欢迎来到找药网!

恩曲他滨替诺福韦

全部名称:
Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil,舒发泰,Truvada,特鲁瓦达,恩曲他滨替诺福韦片
适应人群:
治疗成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染
规格:
200mg/300mg*30片
剂型:
片剂
厂家:
美国迈兰
有效期:
24个月
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同
恩曲他滨替诺福韦的说明

治疗成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染

在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
恩曲他滨替诺福韦说明书概述

  适应症

  适用于与其他抗反转录病毒药物联用,治疗成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染。

  用法用量

  恩曲他滨替诺福韦片:成人和12岁(含)以上、体重大于或等于35kg的儿童患者,本品的推荐剂量为每日口服一次,每次一片,随食物或单独服用均可。

  不良反应

  常见有恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、咽炎、疲乏、无力、感染、咳嗽、鼻炎等反应。

  禁忌

  在HIV-1状态未知或阳性的人群中禁止使用恩曲他滨替诺福韦片进行HIV-1暴露前预防。

  贮存方法

  30℃以下保存。避光,请放置在儿童不宜接触到的地方。

  适用人群

  成人及12岁以上青少年

  药物相互作用

  药物相互作用评估

  与单独用药相比,恩曲他滨和替诺福韦的稳态药代动力学未受合并用药的影响。

  体外研究及临床药代动力学药物相互作用试验表明,恩曲他滨和替诺福韦与其他药品之间存在CYP介导的相互作用的可能性很小。

  富马酸替诺福韦二吡呋酯是P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP )转运体的底物。

  当富马酸替诺福韦二吡呋酯与这些转运体抑制剂合用时,可能观察到吸收增加。

  未观察到恩曲他滨与泛昔洛韦、茚地那韦、司他夫定、富马酸替诺福韦二吡呋酯及齐多夫定之间存在有临床意义的药物相互作用(表7 和表8)。

  同样,在健康受试者中进行的试验中,未观察到富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦、美沙酮、奈非那韦、口服避孕药、利巴韦林或索磷布韦之间存在有临床意义的药物相互作用。

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  生产厂家

  美国迈兰

  性状

  片剂

  注意事项

  恩曲他滨替诺福韦片:

  1.本品不要作为三联核苷治疗方案的一个组分使用;

  2.本品不应与恩曲他滨、替诺福韦二吡呋酯、拉米夫定或含有三者的固定剂量复方合并使用;

  3.接受过治疗的患者,本品的使用应按照实验室检査结果和患者治疗史进行。

  唐草片:

