放线菌素D(Dactinomycin)国内上市时间,放线菌素D(Dactinomycin)在国内目前未上市。
放线菌素D(Dactinomycin)是一种广泛用于治疗恶性肿瘤的抗生素药物。它在治疗霍奇金病、神经母细胞瘤和淋巴瘤等疾病中发挥着重要的作用。在本文中,我们将探讨放线菌素D在中国国内上市的时间以及相关信息。
1. 放线菌素D(Dactinomycin)的概述
放线菌素D是一种来自于放线菌属微生物的产物,被广泛应用于肿瘤治疗领域。它通过抑制肿瘤细胞的DNA和RNA合成,从而阻碍肿瘤细胞的增殖和分裂。因此,放线菌素D在恶性肿瘤的治疗中具有重要的地位。
2. 放线菌素D在国外的上市时间
放线菌素D(Dactinomycin)最早于1964年在美国获得批准,成为世界上首个获得批准上市的抗肿瘤抗生素。自那时以来,许多国家纷纷批准放线菌素D用于临床治疗,包括欧洲、亚洲和其他地区。它被广泛运用于治疗霍奇金病、神经母细胞瘤、淋巴瘤等恶性肿瘤。
3. 放线菌素D在中国的上市时间
放线菌素D(Dactinomycin)在中国的上市时间是在20世纪70年代初。当时,中国临床医生开始使用放线菌素D来治疗霍奇金病、神经母细胞瘤和淋巴瘤等恶性肿瘤。它被证明对这些疾病的治疗具有显著的效果,成为中国肿瘤临床实践中不可或缺的药物之一。
4. 放线菌素D的使用限制与注意事项
放线菌素D(Dactinomycin)是一种强效的抗肿瘤药物,但它也伴随着一些潜在的副作用和使用限制。它主要通过静脉注射给药,需要在临床监护下进行使用。同时,放线菌素D可能对正常细胞产生一定的毒性作用,因此在使用时需要密切监测患者的血象、肝功能和肾功能等指标。
放线菌素D(Dactinomycin)作为一种重要的抗肿瘤药物,在治疗霍奇金病、神经母细胞瘤和淋巴瘤等恶性肿瘤方面发挥着重要的作用。在中国国内,放线菌素D自20世纪70年代初上市以来,成为肿瘤临床实践中的关键药物之一。使用放线菌素D仍需要遵循严格的使用限制与注意事项,以确保患者的安全和疗效。对于患有相关疾病的患者来说,及时获取和使用放线菌素D可以为他们的治疗带来希望和改善。