信必可(BudesonideFormoterol)是什么时候上市的,信必可(Budesonide/Formoterol)于2006年美国批准上市,于2020年5月20日国内批准上市。
信必可(Budesonide/Formoterol)是一种用于治疗哮喘的药物,它结合了吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的作用。它于何时上市,以及其治疗应用的简介,将在下文中详细介绍。
信必可(Budesonide/Formoterol)是一种联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的药物,常规用于治疗需要此类药物联合应用的哮喘病人。下面将详细介绍信必可(Budesonide/Formoterol)的上市时间以及其治疗应用。
1. 信必可(Budesonide/Formoterol)的上市时间
信必可(Budesonide/Formoterol)最早于2000年上市,成为一种常见的用于哮喘治疗的药物。自此以后,它在世界范围内被广泛应用,并在医学界得到了广泛认可。
2. 信必可(Budesonide/Formoterol)的治疗应用
2.1 对哮喘的治疗效果
信必可(Budesonide/Formoterol)作为一种联合用药,能够同时发挥吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的作用。这种组合药物在控制哮喘症状和预防哮喘发作方面表现出良好的效果。
2.2 用法用量
根据医生的建议和处方,患者通常需要使用信必可(Budesonide/Formoterol)来控制他们的哮喘症状。使用方法包括每日固定剂量的吸入,以及根据需要进行的额外吸入以应对急性发作。
3. 使用注意事项
3.1 适应症
信必可(Budesonide/Formoterol)适用于那些需要联合使用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂来控制哮喘的病人,特别是那些对其他单一药物治疗效果不佳的患者。
3.2 不良反应
虽然信必可(Budesonide/Formoterol)在治疗哮喘方面表现出了良好的效果,但在使用过程中仍可能出现一些不良反应,如头痛、咽喉痛、咳嗽等。患者在使用过程中应密切关注自身反应,并及时向医生报告。
结论
信必可(Budesonide/Formoterol)作为一种联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的药物,为控制哮喘症状和预防哮喘发作提供了有效的治疗选择。尽管它可能会引起一些不良反应,但在医生指导下正确使用,能够为患者带来明显的益处。