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曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza的适应症、用药注意事项及禁忌

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医学编辑
阅读量:1122
2025-04-02 16:22:32

曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza的适应症、用药注意事项及禁忌,曲罗芦单抗(Tralokinumab)的适应证是治疗适合全身治疗的成年患者的中度至重度特应性皮炎。曲罗芦单抗(Tralokinumab)用于治疗特应性皮炎,使用时需注意过敏源检测,确保对药物无过敏反应。仅用于特应性皮炎,避免与其他药物合用,特别是免疫抑制剂。保持皮肤清洁干燥,避免感染,定期进行肝功能检查。曲罗芦单抗可能引起过敏反应或其他不良反应,如出现不适症状应及时告知医生。孕妇及哺乳期妇女应谨慎使用。

曲罗芦单抗(tralokinumab),商品名Adtralza,是一种新型的生物制剂,主要用于治疗中度至重度特应性皮炎(湿疹)患者。该药物通过靶向并中和白细胞介素-13(IL-13),从而调节免疫反应,并缓解皮肤的炎症和瘙痒。本文将详细讨论曲罗芦单抗的适应症、用药注意事项及禁忌,为患者及临床医生提供相关信息。

1. 适应症

曲罗芦单抗(Adtralza)主要适用于中度至重度的特应性皮炎患者,特别是那些对常规治疗措施反应不佳的成年人。该药物通过降低皮肤炎症反应,改善皮肤的外观及患者的生活质量,适合需要全身治疗的患者群体。

2. 用药注意事项

在使用曲罗芦单抗时,患者应注意以下几点:

进行详细的过敏史询问,以排除对曲罗芦单抗或其成分的过敏反应。

开始治疗前应评估患者的感染状态,因为免疫抑制可能增加感染风险。

监测注射部位反应,患者在使用后可能会出现红肿、疼痛等症状。

定期进行皮肤状况评估,以判断疗效和调整治疗方案。

3. 禁忌

曲罗芦单抗并不适用于所有患者,以下情况应谨慎使用或禁用:

已知对曲罗芦单抗或其辅料有过敏反应的患者。

有活动性结核或其他严重感染的患者,应在感染控制后再考虑使用。

严重免疫缺陷患者,使用生物制剂可能会进一步提高感染风险,因此不建议使用。

曲罗芦单抗(Adtralza)作为一种新的生物制剂,为中度至重度特应性皮炎患者提供了有效的治疗选择。在使用时必须严格遵循医嘱,注意可能的副作用和禁忌,确保治疗的安全性和有效性。对于希望改善皮肤状况和生活质量的患者来说,该药物或许是一个值得考虑的方案。

