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尼拉帕利 Niraparib

全部名称:
则乐,尼拉帕尼,Niranib,Nizela,Niraparix
适应人群:
用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
规格:
100mg*90胶囊/盒
剂型:
片剂
厂家:
东盟(老挝)制药与食品有限公司
有效期:
24个月
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尼拉帕利 Niraparib的说明
尼拉帕利(Niraparib)适用于以下人群:1、复发性卵巢癌患者,尤其是在化疗后获得部分或完全缓解的成年女性患者;2、作为卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者在化疗后的维持治疗,可以用于BRCA突变阳性和阴性患者;3、作为一线治疗,对于BRCA基因突变阳性的晚期卵巢癌患者,有时与靶向治疗或化疗联合使用。
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尼拉帕利 Niraparib说明书概述

  尼拉帕利/尼拉帕尼(Niraparib)是一种口服小分子PARP抑制剂,用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗,这些患者对铂类化疗有完全或部分反应。

  【适应证和用途】

  尼拉帕利(尼拉帕尼)适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗,这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。

  【剂量和给药方法】

  推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。

  患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。

  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。

  睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。

  患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。

  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。

  如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。

  对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。

  严重不良反应的剂量调整

  开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊)

  第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊)

  第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊)

  如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。

  【剂型和规格胶囊】 100mg

  【禁忌证】 无。

  【警告和注意事项】

  1.Niraparib尼拉帕尼患者已报告骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病-骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病(MDS/AML),包括有致命结果的病例。在试验1(nova)中,接受Zejula治疗的367名患者中有5名(1.4%)出现MDS/AML,接受安慰剂治疗的179名患者中有2名(1.1%)出现MDS/AML。总的来说,临床研究中有7/751(0.9%)的Zejula患者报告有MDS/AML。在发生MDS/AML之前,Niraparib尼拉帕尼治疗的持续时间从1个月到2年不等。所有患者都曾接受过铂化疗,一些患者还接受过其他DNA损伤剂和放射治疗。如果确认MDS/AML,停止服用Niraparib尼拉帕尼。

  2 .Niraparib尼拉帕尼治疗的患者出现骨髓抑制血液学不良反应(血小板减少、贫血和中性粒细胞减少)。接受Niraparib尼拉帕尼治疗的患者中,29%、25%和20%的患者报告了≥3级的血小板减少症、贫血和中性粒细胞减少症。血小板减少、贫血和中性粒细胞减少导致的停药率分别为3%、1%和2%。在患者从先前化疗(≤1级)引起的血液毒性中恢复之前,不要启动Niraparib尼拉帕尼治疗。每周监测第一个月的全血计数,接下来11个月的治疗每月监测一次,之后定期监测。如果在中断后28天内血液毒性仍未消除,则停止Niraparib尼拉帕尼治疗,并将患者交由血液学家进行进一步研究,包括骨髓分析和细胞遗传学用血样。

  3 .Niraparib尼拉帕尼治疗的患者有高血压和高血压危象的心血管影响。Zejula治疗组9%的患者出现3-4级高血压,而试验1中安慰剂治疗组2%。高血压导致的停药率<1%。第一年每月监测血压和心率,之后在Niraparib尼拉帕尼治疗期间定期监测。密切监测心血管疾病患者,尤其是冠状动脉功能不全、心律失常和高血压患者。如有必要,通过抗高血压药物和调整Niraparib尼拉帕尼剂量对高血压进行医学管理。

  4.胚胎-胎儿毒性根据其作用机制,Niraparib尼拉帕尼在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。Niraparib尼拉帕尼有可能导致致畸和/或胚胎胎儿死亡,因为Niraparib尼拉帕尼具有遗传毒性,并针对动物和患者(如骨髓)中活跃分裂的细胞。由于胎儿的潜在危险,基于其作用机制,动物发育和生殖毒理学研究没有用Niraparib尼拉帕尼进行。告知孕妇胎儿的潜在风险。建议女性在治疗期间和最后一次服用玉米须后6个月内使用有效的避孕措施。

