重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)的用法与用量,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)推荐剂量为:1、成年患者化疗后,中性粒细胞数降至1000/mm3(白细胞计数2000/mm3)以下者,在开始化疗后2~5g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药;2、儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/mm3(白细胞计数1000/mm3)以下者,在开始化疗后2~5g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时,停止给药。
重组人粒细胞刺激因子(G-CSF)是一种生物技术产品,被广泛应用于治疗因癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。它能够刺激骨髓中的干细胞增殖和分化,促进中性粒细胞(一种重要的免疫细胞)的产生,从而帮助患者恢复免疫功能,减少感染的发生。
1. 适应症及治疗原则
重组人粒细胞刺激因子主要用于化疗导致的白细胞减少,特别是中性粒细胞减少。它的使用旨在预防和治疗因免疫抑制而引起的感染,并降低因感染引起的并发症的发生率。
2. 用药剂型和给药途径
目前市场上常见的重组人粒细胞刺激因子产品包括注射剂和注射液。通常情况下,它们通过皮下注射的方式给予患者,以便更快地被吸收,并且能够减少局部注射部位的不适。
3. 用药剂量和给药时机
用药剂量和给药时机应根据患者的具体情况和医生的建议而定。一般情况下,重组人粒细胞刺激因子的剂量和给药频率会根据患者的体重、血液学指标以及白细胞计数来确定。在开始化疗前或化疗期间使用,以及持续监测患者的血象和感染状况,以调整剂量和给药频率。
4. 注意事项及不良反应
在使用重组人粒细胞刺激因子时,需要密切监测患者的白细胞计数和感染情况,以便及时调整治疗方案。此外,部分患者可能会出现注射部位的疼痛、红肿、发热等不良反应,但一般情况下是可控的。如有严重不良反应出现,应立即停止用药并及时就医处理。
重组人粒细胞刺激因子作为一种重要的治疗药物,在化疗导致的白细胞减少症中发挥着重要作用。正确的用药剂量和给药时机是确保治疗效果的关键,同时需要密切监测患者的病情变化和不良反应,以便及时调整治疗方案,提高治疗的安全性和有效性。