恩曲他滨替诺福韦国内有没有上市,恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil)在2004年8月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,在中国上市时间是2022年4月25日。
恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil)是一种用于治疗艾滋病病毒感染的药物。它由两种活性成分组成:恩曲他滨(Emtricitabine)和替诺福韦(Tenofovir Disoproxil)。这一组合药物常用于HIV-1感染的治疗和预防,并且已被广泛研究和使用。
1. 恩曲他滨替诺福韦的作用机制
恩曲他滨替诺福韦通过抑制逆转录病毒酶,阻断艾滋病毒的复制过程。恩曲他滨抑制逆转录病毒酶的逆转录过程,而替诺福韦则作为逆转录酶的底物,通过抑制其活性来阻断艾滋病毒的复制。
2. 恩曲他滨替诺福韦的临床应用
恩曲他滨替诺福韦常用于HIV-1感染的治疗和预防。在治疗方面,它常作为联合抗逆转录病毒治疗(ART)中的一部分,与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于抑制病毒的复制,减少病毒负荷,延缓疾病进展,并提高生活质量。
在预防方面,恩曲他滨替诺福韦被证明对高风险人群具有良好的预防效果。它可以作为预曝露性使用(PrEP),即在暴露于艾滋病病毒前接受药物预防,降低感染风险。恩曲他滨替诺福韦的应用可减少感染人数,缩小疫情规模,对艾滋病疫情的控制具有积极意义。
3. 恩曲他滨替诺福韦在国内的市场情况
根据我所了解的信息,目前恩曲他滨替诺福韦已经在中国国内上市,并且被列入国家基本药物目录。这意味着该药物已通过国家相关部门的审批,并可在医院和药店等渠道购买和使用。
4. 结语
恩曲他滨替诺福韦作为一种抗艾滋病病毒药物,具有重要的临床应用价值。它在治疗和预防艾滋病方面发挥着重要的作用,并在中国国内已经上市。随着医疗技术的不断进步和研究的深入,相信将有更多的创新药物和治疗方案用于艾滋病的管理和控制,为患者带来更好的健康效果。