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纳武利尤单抗 Nivolumab

全部名称:
纳武单抗,欧狄沃,Opdivo
适应人群:
治疗转移性黑色素瘤肾癌肝癌等的免疫药,显著改善生存
规格:
40mg/4ml
剂型:
注射剂
厂家:
美国百时美施贵宝公司
有效期:
二年
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纳武利尤单抗 Nivolumab的说明
纳武利尤单抗(Nivolumab)的适用人群主要包括黑色素瘤患者以及非小细胞肺癌患者。具体的适用人群和用药方案需要结合患者的具体情况和医生的建议来确定。
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纳武利尤单抗 Nivolumab说明书概述

  生产厂家

  美国施贵宝

  成分

  OPDIVO

  适应症

  转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。

  用法用量

  推荐剂量为3mg/kg,由于其剂型是40mg/4mL和100mg/10mL两种,患者的体重通常为60kg以上,因此一般每次的用量是200-240mg,患者每隔两周用药一次,每次用药的时间不少于30分钟。

  不良反应

  >10%(所有等级)黑色素瘤增加AST(28%)低钠血症(25%)碱性磷酸酶增加(22%)皮疹(21%)瘙痒症(19%)咳嗽(17%)ALT增加(16%)高钾血症(15%)URTI(11%)非小细胞肺癌疲劳(50%)淋巴细胞减少症(47%)呼吸困难,低钠血症(38%)肌肉骨骼疼痛(36%)咳嗽(32%)恶心(29%)增加肌酐(22%)高钙血症,低钾血症,低镁血症(20%)呕吐,虚弱(19%)低钙血症,高钾血症,腹泻(18%)水肿,发热(17%)腹痛,皮疹,AST升高(16%)碱性磷酸酶,血小板减少症增加(14%)胸痛,关节痛,食欲减退和体重下降(13%)ALT增加(12%)1-10%(所有等级)黑色素瘤周围水肿(10%)非小细胞肺癌肺炎(10%)疼痛(10%)1-10%(3-4级)黑色素瘤低钠血症(5%)AST增加(2.4%)碱性磷酸酶增加(2.4%)高钾血症(2%)ALT增加(1.6%)非小细胞肺癌呼吸困难(9%)疲劳(7%)肌肉骨骼疼痛(6%)肺炎(5%)食欲下降(2.6%)疼痛(2.6%)恶心(1.7%)腹痛(1.7%)虚弱(1.7%)水肿(1.7%)咳嗽(1.7%)1-10%(其他临床重要不良反应)黑色素瘤心脏疾病:室性心律失常眼部疾病:虹膜睫状体炎一般疾病和给药部位条件:输注相关反应免疫介导的疾病:严重的肺炎或间质性肺病,包括致命病例;

  结肠炎;

  肝炎;

  肾炎;

  甲状腺疾病;

  其他免疫疾病(胰腺炎,葡萄膜炎,脱髓鞘,自身免疫性神经病,肾上腺皮质功能不全,面部和外展神经麻痹,垂体炎,风湿性多肌痛,糖尿病酮症酸中毒,垂体功能减退症,格林–巴利综合征,肌无力综合征)调查:淀粉酶增加,脂肪酶增加神经系统疾病:头晕,外周和感觉神经病皮肤和皮下组织疾病:剥脱性皮炎,多形性红斑,白癜风,牛皮癣非小细胞肺癌一般疾病和给药部位条件:口腔炎神经系统疾病:周围神经病变感染和感染:支气管炎,上呼吸道感染

  禁忌

  对活性成份或(成份)所列的任何辅料存在超敏反应的患者。

  贮存方法

  未开封的小瓶 冷藏温度为2-8°C(36-46°F) 存放在原始包装中,避免光线照射 不要冻结 稀释混合物 室温:从制备时起最多可存储8小时; 这包括在IV容器中的混合物的室温储存和输注OR的给药时间 从混合物制备时起,在2-8℃(36-46°F)冷藏不超过24小时 不要冻结

  适用人群

  转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。

  有效期

  二年

  剂型

  注射剂

  注意事项

  可能发生免疫介导的肺炎;