  【不良反应】

  最常见不良反应 (发生率大于10%) 是血小板减少,贫血,中性粒细胞减少,白细胞减少,心悸,恶心,便秘,呕吐,腹痛/腹胀,粘膜炎/胃炎,腹泻,消化不良,口干,疲劳/乏力,减低食欲,泌尿道感染,AST/ALT升高, 肌痛,背痛,关节痛,头痛,眩晕,味觉障碍,失眠,焦虑,鼻咽炎,呼吸困难,咳嗽,皮疹和高血压。

  【特殊人群中使用】

  1.妊娠风险

  总结根据其作用机制,Niraparib尼拉帕尼在给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用玉米黄来告知药物相关风险的数据。Niraparib尼拉帕尼有可能导致致畸和/或胚胎胎儿死亡,因为Niraparib具有遗传毒性,并针对动物和患者(如骨髓)中活跃分裂的细胞。由于胎儿的潜在危险,基于其作用机制,动物发育和生殖毒理学研究没有用尼拉帕瑞布进行。告知孕妇胎儿的潜在风险。所指人群的主要出生缺陷和流产的背景风险尚不清楚。在美国普通人群中,临床公认的妊娠中主要出生缺陷和流产的估计背景风险分别为2%至4%和15%至20%。

  2.母乳风险

  目前尚无关于母乳中存在尼拉帕肋或其代谢物,或尼拉帕肋对母乳喂养婴儿或牛奶生产的影响的数据。由于Zejula母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应,建议哺乳期妇女在Niraparib尼拉帕尼治疗期间以及在接受最终剂量后1个月内不要母乳喂养。

  3.怀孕妇女

  进行Niraparib尼拉帕尼潜在妊娠试验时,雌性和雄性受试者可能会对胎儿造成伤害。在开始Niraparib尼拉帕尼治疗之前,建议对具有生殖潜能的女性进行妊娠试验。避孕女性Niraparib尼拉帕尼在给孕妇服用时会造成胎儿伤害。建议女性在使用Niraparib尼拉帕尼后至少6个月内使用有效的避孕治疗。不孕男性根据动物研究,玉米黄可能损害具有生殖潜能的男性的生育能力。

  4.儿童

  使用Niraparib尼拉帕尼的安全性和有效性尚未在儿童患者中确定。

  5.中老年人的使用

  35%的患者年龄≥65岁,8%的患者年龄≥75岁。Zejula的安全性和有效性在这些患者和年轻患者之间没有整体差异,但不能排除一些老年人更高的敏感性。

  6.肾损害轻度

  (CLCR:60-89ml/min)到中度(CLCR:30-59ml/min)肾损害患者无需调整剂量。根据Cockcroft-Gault方程估计的肌酐清除率确定肾损害程度。Niraparib尼拉帕尼对严重肾损害或终末期肾病患者进行血液透析的安全性尚不清楚。

  7.根据国家癌症研究所-器官功能障碍工作组(NCI-ODWG)标准,轻度肝损伤患者无需调整剂量。Niraparib尼拉帕尼对中度至重度肝损伤患者的安全性尚不清楚。

  【过量使用】

  Niraparib尼拉帕尼过量时无特殊治疗,且未出现过量症状。如果服药过量,医疗从业者应遵循一般的支持措施,并对症状进行治疗。

  【说明】

  Niraparib尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶(parp)抑制剂。尼拉帕瑞布对甲苯磺酸一水合物的化学名称为2-4-[(3s)-哌啶-3-基]苯基-2后唑7-甲酰胺4-甲基苯磺酸盐水合物(1:1:1)。分子式为c26h30n4o5s,分子量510.61amu。

