欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 纳武利尤单抗(Nivolumab)用法用量、副作用、注意事项

纳武利尤单抗(Nivolumab)用法用量、副作用、注意事项

找药网
医学编辑
阅读量:1438
2024-04-23 12:00:24

纳武利尤单抗(Nivolumab)用法用量、副作用、注意事项,纳武利尤单抗(Nivolumab)的副作用包括身体乏力、反胃、腹泻、食欲减退、皮疹、瘙痒、中性粒细胞减少等。纳武利尤单抗(Nivolumab)是一种多效抗体药物,其疗效:用于治疗多种癌症,包括无法切除或转移性的黑色素瘤、晚期非小细胞肺癌和肾细胞癌、复发或难治的经典型霍奇金淋巴瘤、复发性头颈癌和晚期尿路上皮癌、以及晚期或转移性食管癌和结直肠癌(MSI-H或dMMR类型)。它是一种重要的治疗选择,能够帮助控制癌症的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

纳武利尤单抗(Nivolumab)是一种免疫检查点抑制剂,被广泛应用于治疗多种恶性肿瘤,包括肺癌、黑色素瘤、肾癌和肝癌等。本文将详细介绍纳武利尤单抗的用法用量、副作用以及使用时需注意的事项。

1. 用法用量

纳武利尤单抗一般通过注射方式给药。具体的剂量和使用频率会根据患者的具体情况和所治疗的肿瘤类型而有所不同。通常,医生会根据患者的体重和身体状况来确定具体的剂量。患者需要在医生的指导下按时按量进行用药,不能随意停药或更改剂量。如有任何疑问,应及时向医生咨询。

2. 副作用

纳武利尤单抗治疗可能会引起一些副作用,但并非每个人都会出现。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、食欲不振、皮疹、皮肤瘙痒等。此外,纳武利尤单抗还可能导致免疫系统反应,如免疫性甲状腺炎、肺炎、肝炎等。严重的副作用包括免疫性毒性反应、肺炎、肝炎及其他以器官炎症为表现的不良反应。如果患者出现任何不适或副作用,应立即告知医生。

3. 注意事项

在使用纳武利尤单抗治疗期间,患者需要特别注意以下事项:

3.1 定期复诊检查:患者需要按照医生的建议进行定期复诊,以便监测疗效和副作用,并及时调整治疗方案。

3.2 其他药物的使用:在接受纳武利尤单抗治疗期间,患者需要告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药以及补充剂。有些药物可能与纳武利尤单抗发生相互作用,影响疗效或增加副作用的风险。

3.3 免疫系统反应:纳武利尤单抗能够增强免疫系统的功能,因此在治疗过程中可能发生免疫系统反应。若出现发热、咳嗽、呼吸困难等症状,应立即向医生报告。

3.4 注意个人卫生:患者在治疗期间需要保持良好的个人卫生,避免感染、保持充足的休息以及均衡饮食。这些因素有助于增强患者的免疫力,提高治疗效果。

尽管纳武利尤单抗作为一种有效的抗肿瘤药物,但并非适用于所有人群。在使用之前,患者需要咨询医生,了解自己的病情和适用情况。同时,与医生保持良好的沟通,及时报告任何不适和副作用,有助于确保治疗的安全性和有效性。

纳武利尤单抗是一种在多种恶性肿瘤治疗中广泛应用的药物。患者在使用时应严格按照医生的指导进行用药,定期复诊检查并注意副作用和个人卫生。这样有助于提高治疗效果,并确保患者的安全和健康。

