欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 尼拉帕利(Niraparib)的作用及治疗效果

尼拉帕利(Niraparib)的作用及治疗效果

找药网
医学编辑
阅读量:1040
2024-07-16 16:56:52

尼拉帕利(Niraparib)的作用及治疗效果,尼拉帕利(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类被称为PARP抑制剂的药物,PARP是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶(Poly [ADP-ribose] polymerase)的缩写。PARP是一种在细胞内修复DNA损伤时起关键作用的酶。通过抑制PARP的活性,尼拉帕利可以帮助抑制肿瘤细胞的生长和繁殖。

1. 尼拉帕利的治疗效果

尼拉帕利作为一种PARP抑制剂,被广泛应用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中。它主要通过阻断肿瘤细胞的DNA修复机制,增加DNA损伤的积累,从而抑制肿瘤的生长和扩散。根据临床研究的数据显示,尼拉帕利可以显著延长卵巢癌患者的无进展生存期,提高治疗效果。此外,它还可以作为维持治疗的选择,用于延长患者的缓解期。

2. 尼拉帕利的应用范围

尼拉帕利适用于携带有BRCA(乳腺癌易感基因)突变的卵巢癌患者,这种突变在卵巢癌中相对较为常见。此外,尼拉帕利也可用于没有BRCA突变的卵巢癌患者,但对DNA损伤修复机制存在其他缺陷的情况。这个突变可能导致DNA修复系统发生故障,使肿瘤细胞对尼拉帕利的敏感性增加。

3. 尼拉帕利的副作用

尼拉帕利在治疗过程中可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、食欲不振、消化不良和贫血等。此外,还可能出现血小板减少、实验室检测异常和高血压等不常见的副作用。因此,在使用尼拉帕利之前,医生会评估患者的整体健康状况,并根据患者的具体情况调整剂量、监测并处理任何可能出现的副作用。

4. 结论

尼拉帕利是一种PARP抑制剂,用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。它的作用机制是通过阻断肿瘤细胞的DNA修复机制,抑制肿瘤生长和扩散。尼拉帕利在提高卵巢癌患者的无进展生存期和作为维持治疗选择方面表现出良好的治疗效果。在使用尼拉帕利时,患者应密切关注副作用,并与医生保持良好的沟通,以便及时处理和管理任何可能出现的不良反应。