  对于严重或危及生命的肺炎,中度和永久性停药 据报道,免疫介导的结肠炎;

  对于中度或严重的患者,请停止使用,并永久停止危及生命的结肠炎 在临床试验中观察到免疫介导的肝炎;

  监测肝功能的变化;

  对于严重或危及生命的转氨酶或总胆红素升高的中度和永久性停药 可能发生免疫介导的肾炎和肾功能障碍;

  监测肾功能的变化;

  对于严重或危及生命的血清肌酐升高的中度和永久性停药;

  扣留中度(2级)或严重(3级)血清肌酐的治疗;

  永久停止治疗以危及生命(4级)血清肌酐增加 可发生免疫介导的脑炎;

  对新发中度至重度神经系统体征或症状的患者进行停止治疗,并评估其排除中度至重度神经系统恶化的传染性或其他原因;

  评估可能包括但不限于咨询神经科医生,脑部MRI和腰椎穿刺;

  如果排除其他病因,对于免疫介导的脑炎患者,给予皮质类固醇,剂量为1-2mg/kg/天泼尼松当量,接着是皮质类固醇锥形;

  永久停止免疫介导的脑炎治疗 治疗中止后可能发生其他临床意义和潜在致命的免疫介导的不良反应(如心肌炎,横纹肌溶解症,肌炎,葡萄膜炎,虹膜炎,胰腺炎) 报告了严重的输液反应(罕见,<1%);< p="">

  如果严重或危及生命,则停止;

  轻度或中度输液反应患者中断或缓慢输注 会造成胎儿伤害;

  建议对胎儿的潜在风险和使用有效的避孕措施(见妊娠和哺乳期) 监测超急性移植物抗宿主病(GVHD),3-4级急性GVHD,需要类固醇的发热综合征,肝静脉闭塞性疾病和其他免疫介导的不良反应;

  移植相关的死亡率已经发生 在接受PD-1受体阻断抗体治疗之前或之后接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的患者可发生致命和其他严重并发症;

  尽管在PD-1阻断和同种异体HSCT之间进行干预治疗,但可能发生并发症;

  考虑在同种异体HSCT之前或之后用PD-1受体阻断抗体治疗的益处与风险 如果葡萄膜炎与其他免疫介导的不良反应一起发生,可以考虑一种Vogt-Koyanagi-Harada样综合征,这种综合征已经在单独接受药物或与ipilimumab联合使用的患者中观察到,这可能需要使用全身性类固醇治疗以降低永久性视力丧失


