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曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza国外代购多少钱一盒

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医学编辑
阅读量:1425
2025-03-25 15:21:28

曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza国外代购多少钱一盒,曲罗芦单抗(tralokinumab)的参考价为5800元。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

曲罗芦单抗(tralokinumab),商品名Adtralza,是一种新型生物药物,专门用于治疗中度至重度特应性皮炎(湿疹)患者。随着这一药物在市场上的推广,许多患者开始关注其在国外的代购价格。本文将探讨Adtralza的适用人群、代购价格及其影响因素等内容。

1. 曲罗芦单抗的适应症和疗效

曲罗芦单抗主要用于中度至重度特应性皮炎的全身治疗,适合那些常规治疗无效的成年患者。研究显示,该药物通过靶向IL-13通路,能有效减轻皮肤的炎症反应,改善皮肤状况,提高患者生活质量。对于许多患者而言,这是缓解病痛的新希望。

2. Adtralza的价格情况

在国外市场上,Adtralza的价格因地区不同而有所变化。一般情况下,价格在每盒600到1200美元之间,具体售价取决于不同的药品供应商和当地的医疗政策。同时,药物的销售策略、医保的覆盖范围也会影响最终的患者负担。

3. 代购渠道与注意事项

很多患者选择通过代购的方式获取曲罗芦单抗,以期降低费用。常见的代购渠道包括药品代购网站、海外药店和医药代表等。患者在选择代购时需谨慎,确保渠道的可靠性和产品的真实性,以避免购得假冒伪劣产品给自己带来风险。

4. 影响价格的因素

曲罗芦单抗的代购价格不仅受市场供求的影响,还与生产厂家、运输方式、关税政策等多种因素有关。此外,国际汇率波动也可能对药品价格产生一定的影响。因此,患者在代购时应关注这些因素,以便做出合理的购买决策。

随着特应性皮炎患者对曲罗芦单抗(Adtralza)的关注度提升,了解其代购价格及相关资讯将帮助患者更好地管理自己的疾病和治疗选择。在选择药物及其采购途径时,建议患者多方咨询专业医生,确保用药安全和有效。