相关药讯
纳武利尤单抗 Nivolumab-纳武单抗,欧狄沃,Opdivo
纳武利尤单抗医保可以报销吗
纳武利尤单抗医保可以报销吗,纳武利尤单抗(Nivolumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。纳武利尤单抗(Nivolumab)是一种被广泛应用于癌症免疫治疗的药物,尤其在治疗肺癌、黑色素瘤、肾癌和肝癌等方面显示出良好的效果。随着这种药物临床应用的增长,很多患者和家属也关心它在医保中的报销政策。本文将对此进行详细探讨。 1. 纳武利尤单抗的基本信息 纳武利尤单抗是一种PD-1抑制剂,通过阻断程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)与其配体的结合,增强机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。该药物已被批准用于多种晚期肿瘤的治疗,包括非小细胞肺癌、黑色素瘤、肾细胞癌和某些类型的肝癌。 2. 医保报销政策概述 根据中国的医疗保障政策,目前纳武利尤单抗的报销情况因地区和政策而异。许多省市将此药物纳入了医保目录,但具体的报销比例和条件仍需根据不同地区的医疗保险政策来确认。患者在治疗前,应仔细了解所在地的医保政策,以确保能够获得相应的经济支持。 3. 不同癌症类型的医保覆盖情况 不同类型的癌症对纳武利尤单抗的使用和医保报销情况可能存在差异。一些地区对黑色素瘤和非小细胞肺癌的患者报销政策相对宽松,而对于肾癌和肝癌的报销则可能存在更严格的限制。因此,患者在与医生沟通治疗方案时,也应咨询医保报销的相关信息,以做出更明智的决定。 4. 如何申请医保报销 患者在使用纳武利尤单抗进行治疗后,需要准备相关的医疗资料,包括治疗记录、病历以及用药凭证,向医保机构申报报销。在申请过程中,建议患者与医院的医保科或相关财务部门保持密切联系,以便及时获取最新的报销政策和流程信息。 纳武利尤单抗作为一种创新的癌症治疗药物,其医保报销政策对患者接受治疗的经济压力具有重要影响。了解和掌握相关的报销信息,有助于患者在治疗过程中减轻负担,从而更专注于康复的希望。建议患者积极咨询医疗机构和医保部门,以获取更准确的信息。
已帮助人数1189人
2025-04-07 10:00:43
纳武利尤单抗 Nivolumab-纳武单抗,欧狄沃,Opdivo
纳武利尤单抗的效果及注意事项有哪些
纳武利尤单抗的效果及注意事项有哪些,纳武利尤单抗(Nivolumab)是一种多效抗体药物,其疗效:用于治疗多种癌症,包括无法切除或转移性的黑色素瘤、晚期非小细胞肺癌和肾细胞癌、复发或难治的经典型霍奇金淋巴瘤、复发性头颈癌和晚期尿路上皮癌、以及晚期或转移性食管癌和结直肠癌(MSI-H或dMMR类型)。它是一种重要的治疗选择,能够帮助控制癌症的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。纳武利尤单抗(Nivolumab)是一种抗PD-1单克隆抗体,广泛应用于多种癌症的治疗,特别是在肺癌、黑色素瘤、肾癌和肝癌等方面展现出显著的效果。作为生物免疫疗法的一部分,纳武利尤单抗通过解除肿瘤对免疫系统的抑制,使得患者的免疫系统能够更有效地识别和攻击癌细胞。使用这种药物也需要注意一些特殊的事项,以确保患者的安全与治疗效果。接下来,我们将详细探讨纳武利尤单抗的效果及相关注意事项。 1. 纳武利尤单抗的治疗效果 在治疗肺癌方面,纳武利尤单抗已被证明能显著提高患者的无进展生存期和总体生存率,尤其是对PD-L1阳性的非小细胞肺癌患者效果尤为明显。对于黑色素瘤患者,纳武利尤单抗在临床试验中显示出良好的缓解率,并且其效果持续时间相比传统化疗更为显著。