药品文章
纳武利尤单抗(Nivolumab)的适应症和用法用量,纳武利尤单抗(Nivolumab)的适应症主要有晚期上皮样肉瘤、黑色素瘤、非小细胞肺癌等。纳武利尤单抗(Nivolumab)的用量通常是3毫克/千克体重,每两周或每四周一次,通过静脉注射给药。具体的剂量和治疗间隔会根据患者的情况而有所不同。纳武利尤单抗(Nivolumab)是一种免疫检查点抑制剂,被广泛用于多种恶性肿瘤的治疗。它通过抑制肿瘤细胞与T细胞表面的程序性死亡配体1(PD-L1)和程序性死亡配体2(PD-L2)结合,从而增强T细胞的免疫应答,抑制肿瘤生长和扩散。纳武利尤单抗的独特机制已被证明在多种癌症类型中具有显著的治疗效果。 1. 肺癌的适应症和用法用量 肺癌是纳武利尤单抗最常见的适应症之一。对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,如果肿瘤细胞中表达PD-L1,并且疾病进展后经过铂类化疗治疗,纳武利尤单抗可以作为二线治疗的选择。用法用量方面,一般建议每隔两周静脉注射3mg/kg的纳武利尤单抗,直至疾病进展或出现无法耐受的毒副作用。 2. 黑色素瘤的适应症和用法用量 纳武利尤单抗在黑色素瘤的治疗中也显示出良好的疗效。它可作为晚期或转移性黑色素瘤患者的一线治疗选项。通常,每隔两周静脉注射3mg/kg的纳武利尤单抗,直至疾病进展或出现无法耐受的毒副作用。 3. 肾癌的适应症和用法用量 纳武利尤单抗也被用于肾癌的治疗。对于晚期肾细胞癌(RCC)患者,其疾病进展后经过抗血管生成剂治疗的,纳武利尤单抗可以作为二线治疗的选择。给药剂量为每隔两周静脉注射3mg/kg的纳武利尤单抗,直至疾病进展或出现无法耐受的毒副作用。 4. 肝癌的适应症和用法用量 纳武利尤单抗也在肝癌的治疗中展现出一定的效果。对于晚期肝细胞癌(HCC)患者,如果疾病进展后经过索拉非尼治疗,纳武利尤单抗可作为二线治疗的选项。推荐用法用量为每隔两周静脉注射240mg的纳武利尤单抗,直至疾病进展或出现无法耐受的毒副作用。 在使用纳武利尤单抗治疗时,需要密切关注患者的毒副作用情况,如疲劳、皮疹、恶心、呕吐等。如果出现严重的免疫相关毒副作用,可能需要停止治疗或进行相应的管理措施。此外,对于不同癌症类型的患者,纳武利尤单抗的使用可能会有所差异,需严格按照医生的建议进行治疗。 纳武利尤单抗作为一种重要的免疫治疗药物,在肺癌、黑色素瘤、肾癌和肝癌等多种肿瘤类型的治疗中发挥着重要的作用。通过了解其适应症和用法用量,医生可以更好地为患者制定个体化的治疗方案,提高治疗的效果和患者的生存率。
已帮助人数1376人
2024-12-17 11:42:05
纳武利尤单抗(Nivolumab)不良反应严重吗,纳武利尤单抗(Nivolumab)的副作用包括身体乏力、反胃、腹泻、食欲减退、皮疹、瘙痒、中性粒细胞减少等。纳武利尤单抗(Nivolumab)是一种免疫疗法药物,在肺癌、黑色素瘤、肾癌、肝癌等一系列恶性肿瘤的治疗中被广泛应用。随着其应用范围的扩大,人们对其是否存在严重的不良反应也产生了一定的关注。本文将就纳武利尤单抗的不良反应进行探究,并评估其严重程度。 1. 纳武利尤单抗的常见不良反应 随着疗程的进行,纳武利尤单抗的不良反应是难以避免的。这些反应大多数是由免疫系统的活跃导致的,也是药物治疗带来的免疫刺激的结果。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、皮疹、发热等。这些反应多数为轻度至中度,通常能够通过调整用药剂量、提供支持性治疗或暂停治疗来缓解。 2. 纳武利尤单抗的严重不良反应 尽管大多数的不良反应是可控制且可逆的,但纳武利尤单抗有时也可能引发一些严重的不良反应。这些反应虽然罕见,但仍需要引起临床医生和患者的高度警惕。严重的不良反应可能包括免疫相关性毒性,如免疫介导性肺炎、肝炎、肠炎等。此外,纳武利尤单抗还可能引起神经系统毒性、心脏毒性和肾脏毒性等。 3. 风险评估和处理策略 准确评估和监测患者的潜在风险是重要的。