欢迎来到找药网!
首页 医药问答 去铁酮(deferiprone)价格是多少钱

去铁酮(deferiprone)价格是多少钱

已帮助1209人
提问时间: 2024-11-28 11:57:04

提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
找药助手
回答时间: 2024-11-28 12:09:42

去铁酮(deferiprone)价格是多少钱,去铁酮(deferiprone)为Apotex,ApoPharma生产,国内价格是473元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

地中海贫血是一种常见的血液疾病,患者往往因体内铁负荷过高而需要接受铁螯合治疗。而去铁酮(deferiprone)是一种常用的铁螯合剂,广泛应用于地中海贫血患者的治疗中。在探讨去铁酮(deferiprone)的相关内容之前,我们首先要了解它的价格是多少钱。

1. 市场价格的概况

根据市场供需情况以及药品生产厂家的定价策略,去铁酮(deferiprone)的价格会有所不同。价格可能会受到地区、药店等因素的影响。因此,我们需要具体了解不同地区和药店的价格政策。

2. 国内价格区间

在中国国内市场,去铁酮(deferiprone)的价格一般在每片15元至30元人民币之间。这个价格区间并非固定不变,具体金额仍须根据购买地区和不同药店的实际情况而定。

3. 与其他治疗方法的比较

地中海贫血患者除了采用去铁酮(deferiprone)治疗外,还可以选择其他铁螯合剂,如去氧鸟苷(deferoxamine)和去氧乙酸(deferasirox)。这些药物的价格也会有所不同。患者在选择治疗方案时,除了考虑价格,还应考虑个人的临床情况、药物的副作用以及疗效等因素。

4. 医保和救助政策

对于地中海贫血患者来说,治疗费用可能是一个重要的负担。一些地区或医疗机构提供医保或救助政策,以减轻患者家庭的经济压力。患者可以咨询当地医院或相关部门,了解相关的报销和救助政策,以获得更多的支持。

总结起来,去铁酮(deferiprone)是一种常用于地中海贫血患者治疗的铁螯合剂。它的价格会受到市场供需、地区和药店等因素的影响。在选择治疗方法时,患者除了考虑药物的价格,还应综合考虑个人的临床情况、疗效以及药物副作用等因素。此外,患者还可以咨询当地医院或相关部门,了解医保和救助政策,以减轻经济负担。