24小时药师咨询 曲罗芦单抗 tralokinumab的相关介绍
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曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza用法用量,副作用,注意事项
曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza用法用量,副作用,注意事项,曲罗芦单抗(Tralokinumab)用于治疗特应性皮炎,副作用包括骨髓抑制、心脏毒性、消化道反应、皮肤不良反应、肾脏作用、局部刺激、长期使用可能导致变态反应等。禁用于过敏、半乳糖不耐受、妊娠期、哺乳期、肝功能不全等患者。避免与其他药物合用,特别是免疫抑制剂。遵循医生建议,确保安全有效。如需了解更多信息,建议咨询医生或药师。曲罗芦单抗(tralokinumab,也称为Adtralza)是一种全新的生物制剂,专门适用于治疗中度至重度特应性皮炎(AD)。作为一种针对IL-13的单克隆抗体,曲罗芦单抗通过调节免疫系统来减轻炎症反应。本篇文章将介绍曲罗芦单抗的用法用量、副作用及注意事项。 1. 用法用量 曲罗芦单抗的给药方式为皮下注射。推荐的初始剂量通常为300毫克(mg),分为两个150毫克的注射,间隔两周后再进行一次300毫克的注射。之后的维持剂量为每4周一次的300毫克注射。根据患者的具体情况,医生可能会根据治疗反应进行调整。重要的是,患者在使用过程中要遵循医生的指导,不得擅自调整剂量或停药。 2. 副作用 使用曲罗芦单抗可能会出现一些副作用。最常见的副作用包括注射部位反应(如疼痛、红肿等)、上呼吸道感染、头痛及疲劳等。此外,个别患者可能会出现过敏反应、眼部问题(如结膜炎或眼睛干涩)或其他系统性反应。因此,患者在使用过程中需密切关注自身的反应,并及时向医生报告任何异常情况。 3. 注意事项 在使用曲罗芦单抗之前,患者需要进行全面评估,确保无严重的过敏史或感染。此外,在怀孕或哺乳期的女性、以及有严重肝肾功能障碍的患者使用此药物时需更加谨慎。同时,曲罗芦单抗可能会影响某些疫苗的效果,患者在接种疫苗之前应咨询医生,以确定疫苗接种的最佳时机和方式。 曲罗芦单抗为中度至重度特应性皮炎患者提供了一个有效的全身治疗选择。使用此生物制剂时,患者需遵循医生的建议,定期监测自身健康状况,并及时处理可能出现的副作用和不适反应,以实现最佳治疗效果。
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2025-03-27 12:18:17
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曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza儿童用药及老年用药
曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza儿童用药及老年用药,曲罗芦单抗(Tralokinumab)用于治疗特应性皮炎的儿童患者,剂量与成人相同。儿童患者应遵循医生建议,定期检查,保持皮肤清洁卫生,及时告知不适。如出现异常反应,应立即告知医生。务必遵循医生指导,以确保安全有效。如需了解更多信息,建议咨询医生或药师。曲罗芦单抗(tralokinumab),商品名Adtralza,是一种经过许可用于治疗中度至重度特应性皮炎的全身性药物,主要适用于成年患者。随着对特应性皮炎的认识不断深入,研究人员开始探讨其在儿童和老年患者中的应用。本文将系统地介绍曲罗芦单抗在这些特定年龄群体中的用药安全性及有效性。 1. 曲罗芦单抗的作用机制 曲罗芦单抗是一种单克隆抗体,主要靶向白细胞介素-13(IL-13)。IL-13在特应性皮炎的发病机制中发挥着重要作用,其过度表达与炎症反应、皮肤屏障功能损害密切相关。通过抑制IL-13的活性,曲罗芦单抗可以有效减轻症状、改善皮肤状况,并提升患者的生活质量。 2. 儿童用药的研究进展 近年来,对于曲罗芦单抗在儿童特别是12岁以上青少年中的使用进行了临床研究。结果显示,曲罗芦单抗在这一人群中同样具有良好的疗效和安全性,能够显著减轻皮肤病变,且大多数患者耐受良好。虽然目前针对幼儿的研究仍在进行中,但初步的结果已使该药物在儿童特应性皮炎治疗领域具备了探索的基础。 3. 老年患者用药的考虑 老年患者在皮肤疾病的发生率上相对较高,特应性皮炎的发病特点及其复杂性使得老年群体成为治疗的重点之一。曲罗芦单抗对老年人群的研究显示,该药物在这一人群中同样表现出良好的疗效。但是,考虑到老年患者可能伴随多种慢性病及多重用药,医生在处方时需特别关注可能的药物相互作用及潜在的副作用,以确保安全性。 4. 用药指导与未来展望 在使用曲罗芦单抗时,医生应根据患者的具体病情进行个体化评估,并指导患者及其家庭成员如何正确使用本药物。此外,未来的研究应更深入地探讨曲罗芦单抗在不同年龄段、不同病程特应性皮炎患者中的长期疗效及安全性,为其广泛应用奠定更加扎实的科学基础。 曲罗芦单抗(tralokinumab)作为一种创新疗法,在中度至重度特应性皮炎的治疗中展现出良好的前景。随着对其在儿童及老年患者中应用的深入研究,我们期待未来能为更多患者提供有效且安全的治疗选择。
