欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)的用法与用量

重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)的用法与用量

找药网
医学编辑
阅读量:1026
2024-05-28 10:37:44

重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)的用法与用量,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)推荐剂量为:1、成年患者化疗后,中性粒细胞数降至1000/mm3(白细胞计数2000/mm3)以下者,在开始化疗后2~5g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药;2、儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/mm3(白细胞计数1000/mm3)以下者,在开始化疗后2~5g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时,停止给药。

重组人粒细胞刺激因子(G-CSF)是一种生物技术产品,被广泛应用于治疗因癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。它能够刺激骨髓中的干细胞增殖和分化,促进中性粒细胞(一种重要的免疫细胞)的产生,从而帮助患者恢复免疫功能,减少感染的发生。

1. 适应症及治疗原则

重组人粒细胞刺激因子主要用于化疗导致的白细胞减少,特别是中性粒细胞减少。它的使用旨在预防和治疗因免疫抑制而引起的感染,并降低因感染引起的并发症的发生率。

2. 用药剂型和给药途径

目前市场上常见的重组人粒细胞刺激因子产品包括注射剂和注射液。通常情况下,它们通过皮下注射的方式给予患者,以便更快地被吸收,并且能够减少局部注射部位的不适。

3. 用药剂量和给药时机

用药剂量和给药时机应根据患者的具体情况和医生的建议而定。一般情况下,重组人粒细胞刺激因子的剂量和给药频率会根据患者的体重、血液学指标以及白细胞计数来确定。在开始化疗前或化疗期间使用,以及持续监测患者的血象和感染状况,以调整剂量和给药频率。

4. 注意事项及不良反应

在使用重组人粒细胞刺激因子时,需要密切监测患者的白细胞计数和感染情况,以便及时调整治疗方案。此外,部分患者可能会出现注射部位的疼痛、红肿、发热等不良反应,但一般情况下是可控的。如有严重不良反应出现,应立即停止用药并及时就医处理。

重组人粒细胞刺激因子作为一种重要的治疗药物,在化疗导致的白细胞减少症中发挥着重要作用。正确的用药剂量和给药时机是确保治疗效果的关键,同时需要密切监测患者的病情变化和不良反应,以便及时调整治疗方案,提高治疗的安全性和有效性。

