欢迎来到找药网!

尼拉帕利 Niraparib

全部名称:
则乐,尼拉帕尼,Niranib,Nizela,Niraparix
适应人群:
用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
规格:
100mg*90胶囊/盒
剂型:
片剂
厂家:
东盟(老挝)制药与食品有限公司
有效期:
24个月
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同
尼拉帕利 Niraparib的说明
尼拉帕利(Niraparib)适用于以下人群:1、复发性卵巢癌患者,尤其是在化疗后获得部分或完全缓解的成年女性患者;2、作为卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者在化疗后的维持治疗,可以用于BRCA突变阳性和阴性患者;3、作为一线治疗,对于BRCA基因突变阳性的晚期卵巢癌患者,有时与靶向治疗或化疗联合使用。
在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
尼拉帕利 Niraparib说明书概述

  尼拉帕利/尼拉帕尼(Niraparib)是一种口服小分子PARP抑制剂,用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗,这些患者对铂类化疗有完全或部分反应。

  【适应证和用途】

  尼拉帕利(尼拉帕尼)适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗,这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。

  【剂量和给药方法】

  推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。

  患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。

  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。

  睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。

  患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。

  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。

  如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。

  对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。

  严重不良反应的剂量调整

  开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊)

  第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊)

  第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊)

  如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。

  【剂型和规格胶囊】 100mg

  【禁忌证】 无。

  【警告和注意事项】

  1.Niraparib尼拉帕尼患者已报告骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病-骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病(MDS/AML),包括有致命结果的病例。在试验1(nova)中,接受Zejula治疗的367名患者中有5名(1.4%)出现MDS/AML,接受安慰剂治疗的179名患者中有2名(1.1%)出现MDS/AML。总的来说,临床研究中有7/751(0.9%)的Zejula患者报告有MDS/AML。在发生MDS/AML之前,Niraparib尼拉帕尼治疗的持续时间从1个月到2年不等。所有患者都曾接受过铂化疗,一些患者还接受过其他DNA损伤剂和放射治疗。如果确认MDS/AML,停止服用Niraparib尼拉帕尼。

  2 .Niraparib尼拉帕尼治疗的患者出现骨髓抑制血液学不良反应(血小板减少、贫血和中性粒细胞减少)。接受Niraparib尼拉帕尼治疗的患者中,29%、25%和20%的患者报告了≥3级的血小板减少症、贫血和中性粒细胞减少症。血小板减少、贫血和中性粒细胞减少导致的停药率分别为3%、1%和2%。在患者从先前化疗(≤1级)引起的血液毒性中恢复之前,不要启动Niraparib尼拉帕尼治疗。每周监测第一个月的全血计数,接下来11个月的治疗每月监测一次,之后定期监测。如果在中断后28天内血液毒性仍未消除,则停止Niraparib尼拉帕尼治疗,并将患者交由血液学家进行进一步研究,包括骨髓分析和细胞遗传学用血样。

  3 .Niraparib尼拉帕尼治疗的患者有高血压和高血压危象的心血管影响。Zejula治疗组9%的患者出现3-4级高血压,而试验1中安慰剂治疗组2%。高血压导致的停药率<1%。第一年每月监测血压和心率,之后在Niraparib尼拉帕尼治疗期间定期监测。密切监测心血管疾病患者,尤其是冠状动脉功能不全、心律失常和高血压患者。如有必要,通过抗高血压药物和调整Niraparib尼拉帕尼剂量对高血压进行医学管理。

  4.胚胎-胎儿毒性根据其作用机制,Niraparib尼拉帕尼在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。Niraparib尼拉帕尼有可能导致致畸和/或胚胎胎儿死亡,因为Niraparib尼拉帕尼具有遗传毒性,并针对动物和患者(如骨髓)中活跃分裂的细胞。由于胎儿的潜在危险,基于其作用机制,动物发育和生殖毒理学研究没有用Niraparib尼拉帕尼进行。告知孕妇胎儿的潜在风险。建议女性在治疗期间和最后一次服用玉米须后6个月内使用有效的避孕措施。

