始使用法维拉韦之前,患者应该仔细阅读药品说明书,并按照医生的建议进行使用。在使用过程中,患者应该密切关注自己的身体状况,并及时与医生沟通。此外,患者还应该注意不要与其他药物混合使用,以免产生不良反应。 3. 法维拉韦的正确用量 成人患者在使用法维拉韦时,一般建议的用量是根据体重来确定的。通常情况下,初始剂量为1600毫克,随后每日给药剂量为600至800毫克,总疗程一般为5至10天。但具体的用量还应该根据患者的具体情况以及医生的建议来确定。 4. 用药过程中的注意事项 在使用法维拉韦的过程中,患者应该注意避免酒精和刺激性食物,保持充足的休息,多饮水,并注意保持良好的卫生习惯。如果在用药期间出现任何不适或不良反应,应立即停止使用并向医生求助。 总的来说,正确使用法维拉韦并遵循医生的建议是治疗流感的关键。患者在用药过程中应该密切关注自己的身体状况,并及时与医生沟通,以确保药物的有效使用并尽快康复。
已帮助1276人
2024-09-08 12:35:30
舒沃替尼(Sunvozertinib)的副作用大不大
舒沃替尼(Sunvozertinib)的副作用大不大,舒沃替尼(Sunvozertinib)的副作用主要包括皮疹、腹泻、胃肠道不适、肝肾功能损伤等。此外,还可能引起血液系统严重不良反应,如粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等,以及严重过敏反应,如重症药疹、过敏性休克等。舒沃替尼(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂,能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中,对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者,其客观缓解率达到60.8%,疾病控制率达87.6%。同时,该药安全性良好,不良反应发生率低。舒沃替尼(Sunvozertinib)是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它是一种靶向疗法,可以抑制肿瘤的生长和扩散。就像其他药物一样,舒沃替尼也可能会引起一些副作用。下面我们来了解一下这些副作用是否严重。 1. 普遍副作用 舒沃替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、食欲减退和头痛。这些副作用通常是轻度的,并且随着治疗的进行而逐渐减轻。医生可能会建议采取一些措施来减轻这些副作用,例如调整剂量或提供支持性治疗。 2. 呼吸道问题 由于舒沃替尼是用于治疗肺癌的药物,因此一些患者可能会出现呼吸道问题,如咳嗽、气喘或呼吸困难。这些症状可能需要特殊的关注,并可能需要额外的治疗来缓解。 3. 皮肤反应 舒沃替尼还可能引起皮肤反应,包括皮疹、干燥、瘙痒和皮肤炎症。这些问题通常可以通过使用保湿剂或其他皮肤护理产品来缓解。严重的皮肤反应可能需要医生的介入,并可能需要暂停药物治疗。 4. 其他可能的副作用 除了上述提到的副作用之外,舒沃替尼还可能引起其他一些不太常见的副作用,如肝功能异常、心脏问题或视力问题。如果患者在治疗期间出现任何不寻常的症状,应立即告知医生,以便及时处理。 综上所述,舒沃替尼治疗肺癌的副作用通常是可控制的,大多数患者能够从治疗中获益而不会受到严重的不良影响。患者和医生应密切合作,及时识别和处理任何副作用,以确保患者获得最佳的治疗效果。
已帮助847人
2024-09-08 12:32:51
异维甲酸(lsotretinoin)在国内上市了吗
异维甲酸(lsotretinoin)在国内上市了吗,异维甲酸(lsotretinoin)美国上市时间:1982年9月;目前国内未上市。异维甲酸(lsotretinoin)作为一种广泛应用于痤疮治疗的药物,备受关注。但在国内是否已经上市呢?下面将为你解答这个问题。 随着痤疮发病率逐年增高,寻找更有效的治疗手段成为人们的关注重点。异维甲酸(lsotretinoin)作为一种维生素A酸类药物,被广泛用于痤疮的治疗。它通过减少皮脂腺产生的油脂量,改善皮肤细胞的细胞分化,从而减少痤疮的形成。对于许多关心该药物上市情况的人来说,关键问题是:在国内是否已经上市? 1. 异维甲酸药物概述 异维甲酸(lsotretinoin)是一种口服药物,它具有明显的抗痤疮作用。以往,国内常使用其他维生素A酸类药物如巴豆酸进行痤疮治疗,但这些药物存在一些副作用和局限性。而异维甲酸作为一种新一代的痤疮治疗药物,已在国际上具有较长的临床应用历史。 2. 异维甲酸在国内上市情况 目前,异维甲酸(lsotretinoin)已获得国内相关部门的批准,可以在中国市场上销售和使用。该药物逐渐引起了国内医学界和患者的广泛关注。它的独特治疗机制和较低的副作用风险使其在痤疮治疗中备受期待。 3. 异维甲酸的使用注意事项 虽然异维甲酸在痤疮治疗中的效果显著,但在使用过程中需要注意一些事项。首先,患者在使用异维甲酸之前,应该咨询专业医生的建议,了解药物的适应症和禁忌症。此外,由于该药物可能会引起一些副作用(如皮肤干燥、光敏感等),患者应严格按照医生的指导进行使用,并在使用期间定期复诊。 4. 异维甲酸的未来发展 异维甲酸的上市为国内痤疮患者提供了一种更为有效和安全的治疗选择。随着更多临床研究和实践的深入进行,我们有望进一步了解该药物的疗效和潜力。相信在不久的将来,异维甲酸将在国内的痤疮治疗领域发挥更大的作用,为患者带来更好的治疗效果。 异维甲酸(lsotretinoin)已在国内获得批准并上市,成为一种可供痤疮患者选择的治疗药物。在使用过程中还需要注意遵循医生的指导并注意可能的副作用。随着时间的推移,异维甲酸的疗效和潜力将进一步展现,为痤疮患者带来更好的治疗结果。
已帮助1174人
2024-09-08 12:32:06
舒沃替尼(Sunvozertinib)有医保报销吗
舒沃替尼(Sunvozertinib)有医保报销吗,舒沃替尼(Sunvozertinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。舒沃替尼(Sunvozertinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,针对EGFR突变的患者,特别是那些已经出现耐药性的患者。针对该药物的医保报销情况备受患者关注,以下将对此进行介绍。 1. 医保政策概述 目前,舒沃替尼(Sunvozertinib)的医保政策在各地有所不同。一般而言,医保会根据当地的政策和药物评价情况,确定是否纳入医保报销范围。 2. 不同地区的差异 在一些地区,舒沃替尼(Sunvozertinib)可能已经纳入医保报销范围,患者可以享受到相应的医保政策。在另一些地区,可能尚未将其纳入医保报销范围,患者可能需要自费购买或通过其他途径获取。 3. 报销条件及流程 对于已纳入医保报销范围的患者,通常需要满足一定的条件,例如病情确诊、医生处方等。患者可以通过医院或医保机构提供的流程,申请舒沃替尼(Sunvozertinib)的医保报销。 4. 建议与咨询 针对舒沃替尼(Sunvozertinib)的医保报销情况,建议患者在就医过程中咨询医生或药师,了解当地的具体政策和流程。同时,也可以通过医保机构或相关部门查询相关信息,以便更好地享受医保政策的福利。
已帮助1433人
2024-09-08 12:15:23
Copyright © 2024 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。