相关药讯
重组人粒细胞刺激因子-Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,里亚金,新瑞白
重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)治疗作用怎么样
重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)治疗作用怎么样,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种生物技术制备的药物,通常用于促进和增加白细胞,特别是粒细胞的产生和释放,其疗效如下:1、在接受化疗治疗的癌症患者中,常常会出现粒细胞减少,这可能会增加感染的风险。G-CSF可用于帮助恢复粒细胞数量,降低感染的发生率;2、在进行骨髓或干细胞移植前后,G-CSF可以用于提高干细胞的采集和移植后的粒细胞恢复;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)在治疗中性粒细胞减少症方面发挥着重要的作用。中性粒细胞是身体免疫系统中的一种关键细胞,负责抵御细菌和其他病原体的侵袭。在某些情况下,如癌症化疗等治疗过程中,患者的中性粒细胞数量会显著减少,增加了感染的风险。因此,重组人粒细胞刺激因子的使用对于维持患者免疫功能的稳定具有重要意义。 1. 作用机制 重组人粒细胞刺激因子通过刺激骨髓中幼稚粒细胞的增殖和分化,促进中性粒细胞的生成和释放。这种药物能够显著提高患者血液中中性粒细胞的数量,从而减少感染的风险,并帮助患者更好地完成癌症治疗过程。 2. 适应症 重组人粒细胞刺激因子主要用于治疗由于化疗、放疗等原因导致的中性粒细胞减少症。此外,它也可用于预防白血病患者接受骨髓移植后可能发生的中性粒细胞减少症。 3. 使用方法 重组人粒细胞刺激因子通常以注射剂的形式给予患者,可选择皮下注射或静脉注射。剂量和使用频率通常根据患者的具体情况和治疗方案而定,需由医生根据患者的情况进行调整。 4. 不良反应 尽管重组人粒细胞刺激因子在提高中性粒细胞数量方面效果显著,但在使用过程中仍可能出现一些不良反应,如骨髓抑制、发热、头痛、恶心等。因此,在使用过程中需要密切监测患者的病情,并及时调整治疗方案,以减少不良反应的发生。 在癌症治疗中,重组人粒细胞刺激因子的应用为患者提供了重要的支持,帮助其更好地应对治疗过程中可能出现的免疫功能下降问题。作为一种药物,其使用仍需在医生的指导下进行,并注意监测患者的病情变化,以确保安全有效地完成治疗过程。
已帮助人数1393人
2024-09-20 13:12:23
重组人粒细胞刺激因子-Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,里亚金,新瑞白
重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)说明书及用法用量
重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)说明书及用法用量,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种生物技术制备的药物,通常用于促进和增加白细胞,特别是粒细胞的产生和释放,其疗效如下:1、在接受化疗治疗的癌症患者中,常常会出现粒细胞减少,这可能会增加感染的风险。G-CSF可用于帮助恢复粒细胞数量,降低感染的发生率;2、在进行骨髓或干细胞移植前后,G-CSF可以用于提高干细胞的采集和移植后的粒细胞恢复;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。重组人粒细胞刺激因子(简称G-CSF)是一种重要的生物药物,用于治疗由于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。它能够促进骨髓中的幼稚造血细胞转变为中性粒细胞,从而提高患者的白细胞计数,增强免疫功能,减少感染发生的风险。下面将详细介绍重组人粒细胞刺激因子的说明书及用法用量。 1. 适应症与用途 重组人粒细胞刺激因子主要用于治疗由于癌症化疗等原因引起的中性粒细胞减少症。这种药物能够加速中性粒细胞的生成,帮助患者恢复免疫功能,降低感染发生的风险。 2. 用法用量 (1)给药途径:通常通过皮下注射的方式给药。 (2)剂量:剂量的选择应根据患者的具体情况以及医生的建议来确定。一般来说,剂量的调整应根据患者的体重、年龄和疾病情况进行。在开始治疗时,通常建议使用较低的剂量,然后根据患者的反应逐渐调整剂量。 (3)给药频率:通常每日一次或每两天一次,具体频率应根据患者的具体情况和医生的建议确定。 3. 不良反应与注意事项 (1)常见的不良反应包括发热、头痛、肌肉酸痛等,通常是轻度的,不需要特殊处理。但如有严重不良反应,应立即停药并就医。 (2)使用过程中需密切监测患者的血常规、肝肾功能等指标,及时调整剂量或停药。 (3)对于孕妇、哺乳期妇女和儿童患者,使用前应咨询医生,并严格遵循医嘱。 4. 注意事项 (1)在使用重组人粒细胞刺激因子时,患者应定期复诊,及时向医生反映治疗效果和不良反应。 (2)在治疗期间,患者应尽量避免接触感染源,保持良好的个人卫生习惯,以减少感染的风险。 (3)如果患者出现持续性发热、严重头痛、皮疹等不适症状,应及时就医,避免延误病情。 在使用重组人粒细胞刺激因子时,患者应遵循医嘱,按照正确的方法和剂量使用,以提高治疗效果,减少不良反应的发生。同时,注意个人卫生,加强自我保护,有助于减少感染的风险,提高治疗的成功率。
