利塞膦酸钠(risedronate sodium)是什么时候上市的,利塞膦酸钠(risedronate sodium)于1998年首次在美国获得批准并上市,于2023年1月6日国内批准上市。
利塞膦酸钠(Risedronate Sodium)是一种用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症的药物。下面将详细介绍它的上市时间以及相关信息。
1. 利塞膦酸钠的上市历史
利塞膦酸钠最早于1998年在美国被批准上市,用于治疗骨质疏松症。随后,它也陆续在其他国家获得了批准,并成为了一种广泛使用的骨质疏松症治疗药物。
2. 临床应用
利塞膦酸钠被广泛应用于绝经后妇女的骨质疏松症的治疗和预防。它通过抑制骨重吸收作用,有效地减少骨质流失,从而增加骨密度,减少骨折的风险。
3. 使用方法
利塞膦酸钠通常以口服药片的形式给予,每周一次或每月一次,具体剂量和用法需根据医生的建议和患者的情况而定。在服用期间,患者需要充足补充钙和维生素D,以帮助药物的有效吸收和作用。
4. 注意事项
在使用利塞膦酸钠时,患者需要密切关注药物的副作用,并及时向医生报告。一些常见的副作用包括消化道不适、头痛、肌肉疼痛等,严重副作用如食管溃疡、骨折等则较为罕见但需要引起重视。
综上所述,利塞膦酸钠是一种有效的治疗和预防绝经后妇女骨质疏松症的药物,它于1998年开始在世界范围内上市,并且被广泛应用于临床实践中。在使用过程中仍需注意潜在的副作用,并遵医嘱合理使用。