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曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza用法用量,副作用,注意事项
曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza用法用量,副作用,注意事项,曲罗芦单抗(Tralokinumab)用于治疗特应性皮炎,副作用包括骨髓抑制、心脏毒性、消化道反应、皮肤不良反应、肾脏作用、局部刺激、长期使用可能导致变态反应等。禁用于过敏、半乳糖不耐受、妊娠期、哺乳期、肝功能不全等患者。避免与其他药物合用,特别是免疫抑制剂。遵循医生建议,确保安全有效。如需了解更多信息,建议咨询医生或药师。曲罗芦单抗(tralokinumab,也称为Adtralza)是一种全新的生物制剂,专门适用于治疗中度至重度特应性皮炎(AD)。作为一种针对IL-13的单克隆抗体,曲罗芦单抗通过调节免疫系统来减轻炎症反应。本篇文章将介绍曲罗芦单抗的用法用量、副作用及注意事项。 1. 用法用量 曲罗芦单抗的给药方式为皮下注射。推荐的初始剂量通常为300毫克(mg),分为两个150毫克的注射,间隔两周后再进行一次300毫克的注射。之后的维持剂量为每4周一次的300毫克注射。根据患者的具体情况,医生可能会根据治疗反应进行调整。重要的是,患者在使用过程中要遵循医生的指导,不得擅自调整剂量或停药。 2. 副作用 使用曲罗芦单抗可能会出现一些副作用。最常见的副作用包括注射部位反应(如疼痛、红肿等)、上呼吸道感染、头痛及疲劳等。此外,个别患者可能会出现过敏反应、眼部问题(如结膜炎或眼睛干涩)或其他系统性反应。因此,患者在使用过程中需密切关注自身的反应,并及时向医生报告任何异常情况。 3. 注意事项 在使用曲罗芦单抗之前,患者需要进行全面评估,确保无严重的过敏史或感染。此外,在怀孕或哺乳期的女性、以及有严重肝肾功能障碍的患者使用此药物时需更加谨慎。同时,曲罗芦单抗可能会影响某些疫苗的效果,患者在接种疫苗之前应咨询医生,以确定疫苗接种的最佳时机和方式。 曲罗芦单抗为中度至重度特应性皮炎患者提供了一个有效的全身治疗选择。使用此生物制剂时,患者需遵循医生的建议,定期监测自身健康状况,并及时处理可能出现的副作用和不适反应,以实现最佳治疗效果。
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2025-03-27 12:18:17
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曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza儿童用药及老年用药,曲罗芦单抗(Tralokinumab)用于治疗特应性皮炎的儿童患者,剂量与成人相同。儿童患者应遵循医生建议,定期检查,保持皮肤清洁卫生,及时告知不适。如出现异常反应,应立即告知医生。务必遵循医生指导,以确保安全有效。如需了解更多信息,建议咨询医生或药师。曲罗芦单抗(tralokinumab),商品名Adtralza,是一种经过许可用于治疗中度至重度特应性皮炎的全身性药物,主要适用于成年患者。随着对特应性皮炎的认识不断深入,研究人员开始探讨其在儿童和老年患者中的应用。本文将系统地介绍曲罗芦单抗在这些特定年龄群体中的用药安全性及有效性。 1. 曲罗芦单抗的作用机制 曲罗芦单抗是一种单克隆抗体,主要靶向白细胞介素-13(IL-13)。IL-13在特应性皮炎的发病机制中发挥着重要作用,其过度表达与炎症反应、皮肤屏障功能损害密切相关。通过抑制IL-13的活性,曲罗芦单抗可以有效减轻症状、改善皮肤状况,并提升患者的生活质量。 2. 儿童用药的研究进展 近年来,对于曲罗芦单抗在儿童特别是12岁以上青少年中的使用进行了临床研究。结果显示,曲罗芦单抗在这一人群中同样具有良好的疗效和安全性,能够显著减轻皮肤病变,且大多数患者耐受良好。虽然目前针对幼儿的研究仍在进行中,但初步的结果已使该药物在儿童特应性皮炎治疗领域具备了探索的基础。 3. 老年患者用药的考虑 老年患者在皮肤疾病的发生率上相对较高,特应性皮炎的发病特点及其复杂性使得老年群体成为治疗的重点之一。曲罗芦单抗对老年人群的研究显示,该药物在这一人群中同样表现出良好的疗效。但是,考虑到老年患者可能伴随多种慢性病及多重用药,医生在处方时需特别关注可能的药物相互作用及潜在的副作用,以确保安全性。 4. 用药指导与未来展望 在使用曲罗芦单抗时,医生应根据患者的具体病情进行个体化评估,并指导患者及其家庭成员如何正确使用本药物。此外,未来的研究应更深入地探讨曲罗芦单抗在不同年龄段、不同病程特应性皮炎患者中的长期疗效及安全性,为其广泛应用奠定更加扎实的科学基础。 曲罗芦单抗(tralokinumab)作为一种创新疗法,在中度至重度特应性皮炎的治疗中展现出良好的前景。随着对其在儿童及老年患者中应用的深入研究,我们期待未来能为更多患者提供有效且安全的治疗选择。
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2025-03-27 08:39:33
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曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza国外代购多少钱一盒
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2025-03-25 15:21:28