已帮助人数1378人
2025-03-27 08:39:33
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曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza在国内上市了吗
曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza在国内上市了吗,曲罗芦单抗(tralokinumab)在2021年6月获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准上市,目前国内未上市。曲罗芦单抗(tralokinumab),商品名Adtralza,是一种针对特应性皮炎的生物制剂,主要用于中度至重度特应性皮炎成年患者的全身治疗。随着生物制剂的不断发展,越来越多的治疗选项进入市场,为患者带来了新希望。那么,曲罗芦单抗在国内是否已经上市呢?本文将对此进行详细探讨。 1. 曲罗芦单抗的背景介绍 曲罗芦单抗是一种人源化单克隆抗体,主要靶向白介素-13(IL-13),通过抑制其活动来减轻特应性皮炎的临床症状。特应性皮炎是一种常见的慢性疾病,给患者的生活质量带来了显著影响,因此有效的治疗方案备受关注。 2. 国内市场前景 随着中国对创新药物审批的加快,生物制剂在国内的需求日益增加。特应性皮炎患者人数众多,尤其是在中度至重度患者中,更需要有效的全身治疗,因此曲罗芦单抗在国内市场前景广阔。 3. 上市进展 截至目前,曲罗芦单抗的上市进展有所不同。虽然在某些国家和地区,Adtralza已经获得批准并上市,但国内的审批流程需要时间。有关该药物在国内的批准状态,患者和医生需要密切关注相关政府机构的最新公告和临床试验的结果。 4. 患者的期望 对于中度至重度特应性皮炎的患者而言,曲罗芦单抗的上市将给他们带来新的治疗选择。治疗的个体化和生物药物的发展使得患者能够获得更为针对性的治疗,改善皮肤状况,提升生活质量。 总体来看,曲罗芦单抗(tralokinumab)作为一种有潜力的治疗手段,期待能在国内市场顺利上市,为广大的特应性皮炎患者带来实际的治疗效果。随着相关信息的逐步披露,患者及医生可随时关注该药物的最新动态。
已帮助人数1167人
2025-03-22 16:24:29
曲罗芦单抗 tralokinumab-Adtralza,曲罗芦单抗预填充注射器,Adtralza injectable sc
曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza的用法用量及副作用
曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza的用法用量及副作用,曲罗芦单抗(tralokinumab)用于治疗特应性皮炎,副作用包括骨髓抑制、心脏毒性、消化道反应、皮肤不良反应、肾脏作用、局部刺激、长期使用可能导致变态反应等。禁用于过敏、半乳糖不耐受、妊娠期、哺乳期、肝功能不全等患者。避免与其他药物合用,特别是免疫抑制剂。遵循医生建议,确保安全有效。如需了解更多信息,建议咨询医生或药师。曲罗芦单抗(tralokinumab),商品名Adtralza,是一种针对中度至重度特应性皮炎的新型单克隆抗体药物。它通过特异性靶向并抑制白细胞介素-13 (IL-13),在降低炎症反应方面发挥重要作用。本文将介绍曲罗芦单抗的用法用量及其可能引起的副作用。 1. 用法用量 曲罗芦单抗的给药方式为皮下注射,适用于成年患者。治疗方案通常包括在治疗开始时进行两次皮下注射,每次剂量为300毫克,随后每两周进行一次300毫克的维持治疗。根据患者的具体情况,医生可能会调整给药频率。需要注意的是,应遵照医生的处方进行使用,不得随意更改剂量或用药间隔。 2. 副作用 使用曲罗芦单抗的患者可能会出现一些副作用。最常见的副作用包括注射部位反应,如红肿、疼痛和瘙痒;另外,一些患者可能会经历上呼吸道感染的症状。因此,患者在接受治疗期间应密切关注身体反应,及时与医务人员沟通。 3. 注意事项 在使用曲罗芦单抗之前,患者应告知医生是否有任何过敏史或存在其他健康问题。此外,孕妇和哺乳期女性在使用本药物之前,应充分评估其潜在风险与收益,并咨询专业医生的意见。对于有严重感染或其他免疫系统相关疾病的患者,使用曲罗芦单抗需谨慎。 4. 结论 曲罗芦单抗(Adtralza)作为一种针对中度至重度特应性皮炎的生物制剂,展现出良好的治疗效果。患者在使用本药物时,需了解用法用量及可能的副作用,确保在医生的指导下进行安全有效的治疗。希望通过正确的使用方法,能够帮助患者改善皮肤状况,提高生活质量。