在开始治疗之前,临床医生会对患者的全身状态、病史以及免疫指标进行评估。对于高风险患者,医生通常会更加小心地监测不良反应的发生,并及时采取相应的处理策略。这包括及时停药,应用免疫抑制剂或其他的治疗措施以控制不良反应的进展。 4. 结论 总的来说,纳武利尤单抗的不良反应一般是轻度至中度的,并且大多数反应都可以通过相应的处理策略来控制。严重的不良反应虽然罕见,但仍然存在,并需要及时识别和管理。临床医生在使用纳武利尤单抗治疗患者时应密切监测患者的不良反应,并根据患者的具体情况进行个体化的治疗决策,以确保患者的安全和疗效。 【参考文献】 1. Weber JS, D'Angelo SP, Minor D, et al. Nivolumab versus chemotherapy in patients with advanced melanoma who progressed after anti-CTLA-4 treatment (CheckMate 037): a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2015;16(4):375-384. 2. Postow MA, Callahan MK, Wolchok JD. Immune checkpoint blockade in cancer therapy. J Clin Oncol. 2015;33(17):1974-1982. 3. Brahmer J, Reckamp KL, Baas P, et al. Nivolumab versus docetaxel in advanced squamous-cell non-small-cell lung cancer. N Eng J Med. 2015;373(2):123-135.
已帮助人数1324人
2024-12-16 18:18:13
纳武利尤单抗(Nivolumab)怎么服用,纳武利尤单抗(Nivolumab)的用量通常是3毫克/千克体重,每两周或每四周一次,通过静脉注射给药。具体的剂量和治疗间隔会根据患者的情况而有所不同。纳武利尤单抗(Nivolumab)是一种免疫检查点抑制剂,被广泛用于治疗多种类型的肿瘤,包括肺癌、黑色素瘤、肾癌和肝癌等。本文将介绍纳武利尤单抗的用法和服用方式。 1. 什么是纳武利尤单抗(Nivolumab)? 纳武利尤单抗是一种PD-1(程序性死亡-1)抗体,通过抑制PD-1蛋白与其配体PD-L1(程序性死亡配体-1)结合,来激活患者自身的免疫系统,增强免疫细胞对癌细胞的攻击能力。 2. 纳武利尤单抗的服用方式 纳武利尤单抗是一种静脉注射药物,通常由医生或护士在医疗机构中进行给药。根据疾病类型和治疗方案的不同,纳武利尤单抗的用量和给药频率可能会有所变化。 3.纳武利尤单抗治疗肺癌的方式 在治疗肺癌方面,纳武利尤单抗通常与其他化疗药物联合使用。一般情况下,纳武利尤单抗的标准剂量为每两周一次,注射时间为30分钟至60分钟,由专业医务人员进行静脉注射。 4.纳武利尤单抗治疗黑色素瘤、肾癌和肝癌的方式 在治疗黑色素瘤、肾癌和肝癌方面,纳武利尤单抗一般也与其他治疗方法相结合,如手术、放疗或其他化疗药物。与肺癌的治疗类似,纳武利尤单抗通常是以每两周一次的频率进行静脉注射,治疗时间根据具体病情而定。 总结 纳武利尤单抗是一种重要的免疫治疗药物,可用于肺癌、黑色素瘤、肾癌、肝癌等多种癌症的治疗。在使用纳武利尤单抗时,患者应按照医生的建议进行静脉注射,药物的剂量和给药频率可能因病情而异。对于疑问或者具体用药方面的细节,患者应咨询专业医务人员以获得正确的指导和建议。 请本文仅提供了一般性的信息,并不具有专业医疗建议的性质。如果您或您所关心的人需要使用纳武利尤单抗进行治疗,请咨询医生以获取个性化的临床指导。
已帮助人数1212人
2024-12-16 13:19:11
