阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)可以治疗什么病,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种CAR-T细胞疗法，已经证明对治疗某些类型的淋巴瘤具有显著的疗效。这一革命性的治疗方法为那些曾经无法有效控制疾病的患者带来了新的希望。 1. 什么是阿基仑赛？ 阿基仑赛是一种通过改造患者自身的T细胞来识别并摧毁淋巴瘤细胞的CAR-T细胞疗法。它通过患者体内提取T细胞，然后在实验室中改造这些细胞，使其携带一种称为CAR（嵌合抗原受体）的蛋白质，这使得它们能够识别并攻击淋巴瘤细胞。 2. 阿基仑赛的工作原理 一旦改造后的CAR-T细胞被重新注入患者的体内，它们就会主动寻找并攻击淋巴瘤细胞。这种疗法的原理是通过增强患者自身的免疫系统来对抗癌症。 3. 阿基仑赛对淋巴瘤的治疗效果 临床试验显示，阿基仑赛在治疗某些类型的淋巴瘤，特别是复发或难治性淋巴瘤方面表现出显著的疗效。许多患者在接受该疗法后都观察到了肿瘤缩小甚至消失的情况，这为他们提供了重获健康和生活品质的机会。 4. 阿基仑赛的前景与挑战 尽管阿基仑赛在治疗淋巴瘤方面取得了显著进展，但它仍面临一些挑战，包括治疗过程中可能出现的严重副作用以及高昂的治疗成本。未来，随着技术的进步和疗法的优化，相信这些挑战将逐渐被克服，阿基仑赛将为更多淋巴瘤患者带来福音。 阿基仑赛的问世为淋巴瘤患者带来了新的曙光。它代表了医学领域在癌症治疗方面的重大突破，为那些曾经无法有效治疗的患者提供了新的治疗选择。随着进一步的研究和临床实践，相信阿基仑赛将在未来发挥更大的作用，为淋巴瘤患者带来更多的希望和机会。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的包装规格是怎么样的,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的包装规格为68ml，是一种注射液。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种用于治疗淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。该药物的包装规格对于药品的质量保障和使用便捷至关重要。以下将详细介绍阿基仑赛的包装规格。 1. 包装规格概述 阿基仑赛的包装规格通常由药品的容量、瓶子的数量以及附带的说明书等要素组成。这些规格旨在确保药品在运输、储存和使用过程中的安全性和有效性。 2. 药品容量 阿基仑赛通常以特定的容量装入玻璃瓶中，以确保每次使用时药品的剂量准确。药品容量通常根据患者的治疗需求和医生的建议而定，以最大限度地提高治疗效果并减少副作用。 3. 瓶子数量 阿基仑赛的包装中通常包含一定数量的玻璃瓶，这有助于方便药品的管理和使用。瓶子数量的确定通常取决于患者的治疗周期和剂量，以确保患者能够按时完成治疗。 4. 附带说明书 阿基仑赛的包装中通常附带有详细的使用说明书，其中包含药品的成分、剂量、使用方法、储存条件以及可能的副作用等信息。这些说明书对于患者和医生来说都至关重要，可以帮助他们正确、安全地使用药品。 结语 阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)作为一种重要的CAR-T细胞疗法药物，其包装规格对于确保药品的质量和使用的便捷性至关重要。通过了解和遵循药品的包装规格，可以最大限度地提高治疗效果，确保患者获得最佳的治疗结果。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)可以用医保吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，被广泛应用于治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤。这种疗法的高效性和创新性引起了人们的广泛关注，但其高昂的价格也成为了患者和医疗系统面临的挑战之一。在中国，患者普遍关心的问题之一就是，阿基仑赛是否能够纳入医保范围，以减轻患者的经济负担。本文将对此进行探讨。 1. 阿基仑赛的疗效与需求 阿基仑赛作为一种CAR-T细胞疗法，在治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤方面显示出了显著的疗效。许多患者在接受阿基仑赛治疗后，都取得了良好的临床反应，甚至实现了长期的疾病缓解。