  【不良反应】

  最常见不良反应 (发生率大于10%) 是血小板减少,贫血,中性粒细胞减少,白细胞减少,心悸,恶心,便秘,呕吐,腹痛/腹胀,粘膜炎/胃炎,腹泻,消化不良,口干,疲劳/乏力,减低食欲,泌尿道感染,AST/ALT升高, 肌痛,背痛,关节痛,头痛,眩晕,味觉障碍,失眠,焦虑,鼻咽炎,呼吸困难,咳嗽,皮疹和高血压。

  【特殊人群中使用】

  1.妊娠风险

  总结根据其作用机制,Niraparib尼拉帕尼在给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用玉米黄来告知药物相关风险的数据。Niraparib尼拉帕尼有可能导致致畸和/或胚胎胎儿死亡,因为Niraparib具有遗传毒性,并针对动物和患者(如骨髓)中活跃分裂的细胞。由于胎儿的潜在危险,基于其作用机制,动物发育和生殖毒理学研究没有用尼拉帕瑞布进行。告知孕妇胎儿的潜在风险。所指人群的主要出生缺陷和流产的背景风险尚不清楚。在美国普通人群中,临床公认的妊娠中主要出生缺陷和流产的估计背景风险分别为2%至4%和15%至20%。

  2.母乳风险

  目前尚无关于母乳中存在尼拉帕肋或其代谢物,或尼拉帕肋对母乳喂养婴儿或牛奶生产的影响的数据。由于Zejula母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应,建议哺乳期妇女在Niraparib尼拉帕尼治疗期间以及在接受最终剂量后1个月内不要母乳喂养。

  3.怀孕妇女

  进行Niraparib尼拉帕尼潜在妊娠试验时,雌性和雄性受试者可能会对胎儿造成伤害。在开始Niraparib尼拉帕尼治疗之前,建议对具有生殖潜能的女性进行妊娠试验。避孕女性Niraparib尼拉帕尼在给孕妇服用时会造成胎儿伤害。建议女性在使用Niraparib尼拉帕尼后至少6个月内使用有效的避孕治疗。不孕男性根据动物研究,玉米黄可能损害具有生殖潜能的男性的生育能力。

  4.儿童

  使用Niraparib尼拉帕尼的安全性和有效性尚未在儿童患者中确定。

  5.中老年人的使用

  35%的患者年龄≥65岁,8%的患者年龄≥75岁。Zejula的安全性和有效性在这些患者和年轻患者之间没有整体差异,但不能排除一些老年人更高的敏感性。

  6.肾损害轻度

  (CLCR:60-89ml/min)到中度(CLCR:30-59ml/min)肾损害患者无需调整剂量。根据Cockcroft-Gault方程估计的肌酐清除率确定肾损害程度。Niraparib尼拉帕尼对严重肾损害或终末期肾病患者进行血液透析的安全性尚不清楚。

  7.根据国家癌症研究所-器官功能障碍工作组(NCI-ODWG)标准,轻度肝损伤患者无需调整剂量。Niraparib尼拉帕尼对中度至重度肝损伤患者的安全性尚不清楚。

  【过量使用】

  Niraparib尼拉帕尼过量时无特殊治疗,且未出现过量症状。如果服药过量,医疗从业者应遵循一般的支持措施,并对症状进行治疗。

  【说明】

  Niraparib尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶(parp)抑制剂。尼拉帕瑞布对甲苯磺酸一水合物的化学名称为2-4-[(3s)-哌啶-3-基]苯基-2后唑7-甲酰胺4-甲基苯磺酸盐水合物(1:1:1)。分子式为c26h30n4o5s,分子量510.61amu。

  对乙酰氨基酚一水合物是一种白色至灰白色的非吸湿结晶固体。

  Niraparib尼拉帕尼的溶解性在pka以下为9.95,在整个生理pH范围内,水游离碱的溶解性为0.7 mg/ml至1.1 mg/ml。

  每粒Niraparib尼拉帕尼胶囊含有159.4 mg尼拉帕瑞布对乙酰化一水合物,相当于100 mgNiraparib尼拉帕尼游离碱作为活性成分。胶囊填充物中的非活性成分是硬脂酸镁和一水乳糖。胶囊壳由二氧化钛、白色胶囊体中的明胶、FD&C蓝色1、FD&C红色3、FD&C黄色5和紫色胶囊帽中的明胶组成。黑色油墨由虫胶、脱水酒精、异丙醇、丁醇、丙二醇、纯净水、浓氨溶液、氢氧化钾和黑色氧化铁组成。白色油墨由虫胶、脱水酒精、异丙醇、丁醇、丙二醇、氢氧化钠、聚维酮和氧化钛组成。


