培多普利吲达帕安(PerindoprilIndapamide)是什么时候上市的,培多普利吲达帕安(Perindopril/Indapamide)于1989年在法国上市。在中国，施维雅公司的培多普利于1999年获准进入我国市场，商品名为雅施达。

高血压是一种常见的心血管疾病，严重影响着全球数以亿计的人群。为了有效治疗高血压，医学界一直在不断寻求更安全、更有效的药物。在这个背景下，培多普利吲达帕安（Perindopril/Indapamide）的上市备受关注。这一联合药物的问世，为高血压患者带来了新的治疗选择。

1. 培多普利吲达帕安的组成及作用机制

培多普利吲达帕安是一种联合药物，包含了培多普利（Perindopril）和吲达帕胺（Indapamide）两种成分。培多普利属于血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI），而吲达帕胺则是一种利尿剂。两者联合使用，既可以通过抑制血管紧张素转化酶来扩张血管，降低血压，又可以增加尿液排泄，减轻体液潴留，进而起到协同降压的作用。

2. 上市背景及临床试验结果

培多普利吲达帕安作为一种治疗高血压的联合药物，在上市前经历了一系列临床试验。这些试验结果显示，培多普利吲达帕安不仅具有与其他常用降压药物相媲美的降压效果，而且还在降低心血管事件发生率方面表现出色。这使得该药物备受期待，并受到了广泛的临床应用。

3. 适应症和用法用量

培多普利吲达帕安适用于治疗轻至中度高血压患者，尤其是那些需要联合应用两种药物才能有效降压的患者。通常建议的用法用量是每日一次，口服，剂量根据患者的具体情况而定。在使用过程中，医生会根据患者的血压情况和耐受性进行调整，以达到最佳的治疗效果。

4. 安全性和不良反应

尽管培多普利吲达帕安在临床上显示出良好的安全性，但仍然存在一些不良反应。常见的不良反应包括头痛、头晕、咳嗽等，少数患者可能出现低血压、肾功能损害等严重不良反应。因此，在使用该药物时，患者应密切关注自身的反应情况，并定期向医生报告。

在医学科技不断发展的今天，培多普利吲达帕安的上市为高血压患者带来了新的希望。作为一种联合药物，它不仅在降压效果上表现出色，而且安全性较高，受到了广泛的认可和应用。患者在使用过程中仍需密切关注自身反应，及时就医咨询，以确保获得最佳的治疗效果。