相关药讯
尼拉帕利 Niraparib-则乐,尼拉帕尼,Niranib,Nizela,Niraparix
尼拉帕利(Niraparib)医保报销需要哪些手续
尼拉帕利(Niraparib)医保报销需要哪些手续,尼拉帕利(Niraparib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。随着医疗技术的不断进步,针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤的治疗方案也在不断改进。尼拉帕利(Niraparib)作为一种PARP抑制剂,已经被广泛应用于这些癌症的治疗。由于尼拉帕利的高昂价格,许多患者更关心的是是否能够通过医保报销来帮助支付治疗费用。下文将介绍尼拉帕利医保报销所需的手续。 1. 申请医保报销的医生处方:要开始尼拉帕利的医保报销流程,首先需要找到一位合格的医生。只有持有合法执业证书的医生才能开出符合规定的处方。在开具处方时,医生会根据患者的具体情况,包括诊断结果和病情严重程度等因素来判断是否适合使用尼拉帕利,并据此决定开药剂量和疗程。 2. 提供相关医疗文件和诊断证明:在提交医保报销申请时,还需要提供一些相关的医疗文件和诊断证明,以证明患者的确需要尼拉帕利进行治疗。这些文件可能包括病理学报告、影像学检查结果、实验室检验报告等。诊断证明需要有合格的医生签字,并包括详细的病情描述和所需治疗的理由。 3. 医保报销申请表格和个人信息:在申请医保报销时,患者需要填写医保报销申请表格,并提供个人身份信息,如姓名、身份证号码、联系方式等。确保填写的信息准确无误,以避免延误报销流程。 4. 付款凭证和费用报销:一旦医保报销申请获得批准,患者需要提供购药的付款凭证,如处方药购买收据或购药发票。这些凭证将用来证明药物的购买和费用支出,并通过医保渠道进行费用的报销。 尼拉帕利作为一种高效的治疗药物,对于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤的患者来说,带来了新的治疗希望。尼拉帕利的高价格常常让患者担忧医疗费用的负担。因此,了解尼拉帕利医保报销流程,并准备好所需的手续和材料,将有助于患者获得适当的报销支持,减轻治疗费用压力,最终获得更好的治疗效果。
已帮助人数853人
2024-10-18 12:57:34
尼拉帕利 Niraparib-则乐,尼拉帕尼,Niranib,Nizela,Niraparix
尼拉帕利(Niraparib)的用法、禁忌及使用事项
尼拉帕利(Niraparib)的用法、禁忌及使用事项,尼拉帕利(Niraparib)推荐剂量为每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。尼拉帕利(Niraparib)禁忌为;1、患者已经有严重的骨髓抑制(如严重的贫血、白细胞减少或血小板减少)的禁用;2、患者对尼拉帕利或其成分过敏的禁用;3、怀孕和哺乳期妇女禁用;4、患有严重肝功能不全的患者禁用。尼拉帕利(Niraparib)是一种新型的抗癌药物,被广泛应用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤的治疗中。它属于一类被称为PARP抑制剂的药物,可以通过抑制PARP酶的活性来阻断肿瘤细胞的DNA修复机制,从而抑制肿瘤的生长和扩散,提高患者的生存率。 1. 用法 尼拉帕利通常以口服药片的形式使用。一般建议在餐后1小时内服用,每日一次,持续治疗。用药剂量和疗程的选择需要根据患者的具体情况和医生的建议进行确定。在用药期间,患者应按时按量服药,并与医生保持密切的沟通和监测。 2. 禁忌 尼拉帕利对某些人群可能存在禁忌症。个体敏感或过敏反应可能会导致严重的不良反应,因此过敏体质的患者应禁止使用尼拉帕利。此外,孕妇和哺乳期妇女也不宜使用该药物,因为尼拉帕利可能对胎儿或婴儿造成损害。患有严重肝功能损害的患者也应避免使用尼拉帕利。 3. 使用事项 在使用尼拉帕利期间,患者需要密切注意药物的相互作用和不良反应。尼拉帕利可能与其他药物相互作用,如抑制CYP3A酶的药物,可能影响到尼拉帕利的药代动力学。因此,在接受尼拉帕利治疗期间,患者应告知医生使用的其他药物,包括处方药、非处方药和保健品。此外,尼拉帕利可能引起血小板减少症,患者在用药期间需要定期进行血常规检测,以及监测肝功能和肾功能。 4. 总结 尼拉帕利作为一种PARP抑制剂,在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中发挥着重要的作用。患者在使用尼拉帕利之前应咨询专业的医生和药师,并严格按照医嘱用药。同时,患者需要密切关注药物的禁忌情况,避免与其他药物的相互作用,并定期进行相关的检测和监测,以确保药物的疗效和安全性。
已帮助人数1473人
2024-10-18 11:34:36
尼拉帕利 Niraparib-则乐,尼拉帕尼,Niranib,Nizela,Niraparix