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2025-03-19 10:58:27
最新药讯
替格瑞洛 ticagrelor-Brilinta,倍林达,替卡格雷
替格瑞洛的使用注意事项有哪些
导读:替格瑞洛的使用注意事项有哪些,替格瑞洛(Ticagrelor)需注意以下事项:活动性病理性出血或颅内出血史患者禁用;计划接受急诊手术的患者需提前停药;联合用药可能增加出血风险,应避免与强效CYP3A4抑制剂同时使用;阿司匹林维持剂量不宜过大;替格瑞洛可在饭前或饭后服用。替格瑞洛(Ticagrelor)用法用量:口服,建议的用量为一开始180mg每天,之后转为90mg,平均疗程为12个月。替格瑞洛是一种常用的抗血小板药物,主要用于预防心血管事件,如急性心肌梗塞后的二次预防。尽管替格瑞洛在减少心血管事件的发生方面表现有效,但其使用也需谨慎,需关注一些重要的注意事项以确保用药安全。本文将探讨替格瑞洛的使用注意事项,帮助患者和医务工作者更好地理解和管理这种药物。 1. 适应症与禁忌症 替格瑞洛主要适用于急性冠状动脉综合征患者,以及需要接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者。对于一些特定人群,如严重出血倾向、活跃性出血或有严重肝功能不全的患者,则谨慎使用或禁用替格瑞洛。医师在开处方前应详细评估患者的具体情况和病史。 2. 服用方式 替格瑞洛通常以口服形式给药,餐时服用可以提高其生物利用度。患者应遵循医师建议,按时按量服用,避免漏服或随意停止用药。同时,要定期监测血小板功能,以评估药物效果并检查是否存在潜在的药物相互作用。 3. 不良反应 替格瑞洛常见的不良反应包括出血现象、呼吸困难、头痛等。出血是最需要警惕的副作用,尤其是在手术或有创操作前,患者应向医务人员告知正在使用替格瑞洛,以便于合理安排手术时间和方案。同时,如果出现持续性呼吸困难或过敏反应等情况,应立即就医。 4. 药物相互作用 替格瑞洛可能与其他药物发生相互作用,特别是强效的CYP3A4酶抑制剂和诱导剂。如与某些抗生素、抗真菌药物或其他抗血小板药物联合使用时,可能加大出血风险。患者在就医时应告知医生所用的所有药物及保健品,以避免潜在的相互作用。 使用替格瑞洛时,患者需要关注特定的注意事项,包括适应症、服用方式、不良反应和药物相互作用等,以确保安全有效的用药管理。正确理解和遵循相关指导,可以帮助患者最大限度地降低心血管风险,提高生活质量。
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2025-03-28 13:25:32
帕西瑞肽 pasereotide-Signifor,帕瑞肽
帕西瑞肽是什么时候上市的
导读:帕西瑞肽是什么时候上市的,帕西瑞肽(Pasereotide)美国上市时间:2014年7月28日;目前国内未上市。帕西瑞肽(pasereotide)是一种新型药物,主要用于治疗库欣综合征。库欣综合征是一种内分泌失调,常因体内皮质醇水平过高而引发,给患者的生活质量带来了严重影响。随着医学研究的不断深入,帕西瑞肽于2022年正式上市,为库欣综合征患者带来了新的治疗选择。 1. 帕希瑞肽的药物简介 帕西瑞肽是一种多肽类药物,其作用机制为拮抗促肾上腺皮质激素(ACTH)的释放,从而减少体内皮质醇的生成。作为特定针对库欣综合征的治疗手段,帕西瑞肽的开发为患者提供了一种新的治疗方案,尤其是对耐药或不能手术的患者而言,其疗效显著。 2. 库欣综合征的背景 库欣综合征是因体内皮质醇过量引起的一系列症状综合症,常见症状包括肥胖、高血糖、高血压等。这种疾病的成因多种多样,包括肿瘤、长期使用糖皮质激素药物等。传统治疗选择包括手术、放疗和药物治疗,但并不适合所有患者。 3. 上市时间与批准进程 帕西瑞肽在2022年获得了相关药品监管机构的批准,并正式上市。其上市经过了严格的临床试验验证,证明了其在降低皮质醇水平及改善患者症状方面的有效性与安全性。该药物的上市为临床医生提供了更多的治疗选择,尤其是针对难治性库欣综合征患者。 4. 患者的前景与希望 帕西瑞肽的上市使得库欣综合征患者多了一条治疗之路。通过降低体内的皮质醇水平,该药物能够显著改善患者的生活质量,并有助于减少相关并发症的风险。患者在接受治疗的过程中,也应与医生密切沟通,共同制定个性化的治疗方案,以达到最佳疗效。 帕西瑞肽的上市标志着治疗库欣综合征领域的重要进展,为患者带来了新的希望。同时,随着医学科技的进步,未来可能会有更多创新药物问世,进一步改善患者的预后与生活质量。
