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重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor

全部名称:
里亚金,新瑞白
适应人群:
主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。
规格:
1.35x10*IU(3.0mg):1.0ml
剂型:
注射剂
厂家:
中国齐鲁制药
有效期:
24个月
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重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor的说明
重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)主要适用于:1、化疗患者;2、骨髓或干细胞移植患者;3、严重感染或免疫系统紊乱患者;4、特定的白血病或骨髓疾病患者。
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重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor说明书概述

  适应症

  1、癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症,癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后,注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,加速粒细胞数的恢复,从而减少合并感染发热的危险性。

  2、促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。

  3、骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症,先天性、特发性中性粒细胞减少症,骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症,周期性中性粒细胞减少症。

  用法用量

  1、肿瘤:用于化疗所致的中性粒细胞减少症等。

  成年患者化疗后,中性粒细胞数降至1000/ mm3(白细胞计数2000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。

  儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/ mm3(白细胞计数1000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3 (白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。

  2、急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症:

  白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/ mm3,骨能中的原粒细胞明显减少,外周血液中未见原粒细胞的情况下,成年患者2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。

  儿童患者2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。

  3、骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症:

  成年患者在其中性粒细胞不足1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,停止给药。

  4、再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少:

  成年患者在其中性粒细胞低于1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒胞数回升至5000/mm3以上时,酌情减量或停止给药。

  5、周期性中性粒细胞减少症、自身免疫性中性粒细胞减少症和慢性中性粒细胞减少症成年患者中性粒细胞低于1000/ mm3时:

  1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。

  儿童患者中性粒细胞低于1000/ mm3时,1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,酌情减量或停止给药。

  6、用于促进骨髓移植患者中性粒细胞增加:

  成人在骨髓移植的第2日至第5日开始用药,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。

  儿童在骨移植的第2日至第5日开始用药,2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3)以上时,停止给药。

  不良反应

  1、肌肉骨骼系统

  有时会有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛的现象。

  2、消化系统

  有时会出现食欲不振的现象,或肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。

  3、其它

  有人会出现发热、头疼、乏力及皮疹,碱性磷酸酶(alp)、乳酸脱氢酶(ldh)升高,极少数人会出现休克、间质性肺炎、成人呼吸窘迫综合征、幼稚细胞增加。

  禁忌

  1、对粒细胞刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其它制剂过敏者禁用。2、严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。3、骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者。

  贮存方法

  遮光,密闭,在冷处(2-8℃)保存。

  适用人群

  成人及儿童;孕妇需在医生指导下使用;哺乳期妇女用药前应停止哺乳

  药物相互作用

  尚不完全清楚,对促进白细胞释放之药物(如锂剂)应慎用。

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  生产厂家

  中国齐鲁制药有限公司

  成分

  主要成份为人粒细胞刺激因子,是由含高效表达人粒细胞集落刺激因子(g-csf)基因的大肠杆菌,经发酵、分离和高度纯化后制成。

  性状

  应为澄明液体

  注意事项

  1、使用时间

  本品应在化疗药物给药结束后24-48小时开始使用。

  2、血象监测

  使用本品过程中应定期每周监测血象2次,特别是中性粒细胞数目变化的情况。

  3、慎重使用

  对髓性细胞系统的恶性增殖(急性粒细胞性白血病等)本品应慎重使用。

  4、过敏反应

  使用本品患者少数可能会发生过敏反应(发生率<1/4000),可表现为皮疹、荨麻疹、颜面浮肿、呼吸困难、心动过速及低血压,多在使用本品30分钟内发生,发生过敏反应后应立即停用本品,经抗组织胺、皮质激素、支气管解痉剂和(或)肾上腺素等处理后症状能迅速消失,发生过过敏反应的患者不应再次使用致敏药物。

  5.本品仅供在医生指导下使用。

  6、孕妇及哺乳期妇女用药

  当证明孕妇用药潜在利益大于对胎儿的潜在危险,应予以使用。哺乳期妇女用药前应停止哺乳。

  7、儿童用药

  儿童患者慎用,并给予适当监测,不建议新生儿以及婴幼儿使用该药。

  8、老年用药

  老年患者使用本品需注意观察患者的状态,用量以及间隔,慎重给药。

  (以上内容参考自中国药监局重组人粒细胞刺激因子注射液2020.12版)



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重组人粒细胞刺激因子的药物禁忌说明,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)禁忌为:1、患者对G-CSF或其成分存在过敏反应的情况下禁用;2、在某些骨髓疾病的情况下,使用重组人粒细胞刺激因子可能不适合或需要慎重考虑;3、在患者已经存在心脏问题的情况下禁用;4、在高钙血症的情况下禁用。重组人粒细胞刺激因子(G-CSF)是一种在治疗中性粒细胞减少症方面广泛应用的生物制剂,特别是在癌症化疗引起的细胞因子减少症处理上具有显著效果。使用此类药物并非完全没有风险。在某些情况下,重组人粒细胞刺激因子的使用会受到禁忌。本文将详细介绍重组人粒细胞刺激因子的药物禁忌。 1. 药物过敏史 对于那些既往有重组人粒细胞刺激因子或其成分过敏史的患者,使用该药物会增加严重过敏反应的风险。因此,这类患者应避免使用此药物以防止潜在的严重并发症。 2. 骨髓异常 重组人粒细胞刺激因子的作用机制是促进骨髓造血,因此在存在骨髓功能障碍或血液系统疾病(如急性白血病、骨髓增生异常综合征等)的患者中,应谨慎使用或禁用该药物。这是因为药物可能无法有效提高粒细胞数量,反而可能加重患者的病情。 3. 急性感染 在急性感染的情况下,使用重组人粒细胞刺激因子以刺激白细胞增殖可能造成感染的加重。这是因为在某些情况下,刺激免疫系统可能会引发炎症反应。因此,建议在治疗急性感染时暂停使用这一药物。 4. 同时使用其他免疫抑制药物 患者若正在接受免疫抑制治疗(如化疗、放疗或使用免疫抑制剂等),同时使用重组人粒细胞刺激因子可能会干扰治疗效果,并增加感染风险。在这种情况下,应与医生讨论,仔细评估继续使用的必要性。 重组人粒细胞刺激因子的应用为中性粒细胞减少症患者带来了福音,但根据具体的临床情况确定使用禁忌至关重要。患者在使用该药物前,应与医务人员充分沟通,明确自身的健康状况与潜在风险,以确保安全用药,达到治疗效果。
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