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阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的正确用法用量是什么

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医学编辑
阅读量:1101
2024-11-12 15:59:06

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的正确用法用量是什么,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗,一般起始剂量为每日4次,每次10mg,持续6周。具体用药方案需医生评估,遵循医嘱。如遇不良反应,及时就医。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种用于治疗B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法,是一种革命性的治疗方法,已经在临床上显示出了令人振奋的疗效。下面我们将详细介绍阿基仑赛的正确用法和用量。

1. 治疗方案选择:根据患者的病情和医生的建议,确定是否适合使用阿基仑赛治疗。

2. 治疗前准备:在接受阿基仑赛治疗之前,患者需要进行全面的身体检查和评估,确保身体状况适合接受CAR-T细胞疗法。

3. 细胞采集和加工:医生会从患者的体内采集一部分白细胞,并将其送往实验室进行基因改造,使其具有攻击白血病细胞的能力。

4. CAR-T细胞治疗:经过基因改造的CAR-T细胞被重新注入患者体内,开始攻击癌细胞。这一过程通常在医院内进行,需要密切监测患者的身体状况。

5. 治疗后护理:治疗后患者需要接受密切监测和护理,以确保身体能够适应CAR-T细胞治疗带来的影响,并及时处理可能出现的副作用。

6. 随访和复查:治疗结束后,患者需要定期进行随访和复查,以评估治疗效果并及时调整后续治疗方案。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的正确用法和用量对于患者的治疗效果至关重要,因此在接受该项治疗之前,患者和医生需要充分了解治疗过程和注意事项,以确保治疗的顺利进行并取得最佳效果。