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曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza在国内上市了吗
曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza在国内上市了吗,曲罗芦单抗(tralokinumab)在2021年6月获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准上市,目前国内未上市。曲罗芦单抗(tralokinumab),商品名Adtralza,是一种针对特应性皮炎的生物制剂,主要用于中度至重度特应性皮炎成年患者的全身治疗。随着生物制剂的不断发展,越来越多的治疗选项进入市场,为患者带来了新希望。那么,曲罗芦单抗在国内是否已经上市呢?本文将对此进行详细探讨。 1. 曲罗芦单抗的背景介绍 曲罗芦单抗是一种人源化单克隆抗体,主要靶向白介素-13(IL-13),通过抑制其活动来减轻特应性皮炎的临床症状。特应性皮炎是一种常见的慢性疾病,给患者的生活质量带来了显著影响,因此有效的治疗方案备受关注。 2. 国内市场前景 随着中国对创新药物审批的加快,生物制剂在国内的需求日益增加。特应性皮炎患者人数众多,尤其是在中度至重度患者中,更需要有效的全身治疗,因此曲罗芦单抗在国内市场前景广阔。 3. 上市进展 截至目前,曲罗芦单抗的上市进展有所不同。虽然在某些国家和地区,Adtralza已经获得批准并上市,但国内的审批流程需要时间。有关该药物在国内的批准状态,患者和医生需要密切关注相关政府机构的最新公告和临床试验的结果。 4. 患者的期望 对于中度至重度特应性皮炎的患者而言,曲罗芦单抗的上市将给他们带来新的治疗选择。治疗的个体化和生物药物的发展使得患者能够获得更为针对性的治疗,改善皮肤状况,提升生活质量。 总体来看,曲罗芦单抗(tralokinumab)作为一种有潜力的治疗手段,期待能在国内市场顺利上市,为广大的特应性皮炎患者带来实际的治疗效果。随着相关信息的逐步披露,患者及医生可随时关注该药物的最新动态。
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2025-03-22 16:24:29
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阿巴洛肽 abaloparatide-TYMLOS
阿巴洛肽(abaloparatide)会出现副作用吗
导读:阿巴洛肽(abaloparatide)会出现副作用吗,阿巴洛肽(Abaloparatide)常见副作用有:1高钙尿、头晕、恶心、头痛、心悸、疲劳、上腹痛和眩晕;2、注射部位红斑、头晕、关节痛、注射部位肿胀;3、注射部位疼痛、挫伤、恶心、腹泻、腹胀、腹痛和骨痛。阿巴洛肽(Abaloparatide)是一种人工合成的34个氨基酸的多肽,为甲状旁腺激素相关蛋白的类似物,其疗效如下:1、在使用阿伦膦酸盐治疗6个月后应用阿巴洛肽治疗18个月可改善整个骨骼的骨矿物质密度并降低骨折风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。阿巴洛肽(abaloparatide)是一种用于治疗骨质疏松症的药物,其主要作用是通过模拟甲状旁腺激素促进骨形成,进而减少骨折的风险。虽然阿巴洛肽在改善骨密度和降低骨折风险方面表现出良好的疗效,但如同其他药物一样,它也可能会引发一些副作用。本文将探讨阿巴洛肽可能出现的副作用,以帮助患者更好地了解这一治疗选择。 1. 常见副作用 阿巴洛肽的使用可能会引起一些常见的副作用,例如头痛、恶心和疲劳。这些症状一般较轻微,往往会随着治疗的持续而逐渐减轻。患者在使用阿巴洛肽时,如果出现这些常见副作用,通常不需要特别担心,但应及时与医师沟通。 2. 过敏反应 尽管较为少见,但部分患者在使用阿巴洛肽后可能会出现过敏反应。过敏反应的症状包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等。如果患者在使用过程中出现这些严重症状,需立即停药并寻求医疗帮助。 3. 钙和磷水平改变 阿巴洛肽会影响身体内的钙和磷代谢,部分患者可能会经历高钙血症或低磷血症。这些代谢异常可能会导致一些症状,如恶心、呕吐、乏力等。因此,在使用期间,定期监测血钙和血磷水平非常重要。 4. 心血管风险 研究表明,阿巴洛肽可能与心血管事件风险相关,尤其是在有心血管疾病史的患者中。在治疗开始前,医医生通常会评估患者的心血管健康状况,以决定阿巴洛肽是否适合该患者。 综上所述,阿巴洛肽作为有效的骨质疏松症治疗药物,虽展现出许多优势,但也并非完全没有副作用。在使用时,患者应关注可能出现的副作用,并及时与医师保持沟通,以保障治疗的安全性与有效性。通过合理的监测和调整,可以最大限度地降低副作用的风险,从而更好地维护骨骼健康。
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2025-04-07 18:17:36
瑞美吉泮 Rimegepant-Nurtec ODT
瑞美吉泮有医保报销吗
