欢迎来到找药网!
首页 医药问答 度伐利尤单抗(Durvalumab)费用多少钱

度伐利尤单抗(Durvalumab)费用多少钱

已帮助891人
提问时间: 2024-10-03 13:40:26

提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
找药助手
回答时间: 2024-10-03 13:47:45

度伐利尤单抗(Durvalumab)费用多少钱,度伐利尤单抗(Durvalumab)为英国阿斯利康生产,代购价格是5800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤是目前全球范围内颇具挑战性的疾病。治疗这些癌症的过程中,度伐利尤单抗(Durvalumab)作为靶向治疗药物受到了广泛关注。对于患者和家属来说,除了疗效,治疗费用也是一个重要的考虑因素。在本文中,我们将探讨度伐利尤单抗的费用问题。

1. 什么是度伐利尤单抗

度伐利尤单抗是一种免疫检查点抑制剂,常见的商品名是Imfinzi(英费美)。它以靶向人体免疫系统,帮助患者的免疫系统识别和排除癌细胞。该药物主要用于晚期非小细胞肺癌、胆道癌和肝细胞癌等癌症的治疗。

2. 度伐利尤单抗的治疗费用

度伐利尤单抗是一种特殊的药物,其费用相对较高。具体费用因地区和医疗机构的不同而异,通常以每个疗程的价格来计算。疗程的具体定义会因不同的癌症类型和治疗方案而有所不同。在一些国家,度伐利尤单抗的费用可以超过每个疗程数千至数万美元。

3. 费用支付和保险覆盖

对于患者而言,支付治疗费用可能会带来经济压力。很多国家通过医疗保险制度为患者提供了一定程度的帮助。在一些国家,度伐利尤单抗已经被纳入公共医保范围,患者可以按照一定比例支付费用,而其余部分由医保支付。医保政策因国家和地区而异,患者应与医生和医疗保险机构咨询确认相关政策。

4. 寻求其他经济支持

对于因治疗费用而感到困扰的患者,一些药企和慈善机构提供经济支持计划,以帮助患者减轻经济负担。这些计划可能包括免费提供或折扣提供药物,或提供财务援助以支付治疗费用。患者可以向医生、药企或相关慈善机构咨询是否有此类支持计划可供申请。

总结起来,度伐利尤单抗是一种重要的治疗肺癌、胆道癌和肝癌的药物。尽管其费用较高,但患者可以通过医保制度和其他经济支持来减轻经济负担。作为患者或家属,在决定使用度伐利尤单抗治疗时,应该综合考虑疗效和经济因素,并与医生和相关机构积极沟通寻求支持。