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阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的性状是什么样的
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的性状是什么样的,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种注射液,其性状为冻存于产品袋中的细胞混悬液。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种用于治疗淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。它被认为是一种革命性的治疗方法,可以为那些传统疗法无法满足需求的患者提供新的希望。本文将对阿基仑赛的性状进行详细描述。 1. 阿基仑赛的制备与原理 阿基仑赛的制备过程包括收集患者的T细胞并通过基因编辑技术将其改造成具有针对CD19抗原的CAR-T细胞。这些CAR-T细胞被重新植入患者体内,通过识别和攻击CD19阳性的恶性B细胞,从而达到治疗淋巴瘤的效果。这种个性化的治疗方法为患者提供了一种新的希望,尤其是对于那些传统治疗无效或复发的患者而言。 2. 阿基仑赛的药理特性 阿基仑赛的主要成分是CAR-T细胞,它们经过基因编辑后具有针对CD19抗原的特异性。一旦重新植入患者体内,这些CAR-T细胞会迅速增殖并开始攻击肿瘤细胞。由于其高度特异性,阿基仑赛可以最大程度地减少对正常细胞的损害,从而降低治疗过程中的副作用。 3. 阿基仑赛的疗效与安全性 临床试验表明,阿基仑赛在治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤方面取得了显著的疗效。许多患者在接受治疗后出现了完全缓解的情况,甚至在长期随访中也保持了持续的疗效。此外,相比传统的化疗或放疗,阿基仑赛还显示出更低的毒副作用,使其成为一种相对安全的治疗选择。 4. 阿基仑赛的未来展望 随着对CAR-T细胞疗法的进一步研究和发展,阿基仑赛在治疗淋巴瘤以外的其他恶性肿瘤方面也可能展现出潜在的应用前景。此外,随着技术的不断进步,阿基仑赛的制备过程可能会变得更加高效和精准,为更多患者带来福音。 总的来说,阿基仑赛作为一种CAR-T细胞疗法,具有独特的制备过程、药理特性和疗效安全性,为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择,同时也为未来的肿瘤治疗带来了新的希望。
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2024-11-22 11:20:04
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阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的有效期是多长时间
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的有效期是多长时间,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)于2017年10月18日获得美国FDA批准上市,国内上市时间是2021年6月22日。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的有效期通常为12个月。1. 阿基仑赛的作用机制 阿基仑赛通过改变患者体内的T细胞,使其具有更强的攻击癌细胞的能力。它通过采集患者的血液样本,从中提取T细胞,并通过基因工程技术将CAR(嵌合抗原受体)基因导入这些T细胞中。这样改造后的CAR-T细胞被重新注入患者体内,能够精确地识别并摧毁癌细胞,从而达到治疗的效果。 2. 阿基仑赛的疗效持续性 针对阿基仑赛的有效期,主要是指其治疗效果的持续时间。目前的临床研究数据显示,阿基仑赛在一些B细胞淋巴瘤患者中能够取得显著的治疗效果,并且这种疗效可以持续相当长的时间。有研究表明,在接受阿基仑赛治疗的患者中,有相当比例的人在数年后仍然保持着完全的疾病缓解状态。 3. 个体差异和长期随访 需要指出的是,阿基仑赛的疗效持续时间可能会因个体差异而有所不同。有些患者可能会出现疾病复发或进展,而另一些患者则可能长期保持疾病缓解状态。因此,对于接受阿基仑赛治疗的患者来说,长期的随访和监测是非常重要的,以确保他们的疾病状态得到有效管理。 4. 持续研究和改进 随着科学技术的不断进步和对阿基仑赛治疗的深入研究,相信对于其有效期的认识也会不断深化和完善。未来,我们可以期待更多的临床数据和研究成果,为患者提供更长久、更可靠的治疗选择,为战胜癌症带来新的希望。
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2024-11-14 14:29:01
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阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用法用量、副作用、注意事项
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用法用量、副作用、注意事项,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗,可能引发严重副作用,包括细胞因子释放综合征和神经毒性。其他常见副作用包括发热、低血压、疲劳等。不同患者反应不同,需个体化评估治疗,遵循医嘱,降低风险。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤,尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种CAR-T细胞疗法,被广泛应用于治疗B细胞淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤。其独特的治疗机制和有效性使其成为淋巴瘤患者的重要治疗选择。使用阿基仑赛需要注意其用法用量、可能出现的副作用以及相关的注意事项。 