相关问答
去铁酮的效果及注意事项有哪些
去铁酮的效果及注意事项有哪些,去铁酮(deferiprone)是一种人工合成的口服活性铁螯合剂,其主要疗效体现在治疗因镰状细胞病(SCD)以及地中海贫血或其他贫血引起的输血铁超负荷。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。去铁酮(deferiprone)的注意事项包括:患者应定期监测肝功能、肾功能和血常规,以确保用药安全。对药物成分过敏者禁用,孕妇和哺乳期妇女慎用。同时,避免与其他可能产生相互作用的药物同时使用。去铁酮(Deferiprone)是一种用于治疗地中海贫血等疾病的药物,主要用于去除体内过多的铁。这种药物通过与铁离子结合,并通过肾脏排出体外,从而降低了体内的铁负荷,对于因多次输血而导致铁过载的患者尤为重要。不过,使用去铁酮时需要注意一些效果与副作用,以确保治疗的安全性和有效性。 1. 去铁酮的疗效 去铁酮对治疗因频繁输血导致的铁过载的患者效果显著。其机制是通过与游离铁结合形成复合物,使其不能被机体吸收,从而促进铁的排泄。研究显示,接受去铁酮治疗的患者体内铁负荷显著减少,改善了与铁过载相关的临床症状和并发症,提升了生活质量。 2. 使用去铁酮的适应症 去铁酮主要适用于接受多次输血的地中海贫血患者及其他因输血或铁代谢异常导致铁过载的病人。对于那些无法耐受传统去铁药物的患者,去铁酮也提供了一种替代选择。在使用前,应与专业医师沟通,确认适合使用去铁酮的具体情况。 3. 副作用及注意事项 尽管去铁酮的效果明显,但其副作用亦不可忽视。常见副作用包括腹泻、恶心、呕吐等,部分患者可能出现白细胞减少、肝功能异常等更严重的反应。因此,在使用去铁酮期间,需要定期进行血液检查和肝功能监测。此外,避免与某些药物同时使用,以防止药物间的相互作用。 4. 用药注意事项 使用去铁酮时,患者应遵循医生的处方并定期复查。不建议自行停药或调整剂量,以免影响治疗效果。同时,患者在服药期间应保持良好的饮食习惯,避免过量摄入含铁食物和维生素C。对于肾功能不全的患者,更需特别谨慎,需在医生指导下使用。 去铁酮作为地中海贫血患者的重要治疗药物,其去铁效果尤为显著。但在使用过程中,患者需密切关注可能的副作用,并遵循医嘱,从而确保疗效最大化,安全性得到保障。通过合理的监测和调整,去铁酮能够有效改善患者的生活质量,帮助他们更好地管理疾病。
已帮助1292人
2025-03-19 10:51:25
去铁酮有医保报销吗
去铁酮有医保报销吗,去铁酮(deferiprone)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。去铁酮(deferiprone)是一种用于治疗地中海贫血等铁过载疾病的药物,这类疾病常见于红细胞生成异常导致的铁积累。对于患者来说,药物的费用是治疗过程中的一个重要考量。在中国,医保政策不断调整,因此许多人关心去铁酮是否能够获得医保报销。本文将对这一问题进行详细分析。 1. 地中海贫血及其影响 地中海贫血是一种遗传性疾病,患者由于体内红细胞生成异常,导致身体无法有效排出过量的铁,进而引发一系列健康问题。为了减少体内铁的积累,患者通常需要长期使用去铁酮等去铁药物,以降低铁负荷,改善生活质量和预后。 2. 去铁酮的作用机制 去铁酮是一种特异性的铁螯合剂,通过与体内的游离铁结合,帮助消除体内多余的铁,降低铁负荷,预防由铁过载引起的各种并发症。与其他去铁药物相比,去铁酮对某些患者具有更好的耐受性和有效性,因此在临床应用中越来越受到重视。 3. 医保政策及报销范围 在中国,医保的报销政策会因地区和时间而异,通常包含部分常用药物。关于去铁酮的医保报销问题,需要查看当地医保目录以及最新政策。具体来说,部分地区可能会对地中海贫血患者使用去铁酮给予报销,但这一政策可能会根据患者的病情、用药时间及医保类别等因素存在差异。 4. 如何申请医保报销 患者在使用去铁酮之前,最好咨询医生并了解当地的医保政策。如果去铁酮符合报销条件,患者需准备相关的医疗证明和药物处方,提交报销申请。确保所需的文件齐全,有助于加速审批流程。此外,很多医院的医保办也会提供相关咨询服务,方便患者了解申请流程。 综上所述,去铁酮在地中海贫血患者中的应用十分重要,而医保报销的情况则因地区及政策而异。患者应关注当地的医保动态,并积极与医疗机构沟通,以便获得更好的治疗支持和经济帮助。
