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阿基仑赛 Axicabtagene ciloleucel

全部名称:
奕凯达,Yescarta,CAR-T
适应人群:
大B细胞淋巴瘤,复发性或难治性滤泡性淋巴瘤
规格:
68ml
剂型:
注射液
厂家:
美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)
有效期:
24个月
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阿基仑赛 Axicabtagene ciloleucel的说明
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)适用于以下类型的B细胞淋巴瘤患者:1.弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL):这是最常见的一种淋巴瘤类型,占所有淋巴瘤病例的三分之一以上。2.原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL):这是一种罕见的淋巴瘤类型,主要发生在大脑、脊髓和眼部。3.转移性大B细胞淋巴瘤:这是DLBCL的一种亚型,已经扩散到身体其他部位。
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阿基仑赛 Axicabtagene ciloleucel说明书概述

  通用名称:阿基仑赛注射液

  商品名称:奕凯达

  英文名称:YESCARTA

  中文名称:阿基仑赛

  全部名称:阿基仑赛、奕凯达、YESCARTA

  适应症

  1、大B细胞淋巴瘤

  YESCARTA(阿基仑赛)适用于以下治疗:

  1)对一线化学免疫治疗难治或在一线化学免疫治疗12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤患者。

  2)接受两种或两种以上全身治疗后复发或难治的成人大B细胞淋巴瘤患者,包括未另外说明的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。

  使用限制:YESCARTA(阿基仑赛)不适用于治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤患者。

  2、滤泡性淋巴瘤

  YESCARTA(阿基仑赛)适用于成人复发性或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者接受两种或两种以上全身治疗后的治疗。

  在基于应答率的加速批准下批准了该适应症。对该适应症的持续批准可能取决于确认性试验中临床获益的验证和描述。

  剂型和规格

  单剂量YESCARTA(阿基仑赛)每千克体重含有2 × 106个CAR阳性活T细胞(或最大2×108CAR阳性活T细胞,患者为100kg及以上),在约68 mL的悬浮液中,置于输液袋中。

  用法用量

  YESCARTA(阿基仑赛)仅供自体使用。患者身份必须与YESCARTA(阿基仑赛)输液盒和输液袋上的患者识别码匹配。如果患者特异性标签上的信息与预期患者不匹配,请勿输注YESCARTA(阿基仑赛)。

  推荐剂量

  本药为细胞悬浮液,需静脉输注,其用量基于嵌合抗原受体(CAR)阳性的活T细胞的数量,需根据体重进行用药,目标剂量为2.0×106个抗CD19 CAR-T细胞/kg,最高为2.0×108个抗CD19CAR-T细胞/kg。

  1、患者准备

  在开始用药前,确认患者是否适用该药物,本药不适用于治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤患者。

  2、预处理

  在开始输注本药前的第3、4、5天进行淋巴化疗,静脉滴注环磷酰胺(cyclophosphamide)500mg/m-和氟达拉滨(fludarabine)30mg/m2,进行清除淋巴细胞性化疗。

  3、用药前准备

  在开始输注本药前1小时,患者口服乙酰氨基酚(acetaminophen)650mg和苯海拉明12.5mg,对患者进行风险-获益评估后,考虑是否在治疗前使用皮质类固醇进行预防。

  4、用法

  1)检查药品包装袋是否有损坏,包装不完整的药物不要使用。

  2)确认该药的输注时间,提前解冻本药,可将产品袋置于无菌袋内复融,使用水浴法或自然解冻法在约37°C下进行解冻,直至输液袋中无肉眼可见的冰块,随后轻轻混合袋子的内容物以分散细胞物质团块,若仍存在肉眼可见的细胞团块,应继续轻柔地用手混合输液袋中的内容物,并且在输注前,不要清洗、向下旋转和/或在新培养液中重新悬浮本药,一旦完成解冻,本药可在室温(2O0°C至25°C)下保存长达3小时。

  3)核对好患者身份及用药信息,患者准备好后立即输注。

  5、用药注意事项:

  1)仅限个体使用,确保在输液前和恢复期间,准备好托珠单抗(tocilizumab)和急救设施。

  2)不要使用去白细胞过滤器,建议采用中心静脉途径输注该药物。

  3)用药前,仔细核对患者身份,需与输液袋上用药信息相匹配,本药解冻后,在室温下最多可保存3小时。

  4)在输液前用生理盐水冲洗输液管,用重力泵或蠕动泵在30分钟内将本药袋中的药物全部输注,随后保持输液速率不变,输注生理盐水冲洗输液管,以确保袋内所有药物输注给患者。

  5)本品为自体T细胞制备的产品,请遵循医疗卫生机构医疗废物管理办法进行处理和处置,以避免潜在传染性疾病的传播。

  6)需在正规有相关医疗资质的医疗机构用药,在输液后,密切监测患者是否出现细胞因子释放综合征相关的症状和体征以及神经毒性。

  7)医生应告知患者在用药后至少四周内,居住在医疗机构附近,以便及时处理突发情况。

  6、剂量调整

  1)细胞因子释放综合征的剂量调整

  a、确认患者引起发烧、缺氧和低血压的原因并进行治疗,根据临床表现确诊,若怀疑细胞因子释放综合征,请根据下述表1中的建议调整剂量。

  b、发生2级或更高级别的细胞因子释放综合征患者,例如低血压对液体无反应,或缺氧需要补充氧合,应使用连续心脏遥测并监测患者的脉搏血氧饱和度。

  c、发生严重细胞因子释放综合征的患者,应考虑进行超声心动图以评估心功能。

  d、发生严重或危及生命的细胞因子释放综合征患者,考虑进行重症监护并予以支持治疗。

  表1:细胞因子释放综合征的剂量调整

  CRS级Tocilizumab皮质甾类

  1级

  症状只需对症治疗(如发热、恶心、疲劳、头痛、肌痛、不适)。如果症状(如发热)在24小时后仍未改善,则考虑按2级治疗。如果3天后仍无改善,则静脉注射一剂地塞米松10 mg。

  2级

  症状需要中度干预并对其有反应。

  需氧量低于40% FiO2或对液体或低剂量的一种血管加压药有反应的低血压或

  2级器官毒性. b在1小时内(不超过800 mg)以8 mg/kg的剂量静脉注射托昔单抗。

  如果第一次给药后CRS的体征和症状没有临床改善,则根据需要每8小时重复一次托昔单抗。

  24小时内最多限服3剂;最多共4剂。

  如果情况有所改善,则停用托昔单抗。每日一次,静脉注射地塞米松10 mg。

  如果好转,按1级以上治疗,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况迅速减量。

  如果没有改善,在适当的级别以下管理。

  3级

  症状需要积极干预并对其做出反应。

  需氧量大于或等于40% FiO2或低血压需要大剂量或多种血管加压药或

  3级器官毒性或4级转氨酶。根据2级标准。

  如果有所提高,按照适当的等级管理。地塞米松10 mg,每日3次静脉注射。

  如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况迅速减量。

  如果没有改善,管理为4级。

  CRS级Tocilizumab皮质甾类

  4级

  危及生命的症状。

  呼吸机支持、持续静脉-静脉血液透析(CVVHD)或

  4级器官毒性(不包括转氨酶)根据2级标准。

  如果有所提高,按照适当的等级管理。甲基强的松龙1000 mg静脉注射,每日一次,持续3天。

  如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。

  如果没有改善,则考虑甲基强的松龙1000 mg,每天2-3次或交替治疗。d

  2)神经毒性的剂量调整

  a、监测患者的神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICAN)的体征和症状,并排除导致发生神经系统症状的其他原因,请根据下述表2中的建议调整剂量。

  b、发生2级或更高级别的神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征患者,应使用连续心脏遥测并监测患者的脉搏血氧饱和度。