导读:瑞美吉泮有医保报销吗,瑞美吉泮(Rimegepant)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。瑞美吉泮(Rimegepant)是一种新型的偏头痛治疗药物,近年来在临床上受到广泛关注。针对许多患者常常关注的医保报销问题,本文将对此进行详细探讨,旨在帮助患者更好地了解该药物的支付政策及其适用情况。 1. 瑞美吉泮的基本情况 瑞美吉泮是一种口服的CGRP拮抗剂,专门用于治疗偏头痛。这种药物的出现为缓解偏头痛带来了新的选择,具有快速起效和相对较少副作用的优势。瑞美吉泮通常用于在偏头痛发作时缓解症状,而不是预防偏头痛的发生。 2. 医保报销政策概述 在我国,药品的医保报销政策会随着医保目录的调整而变化。瑞美吉泮是否能够通过医保报销,往往取决于其在国家或地方医保目录中的状态。通过查阅医保目录,可以确认瑞美吉泮的医保覆盖情况。 3. 当前的医保覆盖现状 截至目前,瑞美吉泮尚未成为全国范围内医保报销的药品。这意味着患者在购买此药时,需自费承担全部费用。部分地方医保可能会因地区政策不同而对瑞美吉泮实施部分报销,但具体情况仍需根据当地医保局的公告来判断。 4. 患者的应对措施 对于希望使用瑞美吉泮的偏头痛患者而言,了解药物报销的状况至关重要。若药物不在医保范围内,患者可以选择与医生沟通,探讨其他可选的治疗方案或更经济的替代药物。此外,保持良好的生活习惯,减少偏头痛的诱因,也有助于减轻症状。 在对瑞美吉泮的医保报销情况进行分析后,可以看出,尽管它目前不在医保范围内,但对偏头痛患者而言,了解相关政策仍然非常必要。未来,随着医学的发展与政策的调整,瑞美吉泮有可能在医保中得到更广泛的覆盖,帮助更多患者缓解偏头痛带来的困扰。
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2025-04-07 18:15:36
卡比米嗪 cariprazine-Vraylar
卡比米嗪报销有什么规定
导读:卡比米嗪报销有什么规定,卡比米嗪(Cariprazine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。卡比米嗪是一种常用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的药物,其主要成分能有效调节神经递质,从而改善患者的情绪和认知功能。近年来,随着对这一药物了解的深入,其在医疗报销方面的相关规定也逐渐引起关注。本文将对卡比米嗪的报销规定进行详细阐述,以帮助患者和家庭更好地了解这一政策。 1. 卡比米嗪的适应症 卡比米嗪主要用于治疗精神分裂症、双相情感障碍以及狂躁症等精神疾病。它的有效成分有助于减轻患者的症状,改善生活质量。因其广泛的适应症,患者在使用此药时通常可以得到较好的疗效。 2. 医保报销政策 在中国,卡比米嗪的医保报销政策通常依赖于国家和地方的相关规定。在医疗保险目录中,如果卡比米嗪被列为报销药物,患者在购买时可按规定享受医保报销。具体的报销比例和限额可能因地区而异,患者应咨询当地医保机构以获取详细信息。 3. 处方与用药审核 患者在使用卡比米嗪时,必须遵循医师的处方,并进行必要的用药审核。医疗机构需对患者的病史、病情以及用药情况进行评估,确认其是否符合报销标准。若患者在医保目录之外或未按规定用药,可能会导致报销申请未能通过。 4. 未来的政策调整 随着医学研究的深入和社会对精神健康问题关注的增加,关于卡比米嗪的报销政策可能会有所调整。国家和地方可能会根据药物的临床有效性和经济性,适时更新医保目录。因此,患者应密切关注相关信息,并与医生保持沟通,以便及时了解政策变化对自身用药的影响。 卡比米嗪作为一种重要的精神疾病治疗药物,其报销政策对于患者的经济负担有着重要影响。了解和掌握这些信息,不仅有助于患者合理规划治疗方案,也能在一定程度上减轻心理负担,提高生活质量。希望未来的政策能够持续关注患者的需求,更好地服务于社会的精神健康事业。
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2025-04-07 18:11:22
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导读:利扎曲普坦一个疗程多少钱,利扎曲普坦(Rizatriptan)为加拿大IntelGenxCorp生产,代购价格是3000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。利扎曲普坦(Rizatriptan)是一种常用的偏头痛治疗药物,属于三苯乙胺类药物。它的主要作用是通过收缩脑血管,缓解偏头痛的症状。在治疗过程中,患者通常会关心一个疗程的费用,这对于很多人来说是一个重要的考量因素。本文将从不同方面探讨利扎曲普坦的治疗费用,帮助患者更好地规划自己的治疗计划。 1. 利扎曲普坦的基本介绍 利扎曲普坦是一种针对偏头痛的特效药物,通常用于急性偏头痛发作时的缓解。它的作用机制是通过选择性激动脑内的5-HT(血清素)受体,达到缓解疼痛的效果。临床上,利用利扎曲普坦可以显著改善患者的生活质量,降低偏头痛带来的不适感。 2. 药物价格的影响因素 利扎曲普坦的疗程费用受到多种因素的影响,包括药品的市场价格、购买地点、是否医保报销等。一般来说,国内外的药品价格存在一定的差异,医院或药店的定价也可能不同。此外,如果患者通过正规渠道购买,可能会享受一些优惠,降低总体费用。 3. 个体化用药与疗程 每位患者的偏头痛症状和治疗需求各不相同,因此在制定疗程时需要个体化考虑。通常,医生会根据患者的具体情况推荐合适的剂量和使用频率。一个疗程的持续时间和用药频率会直接影响到最终费用,患者应当在医生的指导下制定合理的治疗计划,避免不必要的浪费。 4. 医保报销政策 在中国,许多药品可能在医保范围之内,这可以大幅度降低患者的个人负担。利扎曲普坦作为治疗偏头痛的重要药物,在某些地区的医保政策中可能会涵盖部分费用。患者在购买此类药物前,可以向当地医保中心咨询相关政策,以了解自己是否符合报销条件,进而降低药物使用成本。 总体来说,利扎曲普坦一个疗程的费用受多个因素的影响,患者需要根据自身情况进行合理规划。通过合理的就医途径和了解相关医保政策,有助于降低治疗偏头痛的经济压力。这不仅可以提高治疗效果,也能帮助患者更好地应对偏头痛带来的各种挑战。
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