  1.忌食生冷、辛辣刺激食物。

  2.避免饮用含酒精类饮料。

  3.急性感染期、严重的机会性感染、机会性肿瘤、过敏体质、严重的精神及神经疾病的患者服用应遵医嘱。

  4.尚未进行对儿童、老年患者、孕期及哺乳期妇女的临床研究,因此上述人群慎服。

  请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

药品文章
替诺福韦艾拉酚胺国内上市时间,替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)于2016年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2018年11月19日在国内批准上市。替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)是近年来在乙型肝炎和艾滋病的治疗中备受关注的抗病毒药物。作为一种新一代的核苷酸类逆转录酶抑制剂,替诺福韦艾拉酚胺在临床疗效和安全性方面表现出色。本文将探讨替诺福韦艾拉酚胺在中国的上市时间以及其在乙肝和艾滋病治疗中的重要性。 1. 替诺福韦艾拉酚胺的研发背景 替诺福韦艾拉酚胺是替诺福韦的一个改良型,具有更好的药代动力学特性,能够在低剂量下发挥有效的抗病毒作用。与早期的替诺福韦相比,替诺福韦艾拉酚胺在降低肾脏毒性和改善患者耐受性方面有显著优势。这使得其在各类抗病毒药物中逐渐占据了一席之地,特别是在乙肝和艾滋病的治疗中。 2. 国内上市时间的历程 替诺福韦艾拉酚胺在全球药品市场上获得了较快的批准,但在中国的上市时间却经历了一个相对漫长的过程。根据相关药品注册信息,替诺福韦艾拉酚胺于2020年底在中国获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,成为治疗乙型肝炎和HIV感染的新选择。早期的审批过程虽然复杂,但这一药物最终得以上市标志着中国在抗病毒治疗领域的重要进展。 3. 在乙肝治疗中的应用 替诺福韦艾拉酚胺被用于乙型肝炎的治疗时,其强效的抗病毒性可以有效抑制乙型肝炎病毒(HBV)的复制,减少肝脏损伤,并提高患者的生活质量。研究表明,相较于传统的治疗药物,替诺福韦艾拉酚胺在降低肝功能异常发生率方面表现出更优的效果。其安全性和耐受性使其成为越来越多乙肝患者的首选药物。 4. 在艾滋病治疗中的重要性 在艾滋病的治疗中,替诺福韦艾拉酚胺也起到了不可或缺的作用。作为联合抗逆转录病毒治疗方案中的重要组成部分,替诺福韦艾拉酚胺能够有效抑制HIV病毒的复制,改善免疫功能,降低艾滋病相关并发症的发生。研究还发现,替诺福韦艾拉酚胺与其他抗病毒药物联合应用,能够提高治疗效果,延长患者的生存期。 替诺福韦艾拉酚胺作为一个重要的抗病毒药物,其在中国的上市为乙肝及艾滋病的患者带来了新的希望,为治疗方案的多样性提供了支持。随着对该药物临床应用的深入研究,未来有望进一步改善患者的生活质量,推动我国抗病毒治疗的发展。
已帮助人数1477人
2025-03-30 10:18:42
替诺福韦艾拉酚胺的药物禁忌说明,替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)禁忌为:1、对替诺福韦艾拉酚胺或其任何成分过敏的患者禁用;2、患有严重肾功能障碍的患者应在医生指导下使用;3、肝功能不全的患者在使用此药时也需要格外小心;4、妊娠和哺乳妇女禁用。替诺福韦艾拉酚胺是一种新型的抗病毒药物,属于核苷(酸)逆转录酶抑制剂,其主要用于治疗慢性乙型肝炎和人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。尽管该药物在临床上显示出良好的疗效,但其使用也有一定的禁忌,以确保患者的安全和治疗的有效性。本文将对替诺福韦艾拉酚胺的药物禁忌进行详细说明。 1. 过敏反应禁忌 替诺福韦艾拉酚胺在使用前,患者需确认是否对该药物或其成分出现过敏反应。如发现有荨麻疹、呼吸困难、喉咙肿胀等过敏症状,必须立即停止使用该药物,并寻求医疗帮助。 2. 肾功能不全患者 该药物的代谢与排泄主要通过肾脏进行,因此在肾功能不全的患者中使用时需十分谨慎。替诺福韦艾拉酚胺禁用于肾小管功能障碍或肾小球滤过率(GFR)显著降低的患者,以避免可能的肾功能进一步损害。 3. 怀孕及哺乳期女性 虽然替诺福韦艾拉酚胺在妊娠期的安全性尚未明确,但动物实验显示可能对胎儿有影响,因此孕妇在使用前应咨询医生。此外,该药物在哺乳期的使用也需谨慎,因其可能通过乳汁分泌,对婴儿造成潜在风险。 4. 合并使用其他药物的注意事项 替诺福韦艾拉酚胺在与某些药物合并使用时可能会出现相互作用,特别是那些也对肾功能造成影响的药物。例如,某些非类固醇抗炎药、抗生素及其他肾毒性药物,使用时需调整剂量或监测肾功能。 在使用替诺福韦艾拉酚胺进行治疗时,患者必须遵循医生的指导,了解并避免上述禁忌情况,以便更好地保障个人健康和治疗效果。