  c、发生严重或危及生命的神经毒性患者,应重症监护并予以支持治疗,考虑使用左乙拉西坦(levetiracetam)用于预防任何级别神经毒性所致的癫痫。

  表2神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征的分级和剂量调整

  分级评估a并发CRS无并发CRS

  1级按照表1的规定服用妥昔单抗,以治疗1级CRS。

  此外,静脉注射一剂地塞米松10 mg。

  如果2天后仍无改善,则重复静脉注射地塞米松10 mg。静脉注射一剂地塞米松10 mg。

  如果2天后仍无改善,则重复静脉注射地塞米松10 mg。

  考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。

  2级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。

  此外,每天四次静脉注射地塞米松10 mg。

  如果好转,继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或更低,然后根据临床情况迅速减量。

  如果没有改善,在适当的级别以下管理。每日四次,每次10 mg,静脉注射地塞米松。

  如果好转,继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或更低,然后根据临床情况迅速减量。

  如果没有改善,在适当的级别以下管理。

  考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。

  分级评估a并发CRS无并发CRS

  3级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。

  此外,每日一次,静脉注射甲基强的松龙1000 mg。

  如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。

  如果没有改善,管理为4级。甲基强的松龙1000 mg静脉注射,每日一次。

  如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。

  如果没有改善,管理为4级。

  考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。

  4级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。

  此外,每日两次静脉注射甲基强的松龙1000 mg。

  如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。

  如果没有改善,则考虑每天3次,每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。b每日两次,静脉注射甲基强的松龙1000 mg。

  如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。

  如果没有改善,则考虑每天3次,每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。b

  考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。

  不良反应

  1、复发性或难治性大B细胞淋巴瘤常见不良反应:

  1)发热、CRS、疲劳、低血压、脑病

  2)心动过速、腹泻、头痛、肌肉骨骼疼痛、恶心

  3)发热性中性粒细胞减少、寒战、咳嗽、不明病原体感染

  4)头晕、震颤、食欲减退、水肿、缺氧、腹痛、失语、便秘和呕吐。

  50%的患者出现严重不良反应。最常见的严重不良反应(> 5%)包括CRS、发热、脑病、低血压、不明病原体感染和肺炎。

  2、复发性或难治性滤泡性淋巴瘤常见不良反应:

  1)发热、CRS、低血压、脑病、疲劳

  2)头痛、病原体不明感染、心动过速、发热性中性粒细胞减少

  3)肌肉骨骼疼痛、恶心、震颤、寒战、腹泻、便秘

  4)食欲减退、咳嗽、呕吐、缺氧、心律失常和头晕。

  48%的患者出现严重不良反应。在> 2%的患者中,严重不良反应包括发热性中性粒细胞减少、脑病、发热、CRS、病原体不明感染、肺炎、缺氧和低血压。

  注意事项

  1、细胞因子释放综合征

  使用YESCARTA治疗后,注意发生CRS(包括致命或危及生命的反应)。

  2、神经毒性

  使用YESCARTA治疗后,出现了致命或危及生命的神经毒性(包括ICANS)。所有患者合并的最常见神经系统毒性(≥ 10%)包括脑病(50%)、头痛(43%)、震颤(29%)、头晕(21%)、失语(17%)、谵妄(15%)和失眠(10%)。

  3、过敏反应

  输注YESCARTA可能会出现过敏反应。

  4、严重感染

  YESCARTA输注后,患者发生严重或危及生命的感染。应根据患者感染的体征和症状,并进行适当治疗。

  5、持续性细胞减少

  患者在YESCARTA输注后,可能出现3级或更高级别的细胞减少并持续数周,需监测患者的全血细胞计数。

  6、低丙种球蛋白血症(低y-球蛋白血症)