考虑到传统治疗方式对于这类患者的局限性，阿基仑赛的出现填补了这一空白，因此，对于那些已经接受过多种治疗但疾病依然进展的患者来说，阿基仑赛是一种重要的治疗选择。 2. 阿基仑赛的成本与医保问题 阿基仑赛的高昂价格也成为了患者和医疗系统面临的挑战。作为一种创新疗法，其制备过程复杂，生产成本高昂，因此导致了其高价。对于大多数患者来说，个人负担这样的费用是不可承受的。因此，患者普遍期待着阿基仑赛能够纳入医保范围，以便获得更为合理的治疗费用支持。 3. 政府与医保政策的影响 政府和医保机构在考虑是否将阿基仑赛纳入医保范围时，需要综合考虑多方面因素。首先，他们需要评估阿基仑赛的临床疗效和经济效益，以确保其真正对患者的生存质量和生存期带来显著改善。其次，他们还需考虑阿基仑赛的成本与医保基金的可持续性之间的平衡，避免因纳入高价药物而导致医保负担过重，影响整个医疗体系的运行。 4. 结论与展望 阿基仑赛作为一种创新的CAR-T细胞疗法，在治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤方面展现出了巨大的潜力。其高昂的价格也给患者和医疗系统带来了挑战。在中国，将阿基仑赛纳入医保范围，不仅能够减轻患者的经济负担，还能促进其更广泛的应用，进一步提高淋巴瘤患者的治疗效果和生存率。因此，政府、医保机构和制药公司应该共同努力，制定合理的政策和措施，确保阿基仑赛能够在中国尽快纳入医保范围，造福更多的患者。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的主要成份是什么,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种自体免疫细胞注射剂，主要成分是抗CD19嵌合抗原受体阳性的活性T细胞（抗CD19CAR-T细胞）。这些细胞是通过逆转录病毒载体进行基因修饰的自体靶向人CD19嵌合抗原受体T细胞制备的。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种革命性的CAR-T细胞疗法，被广泛应用于治疗B细胞淋巴瘤，尤其是难治性或复发性的大B细胞淋巴瘤。这种治疗方法已经在临床试验中显示出了惊人的疗效，成为了许多患者的最后一线希望。 1. 主要成分：CAR-T细胞 阿基仑赛的主要成分是CAR-T细胞，即嵌合抗原受体T细胞。这种CAR-T细胞是通过基因工程技术将患者自身的T细胞改造而成的。CAR-T细胞具有特异性，能够识别并攻击肿瘤细胞表面的特定抗原，从而实现对肿瘤的精准治疗。 2. 制备过程 制备阿基仑赛的过程包括多个步骤。首先，医生会从患者体内提取T细胞，然后通过基因工程技术将CAR（嵌合抗原受体）基因导入到这些T细胞中。接着，经过体外培养和扩增，大量的CAR-T细胞被制备出来。最后，这些CAR-T细胞被重新注入患者体内，通过靶向肿瘤细胞，发挥抗肿瘤作用。 3. 临床疗效 阿基仑赛在临床试验中表现出了显著的疗效。许多患者在接受该疗法后，肿瘤得到了明显的缩小甚至完全消失。这种疗法不仅仅可以延长患者的生存期，还可以改善其生活质量，提高对抗肿瘤的耐受力。 4. 副作用和安全性 虽然阿基仑赛具有惊人的疗效，但也伴随着一些副作用和安全性问题。常见的副作用包括细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性。这些副作用可能会导致患者出现发热、低血压、呼吸困难等症状，甚至严重的神经系统并发症。因此，在接受阿基仑赛治疗时，患者需要密切监测并及时处理可能出现的不良反应。 总的来说，阿基仑赛作为一种CAR-T细胞疗法，具有显著的抗肿瘤疗效，为B细胞淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。其副作用和安全性问题也需要引起重视，需要在临床应用中加以注意和管理。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)疗效怎么样,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，用于治疗B细胞淋巴瘤。该疗法已经在临床试验中显示出良好的疗效，为淋巴瘤患者带来了新的希望。以下是关于阿基仑赛疗效的介绍： 1. 临床试验结果 阿基仑赛已经在临床试验中展现出了令人振奋的疗效。研究表明，使用阿基仑赛治疗难治性或复发性B细胞淋巴瘤的患者，在一定比例上取得了持久的完全缓解或部分缓解。 2. 治疗效果持久性 对于一些患者而言，阿基仑赛的治疗效果是持久的。