在肾癌的治疗中,这种药物同样能够提高患者的生存率,尤其是与其他免疫疗法联用时。而在肝癌方面,纳武利尤单抗对某些患者也展现了良好的疗效,成为了重要的治疗选择之一。 2. 适应症与批准情况 纳武利尤单抗的适应症已扩展至多种癌症,包括晚期或转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾透明细胞癌和肝细胞癌等。同时,不同国家和地区对于其适应症的批准可能会略有不同,因此在使用前需仔细阅读相关说明,并在专业医生的指导下进行治疗,以确保疗效与安全。 3. 常见副作用 尽管纳武利尤单抗在多个癌症的治疗中展现出良好的效果,但使用该药物同样伴随着副作用的风险。常见的副作用包括皮疹、瘙痒、疲乏、食欲下降等。此外,免疫相关的不良反应,如肺炎、肝炎、肠炎、内分泌功能障碍等,也需要引起重视。这些副作用可能影响患者的生活质量,甚至危及生命,因此治疗期间需严密监控,以便及时处理。 4. 注意事项与禁忌 使用纳武利尤单抗时,患者需向医生提供详细的病史,告知自身的既往病症及正在服用的药物。对于存在自身免疫性疾病、合并严重感染或过敏反应史的患者,使用前需谨慎评估。若患者在治疗期间出现严重副作用或免疫相关的并发症,可能需要暂停治疗或采取辅助治疗措施。同时,孕妇及哺乳期女性在使用该药物时需遵从医生的建议,避免对胎儿或婴儿造成潜在的影响。 总而言之,纳武利尤单抗在治疗肺癌、黑色素瘤、肾癌和肝癌等恶性肿瘤方面展现了良好的临床效果,成为了癌症免疫疗法的重要组成部分。患者在接受治疗时也应充分了解可能出现的副作用与注意事项,以便与医生共同制定最佳的治疗方案,保障治疗的有效性与安全性。
已帮助人数843人
2025-04-05 14:48:12
纳武利尤单抗 Nivolumab-纳武单抗,欧狄沃,Opdivo
纳武利尤单抗国内上市时间
纳武利尤单抗国内上市时间,纳武利尤单抗(Nivolumab)于2014年7月在日本首次批准,随后,2014年12月美国食品和药物管理局(FDA)批准了该药用于治疗黑色素瘤。目前已经在中国上市,于2018年6月15日获得国家药品监督管理局的批准。纳武利尤单抗(Nivolumab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,主要用于治疗多种类型的癌症,包括肺癌、黑色素瘤、肾癌和肝癌等。本文将围绕纳武利尤单抗在国内的上市时间及其在各类癌症治疗中的应用进行探讨。 1. 纳武利尤单抗的背景 纳武利尤单抗由日本制药公司小野药品与美国制药公司百时美施贵宝联合研发。自2014年在美国获得FDA批准以来,它迅速成为了治疗许多晚期癌症的重要药物之一。其作用机制是通过阻断PD-1(程序性死亡蛋白1)信号通路,激活患者的免疫系统,从而增强对癌细胞的攻击。 2. 国内上市时间 经过多年的研究和临床试验,纳武利尤单抗于2018年正式在中国获得上市批准,成为第一个进入中国市场的PD-1抑制剂。它的上市标志着中国的癌症免疫治疗进入了一个新的阶段,为患者提供了更多的治疗选择。 3. 应用于肺癌的治疗 肺癌是中国最常见的恶性肿瘤之一,而纳武利尤单抗在这一领域显示出了显著的疗效。临床研究表明,纳武利尤单抗能够有效延长晚期非小细胞肺癌患者的生存期,并且在耐药的情况下仍然可发挥作用。这使得它成为治疗晚期肺癌患者的重要药物。 4. 黑色素瘤的治疗前景 黑色素瘤的治疗一直以来都是肿瘤学领域的难题。纳武利尤单抗在这一领域的应用也取得了良好的效果。研究显示,纳武利尤单抗能显著提高晚期黑色素瘤患者的总生存率,且其副作用相对较轻,使得患者的生活质量得到改善。 5. 肾癌和肝癌的治疗 随着临床经验的积累,纳武利尤单抗也逐渐被应用于肾癌和肝癌的治疗。在肾细胞癌方面,它已被证明能够延长患者的生存期,而在肝癌治疗中,与其他疗法联合使用则显示出良好的效果。这一切都使得纳武利尤单抗成为了肝肾癌领域的重要治疗选择。 纳武利尤单抗的上市为国内癌症患者的治疗带来了希望,尤其是在肺癌、黑色素瘤、肾癌和肝癌等领域,其显著的治疗效果正在改变癌症患者的生存预期。随着更多研究的深入,未来有望进一步拓宽其在癌症治疗中的应用范围。