1. 用法用量 阿基仑赛通常通过静脉输注的方式给予患者。在接受治疗前,患者需要接受一系列的预处理步骤,包括采集T细胞、患者自身免疫细胞的工程化处理等。治疗剂量通常根据患者的体重和身体状况而定,医生会根据患者的具体情况来确定最佳的剂量。 2. 副作用 尽管阿基仑赛在治疗淋巴瘤方面取得了显著的成果,但其治疗过程中可能出现一些副作用。常见的副作用包括发热、头痛、恶心、呕吐等。此外,由于CAR-T细胞治疗的特殊机制,还可能出现严重的细胞因子释放综合征(Cytokine Release Syndrome,CRS)和神经毒性。因此,在接受阿基仑赛治疗期间,患者需要密切监测副作用并及时就医。 3. 注意事项 在接受阿基仑赛治疗期间,患者需要遵循医生的建议,并密切配合医疗团队的监测和治疗。在治疗后的一段时间内,患者需要定期进行复查和随访,以确保疗效和监测潜在的副作用。此外,患者和家属需要了解治疗过程中可能出现的副作用,并及时就医处理。 总的来说,阿基仑赛作为一种CAR-T细胞疗法,在治疗B细胞淋巴瘤方面展现出了良好的疗效。患者在接受治疗时需要密切关注用法用量、可能出现的副作用以及相关的注意事项,以确保治疗的安全和有效。
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2024-11-10 14:28:52
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阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的不良反应有哪些
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的不良反应有哪些,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗,可能引发严重副作用,包括细胞因子释放综合征和神经毒性。其他常见副作用包括发热、低血压、疲劳等。不同患者反应不同,需个体化评估治疗,遵循医嘱,降低风险。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种CAR-T细胞疗法,已被广泛用于治疗B细胞淋巴瘤,特别是复发或难治性的Diffuse Large B-细胞淋巴瘤(DLBCL)。虽然阿基仑赛在治疗这些疾病方面显示出显著的疗效,但与许多药物一样,它也可能引起一些不良反应。 1. 临床试验中的常见不良反应: 在阿基仑赛进行临床试验的过程中,研究人员观察到了一些常见的不良反应。这些反应包括发热、头痛、乏力、恶心、呕吐、低血压等。这些不良反应通常在治疗后数天内出现,并且在接受治疗后逐渐减轻。 2. Cytokine Release Syndrome (CRS): 细胞因子释放综合征(CRS)是一种常见的CAR-T细胞疗法相关不良反应。当CAR-T细胞进入体内并开始与癌细胞互动时,它们释放大量细胞因子,导致炎症反应。这可能导致高热、低血压、呼吸困难等症状。 3. Neurological Toxicity: 神经毒性是另一个可能的不良反应。这可能表现为认知功能障碍、颅内压增高、意识状态改变等症状。严重的神经毒性可能需要紧急治疗和监护。 4. 持续性不良反应的管理: 对于患有持续不良反应的患者,医生可能会采取一些措施来管理症状。这可能包括使用抗炎药物来减轻炎症反应,液体补充以维持血压稳定,以及其他支持性治疗措施。 虽然阿基仑赛可能引起一些不良反应,但对许多患者来说,它仍然是一种有效的治疗选择,可以帮助控制或缓解复发或难治性B细胞淋巴瘤的症状。医生通常会监测患者的症状,并根据需要调整治疗方案,以确保最佳的治疗效果和患者的安全性。
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2024-11-09 08:24:58
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地塞米松磷酸钠-Dexamethasone Sodium Phosphate
地塞米松磷酸钠(Dexamethasone Sodium Phosphate)有医保报销吗
导读:地塞米松磷酸钠(Dexamethasone Sodium Phosphate)有医保报销吗,地塞米松磷酸钠(Dexamethasone Sodium Phosphate)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。地塞米松磷酸钠(Dexamethasone Sodium Phosphate)是一种常用于治疗过敏性与自身免疫性炎症性疾病的药物,它在多种疾病中发挥着重要作用,包括结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重的支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病等。那么,地塞米松磷酸钠在医保中是否可以报销呢?下面将就此进行探讨。 1. 地塞米松磷酸钠的医保报销情况 地塞米松磷酸钠作为一种常用的激素类药物,在一些特定的情况下可以通过医保进行报销。但是,其具体的报销情况可能会因地区而异,需要根据当地的医保政策来具体确认。 2. 医保报销条件 通常情况下,地塞米松磷酸钠能够获得医保报销的条件包括:首先,医生开具的处方需符合医保规定,并且需要确诊为医保范围内的疾病;其次,药品的使用需要符合医保目录中的规定,包括规定的用药剂量、用药周期等;最后,患者需要持有有效的医保卡,并在规定的医疗机构购买药品。 3. 个案审批 在一些特殊情况下,地塞米松磷酸钠可能不在医保目录中,但医生认为该药物对患者的治疗非常必要,可以通过个案审批的方式申请报销。这通常需要患者提供相关的病历资料和医生的书面证明,并经过医保部门的审批才能获得报销。 4. 其他支付方式 如果地塞米松磷酸钠无法通过医保报销,患者仍然可以选择其他支付方式进行购买,包括自费购买或者使用商业医疗保险。在选择支付方式时,患者需要根据自身的经济情况和保障需求进行权衡。 总的来说,地塞米松磷酸钠在医保中是否可以报销取决于具体的医保政策和个人情况。患者在使用该药物时应当遵循医生的建议,并根据自身情况选择合适的支付方式。