尼拉帕利(Niraparib)的作用与功效及副作用
尼拉帕利(Niraparib)的作用与功效及副作用,尼拉帕利(Niraparib)常见副作用包括血液问题如贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、疲劳、恶心、腹痛、便秘、呕吐、头痛和失眠。患者在使用时应定期接受血液检查。尼拉帕利(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类被称为PARP抑制剂的药物,能够帮助延长患者的生存期,并减缓疾病的进展。正如其他药物一样,尼拉帕利也具有一些副作用。 1. 作用与功效 尼拉帕利通过抑制多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)的活性来发挥作用。PARP是一种参与细胞DNA修复过程的酶,而癌细胞中的PARP活性更高。当尼拉帕利被用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌时,它能够阻断PARP的作用,使癌细胞无法修复DNA损伤,从而导致癌细胞死亡或停止生长。 2. 副作用 尼拉帕利的使用可能引起一些副作用,虽然并非所有患者都会经历这些副作用,并且其严重程度也因人而异。常见的副作用包括: 贫血:尼拉帕利可能导致贫血,这是由于它的作用也会影响正常细胞的修复能力。贫血可能导致疲劳、气短和头晕等症状。 恶心和呕吐:尼拉帕利可能导致恶心和呕吐,这可能会对患者的食欲和饮食习惯产生负面影响。在某些情况下,医生可能会建议患者采取控制恶心的药物来缓解这些症状。 疲劳:疲劳是一种普遍的副作用,使用尼拉帕利的患者可能会感到疲倦和无力。应该根据个人情况合理安排休息和活动。 血小板减少:服用尼拉帕利可能会降低血小板的数量,从而导致凝血功能下降。这可能导致患者易出血或瘀伤。在治疗期间需要定期进行血小板计数,并避免可能导致出血的活动。 虽然这些副作用可能会对患者的生活质量产生一些影响,但大多数病人能够通过适当的处理和与医生的密切合作来管理这些副作用。 尼拉帕利作为一种PARP抑制剂,为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者提供了重要的治疗选择。在使用尼拉帕利之前,患者应该与医生进行详细的讨论,了解该药物的作用、功效、副作用以及其他可能的治疗选择,以便做出明智的治疗决策。
已帮助人数1146人
2024-10-15 17:27:44
尼拉帕利 Niraparib-则乐,尼拉帕尼,Niranib,Nizela,Niraparix
尼拉帕利(Niraparib)的贮藏方式及使用方式
尼拉帕利(Niraparib)的贮藏方式及使用方式,尼拉帕利(Niraparib)推荐剂量为每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。尼拉帕利(Niraparib)贮存条件为:20°至25°C(68°至77°F);外出允许15°C至30°C间(59°F至86°F),置于儿童不可接触的地方。尼拉帕利(Niraparib)是一种广泛用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类被称为PARP抑制剂的药物,通过抑制肿瘤细胞中的PARP酶活性,阻断了细胞的DNA修复能力,从而抑制了肿瘤的生长和扩散。要正确使用尼拉帕利并确保其有效性和安全性,我们需要了解它的贮藏方式和使用方式。 1. 贮藏方式 尼拉帕利是一种处方药物,贮藏方式对于药物的长期稳定性和有效性非常重要。以下是尼拉帕利的贮藏方式的相关提示: 1.1 温度要求:尼拉帕利应存放在控制温度范围内,一般为20摄氏度至25摄氏度(68华氏度至77华氏度)。避免将药物暴露在过高或过低的温度下,不得冷冻。 1.2 包装完整性:确保尼拉帕利药物包装完好无损。若包装有损坏或破损,应立即联系医生或药剂师,寻求替换。 1.3 光线保护:尼拉帕利应远离阳光直射和强烈的人工光源。存放时应放置在原包装中,并将其放置在避光处,尽量减少光照的影响。 2. 使用方式 正确的使用方式可以确保尼拉帕利的药效,并最大限度地减少可能的副作用。以下是尼拉帕利使用方式的相关提示: 2.1 用药时间:按照医生或药剂师的指示,每日按时服用尼拉帕利。遵循医嘱,不要改变剂量或停止使用,除非在医生的指导下进行。 2.2 用药方法:尼拉帕利以口服药物的形式供应。通常,它可以与或不与食物一起服用,但最好在每次服用前阅读药品信息或咨询医生或药剂师的建议。 2.3 剂量调整:尼拉帕利的剂量将根据患者的具体情况和疾病严重程度进行个体化调整。确保按照准确的剂量和时间表进行用药,并遵循医生的指示。 2.4 随访咨询:使用尼拉帕利期间,定期进行随访并咨询医生或药剂师。如果出现任何不适或副作用,及时向医疗专业人员寻求帮助,并遵循他们的建议。 无论是贮藏方式还是使用方式,了解尼拉帕利的操作要求对于患者的治疗效果以及身体健康至关重要。请务必与医生和药剂师进行沟通,并遵循他们的指导,以确保正确和安全地使用尼拉帕利,提高治疗的效果,同时减少不良反应的风险。 总结起来,尼拉帕利的贮藏方式要求控制在20-25摄氏度的温度范围内,避免阳光直射和包装损坏。在使用方式上,应按时按量服用,遵循医生的建议,并与医疗专业人员保持沟通和随访。通过正确的贮藏和使用方式,尼拉帕利可以更好地发挥其治疗作用,为患者提供帮助。