纳武利尤单抗(Nivolumab)的价格是多少,纳武利尤单抗(Nivolumab)为美国施贵宝生产,代购价格是2300元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。纳武利尤单抗(Nivolumab)是一种免疫检查点抑制剂,已被广泛应用于多种癌症的治疗,特别是肺癌、黑色素瘤、肾癌和肝癌等。本文将探讨纳武利尤单抗的价格问题。 1. 纳武利尤单抗的定位与价格 2. 纳武利尤单抗在肺癌治疗中的价格 3. 纳武利尤单抗在黑色素瘤、肾癌和肝癌治疗中的价格 4. 关于纳武利尤单抗价格的一些建议与总结 纳武利尤单抗是一种创新药物,以其良好的疗效和耐受性在肿瘤免疫治疗中取得了重要突破。由于其高技术含量和生产成本,纳武利尤单抗的价格相对较高。 在肺癌治疗中,纳武利尤单抗被广泛使用。根据患者的治疗方案和所在国家或地区的医疗政策,纳武利尤单抗的价格可能有所不同。在一些国家,纳武利尤单抗的价格被认为是相对昂贵的,这可能限制了患者的使用。 对于黑色素瘤、肾癌和肝癌等其他类型的癌症,纳武利尤单抗也被用作治疗的选择之一。与肺癌治疗类似,纳武利尤单抗在这些癌症类型的治疗中的价格也存在差异。各个国家和地区的医疗系统和保险政策可能会对纳武利尤单抗的价格进行限制或补贴。 尽管纳武利尤单抗的价格较高,但其在肿瘤治疗中的疗效仍然不可忽视。在权衡患者的治疗效果和经济承受能力时,医疗专家和患者应进行充分的讨论和决策。此外,跨国药企、政府和医疗机构之间的合作也可以降低纳武利尤单抗的价格,使其更加平价和可及。 总而言之,纳武利尤单抗作为一种创新的免疫治疗药物,在肺癌、黑色素瘤、肾癌和肝癌等多种类型的肿瘤治疗中取得了显著的成效。尽管其价格相对较高,但其疗效和对患者生命质量的改善价值不容忽视。医疗专家和患者应综合考虑治疗效果和经济承受能力,做出明智的决策。同时,跨界合作和政策支持也将有助于更好地平衡纳武利尤单抗的价格与患者的用药需求。
已帮助人数884人
2024-12-15 16:01:39
药品问答
最新问答
    在现代生活中,肾脏健康越来越受到人们的关注。随着生活方式的改变和环境污染的加剧,肾脏问题也日益突出。济生肾气丸作为一种传统中药配方,常被用来调理肾脏功能。本文将探讨济生肾气丸的成分、作用机理以及是否能够改善肾脏健康。 济生肾气丸的成分与功效 济生肾气丸主要由多种中药材组成,包括但不限于熟地黄、山药、枸杞子等。这些成分在中医理论中被认为能够滋阴补肾、益精填髓。具体而言,济生肾气丸的主要功效包括: 1. 滋阴补肾:中医认为肾阴不足可能导致一系列健康问题,济生肾气丸的成分能够有效滋补肾阴,改善肾脏功能。 2. 增强免疫:一些研究表明,济生肾气丸对免疫系统有一定的调节作用,可能帮助提高身体抵抗力,降低肾脏炎症的发生。 3. 保肝护肾:该药方中的成分常常对肝脏有保护作用,而肝脏的健康与肾脏功能密切相关,通过调理肝脏,间接改善肾功能。 作用机理 济生肾气丸如何改善肾脏健康的机理尚未完全被科学所阐明,但从中医的角度来看,主要通过以下几条途径实现: 1. 促进新陈代谢:济生肾气丸能够促进血液循环,提高氧气和养分在肾脏的供给,从而增强肾脏的排毒和代谢功能。 2. 调节体内环境:该药方能够帮助调整体内的酸碱平衡,减轻肾脏的负担,促进肾脏的自我修复能力。 3. 抗氧化作用:济生肾气丸中的一些成分可能具有抗氧化特性,可以减轻氧化应激对肾脏的损伤。 临床研究与实践 虽然济生肾气丸在传统中医学中有着悠久的使用历史,但现代医学对其有效性的研究相对较少。目前已有一些初步的临床研究表明,济生肾气丸对轻度肾功能不全患者有改善作用,但仍需更多的随机对照试验来验证其效果。同时,个体差异使得不同患者对该药方的反应可能有所不同,需在专业人员指导下使用。 注意事项 尽管济生肾气丸是一种传统中药,但在使用时仍需注意以下几点: 1. 咨询专业人士:在使用之前,最好咨询医生或中医师,根据个人的实际情况制定合适的用药方案。 2. 配合生活方式改变:除了药物治疗外,保持良好的饮食习惯、适当的锻炼和良好的心理状态也是维持肾脏健康的重要因素。 3. 监测健康状况:长期使用济生肾气丸的患者应定期检测肾功能,以确保没有副作用或其他健康风险。 结论 总体而言,济生肾气丸作为一种传统中药,具有一定的滋补肾脏和改善健康的潜力。具体效果因人而异,临床验证仍需进一步加强。因此,在追求肾脏健康的过程中,应结合药物与生活方式,秉持科学态度,寻求专业指导。 [ 详情 ]