药品文章
尼拉帕利是否能够报销,尼拉帕利(Niraparib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。尼拉帕利是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向药物。在癌症治疗过程中,药物的报销问题常常是患者和家庭需要关注的重要议题。本文将探讨尼拉帕利在中国的报销情况、相关政策以及患者可能面临的挑战。 1. 尼拉帕利的治疗背景 尼拉帕利是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗基因突变型卵巢癌及其他相关癌症。其作用机制是通过抑制肿瘤细胞修复DNA损伤,进而导致肿瘤细胞死亡。近年来,随着对该药物疗效和安全性的深入研究,越来越多的临床试验支持其在晚期癌症治疗中的应用。 2. 现行报销政策概述 在中国,药品的报销通常需要经过药品集中采购和医保目录的审核,而尼拉帕利在医保目录中的状态将直接影响其报销可能性。截至目前,尼拉帕利尚未纳入国家医保目录,但某些地区的地方医保可能会有不同的规定,使得部分患者能够享受部分报销。 3. 患者报销的挑战 尽管尼拉帕利在治疗卵巢癌等疾病中展现出良好的疗效,但仍有很多患者面临药物费用高昂的问题。对于很多家庭来说,长时间的治疗费用是一笔不小的负担。此外,由于医保的限制,一些患者只能选择自费,这可能导致治疗的中断或延误,从而影响治疗效果。 4. 未来展望 随着医学的发展和对新抗癌药物认识的加深,尼拉帕利未来有望纳入医保目录,成为更多患者能够负担得起的选择。同时,针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的研究也在不断深入,未来可能会有更多的治疗方案和药物进入市场,为患者提供更好的治疗选择。 尼拉帕利在卵巢癌等相关癌症的治疗中展现出良好前景,但其报销问题仍有待解决。希望通过政策的持续改进和社会的广泛关注,能够为患者提供更为切实的经济支持。
已帮助人数1051人
2025-02-22 11:18:55
尼拉帕利有哪些注意事项和副作用,尼拉帕利(Niraparib)常见副作用包括血液问题如贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、疲劳、恶心、腹痛、便秘、呕吐、头痛和失眠。患者在使用时应定期接受血液检查。尼拉帕利(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向药物,属于PARP抑制剂。它通过干扰癌细胞的DNA修复机制,有效抑制肿瘤的生长。使用尼拉帕利也伴随着一些注意事项和可能的副作用,患者需要在医生的指导下进行合理使用。 1. 用药注意事项 在开始使用尼拉帕利之前,患者应告知医生自身的病史和所服用的其他药物。尤其是有心血管疾病、高血压或肝肾功能不全的患者,应谨慎使用。此外,尼拉帕利的剂量需要根据患者的体重和耐受性进行调整,因此定期监测体重和健康状况是非常重要的。 2. 常见副作用 尼拉帕利可能引起一些常见副作用,包括疲劳、恶心、呕吐以及食欲减退等。患者应注意保持良好的饮食习惯,并及时与医生沟通,以便获得适当的支持和治疗。通常这些副作用是轻度的,可以通过适当的对症处理来缓解。 3. 血液学监测 使用尼拉帕利的患者需要定期进行血液检查,以监测血细胞计数。该药物可能导致血小板减少、白细胞减少和贫血等情况,严重时可增加感染和出血的风险。医生会根据检查结果决定是否需要调整用药方案或提供额外支持。 4. 孕妇和哺乳期女性的特别注意 对孕妇和哺乳期女性而言,尼拉帕利的安全性尚未确定,因此在使用该药物前务必咨询医生。如果患者在治疗期间怀孕,需立即告知医疗提供者。由于尼拉帕利可能通过母乳分泌,因此哺乳期的女性应考虑停药或停止哺乳,以避免对婴儿造成潜在风险。 尼拉帕利作为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗选择,具有显著的疗效。但患者在使用过程中一定要关注相关的注意事项和副作用,定期与医生沟通,确保治疗的安全性和有效性。通过合理的管理与配合,患者可以更好地应对治疗带来的挑战,提升生活质量。