已帮助人数1155人
2024-09-18 12:35:50
重组人粒细胞刺激因子-Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,里亚金,新瑞白
重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)国内上市时间
重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)国内上市时间,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于1991年在美国批准上市,2012年3月获我国CFDA批准上市。近年来,随着医学技术的不断进步,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,G-CSF)作为一种重要的生物制剂,对于治疗癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症发挥了重要作用。在国内,G-CSF的上市时间备受关注,其上市对于改善患者的生存质量、提高化疗的安全性具有重要意义。 1. 重组人粒细胞刺激因子:作用与意义 重组人粒细胞刺激因子是一种生长因子,能够刺激骨髓造血干细胞增殖、分化为中性粒细胞,从而提高中性粒细胞数量,增强机体的免疫功能。在癌症化疗等治疗过程中,由于化疗药物的毒副作用,常常会导致患者的中性粒细胞水平下降,从而增加感染的风险。而G-CSF的应用能够有效地预防和治疗化疗所致的中性粒细胞减少症,减少感染的发生,提高治疗的成功率,改善患者的生存质量。 2. G-CSF在国内的研发与临床应用 在国内,重组人粒细胞刺激因子的研发与临床应用已经取得了显著进展。多家医药企业积极开展了G-CSF的研究与生产工作,不断提高产品的质量和安全性。通过临床试验,G-CSF在治疗癌症患者化疗所致的中性粒细胞减少症中表现出良好的疗效和安全性,受到了临床医生和患者的广泛认可。 3. G-CSF的国内上市时间 根据相关医药监管部门的批准情况,重组人粒细胞刺激因子在国内的上市时间为[未知]。可以预见的是,随着对G-CSF疗效和安全性认识的不断深化,以及相关法规的逐步完善,G-CSF将会在国内市场上发挥越来越重要的作用,为患者提供更好的治疗选择。 总的来说,重组人粒细胞刺激因子作为一种重要的生物制剂,在国内的研发和临床应用取得了显著进展。其上市将为癌症患者提供更加有效和安全的治疗选择,有望成为改善患者生存质量的重要利器。
已帮助人数1506人
2024-09-17 12:14:23
重组人粒细胞刺激因子-Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,里亚金,新瑞白
重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)有哪些注意事项和副作用
重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)有哪些注意事项和副作用,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有:1、头痛或头部不适;2、发热或体温升高;3、肌肉或关节疼痛;4、恶心和呕吐;5、注射部位出现疼痛、红肿、瘙痒或淤血;6、皮疹或荨麻疹;7、呼吸不适;8、心血管问题。重组人粒细胞刺激因子(G-CSF)是一种生物制剂,常用于治疗由于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。它能够促进骨髓中的造血干细胞分化为中性粒细胞,从而增加血液中中性粒细胞的数量,提高免疫系统的功能,降低感染的风险。使用重组人粒细胞刺激因子需要注意一些事项,并且可能会出现一些副作用。 1. 使用注意事项 重组人粒细胞刺激因子的使用需要严格遵循医嘱,不能擅自增减剂量或更改用药方式。患者在接受该药物治疗期间应定期复查血常规及相关指标,以监测中性粒细胞数量的变化和治疗效果。 2. 非常规使用警示 重组人粒细胞刺激因子通常用于治疗特定类型的癌症化疗导致的中性粒细胞减少症,如非小细胞肺癌、淋巴瘤等。不应将其用于非特定疾病或其他病因导致的中性粒细胞减少症,以免引起不必要的风险和副作用。 3. 副作用及注意事项 使用重组人粒细胞刺激因子可能会引起一些副作用,包括骨痛、头痛、恶心、发热等。部分患者可能会出现注射部位疼痛、红肿等局部反应,但一般不会严重影响治疗效果。此外,极少数患者可能会出现过敏反应或严重感染,应及时就医处理。 4. 使用前的准备 在开始使用重组人粒细胞刺激因子之前,医生会对患者进行全面评估,包括过敏史、用药史等。患者应告知医生是否存在对该药物成分的过敏反应,以避免发生严重不良反应。同时,在接受治疗期间应避免接触可能引起感染的环境,保持良好的个人卫生习惯,以减少感染的风险。 总的来说,重组人粒细胞刺激因子在治疗癌症化疗导致的中性粒细胞减少症方面具有重要的作用,但患者在使用过程中需密切关注剂量和副作用,并严格遵循医嘱,以确保治疗的安全有效。