已帮助人数1415人
2025-04-01 12:11:24
纳武利尤单抗 Nivolumab-纳武单抗,欧狄沃,Opdivo
纳武利尤单抗一个疗程多少钱
纳武利尤单抗一个疗程多少钱,纳武利尤单抗(Nivolumab)为美国施贵宝生产,代购价格是2300元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。纳武利尤单抗(Nivolumab)是一种免疫检查点抑制剂,用于治疗多种类型的癌症,包括肺癌、黑色素瘤、肾癌和肝癌。这种药物可以增强患者的免疫系统,对抗癌细胞,被广泛应用于临床治疗。许多患者在选择这种治疗方案时都会关心纳武利尤单抗一个疗程的费用。 1. 纳武利尤单抗的价格概述 纳武利尤单抗的市场价格因地区、医院及用药方案的不同而有所差异。在中国,标准剂量的纳武利尤单抗(每次 240 mg 的治疗方案)市场指导价通常在数万元到十几万元之间。具体费用还受药品采购渠道、医保政策和患者的具体治疗方案影响。 2. 不同癌症类型的治疗费用 不同类型癌症的纳武利尤单抗疗程费用有所不同。例如,肺癌患者在使用纳武利尤单抗的方案时,通常需要进行多次治疗,因此总费用可能会很高。而黑色素瘤和肾癌的患者在特定情况下可能会得到医保报销,从而减轻经济负担。肝癌患者的具体治疗方案也可能影响使用的频率和总费用。 3. 医保政策对费用的影响 在中国,部分地区的医保政策可能覆盖纳武利尤单抗的部分费用,但并不是所有癌症均可享受医保报销。因此,患者在接受治疗前,了解自身所在地区的医保政策非常重要,这有助于评估治疗的经济负担。此外,一些医院也可能为患者提供相关的费用咨询服务,帮助其合理规划治疗方案。 4. 其他可能的经济负担 除了药物费用,患者在接受纳武利尤单抗治疗期间,可能还会面临其他相关医疗费用,如检查费用、住院费用和辅助治疗费用等。因此,患者在考虑治疗方案时,除了药物本身的费用外,也应全面评估整个治疗过程中的各项开支,以便做出最合适的决策。 虽然纳武利尤单抗作为一种有效的抗癌药物,在治疗多种癌症中展现出良好的疗效,但其费用问题常常成为患者和家庭关注的焦点。在选择治疗方案时,合理评估自身的经济能力及医保支持情况,有助于患者和家属做出明智的决策。
已帮助人数921人
2025-03-17 17:31:00
最新药讯
乌司奴单抗 Ustekinumab-喜达诺,Stelara
乌司奴单抗多少钱可以买到
导读:乌司奴单抗多少钱可以买到,乌司奴单抗(Ustekinumab)的版本有:1、CilagAG生产版本;2、美国杨森生产版本。代购价格是4100元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。乌司奴单抗(Ustekinumab)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。乌司奴单抗(Ustekinumab)是一种用于治疗银屑病和克罗恩病的生物制剂。随着针对自身免疫性疾病疗法的快速发展,乌司奴单抗因其独特的作用机制和疗效而备受关注。很多患者在治疗过程中会关心乌司奴单抗的价格问题。本文将探讨乌司奴单抗的市场价格,以及影响其价格的因素。 1. 乌司奴单抗的市场售价 乌司奴单抗的价格因地区、医疗机构及购买渠道的不同而有所差异。在中国,乌司奴单抗的价格通常在数千到一万多元人民币不等。