已帮助人数889人
2025-02-15 13:14:00
尼拉帕利多少钱可以买到,尼拉帕利(Niraparib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、巴拉圭拉非佩制药版本;4、老挝第二制药版本;5、老挝东盟制药版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。尼拉帕利(Niraparib)是一种针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向药物,它是通过抑制多聚ADP核糖聚合酶(PARP)而发挥作用的。近年来,随着对癌症靶向治疗的重视,尼拉帕利的应用逐渐增加,从而引发了人们对其价格的关注。本文将探讨尼拉帕利的市场价格及相关方面。 1. 尼拉帕利的市场价格概述 尼拉帕利的市场价格因地区、供应商和保险覆盖情况而异。一般来说,在中国市场上,尼拉帕利的定价可能会在每瓶数千元至上万元不等。由于其科研和临床开发的高成本,尼拉帕利的价位相对较高,这对患者和医疗体系都是一种挑战。 2. 医保及支付方式的影响 在一些国家,尼拉帕利可能被纳入医保范围,这能大大减轻患者的经济负担。在中国,目前尼拉帕利尚未全面进入医保,但一些医院和机构可能会提供相关的专项基金或援助项目,帮助患者获取所需的药物。因此,患者在购买时可以咨询专业医生和药师,获取更准确的支付渠道和补助信息。 3. 如何合理预算 对于寻求尼拉帕利的患者来说,合理预算至关重要。在购买之前,建议了解各大药品零售商和药房的价格对比,同时关注官方优惠活动。有条件的患者也可以考虑加入相关患者组织,这些组织通常会提供帮助和指导,帮助患者更好地理解自己的经济负担。 4. 尼拉帕利的价值与成本 尽管尼拉帕利的价格相对较高,但其在卵巢癌等疾病治疗中的疗效和价值是无法忽视的。对于许多患者而言,尼拉帕利的使用可能意味着延长生存期和改善生活质量。因此,在面对高昂的药物价格时,患者应当综合考虑药物的效果与自身的经济状况,以便做出最适合自己的决策。 尼拉帕利的价格在一定程度上反映了其开发成本和市场需求。对于患者而言,了解药物的市场价值和相关支付方式,有助于更好地应对治疗过程中的经济压力。在追求身体健康的道路上,合理地评估和管理药物费用是非常重要的。希望未来能有更多的政策和措施出台,以降低患者的用药负担,提高治疗的可及性。
已帮助人数967人
2025-02-14 13:36:03
尼拉帕利的注意事项和用药禁忌症,尼拉帕利(Niraparib)的注意事项包括:1.定期血液检查:治疗期间需定期监测血常规,以便及时发现血细胞计数异常。2.高血压监控:尼拉帕利可能引起或加重高血压,需定期监测血压。3.肝功能检测:治疗前后需监测肝功能指标,以防肝损伤。4.避孕措施:育龄妇女在服用尼拉帕利期间和治疗后至少一个月应使用有效避孕方法。尼拉帕利是一种用于治疗某些类型卵巢癌及相关疾病的药物,主要通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)发挥作用。它被广泛应用于晚期卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗。使用尼拉帕利时需要特别注意一些事项及禁忌症,以确保患者的安全和治疗效果。 1.用药适应症 尼拉帕利适用于接受过先前治疗的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者。这些癌症通常在早期难以发现,晚期环保者由于腹部不适、体重减少等症状就医。尼拉帕利作为一种维持治疗药物,能够帮助延缓疾病的进展。 2.