  接受YESCARTA治疗的患者可能出现b细胞再生障碍和低γ球蛋白血症。

  7、继发性恶性肿瘤

  接受YESCARTA治疗的患者可能发生继发性恶性肿瘤。

  8、对驾驶和使用机器能力的影响

  由于可能发生神经系统事件,包括精神状态改变或癫痫发作,接受YESCARTA治疗的患者在YESCARTA输注后8周内有意识或协调能力改变或下降的风险。

  特殊人群用药

  1、怀孕

  根据作用机制,如果转导的细胞穿过胎盘,可能引起胎儿毒性,包括B细胞淋巴细胞减少症。因此,不建议妊娠妇女服用YESCARTA。

  2、哺乳

  没有关于母乳中是否存在YESCARTA、对母乳喂养婴儿的影响以及对产奶量的影响的信息。

  3、具有生殖潜力的男性和女性

  具有生殖潜力的性活跃女性在开始YESCARTA治疗前应进行妊娠测试。没有关于YESCARTA对生育力影响的数据。

  4、儿童使用

  YESCARTA在儿科患者中的安全性和疗效尚未确定。

  5、老年用药

  在年龄为65岁的患者与年龄较大和较年轻的患者之间,未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异。

  禁忌症

  无

  成分

  本品是一种自体免疫细胞注射剂,其主要有效成分为抗CD19嵌合抗原受体阳性的活性T细胞(抗CD19 CAR-T细胞)。

  性状

  本品为冻存于产品袋中的细胞混悬液,输注前需要复融,复融后的产品为白色至红色的细胞混悬液。

  贮存方法

  于低于零下150°C气相液氮中冷存,使用前需解冻,解冻后可在20~25°℃条件下保存3小时。

  生产厂家

  美国吉利德



药品文章
阿基仑赛国内多少钱,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel),也被称为Kymriah,是一种CAR-T细胞疗法,主要应用于治疗某些类型的淋巴瘤。近年来,这种治疗方法在国内外引起了广泛关注,因其在治疗晚期淋巴瘤方面显示出良好的疗效。许多患者对其治疗费用表示关心,特别是在中国,那么阿基仑赛在国内的费用究竟是多少呢? 1. 阿基仑赛的基本介绍 阿基仑赛是一种基因工程改造的T细胞治疗药物,旨在通过增强患者自身免疫系统的能力来对抗癌症。对于大多数患者而言,这种疗法已成为治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤的有效选择。该疗法的关键在于,通过收集患者的T细胞并在实验室中将其转化为“嵌合抗原受体”T细胞,随后再回输给患者,从而实现针对肿瘤细胞的攻击。 2. 治疗费用的构成 阿基仑赛疗法的费用是由多个部分构成的,包括T细胞采集、基因改造、细胞回输、住院观察及相关的辅助治疗等。单独的治疗费用往往是数十万元人民币。根据患者的病情不同,各个医院的收费标准也有所差异,最终的医疗费用可能在50万元到100万元不等。 3. 医保政策的影响 虽然阿基仑赛的费用较高,但国家医疗保障政策正在逐步覆盖这类创新治疗。2020年,国家医保谈判将阿基仑赛纳入了医保目录,患者在符合条件的情况下,可以享受到相应的医保报销。这无疑减轻了患者的经济负担,提升了治疗的可及性。 4. 患者的经济准备 对于准备接受阿基仑赛的患者而言,除了治疗费用外,还应考虑到后续可能需要的康复治疗、定期复诊及检验等相关费用。因此,在决定治疗之前,患者和家属应详细咨询医疗机构,了解全面的医疗费用,并做好相应的经济准备。 阿基仑赛作为一种前沿的淋巴瘤治疗方法,在中国的应用越来越广泛。尽管其治疗费用较高,但随着医保政策的不断完善,越来越多的患者能够获得这样先进的治疗选择。在面对疾病时,及时获取医疗信息、合理安排经济预算,将有助于患者更好地进行治疗与康复。
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2025-03-12 14:00:34
