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放线菌素D Dactinomycin

全部名称:
Actinomycin D,更生霉素
适应人群:
用于治疗实体瘤患者
规格:
0.5毫克/毫升/瓶
剂型:
注射液
厂家:
德国Rentschler Biotechnologie GmbH
有效期:
24个月
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放线菌素D Dactinomycin的说明

放线菌素D(Dactinomycin)主要适用于对其敏感的人群,如霍奇金病和淋巴肉瘤患者。同时,它也适用于需要放疗或化疗的患者,以提高治疗效果和延长生存期。

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放线菌素D Dactinomycin说明书概述

  【产地国家】: 德国

  【处 方 药】: 是

  【包装规格】: 0.5毫克/毫升/瓶

  【计价单位】: 瓶

  【生产厂家英文名】:

  ASD/RECORDATI

  【原产地英文商品名】:

  COSMEGEN VL

  【原产地英文药品名】:

  dactinomycin for injection

  【中文参考商品译名】:

  COSMEGEN注射剂

  【中文参考药品译名】:

  更生霉素放线菌素

  【简介】:

  Cosmegen是一种处方药用于各种类型的癌症化疗。Cosmegen属于一组称为放线菌素的抗生素,用于局部复发或局部区域的姑息性和/或辅助性治疗实体恶性肿瘤。

  COSMEGEN(放线菌素[dactinomycin])注射,用于静脉注射

  【储存条件】

  储存温度为20至25ºC(68至77ºF); 允许的偏差在15到30ºC(59到86ºF)之间[见USP受控室温]。

  【作用机制】

  COSMEGEN是一种细胞毒性放线菌素,可以结合DNA并抑制RNA合成。已经在不同人类癌症的动物模型中证明了放线菌素的细胞毒活性。

  【适应症和用法】

  COSMEGEN是一种放线菌素,用于治疗:

  成人和儿童患有肿瘤的Wilms,作为多阶段联合化疗方案的一部分。

  成人和儿童横纹肌肉瘤患者,作为多阶段联合化疗方案的一部分。

  Ewing肉瘤的成人和儿童患者,作为多阶段联合化疗方案的一部分。

  患有转移性,非精原细胞性睾丸癌的成人和儿童患者,作为多阶段联合化疗方案的一部分。

  妊娠后滋养细胞肿瘤患者,单一药物或化疗方案的组合。

  具有局部复发或局部区域实体恶性肿瘤的成人患者,具有缓解或辅助区域灌注的成分。

  【剂量和用量】

  肾母细胞瘤:作为多药联合化疗方案的一部分,推荐剂量为每3至6周静脉注射45 mcg / kg。

  横纹肌肉瘤:对于多药联合化疗方案,推荐剂量为15 mcg / kg静脉内盎司。

  尤文肉瘤:推荐剂量为1250 mcg / m 2静脉注射,每3周一次,共51周,作为多药联合化疗方案的一部分。

  转移性非精原细胞性睾丸癌:推荐剂量为每3周静脉注射1000 mcg / m 2,作为基于顺铂的多药物化疗方案的一部分。

  妊娠滋养细胞肿瘤:

  非转移性和低风险转移性疾病:推荐剂量为每天静脉注射12 mcg / kg,持续5天,作为单一药物。

  高危转移性疾病:作为多药联合化疗方案的一部分,推荐剂量为第1天和第2天静脉注射500 mcg,每2周一次,最长8周。

  局部相关和局部区域固体恶性肿瘤的区域输注:

  下肢或骨盆:推荐剂量为50mcg/kg,一次用美法仑。

  上肢:使用美法仑一次推荐剂量为35mcg/kg。

  【剂量形式和强度】

  用于注射:500mcg,作为单剂量小瓶中的冻干粉末。

  【禁忌症】

  无。

  【警告和注意事项】

  继发性恶性肿瘤或白血病:治疗后继发性恶性肿瘤的风险增加。

  静脉闭塞性疾病:可引起严重或致命的VOD。监测AST,ALT,总胆红素,肝肿大,体重增加或腹水的升高。考虑延迟下一剂量。

  外渗:立即打破注射或输液并涂冰。

  骨髓抑制:在每个周期之前监测血细胞计数。如果严重的骨髓抑制没有改善,则延迟下一次给药。

  免疫接种:不建议在治疗前或治疗期间接种活病毒疫苗。

  严重粘膜皮肤反应:停止治疗。

  肾毒性:经常监测肌酐和电解质。

  肝毒性:监测转氨酶,碱性磷酸酶和胆红素。

  辐射毒性和辐射回收的增强:在伴随辐射期间减少50%的剂量。在放射两个月内给药时要小心。

  胚胎-胎儿毒性:可导致胎儿伤害。告知患者胎儿的潜在风险并使用有效的避孕措施。

  【不良反应】

  常见的不良反应是:感染,脱发,皮疹,吞咽困难,疲劳,发烧,恶心,呕吐,贫血,中性粒细胞减少,血小板减少,粘膜炎和肝毒性。

  【包装提供和处理】

  用于静脉内使用的COSMEGEN(注射用放线菌素)以单剂量小瓶中的无菌无定形黄色至橙色冻干粉末形式提供。 每个COSMEGEN小瓶(NDC 55292-811-55)含有0.5mg的放线菌素和20mg的甘露醇。