已帮助人数1349人
2025-03-08 11:55:03
恩曲他滨替诺福韦的耐药及药物相互作用,恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil)是一种核苷酸类反转录酶抑制剂,能够阻止艾滋病病毒反转录酶,减少病毒复制,延迟进展为艾滋病,从而延长患者的存活期。因此,恩曲他滨替诺福韦片在治疗艾滋病方面具有一定的疗效。此外,恩曲他滨替诺福韦片还与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人和12岁以上儿童的HIV-1感染。其疗效主要取决于患者的病情、个体差异以及治疗方案。艾滋病(Acquired Immunodeficiency Syndrome,简称AIDS)是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的免疫系统受损的疾病。治疗HIV感染和AIDS的关键是使用抗逆转录病毒药物(Antiretroviral Therapy,简称ART)。在ART治疗中,恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil)是一种常用的药物组合,它具有强大的抗HIV活性。恩曲他滨替诺福韦的使用也存在一些耐药问题和药物相互作用,这对于患者和医生来说都是需要关注和注意的。 1. 耐药问题 耐药性是指病毒对药物的敏感性降低,从而导致抗病毒药物治疗的失败。在使用恩曲他滨替诺福韦进行治疗时,患者可能会出现耐药问题。一种常见的耐药机制是病毒发生点突变,使得药物无法有效地抑制病毒的复制。此外,恩曲他滨替诺福韦也可能引起耐药基因的选择性扩散,从而导致病毒变异,减弱药物的疗效。因此,对于使用恩曲他滨替诺福韦治疗的患者来说,定期监测病毒负荷和耐药基因的变化非常重要,以及时调整治疗方案,避免耐药问题的发生。 2. 药物相互作用 恩曲他滨替诺福韦治疗的患者需要注意与其他药物的相互作用。药物相互作用可能会引起药物的代谢途径发生改变,从而影响恩曲他滨替诺福韦的疗效和安全性。例如,一些药物可以通过影响细胞色素P450酶系统,干扰恩曲他滨替诺福韦的代谢,导致药物浓度的升高或降低。此外,与恩曲他滨替诺福韦同时使用的药物还可能产生其他不良相互作用,如增加肾脏负担、影响心脏功能等。因此,在接受恩曲他滨替诺福韦治疗的患者要遵循医生的建议,避免与其他药物同时使用,或者在医生的指导下调整用药方案。 3. 个体差异和副作用 使用恩曲他滨替诺福韦的患者应该关注个体差异和药物副作用。不同的个体对药物可能有不同的代谢能力和反应。有些患者可能会对恩曲他滨替诺福韦出现过敏反应,如皮疹、呼吸困难等。此外,恩曲他滨替诺福韦还可能引起肾功能损害、骨骼异常等副作用。因此,在使用恩曲他滨替诺福韦期间,患者应密切关注自身的反应和身体状况,及时向医生汇报和咨询。 4. 重要的治疗选择 尽管恩曲他滨替诺福韦的耐药性和药物相互作用是需要关注的问题,但它仍然是艾滋病治疗中非常重要的药物组合之一。恩曲他滨替诺福韦能够抑制HIV病毒的复制,减少病毒负荷,延缓疾病进展。在患者接受恩曲他滨替诺福韦治疗期间,定期复查病毒负荷和耐药基因,同时密切关注个体反应和不良反应,以便及时调整治疗方案,提高治疗效果和安全性。 总的来说,恩曲他滨替诺福韦是治疗HIV感染和AIDS的重要药物,但它也存在耐药性和药物相互作用的挑战。患者和医生应该密切关注耐药问题、药物相互作用以及个体反应,确保治疗方案的有效性和安全性。同时,持续的科研工作也需要不断深入,以改进和优化恩曲他滨替诺福韦的治疗效果,为艾滋病患者提供更好的生活质量和健康管理。
已帮助人数1392人
2024-12-22 13:02:01