已帮助人数1173人
2025-03-28 13:23:14
开塞露-开塞露
开塞露的副作用有哪些
导读:开塞露是一种常用的泻药,主要用于缓解便秘。其主要成分为甘油或聚乙烯醇,主要通过润滑肠道,刺激肠壁,使肠道内容物更容易排出。虽然开塞露在短期内对缓解便秘效果显著,但其使用也可能伴随一些副作用。在使用开塞露之前,了解这些副作用是非常重要的。 1. 腹部不适 使用开塞露后,某些人可能会感到腹部不适,包括疼痛、胀气或痉挛。这些症状通常是由于肠道内容物的快速移动所引起的,通常在排便后会有所减轻。 2. 依赖性 虽然开塞露是一种有效的暂时性治疗便秘的方案,但长期频繁使用可能导致肠道对其产生依赖性,进而导致自然排便能力下降。这种情况在一些患者中尤其常见,可能需要更高剂量的泻药才能达到相同效果。 3. 电解质失衡 长期或过量使用开塞露可能导致电解质失衡,尤其是在年老体弱或肾功能不全的患者中。电解质失衡可能引发严重的健康问题,如心律不齐等。 4. 过敏反应 尽管比较少见,但部分使用开塞露的患者可能会出现过敏反应,表现为皮疹、瘙痒、肿胀或呼吸困难等症状。如果出现这些症状,应立即停止使用并寻求医疗帮助。 5. 直肠损伤 在不当使用或使用技巧不当的情况下,开塞露可能导致直肠或肛门的机械损伤,如肛裂或直肠伤害。因此,使用前应仔细阅读说明书,并严格按照推荐的方法使用。 6. 便秘加重 在某些特定情况下,开塞露可能导致便秘加重,尤其是对某些特定体质的患者。这种情况一般需要进一步评估,判断是否需要改变治疗方案。 结论 开塞露是一种使用方便、作用快速的便秘缓解药物,但在使用时应注意可能的副作用。最好的做法是根据个人情况谨慎使用,遵循专业医师的建议,并优先考虑调节饮食和生活方式来改善便秘问题。如果出现明显的不适或副作用,及时咨询医生以获取专业指导。在健康管理中,关注药物的使用及其可能带来的影响,对于保持良好的身体状况是非常重要的。
已帮助人数848人
2025-03-28 13:20:13
培门冬酶 Pegaspargase-Oncaspar
培门冬酶的使用注意事项有哪些
导读:培门冬酶的使用注意事项有哪些,培门冬酶(Pegaspargase)的注意事项:1.监测过敏反应,遇严重反应立即停药。2.定期血液检查,监测相关指标。3.警惕胰腺炎风险,有症状尽快就医。4.定期肝功能测试,确保肝功能正常。5.监测凝血功能,避免凝血问题。6.避免接种活疫苗,防止影响免疫。7.孕妇避免使用,哺乳期妇女需谨慎。8.告知医生所有用药情况,避免药物相互作用。9.严格遵循医嘱,不随意更改剂量或频率。培门冬酶(Pegaspargase)是一种酶类药物,广泛应用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的患者。作为一种有效的治疗选择,培门冬酶能够通过降低体内天冬氨酸的水平,从而抑制肿瘤细胞的增殖。在使用培门冬酶时,一些注意事项及潜在的不良反应需要引起重视,以确保患者的安全和治疗的有效性。 1. 药物过敏反应 使用培门冬酶前,医生需要评估患者的过敏历史,因为此药物可能引起严重的过敏反应,包括呼吸困难、皮疹和面部肿胀等。如果患者在使用过程中出现这些症状,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 2. 监测血糖水平 培门冬酶可能导致血糖水平的波动,因此在治疗期间需要定期监测血糖。对于糖尿病患者,医生可能需要调整其抗糖尿病药物的剂量,以便有效控制血糖。 3. 出血倾向风险 患者使用培门冬酶后可能面临出血风险,尤其是有既往出血病史或凝血功能异常的患者。在使用过程中应警惕皮肤出血、淤血等异常情况,必要时进行凝血功能检查,以确保安全。 4. 与其他药物的相互作用 在开始培门冬酶治疗前,患者应告知医生目前使用的所有药物,包括处方药、非处方药和草药。一些药物可能会与培门冬酶相互作用,影响其疗效或产生不良反应,因此需谨慎评估和调整。 培门冬酶在白血病的治疗中具有重要的临床价值,但其使用过程中的注意事项不可忽视。患者在接受治疗前,需与医疗团队进行充分沟通,确保安全用药并提高治疗效果。
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2025-03-28 13:19:21
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