伊立替康(Irinotecan)是什么时候上市的,伊立替康(Irinotecan)于1995年在美国上市,2001年在中国上市。
伊立替康(Irinotecan)是一种用于治疗结直肠癌(大肠癌)的化疗药物。它属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,通过阻断细胞的DNA复制过程,抑制癌细胞的增殖和生长。伊立替康已经成为结直肠癌治疗的重要药物之一,并在临床应用中发挥了重要作用。那么,伊立替康是在什么时候上市的呢?下面我们来详细了解一下。
1. 伊立替康的研发历程
在20世纪80年代末,伊立替康作为一种镇痛剂和抗癌剂被首次合成出来。随后,研究人员发现伊立替康在抑制结直肠癌细胞生长方面具有潜力。经过临床试验和临床研究,伊立替康被证实是一种有效的抗癌药物,因此被批准用于治疗结直肠癌。
2. 伊立替康的上市时间
伊立替康获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并于1996年首次上市。它由Pfizer公司以品牌名“Camptosar”(在美国)和“IrinoPlus”(在其他国家)推出市场。自那时以来,伊立替康作为治疗结直肠癌的重要药物,被广泛应用于临床实践中。
3. 伊立替康在结直肠癌治疗中的应用
伊立替康通常与其他化疗药物联合使用,如5-氟尿嘧啶(5-FU)或其前体卡培他滨(Capecitabine)。这种联合化疗方案在晚期结直肠癌患者中被广泛采用,可以显著延长患者生存期和缓解症状。
4. 伊立替康的副作用和注意事项
伊立替康的使用可能伴随一些常见的副作用,如腹泻、恶心、呕吐和脱发等。此外,由于伊立替康的作用机制,它可能对骨髓造血功能产生抑制,导致白细胞和血小板减少。因此,在使用伊立替康期间,临床医生需要密切监测患者的血象,并采取相应的措施。
总结起来,伊立替康作为一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,用于治疗结直肠癌已有多年的历史。它于1996年首次上市,并被广泛应用于治疗结直肠癌,成为该领域的重要药物之一。伊立替康的研发和上市为结直肠癌患者提供了更多的治疗选择,帮助他们延长生存期和提高生活质量。在使用伊立替康时,患者和医生都需要注意其潜在的副作用,并在临床监测下进行合理使用。