  储存温度为20至25ºC(68至77ºF); 允许的偏差在15到30ºC(59到86ºF)之间[见USP受控室温]。

  COSMEGEN防止光线和湿度。

  将重构的COSMEGEN在室温下保存不超过4小时,从重建到完成给药[见剂量和给药]。

  COSMEGEN是一种细胞毒性药物。 遵循适用的特殊处理和处理程序。

药品文章
放线菌素D的用法用量及副作用,放线菌素D(Dactinomycin)的主要副作用包括骨髓抑制、胃肠道反应、皮肤损伤和脱发等。骨髓抑制可能导致血小板和粒细胞减少,需定期监测血液指标。胃肠道反应如恶心、呕吐和腹泻也较为常见。皮肤可能出现红斑、水疱和溃疡。此外,部分患者还可能出现脱发,但通常是可逆的。请严格遵循医嘱,并密切观察身体状况,如有不适,及时告知医生。放线菌素D(Dactinomycin)是一种重要的抗肿瘤药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括霍奇金病、神经母细胞瘤和某些类型的淋巴瘤等。通过干扰肿瘤细胞的RNA合成,放线菌素D能够有效抑制肿瘤的生长。本文将详细介绍放线菌素D的用法用量及其潜在副作用。 1. 用法用量 放线菌素D的用法通常为静脉注射,剂量根据患者的具体情况(如肿瘤类型和体重等)而定。通常情况下,治疗初期的剂量为每平方米体表面积0.5到1毫克,每14天一次。对于某些特定类型的癌症,可能需要调整剂量或治疗周期。在使用期间,医师会密切监测患者的反应并进行必要的调整。 2. 治疗适应症 放线菌素D广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。其主要适应症包括霍奇金病、神经母细胞瘤,以及部分淋巴瘤等。放线菌素D常常作为化疗方案中的一部分,与其他化疗药物联合使用,以增强治疗效果。研究显示,放线菌素D在这些疾病的治疗中具有良好的疗效。 3. 潜在副作用 尽管放线菌素D对肿瘤具有显著的抑制作用,但也伴随一定的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发、白细胞减少等。部分患者可能会出现口腔炎或皮疹等过敏反应。在使用期间,医生通常会对患者进行必要的监控,及时应对副作用,保证治疗安全有效。 4. 注意事项 在使用放线菌素D之前,患者需告知医生其过敏史及既往疾病史。尤其是肝肾功能不全的患者,使用时需谨慎,以防药物积蓄引发更严重的副作用。此外,放线菌素D也可能与其他药物相互作用,患者在使用期间应避免自行服用其他药物,避免潜在的风险。 放线菌素D作为一种重要的抗肿瘤药物,在治疗霍奇金病、神经母细胞瘤和淋巴瘤等方面发挥了重要作用。它也具有一定的副作用,需要在医生指导下使用,以确保治疗的有效性与安全性。通过合理的用法用量和有效的监测管理,放线菌素D可以为患者的康复提供重要的支持。
已帮助人数1017人
2025-04-15 13:31:35
放线菌素D多少钱可以买到,放线菌素D(Dactinomycin)的代购价格是6500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。放线菌素D(Dactinomycin)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。放线菌素D是一种用于治疗多种类型癌症的抗生素类药物,尤其在霍奇金病、神经母细胞瘤和淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗中发挥着重要作用。对于患者来说,了解放线菌素D的价格和获取途径是十分重要的。本文将探讨放线菌素D的市场价格及其在临床应用中的角色。 1. 放线菌素D简介 放线菌素D,又称为Dactinomycin,最早在1950年代被发现并用于治疗癌症。它是一种由放线菌产生的抗生素,具有强效的细胞毒性,能够有效抑制肿瘤细胞的增殖。医生通常将其作为化疗方案的一部分,尤其是对儿童神经母细胞瘤和成年人的霍奇金病治疗中,效果显著。 2. 