  对乙酰氨基酚一水合物是一种白色至灰白色的非吸湿结晶固体。

  Niraparib尼拉帕尼的溶解性在pka以下为9.95,在整个生理pH范围内,水游离碱的溶解性为0.7 mg/ml至1.1 mg/ml。

  每粒Niraparib尼拉帕尼胶囊含有159.4 mg尼拉帕瑞布对乙酰化一水合物,相当于100 mgNiraparib尼拉帕尼游离碱作为活性成分。胶囊填充物中的非活性成分是硬脂酸镁和一水乳糖。胶囊壳由二氧化钛、白色胶囊体中的明胶、FD&C蓝色1、FD&C红色3、FD&C黄色5和紫色胶囊帽中的明胶组成。黑色油墨由虫胶、脱水酒精、异丙醇、丁醇、丙二醇、纯净水、浓氨溶液、氢氧化钾和黑色氧化铁组成。白色油墨由虫胶、脱水酒精、异丙醇、丁醇、丙二醇、氢氧化钠、聚维酮和氧化钛组成。


药品文章
尼拉帕利是否能够报销,尼拉帕利(Niraparib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。尼拉帕利是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向药物。在癌症治疗过程中,药物的报销问题常常是患者和家庭需要关注的重要议题。本文将探讨尼拉帕利在中国的报销情况、相关政策以及患者可能面临的挑战。 1. 尼拉帕利的治疗背景 尼拉帕利是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗基因突变型卵巢癌及其他相关癌症。其作用机制是通过抑制肿瘤细胞修复DNA损伤,进而导致肿瘤细胞死亡。近年来,随着对该药物疗效和安全性的深入研究,越来越多的临床试验支持其在晚期癌症治疗中的应用。 2. 现行报销政策概述 在中国,药品的报销通常需要经过药品集中采购和医保目录的审核,而尼拉帕利在医保目录中的状态将直接影响其报销可能性。截至目前,尼拉帕利尚未纳入国家医保目录,但某些地区的地方医保可能会有不同的规定,使得部分患者能够享受部分报销。 3. 患者报销的挑战 尽管尼拉帕利在治疗卵巢癌等疾病中展现出良好的疗效,但仍有很多患者面临药物费用高昂的问题。对于很多家庭来说,长时间的治疗费用是一笔不小的负担。此外,由于医保的限制,一些患者只能选择自费,这可能导致治疗的中断或延误,从而影响治疗效果。 4. 未来展望 随着医学的发展和对新抗癌药物认识的加深,尼拉帕利未来有望纳入医保目录,成为更多患者能够负担得起的选择。同时,针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的研究也在不断深入,未来可能会有更多的治疗方案和药物进入市场,为患者提供更好的治疗选择。 尼拉帕利在卵巢癌等相关癌症的治疗中展现出良好前景,但其报销问题仍有待解决。希望通过政策的持续改进和社会的广泛关注,能够为患者提供更为切实的经济支持。
已帮助人数1052人
2025-02-22 11:18:55
尼拉帕利有哪些注意事项和副作用,尼拉帕利(Niraparib)常见副作用包括血液问题如贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、疲劳、恶心、腹痛、便秘、呕吐、头痛和失眠。患者在使用时应定期接受血液检查。尼拉帕利(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向药物,属于PARP抑制剂。它通过干扰癌细胞的DNA修复机制,有效抑制肿瘤的生长。使用尼拉帕利也伴随着一些注意事项和可能的副作用,患者需要在医生的指导下进行合理使用。 1. 用药注意事项 在开始使用尼拉帕利之前,患者应告知医生自身的病史和所服用的其他药物。尤其是有心血管疾病、高血压或肝肾功能不全的患者,应谨慎使用。此外,尼拉帕利的剂量需要根据患者的体重和耐受性进行调整,因此定期监测体重和健康状况是非常重要的。 2. 常见副作用 尼拉帕利可能引起一些常见副作用,包括疲劳、恶心、呕吐以及食欲减退等。