恩曲他滨替诺福韦疗效怎么样,恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil)是一种核苷酸类反转录酶抑制剂,能够阻止艾滋病病毒反转录酶,减少病毒复制,延迟进展为艾滋病,从而延长患者的存活期。因此,恩曲他滨替诺福韦片在治疗艾滋病方面具有一定的疗效。此外,恩曲他滨替诺福韦片还与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人和12岁以上儿童的HIV-1感染。其疗效主要取决于患者的病情、个体差异以及治疗方案。恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil)是一种常用于治疗艾滋病的药物组合。它由两种核苷类似物(恩曲他滨和替诺福韦)组成,可以有效地抑制人体内的人类免疫缺陷病毒(HIV)的复制。那么,恩曲他滨替诺福韦的疗效如何呢?接下来我们将对此进行讨论。 1. 有效控制病毒复制 恩曲他滨替诺福韦被广泛认可为一种高效的抗HIV药物组合。作为核苷类似物,它能够抑制病毒通过阻断其复制过程而减少其数量。通过阻断病毒复制,恩曲他滨替诺福韦能够控制病毒在人体内的增长,从而帮助患者维持较低的病毒载量。 2. 延缓疾病进展 恩曲他滨替诺福韦的使用可以显著延缓艾滋病的进展。当艾滋病病毒得到有效控制时,身体的免疫系统可以更好地维持其功能,避免演变成艾滋病的晚期阶段,即获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。因此,及早开始并坚持使用恩曲他滨替诺福韦可以提供艾滋病患者更好的生活质量和预后。 3. 安全性和耐受性 恩曲他滨替诺福韦一般被认为是相对安全和耐受的药物。它已经在临床实践中广泛应用,并且经过了大量的科学研究和临床试验来验证其效果和安全性。当按照医生指导进行正确使用时,大多数患者都能够良好地耐受恩曲他滨替诺福韦治疗,并且副作用较少。 4. 注意事项和个体差异 虽然恩曲他滨替诺福韦被认为是一种有效和安全的药物,但还是需要注意一些与使用相关的事项。首先,患者在开始使用该药物之前应咨询专业医生的建议,并全面了解药物的使用方法和注意事项。此外,个体差异存在于药物的疗效和耐受性方面,因此,一些患者可能对药物反应不同。准确遵循医嘱和定期监测对于确保药物的效果和患者的健康非常重要。 总结起来,恩曲他滨替诺福韦作为一种常用的抗HIV药物组合,在控制病毒复制、延缓疾病进展和提高患者生活质量方面表现出良好的效果。使用该药物前应该咨询医生,并严格按照医嘱使用,以确保药物的安全性和最佳疗效。
已帮助人数896人
2024-12-22 12:06:44
药品问答
最新问答
    乙酰半胱氨酸医院可以报销吗,乙酰半胱氨酸(Acetylcysteine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。乙酰半胱氨酸(Acetylcysteine)是一种用于治疗多种病症的药物,尤其在肝衰竭早期治疗中发挥了重要作用。这种药物能够有效地降低肝细胞损伤,因此,许多患者在接受治疗时会关心乙酰半胱氨酸是否能够报销。本文将针对这一问题进行详细探讨。 1. 乙酰半胱氨酸的应用背景 乙酰半胱氨酸是一种具有抗氧化和解毒作用的药物,广泛用于肝衰竭、药物中毒和慢性支气管炎等多种疾病的治疗。其通过促进谷胱甘肽的合成,减少肝脏损伤,帮助恢复肝功能。在临床上,尤其是在早期发现肝衰竭患者时,及时使用乙酰半胱氨酸能显著提高患者的生存率。 2. 乙酰半胱氨酸的报销政策 在中国,乙酰半胱氨酸作为一种处方药,其报销情况通常依赖于当地的医保政策。一般来说,如果患者在医保范围内的医院就诊并按照医生的处方使用乙酰半胱氨酸,相关费用可能会根据医保政策部分报销。不同地区和不同医保类型的报销比例可能会有所差异,具体需要查看当地医保局的相关规定。 3. 影响报销的因素 报销的具体情况还受到多种因素的影响,包括患者的医疗保险类型、就诊医院的级别、用药的具体情况以及相关费用的审核程序等。例如,在一些大医院或公立医院就诊,使用乙酰半胱氨酸的费用很可能会被纳入到医保报销范围,而在私人诊所或某些非医保医院则可能不会报销。因此,患者在使用前应仔细了解医保政策,以便做好财务安排。 4. 如何提高报销几率 为了提高乙酰半胱氨酸的报销几率,患者应确保医院开具的处方符合医保的要求,同时保存好所有的就医凭证和费用单据。如果遇到报销问题,可以咨询医院的医保办公室,了解具体的报销流程和所需材料。此外,患者也可以通过与医生沟通,了解是否有其他药物可以替代乙酰半胱氨酸,或者在其他情况下仍能享受医保报销。 总的来说,乙酰半胱氨酸在肝衰竭早期治疗中具有重要的临床价值,而其能否报销则是患者在就医时需要关注的一个问题。了解当地医保政策、医生的用药建议以及相关的报销流程,将帮助患者更好地进行药物使用和费用规划,在享受合理医疗服务的同时减轻经济负担。 [ 详情 ]