价格信息 在市场上,放线菌素D的价格因生产厂家、地区及购买渠道的不同而有所差异。一般情况下,放线菌素D的价格在几百元到几千元不等。患者在选择购买时应考虑药物的来源和合规性,以确保所购药物的质量和疗效。 3. 购药渠道 患者可以通过医院药房、定点药店或网上药品供应平台购买放线菌素D。在选择药物供应商时,务必选择有信誉的渠道,以免购得假药或劣质药品。此外,针对不同的患者群体,部分地区的医疗保险可能会对放线菌素D的费用有所补助,因此在购药前了解相关政策尤为重要。 4. 治疗效果 放线菌素D在恶性肿瘤治疗中的应用效果显著,特别是在肿瘤早期,结合其他化疗药物使用时,可以提升治疗效果。依据临床研究,放线菌素D能够有效缩小肿瘤体积,提高患者的生存率。医生会根据患者的具体情况制定合适的治疗方案,从而达到最优的治疗效果。 综上所述,放线菌素D作为一种重要的抗肿瘤药物,价格和获取途径是患者需要关注的重点。了解它的市场情况以及治疗效果,可以帮助患者在面对癌症时,做出更加明智的治疗选择。希望患者在病痛中能够得到及时有效的帮助和支持。
已帮助人数1003人
2025-04-14 14:48:32
放线菌素D的副作用和处理措施,放线菌素D(Dactinomycin)的主要副作用包括骨髓抑制、胃肠道反应、皮肤损伤和脱发等。骨髓抑制可能导致血小板和粒细胞减少,需定期监测血液指标。胃肠道反应如恶心、呕吐和腹泻也较为常见。皮肤可能出现红斑、水疱和溃疡。此外,部分患者还可能出现脱发,但通常是可逆的。请严格遵循医嘱,并密切观察身体状况,如有不适,及时告知医生。放线菌素D(Dactinomycin)是一种抗肿瘤药物,常用于治疗多种恶性肿瘤,如霍奇金病、神经母细胞瘤和淋巴瘤等。尽管其在临床上的疗效显著,但放线菌素D也伴随着一定的副作用。患者在使用该药物过程中需要了解可能出现的不良反应及其处理措施,以保证治疗的安全性和有效性。 1. 常见副作用 放线菌素D的使用可能导致多种副作用,其中最常见的包括恶心、呕吐、食欲不振、脱发和口腔溃疡等。这些反应是由于药物对正常细胞的影响造成的,尤其是快速增殖的细胞,如肠道内壁细胞和毛囊细胞。 2. 严重副作用 除了常见的不良反应,放线菌素D还可能引发较为严重的副作用,如骨髓抑制(导致白血球、红血球和血小板减少)、肝功能损害和过敏反应等。骨髓抑制可能会增加感染风险,且需要定期监测血常规数据,以便及时发现问题。 3. 副作用的处理措施 对于轻微的副作用,如恶心和呕吐,可以使用抗恶心药物来缓解症状,同时在饮食上选择容易消化的食物。对待口腔溃疡,患者可使用漱口水和局部涂抹药膏来减轻不适。出现骨髓抑制时,应根据血常规检查结果,及时调整用药方案,必要时进行支持性疗法,如输血、使用生长因子等。 4. 定期监测与随访 患者在使用放线菌素D期间,应定期接受医学检查,包括血常规、肝功能和肾功能的监测。此外,与主治医生保持密切沟通,及时报告任何异常症状,也是保障治疗安全的重要措施。通过适当的监测和及时的干预,能够有效地降低副作用的发生率,确保患者顺利完成治疗。 在放线菌素D的治疗过程中,了解其可能的副作用及相应的处理措施,能够帮助患者提前做好准备,减轻治疗过程中的不适感,提升生活质量。患者及其家属应与医务人员密切合作,共同应对这一治疗带来的挑战。
已帮助人数867人
2025-04-13 14:12:44
放线菌素D会出现副作用吗,放线菌素D(Dactinomycin)的主要副作用包括骨髓抑制、胃肠道反应、皮肤损伤和脱发等。骨髓抑制可能导致血小板和粒细胞减少,需定期监测血液指标。胃肠道反应如恶心、呕吐和腹泻也较为常见。皮肤可能出现红斑、水疱和溃疡。此外,部分患者还可能出现脱发,但通常是可逆的。请严格遵循医嘱,并密切观察身体状况,如有不适,及时告知医生。放线菌素D(Dactinomycin)是一种广泛应用于癌症治疗的抗肿瘤药物,尤其在霍奇金病、神经母细胞瘤和淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗中具有重要作用。尽管放线菌素D在治疗中表现出色,但其使用也伴随着一定的副作用。