阿帕替尼是什么时候上市的,阿帕替尼(Apatinib)于2014年10月17日获中国食品药品监督管理局CFDA批准上市,尚未在国外上市。
阿帕替尼(Apatinib)是一种针对晚期胃腺癌及胃食管结合乳腺癌患者的靶向药物,具有显著的临床疗效。本文将介绍阿帕替尼的上市时间以及其在临床中的应用和重要性。
1. 阿帕替尼的研发背景
阿帕替尼是由中国药企开发的一种小分子抗肿瘤药物,主要作用机制是抑制血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2),从而阻断癌细胞的血管生成。该药物的研发旨在为晚期胃腺癌和胃食管结合乳腺癌患者提供更为有效的治疗选择。
2. 上市时间
阿帕替尼于2014年12月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市,成为中国市场上首个专门针对晚期胃腺癌的靶向药物。这一批准标志着中国在抗肿瘤药物研发方面的重要进展,也为许多患者带来了新的治疗希望。
3. 临床应用
阿帕替尼主要适用于经过一线化疗后病情进展的晚期胃腺癌和胃食管结合乳腺癌患者。在临床试验中,阿帕替尼显示出延长患者生存期和改善生活质量的潜力。其机制通过抑制肿瘤微环境中的血供,抑制肿瘤的生长和转移。
4. 前景展望
阿帕替尼的上市为晚期胃癌患者提供了一种新的治疗选择,未来的研究将进一步探讨其在不同类型癌症中的应用以及与其他治疗方法的联合使用。随着对肿瘤生物学理解的深入,阿帕替尼可能会在个体化治疗中发挥更大的作用。
通过以上内容可见,阿帕替尼作为一种新型靶向药物,其上市时间和临床应用对癌症患者的治疗具有重要意义。随着医疗技术的进步,我们期待阿帕替尼及其后续研究带来更多的治疗突破。