常见不良反应 使用尼拉帕利时,患者可能会出现一些常见的不良反应,包括乏力、恶心、呕吐、食欲减退和腹泻等。部分患者可能还会有血细胞计数下降的情况,导致血小板、白细胞和红细胞减少,需定期监测血常规指标。 3.药物相互作用 尼拉帕利可能与其他药物发生相互作用,尤其是那些影响肝脏代谢的药物。在使用尼拉帕利前,患者应告知医生目前使用的所有药物,包括处方药、非处方药和草药制剂。医生会根据药物相互作用的风险做出相应的调整。 4.用药禁忌症 某些情况下,使用尼拉帕利可能不适合。例如,曾对尼拉帕利或其成分有过敏史的患者,不应使用该药物。此外,存在严重肝功能损害的患者也应避免使用尼拉帕利。在使用过程中,如发生严重的不良反应,应立即停药并咨询医生。 总体而言,尽管尼拉帕利在治疗卵巢癌及其他相关癌症方面显示出良好的疗效,但其使用仍需遵循谨慎的原则。患者在使用该药物时,应遵循医嘱,定期进行相关检查,以确保治疗的安全和有效。记得与医疗团队保持沟通,及时反馈身体状况,以便于调整治疗方案。
已帮助人数1073人
2025-02-11 16:45:57
药品问答
最新问答
    使用氟维司群的注意事项有哪些,氟维司群(Fulvestrant)用于治疗乳腺癌,使用时需注意:注射部位可能产生反应;肝功能、肾功能不全者慎用;有出血性疾病或接受抗凝治疗者慎用;孕妇禁用,哺乳期妇女需采取有效避孕措施;儿童用药安全性未知;避免与其他药物同时使用;用药期间可能出现虚弱无力,驾驶和操作机械时需谨慎。有任何疑问或不适,及时咨询医生。氟维司群(Fulvestrant)是一种用于治疗乳腺癌的药物,主要用于雌激素受体阳性(ER+)的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种选择性雌激素受体下调剂,氟维司群通过减少体内雌激素的作用,帮助抑制癌细胞的生长。在使用氟维司群时,患者及医疗人员需要关注一些重要的注意事项,以确保治疗的安全性和效果。 1. 药物给药方式与剂量 氟维司群通常通过肌肉注射的形式给予,常见的剂量为每月一次。在治疗初期,患者一般需在第1、15天分别注射400毫克,然后每月维持注射尽可能的剂量。不过,具体的给药方案应根据医生的建议进行调整,患者必须遵循医疗专业人员的指导并避免自行更改剂量。 2. 监测副作用 使用氟维司群可能会导致一些副作用,比如潮热、恶心、乏力和关节疼痛等。患者在接受治疗期间应定期与医生沟通,监测药物的副作用表现。如果出现严重的副作用如过敏反应、严重的肝功能异常或血小板减少等,需及时就医并进行相应的检查和治疗。 3. 合并用药的注意事项 在使用氟维司群的同时,患者需告知医生所使用的其他药物,因为某些药物可能会与氟维司群发生相互作用。例如,某些抗生素、抗真菌药物和抗癫痫药等可能影响氟维司群的代谢,需谨慎评估其潜在的药物相互作用,以免影响治疗效果。 4. 术前与术后管理 对于计划进行手术的乳腺癌患者,建议在术前与主治医生沟通氟维司群的使用情况。根据手术类型和患者的具体情况,可能需要调整或暂停氟维司群的使用,以降低手术风险并促进术后恢复。 使用氟维司群进行乳腺癌治疗时,需要仔细关注以上注意事项。患者和医生应保持良好的沟通,共同参与到治疗方案的制定和实施中,以最大程度地提升治疗的效果和患者的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1140人
    2025-03-15 18:02:01