已帮助人数865人
2024-10-11 10:56:19
最新药讯
卡左双多巴-Carbidopa/Levodopa,息宁,卡左双多巴缓释片
卡左双多巴医保报销比例
导读:卡左双多巴医保报销比例,卡左双多巴(Carbidopa/Levodopa)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在40%~60%之间。卡左双多巴是一种常用的药物治疗帕金森病 (Parkinson's Disease),其主要成分包括卡左苯胺(Carbidopa)和左旋多巴(Levodopa)。该药物通过增强脑内多巴胺水平,缓解患者的运动症状,改善生活质量。随着医疗保障体系的不断完善,患者关心的医保报销比例也成为了一个重要话题。本文将探讨卡左双多巴的医保报销比例及其影响因素。 1. 卡左双多巴的基本情况 卡左双多巴是治疗帕金森病的重要药物,能够有效缓解患者出现的震颤、僵硬和运动迟缓等症状。其工作机制主要是通过左旋多巴转化为多巴胺,从而补充脑内缺乏的多巴胺。卡左苯胺则有助于减少左旋多巴在外周的代谢,增加其在脑内的利用率。 2. 医保报销政策 在中国,部分地区已将帕金森病的治疗纳入医保报销范围,卡左双多巴作为主要治疗药物之一,通常也会得到一定的报销支持。具体的报销比例可能会因地区政策和患者所在的医保类型而有所不同。一般来说,城镇职工医保的报销比例相对较高,而农村合作医疗、城镇居民医保等的报销比例则可能较低。 3. 影响报销比例的因素 报销比例受到多种因素的影响,包括药物的定价、患者的医保类型、购药渠道等。此外,部分地方政府可能会推出针对特定药物的补贴政策,从而影响实际的报销金额。因此,患者在就医时需关注当地政策,并咨询专业的医疗机构以获取最新的信息。 4. 患者的应对策略 为了最大化医保带来的经济帮助,患者可以采取一些有效的应对策略。例如,了解所在地区的医保政策,选择可以报销的医院和药店购药。如果患者因为经济原因难以负担相关费用,可以考虑向专业的医疗机构进行申请,寻求社会救助或慈善基金的支持。 综上所述,卡左双多巴在帕金森病治疗中的重要性不言而喻,而医保报销比例则直接影响着患者的经济负担和用药选择。希望患者能够根据自身情况,积极寻求合适的医疗保障,以改善自身健康状况。通过了解相关政策,合理使用药物,将带来更好的生活质量。
已帮助人数846人
2025-01-19 13:01:16
脑蛋白水解物片-脑蛋白水解物片
脑蛋白水解物片治疗大脑缺氧有效吗
导读:大脑缺氧是指大脑组织因缺乏氧气而导致的生理和功能障碍,可能由多种原因引起,包括中风、心脏疾病、呼吸系统问题或高原缺氧等。大脑是人体最为复杂和重要的器官之一,其对氧气的需求极高,缺氧可导致神经元损伤,进而影响个人的认知和运动能力,甚至可能导致死亡。因此,寻找有效的治疗方法显得尤为重要。近年来,脑蛋白水解物片作为一种新的生物制剂逐渐进入了研究视野。 脑蛋白水解物片的组成与机制 脑蛋白水解物片是由动物脑组织提取的水解蛋白制成,主要成分包括多种氨基酸、肽链和生物活性分子。这些成分可能通过以下机制对大脑缺氧的改善起到作用: 1. 促进细胞修复:脑蛋白水解物中的肽链和氨基酸可以促进神经元的修复和再生,增强神经细胞的抗逆性。 2. 抗氧化作用:脑蛋白水解物可能含有抗氧化成分,有助于清除缺氧造成的自由基,减轻氧化应激对细胞的损伤。 3. 改善微循环:通过改善脑组织的血液供应,帮助恢复缺氧状态下大脑的血氧水平,从而提升脑功能。 4. 调节神经递质:脑蛋白水解物有可能通过作用于神经递质系统,改善大脑的信号传递和信息处理能力。 研究进展 近年来,关于脑蛋白水解物片在大脑缺氧治疗中的研究逐渐增多。一些临床试验和动物实验显示,脑蛋白水解物能够显著改善因缺氧引起的认知功能障碍、注意力缺陷和记忆力下降等症状。例如: 动物实验:一些研究通过将脑蛋白水解物施加于缺氧模型小鼠上,观察其对神经功能的影响,结果表明,实验组的小鼠在行为学测试中表现出明显的改善。 临床研究:在对一部分缺氧患者的临床应用中,患者在使用脑蛋白水解物片后,认知与运动功能有显著提升,且耐受性良好。 结论 脑蛋白水解物片作为一种新兴的治疗手段,显示出在大脑缺氧状态下的潜在有效性,主要抑制缺氧带来的神经学损伤,提高脑细胞的修复能力。同时,虽然积极的研究结果为其临床应用打开了大门,但仍需大量的随机对照试验和长期追踪研究,以进一步确立其安全性和有效性。 因此,对希望缓解或治疗大脑缺氧症状的患者而言,脑蛋白水解物片可以作为一种新的治疗选择,但在应用前,仍建议与专业医生进行充分的沟通与咨询,以确保结合患者的具体情况进行合理治疗。
