达格列净(Dapagliflozin)是什么时候上市的,达格列净(Dapagliflozin)于2012年11月12日被欧洲药品管理局(EMA)批准上市,而在我国,达格列净于2017年正式上市。
达格列净(Dapagliflozin)是一种用于改善2型糖尿病成人患者血糖控制的药物。它属于一类称为选择性钠葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂的药物。达格列净通过抑制肾脏中的SGLT2蛋白质,减少肾脏对葡萄糖的重吸收,从而增加葡萄糖的排泄量。
1. 2012年:达格列净在美国获得批准
达格列净于2012年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,成为第一个上市销售的SGLT2抑制剂。该药物是由英国制药公司AstraZeneca开发并推出的,旨在提供一种新的治疗选择,改善2型糖尿病患者的血糖控制。
2. 2014年:达格列净在欧盟获得上市许可
随着临床试验的成功,达格列净于2014年获得欧洲药品管理局(EMA)的批准,正式在欧洲市场上市。这使得达格列净成为全球范围内的可用糖尿病治疗药物之一,并为欧盟地区的糖尿病患者提供了更多治疗选择。
3. 其他地区的上市时间
达格列净在随后的几年里陆续获得了许多其他国家和地区的上市许可。其中包括但不限于加拿大、澳大利亚、日本、中国等。这进一步扩大了该药物的可及性,使更多糖尿病患者能够受益于该治疗药物。
4. 使用达格列净的注意事项
虽然达格列净已被证明对改善血糖控制具有重要的疗效,但在使用该药物时仍需谨慎并遵循医生的建议。患者应遵循正确的用药方式和剂量,定期监测血糖水平,并了解可能的副作用和使用限制。此外,对于某些特定人群,如孕妇、哺乳期妇女和有肾脏问题的患者,是否适合使用达格列净需要在医生的指导下进行评估和决策。
达格列净(Dapagliflozin)于2012年在美国获得上市批准,并逐渐获得了全球各地的市场许可。作为一种SGLT2抑制剂,它为2型糖尿病成人患者提供了改善血糖控制的新选择。使用此药物仍需遵循医生建议,了解使用注意事项和可能的副作用,以确保安全有效地管理糖尿病。