    印度超级延时喷剂会出现副作用吗,延时喷剂(Climax spray)常见副作用有:1、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;2、皮肤疹、瘙痒、肿胀、呼吸急促等;3、麻醉感扩散;4、阴茎敏感度降低;5、不适感;6、长期使用潜在风险。延时喷剂(Climax spray)是一种局部使用的喷雾剂,声称能够延长男性的性行为时间,减少早泄的发生,其疗效如下:1、延时喷剂通常能有效延长性交时间,但具体效果因人而异;2、一些用户报告称使用后明显感到性交时间延长,而另一些用户可能感觉效果有限;3、可能会对性伴侣造成暂时的麻木感,因此建议在使用前进行沟通;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在现代社会中,越来越多的人关注到性健康问题,尤其是早泄这一困扰许多男性的问题。针对这一问题,市面上出现了一种名为“印度超级延时喷剂”的产品,它被宣传为能够有效延长性交时间、改善性功能障碍。使用这种喷剂时,很多人可能会担心其是否会出现副作用。本文将对此进行简要分析。 1. 印度超级延时喷剂的成分分析 印度超级延时喷剂的主要成分往往包含一些局部麻醉剂,例如利多卡因(Lidocaine)或苯佐卡因(Benzocaine)。这些成分的作用是通过暂时麻痹阴茎的神经受体,从而延长性交的时间。虽然这些成分在某些情况下是安全的,但每个人对药物的反应不同,使用前了解其成分是十分重要的。 2. 可能的副作用 尽管许多人使用印度超级延时喷剂后没有出现明显不适,但仍有可能会经历一些副作用。常见的副作用包括局部皮肤刺激、发红、瘙痒以及过敏反应。在极少数情况下,使用后可能会出现勃起困难或性欲减退等问题。因此,用户在使用前应谨慎评估自身情况。 3. 使用方法与注意事项 为了最大限度地降低副作用的风险,用户在使用喷剂时应严格按照说明书的指示进行操作。一般来说,建议在性生活前20分钟左右喷涂,并避免在使用后立即进行其他敏感活动。此外,使用前最好进行皮肤敏感测试,以确保不会对成分产生过敏反应。 4. 何时应寻求专业帮助 如果在使用印度超级延时喷剂后出现严重不适或副作用,建议用户尽快寻求专业医疗帮助。此外,如果早泄问题持续存在,用户也应考虑咨询专业医生或性健康专家,以获取更为针对的治疗方案。 综合来看,印度超级延时喷剂作为一种改善性功能的辅助产品,可能确实能够在一定程度上发挥作用,但其潜在副作用也不容忽视。在使用前,了解成分、遵循使用方法以及注意个人身体反应,是确保安全和有效使用的关键。 [ 详情 ]
    已帮助1473人
    2025-03-15 18:00:44
    贝曲沙班医保可以报销吗,贝曲沙班(betrixaban)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。贝曲沙班(betrixaban)是一种新型口服抗凝药物,主要用于预防血栓的形成,特别是在住院患者中。由于其独特的药理特性,贝曲沙班在临床使用中逐渐受到了关注。那么,关于贝曲沙班的医保报销政策又是怎样的呢?本文将为您详细分析这一话题。 1. 贝曲沙班的作用及适应症 贝曲沙班通过抑制凝血因子Xa的活性,能够有效地减少血栓的形成。其主要适应症包括用于预防因长时间卧床或手术而导致的深静脉血栓症(DVT)和肺栓塞(PE)。随着对这一药物的研究深入,贝曲沙班在一些特定人群中的应用也越来越广泛。 2. 医保报销的基本原则 在中国,医保的报销政策通常是根据药物的临床应用价值、经济性以及药物的使用范围来决定的。一般来说,经过国家药品监督管理局批准的药物,符合医保报销条件的药物能够进入医保目录,并在相应的报销范围内进行补偿。贝曲沙班作为新药,其进入医保的难度较大。 3. 贝曲沙班的医保报销现状 截至目前,贝曲沙班并未普遍纳入中国的医保报销目录。一些地方可能会依据医保局的具体政策进行个别报销,但整体来看,使用贝曲沙班的费用大多需要患者自费。对于有需要使用此药物的患者,建议咨询医生或当地医保机构以获取更为准确的信息。 4. 自费药物对患者的影响 对于无法报销的自费药物,患者在用药上的经济负担可能会 substantially 增加。尤其是对于长期需要使用贝曲沙班的患者来说,药物费用可能对其家庭经济状况造成一定压力。因此,患者在选用贝曲沙班时需充分评估自身的经济能力,必要时可以与医务人员沟通,考虑其他可行的治疗方案。 总体而言,尽管贝曲沙班在血栓预防中展现了良好的效果,但由于尚未广泛纳入医保报销范围,患者在使用该药物时需权衡经济与健康之间的关系。希望未来可以有更多的研究和政策出台,使得这一有效的抗凝药物能够惠及更多需要的患者。 [ 详情 ]