有研究显示，部分患者在接受阿基仑赛治疗后数年仍保持着完全缓解状态，这为患者提供了长期的生存机会。 3. 适用范围广泛 阿基仑赛不仅适用于晚期B细胞淋巴瘤患者，还被证实在其他类型的淋巴瘤治疗中也具有潜力。这使得更多类型的淋巴瘤患者能够从这一疗法中受益。 4. 不良反应控制 尽管阿基仑赛显示出了显著的治疗效果，但也伴随着一些不良反应，如细胞因子释放综合征和神经系统毒性。临床试验中已经采取了措施来管理这些不良反应，并且大多数患者可以通过适当的处理获得较好的耐受性。 在总的来看，阿基仑赛作为一种CAR-T细胞疗法，已经在治疗B细胞淋巴瘤方面展现出了显著的疗效。尽管还存在一些挑战，但其带来的治疗效果为患者提供了新的治疗选择和生存机会。

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阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)老年用药需要注意什么,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种细胞免疫疗法，用于治疗非霍奇金淋巴瘤。使用时需注意：治疗前全面检查，确保无禁忌症；密切监测生命体征和不良反应；不能重复使用；定期随访和监测；老年和儿童患者需特别评估；保持健康生活方式；可能引起严重免疫相关反应；高风险治疗，需充分了解风险和注意事项，并在医生指导下使用。随着人口老龄化趋势的不断加剧，老年患者的治疗需求也愈发凸显。对于淋巴瘤患者，阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种重要的靶向治疗药物。老年患者在使用阿基仑赛时需要特别注意一些问题，以确保治疗的有效性和安全性。 1. 适应症与禁忌症 阿基仑赛作为一种CAR-T细胞治疗药物，主要适用于复发性或难治性B细胞淋巴瘤的治疗。在老年患者中，由于可能存在多种基础疾病或生理功能下降，医生需要谨慎评估患者的适应症与禁忌症，确保治疗的安全性。 2. 药物代谢与药物相互作用 老年患者的药物代谢能力往往较年轻患者下降，因此在使用阿基仑赛时需要密切监测药物的代谢情况。同时，老年患者常常需要同时使用多种药物，可能会导致药物相互作用的风险增加，因此需要特别留意潜在的相互作用并进行合理的调整。 3. 不良反应与并发症 阿基仑赛治疗可能引发一系列不良反应和并发症，如细胞因子释放综合征（CRS）和神经递质释放综合征（ICANS）等。在老年患者中，由于免疫系统功能可能较年轻患者下降，这些不良反应的发生风险可能增加，因此需要特别关注老年患者的反应情况，并及时采取相应的处理措施。 4. 长期随访与监测 由于老年患者往往存在多种合并症和潜在风险，使用阿基仑赛后需要进行长期的随访与监测。医生需要密切观察患者的病情变化，及时发现并处理可能出现的并发症或药物不良反应，以确保治疗效果的最大化。 综上所述，老年患者在使用阿基仑赛治疗淋巴瘤时需要特别注意药物的适应症与禁忌症、药物代谢与药物相互作用、不良反应与并发症以及长期随访与监测等方面的问题。只有在医生的指导下，结合患者的具体情况进行个体化治疗，才能确保治疗的安全性和有效性。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是什么时候上市的,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)于2017年10月18日获得美国FDA批准上市，国内上市时间是2021年6月22日。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种CAR-T细胞疗法，用于治疗一种特定类型的淋巴瘤，即成人重症B细胞淋巴细胞白血病（B-ALL）及成人弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。这一革命性疗法在医学领域引起了广泛的关注和兴奋，其上市时间也备受关注。 1. 阿基仑赛的批准与上市 2017年10月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿基仑赛用于治疗成人B-ALL和DLBCL。这一决定标志着CAR-T细胞疗法进入了临床实践的新阶段，为患有这些类型淋巴瘤的患者提供了一种全新的治疗选择。 2. 上市后的临床应用 自阿基仑赛上市以来，它已经被广泛用于临床实践中。许多临床试验和研究已经证实了其在治疗B-ALL和DLBCL患者中的显著疗效。