阿基仑赛医院可以报销吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种先进的细胞疗法,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。随着这种疗法逐渐被引入中国及其他地区,患者对其费用及报销政策的关注也日益增加。本文将探讨阿基仑赛在医疗报销方面的相关问题,以帮助患者更好地理解其经济负担和医疗保障。 1. 阿基仑赛的背景与适应症 阿基仑赛是一种基于CAR-T细胞治疗的创新疗法,特别针对大B细胞淋巴瘤、滤泡淋巴瘤等难治性淋巴瘤患者。这种疗法通过对患者自身的T细胞进行基因工程改造,使其能够识别和攻击肿瘤细胞,取得显著的治疗效果。由于其生产工艺复杂,疗程费用一般较高,患者对其经济负担尤为关心。 2. 医疗保险与报销政策 目前,中国的医疗保险政策正在不断完善,部分地区已将阿基仑赛纳入报销范围。具体而言,各地的医保部门可能会根据淋巴瘤的类型、患者的病情以及医院的等级等因素来决定是否报销。通常来说,符合相关标准的患者可通过医保申请报销部分费用,但仍需根据具体的医保政策来判断。 3. 自费与医保报销的差异 阿基仑赛的费用分为自费部分和医保报销部分。自费部分通常包括治疗过程中的其他辅助检查、后续随访等费用,患者需充分了解自己的医保覆盖范围,以及在不同医疗机构就诊可能带来的费用差异。了解这些信息能够帮助患者更好地规划自己的治疗方案及经济预算。 4. 患者应如何应对经济压力 对于考虑接受阿基仑赛治疗的患者而言,经济压力是一个不可忽视的问题。患者可以通过与医院的社工沟通,了解是否有相关的援助项目,同时也可以考虑家庭、朋友的支持。此外,部分药物生产企业可能会提供患者援助项目,帮助患者减轻治疗费用负担。 综上所述,阿基仑赛的报销问题中涉及的政策、程序以及个人经济情况,患者在决定接受治疗前应充分了解相关信息和帮助渠道,从而更好地应对淋巴瘤治疗带来的挑战。希望本文能为正在面临治疗选择的患者提供一些有用的参考和帮助。
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2025-03-05 09:06:21
使用阿基仑赛的注意事项有哪些,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种细胞免疫疗法,用于治疗非霍奇金淋巴瘤。使用时需注意:治疗前全面检查,确保无禁忌症;密切监测生命体征和不良反应;不能重复使用;定期随访和监测;老年和儿童患者需特别评估;保持健康生活方式;可能引起严重免疫相关反应;高风险治疗,需充分了解风险和注意事项,并在医生指导下使用。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种新型的细胞免疫疗法,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。作为一项前沿治疗技术,它能有效地调动患者的免疫系统来攻克恶性肿瘤,但在应用过程中也需注意一些关键事项,以确保治疗的安全性和有效性。本文将介绍使用阿基仑赛的注意事项。 1. 患者筛选 在决定使用阿基仑赛之前,医生需要对患者进行详细评估,以确认其是否适合该疗法。这包括血液学检查、影像学评估以及对既往治疗效果的分析。只有那些对常规治疗无反应或复发的患者,才可能成为该疗法的候选者。 2. 治疗前准备 在接受阿基仑赛治疗之前,患者需要进行必要的身体准备,包括但不限于血液成分的收集、细胞疗法的制备等。同时,需要对患者进行全面的健康评估,确保他们在接受治疗期间能够承受相关副作用。 3. 副作用管理 阿基仑赛的治疗可能会引发一些副作用,包括细胞因子释放综合症(CRS)和神经毒性等。在治疗过程中,患者需密切观察自身的身体状况,一旦出现发热、呼吸困难、意识模糊等严重症状,应及时就医。另外,医生也会对这些副作用进行监测,并提供相应的治疗措施。 4. 术后随访 完成阿基仑赛治疗后,患者需要定期进行随访,以监测治疗效果和潜在的长短期合并症。随访期间,医生会定期检查病情的发展状况,必要时进行额外的治疗方案调整,确保患者达到最佳康复效果。 综上所述,阿基仑赛作为一种新兴的淋巴瘤治疗方式,虽然具有良好的治疗潜力,但在应用过程中必须关注患者的个体状况、治疗前的准备、可能出现的副作用以及术后的随访。这些注意事项对于提高治疗的安全性和有效性具有重要意义。通过科学合理的管理,患者能够更好地应对治疗带来的挑战。