    已帮助925人
    2025-03-15 17:48:54
    心衰(心力衰竭)是一种常见且严重的临床综合征,通常由多种心脏病引起,表现为心脏无法有效地泵出足够的血液以满足身体的需求。心衰患者常常伴有水肿、呼吸困难等症状,大大影响了生活质量及生存期。随着医学的发展,心衰的治疗手段也在不断进步,托伐普坦片作为一种新型利尿剂,逐步受到临床医生的关注。 托伐普坦的机制 托伐普坦(Tolvaptan)属于选择性抗利尿药,主要通过拮抗抗利尿激素(抗利尿激素,也称为抗利尿素或抗利尿激素)来发挥作用。这一机制使得液体排泄得到改善,同时有助于降低体内的水负荷,进而减轻心衰引起的水肿和呼吸困难。与传统的利尿剂(如呋塞米)相比,托伐普坦在尿液的排出方面具有更好的选择性和持续性,且对电解质的影响相对较小。 临床研究结果 许多临床研究已经探讨了托伐普坦在心衰患者中的应用效果。例如,一些研究显示,托伐普坦能够显著改善心衰患者的水肿情况,减轻体重,并增强患者的运动能力。此外,托伐普坦也被证明可以缩短住院时间,提高患者的生活质量。 值得注意的是,托伐普坦并不被认为是心衰治疗的第一线药物,其使用通常是在患者水负荷过重,传统利尿剂疗效不足的情况下。此外,对电解质平衡的监测在使用托伐普坦时至关重要,尤其是钠和钾的监测,以防止低钠血症等副作用的发生。 总结 托伐普坦片在心衰的治疗中展现出一定的疗效,尤其在改善水肿及减轻症状方面表现出色。其应用仍需结合患者具体情况,并进行合理的监测。未来,进一步的长期研究和临床试验将有助于明确托伐普坦在心衰治疗中的最佳使用策略和效果。患者在使用托伐普坦时,应在医生指导下进行,以确保安全有效的治疗。 参考文献 [1] 心衰诊疗指南 [2] 托伐普坦的药理作用与临床应用 希望以上内容能为你提供有价值的信息。如需进一步探讨,请随时询问! [ 详情 ]
    已帮助1125人
    2025-03-15 17:35:39
    随着人们对健康和美容的重视不断增加,保健品市场也越来越受到关注。阿维A胶囊作为一种常见的保健品,被广泛认为对皮肤健康和美容有积极作用。许多人会担心阿维A胶囊是否可以与其他药物安全地同时使用。在此我们将探讨一下阿维A胶囊与其他药物同时使用的安全性问题。 首先,了解阿维A胶囊的作用机制是很重要的。阿维A胶囊主要含有维生素A及其衍生物,这些成分对皮肤健康和视力维护都有积极的作用。由于维生素A是一种脂溶性维生素,长期大量摄入可能会引起中毒,出现头痛、乏力、脱发等症状。因此,在使用阿维A胶囊时应该严格按照说明书上的用量使用,避免过量摄入。 其次,阿维A胶囊与其他药物同时使用时需要格外注意相互作用的可能性。维生素A与某些药物如异维A酸、利福平等可能会发生相互作用,增加中毒风险。因此,在使用阿维A胶囊的同时,最好避免同时使用含有维生素A成分的其他药物。此外,如果患有某些疾病或正在服用药物,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生的建议,以确保安全性。 总的来说,阿维A胶囊是一种常见的保健品,对皮肤健康和美容有益。在使用阿维A胶囊时应当注意用量,避免过量摄入,同时注意与其他药物可能发生的相互作用。为了确保健康和安全,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生或药师的意见,根据个人情况决定是否适合使用这种保健品。健康是最重要的财富,我们应该谨慎对待药物的使用,做到科学用药,健康第一。 [ 详情 ]
    已帮助1000人
    2025-03-15 17:21:19
新上药品
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。