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2024-11-22 17:52:52
塞来昔布-Celecoxib,西乐葆
塞来昔布(Celecoxib)的有效期是多长时间
导读:塞来昔布(Celecoxib)的有效期是多长时间,塞来昔布(Celecoxib)于1999年12月31日被美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2005年中国批准上市。塞来昔布(Celecoxib)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。塞来昔布(Celecoxib)是一种非甾体抗炎药,常用于治疗关节炎、风湿性关节炎、强直性脊柱炎等疾病,它能够缓解炎症引起的疼痛和不适。但对于这种药物的有效期,很多患者可能会有疑问。 1. 塞来昔布的药理作用 塞来昔布通过抑制环氧化酶-2(COX-2)的活性,从而抑制前列腺素的合成,减少炎症反应和疼痛感。相比于传统的非甾体抗炎药,塞来昔布对胃黏膜的损伤较小,因此更适合长期使用。 2. 塞来昔布的使用方法 塞来昔布通常以口服药物的形式服用,每日一次或根据医生的建议调整剂量。在服用过程中应该遵循医嘱,不要超量使用或停止使用。 3. 塞来昔布的有效期 塞来昔布的有效期通常是根据药品的生产日期和包装上的标签来确定的。一般来说,未开封的塞来昔布药品在适当的储存条件下(避光、干燥、低温)可以保持较长时间的有效性,一般为两到三年。 4. 注意事项 无论是处方药还是非处方药,患者在使用塞来昔布时都应该注意以下事项:首先,不要超过医生建议的剂量;其次,不要将药物与其他药物混合使用,以免发生不良反应;最后,在使用过程中如有不适或疑问应及时咨询医生。 在选择使用塞来昔布时,患者应该充分了解其药理作用、使用方法以及注意事项,以确保药物的有效性和安全性。同时,在使用过程中如果出现不良反应或药效减退等情况,应该及时向医生反映并调整治疗方案。
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2024-11-22 17:50:14
托吡卡胺滴眼液-托吡卡胺滴眼液
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导读:近年来,随着眼科药物的不断创新与发展,托吡卡胺滴眼液作为一种常见的眼科药物备受关注。在眼科临床实践中,托吡卡胺滴眼液有着广泛的应用范围,其独特的作用机制使之成为治疗多种眼部疾病的重要药物之一。 托吡卡胺滴眼液是一种抗组胺药,主要用于治疗过敏性结膜炎、眼睑皮肤炎症、角膜炎等眼科疾病。其作用机制是通过阻断组胺H1受体,减少组胺在眼部引起的炎症反应,从而减轻症状、降低眼部组织的炎症程度。 在使用托吡卡胺滴眼液时,患者需要注意以下几点事项: 1. 使用方法:使用前需要确保双手清洁,将头稍微仰起,轻轻拉开下眼皮,在下眼袋滴入适量的托吡卡胺滴眼液即可,避免触碰眼球表面。 2. 剂量控制:使用时应按照医生的建议和处方来使用药物,不要随意增减药物的剂量,以免产生不良反应或减弱疗效。 3. 使用间隔:若同时使用其他眼药水,建议将两种药物的使用间隔至少间隔5分钟以上,避免药物之间发生相互作用。 4. 注意事项:使用过程中如出现眼部疼痛、刺痛、视力模糊等不适症状,应立即停止使用并就医进行治疗。 托吡卡胺滴眼液作为一种常见的眼科药物,对于一些眼部疾病的治疗有着显著的疗效,但在使用过程中仍需患者和医生共同合作,严格按照医嘱使用,以确保药物的安全性和疗效。如有任何疑问或不良反应,应及时向医生咨询,避免延误病情或引发其他不良后果。愿每位患者都能通过科学合理的用药方式重获清澈明亮的双眸,拥有一个健康的视力生活。
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奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)的耐药及药物相互作用
导读:奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)的耐药及药物相互作用,奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)是针对急性淋巴细胞白血病的靶向治疗药物,通过靶向CD22抗原,破坏白血病细胞结构和功能。临床研究表明,奥英妥珠单抗在治疗急性淋巴细胞白血病方面表现出了显著的疗效,降低了白血病细胞的负荷,延长了患者的生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)是一种新型的抗白血病药物。它通过与白血病细胞表面的CD22抗原结合,将毒素引入白血病细胞内,从而杀死这些癌细胞。一些患者在接受奥加伊妥珠单抗治疗后可能会产生耐药性,而且还存在与其他药物相互作用的潜在风险。 1. 耐药机制 奥加伊妥珠单抗的耐药机制多种多样。首先,一些白血病细胞可能通过降低CD22抗原在细胞表面的表达量来避免被奥加伊妥珠单抗识别和杀死。此外,细胞内的多药耐药蛋白(P-gp)也可将奥加伊妥珠单抗从细胞内排出,降低其效果。另外,研究还发现某些变异基因与奥加伊妥珠单抗的疗效相关,这也可能影响耐药性的产生。 2. 药物相互作用的影响 在接受奥加伊妥珠单抗治疗期间,同时使用其他药物可能会导致药物相互作用的发生。例如,某些化疗药物可能与奥加伊妥珠单抗相互作用,降低其疗效或增加不良反应的风险。此外,一些药物可能会影响奥加伊妥珠单抗的代谢或消除速率,进而改变其血药浓度。 3. 管理耐药性和药物相互作用的策略 为了减少奥加伊妥珠单抗的耐药性和药物相互作用的风险,临床医生应密切监测患者的治疗反应和药物耐受性。根据患者的具体情况,可能需要调整奥加伊妥珠单抗的剂量或治疗方案。此外,与其他药物同时使用时,医生应仔细评估药物相互作用的潜在影响,并根据需要调整剂量或选择替代药物。 4. 结论 奥加伊妥珠单抗是一种重要的抗白血病药物,但耐药性和药物相互作用是需要关注的问题。在治疗过程中,医生和患者应保持密切的沟通,及时发现和处理耐药性或药物相互作用相关的问题。通过科学合理的管理和监测,我们可以更好地利用奥加伊妥珠单抗的疗效,为白血病患者带来更好的临床结果。
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