已帮助人数1461人
2025-01-19 13:00:11
马来酸依那普利叶酸片-马来酸依那普利叶酸片
马来酸依那普利叶酸片与降脂药联合使用安全性
导读:高血压和高脂血症是心血管疾病的主要风险因素,通常需要联合药物治疗以达到更好的疗效。马来酸依那普利作为一种常用的ACE抑制剂,广泛用于高血压的治疗;而降脂药,特别是他汀类药物,也在降低胆固醇水平、预防心血管事件方面发挥着重要作用。本文将探讨马来酸依那普利叶酸片与降脂药联合使用的安全性及相关研究结果。 马来酸依那普利叶酸片简介 马来酸依那普利叶酸片是一种复方制剂,结合了马来酸依那普利和叶酸。马来酸依那普利通过抑制血管紧张素转换酶,减少血管收缩,从而降低血压;而叶酸在心血管健康中起到重要作用,能够降低同型半胱氨酸的水平,从而减少心血管事件的风险。 降脂药的种类和作用机制 降脂药中,他汀类药物是最常用的药物,能够通过抑制HMG-CoA还原酶来降低胆固醇水平,进而减少动脉粥样硬化和心血管疾病的风险。除他汀类药物外,还有贝特类、胆汁酸结合剂等降脂药,它们各有不同的作用机制和副作用。 联合使用的安全性考虑 1. 药物相互作用:马来酸依那普利与他汀类药物联合使用的安全性已在多个临床研究中探讨。整体结果表明,两者联合使用在大多数患者中是安全的,但仍需注意个别患者可能出现的药物相互作用。例如,依那普利可能会导致血压降低,而某些降脂药可能对肾脏造成负担,因此需要监测患者的肾功能。 2. 副作用监测:在联合治疗过程中,需关注患者可能出现的副作用。马来酸依那普利的常见副作用包括低血压、咳嗽、肾功能不全等;而他汀类药物则可能引起肌肉疼痛和肝功能异常。因此,在联合使用时,应定期检查肾功能及肝功能,并评估患者的肌肉状态。 3. 老年患者考虑:老年患者往往伴有多种慢性疾病,使用联合药物时需特别谨慎。年龄因素可能影响药物的代谢和排泄,应根据患者的具体情况调整剂量。 4. 长期研究数据:一些长期的临床研究显示,马来酸依那普利叶酸片与降脂药联合使用并未显著增加不良事件的发生率,反而在控制血压及血脂方面表现出良好的协同作用。 结论 马来酸依那普利叶酸片与降脂药的联合使用在大多数情况下是安全的,但需要医生在治疗过程中密切监测患者的反应,特别是在有潜在风险的患者中。合理应用这些药物联合治疗将有助于降低心血管事件的发生率,提高患者的整体健康水平。在未来的研究中,更加系统和大规模的随机对照试验将有助于进一步验证这种联合治疗的安全性和有效性。
已帮助人数912人
2025-01-19 12:53:55
恩替卡韦-Entecavir,雷易得
恩替卡韦国内上市时间
导读:恩替卡韦国内上市时间,恩替卡韦(Entecavir)于2005年3月11日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。后于2021年3月23日在中国上市。恩替卡韦是一种用于治疗乙型肝炎病毒(HBV)感染的抗病毒药物。自其研发以来,恩替卡韦因其卓越的疗效和良好的耐受性,受到了广泛的关注。本文将重点介绍恩替卡韦在中国的上市时间及其在乙型肝炎治疗中的重要性。 1. 恩替卡韦的上市背景 恩替卡韦于2005年首先获得美国FDA的批准,用于治疗慢性乙型肝炎。这一药物的推出为乙肝患者带来了新的希望,尤其是对于那些对其他抗病毒药物耐药的患者而言。恩替卡韦在临床试验中显示出显著的病毒学响应,并且因其抗病毒效果强、耐药性低,被认为是乙型肝炎治疗的前沿药物。 2. 中国的引入与批准 在中国,恩替卡韦的注册申请于2007年递交,并在2009年获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准。自此,恩替卡韦便在国内上市,成为治疗慢性乙型肝炎的重要药物之一。它的上市不仅丰富了乙肝的治疗选择,也为许多患者提供了更有效的治疗方案。 3. 临床应用与疗效 恩替卡韦在临床上的应用效果良好,能够有效抑制乙肝病毒的复制,降低肝脏炎症,减轻肝脏损伤。研究表明,长期使用恩替卡韦能够显著提高患者的生命质量,并减少肝硬化和肝癌等严重并发症的发生风险。因此,恩替卡韦不仅是在抗病毒治疗中的一线药物,也是慢性乙型肝炎患者治疗的基石之一。 4. 总结与展望 恩替卡韦的成功上市,不仅为中国的乙肝患者带来了福音,同时也标志着我国在乙型肝炎防治工作中迈出了重要的一步。随着医疗技术的不断进步,未来可能会有更多新型抗病毒药物问世,希望能够进一步改善乙型肝炎的治疗效果,减轻患者的痛苦,提高他们的生活质量。恩替卡韦的推广应用也促进了公众对乙型肝炎的认识,提高了疾病的防治水平。
已帮助人数1444人
2025-01-19 12:51:39
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。