患者在购买时,应向所就医的医院或药房咨询具体的售价信息。 2. 保险报销政策 在购买乌司奴单抗之前,患者还需关注相关的医疗保险报销政策。部分地区的医保可能会对该药物进行报销,具体的报销比例和条件则因省份和医院而异。了解这些信息有助于减少患者的经济负担。 3. 线上线下购买渠道 乌司奴单抗可以通过线上和线下渠道进行购买。许多医院和药房都有提供该药物的渠道。此外,一些制药公司可能会提供更多的购药资讯与服务。在购买时,建议选择正规的医疗机构和药品渠道,以确保药品的质量和安全性。 4. 影响乌司奴单抗价格的因素 乌司奴单抗的价格受多种因素影响,包括生产成本、销售渠道、市场需求等。随着生物制药技术的进步,未来可能会有更多的同类药物进入市场,从而影响价格竞争。此外,地方政府的医疗政策也会对药物价格产生影响。 通过以上内容,我们了解到乌司奴单抗的价格信息及相关因素。对于银屑病和克罗恩病患者而言,了解这些信息能够帮助他们更好地规划治疗方案,并在经济上做出合理的安排。希望患者能够在医务人员的指导下,选择适合自己的治疗方式,改善健康状况。
已帮助人数869人
2025-04-07 16:08:17
Amondys 45 Casimersen-Amondys,卡西莫森
Amondys 45在国内上市了吗
导读:Amondys 45在国内上市了吗,Amondys 45(Casimersen)于2021年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,目前国内未上市。Amondys 45(通用名:Casimersen)是一种针对杜氏肌营养不良症的创新疗法,它的作用机制是通过外显子跳跃技术,旨在改善因45号外显子突变而导致的肌肉退化。这种药物的上市对于许多患者及其家庭来说,无疑是一个令人振奋的消息。本文将探讨Amondys 45在国内的上市状况及其对患者的影响。 1. Amondys 45的背景与机制 Amondys 45是由Sarepta Therapeutics公司研发的一种针对杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的药物,特别针对那些因45号外显子突变而导致的基因缺陷。杜氏肌营养不良症是一种遗传性肌肉退化疾病,患者的肌肉组织逐渐被脂肪和结缔组织替代,导致运动能力不断下降。Amondys 45的工作机制是通过促使身体产生能够跨越缺失外显子的功能性肌肉蛋白,从而改善肌肉功能。 2. 国内上市情况 截至目前,Amondys 45在国内的上市情况仍在关注之中。虽然该药物已经在部分国家获得了市场准入,但在中国的临床试验和审批进程有待观察。我国对新药的审批过程相对严格,需要充分的临床数据支持,以确保药物的安全性和有效性。 3. 患者的希望与挑战 对于患有杜氏肌营养不良症的患者而言,Amondys 45的问世带来了新的希望。无论是患者本人,还是他们的家属,都在期待能够通过这样的治疗手段来改善生活质量。药物的高昂费用和考验耐心的审批时间也是一道难以逾越的挑战,这使得许多患者在追求治疗的道路上感到无奈。 4. 未来的发展趋势 随着生物科技的持续进步,基于外显子跳跃的方法可能会迎来更多的突破,更多的相关疗法有望被开发出来。对此,国内的科研机构和企业也在加紧步伐,希望能够在这一领域取得重大进展。同时,患者和公众对新药的关注也促使政策制定者加大对罕见病研究的支持力度。 Amondys 45的推出虽然为杜氏肌营养不良症的治疗提供了新的方向,但在国内的上市仍需更多的时间和努力。对于患者和医疗界而言,继续关注该药物的发展动态显得尤为重要。希望未来能够早日看到这一重要药物在国内的广泛应用,让更多患者受益。
已帮助人数1039人
2025-04-07 16:04:58