本篇文章将对放线菌素D的副作用进行探讨。 1. 放线菌素D的基本特性 放线菌素D是一种来源于放线菌的抗生素,主要通过干扰DNA的转录过程抑制肿瘤细胞的生长。其对于多种肿瘤具有显著的疗效,尤其是儿童肿瘤和某些成人肿瘤。因此,在临床上,它被广泛用于治疗霍奇金病、神经母细胞瘤和淋巴瘤等。 2. 常见副作用 放线菌素D的常见副作用包括消化道反应,如恶心、呕吐和食欲减退。此外,患者可能会出现口腔溃疡、脱发及皮肤反应等。这些副作用通常会在治疗结束后逐渐改善,但可能会对患者的生活质量产生影响。 3. 罕见但严重的副作用 除了常见的副作用外,放线菌素D还可能引发一些罕见但严重的副作用,例如肝脏功能损害和肺炎。个别患者可能会发生感染、出血或过敏反应等,这些情况需要及时处理,以避免对患者造成更大的伤害。 4. 如何管理副作用 为了减少放线菌素D的副作用,医生通常会在治疗前详细评估患者的健康状况,并在治疗过程中定期监测患者的生理反应。患者在治疗期间应做好自我管理,注意饮食、休息和保持良好的心理状态,适当咨询医生以获得支持和指导。 放线菌素D作为一种有效的抗肿瘤药物,在面对霍奇金病、神经母细胞瘤和淋巴瘤等疾病时无疑为患者带来了希望,但其副作用问题也不可忽视。因此,患者在接受这种治疗时应与医疗团队紧密合作,确保在管理副作用的同时充分发挥药物的疗效。
已帮助人数1336人
2025-04-10 11:22:49
药品问答
最新问答
    乙酰半胱氨酸医院可以报销吗,乙酰半胱氨酸(Acetylcysteine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。乙酰半胱氨酸(Acetylcysteine)是一种用于治疗多种病症的药物,尤其在肝衰竭早期治疗中发挥了重要作用。这种药物能够有效地降低肝细胞损伤,因此,许多患者在接受治疗时会关心乙酰半胱氨酸是否能够报销。本文将针对这一问题进行详细探讨。 1. 乙酰半胱氨酸的应用背景 乙酰半胱氨酸是一种具有抗氧化和解毒作用的药物,广泛用于肝衰竭、药物中毒和慢性支气管炎等多种疾病的治疗。其通过促进谷胱甘肽的合成,减少肝脏损伤,帮助恢复肝功能。在临床上,尤其是在早期发现肝衰竭患者时,及时使用乙酰半胱氨酸能显著提高患者的生存率。 2. 乙酰半胱氨酸的报销政策 在中国,乙酰半胱氨酸作为一种处方药,其报销情况通常依赖于当地的医保政策。一般来说,如果患者在医保范围内的医院就诊并按照医生的处方使用乙酰半胱氨酸,相关费用可能会根据医保政策部分报销。不同地区和不同医保类型的报销比例可能会有所差异,具体需要查看当地医保局的相关规定。 3. 影响报销的因素 报销的具体情况还受到多种因素的影响,包括患者的医疗保险类型、就诊医院的级别、用药的具体情况以及相关费用的审核程序等。例如,在一些大医院或公立医院就诊,使用乙酰半胱氨酸的费用很可能会被纳入到医保报销范围,而在私人诊所或某些非医保医院则可能不会报销。因此,患者在使用前应仔细了解医保政策,以便做好财务安排。 4. 如何提高报销几率 为了提高乙酰半胱氨酸的报销几率,患者应确保医院开具的处方符合医保的要求,同时保存好所有的就医凭证和费用单据。如果遇到报销问题,可以咨询医院的医保办公室,了解具体的报销流程和所需材料。此外,患者也可以通过与医生沟通,了解是否有其他药物可以替代乙酰半胱氨酸,或者在其他情况下仍能享受医保报销。 总的来说,乙酰半胱氨酸在肝衰竭早期治疗中具有重要的临床价值,而其能否报销则是患者在就医时需要关注的一个问题。了解当地医保政策、医生的用药建议以及相关的报销流程,将帮助患者更好地进行药物使用和费用规划,在享受合理医疗服务的同时减轻经济负担。 [ 详情 ]
    已帮助1001人
    2025-04-16 10:19:15