相关问答
度伐利尤单抗价格是多少钱
度伐利尤单抗价格是多少钱,度伐利尤单抗(Durvalumab)为英国阿斯利康生产,代购价格是5800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。度伐利尤单抗是一种创新的免疫疗法药物,主要用于治疗多种癌症,包括非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌等。因其显著的疗效,越来越多的患者关注其价格和经济负担。在本文中,我们将详细探讨度伐利尤单抗的价格、影响因素以及患者面临的经济压力。 1. 度伐利尤单抗简介 度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种人源化单克隆抗体,属于免疫检查点抑制剂,主要通过阻断PD-L1与其受体的相互作用,增强机体的免疫反应来对抗癌细胞。它被批准用于治疗以前接受过化疗的非小细胞肺癌患者,以及其他某些类型的癌症,如胆道癌和肝癌。该药物在临床试验中显示了良好的疗效,为许多患者带来了新的希望。 2. 价格概况 度伐利尤单抗的价格因地区、生产厂家和购买途径的不同而有所差异。在中国市场上,度伐利尤单抗的售价通常在每瓶人民币12,000元到15,000元之间,一瓶的剂量为500毫克。患者在接受治疗时,通常每两周需注射一次,长时间的治疗意味着患者需承担较大的经济负担。 3. 影响价格的因素 度伐利尤单抗的价格受多种因素的影响。首先,药物研发成本较高,生产过程中需要复杂的科技和设备。此外,市场供需关系也会影响价格,当需求增加时,价格可能上升。同时,医保政策和药品报销的变化也会直接影响患者的经济负担。 4. 患者的经济压力 对于许多患者而言,度伐利尤单抗的高昂价格可能成为一种沉重的经济负担。尽管一些地方医院和医疗机构可能会提供部分费用减免或医保报销,但仍然有不少患者因经济压力而无法获得最佳的治疗方案。此外,患者在治疗过程中还需考虑其他相关费用,如检查、随访及其他辅助药物费用,这无形中增加了治疗的整体成本。 综上所述,度伐利尤单抗作为一种重要的抗癌药物,虽然具有显著的治疗效果,但其高昂的价格给患者带来了不小的经济压力。希望未来通过政策调整和医学进步,使更多患者能够以较低的成本获得有效的治疗。
已帮助1272人
2025-03-30 10:31:27
度伐利尤单抗出现副作用如何处理
度伐利尤单抗出现副作用如何处理,度伐利尤单抗(Durvalumab)的副作用包括免疫介导的内脏病变、内分泌疾病和皮肤反应,以及感染症状和其他如头痛、咳嗽、恶心等。症状包括黄疸、尿频、咳嗽、突眼、乏力、头晕、皮疹、瘙痒、红肿、疼痛等。使用时需注意观察身体反应,及时处理不适症状。度伐利尤单抗是一种针对PD-1的免疫检查点抑制剂,广泛应用于多种癌症的治疗,尤其是非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌。尽管其疗效显著,但在治疗过程中可能出现一些副作用,因此了解如何处理这些副作用显得尤为重要。本文将对此进行简要讨论,以期为患者及医疗工作者提供参考。 1. 副作用概述 度伐利尤单抗的副作用主要包括但不限于皮疹、疲劳、腹泻、肺炎及内分泌失调(如甲状腺功能异常)。这些副作用的发生往往与治疗的剂量、时间及患者的个体差异有关。了解这些副作用的类型和发生机制,有助于早期识别和有效处理。 2. 侧重监测的重要性 在使用度伐利尤单抗时,定期监测患者的身体状况显得尤为重要。尤其对于新出现的症状,患者应及时与医生沟通,以便进行必要的检查和评估。定期的血液检查和影像学检查可以帮助医生及时发现潜在的副作用,并采取相应的干预措施。 3. 针对常见副作用的处理方法 对于出现的轻微副作用,如皮疹或轻度疲劳,医生可以建议患者使用局部药膏,或通过休息和保持良好的营养状态来缓解症状。而对于较为严重的副作用,比如腹泻或肺炎,则可能需要中断治疗,并进行适当的药物干预以控制症状,例如使用抗炎药物或抗生素。 4. 合理评估治疗风险 在决定继续使用度伐利尤单抗时,医生应综合评估患者的整体健康状况及副作用的严重程度。如果副作用未能在短时间内得到有效控制,可能需要调低剂量或考虑替代治疗方案,确保患者的安全和生活质量。 在度伐利尤单抗的治疗过程中,了解副作用及其处理方式非常重要。提升患者的自我管理能力,与医生密切合作,可以有效降低副作用对治疗的影响,确保治疗方案的顺利进行和疗效的最大化。希望通过本文的探讨,能够帮助患者及其家属更好地应对治疗过程中可能出现的挑战。