    已帮助868人
    2025-01-18 17:36:11
    在当今社会,女性的健康问题越来越受到重视,尤其是与生殖系统相关的健康状况。宫寒是许多女性常见的健康问题,表现出一定的生理症状,如痛经、月经不调、易疲劳等。近年来,桂枝茯苓胶囊作为一种中成药被广泛用于改善宫寒问题,那么桂枝茯苓胶囊到底能否有效改善女性的宫寒症状呢? 什么是宫寒? 宫寒是中医学的概念,指的是女性因体内寒气过重,导致子宫功能下降的一种状态。常见表现包括月经期间腹痛加重、下肢冰凉、白带异常、甚至影响生育等。宫寒的原因多种多样,可能与生活习惯、饮食结构、情绪波动、季节变化等因素有关。 桂枝茯苓胶囊的组成及功效 桂枝茯苓胶囊是由桂枝、茯苓、白芍、牡丹皮、桃仁等中药材组成。根据中医理论,桂枝具有温通经络、散寒解表的作用,茯苓则有健脾利湿、安神的功效。白芍可养血柔肝,牡丹皮活血化瘀,桃仁则能促进血液循环。综合来看,桂枝茯苓胶囊有助于温阳散寒、活血化瘀,从而改善因宫寒引起的症状。 桂枝茯苓胶囊在改善宫寒方面的应用 1. 调节月经:桂枝茯苓胶囊被认为能够调理月经,减轻痛经症状。通过促进血液循环,有助于缓解因宫寒所导致的经期不适。 2. 改善体质:长期服用桂枝茯苓胶囊,有助于增强女性的整体健康,改善由于宫寒引起的疲劳感和虚弱状态。 3. 促进血液循环:桂枝茯苓胶囊的成分中含有活血化瘀的药物,能够促进局部血液循环,增强子宫的供血,改善宫寒所带来的症状。 注意事项 尽管桂枝茯苓胶囊在改善宫寒方面有一定的效果,但并非所有女性都适合使用该药物。在使用之前,建议咨询专业医生或中医师,了解自身的身体状况。此外,保持良好的生活习惯,如均衡饮食、适量锻炼、保持身心愉快等,对于改善宫寒症状也非常重要。 结论 桂枝茯苓胶囊作为一种传统中药,凭借其温阳散寒、活血调理的功效,对于改善女性的宫寒问题具有一定的积极作用。每位女性的体质不同,使用前最好咨询专业人士,以确保安全有效。综合调理,关注生活方式,才能更好地维护女性的生殖健康。 [ 详情 ]
    已帮助1186人
    2025-01-18 17:18:26
    近年来,随着中医药在世界范围内的影响逐渐扩大,人们对传统中药的认识也愈发深入。其中,丹红化瘀口服液引起了广泛的关注,因其在改善经络不通等问题上所展现出的显著疗效而备受青睐。 经络在中医理论中扮演着至关重要的角色,被视为人体气血运行的通道,与身体的健康息息相关。当经络受阻或不通畅时,容易导致各种疾病的出现,如头痛、肩颈疼痛、月经不调等。而丹红化瘀口服液作为一种中药制剂,被广泛应用于改善经络不通等问题的治疗中。 丹红化瘀口服液的主要成分之一是丹参,其性味苦寒,具有活血化淤的作用。丹参可以扩张血管、抑制血小板聚集,帮助改善微循环,从而促进经络畅通。另外,丹红、赤芍、川芎等药材也有助于活血祛瘀、调畅气机的功效,共同发挥改善经络不通的作用。 临床实践证明,长期服用丹红化瘀口服液可以显著改善经络不通所引发的症状。患者常感到头脑清晰、肌肉松弛,疼痛明显减轻,月经周期恢复规律等。更重要的是,丹红化瘀口服液在改善经络不通的同时,还能增强体质,提高免疫力,帮助身体达到内外兼顾、健康平衡的状态。 值得注意的是,丹红化瘀口服液作为一种药物,其服用也需谨慎。在服用之前,最好咨询专业医师的建议,根据个人病情、体质等特点进行调整剂量,避免出现不良反应。 综上所述,丹红化瘀口服液作为一种传统中药制剂,展现出了改善经络不通的显著疗效,受到越来越多患者的青睐。但在使用过程中,应注意遵医嘱,避免滥用,以免产生不良影响。相信随着中医药的不断发展,丹红化瘀口服液将为更多人带来健康与福祉。 [ 详情 ]
    已帮助1463人
    2025-01-18 17:14:52