患者应注意保持良好的饮食习惯,并及时与医生沟通,以便获得适当的支持和治疗。通常这些副作用是轻度的,可以通过适当的对症处理来缓解。 3. 血液学监测 使用尼拉帕利的患者需要定期进行血液检查,以监测血细胞计数。该药物可能导致血小板减少、白细胞减少和贫血等情况,严重时可增加感染和出血的风险。医生会根据检查结果决定是否需要调整用药方案或提供额外支持。 4. 孕妇和哺乳期女性的特别注意 对孕妇和哺乳期女性而言,尼拉帕利的安全性尚未确定,因此在使用该药物前务必咨询医生。如果患者在治疗期间怀孕,需立即告知医疗提供者。由于尼拉帕利可能通过母乳分泌,因此哺乳期的女性应考虑停药或停止哺乳,以避免对婴儿造成潜在风险。 尼拉帕利作为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗选择,具有显著的疗效。但患者在使用过程中一定要关注相关的注意事项和副作用,定期与医生沟通,确保治疗的安全性和有效性。通过合理的管理与配合,患者可以更好地应对治疗带来的挑战,提升生活质量。
已帮助人数890人
2025-02-15 13:14:00
尼拉帕利多少钱可以买到,尼拉帕利(Niraparib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、巴拉圭拉非佩制药版本;4、老挝第二制药版本;5、老挝东盟制药版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。尼拉帕利(Niraparib)是一种针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向药物,它是通过抑制多聚ADP核糖聚合酶(PARP)而发挥作用的。近年来,随着对癌症靶向治疗的重视,尼拉帕利的应用逐渐增加,从而引发了人们对其价格的关注。本文将探讨尼拉帕利的市场价格及相关方面。 1. 尼拉帕利的市场价格概述 尼拉帕利的市场价格因地区、供应商和保险覆盖情况而异。一般来说,在中国市场上,尼拉帕利的定价可能会在每瓶数千元至上万元不等。由于其科研和临床开发的高成本,尼拉帕利的价位相对较高,这对患者和医疗体系都是一种挑战。 2. 医保及支付方式的影响 在一些国家,尼拉帕利可能被纳入医保范围,这能大大减轻患者的经济负担。在中国,目前尼拉帕利尚未全面进入医保,但一些医院和机构可能会提供相关的专项基金或援助项目,帮助患者获取所需的药物。因此,患者在购买时可以咨询专业医生和药师,获取更准确的支付渠道和补助信息。 3. 如何合理预算 对于寻求尼拉帕利的患者来说,合理预算至关重要。在购买之前,建议了解各大药品零售商和药房的价格对比,同时关注官方优惠活动。有条件的患者也可以考虑加入相关患者组织,这些组织通常会提供帮助和指导,帮助患者更好地理解自己的经济负担。 4. 尼拉帕利的价值与成本 尽管尼拉帕利的价格相对较高,但其在卵巢癌等疾病治疗中的疗效和价值是无法忽视的。对于许多患者而言,尼拉帕利的使用可能意味着延长生存期和改善生活质量。因此,在面对高昂的药物价格时,患者应当综合考虑药物的效果与自身的经济状况,以便做出最适合自己的决策。 尼拉帕利的价格在一定程度上反映了其开发成本和市场需求。对于患者而言,了解药物的市场价值和相关支付方式,有助于更好地应对治疗过程中的经济压力。在追求身体健康的道路上,合理地评估和管理药物费用是非常重要的。希望未来能有更多的政策和措施出台,以降低患者的用药负担,提高治疗的可及性。
已帮助人数972人
2025-02-14 13:36:03