已帮助1335人
2025-03-18 11:07:11
度伐利尤单抗医保可以报销吗
度伐利尤单抗医保可以报销吗,度伐利尤单抗(Durvalumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。度伐利尤单抗是一种新型的免疫治疗药物,主要用于治疗特定类型的癌症,包括肺癌、胆道癌和肝癌。随着这种药物在临床治疗中的应用增加,许多患者关心其医保报销问题。本文将对此进行详细探讨。 1. 什么是度伐利尤单抗 度伐利尤单抗,又名Durvalumab,是一种免疫检查点抑制剂,主要通过阻断PD-L1(程序性死亡配体1)来增强机体的免疫反应。它已被批准用于多种适应症,尤其在治疗非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌等方面展现出良好的疗效。随着癌症治疗方式的多样化,免疫治疗的应用越来越受到重视。 2. 度伐利尤单抗在医保中的覆盖情况 虽然度伐利尤单抗的疗效显著,但其在医保中的报销情况却因地区和医院而异。在中国,一些地区的医保可能已经涵盖了该药物,特别是在治疗肺癌方面。针对胆道癌和肝癌的适应症,医保报销的政策相对较少。患者在使用前应咨询当地的医保政策,以了解相关的报销规定。 3. 影响医保报销的因素 医保报销政策受到多种因素的影响,包括药物的临床疗效、国家和地区的医保政策、药品的市场价格以及患者的具体病情等。度伐利尤单抗作为新兴的治疗药物,其价格普遍较高,可能导致一些患者无法承担自费部分。因此,医保政策是否涵盖该药物及其范围,将直接影响患者的可接受性和经济负担。 4. 如何应对医保报销的问题 面对度伐利尤单抗的医保报销问题,患者可以采取多种方式来应对。首先,患者应与所在医院的医务人员沟通,了解具体的报销流程和所需材料。其次,可以寻求社会公益组织或慈善机构的帮助,这些机构有时会提供部分经济援助。此外,患者也可以参与临床试验,获取免费的治疗和相关药物,以减轻经济压力。 在癌症治疗的过程中,度伐利尤单抗作为一种先进的免疫疗法,给许多患者带来了新的希望。医保报销的复杂性却给患者的实际治疗带来了困扰。因此,了解相关政策和积极寻求解决方案,才能更好地利用这个疗法,为自身健康争取更多的可能性。
已帮助1475人
2025-03-16 14:16:22
度伐利尤单抗有副作用吗
度伐利尤单抗有副作用吗,度伐利尤单抗(Durvalumab)的副作用包括免疫介导的内脏病变、内分泌疾病和皮肤反应,以及感染症状和其他如头痛、咳嗽、恶心等。症状包括黄疸、尿频、咳嗽、突眼、乏力、头晕、皮疹、瘙痒、红肿、疼痛等。使用时需注意观察身体反应,及时处理不适症状。度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种针对程序性死亡受体-1(PD-1)通路的免疫检查点抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症,包括非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌。随着免疫疗法在肿瘤治疗中的应用日益广泛,患者和医务人员对其疗效与安全性愈发关注。本文将探讨度伐利尤单抗的副作用及其在治疗肺癌、胆道癌和肝癌中的表现。 1. 副作用概述 度伐利尤单抗作为一种免疫检查点抑制剂,虽然在许多癌症的治疗中表现出显著的疗效,但其副作用也是不可忽视的。常见的副作用包括疲劳、皮疹、食欲减退、咳嗽和呼吸困难等。这些副作用在一定程度上会影响患者的生活质量,因此在使用前需与医生充分沟通。 2. 对肺癌患者的影响 在非小细胞肺癌的治疗中,度伐利尤单抗已经被证实可以提高患者的生存率。一些患者在接受治疗后可能出现肺炎或肺部感染等并发症。由于免疫系统被激活,肺组织的炎症反应可能会加剧,造成咳嗽、胸痛及呼吸困难等症状。因此,肺癌患者在治疗期间应定期接受肺功能检查,并向医生报告任何不适。 3. 胆道癌患者的副作用 胆道癌患者使用度伐利尤单抗时,可能会经历一些特定的副作用。研究显示,患者可能出现腹泻、肝功能异常等问题。此外,胆道腺癌患者的免疫系统状态可能与其他类型癌症有所不同,因此在监测疗效和副作用时应予以特殊关注。