患者的生存期延长和肿瘤缓解率的提高使得阿基仑赛成为许多医生和患者的首选治疗方案之一。 3. 对患者生活质量的影响 阿基仑赛的上市不仅仅是医学领域的重大突破，更是对淋巴瘤患者生活质量的重大提升。与传统治疗方法相比，阿基仑赛能够更有效地控制疾病并减轻患者的痛苦，使他们能够享受更多的生活乐趣。 4. 未来展望 随着对CAR-T细胞疗法的深入研究和不断改进，阿基仑赛在淋巴瘤治疗领域的地位将会不断巩固和发展。未来，我们可以期待看到更多类型的CAR-T细胞疗法上市，并为更多类型的癌症患者带来福音。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)适应症具体有哪些,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种先进的癌症免疫疗法，专门用于治疗某些类型的淋巴瘤。这种疗法属于CAR-T细胞疗法的一种，主要通过改造患者自身的T细胞来攻击癌细胞。随着医学研究的深入和技术的发展，阿基仑赛的应用逐渐展现出其独特的治疗潜力。本文将详细介绍阿基仑赛的具体适应症。 1. 适应症概述 阿基仑赛最初被批准用于治疗复发或难治性的大B细胞淋巴瘤。这包括多种具体的淋巴瘤亚型，主要是那些对传统化疗方案有限或无响应的病例。随着临床试验的推进，阿基仑赛的适应症可能进一步扩展。 2. 复发或难治性的大B细胞淋巴瘤 大B细胞淋巴瘤是一种常见的非霍奇金淋巴瘤，阿基仑赛主要用于治疗这种淋巴瘤的复发或难治性情况。治疗对象通常是那些至少已接受两种以上治疗但病情仍未得到控制的患者。 3. 扩展的适应症研究 目前，科学家们正在探索将阿基仑赛用于其他类型的淋巴瘤以及其他血液癌症的可能性。这些研究包括早期的临床试验，目的是评估阿基仑赛在其他癌症治疗中的安全性和有效性。 在医学领域，持续的研究和临床试验对于拓宽一种新疗法的应用至关重要。阿基仑赛作为一种创新的治疗方式，其在未来治疗更多类型的癌症中的潜力令人期待。随着进一步研究和应用，预计将会有更多关于阿基仑赛的适应症的详细信息被揭露和确认。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的价格是多少,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。随着新药研发技术的不断进步，靶向治疗已经成为肿瘤治疗的一个重要领域。其中，CAR-T细胞疗法作为一种具有革命性意义的治疗方法，引起了广泛的关注。而阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)作为一种CAR-T细胞疗法，对于治疗某些类型的淋巴瘤患者具有显著的疗效。在了解其价格之前，让我们先来了解一下这种新型疗法的原理及其在临床上的应用。 1. CAR-T细胞疗法简介 CAR-T细胞疗法是一种通过修改患者自身的T细胞，使其具有更强的肿瘤识别和杀伤能力的治疗方法。其原理是将患者的T细胞采集后，经过基因工程技术转染一种称为CAR（Chimeric Antigen Receptor）的受体，使其具备识别肿瘤细胞的能力，然后再将这些CAR-T细胞重新输注到患者体内，从而达到杀灭肿瘤细胞的目的。 2. 阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)在淋巴瘤治疗中的应用 阿基仑赛是一种由CAR-T细胞技术制备的治疗剂，针对CD19阳性的B细胞淋巴瘤，特别是弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和原发性间变性大细胞淋巴瘤（PMBCL）患者。临床试验数据显示，阿基仑赛在这些类型的淋巴瘤患者中表现出了显著的疗效，为患者提供了一种新的治疗选择。 3. 阿基仑赛的价格 由于阿基仑赛是一种新型的CAR-T细胞治疗药物，其价格较高。根据目前的市场价格和临床使用情况，阿基仑赛的治疗费用通常在数十万到百万美元之间，这主要取决于患者的具体情况以及治疗方案的设计。 4. 对阿基仑赛价格的反思 阿基仑赛的高昂价格一方面反映了其背后的研发成本和生产成本，另一方面也引发了对于医疗资源分配和公平性的讨论。如何在保证创新药物可及性的同时，平衡医疗费用的负担，是当前亟待解决的问题之一。未来，随着医疗技术的不断进步和成本的逐步下降，相信阿基仑赛等CAR-T细胞疗法的价格也将逐步趋于合理化，为更多患者带来福音。 通过对阿基仑赛价格的分析，我们可以更深入地了解到这种新型CAR-T细胞治疗药物在淋巴瘤治疗中的地位和作用，并反思当前医疗资源分配中存在的挑战和问题。