已帮助1304人
2025-03-03 12:40:00
去铁酮纳入医保了吗
去铁酮纳入医保了吗,去铁酮(deferiprone)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。去铁酮(Deferiprone)是一种用于治疗铁负荷过重的药物,特别是对于患有地中海贫血的患者来说,它的意义更为重要。地中海贫血患者由于频繁输血,体内铁含量通常过高,导致各种并发症。本文将探讨去铁酮是否已经纳入医保,并分析其对患者的影响。 1. 去铁酮的作用机制 去铁酮是一种口服铁螯合剂,能够有效结合体内多余的铁元素,促进其从体内排出。与其他铁螯合剂相比,去铁酮在清除体内铁负荷方面具有更好的药效,尤其是在地中海贫血患者中,能够显著降低组织铁沉积,减少由铁过载引起的并发症。 2. 地中海贫血的背景 地中海贫血是一种遗传性血液疾病,导致患者的血红蛋白合成异常,导致贫血和其他相关健康问题。患者通常需要定期进行输血治疗,进而引发体内铁负荷过重的情况。因此,控制体内铁水平对于改善患者的生活质量和延长寿命至关重要。 3. 医疗保险政策的变化 近年来,随着公众对地中海贫血及其并发症认知的加深,国家相关部门对治疗此类疾病的药物,尤其是去铁酮的医保政策开始进行逐步调整。根据最新的政策动态,去铁酮已经被纳入部分地区的医保范围,使得更多患者能够获得经济上的支持,以减轻治疗负担。 4. 患者的经济负担 如果去铁酮纳入医保,患者在使用该药物时的经济压力将显著降低。对于许多家庭来说,支付药物费用是一个巨大的负担,尤其是在长期治疗的情况下。医保覆盖可以让患者更方便地获得必要的药物,保证治疗的连续性,从而达到更好的疗效。 去铁酮的医保纳入对于地中海贫血患者的健康管理和生活质量提升具有重要意义。通过减轻患者的经济负担,不仅能够提高治疗的依从性,还有助于改善患者的整体健康状况。未来,希望更多的医疗政策能够关注这类特殊群体,为患者提供更全面的保障。
已帮助1036人
2025-02-04 09:52:03
去铁酮不良反应严重吗
去铁酮不良反应严重吗,去铁酮(deferiprone)的副作用主要包括胃肠道不适(如恶心、呕吐、腹泻)、头痛、皮疹等。此外,还可能出现中性粒细胞减少、血小板减少等血液学异常。少数患者可能出现严重的肝脏损害。去铁酮(Deferiprone)是一种主要用于治疗地中海贫血患者的铁螯合剂。地中海贫血患者由于频繁输血,体内铁负荷过重,使用去铁酮可以帮助去除体内多余的铁。去铁酮作为一种药物,可能会引发一些不良反应,这些不良反应是否严重,值得我们深入探讨。 1. 去铁酮的基本作用机制 去铁酮通过与体内游离的铁离子结合,形成可溶性的络合物,然后通过尿液排出体外,从而降低肠道和器官中的铁负荷。这种机制使得去铁酮在地中海贫血患者中得到了广泛应用,是一种有效的治疗选择。 2. 不良反应的类型 尽管去铁酮在治疗上有显著效果,但也可能会引发一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、胃部不适等消化系统症状。此外,去铁酮还可能导致白细胞减少、肝功能异常,以及关节疼痛等。 3. 不良反应的严重性 去铁酮的不良反应在大多数情况下是可控的,特别是经过合理监测和管理后。白细胞减少这一反应需要特别注意,因为它可能增加感染的风险。对于一些患者,严重的白细胞减少可能需要停药或进行进一步的医疗干预,因此要定期监测血液指标。 4. 如何应对不良反应 为了降低去铁酮的不良反应,医生通常会建议患者定期进行身体检查和血液检查,确保及时发现和处理可能出现的问题。同时,患者在使用去铁酮期间应当注意自身的健康变化,如出现严重的不适或感染征兆,应立即就医。 综上所述,去铁酮在治疗地中海贫血方面具有重要意义,但它也带来了不可忽视的不良反应。虽然大多数不良反应是轻微的,并可通过合理的监测和管理来应对,但少数情况下可能会出现更为严重的反应。因此,患者在使用去铁酮时,应在专业医生的指导下进行,以确保安全和有效的治疗。