尼拉帕利的注意事项和用药禁忌症,尼拉帕利(Niraparib)的注意事项包括:1.定期血液检查:治疗期间需定期监测血常规,以便及时发现血细胞计数异常。2.高血压监控:尼拉帕利可能引起或加重高血压,需定期监测血压。3.肝功能检测:治疗前后需监测肝功能指标,以防肝损伤。4.避孕措施:育龄妇女在服用尼拉帕利期间和治疗后至少一个月应使用有效避孕方法。尼拉帕利是一种用于治疗某些类型卵巢癌及相关疾病的药物,主要通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)发挥作用。它被广泛应用于晚期卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗。使用尼拉帕利时需要特别注意一些事项及禁忌症,以确保患者的安全和治疗效果。 1.用药适应症 尼拉帕利适用于接受过先前治疗的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者。这些癌症通常在早期难以发现,晚期环保者由于腹部不适、体重减少等症状就医。尼拉帕利作为一种维持治疗药物,能够帮助延缓疾病的进展。 2.常见不良反应 使用尼拉帕利时,患者可能会出现一些常见的不良反应,包括乏力、恶心、呕吐、食欲减退和腹泻等。部分患者可能还会有血细胞计数下降的情况,导致血小板、白细胞和红细胞减少,需定期监测血常规指标。 3.药物相互作用 尼拉帕利可能与其他药物发生相互作用,尤其是那些影响肝脏代谢的药物。在使用尼拉帕利前,患者应告知医生目前使用的所有药物,包括处方药、非处方药和草药制剂。医生会根据药物相互作用的风险做出相应的调整。 4.用药禁忌症 某些情况下,使用尼拉帕利可能不适合。例如,曾对尼拉帕利或其成分有过敏史的患者,不应使用该药物。此外,存在严重肝功能损害的患者也应避免使用尼拉帕利。在使用过程中,如发生严重的不良反应,应立即停药并咨询医生。 总体而言,尽管尼拉帕利在治疗卵巢癌及其他相关癌症方面显示出良好的疗效,但其使用仍需遵循谨慎的原则。患者在使用该药物时,应遵循医嘱,定期进行相关检查,以确保治疗的安全和有效。记得与医疗团队保持沟通,及时反馈身体状况,以便于调整治疗方案。
已帮助人数1075人
2025-02-11 16:45:57
药品问答
最新问答
    产后抑郁症是许多新妈妈在生完孩子后都会面临的严重问题。这种疾病不仅会对妈妈们的身心健康产生负面影响,还可能对整个家庭的幸福造成威胁。在这种情况下,有关如何缓解产后抑郁症的讨论一直备受关注。近年来,一个名为安乐胶囊的产品备受关注,被一些人认为可能是一种缓解产后抑郁症的有益手段。 安乐胶囊声称可以通过一种特殊的配方,为产后妈妈们提供一种缓解症状的解决方案。这种胶囊中包含了多种天然植物提取物和营养素,据称对缓解压力、焦虑和抑郁情绪有积极作用。在一些用户的口碑中,安乐胶囊被描述为一种有效的辅助疗法,能够帮助产后妈妈们调整情绪、恢复能量并重新找回生活的乐趣。 尽管安乐胶囊看起来在缓解产后抑郁症方面具有一定潜力,但我们也需要保持理性和谨慎。首先,对于任何一种保健品或药物,个体反应可能会有所不同,对其成分和适用人群要有充分的了解。其次,作为一种辅助疗法,安乐胶囊无法替代专业医生的诊断和治疗建议。产后抑郁症是一种严重的精神健康问题,应当寻求医生的帮助和指导。 在考虑使用安乐胶囊或其他类似产品时,重要的是要咨询专业医生的建议。医生将能够评估您的具体情况,并根据个人的健康状况和症状为您提供最合适的治疗方案。此外,持续的社会支持、心理辅导和适当的运动也都是缓解产后抑郁症的重要因素。 安乐胶囊可能为一些产后妈妈们提供一种帮助,但并不是所有人都会从中受益。在处理产后抑郁症问题时,多方面的综合治疗方法常常是更为有效的选择。无论您选择何种方式来处理这一问题,重要的是要重视自己的身心健康,寻求专业的支持和建议,让自己能够更健康、更快乐地度过这段特殊的时期。 [ 详情 ]
    已帮助1279人
    2025-03-19 15:16:49