    开塞露是一种常用的轻泻药,主要成分为甘油或其他刺激性成分,主要用于缓解便秘。很多人可能会在使用开塞露后感到不同程度的腹部不适,甚至腹痛。本文将探讨开塞露的作用机制、使用注意事项,以及可能引起腹痛的原因。 一、开塞露的作用机制 开塞露通过刺激肠道,增加肠内水分,从而软化粪便,促进排便。这种机制有效地缓解了因便秘引起的不适。开塞露的刺激性作用也可能在某些情况下导致腹痛。 二、可能引起腹痛的原因 1. 剂量问题:如果使用的开塞露剂量超过推荐量,可能会导致肠道过度刺激,从而引发腹痛或腹泻。 2. 个人体质差异:每个人的肠道敏感度不同,有些人对开塞露成分比较敏感,使用后可能会引起腹痛或不适。 3. 肠道状况:如果在使用开塞露前肠道已经存在某种病症,比如肠炎、肠道感染或肠道梗阻,使用开塞露可能会加重腹痛。 4. 心理因素:有些人在使用开塞露时可能会感到紧张或焦虑,这种心理状态也可能导致腹部不适。 三、使用开塞露的注意事项 1. 遵医嘱:在使用开塞露之前,最好咨询医生的建议,特别是长期便秘或有肠道疾病的患者。 2. 适量使用:严格按照说明书或医生建议的剂量使用,避免过量。 3. 观察反应:使用后要观察自身反应,如果感到明显腹痛或其他不适,及时停药并就医。 4. 注意生活习惯:维持健康的饮食习惯和生活方式,如增加膳食纤维摄入、多喝水、适量运动,有助于改善便秘问题,降低对开塞露的依赖。 四、总结 尽管开塞露是一种安全有效的便秘缓解方法,但在使用后可能会出现腹痛等不适症状。了解其可能引起腹痛的原因,以及在使用中的注意事项,能够帮助我们更安全有效地缓解便秘问题。如有需要,务必向专业医生寻求建议,以确保健康和安全。 [ 详情 ]
    已帮助1457人
    2025-04-16 10:11:07
    替格瑞洛国内有没有上市,替格瑞洛(Ticagrelor)美国上市时间:2011年7月20日;国内上市时间:2012年11月22日。替格瑞洛是一种口服抗血小板药物,主要用于治疗心血管类疾病,尤其是在心肌梗塞患者中的应用备受关注。近年来,替格瑞洛在全球范围内的临床应用日益广泛,但其在国内的上市情况及相关影响是许多患者和医务工作者所关心的话题。本文将对替格瑞洛在国内的上市情况进行简要分析,探讨其对心血管疾病治疗的贡献。 1. 替格瑞洛的药理作用 替格瑞洛是一种选擇性ADP受体拮抗剂,通过干预血小板聚集过程,有效降低血栓形成的风险。对于心肌梗塞患者,采用替格瑞洛可以显著减少心血管事件的发生率,从而有效提高患者的生存质量。同时,该药物具有较快的起效时间和可逆的作用特点,使其在急诊治疗中表现出色。 2. 国内适应症与应用 替格瑞洛在国外的临床试验证实了其在急性冠状动脉综合征、心肌梗塞等患者中的显著疗效。根据相关指南,替格瑞洛被推荐作为二级预防治疗的一种选择。这使得在面对急性心血管事件时,医生有了更多的治疗手段以应对复杂的临床情况。 3. 国内上市现状 截至目前,替格瑞洛在中国的上市情况仍然处于审批中。尽管很多医生对其药物效果表达了积极的看法,但由于涉及到的审批流程繁琐以及政策原因,替格瑞洛在国内市场尚未获得批准,给患者的选药和治疗带来了一定的困扰。 4. 未来展望 随着我国对心血管疾病治疗的关注度不断提高,替格瑞洛的上市前景依然被业内看好。希望在未来的药品研发与审批环节中,相关部门能够加快审核进程,使得更多患者能够受益于这一重要的抗血小板药物。同时,替格瑞洛的引入也将为医生的临床决策提供更为丰富的工具,帮助进一步改善心血管疾病的治疗效果。 替格瑞洛作为一种有效的抗血小板药物,其在国内的上市无疑将为心血管疾病患者带来新的希望。虽然目前尚未上市,但人们对其未来的发展充满期待,期待它能够早日问世,惠及更多需要这一疗法的患者。 [ 详情 ]
    已帮助1379人
    2025-04-16 10:06:51