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2025-02-28 12:14:09
阿基仑赛多少钱,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel),是一种出色的CAR-T细胞治疗药物,主要用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤。随着癌症治疗技术的不断进步,阿基仑赛因其独特的疗效而受到广泛关注。作为一种创新疗法,阿基仑赛的费用问题也成为患者和家庭重要的考虑因素。本文将探讨阿基仑赛的价格以及其背后的相关因素。 1. 阿基仑赛的基本情况 阿基仑赛是一种基于患者自身T细胞的免疫治疗方法。通过基因工程技术,医生将患者的T细胞提取出来,经过特定的改造使其能够识别并攻击肿瘤细胞。根据临床试验的结果,这种治疗对一些原本难以治疗的淋巴瘤患者展现出了显著的疗效。 2. 治疗费用的构成 阿基仑赛的费用通常包括几个部分:首先是T细胞的采集和处理费用,其次是治疗过程中涉及的药物费用,以及随访和支持性治疗的费用。这些费用因地区、医疗机构、患者的具体情况而可能存在差异。 3. 价格范围 截至2023年,阿基仑赛的治疗费用通常在30万至50万美元之间。这一价格对于许多患者而言是一笔巨大的经济负担。但值得注意的是,一些国家和地区可能会提供保险覆盖或补偿政策,患者在实际支付时可能会有所减轻。 4. 保险与支付策略 由于阿基仑赛的高成本,许多患者需要依赖保险来减轻经济压力。在美国等国家,部分医保计划将涉及这样的创新疗法,尽管报销比例各异,患者在接受治疗前最好了解自己的保险政策。此外,有些医疗机构会提供分期付款或经济援助计划,以帮助患者负担治疗费用。 综上所述,虽然阿基仑赛作为一种新兴的免疫疗法在淋巴瘤治疗中展现了良好的效果,但其高昂的费用依然是患者和家庭面临的重大挑战。希望未来随着技术的进步和更多治疗方案的出现,能够在成本和可及性方面提供更好的解决方案。
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2025-02-02 17:43:55
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    产后抑郁症是许多新妈妈在生完孩子后都会面临的严重问题。这种疾病不仅会对妈妈们的身心健康产生负面影响,还可能对整个家庭的幸福造成威胁。在这种情况下,有关如何缓解产后抑郁症的讨论一直备受关注。近年来,一个名为安乐胶囊的产品备受关注,被一些人认为可能是一种缓解产后抑郁症的有益手段。 安乐胶囊声称可以通过一种特殊的配方,为产后妈妈们提供一种缓解症状的解决方案。这种胶囊中包含了多种天然植物提取物和营养素,据称对缓解压力、焦虑和抑郁情绪有积极作用。在一些用户的口碑中,安乐胶囊被描述为一种有效的辅助疗法,能够帮助产后妈妈们调整情绪、恢复能量并重新找回生活的乐趣。 尽管安乐胶囊看起来在缓解产后抑郁症方面具有一定潜力,但我们也需要保持理性和谨慎。首先,对于任何一种保健品或药物,个体反应可能会有所不同,对其成分和适用人群要有充分的了解。其次,作为一种辅助疗法,安乐胶囊无法替代专业医生的诊断和治疗建议。产后抑郁症是一种严重的精神健康问题,应当寻求医生的帮助和指导。 在考虑使用安乐胶囊或其他类似产品时,重要的是要咨询专业医生的建议。医生将能够评估您的具体情况,并根据个人的健康状况和症状为您提供最合适的治疗方案。此外,持续的社会支持、心理辅导和适当的运动也都是缓解产后抑郁症的重要因素。 安乐胶囊可能为一些产后妈妈们提供一种帮助,但并不是所有人都会从中受益。在处理产后抑郁症问题时,多方面的综合治疗方法常常是更为有效的选择。无论您选择何种方式来处理这一问题,重要的是要重视自己的身心健康,寻求专业的支持和建议,让自己能够更健康、更快乐地度过这段特殊的时期。 [ 详情 ]