    肝脏是人体内重要的代谢器官,承担着解毒、合成蛋白质、储存营养物质以及调节血液中酶水平等多种功能。在现代社会中,由于饮食不规律、压力过大、环境污染等因素,肝脏健康受到严重威胁,许多人出现了肝脏酶水平异常的情况。常见的肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等,如果这些酶的水平升高,可能暗示着肝脏正面临压力或损伤。因此,如何有效调节肝脏酶水平,恢复肝脏健康,成为了人们关注的焦点。 益肝灵软胶囊的成分和作用 益肝灵软胶囊是一种旨在维护和改善肝脏健康的保健产品,主要成分通常包括多种中草药提取物、氨基酸、维生素及微量元素等。根据产品配方的不同,这些成分之间可能通过协同作用,帮助改善肝脏的功能,调节肝脏酶的水平。 1. 中药成分:益肝灵软胶囊中的中草药成分,如奶蓟草、枸杞、丹参等,广泛被研究表明具有护肝解毒的效果。其中,奶蓟草提取物被认为能够促进肝细胞再生,改善肝功能。 2. 促进代谢:一些成分如氨基酸、维生素B群等,能够增强肝脏的代谢功能,帮助肝细胞更好地进行生物合成与解毒,从而间接调节肝脏酶水平。 3. 抗氧化作用:肝脏是体内重要的抗氧化中心,良好的抗氧化能力能够保护肝细胞不受损伤,维持酶水平的正常范围。 科学研究与临床应用 虽然市场上关于益肝灵软胶囊的宣传较为广泛,但关于其调节肝脏酶水平的科学研究仍在不断进行中。有部分研究表明,健康人群在定期服用益肝灵软胶囊后,其肝功能指标有所改善,但这往往与饮食结构、生活方式等多种因素密切相关。 需要注意的是,药物或保健品的效果因个体差异而异,不同患者的肝脏状况、基础疾病、饮食习惯等都可能影响肝脏酶水平的变化。因此,在使用益肝灵软胶囊时,建议在医生的指导下进行,尤其是在已有肝脏疾病或酶水平异常的情况下。 结论 益肝灵软胶囊作为一种辅助保健产品,具有调节肝脏健康的潜力。通过合理的饮食、规律的生活方式和必要的医学监测,结合益肝灵软胶囊的使用,可能有助于改善肝脏酶水平,促进肝脏健康。尚需更多科学研究来验证其具体效果和机制。因此,在选择使用前,最好咨询专业人士的意见,以确保安全有效。 [ 详情 ]
    已帮助903人
    2025-03-19 15:06:23
    贝林妥欧单抗多少钱,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,随着其临床应用的增加,患者和医务工作者对于该药物的价格信息也越来越关注。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的价格以及相关的经济因素。 1. 贝林妥欧单抗的价格概述 贝林妥欧单抗的价格因地区、医院、药品采购渠道等多种因素而异。在欧美国家,这种药物的单剂量价格通常在几千到几万美元之间。具体而言,药品的定价常常受制于市场需求、制造成本以及保险支付政策等影响。 2. 国内市场的定价情况 在中国市场,贝林妥欧单抗在一定程度上受到进口药物价格政策的影响。由于该药物是进口药,价格通常较高,但具体售价可能随着时间的推移和政策的调整而有所变化。而且,国内对该药物的支付政策和保险覆盖也可能影响患者的实际负担。 3. 医疗保险的覆盖情况 在一些国家和地区,贝林妥欧单抗可以通过医疗保险部分报销。不同保险计划的覆盖范围各异,患者在使用该药物前应详细了解自己所在地区的相关政策。这对于降低患者的经济负担和提高治疗的可及性尤为重要。 4. 未来的价格趋势 随着生物医药技术的不断进步和市场竞争的加剧,预计贝林妥欧单抗的价格可能会出现一定的调整。此外,随着更多同类药物的研发和上市,市场竞争可能促使药品价格逐步下降,从而让更多患者受益于这一先进的治疗手段。 贝林妥欧单抗作为一种针对前体B细胞急性淋巴细胞白血病的创新治疗方案,其价格受多种因素影响,患者在治疗前应根据自身情况及当地政策进行全面了解,以便做出最佳的经济选择。 [ 详情 ]
    已帮助1450人
    2025-03-19 14:48:14
