恩曲他滨丙酚替诺福韦是什么时候上市的,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)在2012年5月11日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,国内上市时间是2023年6月19日。
恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)是一种用于治疗艾滋病的药物。它是一种固定剂量复合药物,由恩曲他滨(Emtricitabine)和丙酚替诺福韦(Tenofovir Alafenamide)两种活性成分组成。下面是有关恩曲他滨丙酚替诺福韦上市时间的文章。
恩曲他滨丙酚替诺福韦的上市历程
1. 2006年:恩曲他滨的上市
恩曲他滨是一种核苷类似物,可抑制人免疫缺陷病毒(HIV)的反转录酶活性,从而阻止病毒的复制。恩曲他滨在2006年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为一线艾滋病治疗的组成部分。
2. 2015年:丙酚替诺福韦的上市
丙酚替诺福韦是一种来自TAF衍生物,属于核苷酸逆转录酶抑制剂(NRTIs)。相较于丙酚替诺福矢(TDF),丙酚替诺福韦在维持药物疗效的同时,削减了其在体内可能引起肾脏和骨骼毒性的潜在风险。
3. 2016年:恩曲他滨丙酚替诺福韦的上市
由于恩曲他滨和丙酚替诺福韦在抑制HIV复制方面具有协同效应,两种成分被合并到同一种药物中,即恩曲他滨丙酚替诺福韦。2016年,这种固定剂量复合药物获得FDA的批准,并成为治疗艾滋病及预防HIV感染的关键药物之一。
4. 现今的应用和前景
恩曲他滨丙酚替诺福韦通过抑制HIV的复制,可以有效控制病毒的数量,提高患者的生活质量,并减少其传播给他人的风险。它通常与其他抗逆转录病毒药物组合使用,构成高度活性的抗逆转录病毒疗法(HAART)。尽管这种药物在管理艾滋病方面取得了显著的进展,但仍需要患者密切遵循医嘱并定期检查,以确保药物的有效性和安全性。
总结
恩曲他滨丙酚替诺福韦是一种治疗艾滋病的固定剂量复合药物,由恩曲他滨和丙酚替诺福韦两种成分组成。恩曲他滨在2006年上市,而丙酚替诺福韦则在2015年进入市场。这两种成分的协同效应使得恩曲他滨丙酚替诺福韦成为一线治疗艾滋病的关键药物。如今,该药物被广泛应用于患者的抗逆转录病毒疗法中,有效地控制病毒复制,提高患者生活质量。患者仍需遵循医嘱,并接受定期检查,以确保药物的有效性和安全性。