已帮助1162人
2025-02-02 14:16:30
最新问答
尼莫司汀(Nimustine)是什么时候上市的
尼莫司汀(Nimustine)是什么时候上市的,Nimustine(Nimustine)于1980年2月在日本上市销售,目前在中国已经上市,上市时间为1995年。尼莫司汀(Nimustine)是一种重要的化疗药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括脑颈部癌、脑瘤、肺癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、恶性淋巴瘤以及白血病。其有效性和广泛适应症使其在癌症治疗领域中的地位日益突出。本文将简要探讨尼莫司汀的上市时间以及其在癌症治疗中的应用情况。 1. 尼莫司汀的上市时间 尼莫司汀于20世纪80年代首次获批上市。具体来说,这种药物的研发是由日本科学家们主导的,并于1980年代在日本进行临床应用。随着时间的推移,尼莫司汀逐步被引入到其他国家,并在治疗多种癌症方面取得了一定的应用效果。 2. 在脑瘤治疗中的应用 尼莫司汀以其良好的血脑屏障穿透性而闻名,因此在脑瘤的治疗中尤为重要。它可以有效地靶向恶性脑肿瘤,如胶质母细胞瘤,为患者提供了一种有效的化疗选择。 3. 针对其他癌症的适应症 除了脑瘤外,尼莫司汀还被广泛应用于治疗肺癌、胃癌、结直肠癌和食管癌等多种恶性肿瘤。其独特的作用机制使其对许多抗药性癌症细胞仍具备一定的治疗效果,为患者的延续生存和生活质量改善做出了贡献。 4. 恶性淋巴瘤和白血病的研究进展 在对恶性淋巴瘤和白血病的研究中,尼莫司汀的应用逐渐受到认可。研究表明,该药物能够增强患者的治疗反应,部分患者在接受治疗后显示出显著的肿瘤缩小和病情改善。 综上所述,尼莫司汀作为一种关键的化疗药物,自上市以来逐渐在多种恶性肿瘤的治疗中发挥了重要作用。未来,随着研究的深入,尼莫司汀有望在更广泛的癌症治疗领域中持续发挥其独特的效果。
已帮助967人
2025-04-03 17:59:59
格列本脲是什么时候上市的
格列本脲是什么时候上市的,格列本脲(Glyburide)法国上市时间:1969年;国内上市时间:1987年。格列本脲是一种用于治疗2型糖尿病的口服降糖药物,属于磺酰脲类药物。它通过刺激胰腺释放胰岛素,从而降低血糖水平。关于格列本脲的上市时间,这一信息对于糖尿病患者和医学研究者来说具有重要意义。 1. 格列本脲的研发背景 格列本脲的研发始于20世纪70年代,作为一种新型的降糖药物,其目的在于为2型糖尿病患者提供更有效且便利的治疗手段。与当时现有的其它降糖药物相比,格列本脲具备了较好的安全性和疗效,因此引起了广泛关注。 2. 上市时间 格列本脲于1984年在美国获得批准上市,成为第二代磺酰脲类药物之一。它的上市标志着糖尿病治疗领域的一次重要进展,为许多糖尿病患者带来了新的希望和选择。 3. 药物机制 格列本脲的主要作用机制是通过刺激胰腺β细胞分泌胰岛素,增加体内胰岛素水平,从而有效降低餐后血糖。它通常用于无法通过饮食控制或单一的口服降糖药物达到血糖控制目标的患者。 4. 使用与注意事项 尽管格列本脲具有良好的降糖效果,但患者在使用过程中仍需遵循医师的指导。需要注意的是,使用格列本脲可能会导致低血糖,因此患者应定期监测血糖,尤其是在改变饮食、运动或药物剂量时。 综上所述,格列本脲作为一种重要的糖尿病药物,自1984年上市以来,一直为众多患者提供着帮助。了解其上市背景和用药注意事项,将有助于患者更好地管理自己的病情,提高生活质量。
已帮助812人
2025-04-03 17:54:20
西多福韦(Cidofovir)国内有没有上市