    地加瑞克国内有没有上市,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它是一种抗雄激素药物,在临床上被广泛应用以减缓或控制由于雄激素刺激而引发的癌症进展。本文将探讨地加瑞克在中国的上市情况及其相关背景。 1. 地加瑞克的药理作用 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,通过快速降低体内雄激素水平来抑制前列腺癌细胞的生长。与传统的GnRH激动剂不同,地加瑞克能够立即降低睾酮水平,避免初始的雄激素激增反应。这使其成为一种有效的治疗选择,特别适用于需要迅速控制病情的患者。 2. 地加瑞克在中国的监管情况 截至目前,地加瑞克在中国的注册和上市情况仍处于关注阶段。根据国家药品监督管理局的相关资料,截至2023年并没有正式批准地加瑞克在中国市场上市。这意味着虽然该药物在其他国家(如美国和欧洲)已获得批准并临床使用,但在中国的患者可能无缘于这种有效治疗选择。 3. 前列腺癌治疗的其他选择 在中国,尽管地加瑞克未上市,但针对前列腺癌的治疗方案依然多样。医生通常会依据患者的具体情况推荐其他选择,包括手术、放疗以及一些其他类型的激素治疗药物。这些治疗方式在临床实践中也取得了一定的疗效,但患者仍需要定期检查和监测病情变化。 4. 未来上市的可能性 尽管地加瑞克目前未在中国上市,但随着对前列腺癌治疗需求的不断增加以及对新药物的逐步认可,未来有可能会见到该药物的上市动向。医药行业的不断发展和监管改革或将为地加瑞克及其他创新疗法的引入提供机会。 地加瑞克作为一种有效的前列腺癌治疗药物,在其他国家已被广泛使用,但在中国尚未上市。这一现状引发了患者和医疗界的广泛关注,期待未来能够早日实现该药物在中国的注册和应用,为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助1129人
    2025-03-19 14:43:49
    替吉奥的药物相互作用是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的化疗药物。其主要成分为氟尿嘧啶的前体,能够有效抑制癌细胞的生长。不过,替吉奥在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,了解替吉奥的药物相互作用对于胃癌患者的安全用药至关重要。 1. 替吉奥的药理机制 替吉奥是一种抗代谢药物,其主要通过抑制胸苷酸合成酶来发挥作用。此酶在DNA合成中起关键作用,因此替吉奥能够有效阻止癌细胞的增殖。药物在体内代谢后,转化为氟尿嘧啶,进行抗肿瘤的效果。了解其药理机制有助于掌握与其他药物的相互作用。 2. 常见的药物相互作用 替吉奥在与某些药物共同使用时,可能会出现相互作用。例如,当与华法林等抗凝药物联用时,可能会增加出血风险。此外,与某些抗生素或抗真菌药物共同使用时,可能会影响替吉奥的代谢,从而影响其疗效。医生在开具这些药物时,通常会仔细评估患者的用药组合。 3. 临床观察与研究 在临床应用中,关于替吉奥的药物相互作用的研究逐渐增多。有研究表明,替吉奥与奥沙利铂、顺铂等化疗药物联合使用时,可能会产生不同程度的药物相互作用。这些相互作用可能会导致毒性增强或疗效下降,因此需要根据患者的具体情况来调整用药方案。 4. 患者的用药管理 患者在接受替吉奥治疗期间,应定期与医生沟通,报告可能出现的不良反应或其他用药情况。了解自己的用药史,尤其是正在使用的非处方药和保健品,帮助医生更好地评估药物相互作用的风险。此外,患者应遵循医嘱,不自行调整剂量或停止用药,以确保治疗效果。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中发挥着重要作用,但药物相互作用的风险不容忽视。患者在用药过程中应保持与医生的良好沟通,确保安全有效的治疗。了解和管理这些相互作用,有助于提高治疗成功率,减轻潜在的不良反应。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:27:50
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