恩替卡韦分散片-恩替卡韦分散片
恩替卡韦分散片治疗乙肝多久可以见效
导读:随着医学科技的不断发展,乙肝病毒感染已经不再是不可治愈的疾病。恩替卡韦分散片作为一种广泛应用于乙肝治疗的药物,在临床上展现出了良好的疗效。针对许多患者的疑问,治疗乙肝需要多久才能见效,本文将就此问题进行探讨。 首先,了解乙肝病毒的特点对于治疗的认识至关重要。乙肝病毒通过感染肝脏细胞,引起肝脏组织的损伤,进而导致肝功能异常。恩替卡韦分散片是一种核苷类似物,通过抑制病毒复制的过程来控制病毒感染,减缓肝脏损伤,起到治疗作用。 在开始恩替卡韦分散片治疗后,患者通常需要接受定期的检查以监测疗效。一般来说,治疗初始阶段可能需要数周至数月的时间才能看到明显效果。在此期间,患者需要严格遵守医生的用药指导,并密切监测肝功能及病毒载量的变化。 对于许多患者而言,恩替卡韦分散片治疗乙肝的效果通常是逐渐显现的。在治疗过程中,病毒载量、肝功能指标等可能会逐渐趋向正常水平,这表明药物在起作用,肝脏状况在改善。 需要强调的是,每位患者的情况都是独特的,治疗效果会因人而异。因此,在治疗过程中,患者应保持耐心,坚持按照医生的建议进行治疗,并定期复诊,及时调整治疗方案。 总的来看,恩替卡韦分散片在治疗乙肝中具有较好的疗效,但其见效时间因人而异。在治疗过程中,患者需要与医生密切合作,保持良好的用药习惯和生活方式,以期获得更好的治疗效果。在医生的指导下,合理规范地使用恩替卡韦分散片,相信乙肝患者一定能够战胜疾病,重获健康。
已帮助人数832人
2025-04-07 16:03:03
利西拉肽 lixisenatide-Adlyxin
利西拉肽医保可以报销吗
导读:利西拉肽医保可以报销吗,利西拉肽(Lixisenatide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。利西拉肽是一种用于治疗2型糖尿病的药物,其通过增加胰岛素分泌和降低餐后升糖来帮助控制血糖水平。在患者选择治疗方案时,医保报销政策是一个重要的考虑因素。那么,利西拉肽的医保能否报销呢?本文将对此进行探讨。 1. 利西拉肽的基本情况 利西拉肽(Lixisenatide)是一种类GLP-1受体激动剂,主要用于治疗2型糖尿病。它能够刺激胰腺分泌胰岛素,并抑制胰高血糖素的释放,从而有效降低血糖水平。利西拉肽通常作为联合治疗的一部分,适用于对其他口服降糖药物反应不佳的患者。 2. 医保报销政策概述 在中国,药品的医保报销情况由国家医保局和地方医保部门共同决定。通常,某种药物是否纳入医保报销清单,取决于其疗效、临床应用情况及其成本效益分析等因素。医保目录定期更新,新的药物或者疗法可能会被纳入,也可能因为各类原因被剔除。 3. 利西拉肽的医保现状 截至目前,利西拉肽在部分地区的医保报销情况有所不同。在国家医保目录中,部分类GLP-1受体激动剂已被纳入报销范围,而利西拉肽的涵盖情况通常需要参照当地医保政策。部分医院和药店的报销条件和政策也可能会有所差异,因此患者在使用时需咨询相关部门或者专业人员。 4. 患者如何获取信息 建议患者在需要使用利西拉肽时,先了解各自所在地区的医保政策,尤其是医保目录的最新更新情况。可以通过医院的药师、医生,或者直接联系当地医保局获取准确信息。此外,有些医疗机构会提供相关的咨询服务,帮助患者解答疑问,了解报销流程。 尽管利西拉肽作为一种新型治疗糖尿病的药物,其效果良好,但医保报销的情况因地区而异。因此,患者在进行治疗前,应充分调查和了解相关的医保政策,确保合理利用医疗资源,实现最优的治疗方案。
已帮助人数1213人
2025-04-07 15:58:55
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。