医生通常会根据患者的具体情况调整治疗方案,以减轻副作用的影响。 4. 肝癌治疗中的副作用 在肝癌的治疗中,度伐利尤单抗的应用同样引起了一些关注。患者可能出现肝功能障碍、乏力和恶心等副作用。这些反应往往与病情本身及药物的机理有关,因此在治疗前应对患者的肝功能进行详细评估。一旦发现副作用,应及时调整药物使用和剂量,以确保患者的安全。 综上所述,度伐利尤单抗在治疗肺癌、胆道癌和肝癌时,虽然能够提高患者的生存率,但其副作用却不容忽视。患者在使用这种药物时,应密切关注自身的身体反应,定期与医生沟通,以便及时应对可能出现的副作用。在医务人员的指导下,合理应用度伐利尤单抗,可以最大程度地发挥其治疗效果,同时降低不良反应带来的风险。
已帮助1529人
2025-03-10 11:05:58
最新问答
尼莫司汀(Nimustine)是什么时候上市的
尼莫司汀(Nimustine)是什么时候上市的,Nimustine(Nimustine)于1980年2月在日本上市销售,目前在中国已经上市,上市时间为1995年。尼莫司汀(Nimustine)是一种重要的化疗药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括脑颈部癌、脑瘤、肺癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、恶性淋巴瘤以及白血病。其有效性和广泛适应症使其在癌症治疗领域中的地位日益突出。本文将简要探讨尼莫司汀的上市时间以及其在癌症治疗中的应用情况。 1. 尼莫司汀的上市时间 尼莫司汀于20世纪80年代首次获批上市。具体来说,这种药物的研发是由日本科学家们主导的,并于1980年代在日本进行临床应用。随着时间的推移,尼莫司汀逐步被引入到其他国家,并在治疗多种癌症方面取得了一定的应用效果。 2. 在脑瘤治疗中的应用 尼莫司汀以其良好的血脑屏障穿透性而闻名,因此在脑瘤的治疗中尤为重要。它可以有效地靶向恶性脑肿瘤,如胶质母细胞瘤,为患者提供了一种有效的化疗选择。 3. 针对其他癌症的适应症 除了脑瘤外,尼莫司汀还被广泛应用于治疗肺癌、胃癌、结直肠癌和食管癌等多种恶性肿瘤。其独特的作用机制使其对许多抗药性癌症细胞仍具备一定的治疗效果,为患者的延续生存和生活质量改善做出了贡献。 4. 恶性淋巴瘤和白血病的研究进展 在对恶性淋巴瘤和白血病的研究中,尼莫司汀的应用逐渐受到认可。研究表明,该药物能够增强患者的治疗反应,部分患者在接受治疗后显示出显著的肿瘤缩小和病情改善。 综上所述,尼莫司汀作为一种关键的化疗药物,自上市以来逐渐在多种恶性肿瘤的治疗中发挥了重要作用。未来,随着研究的深入,尼莫司汀有望在更广泛的癌症治疗领域中持续发挥其独特的效果。
已帮助967人
2025-04-03 17:59:59
格列本脲是什么时候上市的
格列本脲是什么时候上市的,格列本脲(Glyburide)法国上市时间:1969年;国内上市时间:1987年。格列本脲是一种用于治疗2型糖尿病的口服降糖药物,属于磺酰脲类药物。它通过刺激胰腺释放胰岛素,从而降低血糖水平。关于格列本脲的上市时间,这一信息对于糖尿病患者和医学研究者来说具有重要意义。 1. 格列本脲的研发背景 格列本脲的研发始于20世纪70年代,作为一种新型的降糖药物,其目的在于为2型糖尿病患者提供更有效且便利的治疗手段。与当时现有的其它降糖药物相比,格列本脲具备了较好的安全性和疗效,因此引起了广泛关注。 2. 上市时间 格列本脲于1984年在美国获得批准上市,成为第二代磺酰脲类药物之一。它的上市标志着糖尿病治疗领域的一次重要进展,为许多糖尿病患者带来了新的希望和选择。 3. 药物机制 格列本脲的主要作用机制是通过刺激胰腺β细胞分泌胰岛素,增加体内胰岛素水平,从而有效降低餐后血糖。它通常用于无法通过饮食控制或单一的口服降糖药物达到血糖控制目标的患者。 4. 使用与注意事项 尽管格列本脲具有良好的降糖效果,但患者在使用过程中仍需遵循医师的指导。需要注意的是,使用格列本脲可能会导致低血糖,因此患者应定期监测血糖,尤其是在改变饮食、运动或药物剂量时。 综上所述,格列本脲作为一种重要的糖尿病药物,自1984年上市以来,一直为众多患者提供着帮助。了解其上市背景和用药注意事项,将有助于患者更好地管理自己的病情,提高生活质量。
已帮助812人
2025-04-03 17:54:20
西多福韦(Cidofovir)国内有没有上市