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    肝脏是人体内重要的代谢器官,承担着解毒、合成蛋白质、储存营养物质以及调节血液中酶水平等多种功能。在现代社会中,由于饮食不规律、压力过大、环境污染等因素,肝脏健康受到严重威胁,许多人出现了肝脏酶水平异常的情况。常见的肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等,如果这些酶的水平升高,可能暗示着肝脏正面临压力或损伤。因此,如何有效调节肝脏酶水平,恢复肝脏健康,成为了人们关注的焦点。 益肝灵软胶囊的成分和作用 益肝灵软胶囊是一种旨在维护和改善肝脏健康的保健产品,主要成分通常包括多种中草药提取物、氨基酸、维生素及微量元素等。根据产品配方的不同,这些成分之间可能通过协同作用,帮助改善肝脏的功能,调节肝脏酶的水平。 1. 中药成分:益肝灵软胶囊中的中草药成分,如奶蓟草、枸杞、丹参等,广泛被研究表明具有护肝解毒的效果。其中,奶蓟草提取物被认为能够促进肝细胞再生,改善肝功能。 2. 促进代谢:一些成分如氨基酸、维生素B群等,能够增强肝脏的代谢功能,帮助肝细胞更好地进行生物合成与解毒,从而间接调节肝脏酶水平。 3. 抗氧化作用:肝脏是体内重要的抗氧化中心,良好的抗氧化能力能够保护肝细胞不受损伤,维持酶水平的正常范围。 科学研究与临床应用 虽然市场上关于益肝灵软胶囊的宣传较为广泛,但关于其调节肝脏酶水平的科学研究仍在不断进行中。有部分研究表明,健康人群在定期服用益肝灵软胶囊后,其肝功能指标有所改善,但这往往与饮食结构、生活方式等多种因素密切相关。 需要注意的是,药物或保健品的效果因个体差异而异,不同患者的肝脏状况、基础疾病、饮食习惯等都可能影响肝脏酶水平的变化。因此,在使用益肝灵软胶囊时,建议在医生的指导下进行,尤其是在已有肝脏疾病或酶水平异常的情况下。 结论 益肝灵软胶囊作为一种辅助保健产品,具有调节肝脏健康的潜力。通过合理的饮食、规律的生活方式和必要的医学监测,结合益肝灵软胶囊的使用,可能有助于改善肝脏酶水平,促进肝脏健康。尚需更多科学研究来验证其具体效果和机制。因此,在选择使用前,最好咨询专业人士的意见,以确保安全有效。 [ 详情 ]
    已帮助903人
    2025-03-19 15:06:23
    贝林妥欧单抗多少钱,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,随着其临床应用的增加,患者和医务工作者对于该药物的价格信息也越来越关注。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的价格以及相关的经济因素。 1. 贝林妥欧单抗的价格概述 贝林妥欧单抗的价格因地区、医院、药品采购渠道等多种因素而异。在欧美国家,这种药物的单剂量价格通常在几千到几万美元之间。具体而言,药品的定价常常受制于市场需求、制造成本以及保险支付政策等影响。 2. 国内市场的定价情况 在中国市场,贝林妥欧单抗在一定程度上受到进口药物价格政策的影响。由于该药物是进口药,价格通常较高,但具体售价可能随着时间的推移和政策的调整而有所变化。而且,国内对该药物的支付政策和保险覆盖也可能影响患者的实际负担。 3. 医疗保险的覆盖情况 在一些国家和地区,贝林妥欧单抗可以通过医疗保险部分报销。不同保险计划的覆盖范围各异,患者在使用该药物前应详细了解自己所在地区的相关政策。这对于降低患者的经济负担和提高治疗的可及性尤为重要。 4. 未来的价格趋势 随着生物医药技术的不断进步和市场竞争的加剧,预计贝林妥欧单抗的价格可能会出现一定的调整。此外,随着更多同类药物的研发和上市,市场竞争可能促使药品价格逐步下降,从而让更多患者受益于这一先进的治疗手段。 贝林妥欧单抗作为一种针对前体B细胞急性淋巴细胞白血病的创新治疗方案,其价格受多种因素影响,患者在治疗前应根据自身情况及当地政策进行全面了解,以便做出最佳的经济选择。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:48:14