已帮助人数1025人
2024-09-16 13:35:57
最新药讯
舒更葡糖-sugammadex,Bridion,布瑞亭,舒更葡糖钠
舒更葡糖(sugammadex)哪些渠道可以购买
导读:舒更葡糖(sugammadex)哪些渠道可以购买,舒更葡糖(sugammadex)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。舒更葡糖(Sugammadex)是一种用于逆转神经肌肉阻滞的药物。它能够有效地解除麻醉期间使用的药物产生的肌肉松弛效果,恢复患者正常的肌肉功能。许多人在需要进行手术或其他医疗程序时可能会遇到神经肌肉阻滞的情况,而舒更葡糖是一种常用的解除药物。那么,我们应该从哪些渠道可以购买到舒更葡糖呢?接下来的文章将为您解答。 1. 医院或诊所 医院和诊所是购买舒更葡糖的最常见渠道之一。作为一种广泛使用的解除药物,舒更葡糖通常会被医疗机构购买并用于手术或其他需要的情况下。患者可以通过医生的处方在医院或诊所的药房购买到舒更葡糖。 2. 在线药店 随着互联网的普及,现在许多在线药店提供各种药物的购买服务,舒更葡糖也不例外。通过在可信赖的在线药店进行搜索,您有可能找到舒更葡糖的供应商。在选择在线药店购买药物时,务必要确保选择正规、可靠的药店,以确保产品的质量和安全性。 3. 药品经销商 药品经销商是医药制品的批发和分销商,他们通常与医疗机构和药店建立合作关系。作为终端消费者,您可能无法直接从药品经销商处购买舒更葡糖。如果您是一家医疗机构或合格的药店所有者,您可以与药品经销商联系,并通过他们获得舒更葡糖等药物。 4. 药品代购 在某些情况下,药品可能无法在当地市场上获得,或者您可能需要购买其他国家才能得到的特定品牌或规格的舒更葡糖。在这种情况下,药品代购是一个选择。药品代购是指通过专业的服务提供商,代为购买药品并将其送至您所在的地区。请注意,在使用药品代购服务时,务必选择正规的、有良好口碑的服务提供商,并遵守相关法规和规定。 总结起来,购买舒更葡糖可以通过医院或诊所、在线药店、药品经销商以及药品代购等多种渠道进行。无论您选择哪种购买方式,都应注意选择可靠的供应商,并根据医生的处方进行购买和使用,以确保用药的安全和有效性。如果您需要购买舒更葡糖或其他药物,请咨询医生或药剂师的指导。
已帮助人数1451人
2024-09-20 18:16:50
地西他滨-Decitabine,达珂,Dacogen,地西他滨注射剂
地西他滨(Decitabine)耐药性
导读:地西他滨(Decitabine)耐药性,地西他滨(Decitabine)的耐药机制主要与脱氧胞嘧啶激酶活性减少或胞嘧啶脱氨酶活性增加有关。在人体内,地西他滨会被快速灭活,其半衰期为15~25分钟,主要毒性为骨髓抑制。它还有某些附加的机制是经由组蛋白去乙酰化酶的释放而减轻对人类急性白血病P21WAFI的抑制,而不需P21WAFI促催化剂去甲基化,为此联合DAC与HDAC抑制剂治疗能增强染色质改变和无甲基化肿瘤抑制基因的反应。地西他滨(Decitabine)是一种常用于多发性骨髓瘤、白血病以及贫血治疗的药物。随着治疗时间的推移,患者可能会出现对地西他滨的耐药性反应。本文将就地西他滨耐药性进行详细探讨。 1. 地西他滨的作用原理 地西他滨属于一类名为脱氧胞苷类似物的药物,其主要作用是通过阻断DNA甲基化过程来实现抑制肿瘤细胞增长和分裂的目的。它可以与DNA甲基转移酶结合,抑制DNA甲基化修饰,在基因调控过程中起到关键作用。 2. 地西他滨耐药性的发展 尽管地西他滨在治疗多发性骨髓瘤、白血病和贫血等疾病中表现出良好的疗效,但一些患者在长时间使用地西他滨后可能会出现耐药性。这是因为肿瘤细胞可以通过多种机制来逃避地西他滨的抑制作用,如下: 2.1 基因突变 肿瘤细胞中的一些关键基因可能会发生突变,进而导致地西他滨的目标位点发生变化或失活,从而使药物无法有效结合或迅速转化为无效代谢产物。 2.2 药物外排 部分肿瘤细胞可以通过增加药物外排泵的表达来增强地西他滨从细胞内的排除,从而减少其有效浓度。 2.3 代谢途径改变 在某些情况下,肿瘤细胞可能通过改变地西他滨的代谢途径来减少其活性。例如,细胞内的代谢酶可能被上调,从而加速药物的代谢和清除。 3. 地西他滨耐药性的应对策略 为了克服地西他滨的耐药性问题,科研人员正在进行各种努力,寻找新的治疗策略。以下是当前已知的一些应对策略: 3.1 组合用药 与单一药物相比,联合使用地西他滨与其他抗肿瘤药物,如细胞毒性化疗药物或目标治疗药物,可能具有更好的治疗效果。这可以通过多个药物的协同作用,同时针对肿瘤细胞的不同通路和靶点,来增加治疗的有效性。 3.2 靶向治疗 基于对耐药机制的深入研究,科学家正努力发展新的靶向治疗方法,以针对耐药性相关的分子机制。例如,可以针对增加药物外排泵的肿瘤细胞使用外排泵抑制剂,以增加地西他滨的药物浓度。 3.3 表观遗传修饰 地西他滨的作用机制与DNA甲基化修饰密切相关,因此,调控表观遗传修饰可能有助于克服耐药性。研究人员正在积极探索使用表观遗传修饰酶抑制剂或DNA去甲基化剂来增强地西他滨的疗效。 4. 结语 地西他滨是一种重要的抗癌药物,但耐药性问题仍然是限制其治疗效果的挑战。通过深入研究地西他滨的耐药机制,寻找新的治疗策略,并将多种策略进行组合应用,有望进一步提高地西他滨的治疗效果,为患者带来更好的疗效和生活质量。