西多福韦(Cidofovir)国内有没有上市,西多福韦(Cidofovir)于1996年在美国批准上市,国内未上市。西多福韦(Cidofovir)是一种广谱抗病毒药物,主要用于治疗与巨细胞病毒(CMV)相关的视网膜炎,尤其是在获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者中。随着抗病毒治疗的不断发展,西多福韦在中国的市场情况备受关注。本文将探讨西多福韦在国内是否上市及相关信息。 1. 西多福韦的药理作用 西多福韦是一种核苷类抗病毒药物,能有效抑制病毒的DNA合成。它对多种DNA病毒,包括巨细胞病毒、单纯疱疹病毒及人乳头瘤病毒等具有抑制作用。在临床上,西多福韦尤其被用于治疗CMV视网膜炎,对提高患者的视力和生活质量起到了重要作用。 2. 国内市场现状 截至目前,西多福韦在中国的上市情况仍存在不确定性。尽管该药物在国际上被广泛应用于治疗CMV感染,但在国内市场上并未普遍可得。这可能与药品注册、市场需求、以及药品安全性评估等多方面因素有关。 3. 替代药物的使用 在缺少西多福韦的情况下,临床医生常常选择其他抗病毒药物作为替代方案,如冻干人免疫球蛋白、甘露醇等。这些药物可能在某些方面对抗病毒感染起到帮助,但它们的疗效和副作用并不完全等同于西多福韦。因此,患者在选择治疗方案时应咨询专业的医疗人员。 4. 未来发展方向 随着医疗科技的进步和临床需求的增加,未来西多福韦在中国的上市前景值得关注。假如该药物能够顺利获得批准,将对改善免疫缺陷疾病患者的治疗效果产生积极影响。同时,相关研究的不断深入,可以为未来产品的开发和上市提供更多依据,推动医疗行业的发展。 总的来说,西多福韦作为一种有效的抗病毒药物,其在国内的上市情况亟待进一步明确。目前的市场状况使得患者在巨细胞病毒感染的治疗中面临一些挑战。因此,期待未来的政策和技术进步能够为西多福韦的引进铺平道路。
已帮助1007人
2025-04-03 17:45:42
珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY国内多少钱
珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY国内多少钱,珀奈莫德(Ponesimod)为美国杨森生产,代购价格是2300元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。珀奈莫德(Ponesimod),又名PONVORY,是一种用于治疗复发性多发性硬化症(MS)的新型药物。近年来,随着对多发性硬化症治疗手段的不断探索和发展,珀奈莫德因其良好的疗效而受到关注。本文将详细介绍珀奈莫德的价格及其在国内的情况。 1. 珀奈莫德的药物背景 珀奈莫德是一种选择性S1P1受体调节剂,主要用于治疗复发性多发性硬化症,这是一种影响中枢神经系统的慢性疾病。多发性硬化症患者通常会经历反复的神经系统症状,因此需要长期治疗以减缓疾病进展。珀奈莫德通过调节免疫系统,降低炎症反应,具有较好的疗效。 2. 国内市场状况 在中国,珀奈莫德于近期获得了监管机构的批准上市。这标志着我国在多发性硬化症治疗药物的选择上又增加了一种新选择。随着全球科研的进展,越来越多的患者期待能够使用到这种新药,以获取更好的病情控制效果。 3. 价格信息 根据最新的市场资料,珀奈莫德在国内的零售价格大约在每月6000至8000元人民币之间。具体的费用可能会因地区和药品销售的具体渠道而有所不同。因此,患者在购买时最好咨询医师或药师,以获取准确的药品价格及相关信息。 4. 保险和报销政策 在中国,医疗保险对新药的报销政策通常会有所不同。患者在使用珀奈莫德前,建议向所在医院或药房询问该药物是否纳入当地医保报销范围,以减轻经济负担。在一些情况下,患者可能需要自己全额支付药品费用,了解详细的费用信息非常重要。 随着对多发性硬化症疾病研究的深入,珀奈莫德作为新一代治疗药物,将为患者带来新的希望。尽管其价格相对较高,但通过合理的了解和规划,患者依然能够找到适合自身的治疗方案。希望未来能够有更多的药物进入市场,为多发性硬化症患者提供更全面的治疗选择。
已帮助1233人
2025-04-03 17:45:28
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。