    在现代生活中,由于工作压力、情绪波动、饮食不规律等因素,越来越多人面临肝气不畅的问题。肝气不畅往往会导致一系列的身体不适,其中气短是一种常见症状。对于这种困扰,很多人会寻求中药的帮助,舒肝理气丸便是在这个背景下被广泛关注的一种中成药。 肝气不畅的表现 肝气不畅主要是指肝脏的功能受到阻碍,导致气血流通不畅。患者常常感到胸闷、气短、情绪不稳定,甚至可能伴随有腹胀、嗳气等消化不良的症状。这些状况如果持续存在,可能会影响到日常生活和工作,给身心健康带来负担。 舒肝理气丸的组成与功效 舒肝理气丸是一种传统的中药制剂,主要由柴胡、白芍、枳壳、香附等药材组成。其主要功效是舒肝解郁、理气止痛。通过调理肝气,疏通气机,帮助身体恢复正常的气血循环。 柴胡:具有疏肝解郁的作用,可以帮助缓解情绪压力。 白芍:能够养血柔肝,缓解因肝气不畅引起的疼痛。 枳壳:可以理气宽中,帮助改善消化,减轻腹胀。 香附:有助于调理气机,缓解情绪郁结。 舒肝理气丸对气短的帮助 气短的发生在一定程度上与肝气不畅有关,因此舒肝理气丸在理论上对气短有一定的帮助。通过舒肝理气,改善体内的气血循环,可以缓解因肝气不畅所导致的气短症状。同时,舒肝理气丸也有助于调节情绪,减轻压力,这对于改善气短的感觉也具有积极影响。 需要注意的是,舒肝理气丸并不能替代专业医疗。如果气短的症状严重或伴随其他明显的异常,比如胸痛、心悸、呼吸困难等,应及时就医,寻找专业的诊断和治疗。 结论 总体来说,舒肝理气丸可能对因肝气不畅引起的气短有一定的缓解效果,通过疏通气机和调节情绪来改善症状。但因为每个人的身体状况和病因各异,使用前最好咨询中医师或专业医生,以得到更加个性化的建议和治疗方案。健康管理需要综合考虑,只有通过合理的饮食、作息、情绪管理和必要的药物辅助,才能有效改善身体状况,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1208人
    2025-04-16 10:05:08
    白消安会出现副作用吗,白消安(Busulfan)常见的副作用包括骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、便秘、皮肤色素沉着、高尿酸血症、性功能减退、男性乳腺发育、睾丸萎缩、肺纤维化、肝功能受损、胆汁郁积、黄疸、氨基转移酶升高等。部分患者可能会出现严重的副作用,如粒细胞缺乏、血小板减少、贫血等,严重者需要及时停药。此外,白消安还可能导致过敏反应,如皮疹、呼吸困难等。白消安(Busulfan)是一种用于治疗某些类型白血病和慢性骨髓增殖性疾病的化疗药物,尤其在慢性粒细胞白血病(CML)患者中有广泛应用。尽管白消安在降低病情进展和改善患者预后方面发挥了重要作用,但许多患者在接受治疗过程中会遇到各种副作用。本篇文章将探讨白消安的副作用,帮助患者和家属更好地理解这一药物。 1. 白消安的常见副作用 白消安的副作用通常与剂量和治疗时间有关。最常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退和口腔溃疡。很多患者在化疗过程中会经历这些不适,可能需要使用抗 nausea 药物来缓解症状。此外,血液学相关的副作用,如白细胞减少、贫血和血小板减少,也较为常见,这可能导致患者增加感染风险和出血倾向。 2. 长期使用造成的副作用 对于需要长期使用白消安的患者,可能会出现一些较为严重的副作用。例如,肺纤维化是一种可能的并发症,患者应定期进行肺功能监测。其他潜在的长期副作用还包括肝功能损伤和生育能力下降,特别是在年纪较轻的患者中,可能需要在治疗前咨询生育相关问题。 3. 如何管理副作用 为了减轻白消安的副作用,患者可以采取一些有效的管理措施。保持良好的饮食、增强体力运动,以及充分休息都是很重要的。同时,定期与医生沟通,有助于及时调整药物剂量和制定个性化的治疗计划。此外,医生可能会根据具体情况开具支持性治疗药物,以帮助缓解不适。 4. 总结 总的来说,白消安作为治疗慢性粒细胞白血病及慢性骨髓增殖性疾病的有效药物,其副作用不可忽视。患者在接受治疗前应与医疗团队进行详细沟通,充分了解可能出现的副作用,以便更好地应对和管理。通过合理的监测和干预,许多副作用是可以得到缓解的,从而提升患者的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1350人
    2025-04-16 09:58:35
新上药品
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