西多福韦(Cidofovir)国内有没有上市,西多福韦(Cidofovir)于1996年在美国批准上市,国内未上市。西多福韦(Cidofovir)是一种广谱抗病毒药物,主要用于治疗与巨细胞病毒(CMV)相关的视网膜炎,尤其是在获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者中。随着抗病毒治疗的不断发展,西多福韦在中国的市场情况备受关注。本文将探讨西多福韦在国内是否上市及相关信息。 1. 西多福韦的药理作用 西多福韦是一种核苷类抗病毒药物,能有效抑制病毒的DNA合成。它对多种DNA病毒,包括巨细胞病毒、单纯疱疹病毒及人乳头瘤病毒等具有抑制作用。在临床上,西多福韦尤其被用于治疗CMV视网膜炎,对提高患者的视力和生活质量起到了重要作用。 2. 国内市场现状 截至目前,西多福韦在中国的上市情况仍存在不确定性。尽管该药物在国际上被广泛应用于治疗CMV感染,但在国内市场上并未普遍可得。这可能与药品注册、市场需求、以及药品安全性评估等多方面因素有关。 3. 替代药物的使用 在缺少西多福韦的情况下,临床医生常常选择其他抗病毒药物作为替代方案,如冻干人免疫球蛋白、甘露醇等。这些药物可能在某些方面对抗病毒感染起到帮助,但它们的疗效和副作用并不完全等同于西多福韦。因此,患者在选择治疗方案时应咨询专业的医疗人员。 4. 未来发展方向 随着医疗科技的进步和临床需求的增加,未来西多福韦在中国的上市前景值得关注。假如该药物能够顺利获得批准,将对改善免疫缺陷疾病患者的治疗效果产生积极影响。同时,相关研究的不断深入,可以为未来产品的开发和上市提供更多依据,推动医疗行业的发展。 总的来说,西多福韦作为一种有效的抗病毒药物,其在国内的上市情况亟待进一步明确。目前的市场状况使得患者在巨细胞病毒感染的治疗中面临一些挑战。因此,期待未来的政策和技术进步能够为西多福韦的引进铺平道路。
已帮助1007人
2025-04-03 17:45:42
珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY国内多少钱
珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY国内多少钱,珀奈莫德(Ponesimod)为美国杨森生产,代购价格是2300元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。珀奈莫德(Ponesimod),又名PONVORY,是一种用于治疗复发性多发性硬化症(MS)的新型药物。近年来,随着对多发性硬化症治疗手段的不断探索和发展,珀奈莫德因其良好的疗效而受到关注。本文将详细介绍珀奈莫德的价格及其在国内的情况。 1. 珀奈莫德的药物背景 珀奈莫德是一种选择性S1P1受体调节剂,主要用于治疗复发性多发性硬化症,这是一种影响中枢神经系统的慢性疾病。多发性硬化症患者通常会经历反复的神经系统症状,因此需要长期治疗以减缓疾病进展。珀奈莫德通过调节免疫系统,降低炎症反应,具有较好的疗效。 2. 国内市场状况 在中国,珀奈莫德于近期获得了监管机构的批准上市。这标志着我国在多发性硬化症治疗药物的选择上又增加了一种新选择。随着全球科研的进展,越来越多的患者期待能够使用到这种新药,以获取更好的病情控制效果。 3. 价格信息 根据最新的市场资料,珀奈莫德在国内的零售价格大约在每月6000至8000元人民币之间。具体的费用可能会因地区和药品销售的具体渠道而有所不同。因此,患者在购买时最好咨询医师或药师,以获取准确的药品价格及相关信息。 4. 保险和报销政策 在中国,医疗保险对新药的报销政策通常会有所不同。患者在使用珀奈莫德前,建议向所在医院或药房询问该药物是否纳入当地医保报销范围,以减轻经济负担。在一些情况下,患者可能需要自己全额支付药品费用,了解详细的费用信息非常重要。 随着对多发性硬化症疾病研究的深入,珀奈莫德作为新一代治疗药物,将为患者带来新的希望。尽管其价格相对较高,但通过合理的了解和规划,患者依然能够找到适合自身的治疗方案。希望未来能够有更多的药物进入市场,为多发性硬化症患者提供更全面的治疗选择。
已帮助1233人
2025-04-03 17:45:28
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。