    地加瑞克国内有没有上市,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它是一种抗雄激素药物,在临床上被广泛应用以减缓或控制由于雄激素刺激而引发的癌症进展。本文将探讨地加瑞克在中国的上市情况及其相关背景。 1. 地加瑞克的药理作用 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,通过快速降低体内雄激素水平来抑制前列腺癌细胞的生长。与传统的GnRH激动剂不同,地加瑞克能够立即降低睾酮水平,避免初始的雄激素激增反应。这使其成为一种有效的治疗选择,特别适用于需要迅速控制病情的患者。 2. 地加瑞克在中国的监管情况 截至目前,地加瑞克在中国的注册和上市情况仍处于关注阶段。根据国家药品监督管理局的相关资料,截至2023年并没有正式批准地加瑞克在中国市场上市。这意味着虽然该药物在其他国家(如美国和欧洲)已获得批准并临床使用,但在中国的患者可能无缘于这种有效治疗选择。 3. 前列腺癌治疗的其他选择 在中国,尽管地加瑞克未上市,但针对前列腺癌的治疗方案依然多样。医生通常会依据患者的具体情况推荐其他选择,包括手术、放疗以及一些其他类型的激素治疗药物。这些治疗方式在临床实践中也取得了一定的疗效,但患者仍需要定期检查和监测病情变化。 4. 未来上市的可能性 尽管地加瑞克目前未在中国上市,但随着对前列腺癌治疗需求的不断增加以及对新药物的逐步认可,未来有可能会见到该药物的上市动向。医药行业的不断发展和监管改革或将为地加瑞克及其他创新疗法的引入提供机会。 地加瑞克作为一种有效的前列腺癌治疗药物,在其他国家已被广泛使用,但在中国尚未上市。这一现状引发了患者和医疗界的广泛关注,期待未来能够早日实现该药物在中国的注册和应用,为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:43:49
    替吉奥的药物相互作用是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的化疗药物。其主要成分为氟尿嘧啶的前体,能够有效抑制癌细胞的生长。不过,替吉奥在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,了解替吉奥的药物相互作用对于胃癌患者的安全用药至关重要。 1. 替吉奥的药理机制 替吉奥是一种抗代谢药物,其主要通过抑制胸苷酸合成酶来发挥作用。此酶在DNA合成中起关键作用,因此替吉奥能够有效阻止癌细胞的增殖。药物在体内代谢后,转化为氟尿嘧啶,进行抗肿瘤的效果。了解其药理机制有助于掌握与其他药物的相互作用。 2. 常见的药物相互作用 替吉奥在与某些药物共同使用时,可能会出现相互作用。例如,当与华法林等抗凝药物联用时,可能会增加出血风险。此外,与某些抗生素或抗真菌药物共同使用时,可能会影响替吉奥的代谢,从而影响其疗效。医生在开具这些药物时,通常会仔细评估患者的用药组合。 3. 临床观察与研究 在临床应用中,关于替吉奥的药物相互作用的研究逐渐增多。有研究表明,替吉奥与奥沙利铂、顺铂等化疗药物联合使用时,可能会产生不同程度的药物相互作用。这些相互作用可能会导致毒性增强或疗效下降,因此需要根据患者的具体情况来调整用药方案。 4. 患者的用药管理 患者在接受替吉奥治疗期间,应定期与医生沟通,报告可能出现的不良反应或其他用药情况。了解自己的用药史,尤其是正在使用的非处方药和保健品,帮助医生更好地评估药物相互作用的风险。此外,患者应遵循医嘱,不自行调整剂量或停止用药,以确保治疗效果。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中发挥着重要作用,但药物相互作用的风险不容忽视。患者在用药过程中应保持与医生的良好沟通,确保安全有效的治疗。了解和管理这些相互作用,有助于提高治疗成功率,减轻潜在的不良反应。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:27:50
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