瑞戈非尼是什么时候上市的,瑞戈非尼(Regorafenib)2012年9月首次经美国FDA批准上市,2017年12月在我国获批上市。
瑞戈非尼(Regorafenib)是一种用于治疗多种实体瘤的口服靶向药物,特别在某些类型的癌症,如结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等领域得到了广泛应用。自上市以来,瑞戈非尼为很多患者带来了希望,成为了癌症治疗方案中的重要组成部分。接下来,我们将详细探讨瑞戈非尼的上市情况及其适用范围。
1. 瑞戈非尼的上市时间
瑞戈非尼最早在2012年被美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。其获批用于治疗转移性结直肠癌,特别是当其他治疗方法失效后。上市后,瑞戈非尼逐渐被纳入各种癌症的治疗指南,成为医生和患者的重要选择之一。
2. 适应症的扩展
瑞戈非尼的适应症不仅限于结直肠癌。2013年,它被FDA批准用于治疗胃肠道间质瘤(GIST),特别针对那些经过手术切除后再发的患者。这一扩展使瑞戈非尼的应用范围进一步增强,带来了积极的临床反馈。
3. 在肝癌中的应用
此外,瑞戈非尼于2017年获得了对患有不可切除的肝细胞癌患者的批准,成为了肝癌治疗的重要药物之一。这一决定标志着瑞戈非尼在实体瘤治疗中的多样性和有效性,为更多癌症患者提供了治疗选择。
4. 疗效与耐受性
瑞戈非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。尽管部分患者可能会经历副作用,如疲劳、腹泻和手足综合症等,但其总体耐受性良好,为患者的长期使用提供了可能性。
瑞戈非尼自上市以来,凭借其在多种实体瘤中的有效性,逐渐成为癌症治疗领域的重要药物之一。通过不断的临床研究和应用,瑞戈非尼展示了它在癌症治疗中不可或缺的价值,并为广大患者带来了希望与治疗选择。