答
恩曲他滨替诺福韦是什么时候上市的,恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil)在2004年8月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,在中国上市时间是2022年4月25日。恩曲他滨替诺福韦是一种用于治疗艾滋病的药物。下面将为您详细介绍恩曲他滨替诺福韦的上市时间以及其相关信息。
1. 恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil)的上市时间
恩曲他滨替诺福韦是一种联合抗逆转录病毒药物,由恩曲他滨(Emtricitabine)和替诺福韦二丙酸酯(Tenofovir Disoproxil Fumarate)组成。该药物于2004年11月17日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。
2. 恩曲他滨替诺福韦的治疗艾滋病作用
恩曲他滨替诺福韦是一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs),它可以阻断艾滋病病毒(HIV)的复制过程。恩曲他滨通过阻断病毒逆转录酶的活性,抑制病毒基因组的复制。替诺福韦二丙酸酯则通过抑制病毒的反转录过程,进一步抑制病毒的复制。
3. 恩曲他滨替诺福韦的临床应用和疗效
恩曲他滨替诺福韦广泛用于治疗HIV感染和艾滋病。它可以被用作成人和儿童的抗逆转录病毒治疗的一部分,用于控制病毒复制和减少病毒载量。恩曲他滨替诺福韦的临床应用包括作为单药或联合使用与其他抗逆转录病毒药物,例如抗原转录酶抑制剂(NNRTIs)和蛋白酶抑制剂(PIs)。
临床研究表明,恩曲他滨替诺福韦有效地控制HIV感染的病毒复制,延缓疾病进展,并提高患者的生活质量。它被认为是一种安全且具有良好耐受性的药物。
4. 总结
恩曲他滨替诺福韦于2004年获得FDA批准上市,是一种用于治疗艾滋病的联合抗逆转录病毒药物。该药物通过阻断病毒的复制过程,有效控制HIV感染的病毒复制并延缓疾病进展。恩曲他滨替诺福韦的临床应用范围广泛,被认为是一种安全且有效的药物。在使用恩曲他滨替诺福韦之前,请咨询医生以获取专业指导,并遵循医生的建议和处方。