    已帮助974人
    2025-04-16 10:19:15
    开塞露是一种常用的轻泻药,主要成分为甘油或其他刺激性成分,主要用于缓解便秘。很多人可能会在使用开塞露后感到不同程度的腹部不适,甚至腹痛。本文将探讨开塞露的作用机制、使用注意事项,以及可能引起腹痛的原因。 一、开塞露的作用机制 开塞露通过刺激肠道,增加肠内水分,从而软化粪便,促进排便。这种机制有效地缓解了因便秘引起的不适。开塞露的刺激性作用也可能在某些情况下导致腹痛。 二、可能引起腹痛的原因 1. 剂量问题:如果使用的开塞露剂量超过推荐量,可能会导致肠道过度刺激,从而引发腹痛或腹泻。 2. 个人体质差异:每个人的肠道敏感度不同,有些人对开塞露成分比较敏感,使用后可能会引起腹痛或不适。 3. 肠道状况:如果在使用开塞露前肠道已经存在某种病症,比如肠炎、肠道感染或肠道梗阻,使用开塞露可能会加重腹痛。 4. 心理因素:有些人在使用开塞露时可能会感到紧张或焦虑,这种心理状态也可能导致腹部不适。 三、使用开塞露的注意事项 1. 遵医嘱:在使用开塞露之前,最好咨询医生的建议,特别是长期便秘或有肠道疾病的患者。 2. 适量使用:严格按照说明书或医生建议的剂量使用,避免过量。 3. 观察反应:使用后要观察自身反应,如果感到明显腹痛或其他不适,及时停药并就医。 4. 注意生活习惯:维持健康的饮食习惯和生活方式,如增加膳食纤维摄入、多喝水、适量运动,有助于改善便秘问题,降低对开塞露的依赖。 四、总结 尽管开塞露是一种安全有效的便秘缓解方法,但在使用后可能会出现腹痛等不适症状。了解其可能引起腹痛的原因,以及在使用中的注意事项,能够帮助我们更安全有效地缓解便秘问题。如有需要,务必向专业医生寻求建议,以确保健康和安全。 [ 详情 ]
    已帮助1430人
    2025-04-16 10:11:07
    替格瑞洛国内有没有上市,替格瑞洛(Ticagrelor)美国上市时间:2011年7月20日;国内上市时间:2012年11月22日。替格瑞洛是一种口服抗血小板药物,主要用于治疗心血管类疾病,尤其是在心肌梗塞患者中的应用备受关注。近年来,替格瑞洛在全球范围内的临床应用日益广泛,但其在国内的上市情况及相关影响是许多患者和医务工作者所关心的话题。本文将对替格瑞洛在国内的上市情况进行简要分析,探讨其对心血管疾病治疗的贡献。 1. 替格瑞洛的药理作用 替格瑞洛是一种选擇性ADP受体拮抗剂,通过干预血小板聚集过程,有效降低血栓形成的风险。对于心肌梗塞患者,采用替格瑞洛可以显著减少心血管事件的发生率,从而有效提高患者的生存质量。同时,该药物具有较快的起效时间和可逆的作用特点,使其在急诊治疗中表现出色。 2. 国内适应症与应用 替格瑞洛在国外的临床试验证实了其在急性冠状动脉综合征、心肌梗塞等患者中的显著疗效。根据相关指南,替格瑞洛被推荐作为二级预防治疗的一种选择。这使得在面对急性心血管事件时,医生有了更多的治疗手段以应对复杂的临床情况。 3. 国内上市现状 截至目前,替格瑞洛在中国的上市情况仍然处于审批中。尽管很多医生对其药物效果表达了积极的看法,但由于涉及到的审批流程繁琐以及政策原因,替格瑞洛在国内市场尚未获得批准,给患者的选药和治疗带来了一定的困扰。 4. 未来展望 随着我国对心血管疾病治疗的关注度不断提高,替格瑞洛的上市前景依然被业内看好。希望在未来的药品研发与审批环节中,相关部门能够加快审核进程,使得更多患者能够受益于这一重要的抗血小板药物。同时,替格瑞洛的引入也将为医生的临床决策提供更为丰富的工具,帮助进一步改善心血管疾病的治疗效果。 替格瑞洛作为一种有效的抗血小板药物,其在国内的上市无疑将为心血管疾病患者带来新的希望。虽然目前尚未上市,但人们对其未来的发展充满期待,期待它能够早日问世,惠及更多需要这一疗法的患者。 [ 详情 ]
    已帮助1347人
    2025-04-16 10:06:51