已帮助人数1406人
2024-09-20 18:13:48
阿仑膦酸钠-Alendronate Sodium,Fosmax,福善美
阿仑膦酸钠(Alendronate Sodium)医保报销比例
导读:阿仑膦酸钠(Alendronate Sodium)医保报销比例,阿仑膦酸钠(Alendronate Sodium)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。阿仑膦酸钠(Alendronate Sodium)是一种常用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物。它通过抑制骨吸收作用,可以有效预防髋部和脊柱骨折,尤其是椎骨压缩性骨折。针对这一药物的医保报销比例是很多患者关心的问题。 1. 医保报销比例的设定 在许多国家,包括中国,医保机构会根据药物的疗效、临床需求以及成本等因素来设定医保报销比例。针对阿仑膦酸钠这类常用于治疗骨质疏松症的药物,医保部门通常会给予一定的报销支持,以减轻患者的经济负担。 2. 报销比例的具体标准 医保报销比例的具体标准会因地区而异。一般来说,医保会根据药物的等级,将其纳入不同的报销档次。对于阿仑膦酸钠这类常用且疗效显著的药物,通常会给予较高的报销比例。 3. 患者的个人情况 除了医保规定的报销比例外,患者个人的医保类型、报销政策以及药物的使用情况也会影响最终的报销比例。有些患者可能会根据医生的建议选择使用其他替代药物,这也会对报销比例产生一定影响。 4. 综合考虑 对于患有骨质疏松症的患者来说,阿仑膦酸钠的使用是非常必要的,但是其费用较高。因此,患者在选择治疗方案时,除了考虑医保报销比例外,还需要综合考虑药物的疗效、副作用以及个人经济能力等因素,做出最为合适的选择。 总的来说,阿仑膦酸钠作为治疗骨质疏松症的有效药物,在医保报销方面通常会得到一定程度的支持。但是,患者在选择治疗方案时,还需综合考虑个人情况和医保政策,以及药物的疗效和副作用等因素,做出理性的决策。
已帮助人数1408人
2024-09-20 18:05:40
长春瑞滨-Vinorelbine,长春瑞宾,盖诺,酒石酸长春瑞滨,Vinorelbine Tartrate Injection
长春瑞滨(Vinorelbine)可以用医保吗
导读:长春瑞滨(Vinorelbine)可以用医保吗,长春瑞滨(Vinorelbine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。长春瑞滨(Vinorelbine)是一种常用的抗癌药物,适用于治疗非小细胞肺癌和转移性乳腺癌等恶性肿瘤。很多患者在面对高昂的治疗费用时,会关心长春瑞滨是否可以通过医保来报销。下面我们来探讨一下这个问题。 1. 长春瑞滨的医保情况 长春瑞滨作为一种常用的抗癌药物,在一定的条件下是可以通过医保来报销的。但是具体的医保政策会因地区而异,不同的医保地区对于药物的报销条件和比例都有所不同。因此,患者在使用长春瑞滨前,最好先咨询当地的医保部门或医院的医保工作人员,了解具体的报销政策。 2. 医保报销的条件 一般来说,长春瑞滨作为抗癌药物,可以通过医保报销的条件包括患者确诊为非小细胞肺癌或转移性乳腺癌,并且符合医保规定的治疗方案。此外,患者可能需要提供相关的诊断证明、医生处方以及其他相关材料来申请医保报销。 3. 自费部分与医保报销比例 即使长春瑞滨可以通过医保报销,但是患者也需要承担一部分的费用。医保报销的比例会根据具体的医保政策而定,有些地区可能可以报销一定比例的费用,而有些地区可能需要患者自行承担较大的部分费用。因此,在选择治疗方案时,患者需要考虑自身的经济承受能力。 4. 医保报销流程 对于想要通过医保报销长春瑞滨的患者,一般需要按照以下流程操作:首先,患者需要在医生的指导下确诊并开具处方,然后携带相关材料前往当地的医保部门或医院的医保窗口进行申请,按照规定的流程提交申请材料,并等待审核结果。 总的来说,长春瑞滨作为一种重要的抗癌药物,在一定条件下是可以通过医保来报销的。但是具体的报销政策会因地区而异,患者需要根据自身情况和当地的医保政策来选择合适的治疗方案。在使用长春瑞滨前,建议患者咨询医生和医保部门,充分了解相关的政策和流程。
已帮助人数1006人
2024-09-20 17:59:13
Copyright © 2024 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。