    多西他赛多少钱一盒,多西他赛(Docetaxel)的版本有:1、Sanofi-AventisDeutschlandGmbH生产版本;2、法国赛诺菲生产版本。代购价格是98元~1400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。多西他赛是一种广泛应用于治疗多种恶性肿瘤的化疗药物,尤其对晚期乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌等疾病显示出了良好的疗效。随着其在临床应用中的普及,很多患者和家属都非常关心多西他赛的价格问题,尤其是一盒药品的具体费用。 1. 多西他赛的市场价格 多西他赛的价格因生产厂家、药品规格及地区差异而有所不同。一般来说,一盒多西他赛的价格大约在几百元到一千元不等。由于药品的生产和流通环节可能会影响价格,因此建议患者在购买时进行多方对比,以获得合适的药物。 2. 价格影响因素 多西他赛的价格受到多个因素的影响。首先,生产企业的不同会导致药品成本的差异,其次,药品的市场供应情况以及医疗政策也会对价格产生影响。此外,药品的包装规格,如单剂量或多剂量,亦会导致价格上的变化,而有时候选择进口药品和国产药品之间也会存在较大差别。 3. 医保与补助政策 在中国,部分地区的医疗保险可能会对多西他赛的费用提供一定的报销。患者在治疗前应咨询当地的医保部门,了解自己所能享有的福利。此外,有些医院可能会有针对贫困患者的药品补助项目,这也是减轻经济负担的重要途径。 4. 患者的选择 在面对多西他赛的治疗和费用问题时,患者需综合考虑自身的经济状况、治疗的紧迫性以及可获得的医疗资源。在选择药物的同时,鼓励患者与医生充分沟通,制定最适合自己的治疗方案,从而在控制经济开支的同时确保治疗效果。 总的来说,多西他赛作为癌症治疗的重要药物,其市场价格和患者的支付能力直接相关。希望患者在选择时充分了解相关信息,合理安排治疗费用,为自己的健康保驾护航。 [ 详情 ]
    已帮助1239人
    2025-01-18 17:10:03
    奥氮平片是什么时候上市的,奥氮平片(Olanzapine)于1996年在美国批准上市,于1999年国内批准上市。奥氮平片是一种常用于治疗精神分裂症的药物,它属于抗精神病药物的一种。该药物的有效成分是奥氮平(Olanzapine),通过调节大脑内的神经递质来减轻精神病症状。本文将探讨奥氮平片何时上市以及其在精神分裂症治疗中的重要性。 1. 奥氮平的研发背景 奥氮平的研发始于20世纪80年代,由美国制药公司礼来(Eli Lilly and Company)进行。研发团队的目标是创造一种具有较少副作用的新型抗精神病药物,以取代当时已有的经典抗精神病药物,这些药物往往效果良好,但其副作用显著,导致患者遵从性差。 2. 上市时间 奥氮平片于1996年首次在美国获得FDA批准,并随即上市。自此之后,它迅速成为全球范围内广泛使用的抗精神病药物之一。其早期上市使得医师能够为更多精神分裂症患者提供相对安全且有效的治疗选择。 3. 奥氮平的作用机制 奥氮平的药理作用主要是通过拮抗多种神经递质受体,包括多巴胺D2受体和血清素5-HT2A受体。通过调节这些受体的活性,奥氮平可以有效缓解患者的幻觉、妄想及情绪不稳定等症状,从而改善他们的生活质量。这种双重作用机制使得奥氮平在治疗精神分裂症方面表现出了较好的效果。 4. 副作用及管理 尽管奥氮平具有良好的疗效,但也存在一些副作用,其中最常见的是体重增加和代谢综合征的风险。因此,在治疗过程中,医生通常会密切监测患者的体重和代谢情况,及时调整药物剂量或制定合理的生活方式干预,以最大限度地降低副作用的发生。 综上所述,奥氮平片自1996年上市以来,逐渐成为精神分裂症治疗的重要选择。它的成功不仅改善了患者的症状,也为家属和社会减轻了负担。医生和患者仍需共同关注药物的副作用,以确保治疗的安全性和有效性。.`|` [ 详情 ]
    已帮助1480人
    2025-01-18 16:59:43
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