    在现代生活中,由于工作压力、情绪波动、饮食不规律等因素,越来越多人面临肝气不畅的问题。肝气不畅往往会导致一系列的身体不适,其中气短是一种常见症状。对于这种困扰,很多人会寻求中药的帮助,舒肝理气丸便是在这个背景下被广泛关注的一种中成药。 肝气不畅的表现 肝气不畅主要是指肝脏的功能受到阻碍,导致气血流通不畅。患者常常感到胸闷、气短、情绪不稳定,甚至可能伴随有腹胀、嗳气等消化不良的症状。这些状况如果持续存在,可能会影响到日常生活和工作,给身心健康带来负担。 舒肝理气丸的组成与功效 舒肝理气丸是一种传统的中药制剂,主要由柴胡、白芍、枳壳、香附等药材组成。其主要功效是舒肝解郁、理气止痛。通过调理肝气,疏通气机,帮助身体恢复正常的气血循环。 柴胡:具有疏肝解郁的作用,可以帮助缓解情绪压力。 白芍:能够养血柔肝,缓解因肝气不畅引起的疼痛。 枳壳:可以理气宽中,帮助改善消化,减轻腹胀。 香附:有助于调理气机,缓解情绪郁结。 舒肝理气丸对气短的帮助 气短的发生在一定程度上与肝气不畅有关,因此舒肝理气丸在理论上对气短有一定的帮助。通过舒肝理气,改善体内的气血循环,可以缓解因肝气不畅所导致的气短症状。同时,舒肝理气丸也有助于调节情绪,减轻压力,这对于改善气短的感觉也具有积极影响。 需要注意的是,舒肝理气丸并不能替代专业医疗。如果气短的症状严重或伴随其他明显的异常,比如胸痛、心悸、呼吸困难等,应及时就医,寻找专业的诊断和治疗。 结论 总体来说,舒肝理气丸可能对因肝气不畅引起的气短有一定的缓解效果,通过疏通气机和调节情绪来改善症状。但因为每个人的身体状况和病因各异,使用前最好咨询中医师或专业医生,以得到更加个性化的建议和治疗方案。健康管理需要综合考虑,只有通过合理的饮食、作息、情绪管理和必要的药物辅助,才能有效改善身体状况,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1182人
    2025-04-16 10:05:08
    白消安会出现副作用吗,白消安(Busulfan)常见的副作用包括骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、便秘、皮肤色素沉着、高尿酸血症、性功能减退、男性乳腺发育、睾丸萎缩、肺纤维化、肝功能受损、胆汁郁积、黄疸、氨基转移酶升高等。部分患者可能会出现严重的副作用,如粒细胞缺乏、血小板减少、贫血等,严重者需要及时停药。此外,白消安还可能导致过敏反应,如皮疹、呼吸困难等。白消安(Busulfan)是一种用于治疗某些类型白血病和慢性骨髓增殖性疾病的化疗药物,尤其在慢性粒细胞白血病(CML)患者中有广泛应用。尽管白消安在降低病情进展和改善患者预后方面发挥了重要作用,但许多患者在接受治疗过程中会遇到各种副作用。本篇文章将探讨白消安的副作用,帮助患者和家属更好地理解这一药物。 1. 白消安的常见副作用 白消安的副作用通常与剂量和治疗时间有关。最常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退和口腔溃疡。很多患者在化疗过程中会经历这些不适,可能需要使用抗 nausea 药物来缓解症状。此外,血液学相关的副作用,如白细胞减少、贫血和血小板减少,也较为常见,这可能导致患者增加感染风险和出血倾向。 2. 长期使用造成的副作用 对于需要长期使用白消安的患者,可能会出现一些较为严重的副作用。例如,肺纤维化是一种可能的并发症,患者应定期进行肺功能监测。其他潜在的长期副作用还包括肝功能损伤和生育能力下降,特别是在年纪较轻的患者中,可能需要在治疗前咨询生育相关问题。 3. 如何管理副作用 为了减轻白消安的副作用,患者可以采取一些有效的管理措施。保持良好的饮食、增强体力运动,以及充分休息都是很重要的。同时,定期与医生沟通,有助于及时调整药物剂量和制定个性化的治疗计划。此外,医生可能会根据具体情况开具支持性治疗药物,以帮助缓解不适。 4. 总结 总的来说,白消安作为治疗慢性粒细胞白血病及慢性骨髓增殖性疾病的有效药物,其副作用不可忽视。患者在接受治疗前应与医疗团队进行详细沟通,充分了解可能出现的副作用,以便更好地应对和管理。通过合理的监测和干预,许多副作用是可以得到缓解的,从而提升患者的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1326人
    2025-04-16 09:58:35
新上药品
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。